CN108400197A - 具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器及制备方法 - Google Patents

具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器及制备方法 Download PDF

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Abstract

具有球冠结构的4H‑SiC紫外光电探测器及制备方法,紫外光电探测器采用p‑i‑n结构,在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H‑SiC衬底上,依次生长N型缓冲层和i型吸收层,在i型吸收层形成弧形倾斜台面,形成球冠状i型吸收层表面;注入和高温退火激活工艺在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层;然后通过热氧化方法在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层;通过光刻工艺、ICP刻蚀工艺和剥离工艺在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口并采用磁控溅射工艺形成P型电极;刻蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H‑SiC衬底,并采用磁控溅射工艺形成N型电极,从而制成具有球冠结构的4H‑SiC紫外光电探测器。

Description

具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器及制备方法
技术领域
本发明涉及半导体光电探测器件,尤其是涉及具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器及制备方法。
背景技术
紫外光是自然界中很强的一种电磁波,对大多数有机物和无机物都能产生强烈的影响,所以其广泛的被用于军事、卫生、工业、农业、环保等诸多领域。相应的,紫外光探测器件及产品也受到了全球各国的重视,拥有巨大的市场需求。举例来说,做成阵列的紫外光探测器可以用在导弹的精确制导、导弹的提前预警等方面,具有高灵敏度的紫外光探测器在环境监测、食品消毒等方面也起到极为重要的作用。目前,紫外光电倍增管(PMT)拥有成熟的技术和优异的紫外光探测性质,所以被广泛的应用于当今大多数的紫外光探测领域。然而,其固有的缺点,即大体积、已破损、需高压、难操作等等,在当下这个追求小型化、集成化、便携化的时代下已经越来越凸显,促使人们寻找一种既满足高灵敏度、高信噪比、高速度、高光谱选择性、高稳定性的要求,又满足小型尺寸易于集成,简单操作易于搭载,性能稳定不易干扰的新型紫外光探测器。随着半导体技术的迅猛发展,半导体紫外光电探测器应运而生。4H-SiC作为第三代宽禁带半导体的重要材料之一,用它制作的4H-SiC紫外光电探测器不仅具有以上所述的所有优点,而且还拥有更多的优秀特点([1]Huili Zhu,XiapingChen,Jiafa Cai,Zhengyun Wu,4H–SiC ultraviolet avalanche photodetectors withlowbreakdown voltage and high gain[J].Solid-State Electronics,2009,Vol.53:7-10)。(1)4H-SiC作为宽禁带半导体,室温下其禁带宽度约为3.26eV,这意味着做出来的光电探测器为“可见光盲”型,拥有极高的紫外/可见光抑制比。(2)在探测峰值波长(280nm)附近,4H-SiC的穿透深度约为1μm,保证了光信号的充分吸收,使其光电探测器拥有较高的量子效率。(3)4H-SiC本征载流子浓度极低,保证了4H-SiC紫外光电探测器拥有极低的漏电流。(4)4H-SiC优良的晶体结构,使得4H-SiC紫外光电探测器能在高辐射、高温等极端条件下正常工作。(5)4H-SiC拥有自己的衬底,只需进行掺杂即可得到p型和n型,大大降低了因为异质外延所带来的晶格失配。p-i-n结构的4H-SiC紫外光电探测器拥有光电响应度高、响应速度快,无光电导增益等优点([2]Xiaping Chen,Huili Zhu,Jiafa Cai,Zhengyun Wu,High-performance 4H-SiC-based ultraviolet p-i-nphotodetector[J],J.Appl.Phys.,2007,102:024505)。但是,现在绝大多数4H-SiC紫外光电探测器均采用平面层状结构,此种结构拥有指向性检测的特点,即对于垂直入射的紫外光拥有很好的检测效果,但是对于斜入射的紫外光,其倾斜角度导致的界面反射、i型吸收层厚度相对改变等意外情况,势必会影响其量子效率。因此,设计一种具有较弱检测指向性的PIN型4H-SiC紫外光电探测器结构,对于4H-SiC紫外光电探测器的应用具有重要意义。考虑到入射角度变化的不确定性,具有球冠状结构的4H-SiC紫外光电探测器是最好的解决方案。球冠结构使得探测器既能吸收垂直入射的紫外光信号,又能减小倾斜入射情况下的界面反射,此外,球冠状结构可相对增大光敏面的面积和入射光的吸收角度,从而整体上提高了紫外光电探测器的探测性能。所以,具有球冠状结构的4H-SiC紫外光电探测器对于提高4H-SiC紫外光电探测器的探测性能拥有非常重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器及其制备方法。
所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器采用p-i-n结构,在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上,采用物理气相传输法同质外延依次生长N型缓冲层和i型吸收层,在i型吸收层上进行多次刻蚀并形成一系列弧形倾斜台面,最后形成球冠状i型吸收层表面;通过高温离子注入和高温退火激活工艺在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层;然后通过热氧化方法在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层;通过光刻工艺、ICP刻蚀工艺和剥离工艺在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口并采用磁控溅射工艺形成P型电极;刻蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,并采用磁控溅射工艺形成N型电极,从而制成具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
所述N型缓冲层的厚度可为0.5μm、掺杂浓度可为5×1018/cm3;所述i型吸收层的厚度可为4.0~6.0μm、掺杂浓度可为1×1015/cm3
所述P+型层可为球壳状结构,P+型层上的二氧化硅钝化层为球壳状结构。
从而整体上提高4H-SiC紫外光电探测器的探测性能i型吸收层上表面球冠状结构直径可为50~200μm,球冠的最高高度可为4~6μm。
所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法包括以下步骤:
1)对样品,即高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底及表面上已经外延生长好的i型吸收层,进行RCA标准清洗;
2)制备球冠状i型吸收层;
在步骤2)中,所述制备球冠状i型吸收层的具体方法可为:结合曝光面积渐变的多光刻版厚胶光刻显影技术和ICP刻蚀技术,对样品的i型吸收层进行不同范围多次的刻蚀,形成一系列弧形台面,最后形成球冠状i型吸收层表面。
3)制备P+型层;
在步骤3)中,所述制备P+型层的具体方法可为:采用高温离子注入工艺和高温退火激活工艺,在球冠状i型吸收层上表面形成厚度约为0.2μm的均匀掺杂P+型层。
4)制备二氧化硅钝化层;
在步骤4)中,所述制备二氧化硅钝化层的具体方法可为:使用RCA标准清洗去除样品表面杂质,采用干氧、湿氧和干氧交替氧化,生长一层氧化层作为牺牲层;将生长好牺牲层的样品放入缓冲氢氟酸中腐蚀,去除牺牲层;采用干氧、湿氧、干氧和氮气交替氧化,生长厚度约为60nm的热氧化二氧化硅钝化层。
5)制备P型电极与N型电极,得具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
在步骤5)中,所述制备P型电极与N型电极的具体方法可为:采用光刻工艺,对5241E光刻胶进行曝光显影,使用缓冲氢氟酸腐蚀形成P型环状电极窗口,采用磁控溅射在P型环状电极窗口溅射一层Ti/Ni/Ti/Au作为P型电极;之后,在样品正面(i型吸收层上表面方向)制备一层光刻胶用于保护隔离,使用缓冲氢氟酸腐蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,采用磁控溅射在背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上溅射一层Ti/Au作为N型电极;使用丙酮将用于保护隔离的光刻胶清洗掉,并经退火工艺,使样品的P型电极和N型电极分别与P+型层和背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底形成良好的欧姆接触。
在步骤1)和4)中,所述RCA标准清洗的具体步骤可为:
①用甲苯、丙酮和乙醇超声5min,重复2遍,再用去离子水冲洗干净;
②用三号液于250℃下煮20min后,用热、冷去离子水冲洗;所述三号液按体积比的配比为H2SO4∶H2O2=4∶1;
③将样品放入稀释氢氟酸浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;所述稀释氢氟酸按体积比的配比为HF∶H2O=1∶20;
④用一号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗;所述一号液按体积比的配比为NH3·H2O∶H2O2∶H2O=1∶1∶4;
⑤将样品放入稀释氢氟酸中浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;
⑥用二号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗,然后用氮气吹干待用;所述二号液按体积比的配比为HCl∶H2O2∶H2O=1∶1∶4。
在本发明中,当紫外光入射到4H-SiC紫外光电探测器上,大部分被i型吸收层吸收并产生电子-空穴对,在i型吸收层的耗尽层电场的驱动下分离,并运动到4H-SiC紫外光电探测器两端的电极,最终在外部负载电路中复合并形成电信号,从而达到紫外探测的作用。球冠状结构能减小倾斜入射与垂直入射之间的差距,主要体现在减小倾斜入射反射率和减小i型吸收层厚度差异等方面,此外,球冠状结构可相对增大光敏面的面积和入射光的吸收角度,从而整体上提高了4H-SiC紫外光电探测器的探测性能,大大增加了4H-SiC紫外光电探测器的实用性。
本发明以降低平面结构4H-SiC紫外光电探测器的检测指向性,即降低倾斜入射情况下的界面反射与i型吸收层厚度相对变化,在保持垂直入射情况下的正常探测性能的条件下,通过提高倾斜入射情况下的探测性能,球冠状结构还可相对增大光敏面的面积和入射光的吸收角度,从而提高4H-SiC紫外光电探测器的整体探测性能。
附图说明
图1为本发明实施例的具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的剖视示意图。
图2为本发明实施例的具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的俯视示意图。
图3为本发明实施例的具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的侧视示意图。
具体实施方式
以下实施例将结合附图对本发明作进一步的说明。
参见图1~3,所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器实施例采用p-i-n结构,在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上,采用物理气相传输法同质外延依次生长N型缓冲层和i型吸收层,在i型吸收层上进行多次刻蚀并形成一系列弧形倾斜台面,最后形成球冠状i型吸收层表面;通过高温离子注入和高温退火激活工艺在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层;然后通过热氧化方法在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层;通过光刻工艺、ICP刻蚀工艺和剥离工艺在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口并采用磁控溅射工艺形成P型电极;刻蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,并采用磁控溅射工艺形成N型电极,从而制成具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
所述N型缓冲层的厚度为0.5μm、掺杂浓度为5×1018/cm3;所述i型吸收层的厚度为4.0~6.0μm、掺杂浓度为1×1015/cm3
所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法包括以下步骤:
1)对样品,即高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底及表面上已经外延生长好的i型吸收层,进行RCA标准清洗;
2)制备球冠状i型吸收层:结合曝光面积渐变的多光刻版厚胶光刻显影技术和ICP刻蚀技术,对样品的i型吸收层进行不同范围多次的刻蚀,形成一系列弧形台面,最后形成球冠状i型吸收层表面。
3)制备P+型层:采用高温离子注入工艺和高温退火激活工艺,在球冠状i型吸收层上表面形成厚度约为0.2μm的均匀掺杂P+型层。
4)制备二氧化硅钝化层:使用RCA标准清洗去除样品表面杂质,采用干氧、湿氧和干氧交替氧化,生长一层氧化层作为牺牲层;将生长好牺牲层的样品放入缓冲氢氟酸中腐蚀,去除牺牲层;采用干氧、湿氧、干氧和氮气交替氧化,生长厚度约为60nm的热氧化二氧化硅钝化层。
5)制备P型电极与N型电极:采用光刻工艺,对5241E光刻胶进行曝光显影,使用缓冲氢氟酸腐蚀形成P型环状电极窗口,采用磁控溅射在P型环状电极窗口溅射一层Ti/Ni/Ti/Au作为P型电极;之后,在样品正面(i型吸收层上表面方向)制备一层光刻胶用于保护隔离,使用缓冲氢氟酸腐蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,采用磁控溅射在背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上溅射一层Ti/Au作为N型电极;使用丙酮将用于保护隔离的光刻胶清洗掉,并经退火工艺,使样品的P型电极和N型电极分别与P+型层和背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底形成良好的欧姆接触,得具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
在步骤1)和4)中,所述RCA标准清洗的具体步骤为:
①用甲苯、丙酮和乙醇超声5min,重复2遍,再用去离子水冲洗干净;
②用三号液于250℃下煮20min后,用热、冷去离子水冲洗;所述三号液按体积比的配比为H2SO4∶H2O2=4∶1;
③将样品放入稀释氢氟酸浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;所述稀释氢氟酸按体积比的配比为HF∶H2O=1∶20;
④用一号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗;所述一号液按体积比的配比为NH3·H2O∶H2O2∶H2O=1∶1∶4;
⑤将样品放入稀释氢氟酸中浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;
⑥用二号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗,然后用氮气吹干待用;所述二号液按体积比的配比为HCl∶H2O2∶H2O=1∶1∶4。
以下给出具体实施例:
本发明实施例的具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的结构如图1所示。在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底2上依次采用物理气相传输法外延同质生长N型缓冲层3、i型吸收层7;所述的N型缓冲层的厚度和掺杂浓度可分别为0.5μm和5×1018/cm3、i型吸收层的厚度和掺杂浓度分可为4.0~6.0μm和1×1015/cm3;采用曝光面积渐变的多光刻版的厚胶光刻工艺和ICP干法刻蚀工艺,将i型吸收层刻蚀为球冠状,球冠的最大高度可为4.0~6.0μm;为了方便制备以及定量地增大光敏面的面积和入射光的吸收角度,从而整体上提高4H-SiC紫外光电探测器的探测性能i型吸收层上表面球冠状结构直径可为50~200μm。利用离子注入在球冠状的i型吸收层上表面形成P+型层6,所述的P+型层的厚度和掺杂浓度分别可为0.2μm和1×1019/cm3;通过热氧化方法在器件表面生长二氧化硅钝化层4,所述的二氧化硅钝化层的厚度可约为60nm;在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口,并溅射形成P型电极5,所述的P型电极的材料及厚度可为Ti(60nm)/Ni(120nm)/Ti(10nm)/Au(100nm);刻蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,并溅射形成N型电极1,所述的N型电极的材料及厚度可为Ti(60nm)/Au(150nm)。
本发明具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器从下到上依次设计N型电极、商业级别高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC导电衬底、N型缓冲层、i型吸收层、P+型层、P型电极和二氧化硅钝化层。其中i型吸收层具有球冠状结构,i型吸收层上部的P+型层和二氧化硅钝化层均具有球壳状结构。当紫外光入射到探测器上,大部分被i型吸收层吸收并产生电子-空穴对,在i型吸收层的耗尽层电场的驱动下分离,并运动到探测器两端的电极,最终在外部负载电路中复合并形成电信号,从而达到紫外探测的作用。相比于平面结构,球冠结构可增大光敏面的面积和入射光的吸收角度,从而整体上提高了紫外光电探测器的探测性能,大大增加了紫外光电探测器的实用性。

Claims (10)

1.具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于采用p-i-n结构,在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上,依次生长N型缓冲层和i型吸收层,在i型吸收层上形成一系列弧形倾斜台面,最后形成球冠状i型吸收层表面;在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层;然后在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层;在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口并形成P型电极;刻蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,形成N型电极,从而制成具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
2.如权利要求1所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于所述在高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上,采用物理气相传输法同质外延依次生长N型缓冲层和i型吸收层。
3.如权利要求1所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于所述在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层是通过高温离子注入和高温退火激活工艺在球冠状i型吸收层上表面形成P+型层;所述在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层是通过热氧化方法在P+型层的表面生长二氧化硅钝化层。
4.如权利要求1所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口是通过光刻工艺、ICP刻蚀工艺和剥离工艺在P+型层的二氧化硅钝化层上刻蚀出P型环状电极窗口。
5.如权利要求1所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于所述N型缓冲层的厚度为0.5μm、掺杂浓度为5×1018/cm3;所述i型吸收层的厚度为4.0~6.0μm、掺杂浓度为1×1015/cm3
6.如权利要求1所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器,其特征在于所述P+型层为球壳状结构,P+型层上的二氧化硅钝化层为球壳状结构;i型吸收层上表面球冠状结构直径为50~200μm,球冠的最高高度为4~6μm。
7.如权利要求1~6所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)对样品,即高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底及表面上已经外延生长好的i型吸收层,进行RCA标准清洗;
2)制备球冠状i型吸收层;
3)制备P+型层;
4)制备二氧化硅钝化层;
5)制备P型电极与N型电极,得具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器。
8.如权利要求7所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述制备球冠状i型吸收层的具体方法为:结合曝光面积渐变的多光刻版厚胶光刻显影技术和ICP刻蚀技术,对样品的i型吸收层进行不同范围多次的刻蚀,形成一系列弧形台面,最后形成球冠状i型吸收层表面;
在步骤3)中,所述制备P+型层的具体方法为:采用高温离子注入工艺和高温退火激活工艺,在球冠状i型吸收层上表面形成厚度为0.2μm的均匀掺杂P+型层。
9.如权利要求7所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述制备二氧化硅钝化层的具体方法为:使用RCA标准清洗去除样品表面杂质,采用干氧、湿氧和干氧交替氧化,生长一层氧化层作为牺牲层;将生长好牺牲层的样品放入缓冲氢氟酸中腐蚀,去除牺牲层;采用干氧、湿氧、干氧和氮气交替氧化,生长厚度约为60nm的热氧化二氧化硅钝化层;
在步骤5)中,所述制备P型电极与N型电极的具体方法为:采用光刻工艺,对5241E光刻胶进行曝光显影,使用缓冲氢氟酸腐蚀形成P型环状电极窗口,采用磁控溅射在P型环状电极窗口溅射一层Ti/Ni/Ti/Au作为P型电极;之后,在样品正面制备一层光刻胶用于保护隔离,使用缓冲氢氟酸腐蚀背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底,采用磁控溅射在背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底上溅射一层Ti/Au作为N型电极;使用丙酮将用于保护隔离的光刻胶清洗掉,并经退火工艺,使样品的P型电极和N型电极分别与P+型层和背面高掺杂偏轴4°的双抛N+型4H-SiC衬底形成良好的欧姆接触。
10.如权利要求7所述具有球冠结构的4H-SiC紫外光电探测器的制备方法,其特征在于在步骤1)和4)中,所述RCA标准清洗的具体步骤为:
①用甲苯、丙酮和乙醇超声5min,重复2遍,再用去离子水冲洗干净;
②用三号液于250℃下煮20min后,用热、冷去离子水冲洗;所述三号液按体积比的配比为H2SO4∶H2O2=4∶1;
③将样品放入稀释氢氟酸浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;所述稀释氢氟酸按体积比的配比为HF∶H2O=1∶20;
④用一号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗;所述一号液按体积比的配比为NH3·H2O∶H2O2∶H2O=1∶1∶4;
⑤将样品放入稀释氢氟酸中浸泡4min,再用热、冷去离子水冲洗;
⑥用二号液煮10min后,用热、冷去离子水冲洗,然后用氮气吹干待用;所述二号液按体积比的配比为HCl∶H2O2∶H2O=1∶1∶4。
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