CN108410021A - 一种电缆绝缘材料及其制备方法 - Google Patents
一种电缆绝缘材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108410021A CN108410021A CN201810336635.7A CN201810336635A CN108410021A CN 108410021 A CN108410021 A CN 108410021A CN 201810336635 A CN201810336635 A CN 201810336635A CN 108410021 A CN108410021 A CN 108410021A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- modified
- preparation
- cable insulation
- insulation material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
- C08L1/04—Oxycellulose; Hydrocellulose, e.g. microcrystalline cellulose
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/185—Substances or derivates of cellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2206—Oxides; Hydroxides of metals of calcium, strontium or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
- C08L2203/202—Applications use in electrical or conductive gadgets use in electrical wires or wirecoating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种电缆绝缘材料及其制备方法,由以下成分制备而成:乙烯‑醋酸乙烯共聚物、环氧树脂、氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶、高密度聚乙烯、改性膨润土、改性纳米结晶纤维素、改性生石灰、二氧化钛、氧化锌、硬脂酸镁、邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂、润滑剂和抗氧剂。本发明制备的电缆材料具有优异力学性能和绝缘性能,且抗拉伸性能和耐冲击性能好,吸水率低、不易受潮,具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于电线电缆技术领域,具体涉及一种电缆绝缘材料及其制备方法。
背景技术
随着社会、经济的发展,电线电缆成为人们日常生活中隐形的重要部分。在意外情况下,保证电路的正常运行是十分重要的,因此,在一些大型高层建筑、人员密集场所,绝缘性能好的电线电缆成为人们主观的选择。现有的电缆主要有:云母带耐火电缆、氧化镁矿物绝缘电缆、柔性防火电缆和防火泥无机矿物防火耐火电缆等,上述这些电缆存在各种缺点,例如:云母带耐火电缆柔软性差,厚度受限制,绕包速度慢且生产效率低,从而导致加工、人力成本高;吸潮性强,储存3-6个月,受潮后绝缘性能迅速下降;此外,价格高,特别是合成云母。氧化镁矿物绝缘电缆价格昂贵、生产工艺复杂且敷设难度大。
综上所述,因此需要一种更好的电缆材料来改善现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种电缆绝缘材料及其制备方法,本发明制备的电缆材料具有优异力学性能和绝缘性能,且抗拉伸性能和耐冲击性能好,吸水率低、不易受潮,具有良好的应用前景。
本发明提供了如下的技术方案:
一种电缆绝缘材料,包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物35-48份、环氧树脂28-36份、氯丁橡胶22-27份、氢化丁腈橡胶24-32份、高密度聚乙烯18-26份、改性膨润土35-46份、改性纳米结晶纤维素43-55份、改性生石灰27-33份、二氧化钛24-32份、氧化锌18-26份、硬脂酸镁17-25份、邻苯二甲酸二丁酯24-35份、助熔剂15-19份、阻燃剂18-22份、润滑剂13-17份和抗氧剂14-20份。
优选的,所述绝缘材料包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物35-42份、环氧树脂28-33份、氯丁橡胶24-27份、氢化丁腈橡胶24-30份、高密度聚乙烯23-26份、改性膨润土38-46份、改性纳米结晶纤维素43-51份、改性生石灰29-33份、二氧化钛27-32份、氧化锌23-26份、硬脂酸镁17-22份、邻苯二甲酸二丁酯24-31份、助熔剂15-18份、阻燃剂18-20份、润滑剂15-17份和抗氧剂16-20份。
优选的,所述绝缘材料包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物39份、环氧树脂33份、氯丁橡胶24份、氢化丁腈橡胶27份、高密度聚乙烯23份、改性膨润土46份、改性纳米结晶纤维素51份、改性生石灰29份、二氧化钛32份、氧化锌23份、硬脂酸镁17份、邻苯二甲酸二丁酯28份、助熔剂15份、阻燃剂20份、润滑剂17份和抗氧剂19份。
一种电缆绝缘材料的制备方法,包括以下制备步骤:
a、将氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶和高密度聚乙烯混合导入密炼机中,在330-350℃密炼2-3h,再降温至180-200℃,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂,在机械搅拌下反应1-2h,得到材料一;
b、将改性膨润土、二氧化钛、氧化锌和硬脂酸镁导入混料机中,在300-400r/min的转速下搅拌20-30min,再超声振荡分散20-25min,得到材料二;
c、向材料二中加入润滑剂、改性纳米结晶纤维素和改性生石灰,搅拌反应30-40min,得到材料三;
d、将材料一、材料三导入双螺旋杆机中,再加入邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂和抗氧剂,在140-160℃下,以100-120r/min的转速搅拌反应2-3h,挤出成型,即可得到成品。
优选的,所述步骤b的改性膨润土的制备方法为:将膨润土、硅烷偶联剂、乙醇溶液混合,在80-90℃下搅拌反应3-5h,再过滤、用蒸馏水洗涤,加入十四烷基三甲基溴化铵,送入超临界CO2反应釜中,在温度为50-55℃、压强为8-15MPa下,通入二氧化碳反应50-60min,再依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,在60-80℃干燥1-2h,即可得到改性膨润土。
优选的,所述步骤c的润滑剂为硬脂酰胺、油酸酰胺、硅酮胶、硬脂酸钙、硬脂酸锌、脂肪酸、甲基硅油和液体石蜡中的任一种或几种的混合。
优选的,所述步骤c的改性纳米结晶纤维素的制备方法为:将γ―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与丙酮溶液混合搅拌均匀,再加入纳米结晶纤维素,在80-100℃下,以160-180r/min的速度搅拌20-30min,即可得到改性纳米结晶纤维素。
优选的,所述步骤c的改性生石灰的制备方法为:将脂肪醇、无水乙醇、生石灰混合搅拌,经过滤、干燥、粉碎,与酪蛋白和混合均匀,调节体系pH值至6-7,再加入琥珀酸酐,调节体系pH值至8-9,经喷雾干燥,即可得到改性生石灰。
本发明的有益效果是:
本发明制备的电缆材料具有优异力学性能和绝缘性能,且抗拉伸性能和耐冲击性能好,吸水率低、不易受潮,具有良好的应用前景。
本发明中添加的橡胶原料可提高制备的成品的防水性能、耐老化性能及力学性能;添加的邻苯二甲酸二丁酯与乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂复配使用,不仅加工性能好,防水性好,热稳定性能优异,大大增加了本发明的机械性能、韧性、抗冲击性、抗张、抗弯曲性能等;添加的改性膨润土、二氧化钛、氧化锌,不仅价格低廉,而且相互间分散性好,结合力强,可提高成品的耐磨性能、绝缘性能,防火、防潮;其中改性生石灰的制备过程中,脂肪醇、生石灰、乙醇在一定条件下发生,脂肪醇烷基链通过化学键连接在反应生成的氢氧化钙表层,形成具有强烈憎水性的憎水膜,使防水作用进一步增强。
具体实施方式
实施例1
一种电缆绝缘材料,包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物48份、环氧树脂36份、氯丁橡胶22份、氢化丁腈橡胶32份、高密度聚乙烯18份、改性膨润土35份、改性纳米结晶纤维素43份、改性生石灰27份、二氧化钛32份、氧化锌26份、硬脂酸镁25份、邻苯二甲酸二丁酯24份、助熔剂19份、阻燃剂18份、润滑剂13份和抗氧剂20份。
一种电缆绝缘材料的制备方法,包括以下制备步骤:
a、将氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶和高密度聚乙烯混合导入密炼机中,在350℃密炼3h,再降温至180℃,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂,在机械搅拌下反应1h,得到材料一;
b、将改性膨润土、二氧化钛、氧化锌和硬脂酸镁导入混料机中,在300r/min的转速下搅拌30min,再超声振荡分散25min,得到材料二;
c、向材料二中加入润滑剂、改性纳米结晶纤维素和改性生石灰,搅拌反应30min,得到材料三;
d、将材料一、材料三导入双螺旋杆机中,再加入邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂和抗氧剂,在160℃下,以100r/min的转速搅拌反应3h,挤出成型,即可得到成品。
步骤b的改性膨润土的制备方法为:将膨润土、硅烷偶联剂、乙醇溶液混合,在90℃下搅拌反应3h,再过滤、用蒸馏水洗涤,加入十四烷基三甲基溴化铵,送入超临界CO2反应釜中,在温度为55℃、压强为8MPa下,通入二氧化碳反应50min,再依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,在60℃干燥2h,即可得到改性膨润土。
步骤c的润滑剂为硬脂酸钙、硬脂酸锌、脂肪酸、甲基硅油和液体石蜡的混合。
步骤c的改性纳米结晶纤维素的制备方法为:将γ―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与丙酮溶液混合搅拌均匀,再加入纳米结晶纤维素,在100℃下,以160r/min的速度搅拌30min,即可得到改性纳米结晶纤维素。
步骤c的改性生石灰的制备方法为:将脂肪醇、无水乙醇、生石灰混合搅拌,经过滤、干燥、粉碎,与酪蛋白和混合均匀,调节体系pH值至6,再加入琥珀酸酐,调节体系pH值至9,经喷雾干燥,即可得到改性生石灰。
实施例2
一种电缆绝缘材料,包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物35份、环氧树脂28份、氯丁橡胶24份、氢化丁腈橡胶24份、高密度聚乙烯23份、改性膨润土38份、改性纳米结晶纤维素43份、改性生石灰29份、二氧化钛27份、氧化锌23份、硬脂酸镁17份、邻苯二甲酸二丁酯24份、助熔剂15份、阻燃剂18份、润滑剂17份和抗氧剂16份。
一种电缆绝缘材料的制备方法,包括以下制备步骤:
a、将氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶和高密度聚乙烯混合导入密炼机中,在330℃密炼2h,再降温至180℃,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂,在机械搅拌下反应1h,得到材料一;
b、将改性膨润土、二氧化钛、氧化锌和硬脂酸镁导入混料机中,在300r/min的转速下搅拌20min,再超声振荡分散20min,得到材料二;
c、向材料二中加入润滑剂、改性纳米结晶纤维素和改性生石灰,搅拌反应30min,得到材料三;
d、将材料一、材料三导入双螺旋杆机中,再加入邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂和抗氧剂,在140℃下,以100r/min的转速搅拌反应2h,挤出成型,即可得到成品。
步骤b的改性膨润土的制备方法为:将膨润土、硅烷偶联剂、乙醇溶液混合,在80℃下搅拌反应3h,再过滤、用蒸馏水洗涤,加入十四烷基三甲基溴化铵,送入超临界CO2反应釜中,在温度为50℃、压强为8-15MPa下,通入二氧化碳反应50min,再依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,在60℃干燥1h,即可得到改性膨润土。
步骤c的润滑剂为硬脂酰胺、硬脂酸锌、脂肪酸、甲基硅油和液体石蜡的混合。
步骤c的改性纳米结晶纤维素的制备方法为:将γ―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与丙酮溶液混合搅拌均匀,再加入纳米结晶纤维素,在80℃下,以160r/min的速度搅拌20min,即可得到改性纳米结晶纤维素。
步骤c的改性生石灰的制备方法为:将脂肪醇、无水乙醇、生石灰混合搅拌,经过滤、干燥、粉碎,与酪蛋白和混合均匀,调节体系pH值至6,再加入琥珀酸酐,调节体系pH值至8,经喷雾干燥,即可得到改性生石灰。
实施例3
一种电缆绝缘材料,包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物39份、环氧树脂33份、氯丁橡胶24份、氢化丁腈橡胶27份、高密度聚乙烯23份、改性膨润土46份、改性纳米结晶纤维素51份、改性生石灰29份、二氧化钛32份、氧化锌23份、硬脂酸镁17份、邻苯二甲酸二丁酯28份、助熔剂15份、阻燃剂20份、润滑剂17份和抗氧剂19份。
一种电缆绝缘材料的制备方法,包括以下制备步骤:
a、将氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶和高密度聚乙烯混合导入密炼机中,在350℃密炼3h,再降温至200℃,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂,在机械搅拌下反应2h,得到材料一;
b、将改性膨润土、二氧化钛、氧化锌和硬脂酸镁导入混料机中,在400r/min的转速下搅拌30min,再超声振荡分散25min,得到材料二;
c、向材料二中加入润滑剂、改性纳米结晶纤维素和改性生石灰,搅拌反应40min,得到材料三;
d、将材料一、材料三导入双螺旋杆机中,再加入邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂和抗氧剂,在160℃下,以120r/min的转速搅拌反应3h,挤出成型,即可得到成品。
步骤b的改性膨润土的制备方法为:将膨润土、硅烷偶联剂、乙醇溶液混合,在90℃下搅拌反应5h,再过滤、用蒸馏水洗涤,加入十四烷基三甲基溴化铵,送入超临界CO2反应釜中,在温度为55℃、压强为15MPa下,通入二氧化碳反应60min,再依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,在80℃干燥2h,即可得到改性膨润土。
步骤c的润滑剂为硬脂酰胺、硬脂酸锌、脂肪酸、甲基硅油和液体石蜡的混合。
步骤c的改性纳米结晶纤维素的制备方法为:将γ―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与丙酮溶液混合搅拌均匀,再加入纳米结晶纤维素,在100℃下,以180r/min的速度搅拌20min,即可得到改性纳米结晶纤维素。
步骤c的改性生石灰的制备方法为:将脂肪醇、无水乙醇、生石灰混合搅拌,经过滤、干燥、粉碎,与酪蛋白和混合均匀,调节体系pH值至7,再加入琥珀酸酐,调节体系pH值至9,经喷雾干燥,即可得到改性生石灰。
检测以上实施例制备的成品,得到以下检测数据:
表一:
项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
拉伸强度(MPa) | 23 | 22 | 22 |
断裂伸长率(%) | 360 | 380 | 350 |
阻燃等级 | V-0 | V-0 | V-0 |
电导率 | 0.5 | 0.4 | 0.4 |
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种电缆绝缘材料,其特征在于,包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物35-48份、环氧树脂28-36份、氯丁橡胶22-27份、氢化丁腈橡胶24-32份、高密度聚乙烯18-26份、改性膨润土35-46份、改性纳米结晶纤维素43-55份、改性生石灰27-33份、二氧化钛24-32份、氧化锌18-26份、硬脂酸镁17-25份、邻苯二甲酸二丁酯24-35份、助熔剂15-19份、阻燃剂18-22份、润滑剂13-17份和抗氧剂14-20份。
2.根据权利要求1所述的一种电缆绝缘材料,其特征在于,所述绝缘材料包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物35-42份、环氧树脂28-33份、氯丁橡胶24-27份、氢化丁腈橡胶24-30份、高密度聚乙烯23-26份、改性膨润土38-46份、改性纳米结晶纤维素43-51份、改性生石灰29-33份、二氧化钛27-32份、氧化锌23-26份、硬脂酸镁17-22份、邻苯二甲酸二丁酯24-31份、助熔剂15-18份、阻燃剂18-20份、润滑剂15-17份和抗氧剂16-20份。
3.根据权利要求1所述的一种电缆绝缘材料,其特征在于,所述绝缘材料包括以下重量份的原料:乙烯-醋酸乙烯共聚物39份、环氧树脂33份、氯丁橡胶24份、氢化丁腈橡胶27份、高密度聚乙烯23份、改性膨润土46份、改性纳米结晶纤维素51份、改性生石灰29份、二氧化钛32份、氧化锌23份、硬脂酸镁17份、邻苯二甲酸二丁酯28份、助熔剂15份、阻燃剂20份、润滑剂17份和抗氧剂19份。
4.权利要求1-3任一项所述的一种电缆绝缘材料的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
a、将氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶和高密度聚乙烯混合导入密炼机中,在330-350℃密炼2-3h,再降温至180-200℃,加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、环氧树脂,在机械搅拌下反应1-2h,得到材料一;
b、将改性膨润土、二氧化钛、氧化锌和硬脂酸镁导入混料机中,在300-400r/min的转速下搅拌20-30min,再超声振荡分散20-25min,得到材料二;
c、向材料二中加入润滑剂、改性纳米结晶纤维素和改性生石灰,搅拌反应30-40min,得到材料三;
d、将材料一、材料三导入双螺旋杆机中,再加入邻苯二甲酸二丁酯、助熔剂、阻燃剂和抗氧剂,在140-160℃下,以100-120r/min的转速搅拌反应2-3h,挤出成型,即可得到成品。
5.根据权利要求4所述的一种电缆绝缘材料的制备方法,其特征在于,所述步骤b的改性膨润土的制备方法为:将膨润土、硅烷偶联剂、乙醇溶液混合,在80-90℃下搅拌反应3-5h,再过滤、用蒸馏水洗涤,加入十四烷基三甲基溴化铵,送入超临界CO2反应釜中,在温度为50-55℃、压强为8-15MPa下,通入二氧化碳反应50-60min,再依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,在60-80℃干燥1-2h,即可得到改性膨润土。
6.根据权利要求4所述的一种电缆绝缘材料的制备方法,其特征在于,所述步骤c的润滑剂为硬脂酰胺、油酸酰胺、硅酮胶、硬脂酸钙、硬脂酸锌、脂肪酸、甲基硅油和液体石蜡中的任一种或几种的混合。
7.根据权利要求4所述的一种电缆绝缘材料的制备方法,其特征在于,所述步骤c的改性纳米结晶纤维素的制备方法为:将γ―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与丙酮溶液混合搅拌均匀,再加入纳米结晶纤维素,在80-100℃下,以160-180r/min的速度搅拌20-30min,即可得到改性纳米结晶纤维素。
8.根据权利要求4所述的一种电缆绝缘材料的制备方法,其特征在于,所述步骤c的改性生石灰的制备方法为:将脂肪醇、无水乙醇、生石灰混合搅拌,经过滤、干燥、粉碎,与酪蛋白和混合均匀,调节体系pH值至6-7,再加入琥珀酸酐,调节体系pH值至8-9,经喷雾干燥,即可得到改性生石灰。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810336635.7A CN108410021A (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种电缆绝缘材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810336635.7A CN108410021A (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种电缆绝缘材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108410021A true CN108410021A (zh) | 2018-08-17 |
Family
ID=63135466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810336635.7A Withdrawn CN108410021A (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种电缆绝缘材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108410021A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110183763A (zh) * | 2019-06-24 | 2019-08-30 | 安徽华泰电缆有限公司 | 一种耐高温阻燃电缆材料及其制备方法 |
CN111171484A (zh) * | 2020-03-13 | 2020-05-19 | 安徽埃克森科技集团有限公司 | 一种防断裂电线电缆及其制备方法 |
CN111500020A (zh) * | 2020-05-14 | 2020-08-07 | 安徽长远机电股份有限公司 | 一种柔性耐腐电缆材料的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105153529A (zh) * | 2015-08-27 | 2015-12-16 | 无为县茂林电缆材料有限公司 | 一种防撕裂阻燃电缆材料及其制备方法 |
CN106117824A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-11-16 | 安徽德源电缆集团有限公司 | 一种乙丙橡胶绝缘硅橡胶护套电缆材料的制备方法 |
CN106117825A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-11-16 | 安徽德源电缆集团有限公司 | 一种乙丙橡胶绝缘氯丁橡胶护套电缆护套材料的制备方法 |
CN106674810A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-17 | 安徽新立电缆材料有限公司 | 一种具有优异力学性能的聚氯乙烯电缆材料 |
CN107603132A (zh) * | 2016-05-12 | 2018-01-19 | 王尧尧 | 一种包含纳米氧化镁的电缆绝缘材料制备方法 |
-
2018
- 2018-04-16 CN CN201810336635.7A patent/CN108410021A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105153529A (zh) * | 2015-08-27 | 2015-12-16 | 无为县茂林电缆材料有限公司 | 一种防撕裂阻燃电缆材料及其制备方法 |
CN107603132A (zh) * | 2016-05-12 | 2018-01-19 | 王尧尧 | 一种包含纳米氧化镁的电缆绝缘材料制备方法 |
CN106117824A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-11-16 | 安徽德源电缆集团有限公司 | 一种乙丙橡胶绝缘硅橡胶护套电缆材料的制备方法 |
CN106117825A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-11-16 | 安徽德源电缆集团有限公司 | 一种乙丙橡胶绝缘氯丁橡胶护套电缆护套材料的制备方法 |
CN106674810A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-17 | 安徽新立电缆材料有限公司 | 一种具有优异力学性能的聚氯乙烯电缆材料 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110183763A (zh) * | 2019-06-24 | 2019-08-30 | 安徽华泰电缆有限公司 | 一种耐高温阻燃电缆材料及其制备方法 |
CN111171484A (zh) * | 2020-03-13 | 2020-05-19 | 安徽埃克森科技集团有限公司 | 一种防断裂电线电缆及其制备方法 |
CN111500020A (zh) * | 2020-05-14 | 2020-08-07 | 安徽长远机电股份有限公司 | 一种柔性耐腐电缆材料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108410021A (zh) | 一种电缆绝缘材料及其制备方法 | |
CN107384126A (zh) | 一种防火耐候的电缆涂料及其制备方法 | |
CN108102255A (zh) | 一种阻燃型pvc木塑板材及其制备方法 | |
CN107540769A (zh) | 一种聚合物包覆型建筑保温材料及其制备方法 | |
CN107129647A (zh) | 一种阻燃易降解环保高分子泡沫材料及其制备方法 | |
CN109054153A (zh) | 一种耐腐蚀高密度聚乙烯给水管及其制备方法 | |
CN1868969A (zh) | 一种高碳、高强度防火板 | |
CN108623916A (zh) | 一种环保可降解的无卤阻燃耐热pp塑料及其制备方法 | |
CN106995565A (zh) | 一种阻燃磷酯化溶胶改性聚苯乙烯复合材料的制备方法 | |
CN101914237A (zh) | 无卤无磷改性氢氧化镁阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物及其制备方法 | |
CN106317657A (zh) | 一种石木塑材料 | |
CN114163709B (zh) | 一种共挤无卤高阻燃塑木地板的生产工艺 | |
CN108948947A (zh) | 一种减缓绝缘胶带老化的方法 | |
CN105038273A (zh) | 一种硅凝胶沥青防水卷材 | |
CN108641183A (zh) | 一种耐高温电缆套及其制备方法 | |
CN106589744A (zh) | 一种环保型塑料及其制备方法 | |
CN106810761A (zh) | 一种杂化聚四氟乙烯硅气凝胶改性的阻燃聚丙烯发泡板及其制备方法 | |
CN111040457A (zh) | 一种用于塑料的固化包覆阻燃防水剂的制备方法 | |
CN111234115A (zh) | 一种高抗冲击强度acr的合成方法 | |
CN104861668A (zh) | 一种沥青高防水卷材 | |
CN108299767A (zh) | 一种聚氯乙烯防火材料及其制备方法 | |
CN104650722A (zh) | 一种柔韧渗透性好的防水涂料及其制备方法 | |
CN109306111A (zh) | 一种耐油阻燃电缆料及其制备方法 | |
CN106674803A (zh) | 一种机械强度高耐老化pvc线槽板 | |
CN108395636A (zh) | 一种节能保温复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180817 |