CN108404046A - 一种中药组合物及其提取工艺和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种中药组合物及其提取工艺和应用，所述中药组合物按重量份数主要包括苦参5‑9份，蛇床子4‑8份，黄柏1‑4份，白芷3‑7份，黄岑2‑5份，升麻3‑7份，莪术1‑4份，地肤子2‑6份和蛤壳粉3‑7份；通过两次加水提取并浓缩粉碎过筛，得到中药粉末；本发明精选天然中草药为主要原料，结合抑菌防虫之原理，优化提取工艺，高效提取中药有效成分，各组分共同配合，协同增效，能显著起到杀菌防虫防潮的功效，本发明工艺简单，可实现工业化大规模生产，可为企业带来良好的经济效益，具备广阔的前景。

Description

一种中药组合物及其提取工艺和应用

本发明涉及中药领域，尤其涉及一种中药组合物及其提取工艺和应用。

背景技术

调查显示，全世界约87％的成年女性不同程度的感染过妇科炎症，临床常见的妇科炎症有阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎等。临床上妇科炎症主要表现为阴部瘙痒、灼热肿痛、白带增多、尿频、尿急、尿痛等症状，反复发作，经久不愈，影响生活质量和夫妻生活。妇科炎症不及时治疗，除可能导致炎症在各生理部位相互蔓延和交叉感染外，会带来许多并发症，对免疫功能、新陈代谢以及内分泌系统都会产生不良影响，甚至导致某些部位的恶性病变。若是妊娠女性，可引起宫内感染、产道感染等影响新生儿，造成流产、早产、先天发育畸形、智力低下等严重后果。

由于微生物无处不在，当人体生殖器官相应部位被感染后，就会产生不同严重情况的炎症情况；西医多采用抗炎药物、局部灌注、物理疗法及手术等方法治疗，抗菌效果不理想，容易反复发作，难以根除；或者部分抗菌类药物多数为抗生素成份，若抗生素的长期滥用易致患者内脏器官损伤，还可引起人体免疫机能低下，更给炎症患者的治疗带来困难。

CN101062205公开了一种中药组合物及其制备方法，将蛇床子、金银花、栀子、土荆皮、黄柏、黄岑、苦参、地肤子、茵陈、薄荷、艾叶、独活、苍术、石菖蒲加水煎煮2-3次，每次1-2小时，收集挥发油，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.10-1.30的浸膏，干燥，制得喷干粉。该发明可用于治疗湿热带下、霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎。CN106822323A提供了一种治疗炎症的抗菌制剂，是由以下重量成份组成：苦参5份、黄柏5份、蛇床子5份、醋酸氯已定0.5份、虎杖9.5份、黄岑5，其余为纯化水70份；该发明对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌有较强灭菌作用，具有洁阴、润阴、清新怡人，温和舒爽，安全方便等功能。但上述现有技术制备工艺复杂，组合物成分繁多，杀菌防虫效果不明显，有待进一步提高并优化。

而保持内衣裤的洁净是避免妇科炎症的主要途径之一，因此，提供一种能杀菌防虫的中药组合物及其提取工艺，便于在洗涤或保藏过程对内衣裤进行杀菌防虫，同时对洗衣机进行清洁，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

发明内容

针对现有技术的不足及实际的需求，本发明提供了一种中药组合物及其提取工艺和应用，通过精选天然中草药为主要原料，结合抑菌防虫之原理，优化提取工艺，高效提取中药有效成分，各组分共同配合，协同增效，能显著起到杀菌防虫防潮的功效，具备广阔的前景。

第一方面，本发明提供一种中药组合物，所述中药组合物按重量份数主要包括如下组分：苦参5-9份，蛇床子4-8份，黄柏1-4份，白芷3-7份，黄岑2-5份，升麻3-7份，莪术1-4份，地肤子2-6份和蛤壳粉3-7份。

本发明各中药的性味和功效如下：

苦参，有清热燥湿，杀虫，利尿之功，用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风，外治滴虫性阴道炎。

黄柏，用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿蹙，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮；盐黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺，盗汗骨蒸。

蛇床子，清热燥湿，祛风止痒，治肾囊风，干燥极痒，喜浴热汤，甚起疙瘩，形如赤粟，麻痒，搔破浸淫脂水，皮热痛如火燎。

黄芩是我国北方特有的一种多年生唇形科植物。其根可入药，味苦性寒，清热燥湿，泻肺火、降血压，主治肺热咳嗽，热病胸闷、发热、热痢、湿热黄疸、痔疮痛肿、内热胎动不安、动脉硬化性高血压。

升麻，辛、微甘，微寒；归肺、脾、胃、大肠经；功能主治：发表透疹，清热解毒，升举阳气，用于风热头痛，齿痛，口疮，咽喉肿痛，麻疹不透，阳毒发斑；脱肛，子宫脱垂。

白芷，性味辛，温；归胃、大肠、肺经；功能主治：散风除湿，通窍止痛，消肿排脓，用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞，鼻渊，牙痛，白带，疮疡肿痛。

莪术，性味辛、苦，温；归肝、脾经，功能主治：行气破血，消积止痛。用于燀瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛；早期宫颈癌。

地肤子，性味辛、苦，寒；归经归肾、膀胱经；功能主治：清热利湿，祛风止痒，用于小便涩痛，阴痒带下，风疹，湿疹，皮肤瘙痒。

蛤壳粉，味咸；性微寒；归肺经、肾经、胃经，清肺化痰；软坚散结；利水消肿；制酸止痛；敛疮收湿；主治：痰热咳嗽；瘿瘤；痰核；胁痛；湿热水肿；淋浊带下；胃痛泛酸；臁疮湿疹。

在本发明中，发明人通过深入研究妇科用杀菌防虫日用品的现有技术，对其优缺点进行归纳总结，精选多种纯天然中药组合物，结合抑菌防虫之原理和中药汉方原则，各组分共同配合，有的放矢，协同增效，能显著起到杀菌防虫防潮的功效。

优选地，所述苦参的重量份数为5-9份，例如可以是5份、6份、7份、8份或9份，优选为6-8份。

优选地，所述蛇床子的重量份数为4-8份，例如可以是4份、5份、6份、7份或8份，优选为4-6份。

优选地，所述黄柏的重量份数为1-4份，例如可以是1份、2份、3份或4份，优选为1-3份。

优选地，所述白芷的重量份数为3-7份，例如可以是3份、4份、5份、6份或7份，优选为3-5份。

优选地，所述黄岑的重量份数为2-5份，例如可以是2份、3份、4份或5份，优选为2-4份。

优选地，所述升麻的重量份数为3-7份，例如可以是3份、4份、5份、6份或7份，优选为3-6份。

优选地，所述莪术的重量份数为1-4份，例如可以是1份、2份、3份或4份，优选为1-3份。

优选地，所述地肤子的重量份数为2-6份，例如可以是2份、3份、4份、5份或6份，优选为2-5份。

优选地，所述蛤壳粉的重量份数为3-7份，例如可以是3份、4份、5份、6份或7份，优选为4-7份。

优选地，所述中药组合物按重量份数主要包括如下组分：苦参6-8份，蛇床子4-6份，黄柏1-3份，白芷3-5份，黄岑2-4份，升麻3-6份，莪术1-3份，地肤子2-5份和蛤壳粉4-7份。

优选地，所述中药组合物按重量份数还包括1-3份的儿茶、1-3份的乳香和1-3份的没药。

优选地，所述儿茶的重量份数为1-3份，例如可以是1、2或3份。

优选地，所述乳香的重量份数为1-3份，例如可以是1、2或3份。

优选地，所述没药的重量份数为1-3份，例如可以是1、2或3份。

本发明中，发明人在研制中药组合物的过程中，筛选现有技术中对妇科炎症发挥抑菌作用的天然中药组分，经过与苦参、蛇床、黄柏、白芷、黄岑、升麻、莪术、地肤子和蛤壳粉相调节匹配，发现按上述比例添加没药、儿茶和乳香后，能进一步提高组合物抑菌防虫的功效。

具体地，所述中药组合物按重量份数包括：苦参5-9份，蛇床子4-8份，黄柏1-4份，白芷3-7份，黄岑2-5份，升麻3-7份，莪术1-4份，地肤子2-6份，蛤壳粉3-7份，1-3份的儿茶、1-3份的乳香和1-3份的没药。

第二方面，本发明提供一种中药组合物的提取工艺，包括如下步骤：

(1)按第一方面所述比例称取原料，加水混合搅拌进行初提并过滤，收集滤液A和滤渣；

所述原料包括：苦参、蛇床子、黄柏、白芷、黄岑、升麻、莪术、地肤子和蛤壳粉；

(2)将步骤(1)得到的滤渣加水搅拌进行二次提取，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并浓缩成膏，进行干燥并粉碎过筛，得到粉末C；

(4)按第一方面所述比例称取儿茶、没药和乳香，进行粉碎过筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D混合得到所述中药组合物。

优选地，步骤(1)所述加水的质量为原料的6-8倍，例如可以是6倍、7倍或8倍，优选为7倍。

优选地，步骤(1)所述提取的时间为1-3小时，例如可以是1小时、2小时或3小时，优选为2小时。

优选地，步骤(2)所述加水的质量为原料的6-8倍，例如可以是6倍、7倍或8倍，优选为7倍。

优选地，步骤(2)所述提取的时间为1-2小时，例如可以是1小时、1.5小时或2小时，优选为1.5小时。

在本发明中，发明人在研发中药组合物的提取工艺过程中，结合天然中药的药材特性，经过摸索和探究，发现在添加上述比例的水进行两次提取，并限定特定的提取时间，并平衡了多种中药组分的活性分子的溶解效率，能最大限度的将活性分子提取出来，发挥各组分的协同增效的功能。

优选地，步骤(3)所述浓缩的温度为70-90℃，例如可以是70℃、72℃、74℃、76℃、78℃、80℃、82℃、84℃、86℃、88℃或90℃，优选为80℃。

优选地，步骤(3)所述浓缩成膏的相对密度为1.20-1.24，例如可以是1.20、1.21、1.22、1.23或1.24。

优选地，步骤(3)所述浓缩成膏的收膏率为26.0-31.0％，例如可以是26.0％、27.0％、28.0％、29.0％、30.0％或31.0％。

本发明中，所述收膏率作为制备工艺的技术要求，也表现出最终浓缩成膏后的技术效果。

优选地，步骤(3)所述干燥的温度为35-45℃，例如可以是35℃、36℃、37℃、38℃、39℃、40℃、41℃、42℃、43℃、44℃或45℃，优选为40℃。

优选地，步骤(3)所述干燥的时间为21-24小时，例如可以是21小时、22小时、2小时或24小时。

优选地，步骤(3)所述干燥的收粉率为11.0-13.0％，例如可以是11.0％、12.0％或13.0％。

本发明中，收粉率作为干燥出粉的技术要求，也表现出最终干燥出粉的技术效果。

优选地，步骤(3)所述过筛的目数为80-120目，例如可以是80目、90目、100目、110目或120目，优选为100目。

优选地，步骤(3)所述粉碎过筛的损耗率为0.01-0.60％，例如可以是0.01％、0.10％、0.20％、0.30％、0.40％、0.50％或0.60％。

本发明中，损耗率作为粉碎过筛的技术要求，也表现出粉碎过筛后的技术效果。

优选地，步骤(4)所述过筛的目数为80-120目，例如可以是80目、90目、100目、110目或120目，优选为100目。

优选地，步骤(5)所述粉末C和粉末D的质量比为1:(3-5)，例如可以是1:3、1:4或1:4，优选为1:4。

作为优选技术方法，一种如第二方面所述的提取工艺，具体包括如下步骤：

(1)按第一方面所述比例称取原料，添加质量为原料的6-8倍水混合搅拌进行初提1-3小时并过滤，收集滤液A和滤渣；

所述原料包括：苦参、蛇床子、黄柏、白芷、黄岑、升麻、莪术、地肤子和蛤壳粉；

(2)将步骤(1)得到的滤渣添加质量为原料的6-8倍的水搅拌进行二次提取1-2小时，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并，在70-90℃的温度下浓缩成相对密度为1.20-1.24的浓缩膏，在35-45℃的温度下进行干燥21-24小时并粉碎过80-120目筛，得到粉末C；

其中，浓缩的收膏率为26.0-31.0％，干燥的收粉率为11.0-13.0％，过筛的损耗率为0.01-0.60％；

(4)按第一方面所述比例称取儿茶、没药和乳香，进行粉碎过80-120目筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D按1：(3-5)的重量比混合得到所述中药组合物。

第三方面，本发明提供一种如第一方面所述的中药组合物或第二方面所述提取工艺得到的中药组合物用于杀菌、防潮、防虫、去湿和杀虫。

具体地，所述中药组合物能够用于内衣内裤浸泡洗涤过程和储存过程的防潮、防虫、杀菌、燥湿和杀虫以及洗衣机的净化杀菌。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

本发明提供的中药组合物精选纯天然药材，配方合理，结合抑菌防虫之原理，优化提取工艺，高效提取中药有效成分，各组分共同配合，协同增效，能显著起到杀菌防虫防潮的功效，最低抑菌浓度低至100mg/L，而且安全放心无过敏性，本发明工艺简单，可实现工业化大规模生产，可为企业带来良好的经济效益，具备广阔的前景。

附图说明

图1是本发明的提取工艺流程图，其中原料一包含苦参、蛇床子、黄柏、白芷、黄岑、升麻、莪术、地肤子和蛤壳粉，原料二包含没药、乳香和儿茶。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。

实施例1

(1)按比例称取原料，添加质量为原料的7倍水混合搅拌进行初提2小时并过滤，收集滤液A和滤渣；

所述原料按重量份数包括：苦参7份，蛇床子6份，黄柏3份，白芷5份，黄岑4份，升麻5份，莪术3份，地肤子4份和蛤壳粉5份；

(2)将步骤(1)得到的滤渣添加质量为原料的7倍的水搅拌进行二次提取1.5小时，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并，在80℃的温度下浓缩成相对密度为1.24的浓缩膏，在40℃的温度下进行干燥21-24小时并粉碎过100目筛，得到粉末C；

其中，浓缩的收膏率为31.0％，干燥的收粉率为13.0％，过筛的损耗率为0.60％；

(4)按重量份数称取2份儿茶、2份没药和2份乳香，进行粉碎过100目筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D按1：4的重量比混合得到所述中药组合物。

实施例2

(1)按比例称取原料，添加质量为原料的6倍水混合搅拌进行初提1小时并过滤，收集滤液A和滤渣；

所述原料按重量份数包括：苦参5份，蛇床子4份，黄柏1份，白芷3份，黄岑2份，升麻3份，莪术1份，地肤子2份和蛤壳粉3份；

(2)将步骤(1)得到的滤渣添加质量为原料的6倍的水搅拌进行二次提取1小时，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并，在70℃的温度下浓缩成相对密度为1.20的浓缩膏，在35℃的温度下进行干燥21小时并粉碎过80目筛，得到粉末C；

其中，浓缩的收膏率为26.0％，干燥的收粉率为11.0％，过筛的损耗率为0.60％；

(4)按重量份数称取1份儿茶、1份没药和1份乳香，进行粉碎过80目筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D按1:3的重量比混合得到所述中药组合物。

实施例3

(1)按比例称取原料，添加质量为原料的8倍水混合搅拌进行初提3小时并过滤，收集滤液A和滤渣；

所述原料按重量份数包括：苦参9份，蛇床子8份，黄柏4份，白芷7份，黄岑5份，升麻7份，莪术4份，地肤子6份和蛤壳粉7份；

(2)将步骤(1)得到的滤渣添加质量为原料的8倍的水搅拌进行二次提取2小时，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并，在90℃的温度下浓缩成相对密度为1.24的浓缩膏，在45℃的温度下进行干燥24小时并粉碎过120目筛，得到粉末C；

其中，浓缩的收膏率为31.0％，干燥的收粉率为13.0％，过筛的损耗率为0.60％；

(4)按重量份数称取3份儿茶、3份没药和3份乳香，进行粉碎过120目筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D按1:5的重量比混合得到所述中药组合物。

实施例4

与实施例1相比，除不含没药外，其他条件与实施例1相同。

实施例5

与实施例1相比，除不含乳香外，其他条件与实施例1相同。

实施例6

与实施例1相比，除不含儿茶外，其他条件与实施例1相同。

对比例1

与实施例1相比，除不含有苦参外，其他条件与实施例1相同。

对比例2

与实施例1相比，除不含黄柏外，其他条件与实施例1相同。

对比例3

与实施例1相比，除不含黄岑外，其他条件与实施例1相同。

对比例4

与实施例1相比，除不含莪术外，其他条件与实施例1相同。

对比例5

与实施例1相比，除不含蛤壳粉外，其他条件与实施例1相同。

对比例6

与实施例1相比，除不含蛇床子外，其他条件与实施例1相同。

对比例7

与实施例1相比，除不含地肤子外，其他条件与实施例1相同。

对比例8

与实施例1相比，除不含升麻外，其他条件与实施例1相同。

对比例9

与实施例1相比，除不含白芷外，其他条件与实施例1相同。

对比例10

与实施例1相比，除步骤(1)所述提取的时间改为0.5小时外，其他条件与实施例1相同。

对比例11

与实施例1相比，除步骤(1)所述提取的时间为5小时外，其他条件与实施例1相同。

对比例12

与实施例1相比，除步骤(1)所述加水的质量为原料的3倍外，其他条件与实施例1相同。

对比例13

与实施例1相比，除步骤(1)所述加水的质量为原料的10倍外，其他条件与实施例1相同。

对比例14

与实施例1相比，除步骤(2)所述提取的时间为0.5小时外，其他条件与实施例1相同。

对比例15

与实施例1相比，除步骤(2)所述提取的时间为4小时外，其他条件与实施例1相同。

对比例16

与实施例1相比，除步骤(2)所述加水的质量为原料的4倍外，其他条件与实施例1相同。

对比例17

与实施例1相比，除步骤(2)所述加水的质量为原料的12倍外，其他条件与实施例1相同。

对比例18

与实施例1相比，除不进行步骤(2)的二次提取外，其他条件与实施例1相同。

抑菌实验

取实施例和对比例制备得到的粉末，溶于0.9％无菌氯化钠溶液中，形成浓度梯度的测试液，用琼脂二倍稀释法测定MIC，于含有测试液的系列琼脂平皿表面点种大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，菌液最终浓度为10⁶CFU/mL，适宜环境培养24-48h后，未见细菌生长的平皿内所含供试药的最低浓度为其最小抑菌浓度(MIC，mg/L)，结果见表1。

表1

由表1分析可知，实施例1-6得到的粉末的最低抑菌浓度均较低，抑菌效果较为明显，其中实施例1的浓度最低，低至100mg/L，而实施例3-6由于缺少了没药、乳香或儿茶，其抑菌效果稍微逊色，但对比例1-9中缺少中药组合物苦参、蛇床子、黄柏、白芷、黄岑、升麻、莪术、地肤子或蛤壳粉中的任一组分，其抑菌效果明显下降，对比例10-18中加水提取的时间和加水量影响提取活性物质的效率，最终也降低了抑菌效果，表明中药组合物各组分共同配合，协同增效，缺一不可，同时采用特定的提取工艺，高效提取活性成分，最终实现有效抑菌的目的。

过敏性实验

取豚鼠70只，随机分为7组，依次对应于实施例1-6得到的6种粉末和2,4-二硝基氯苯的阳性对照组，给药24h前将豚鼠背部左侧脱毛，面积3cm×3cm，将实施例和对比例的粉末用纯净水稀释成浓度为100mg/L的溶液，与1％的2,4-二硝基氯苯0.2mL，滴加于2cm×2cm滤纸上，盖在脱毛区，用一层蜡纸和两层纱布覆盖并固定，覆盖6小时后去除药物，一天一次，连续一周，计算过敏发生率，过敏评价表见表2，结果见表3；

表2

过敏发生率	0-10％	10-30％	30-60％	60-80％	80-100％
						过敏性	无	轻度	中度	高度	极度

表3

样品	过敏发生率％
		实施例1	0
实施例2	0
		实施例3	10
实施例4	10
		实施例5	10
实施例6	0
		阳性对照组	80％

由表3可知，实施例1-6制备得到的粉末几乎不存在对皮肤的过敏性损伤，而阳性对照组的豚鼠皮肤出现不同程度的水肿或红斑，说明本发明提供的中药组合物对皮肤亲和度良好，无过敏性，安全放心。

综上所述，本发明提供的中药组合物精选纯天然药材，配方合理，结合抑菌防虫之原理，优化提取工艺，高效提取中药有效成分，各组分共同配合，协同增效，能显著起到杀菌防虫防潮的功效，最低抑菌浓度低至100mg/L，而且安全放心无过敏性，本发明工艺简单，可实现工业化大规模生产，可为企业带来良好的经济效益，具备广阔的前景。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按重量份数主要包括如下组分：苦参5-9份，蛇床子4-8份，黄柏1-4份，白芷3-7份，黄岑2-5份，升麻3-7份，莪术1-4份，地肤子2-6份和蛤壳粉3-7份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按重量份数主要包括如下组分：苦参6-8份，蛇床子4-6份，黄柏1-3份，白芷3-5份，黄岑2-4份，升麻3-6份，莪术1-3份，地肤子2-5份和蛤壳粉4-7份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按重量份数还包括1-3份的儿茶、1-3份的乳香和1-3份的没药。

4.一种中药组合物的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按权利要求1或2所述比例称取原料，加水混合搅拌进行初提并过滤，收集滤液A和滤渣；

(2)将步骤(1)得到的滤渣加水搅拌进行二次提取，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并浓缩成膏，进行干燥并粉碎过筛，得到粉末C；

(4)按权利要求3所述比例称取儿茶、没药和乳香，进行粉碎过筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D混合得到所述中药组合物。

5.根据权利要求4所述的提取工艺，其特征在于，步骤(1)所述加水的质量为原料的6-8倍；

优选地，步骤(1)所述提取的时间为1-3小时。

6.根据权利要求4或5所述的提取工艺，其特征在于，步骤(2)所述加水的质量为原料的6-8倍；

优选地，步骤(2)所述提取的时间为1-2小时。

7.根据权利要求4-6中任一项所述的提取工艺，其特征在于，步骤(3)所述浓缩的温度为70-90℃；

优选地，步骤(3)所述浓缩成膏的相对密度为1.20-1.24；

优选地，步骤(3)所述浓缩成膏的收膏率为26.0-31.0％；

优选地，步骤(3)所述干燥的温度为35-45℃；

优选地，步骤(3)所述干燥的时间为21-24小时；

优选地，步骤(3)所述干燥的收粉率为11.0-13.0％；

优选地，步骤(3)所述过筛的目数为80-120目；

优选地，步骤(3)所述粉碎过筛的损耗率为0.01-0.6％。

8.根据权利要求4-7中任一项所述的提取工艺，其特征在于，步骤(4)所述过筛的目数为80-120目；

优选地，步骤(5)所述粉末C和粉末D的质量比为1:(3-5)。

9.一种如权利要求4-8所述的提取工艺，其特征在于，具体包括如下步骤：

(1)按权利要求1或2所述比例称取原料，添加质量为原料的6-8倍水混合搅拌进行初提1-3小时并过滤，收集滤液A和滤渣；

(2)将步骤(1)得到的滤渣添加质量为原料的6-8倍的水搅拌进行二次提取1-2小时，过滤得滤液B；

(3)将滤液A和滤液B合并，在70-90℃的温度下浓缩成相对密度为1.20-1.24的浓缩膏，在35-45℃的温度下进行干燥21-24小时并粉碎过80-120目筛，得到粉末C；

其中，浓缩的收膏率为26.0-31.0％，干燥的收粉率为11.0-13.0％，过筛的损耗率为0.01-0.6％；

(4)按权利要求3所述比例称取儿茶、没药和乳香，进行粉碎过80-120目筛，得到粉末D；

(5)将粉末C和粉末D按1:(3-5)的重量比混合得到所述中药组合物。

10.一种如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物或权利要求4-9中任一项所述提取工艺得到的中药组合物用于杀菌、防潮、防虫、去湿和杀虫。