CN108451839A - 一种保湿面膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种保湿面膜的制备方法,属于日用化学品生产技术领域。本发明按重量份数计,将2~3份胶粉,2~3份壳聚糖,5~8份改性添加料,80~100份水混合静置溶胀后,加热搅拌混合,得1号混合液;按重量份数计,将8~10份植物精油,8~10份表面活性剂,0.3~0.5份防腐剂,3~5份磷脂,40~60份水,加热搅拌混合,得2号混合液;将上述所得2号混合液滴加到所得1号混合液中,搅拌乳化,接着加入1号混合液体积0.03~0.05倍的戊二醛,搅拌混合,模压成型,脱模,即得保湿面膜。本发明技术方案制备的保湿面膜具有优异的保湿性能的特点,在日用化学品生产行业的发展中具有广阔的前景。
Description
技术领域
本发明公开了一种保湿面膜的制备方法,属于日用化学品生产技术领域。
背景技术
面膜是美容保养品的一种载体,目前粉末调和、高岭土、无纺布、蚕丝面膜、天丝面膜、生物纤维面膜、不织布面膜材质的面膜使用十分广泛。超导膜面膜为最新一代创新的技术。是护肤品中的一个类别。其最基本也是最重要的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作,在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能,例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。面膜的原理,就是利用覆盖在脸部的短暂时间,暂时隔离外界的空气与污染,提高肌肤温度,皮肤的毛孔扩张,促进汗腺分泌与新陈代谢,使肌肤的含氧量上升,有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质,面膜中的水分渗入表皮的角质层,皮肤变得柔软,肌肤自然光亮有弹性。
面膜的形式主要有泥膏型、撕拉型、冻胶型、湿纸巾型四种。泥膏型面膜常见的有海藻面膜、矿泥面膜等,撕拉型面膜最常见的就是黑头粉刺专用鼻贴,冻胶型以睡眠面膜最为出名,湿纸巾式一般就是单片包装的浸润着美容液的面膜纸。伴随着美容科技的发展,出现了一种以蚕丝制成的面膜,严格来说,应当归入湿纸巾型面膜中。1.撕剥型面膜,主要成分是高分子胶、水和酒精,清洁原理与泥膏型相同,也是通过升高表皮温度,促进血液循环和新陈代谢。要自上而下撕剥,避开眼眶、眉部、发际入嘴唇周围的肌肤。由于不含保湿剂,不适合干性皮肤,撕剥的方式不适合敏感型皮肤。2.冻胶型面膜,把冻胶型清洁面膜中的碱剂入表面活性剂拿掉,再加入一些保养成分,就成为冻胶型的保养面膜。3.乳霜型面膜,效果与一般晚霜的效果差不了多少,质地跟护肤霜差不多,具有美白、保湿、舒缓等效果的面膜大多属于此类。敷完后擦拭干净即可。因为质地温和,适应面比较广。4.精油面膜,精油的分子小,吸收快,精油本身就有美容的效果,配合保湿剂、精华等美容成分,效果更好。5.棉布式面膜就是将调配好的高浓度保养精华液吸附在棉布(纸)上。6.功效型面膜功效型面膜是针对不同的肌肤问题,一款面膜就相当于一个肌肤问题的解决方案,以良好的功效为特点,可以更快速安全有效的解决各种不同女性的肌肤问题。
而传统的面膜存在保湿性能不佳的问题,给实际使用过程中带来不便,因此,如何使面膜发挥更好的性能成为了本技术领域亟待解决的技术问题之一。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统的面膜存在保湿性能不佳的问题,提供了一种保湿面膜的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种保湿面膜的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)按重量份数计,将2~3份胶粉,2~3份壳聚糖,5~8份改性添加料,80~100份水混合静置溶胀后,加热搅拌混合,得1号混合液;
(2)按重量份数计,将8~10份植物精油,8~10份表面活性剂,0.3~0.5份防腐剂,3~5份磷脂,40~60份水,加热搅拌混合,得2号混合液;
(3)将上述所得2号混合液滴加到所得1号混合液中,搅拌乳化,接着加入1号混合液体积0.03~0.05倍的戊二醛,搅拌混合,模压成型,脱模,即得保湿面膜。
所述胶粉为桃胶粉,明胶粉,阿拉伯胶粉或骨胶粉中的任意一种。
所述改性添加料的制备过程为:将海绵粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:20~1:30混合超声,接着加入氧化石墨烯质量0.5~0.8倍的碳纳米管混合超声,随后加入氧化石墨烯质量0.1~0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.03~0.05倍质量分数为20~30%的氨水,搅拌混合,接着加入氧化石墨烯质量3~5倍的海绵粉,加热搅拌反应,过滤,干燥,即得改性添加料。
所述植物精油为迷迭香精油,五味子精油,薰衣草精油或茶花精油中的任意一种。
所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,十二烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中的任意一种。
所述防腐剂为防腐剂苯甲酸,山梨酸或脱氢乙酸中任意一种。
所述磷脂为牛奶磷脂,蛋黄磷脂或大豆磷脂中的任意一种。
本发明的有益效果是:
本发明通过添加改性添加料,在制备过程中,首先,由于碳纳米管的表面含有一定数量的活性基团,在加热条件下,碳纳米管表面的羧基与乙二胺分子链上的氨基反应,使得氨基接枝到碳纳米管表面,一方面,氨基官能团可与脸部皮肤表面的角质层相互作用,使得交联覆盖膜紧密的附着在脸部,另一方面,氨基对油脂具有良好的吸附性能,使得油脂吸附到体系中,使得油脂包覆在体系表面,有效避免水分蒸发,增加了体系的保水性能,其次,通过添加氧化石墨烯,碳纳米管可在石墨烯结构中起到支撑作用,将氧化石墨烯片层撑开,有效增加了石墨烯的比表面积,增加对水分的吸附点,进一步增强了体系的保水性能,接着通过加入氨水,氨水使得氧化石墨烯片层边沿的羧基离子化,同种电荷相互排斥,使得改性填料在体系中均匀分散在体系中,从而使得体系的保水性能得到进一步提升。
具体实施方式
将海绵置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:20~1:30置于1号烧杯中,接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为55~75kHz条件下,混合超声40~60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.5~0.8倍的碳纳米管,于超声频率为55~75kHz条件下,混合超声40~60min,随后向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.1~0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.03~0.05倍质量分数为20~30%的氨水,于转速为300~500r/min条件下,搅拌混合40~60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量3~5倍的海绵粉,于温度为90~95℃,转速为300~500r/min条件下,加热搅拌反应18~24h后,得混合浆液,再将混合浆液过滤,,得滤饼,接着将滤饼置于真空冷冻干燥箱中干燥,即得改性添加料;按重量份数计,将2~3份胶粉,2~3份壳聚糖,5~8份改性添加料,80~100份水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌10~20min后,混合静置溶胀3~5h,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为80~85℃,转速为300~500r/min条件下,加热搅拌混合40~60min,得1号混合液;按重量份数计,将8~10份植物精油,8~10份表面活性剂,0.3~0.5份防腐剂,3~5份磷脂,40~60份水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为40~60℃,转速为300~500r/min条件下,加热搅拌混合40~60min,得2号混合液;将1号混合液置于3号烧杯中,再将将上述所得2号混合液滴加到1号混合液中,于转速为1100~1200r/min条件下,搅拌乳化1~2h,接着向3号烧杯加入1号混合液体积0.03~0.05倍的戊二醛,于转速为1100~1200r/min条件下,搅拌混合40~60min,得混合浆料,接着将混合浆料注入模具中,模压成型后,脱模,即得保湿面膜。所述胶粉为桃胶粉,明胶粉,阿拉伯胶粉或骨胶粉中的任意一种。所述植物精油为迷迭香精油,五味子精油,薰衣草精油或茶花精油中的任意一种。所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,十二烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中的任意一种。所述防腐剂为防腐剂苯甲酸,山梨酸或脱氢乙酸中任意一种。所述磷脂为牛奶磷脂,蛋黄磷脂或大豆磷脂中的任意一种。
将海绵置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:30置于1号烧杯中,接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.8倍的碳纳米管,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,随后向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.05倍质量分数为30%的氨水,于转速为500r/min条件下,搅拌混合60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量5倍的海绵粉,于温度为95℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌反应24h后,得混合浆液,再将混合浆液过滤,,得滤饼,接着将滤饼置于真空冷冻干燥箱中干燥,即得改性添加料;按重量份数计,将3份胶粉,3份壳聚糖,8份改性添加料,100份水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min后,混合静置溶胀5h,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为85℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得1号混合液;按重量份数计,将10份植物精油,10份表面活性剂,0.5份防腐剂,5份磷脂,60份水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为60℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得2号混合液;将1号混合液置于3号烧杯中,再将将上述所得2号混合液滴加到1号混合液中,于转速为1200r/min条件下,搅拌乳化2h,接着向3号烧杯加入1号混合液体积0.05倍的戊二醛,于转速为1200r/min条件下,搅拌混合60min,得混合浆料,接着将混合浆料注入模具中,模压成型后,脱模,即得保湿面膜。所述胶粉为桃胶粉。所述植物精油为迷迭香精油。所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述防腐剂为防腐剂苯甲酸。所述磷脂为牛奶磷脂。
将海绵置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得海绵粉;按重量份数计,将3份胶粉,3份壳聚糖,100份水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min后,混合静置溶胀5h,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为85℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得1号混合液;按重量份数计,将10份植物精油,10份表面活性剂,0.5份防腐剂,5份磷脂,60份水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为60℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得2号混合液;将1号混合液置于3号烧杯中,再将将上述所得2号混合液滴加到1号混合液中,于转速为1200r/min条件下,搅拌乳化2h,接着向3号烧杯加入1号混合液体积0.05倍的戊二醛,于转速为1200r/min条件下,搅拌混合60min,得混合浆料,接着将混合浆料注入模具中,模压成型后,脱模,即得保湿面膜。所述胶粉为桃胶粉。所述植物精油为迷迭香精油。所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述防腐剂为防腐剂苯甲酸。所述磷脂为牛奶磷脂。
将海绵置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:30置于1号烧杯中,接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.8倍的碳纳米管,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,随后向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.05倍质量分数为30%的氨水,于转速为500r/min条件下,搅拌混合60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量5倍的海绵粉,于温度为95℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌反应24h后,得混合浆液,再将混合浆液过滤,,得滤饼,接着将滤饼置于真空冷冻干燥箱中干燥,即得改性添加料;按重量份数计,将3份胶粉,3份壳聚糖,8份改性添加料,100份水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min后,混合静置溶胀5h,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为85℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得1号混合液;按重量份数计,将10份表面活性剂,0.5份防腐剂,5份磷脂,60份水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为60℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得2号混合液;将1号混合液置于3号烧杯中,再将将上述所得2号混合液滴加到1号混合液中,于转速为1200r/min条件下,搅拌乳化2h,接着向3号烧杯加入1号混合液体积0.05倍的戊二醛,于转速为1200r/min条件下,搅拌混合60min,得混合浆料,接着将混合浆料注入模具中,模压成型后,脱模,即得保湿面膜。所述胶粉为桃胶粉。所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述防腐剂为防腐剂苯甲酸。所述磷脂为牛奶磷脂。
将海绵置于粉碎机中粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:30置于1号烧杯中,接着将1号烧杯置于超声分散仪中,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.8倍的碳纳米管,于超声频率为75kHz条件下,混合超声60min,随后向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.05倍质量分数为30%的氨水,于转速为500r/min条件下,搅拌混合60min,接着向1号烧杯中加入氧化石墨烯质量5倍的海绵粉,于温度为95℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌反应24h后,得混合浆液,再将混合浆液过滤,,得滤饼,接着将滤饼置于真空冷冻干燥箱中干燥,即得改性添加料;按重量份数计,将3份胶粉,3份壳聚糖,8份改性添加料,100份水置于2号烧杯中,用玻璃棒搅拌20min后,混合静置溶胀5h,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为85℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得1号混合液;按重量份数计,将10份植物精油,10份表面活性剂,0.5份防腐剂,60份水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为60℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合60min,得2号混合液;将1号混合液置于3号烧杯中,再将将上述所得2号混合液滴加到1号混合液中,于转速为1200r/min条件下,搅拌乳化2h,接着向3号烧杯加入1号混合液体积0.05倍的戊二醛,于转速为1200r/min条件下,搅拌混合60min,得混合浆料,接着将混合浆料注入模具中,模压成型后,脱模,即得保湿面膜。所述胶粉为桃胶粉。所述植物精油为迷迭香精油。所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。所述防腐剂为防腐剂苯甲酸。对比例:广东某化妆品有限公司生产的保湿面膜。
将实例1至实例4所得的保湿面膜及对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
分别称量约0.2g(精确到0.0001g)试件,然后涂在贴有长短相同的3M胶布,大小为15cm×7cm玻璃板上,放进装有饱和醋酸钾溶液和饱和硫酸铵溶液的干燥器中,放置4h,8h和24h后称量,计算样品的保湿率(饱和醋酸钾溶液环境下相对湿度为62%,饱和硫酸铵溶液环境下相对湿度为85%)。
具体检测结果如表1所示:
表1保湿面膜具体检测结果
检测项目 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 对比例 |
4h保湿率/% | 46 | 22 | 24 | 23 | 20 |
8h保湿率/% | 43 | 17 | 22 | 20 | 16 |
24h保湿率/% | 41 | 14 | 16 | 13 | 10 |
由表1检测结果可知,本发明技术方案制备的保湿面膜具有优异的保湿性能的特点,在日用化学品生产行业的发展中具有广阔的前景。
Claims (7)
1.一种保湿面膜的制备方法,其特征在于具体制备步骤如下:
(1)按重量份数计,将2~3份胶粉,2~3份壳聚糖,5~8份改性添加料,80~100份水混合静置溶胀后,加热搅拌混合,得1号混合液;
(2)按重量份数计,将8~10份植物精油,8~10份表面活性剂,0.3~0.5份防腐剂,3~5份磷脂,40~60份水,加热搅拌混合,得2号混合液;
(3)将上述所得2号混合液滴加到所得1号混合液中,搅拌乳化,接着加入1号混合液体积0.03~0.05倍的戊二醛,搅拌混合,模压成型,脱模,即得保湿面膜。
2.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述胶粉为桃胶粉,明胶粉,阿拉伯胶粉或骨胶粉中的任意一种。
3.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述改性添加料的制备过程为:将海绵粉碎,过60目的筛,得海绵粉;将氧化石墨烯与水按质量比1:20~1:30混合超声,接着加入氧化石墨烯质量0.5~0.8倍的碳纳米管混合超声,随后加入氧化石墨烯质量0.1~0.2倍的乙二胺和氧化石墨烯质量0.03~0.05倍质量分数为20~30%的氨水,搅拌混合,接着加入氧化石墨烯质量3~5倍的海绵粉,加热搅拌反应,过滤,干燥,即得改性添加料。
4.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述植物精油为迷迭香精油,五味子精油,薰衣草精油或茶花精油中的任意一种。
5.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,十二烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述防腐剂为防腐剂苯甲酸,山梨酸或脱氢乙酸中任意一种。
7.根据权利要求1所述一种保湿面膜的制备方法,其特征在于:所述磷脂为牛奶磷脂,蛋黄磷脂或大豆磷脂中的任意一种。
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