CN108440855A - 一种防紫外培养皿及其制备方法 - Google Patents

一种防紫外培养皿及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种防紫外培养皿及其制备方法,以钛酸四丁酯、醋酸锌、纯净水、异丙醇、乙二醇、硝酸、氨水、表面活性剂、聚苯乙烯、丁苯橡胶、滑石粉、十八烷酰胺、抗氧化剂和增塑剂为原料,其过程包括纳米二氧化钛制备、纳米氧化锌制备、混合塑炼、挤出片材和吸塑成型五个步骤。本发明制备方法具有制造成本低廉、制作工艺简单、产品的可见光透光率高、紫外光隔离效果好等优点。

Description

一种防紫外培养皿及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物科学器械领域,尤其是一种防紫外培养皿及其制备方法。
背景技术
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,一般由一个平面圆盘状的底和一个与之相匹配的盖组成,一般用玻璃或塑料制成。目前,在医疗。药物、基因和蛋白质的研究、生物研究、药物开发实验室以及其他生物技术应用领域中,都需要用到大量的培养皿来盛放实验样品,以进行观察和实验。在微生物试验中,微生物的繁殖和生长往往容易受到紫外线的影响,带来实验计划外的干扰,或在特定的实验要求下需要可见光照射且避免紫外线的干扰,现阶段市场上缺乏具有防紫外功能的微生物培养皿,在实验中需要搭建复杂的实验设备来处理光源,增加了实验成本,因此需要一种防紫外培养皿为实验提供便利。
现有技术一般有两种途径能够使培养皿在保证可见光透过的同时遮蔽紫外线,其一是在培养皿表面光学镀膜,通过多层干涉的方式遮蔽紫外光,另一种是在培养皿中掺杂半导体材料吸收紫外光。前者效果最好但成本过高,不符合经济利益的要求,后者如在玻璃种掺杂半导体材料,在生产过程中半导体材料容易被高温改变晶体结构,失去对紫外光的吸收能力。
发明内容
为了克服现有技术中培养皿防紫外辐射性能差的缺陷,本发明公开了一种防紫外培养皿及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种防紫外培养皿及其制备方法,包含如下步骤:
步骤一,将10~30份钛酸四丁酯和5份异丙醇均匀混合,20~30℃下搅拌30min,过程中保持环境空气干燥,保存待用;
步骤二,取100份纯净水,以硝酸调节pH=1,冰水冷却至0~10℃,保存待用;
步骤三,将步骤一所得液体逐滴加入到步骤二所得的液体中,持续搅拌,搅拌速度5~30rad/s,过程中保持温度0~10℃,持续搅拌2h,保存待用;
步骤四:将步骤三得到的的液体静置分层,取下层乳白液,滴加氨水调节pH=8~10,加入0.1~2份表面活性剂,搅拌30~60min,保存待用;
步骤五,将步骤四得到的液体20℃静置10~24h,150~300℃水热10~24h,冷却至室温,保存待用;
步骤六,将步骤五得到的液体静置分层,取下层乳白色液体,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤七,将步骤六得到的白色粉体在空气氛围下以400~800℃焙烧1~5h,得到白色纳米二氧化钛粉体,保存待用;
步骤八,将1份醋酸锌溶于10~30份乙二醇中,在100~180℃温度下回流1~5h,得到白色乳液,冷却至室温,保存待用;
步骤九,将步骤八得到的白色乳液静置分层,弃置上层清液,获取下层沉淀并以纯净水清洗3~5次,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤十,将步骤九得到的白色粉体在空气氛围下以400~800℃焙烧1~3h,得到白色纳米氧化锌粉体,保存待用;
步骤十一,取聚苯乙烯70~90份、丁苯橡胶5~10份均匀混合,加入到塑炼机中塑炼3~5min,再加入滑石粉1~3份、十八烷酰胺0.1~1份、抗氧化剂0.1~1份、增塑剂0.1~1份以及步骤七得到的纳米二氧化钛粉体0.05~0.5份、步骤十得到的纳米氧化锌粉体0.05~0.5份,塑炼5~15min,辊压并挤出片材,保存待用;
步骤十二,将步骤十一得到的片材加入吸塑机,软化吸塑成型。
上述的一种防紫外培养皿及其制备方法,所述步骤四中表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵中的一种。
上述的一种防紫外培养皿及其制备方法,所述步骤十一中的抗氧化剂为酚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂、亚磷酸酯类抗氧化剂和硫酯类抗氧化剂中的一种。
上述的一种防紫外培养皿及其制备方法,所述步骤十一中的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯中的一种或两种的组合。
本发明的有益效果是:
本发明制备方法具有制造成本低廉、制作工艺简单、产品的可见光透光率高、紫外光隔离效果好等优点。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明的技术方案,下面对本发明做进一步的说明,显而易见地,下面所描述的仅仅是本发明的部分实施例,对于本领域的普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,根据这些实施例获得其他的实施例,都属于本发明的保护范围。
【实施例1】
一种防紫外培养皿及其制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
步骤一,将10份钛酸四丁酯和5份异丙醇均匀混合,20℃下搅拌30min,过程中保持环境空气干燥,保存待用;
步骤二,取100份纯净水,以硝酸调节pH=1,冰水冷却至5℃,保存待用;
步骤三,将步骤一所得液体逐滴加入到步骤二所得的液体中,持续搅拌,搅拌速度30rad/s,过程中保持温度5℃,持续搅拌2h,保存待用;
步骤四:将步骤三得到的的液体静置分层,取下层乳白液,滴加氨水调节pH=8,加入0.1份十二烷基硫酸钠表面活性剂,搅拌30min,保存待用;
步骤五,将步骤四得到的液体20℃静置10h,150℃水热10h,冷却至室温,保存待用;
步骤六,将步骤五得到的液体静置分层,取下层乳白色液体,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤七,将步骤六得到的白色粉体在空气氛围下以400℃焙烧5h,得到白色纳米二氧化钛粉体,保存待用;
步骤八,将1份醋酸锌溶于10份乙二醇中,在100℃温度下回流5h,得到白色乳液,冷却至室温,保存待用;
步骤九,将步骤八得到的白色乳液静置分层,弃置上层清液,获取下层沉淀并以纯净水清洗3次,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤十,将步骤九得到的白色粉体在空气氛围下以400℃焙烧3h,得到白色纳米氧化锌粉体,保存待用;
步骤十一,取聚苯乙烯70份、丁苯橡胶10份均匀混合,加入到塑炼机中塑炼3min,再加入滑石粉1份、十八烷酰胺0.1份、酚类抗氧化剂0.1份、苯二甲酸二丁酯增塑剂0.1份以及步骤七得到的纳米二氧化钛粉体0.05份、步骤十得到的纳米氧化锌粉体0.05份,塑炼5min,辊压并挤出片材,保存待用;
步骤十二,将步骤十一得到的片材加入吸塑机,软化吸塑成型。
【实施例2】
一种防紫外培养皿及其制备方法,包含如下步骤:
步骤一,将20份钛酸四丁酯和5份异丙醇均匀混合,20℃下搅拌30min,过程中保持环境空气干燥,保存待用;
步骤二,取100份纯净水,以硝酸调节pH=1,冰水冷却至5℃,保存待用;
步骤三,将步骤一所得液体逐滴加入到步骤二所得的液体中,持续搅拌,搅拌速度30rad/s,过程中保持温度5℃,持续搅拌2h,保存待用;
步骤四:将步骤三得到的的液体静置分层,取下层乳白液,滴加氨水调节pH=8,加入1份十二烷基苯磺酸钠表面活性剂,搅拌45min,保存待用;
步骤五,将步骤四得到的液体20℃静置17h,220℃水热17h,冷却至室温,保存待用;
步骤六,将步骤五得到的液体静置分层,取下层乳白色液体,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤七,将步骤六得到的白色粉体在空气氛围下以600℃焙烧3h,得到白色纳米二氧化钛粉体,保存待用;
步骤八,将1份醋酸锌溶于20份乙二醇中,在140℃温度下回流3h,得到白色乳液,冷却至室温,保存待用;
步骤九,将步骤八得到的白色乳液静置分层,弃置上层清液,获取下层沉淀并以纯净水清洗5次,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤十,将步骤九得到的白色粉体在空气氛围下以600℃焙烧2h,得到白色纳米氧化锌粉体,保存待用;
步骤十一,取聚苯乙烯80份、丁苯橡胶8份均匀混合,加入到塑炼机中塑炼4min,再加入滑石粉2份、十八烷酰胺0.5份、胺类抗氧化剂0.5份、邻苯二甲酸二辛酯增塑剂0.5份以及步骤七得到的纳米二氧化钛粉体0.1份、步骤十得到的纳米氧化锌粉体0.1份,塑炼10min,辊压并挤出片材,保存待用;
步骤十二,将步骤十一得到的片材加入吸塑机,软化吸塑成型。
【实施例3】
一种防紫外培养皿及其制备方法,包含如下步骤:
步骤一,将30份钛酸四丁酯和5份异丙醇均匀混合,30℃下搅拌30min,过程中保持环境空气干燥,保存待用;
步骤二,取100份纯净水,以硝酸调节pH=1,冰水冷却至10℃,保存待用;
步骤三,将步骤一所得液体逐滴加入到步骤二所得的液体中,持续搅拌,搅拌速度30rad/s,过程中保持温度10℃,持续搅拌2h,保存待用;
步骤四:将步骤三得到的的液体静置分层,取下层乳白液,滴加氨水调节pH=8,加入2份十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂,搅拌60min,保存待用;
步骤五,将步骤四得到的液体20℃静置24h,300℃水热24h,冷却至室温,保存待用;
步骤六,将步骤五得到的液体静置分层,取下层乳白色液体,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤七,将步骤六得到的白色粉体在空气氛围下以800℃焙烧1h,得到白色纳米二氧化钛粉体,保存待用;
步骤八,将1份醋酸锌溶于30份乙二醇中,在180℃温度下回流1h,得到白色乳液,冷却至室温,保存待用;
步骤九,将步骤八得到的白色乳液静置分层,弃置上层清液,获取下层沉淀并以纯净水清洗5次,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤十,将步骤九得到的白色粉体在空气氛围下以800℃焙烧1h,得到白色纳米氧化锌粉体,保存待用;
步骤十一,取聚苯乙烯90份、丁苯橡胶5份均匀混合,加入到塑炼机中塑炼5min,再加入滑石粉3份、十八烷酰胺1份、硫酯类抗氧化剂1份、邻苯二甲酸二辛酯增塑剂1份以及步骤七得到的纳米二氧化钛粉体0.5份、步骤十得到的纳米氧化锌粉体0.5份,塑炼15min,辊压并挤出片材,保存待用;
步骤十二,将步骤十一得到的片材加入吸塑机,软化吸塑成型。
以上实施例仅为本发明的示例性实施例,不用于限制本发明,本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内,对本发明做出各种修改或等同替换,这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.一种防紫外培养皿及其制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
步骤一,将10~30份钛酸四丁酯和5份异丙醇均匀混合,20~30℃下搅拌30min,过程中保持环境空气干燥,保存待用;
步骤二,取100份纯净水,以硝酸调节pH=1,冰水冷却至0~10℃,保存待用;
步骤三,将步骤一所得液体逐滴加入到步骤二所得的液体中,持续搅拌,搅拌速度5~30rad/s,过程中保持温度0~10℃,持续搅拌2h,保存待用;
步骤四:将步骤三得到的的液体静置分层,取下层乳白液,滴加氨水调节pH=8~10,加入0.1~2份表面活性剂,搅拌30~60min,保存待用;
步骤五,将步骤四得到的液体20℃静置10~24h,150~300℃水热10~24h,冷却至室温,保存待用;
步骤六,将步骤五得到的液体静置分层,取下层乳白色液体,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤七,将步骤六得到的白色粉体在空气氛围下以400~800℃焙烧1~5h,得到白色纳米二氧化钛粉体,保存待用;
步骤八,将1份醋酸锌溶于10~30份乙二醇中,在100~180℃温度下回流1~5h,得到白色乳液,冷却至室温,保存待用;
步骤九,将步骤八得到的白色乳液静置分层,弃置上层清液,获取下层沉淀并以纯净水清洗3~5次,冷冻干燥,得到白色粉体,保存待用;
步骤十,将步骤九得到的白色粉体在空气氛围下以400~800℃焙烧1~3h,得到白色纳米氧化锌粉体,保存待用;
步骤十一,取聚苯乙烯70~90份、丁苯橡胶5~10份均匀混合,加入到塑炼机中塑炼3~5min,再加入滑石粉1~3份、十八烷酰胺0.1~1份、抗氧化剂0.1~1份、增塑剂0.1~1份以及步骤七得到的纳米二氧化钛粉体0.05~0.5份、步骤十得到的纳米氧化锌粉体0.05~0.5份,塑炼5~15min,辊压并挤出片材,保存待用;
步骤十二,将步骤十一得到的片材加入吸塑机,软化吸塑成型。
2.根据权利要求1所述的一种防紫外培养皿及其制备方法,其特征在于,所述步骤四中表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种防紫外培养皿及其制备方法,其特征在于,所述步骤十一中的抗氧化剂为酚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂、亚磷酸酯类抗氧化剂和硫酯类抗氧化剂中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种防紫外培养皿及其制备方法,其特征在于,所述步骤十一中的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯中的一种或两种的组合。
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1367199A (zh) * 2002-03-08 2002-09-04 北京中永业科技开发有限责任公司 一种纳米粉体复合材料及其制备方法
CN1533985A (zh) * 2003-03-31 2004-10-06 上海大学 一种纳米级氧化锌粉体的制备方法
CN1565977A (zh) * 2003-07-08 2005-01-19 中国科学院过程工程研究所 一种纳米氧化锌的制备方法
CN101113018A (zh) * 2006-07-26 2008-01-30 黑龙江大学 高光催化活性二氧化钛的制备方法
CN102757085A (zh) * 2011-04-28 2012-10-31 昆山智集材料科技有限公司 一种溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的工艺
CN103146090A (zh) * 2011-12-07 2013-06-12 滁州格美特科技有限公司 一种耐候阻燃抗冲击聚苯乙烯材料及制备方法
CN103275370A (zh) * 2012-12-28 2013-09-04 东莞市普凯塑料科技有限公司 一种紫外屏蔽、抗菌、防污多功能色母粒及其制备方法
CN105883915A (zh) * 2016-04-08 2016-08-24 湖北工程学院 一种纳米晶二氧化钛微球及其作为臭氧氧化催化剂的应用
CN107090138A (zh) * 2017-06-20 2017-08-25 青岛金典生化器材有限公司 一种高透光率的一次性培养皿及其制备方法
CN107446450A (zh) * 2017-09-07 2017-12-08 济南大学 一种纳米二氧化钛/二氧化硅气凝胶改性聚合物水泥防水涂料及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1367199A (zh) * 2002-03-08 2002-09-04 北京中永业科技开发有限责任公司 一种纳米粉体复合材料及其制备方法
CN1533985A (zh) * 2003-03-31 2004-10-06 上海大学 一种纳米级氧化锌粉体的制备方法
CN1565977A (zh) * 2003-07-08 2005-01-19 中国科学院过程工程研究所 一种纳米氧化锌的制备方法
CN101113018A (zh) * 2006-07-26 2008-01-30 黑龙江大学 高光催化活性二氧化钛的制备方法
CN102757085A (zh) * 2011-04-28 2012-10-31 昆山智集材料科技有限公司 一种溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的工艺
CN103146090A (zh) * 2011-12-07 2013-06-12 滁州格美特科技有限公司 一种耐候阻燃抗冲击聚苯乙烯材料及制备方法
CN103275370A (zh) * 2012-12-28 2013-09-04 东莞市普凯塑料科技有限公司 一种紫外屏蔽、抗菌、防污多功能色母粒及其制备方法
CN105883915A (zh) * 2016-04-08 2016-08-24 湖北工程学院 一种纳米晶二氧化钛微球及其作为臭氧氧化催化剂的应用
CN107090138A (zh) * 2017-06-20 2017-08-25 青岛金典生化器材有限公司 一种高透光率的一次性培养皿及其制备方法
CN107446450A (zh) * 2017-09-07 2017-12-08 济南大学 一种纳米二氧化钛/二氧化硅气凝胶改性聚合物水泥防水涂料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁学杰、方岩雄 编: "《塑料助剂生产技术与应用》", 31 December 1996, 广东科技出版社 *

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