CN108384853A - circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用 - Google Patents

circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108384853A
CN108384853A CN201810009699.6A CN201810009699A CN108384853A CN 108384853 A CN108384853 A CN 108384853A CN 201810009699 A CN201810009699 A CN 201810009699A CN 108384853 A CN108384853 A CN 108384853A
Authority
CN
China
Prior art keywords
minutes
circrna
added
pituitary adenoma
arhgap10
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810009699.6A
Other languages
English (en)
Inventor
张波
娄佳成
王翔
李欣宇
吕逸竹
郝宇超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Second Hospital of Dalian Medical University
Original Assignee
Second Hospital of Dalian Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Second Hospital of Dalian Medical University filed Critical Second Hospital of Dalian Medical University
Priority to CN201810009699.6A priority Critical patent/CN108384853A/zh
Publication of CN108384853A publication Critical patent/CN108384853A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了circARHGAP10(circRNA‑ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用，具体为天然核糖核苷酸的用途技术领域，环状RNA在垂体腺瘤生物标记物circRNA‑ARHGAP10长222bp，位于人类第4条染色体上147955374到147939825，ARHGAP10是该环状RNA的覆盖基因。环状RNA检测来自可能患有的垂体腺瘤对象样品中的circRNA‑ARHGAP10量，研究表明异常量的circRNA‑ARHGAP10为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与对象预后不良可能性增加有关。环状RNA具有机构稳定、丰度度和组织特异性表达等特征。具有成为垂体腺瘤生物标志物应用前景。

Description

circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用
技术领域
本发明涉及circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用，具体为天然核糖核苷酸的用途技术领域。
背景技术
垂体腺瘤(简称垂体瘤)是人类最常见的颅内肿瘤之一，约占颅内肿瘤的10％-15％。垂体瘤在组织学上属于良性肿瘤，但有些垂体瘤呈侵袭性生长，包绕或侵犯周围组织结构，该部分肿瘤手术难以彻底切除，是肿瘤复发的主要原因之一。根据垂体瘤的生物学行为可分为非侵袭性垂体瘤、侵袭性垂体瘤和垂体癌。侵袭性垂体瘤介于非侵袭性垂体瘤和垂体癌之间，其组织学形态属于良性，生物学特征却似恶性。侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的临床表现、预后均明显不同。侵袭性垂体腺瘤的坏死、卒中、囊变发生率明显高于非侵袭性垂体腺瘤。侵袭性生长使得外科手术难以做到全切肿瘤，而常用药物溴隐停、生长抑素对这类肿瘤的疗效较差；侵袭性生长同样限制了其对放疗的敏感性，且鞍区放疗容易导致正常垂体、下丘脑及视神经等重要结构的损伤。这些因素导致侵袭性垂体腺瘤术后复发率高，肿瘤残余组织增长快。显而易见，对侵袭性垂体瘤的治疗是神经外科领域和肿瘤治疗领域面临的巨大挑战。因此，寻找与垂体腺瘤侵袭性相关的分子标记对于及时治疗和改善预后至关重要。
环状RNA是一类能够闭合成环的长链非编码RNA，在病毒、植物，古细菌中已经发现大量环状RNA的存在。近年来，Norman E Sharpless等研究组通过高通量技术与生物信息学分析推测在哺乳类动物细胞中存在大量内源性环状RNAs，并通过Northern blot、二维凝胶电泳和反向引物PCR等生化实验手段得到了证实。部分研究成果揭示了环状RNAs可以通过消耗剪切小体、结合RNA聚合酶II以及吸附miRNA等方式，参与调控细胞生物行为中核心基因的表达。研究表明，环状RNAs在多种肿瘤细胞中表达异常，提示其可能与肿瘤的发生发展密切相关。
发明内容
本发明的目的在于提供circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用，具体是涉及一种circRNA-ARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用及表达，以解决上述背景技术中存在的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用，circRNA-ARHGAP10长222bp，位于人类的第4条染色体上147955374到147939825，ARHGAP10是该环状RNA的覆盖基因。
circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用方法包括检测来自所述对象的垂体腺瘤组织样本中circRNA-ARHGAP10的量，其中较高量的circRNA-ARHGAP10为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与所述对象预后不良可能性增加有关。
本发明还提供一种circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中，所述的表达方法包含以下步骤：
步骤一、侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取；
步骤二、总RNA反转录cDNA；
步骤三、将cDNA进行定时定量PCR检测，反应结束后检测样品中circRNA-ARHGAP10的PCR识别序列，然后与PCR产物序列结果进行对比可知circRNA-ARHGAP10在垂体腺瘤组织中进行表达。
进一步优选，所述的步骤一中侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取方法是相同的，具体提取方法为：称取2克组织材料，加入250微升RNAiso Plus，手持电动器研磨后，转移至1.5毫升RNase-free的离心管中，12000转4℃离心10分钟，去上清200微升加入1.5毫升RNase-free的离心管中，加入1毫升RNAiso Plus新混匀后室温静置5分钟。加入200微升的氯仿，充分混匀后，室温静置3分钟，12000转4℃离心15分钟，取上清250ul，加入500微升异丙醇混匀后室温静置10分钟，12000转4℃离心10分钟，弃掉上清，加入75％乙醇，颠倒混匀后，7500转4℃离心5分钟，弃掉上清，室温静置5分钟，加入15-20微升Nuclease-Freewater溶解，Nanodrop测算所得液体的0D值及浓度。
进一步优选，所述的步骤二中总RNA反转录cDNA的方法为：按照反转录试剂盒PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser说明，加入1微克RNA进行基因组DNA的去除，具体加入DNA酶、反应缓冲液及Nuclease-Free水补齐10微升反应体系，PCR仪42℃孵育2分钟，而后进行反转录，具体加入反转录所需的随机引物，缓冲液、反转录酶及Nuclease-Free水补齐20微升反应体系，PCR仪37℃孵育15分钟，85℃孵育30秒，4℃保温。，将反转录产物1∶10稀释，在冰上制备qPCR混合物。
作为优选，所述的步骤三中将cDNA进行定时定量PCR检测反应条件如下：首先95℃下预变性30秒，然后95℃变性5秒，56℃退火30秒，72℃延伸30秒，40个循环，热融解阶段95℃下变性60秒，56℃下热融解30秒，95℃热融解30秒。
本发明的有益效果是：1、提出了circRNA-ARHGAP10的用途。2、本发明的研究表明异常量的circRNA-ARHGAP10为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与所述对象预后不良可能性增加有关。3、环状RNA具有机构稳定、丰度度和组织特异性表达等特征。且circRNA-ARHGAP10在侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤病人组织中表达量存在差异，因此circRNA-ARHGAP10具有成为垂体腺瘤生物标志物的应用前景。
附图说明
图1为circRNA-ARHGAP10的PCR识别序列与PCR产物测序结果对比图；
图2为circRNA-ARHGAP10溶解曲线图；
图3为使用circRNA-ARHGAP10筛查引物对垂体腺瘤患者组织样本表达量筛选结果图。
图4为circRNA-ARHGAP10的建议结构图及引物位置图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。下面结合具体实施方式对本发明进行进一步描述
1、实验材料，临床样品：19例垂体腺瘤(8例侵袭性垂体腺瘤，9例非侵袭性垂体腺瘤)组织样本有大连医科大学附属第二医院所提供。
试剂：circRNA-ARHGAP10筛查引物由Invitrogen公司合成；RNAiso Plus(货号9109)购自Takara公司；
氯仿购自永大化学试剂(天津)有限公司；
异丙醇购自永大化学试剂(天津)有限公司；
乙醇购自国药集团化学试剂有限公司；
反转录试剂盒PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser(货号：RR047Q)购自Takara公司；
SuperReal PreMix Plus(SYBR Green)(货号：FP205-02)购自天根生化科技(北京)有限公司；
Nuclease-Free water(货号RT121)购自根生化科技(北京)有限公司。
2、实验方法，侵袭性或非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取方法为：称取2克组织材料，加入250微升RNAiso Plus，手持电动器研磨后，转移至1.5毫升RNase-free的离心管中，12000转4℃离心10分钟，去上清200微升加入1.5毫升RNase-free的离心管中，加入1毫升RNAiso Plus新混匀后室温静置5分钟。加入200微升的氯仿，充分混匀后，室温静置3分钟，12000转4℃离心15分钟，取上清250ul，加入500微升异丙醇混匀后室温静置10分钟，12000转4℃离心10分钟。弃掉上清，加入75％乙醇，颠倒混匀后，7500转4℃离心5分钟，弃掉上清，室温静置5分钟，加入15-20微升Nuclease-Free water溶解。Nanodrop测算所得液体的0D值及浓度。
3、表达量筛查，反转录PCR(eDNA合成)，按照反转录试剂盒PrimeScriptTM RTreagent Kit with gDNA Eraser说明，加入1微克RNA进行基因组DNA的去除，具体加入DNA酶、反应缓冲液及Nuclease-Free水补齐10微升反应体系，PCR仪42℃孵育2分钟。而后进行反转录，具体加入反转录所需的随机引物，缓冲液、反转录酶及Nuclease-Free水补齐20微升反应体系，PCR仪37℃孵育15分钟，85℃孵育30秒，4℃保温。
配置反应混合物
去基因组DNA
B.实时定量荧光PCR
将反转录产物1∶10稀释，在冰上制备qPCR混合物：
将样品放入PCR仪器中运行，程序如下
4、实验结果
参见图1和图2，图1为circRNA-ARHGAP10的PCR识别序列与PCR产物序列结果的对比图，图2为circRNA-ARHGAP10溶解曲线图。实验结果表明circRNA-ARHGAP10的识别序列与PCR产物测序结果对比成功，circRNA-ARHGAP10在垂体腺瘤组织中表达。
图3使用circRNA-ARHGAP10筛查引物对垂体腺瘤患者样品表达量筛查的结果图。实验结果表明circRNA-ARHGAP10在侵袭性垂体腺瘤中的表达显著升高，平均表达量(Ct值)差-2.473，相当于侵袭性垂体腺瘤中circRNA-ARHGAP10的表达量是非侵袭性垂体腺瘤中的5.56倍。如此大的表达差异给了circRNA-ARHGAP10作为侵袭性垂体腺瘤生物标记物的应用前景。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
序列表
<110> 大连医科大学附属第二医院
<120> circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用
<141> 2018-01-04
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 222
<212> DNA
<213> 人类(homo sapiens)
<400> 1
gtataaatga ccaaggattg tacagagttg tgggggtgag ttcaaaggtc cagagacttc 60
tgagtatgtt gatggatgta aaaacatgca atgaggtgga cctggagaat tctgcagatt 120
gggaagtgaa gacaataaca agtgccttga aacagtattt gaggagtctt ccagagcctc 180
tcatgaccta tgagttacat ggagatttca ttgttccagc ca 222
<210> 2
<211> 157
<212> DNA
<213> 人类(homo sapiens)
<400> 2
tgttccagcc agtataaatg accaaggatt gtacagagtt gtgggggtga gttcaaaggt 60
ccagagactt ctgagtatgt tgatggatgt aaaaacatgc aatgaggtgg acctggagaa 120
ttctgcagat tgggaagtga agacaataac aagtgcc 157

Claims (6)

1.circARHGAPl0在垂体腺瘤生物标记中的应用，其特征在于：circRNA-ARHGAPl0长222bp，位于人类的第4条染色体上147955374到147939825，ARHGAPl0是该环状RNA的覆盖基因。
2.如权利要求1所述的应用，方法包括检测来自所述对象的垂体腺瘤组织样本中circRNA-ARHGAPl0的量，其中较高量的circRNA-ARHGAPl0为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与所述对象预后不良可能性增加有关。
3.circARHGAPl0在垂体腺瘤生物标记中的表达，其特征在于：具体的表达方法包含以下步骤：
步骤一、侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取；
步骤二、总RNA反转录cDNA；
步骤三、将cDNA进行定时定量PCR检测，反应结束后检测样品中circRNA-ARHGAPl0的PCR识别序列，然后与PCR产物序列结果进行对比可知circRNA-ARHGAPl0在垂体腺瘤组织中进行表达。
4.根据权利要求3的表达方法，其特征在于所述的步骤一中侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取方法是相同的，具体提取方法为：称取2克组织材料，加入250微升RNAisoPlus，手持电动器研磨后，转移至1.5毫升RNase-free的离心管中，12000转4℃离心10分钟，去上清200微升加入1.5毫升RNase-free的离心管中，加入1毫升RNAiso Plus新混匀后室温静置5分钟，加入200微升的氯仿，充分混匀后，室温静置3分钟，12000转4℃离心15分钟，取上清250ul，加入500微升异丙醇混匀后室温静置10分钟，12000转4℃离心10分钟，弃掉上清，加入75％乙醇，颠倒混匀后，7500转4℃离心5分钟，弃掉上清，室温静置5分钟，加入15-20微升Nuclease-Free water溶解，Nanodrop测算所得液体的0D值及浓度。
5.根据权利要求3的表达方法，其特征在于所述的步骤二中总RNA反转录cDNA的方法为：按照反转录试剂盒PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser说明，加入1微克RNA进行基因组DNA的去除，具体加入DNA酶、反应缓冲液及Nuclease-Free水补齐10微升反应体系，PCR仪42℃孵育2分钟，而后进行反转录，具体加入反转录所需的随机引物，缓冲液、反转录酶及Nuclease-Free水补齐20微升反应体系，PCR仪37℃孵育15分钟，85℃孵育30秒，4℃保温，将反转录产物1∶10稀释，在冰上制备qPCR混合物。
6.根据权利要求3的表达方法，其特征在于所述的步骤三中将cDNA进行定时定量PCR检测反应条件如下：首先95℃下预变性30秒，然后95℃变性5秒，56℃退火30秒，72℃延伸30秒，40个循环，热融解阶段95℃下变性60秒，56℃下热融解30秒，95℃热融解30秒。
CN201810009699.6A 2018-01-04 2018-01-04 circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用 Pending CN108384853A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810009699.6A CN108384853A (zh) 2018-01-04 2018-01-04 circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810009699.6A CN108384853A (zh) 2018-01-04 2018-01-04 circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108384853A true CN108384853A (zh) 2018-08-10

Family

ID=63077007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810009699.6A Pending CN108384853A (zh) 2018-01-04 2018-01-04 circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108384853A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937886A (zh) * 2014-04-02 2014-07-23 南京大学 一种定量检测ggpps1基因的实时荧光定量pcr 检测试剂盒、检测方法及应用
CN105950768A (zh) * 2016-07-01 2016-09-21 江苏医诺万细胞诊疗有限公司 一种microRNA组合作为肿瘤标志物辅助诊断多种肿瘤的试剂盒及其检测方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937886A (zh) * 2014-04-02 2014-07-23 南京大学 一种定量检测ggpps1基因的实时荧光定量pcr 检测试剂盒、检测方法及应用
CN105950768A (zh) * 2016-07-01 2016-09-21 江苏医诺万细胞诊疗有限公司 一种microRNA组合作为肿瘤标志物辅助诊断多种肿瘤的试剂盒及其检测方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WU SILIN: "Novel Biomarkers for Non-functioning Invasive Pituitary Adenomas were Identified by Using Analysis of microRNAs Expression Profile", 《BIOCHEM GENET》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yin et al. Circulating circular RNA hsa_circ_0001785 acts as a diagnostic biomarker for breast cancer detection
Wang et al. Determination of serum exosomal H19 as a noninvasive biomarker for bladder cancer diagnosis and prognosis
Chen et al. miR-125b suppresses oral oncogenicity by targeting the anti-oxidative gene PRXL2A
Sochor et al. Oncogenic microRNAs: miR-155, miR-19a, miR-181b, and miR-24 enable monitoring of early breast cancer in serum
Wang et al. Improvement of tissue preparation for laser capture microdissection: application for cell type-specific miRNA expression profiling in colorectal tumors
Li et al. Identification of suitable reference genes for gene expression studies of human serous ovarian cancer by real-time polymerase chain reaction
Wang et al. TERT promoter mutations in renal cell carcinomas and upper tract urothelial carcinomas
Gordanpour et al. miR-221 Is down-regulated in TMPRSS2: ERG fusion-positive prostate cancer
CN108546702A (zh) 靶向长链非编码RNA DDX11-AS1的siRNA及其在肝癌治疗中的应用
Cheung et al. The potential of circulating cell free RNA as a biomarker in cancer
Vahed et al. A microRNA isolation method from clinical samples
Liu et al. KLF6 loss of function in human prostate cancer progression is implicated in resistance to androgen deprivation
CN104818334A (zh) 与肺腺癌转移相关的微小rna
CN107674916A (zh) 一种环状rna在结直肠癌生物标志物中的应用
Chua et al. Androgen receptor and miR-206 regulation in prostate cancer
CN105420393A (zh) 检测brca1基因表达的引物、探针及试剂盒
Glynn et al. Isolation of secreted microRNAs (miRNAs) from cell-conditioned media
Ding et al. Correlation analysis between liver metastasis and serum levels of miR‑200 and miR‑141 in patients with colorectal cancer
CN110066872A (zh) lncRNA UCA1在作为卵巢癌诊断或预后效果检验的生物标记物中的应用
Hlavna et al. MicroRNAs and zinc metabolism-related gene expression in prostate cancer cell lines treated with zinc (II) ions
Zhang et al. Circular RNA 0014715 facilitates cell proliferation and inhibits apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma
CN107937545A (zh) circEMILIN2在垂体腺瘤生物标记中的应用
CN108384853A (zh) circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用
CN107937549A (zh) circRNA‑PTN在垂体腺瘤生物标记中的应用
CN114921545B (zh) 人HHIPL1 mRNA在非小细胞肺癌诊断、预后评估和靶向治疗中的应用及试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180810

RJ01 Rejection of invention patent application after publication