CN108451944A - 一种stat3抑制剂在增强nk细胞对肿瘤细胞杀伤力方面的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种STAT3抑制剂在增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力方面的应用。本领域技术人员知道,激活STAT3会促进肿瘤细胞的增殖并减弱其对NK细胞等免疫细胞的敏感性,STAT3的激活还会抑制NK细胞等免疫细胞对肿瘤的杀伤作用,同时紊乱免疫细胞之间的调节,抑制免疫细胞向肿瘤的迁移。本发明发现,Flexibilin A、Flexibilin B为STAT3抑制剂,Flexibilin A、Flexibilin B通过抑制STAT3表达激活NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力;对比二萜Lobocrassin E不具备这种作用。
Description
技术领域
本发明属于免疫领域,涉及二萜类化合物及其衍生物在细胞免疫治疗方面的应用,具体涉及一种STAT3抑制剂在增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力方面的应用。
背景技术
近年来,肿瘤的免疫疗法在临床研究等方面取得了巨大的进展,但主要的研究都是针对特异性免疫系统中T细胞等展开的。然而,随着对属于固有免疫系统的自然杀伤(natural killer,NK)细胞研究的深入,其在肿瘤免疫疗法中的作用越来越受到重视。NK细胞是一类独立的淋巴细胞亚群,最近被发现是先天淋巴样细胞家族的初始成员。与T细胞和B细胞不同的是NK细胞不需要特异性的抗原刺激就可以杀伤靶细胞,具有免疫清除和免疫监视等功能。故NK细胞在抵御肿瘤,尤其是转移瘤细胞和微小肿瘤细胞的清除中起到重要作用。
STAT3和STAT5是JAK-STAT通路的重要组成部分。激活STAT3会促进肿瘤细胞的增殖并减弱其对NK细胞等免疫细胞的敏感性。另外STAT3的激活还会抑制NK细胞等免疫细胞对肿瘤的杀伤作用,同时紊乱免疫细胞之间的调节,抑制免疫细胞向肿瘤的迁移。因此抑制肿瘤微环境内的STAT3信号通路或许是治疗某些肿瘤的途径之一。STAT5既可促进肿瘤细胞的生长发育又可促进NK细胞的发育和细胞毒性。抑制NK细胞的STAT5水平不仅损害NK细胞的正常功能,而且促进肿瘤的生长。因而促进STAT5在NK细胞中的表达有利于对肿瘤的治疗(参考文献:STAT3、STAT5在NK细胞中的抗肿瘤作用研究进展,转化医学电子杂志2017年第4期第5卷)。
FlexibilinA、Flexibilin B为从一种珊瑚中分离得到的二萜类化合物,化学结构式如下(参考文献:Flexibilins A-C,new cembrane-type diterprnoids from theFormosan soft coral Sinularia flexibillis.MarDrugs,2013,11:1999-2012)。
现有技术没有报道过FlexibilinA、Flexibilin B用作STAT3抑制剂的用途,也没有报道过其可以提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力。
发明内容
本发明目的在于提供一种STAT3抑制剂在增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力方面的应用。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
FlexibilinA或Flexibilin B用作STAT3抑制剂的用途。
FlexibilinA或Flexibilin B用于增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力的用途。
进一步地,所述肿瘤为胃癌。
一种STAT3抑制剂,含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。
进一步地,所述药学上可接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
进一步地,所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
一种用于增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力的药物制剂,含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。
进一步地,所述药学上可接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
进一步地,所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
进一步地,所述肿瘤为胃癌。
本发明的技术效果:
本发明发现,FlexibilinA或Flexibilin B为STAT3抑制剂,FlexibilinA或Flexibilin B通过抑制STAT3的表达进而提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力。
附图说明
图1为各组NK细胞STAT3表达量及对胃癌细胞SGC-7901、BCG-823的杀伤力。
具体实施方式
下面结合附图和实施例具体介绍本发明实质性内容,但并不以此限定本发明的保护范围。
实施例1:
一、实验材料
RPMI-1640、胎牛血清(FBS)购自GIBCO公司;NK细胞培养基购自德国CellGro。
重组人白细胞介素2(rhIL-2)购自双鹭药业;淋巴细胞分离液购自NycomedPharma。
人胃癌细胞SGC-7901、BCG-823购自中国科学院上海细胞库。
二、实验方法
1、单个核细胞分离、分组及NK细胞培养
采集健康志愿者外周血,Ficoll密度梯度离心,分离获得外周血单个核细胞(PBMC)。Day 0,用含有5%自体血浆、80U/ml庆大霉素的NK细胞培养液将PBMC调至起始细胞数为1.0×106/L,将细胞均分为对照组和给药组,对照组常规培养:day 0加入500U/ml的rhIL-2,置于37℃,5%CO2培养箱培养,以后每2天半量换液1次,将细胞数控制为1.0×106/L。给药组(FlexibilinA组、Flexibilin B组、Lobocrassin E组)与对照组培养方法基本一致,仅在day 0额外添加10μM的FlexibilinA、Flexibilin B或Lobocrassin E。
2、Western blot测定各组NK细胞中STAT3的表达量
收集Day 10各组NK细胞,用细胞裂解液裂解细胞提取总蛋白。配制12%SDS-丙烯酰胺凝胶,将蛋白与5×loading buffer混合后上样,浓缩胶中恒压60V,分离胶加至120V,待电泳完成,将蛋白转至PVDF膜上(恒流150mA,3h)。用5%脱脂牛奶将膜封闭2h后用TBST洗膜3次,每次10min,一抗以工作浓度1:500,4℃孵育过夜,加入辣根过氧化酶标记的二抗(STAT3为兔抗1:10000;β-actin为鼠抗1:12000)。孵育2h,用ECL发光剂压胶片发光、显影,以STAT3与内参β-actin的灰度比值作为STAT3表达量。将对照组STAT3表达量归一化,计算各给药组STAT3表达量的归一化值。
3、NK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤力测定
胃癌细胞SGC-7901的培养:从液氮中取出SGC-7901细胞株,置于温水中快速复苏,接种于含10%胎牛血清RPMI-1640培养基的50mL培养瓶中,37℃,5%CO2环境培养,每2d半量换液,观察细胞生长情况并及时换液和传代。
各组NK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤力测定:Day 10,以SGC-7901细胞为靶细胞(2×104/孔,100μl/孔),10:1效靶比加入96孔板,另设靶细胞组和效应细胞组。每组设3复孔,置于CO2培养箱。18h后,每孔加入20μl CCK-8试剂,继续培养4h。酶标仪在450nm波长下检测吸光度,杀伤率用以下公式来计算:
杀伤率(%)=(实验组OD值-效应细胞组OD值)/靶细胞组OD值×100%。
4、NK细胞对胃癌细胞BCG-823的杀伤力测定
胃癌细胞BCG-823的培养:从液氮中取出BCG-823细胞株,置于温水中快速复苏,接种于含10%胎牛血清RPMI-1640培养基的50mL培养瓶中,37℃,5%CO2环境培养,每2d半量换液,观察细胞生长情况并及时换液和传代。
各组NK细胞对胃癌细胞BCG-823的杀伤力测定:Day 10,以对数生长期BCG-823细胞为靶细胞(2×104/孔,100μl/孔),10:1效靶比加入96孔板,另设靶细胞组和效应细胞组。每组设3复孔,置于CO2培养箱。18h后,每孔加入20μl CCK-8试剂,继续培养4h。酶标仪在450nm波长下检测吸光度,杀伤率用以下公式来计算:杀伤率(%)=(实验组OD值-效应细胞组OD值)/靶细胞组OD值×100%。
5、统计学方法
采用SPSS19.0软件进行单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。
三、实验结果
1、各组NK细胞中STAT3的表达量比较
FlexibilinA组、Flexibilin B组NK细胞中STAT3表达量显著低于对照组,作为对比的二萜化合物Lobocrassin E组NK细胞中STAT3表达量与对照组无显著差异。
结果如表1所示。
2、各组NK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤力测定结果
FlexibilinA组、Flexibilin B组NK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤力显著高于对照组,作为对比的二萜化合物Lobocrassin E组NK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤力与对照组无显著差异。结果如表1和图1所示。
3、各组NK细胞对胃癌细胞BCG-823的杀伤力测定结果
FlexibilinA组、Flexibilin B组NK细胞对胃癌细胞BCG-823的杀伤力显著高于对照组,作为对比的二萜化合物Lobocrassin E组NK细胞对胃癌细胞BCG-823的杀伤力与对照组无显著差异。结果如表1和图1所示。
表1各组NK细胞STAT3表达量及对胃癌细胞SGC-7901、BCG-823的杀伤力
结果表明,Flexibilin A、Flexibilin B为STAT3抑制剂,FlexibilinA、Flexibilin B通过抑制STAT3表达激活NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力;对比二萜LobocrassinE不具备这种作用。
实施例2:
一种STAT3抑制剂,含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型;药学上可接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料,药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
实施例3:
一种用于增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力的药物制剂,含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型;药学上可接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料,药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。肿瘤细胞优选胃癌。
上述实施例的作用在于具体介绍本发明的实质性内容,但本领域技术人员应当知道,不应将本发明的保护范围局限于该具体实施例。
Claims (10)
1.FlexibilinA或Flexibilin B用作STAT3抑制剂的用途。
2.FlexibilinA或Flexibilin B用于增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力的用途。
3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于:所述肿瘤为胃癌。
4.一种STAT3抑制剂,其特征在于:含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。
5.根据权利要求4所述的药物制剂,其特征在于:所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
6.根据权利要求4所述的药物制剂,其特征在于:所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
7.一种用于增强NK细胞对肿瘤细胞杀伤力的药物制剂,其特征在于:含有FlexibilinA或Flexibilin B,还含有药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。
8.根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于:所述药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
9.根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于:所述药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
10.根据权利要求7-9任一所述的药物制剂,其特征在于:所述肿瘤为胃癌。
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