CN108392217B - 一种扩张参数确定方法、系统、计算机和存储介质 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种扩张参数确定方法、系统、计算机和存储介质。该方法包括：控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体；获取所述球囊的第一液体压力；根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数。从而获取精确的扩张参数，以及减少使用DSA设备查看球囊扩张情况的次数和减少对患者和操作者的辐射剂量，并避免血管破裂的风险。
Description
技术领域
本发明实施例涉及医疗领域，尤其涉及一种扩张参数确定方法、系统、计算机和存储介质。
背景技术
目前，心血管疾病是一种严重威胁人类健康的常见病。临床上通常采用球囊扩张法来治疗心血管疾病。在心血管狭窄及堵塞手术中，将造影剂或生理盐水溶液等，加压注入心血管病患处的球囊中，从而改变球囊压力与外形。并利用DSA(Digital SubtractionAngiography，数字减影心血管造影术)设备对手术治疗及确定患者的患处进行明确的监视。同时还可以通过对血管患处扩张的扩张支架所用球囊进行加压、泄压等，使得球囊膨胀和收缩从而达到扩张血管和释放支架的目的。
然而，在对病患处的球囊进行加压时，需要医护人员利用DSA设备频繁查看球囊扩张情况，以确定是否完成扩张。由于人眼观察存在误差，所以可能会存在因扩张过度而导致血管破裂的风险。
发明内容
本发明实施例提供一种扩张参数确定方法、系统、计算机和存储介质，以获取精确的扩张参数，以及减少使用DSA设备查看球囊扩张情况的次数，并避免血管破裂的风险。
第一方面，本发明实施例提供了一种扩张参数确定方法，包括：
控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体；
获取所述球囊的第一液体压力；
根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；
根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数。
第二方面，本发明实施例还提供了一种扩张参数确定系统，其特征在于，包括：
液体注入控制模块，用于控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体；
第一液体压力获取模块，用于获取所述球囊的液体压力；
正常血管直径确定模块，用于根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；
目标扩张参数确定模块，用于根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数。
第三方面，本发明实施例还提供了一种计算机，所述计算机包括：
一个或多个处理器；
存储器，用于存储一个或多个程序；
当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行，使得所述一个或多个处理器实现如本发明任意实施例所述的扩张参数确定方法。
第四方面，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如本发明任意实施例所述的扩张参数确定方法。
本发明实施例通过根据待扩张血管预设距离处的正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数，从而获取安全精确的目标扩张参数，实现对球囊扩张的精确控制，以及减少使用DSA查看球囊扩张情况的次数，进而减少对患者和操作者的辐射剂量，并避免了球囊扩张过程中血管破裂的风险。
附图说明
图1是本发明实施例一提供的一种扩张参数确定方法的流程图；
图2是本发明实施例二提供的一种扩张参数确定方法的流程图；
图3是本发明实施例三提供的一种扩张参数确定系统的结构示意图；
图4是本发明实施例四提供的一种计算机的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
实施例一
图1为本发明实施例一提供的一种扩张参数确定方法的流程图。本实施例可适用于确定球囊扩张参数的情况，尤其可应用于治疗心血管疾病的球囊扩张手术中，也可以用于其他需要确定扩张参数的应用场景中。该方法可以由扩张参数确定系统来执行，该系统可以由软件和/或硬件的方式来实现，集成于计算机中。该方法具体包括以下步骤：
S110、控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体。
其中，待扩张血管例如可以是病灶位置处的狭窄血管。待扩张血管中因存在堵塞物质，所以无法使血液正常流通。正常血管指的是可以使血液正常流通的血管。本实施例中在待扩张血管预设距离处的正常血管与待扩张血管属于同一根血管。可选的，在待扩张血管周围处选取的，并与待扩张血管属于同一根血管的正常血管最佳。预设距离可以根据待扩张血管周围处属于同一血管的正常血管与待扩张血管之间的距离确定，示例性的，正常血管可以是距离病灶血管5厘米处的血管。当球囊放置于正常血管中后，控制液体以第一速率持续注入球囊中，从而对球囊进行加压，使得球囊扩张。通过控制液体的注入速率保持不变，从而保证在球囊扩张初始阶段，球囊中的液体压力以相同的压力变化率持续增加。其中，球囊可以是通过穿刺的方式进入正常血管。
S120、获取球囊的第一液体压力。
其中，在液体注入球囊过程中，实时获取正常血管中设置的球囊的第一液体压力。本实施例可以通过压力传感器来实时监测和获取第一液体压力。
S130、根据第一液体压力与球囊参数确定正常血管的直径。
其中，球囊参数包括但不限于球囊形状、球囊长度和球囊壁厚度。本实施例中的球囊形状可视为规则圆柱体。
可选的，S130包括：
根据第一液体压力确定球囊的压力变化率；根据压力变化率确定球囊与正常血管的临界接触时刻；获取球囊在临界接触时刻的第一液体容量，并根据第一液体容量和球囊参数确定正常血管的直径。
其中，根据实时获取的第一液体压力确定球囊的压力变化率。示例性的，将当前时刻的第一液体压力与前一时刻的第一液体压力的差值，除以当前时刻与前一时刻的时间间隔得到的值确定为当前时刻的压力变化率。根据相同的确定方法，依次确定每一时刻对应的球囊的压力变化率。可选的，根据实时获取的第一液体压力生成随时间变化的第一液体压力变化曲线，该压力变化曲线上各点的斜率为对应时刻的压力变化率。在球囊扩张过程中，于球囊与正常血管接触之前，由于向球囊中注入液体的速率保持不变，所以球囊的第一液体压力的压力变化率也保持不变，均为液体注入的第一速率对应的压力变化率。在球囊与正常血管接触时，由于正常血管可以对球囊扩张产生阻碍作用力，该阻碍作用力与第一液体压力的方向相反，所以此时球囊中的第一液体压力会减小，从而导致对应的压力变化率也减小。因此本实施例可以根据压力变化率的大小来确定球囊与正常血管的临界接触时刻。示例性的，临界接触时刻可以是压力变化曲线中斜率存在明显变化的时刻。
可选的，根据压力变化率确定球囊与正常血管的临界接触时刻，包括：
获取每一时刻的压力变化率与前一时刻的压力变化率的差值；当差值小于零，且差值的绝对值等于或大于预设值时，将差值对应的时刻确定为球囊与正常血管的临界接触时刻。
其中，在确定每一时刻的压力变化率后，获取每一时刻压力变化率的改变量，即获取每一时刻的压力变化率与前一时刻的压力变化率的差值。在球囊与正常血管接触之前，由于每一时刻的压力变化率保持不变，所以此时任意两个压力变化率的差值均是零。在球囊与正常血管接触时，由于正常血管对球囊扩张的阻碍作用使得球囊的压力变化率逐渐减小，从而导致当前时刻的压力变化率与前一时刻的压力变化率的差值为负值。预设值可以根据正常血管参数进行设置。当差值的绝对值等于或大于预设值时，停止向球囊中注入液体，并将该时刻确定为球囊与正常血管的临界接触时刻。
可选的，球囊在临界接触时刻的第一液体容量可以通过流量传感器实时监测和获取。本实施例中的第一液体容量可视为球囊的体积。可选的，根据球囊的第一液体容量和球囊参数中的球囊形状、球囊长度和球囊壁厚度可以确定正常血管的直径。具体的，先根据球囊的第一液体容量、球囊形状和球囊长度确定球囊的直径，再根据球囊的直径和球囊壁厚度确定正常血管的直径。本实施例中根据临界接触时刻的第一液体容量确定的正常血管的直径为待扩张血管中球囊扩张的最大安全直径。
示例性的，若球囊的第一液体容量为V1,球囊的形状为圆柱体，球囊长度为m，球囊壁厚度为h，则根据球囊的第一液体容量V1和球囊长度m可以确定球囊的直径d为
根据球囊的直径d和球囊壁厚度h可以确定正常血管的直径D为d+2h。
S140、根据正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数。
其中，预设扩张规则可以是根据待扩张血管的位置、患者病因以及常规治疗方式确定的待扩张血管的可扩张系数。本实施例中的可扩张系数指的是待扩张血管的扩张直径与正常血管直径的比值。因待扩张血管中堵塞物质的存在，待扩张血管的扩张直径小于正常血管的直径，以避免待扩张血管的破裂。待扩张血管的目标扩张参数包括但不限于待扩张血管的目标扩张直径。示例性的，根据预设扩张规则确定某一患者的待扩张血管的可扩张系数为70％，该患者的正常血管的直径为2毫米，则可以确定待扩张血管的目标扩张直径为1.4毫米。根据正常血管的直径和预设扩张规则可以确定安全的目标扩张参数。将安全的目标扩张参数自动应用于待扩张血管中的球囊扩张，从而减少利用DSA设备查看球囊扩张情况的次数，进而减少对患者和操作者的辐射剂量，并且避免了因人眼观察导致的球囊扩张的不准确性，以及因加压过度出现的血管破裂或者因扩张程度不够出现的治疗效果不佳的情况。可选的，根据待扩张血管的目标扩张直径以及球囊参数也可以确定对待扩张血管中的球囊需注入的液体容量，从而实现对球囊扩张的精确控制。
其中，本实施例可以应用在对病灶血管进行扩张之前，确定对病灶血管的目标扩张参数，并依据目标扩张参数对病灶血管进行扩张操作，提高安全性能。
本发明实施例通过根据待扩张血管预设距离处的正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数，从而获取安全精确的目标扩张参数，实现对球囊扩张的精确控制，以及减少使用DSA查看球囊扩张情况的次数，进而减少对患者和操作者的辐射剂量，并避免了球囊扩张过程中血管破裂的风险。
实施例二
图2为本发明实施例二提供的一种扩张参数确定方法的流程图，本实施例在上述实施例的基础上进行优化：在根据正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数之后，还包括：控制向球囊注入液体至第二液体容量，并获取第二液体容量对应的第二液体压力；根据第二液体容量与第二液体压力确定正常血管的血管弹性，其中，正常血管的血管弹性与待扩张血管的血管弹性相同；根据待扩张血管的血管弹性调节目标扩张参数。
优化后，一种扩张参数确定方法包括以下步骤：
S210、控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体。
S220、获取球囊的第一液体压力。
S230、根据第一液体压力与球囊参数确定正常血管的直径。
S240、根据正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数。
S250、控制向球囊注入液体至第二液体容量，并获取第二液体容量对应的第二液体压力。
其中，在向正常血管中的球囊注入液体至第一液体容量时，即球囊与正常血管临界接触时，可继续向该球囊中注入液体至第二液体容量，使球囊与正常血管完全接触，以检测血管的弹性情况。其中，第二液体容量大于第一液体容量。第二液体容量可以根据正常血管参数来确定，以保证注入至第二液体容量时不会使正常血管破裂。本实施例可以通过压力传感器来监测和获取第二液体容量对应的第二液体压力。
需要说明的是，本实施例中不限定步骤S250的时序，步骤S250可以是在S240之后执行，也可以说在步骤S210之前执行。
S260、根据第二液体容量与第二液体压力确定正常血管的血管弹性，其中，正常血管的血管弹性与待扩张血管的血管弹性相同。
本实施例中由于正常血管和待扩张血管属于同一根血管，所以正常血管的血管弹性与待扩张血管的血管弹性相同，从而可以根据正常血管的血管弹性确定待扩张血管的血管弹性。
可选的，S260包括：
将第二液体容量和第二液体压力的比值确定为正常血管的膨胀系数；根据膨胀系数与第一预设弹性规则确定正常血管的血管弹性。
示例性的，若第二液体容量为V2，第二液体压力为F，则正常血管的膨胀系数k为V/P，膨胀系数k的单位为毫升/厘米水柱。本实施例中的血管弹性可以分为若干个等级，等级越高表示血管弹性越好。例如，血管弹性可以分为第一弹性、第二弹性和第三弹性，弹性程度依次降低。第一预设弹性规则可以是每个血管弹性等级对应的膨胀系数范围。通过将正常血管的膨胀系数与第一预设弹性规则相匹配，从而确定正常血管的膨胀系数对应的血管弹性的等级。
S270、根据待扩张血管的血管弹性调节目标扩张参数。
其中，在待扩张血管不破裂的情况下，待扩张血管的目标扩张直径越大，则血液流通越顺畅，治疗效果越好。因此根据血管弹性情况来进一步调节目标扩张参数，从而可以获取更好的治疗效果。
可选的，S270包括：
根据待扩张血管的血管弹性和第二预设弹性规则确定待扩张血管的扩张参数改变量；根据扩张参数改变量调节目标扩张参数。
其中，第二预设弹性规则可以是每个弹性等级对应的扩张参数改变量。本实施例中的扩张参数改变量是相对于正常血管的直径而言，其包括扩张参数增加量和扩张参数减少量。
示例性的，患者的正常血管的直径为2毫米，待扩张血管的目标扩张直径为1.4毫米，若待扩张血管的血管弹性为第一等级，根据第二预设弹性规则确定第一等级对应的扩张参数增加量可以为10％，则扩张参数增加量具体为0.2毫米，从而待扩张血管的目标扩张直径从1.4毫米增加到1.6毫米。在不会导致血管破裂的情况下，待扩张血管的目标扩张直径的增加可以获取更好的治疗效果。若待扩张血管的血管弹性为第三等级，根据第二预设弹性规则确定第三等级对应的扩张参数减少量可以为10％，则扩张参数减少量具体为0.2毫米，从而待扩张血管的目标扩张直径从1.4毫米减少到1.2毫米。当血管弹性程度差时，需要减少待扩张血管的目标扩张直径，从而避免球囊扩张时导致血管破裂的风险。
本发明实施例通过根据待扩张血管预设距离处的正常血管的直径和预设扩张规则确定待扩张血管的目标扩张参数之后，根据血管弹性进一步调节待扩张血管的目标扩张参数，从而在避免血管破裂的情况下，获取更好的治疗效果。
实施例三
图3为本发明实施例三提供的一种扩张参数确定系统的结构示意图，本实施例可适用于确定球囊扩张参数的情况，该系统包括：液体注入控制模块310、第一液体压力获取模块320、正常血管直径确定模块330和目标扩张参数确定模块340。
其中，液体注入控制模块310，用于控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中设置的球囊以第一速率持续注入液体；第一液体压力获取模块320，用于获取所述球囊的液体压力；正常血管直径确定模块330，用于根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；目标扩张参数确定模块340，用于根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数。
可选的，正常血管直径确定模块330包括：
压力变化率确定单元，用于根据所述第一液体压力确定所述球囊的压力变化率；临界接触时刻确定单元，用于根据所述压力变化率确定所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻；第一液体容量获取单元，用于获取所述球囊在所述临界接触时刻的第一液体容量；正常血管直径确定单元，用于根据所述第一液体容量和所述球囊参数确定所述正常血管的直径。
可选的，临界接触时刻确定单元包括：
差值获取子单元，用于获取每一时刻的压力变化率与前一时刻的压力变化率的差值；
临界接触时刻确定子单元，用于当所述差值小于零，且所述差值的绝对值等于或大于预设值时，将所述差值对应的时刻确定为所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻。
可选的，该系统还包括：
第二液体容量控制模块，用于在根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数之后，控制向所述球囊注入液体至第二液体容量；
第二液体压力获取模块，用于获取所述第二液体容量对应的第二液体压力；
血管弹性确定模块，用于根据所述第二液体容量与所述第二液体压力确定所述正常血管的血管弹性，其中，所述正常血管的血管弹性与所述待扩张血管的血管弹性相同；
目标扩张参数调节模块，用于根据所述待扩张血管的血管弹性调节所述目标扩张参数。
可选的，血管弹性确定模块包括：
膨胀系数确定单元，用于将所述第二液体容量和所述第二液体压力的比值确定为所述正常血管的膨胀系数；
血管弹性确定单元，用于根据所述膨胀系数与第一预设弹性规则确定所述正常血管的血管弹性。
可选的，目标扩张参数调节模块包括：
扩张参数改变量确定单元，用于根据所述待扩张血管的血管弹性和第二预设弹性规则确定所述待扩张血管的扩张参数改变量；
目标扩张参数调节单元，用于根据所述扩张参数改变量调节所述目标扩张参数。
本发明实施例提供的扩张参数确定系统可执行本发明任意实施例所提供的扩张参数确定方法，具备执行扩张参数确定方法相应的功能模块和有益效果。
实施例四
图4是本发明实施例四提供的一种计算机的结构示意图。参见图4，该计算机包括：
一个或多个处理器410；
存储器420，用于存储一个或多个程序；
当一个或多个程序被一个或多个处理器410执行，使得一个或多个处理器410实现如上述实施例中任意实施例提出的扩张参数确定方法。
图4中以一个处理器410为例；计算机中的处理器410和存储器420可以通过总线或其他方式连接，图4中以通过总线连接为例。
存储器420作为一种计算机可读存储介质，可用于存储软件程序、计算机可执行程序以及模块，如本发明实施例中的扩张参数确定方法对应的程序指令/模块(例如，扩张参数确定系统中的液体注入控制模块310、第一液体压力获取模块320、正常血管直径确定模块330和目标扩张参数确定模块340)。处理器410通过运行存储在存储器420中的软件程序、指令以及模块，从而执行计算机的各种功能应用以及数据处理，即实现上述的扩张参数确定方法。
存储器420主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序；存储数据区可存储根据计算机的使用所创建的数据等。此外，存储器420可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非易失性固态存储器件。在一些实例中，存储器420可进一步包括相对于处理器410远程设置的存储器，这些远程存储器可以通过网络连接至计算机。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
本实施例提出的计算机与上述实施例提出的扩张参数确定方法属于同一发明构思，未在本实施例中详尽描述的技术细节可参见上述实施例，并且本实施例具备执行扩张参数确定方法相同的有益效果。
实施例五
本实施例提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如本发明任意实施例所述的扩张参数确定方法。
通过以上关于实施方式的描述，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，本发明可借助软件及必需的通用硬件来实现，当然也可以通过硬件实现，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如计算机的软盘、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory，RAM)、闪存(FLASH)、硬盘或光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。
注意，上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解，本发明不限于这里所述的特定实施例，对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其他等效实施例，而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。
Claims (10)
1.一种扩张参数确定方法，其特征在于，包括：
获取以第一速率持续注入液体的位于待扩张血管预设距离处的正常血管中预先设置的球囊的第一液体压力；
根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；
根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数，其中所述目标扩张参数包括待扩张血管的目标扩张直径，所述预设扩张规则是根据所述待扩张血管的位置、患者病因以及治疗方式确定的待扩张血管的扩张直径与正常血管直径的比值。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径，包括：
根据所述第一液体压力确定所述球囊的压力变化率；
根据所述压力变化率确定所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻；
获取所述球囊在所述临界接触时刻的第一液体容量，并根据所述第一液体容量和所述球囊参数确定所述正常血管的直径。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，根据所述压力变化率确定所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻，包括：
获取每一时刻的压力变化率与前一时刻的压力变化率的差值；
当所述差值小于零，且所述差值的绝对值等于或大于预设值时，将所述差值对应的时刻确定为所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻。
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数之后，还包括：
获取注入液体至第二液体容量的球囊中的所述第二液体容量对应的第二液体压力；
根据所述第二液体容量与所述第二液体压力确定所述正常血管的血管弹性，其中，所述正常血管的血管弹性与所述待扩张血管的血管弹性相同；
根据所述待扩张血管的血管弹性调节所述目标扩张参数。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，根据所述第二液体容量与所述第二液体压力确定所述正常血管的血管弹性，包括：
将所述第二液体容量和所述第二液体压力的比值确定为所述正常血管的膨胀系数；
根据所述膨胀系数与第一预设弹性规则确定所述正常血管的血管弹性。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，根据所述待扩张血管的血管弹性调节所述目标扩张参数，包括：
根据所述待扩张血管的血管弹性和第二预设弹性规则确定所述待扩张血管的扩张参数改变量；
根据所述扩张参数改变量调节所述目标扩张参数。
7.一种扩张参数确定系统，其特征在于，包括：
液体注入控制模块，用于控制对待扩张血管预设距离处的正常血管中预先设置的球囊以第一速率持续注入液体；
第一液体压力获取模块，用于获取所述球囊的第一液体压力；
正常血管直径确定模块，用于根据所述第一液体压力与球囊参数确定所述正常血管的直径；
目标扩张参数确定模块，用于根据所述正常血管的直径和预设扩张规则确定所述待扩张血管的目标扩张参数，其中所述目标扩张参数包括待扩张血管的目标扩张直径，所述预设扩张规则是根据所述待扩张血管的位置、患者病因以及治疗方式确定的待扩张血管的扩张直径与正常血管直径的比值。
8.根据权利要求7所述的系统，其特征在于，所述正常血管直径确定模块，包括：
压力变化率确定单元，用于根据所述第一液体压力确定所述球囊的压力变化率；
临界接触时刻确定单元，用于根据所述压力变化率确定所述球囊与所述正常血管的临界接触时刻；
第一液体容量获取单元，用于获取所述球囊在所述临界接触时刻的第一液体容量；
正常血管直径确定单元，用于根据所述第一液体容量和所述球囊参数确定所述正常血管的直径。
9.一种计算机，其特征在于，所述计算机包括：
一个或多个处理器；
存储器，用于存储一个或多个程序；
当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行，使得所述一个或多个处理器实现如权利要求1-6中任一所述的扩张参数确定方法。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被处理器执行时实现如权利要求1-6中任一所述的扩张参数确定方法。
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| US20100113939A1 (en) * | 2006-10-02 | 2010-05-06 | Hiroshi Mashimo | Smart balloon catheter |
| EP2579767A2 (en) * | 2010-06-13 | 2013-04-17 | Angiometrix Corporation | Diagnostic kit and method for measuring balloon dimension in vivo |
| US9238126B2 (en) * | 2011-04-08 | 2016-01-19 | Sanovas Inc. | Biofeedback controlled deformation of sinus ostia |
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