CN108383971A - 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法 - Google Patents

一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108383971A
CN108383971A CN201810261758.9A CN201810261758A CN108383971A CN 108383971 A CN108383971 A CN 108383971A CN 201810261758 A CN201810261758 A CN 201810261758A CN 108383971 A CN108383971 A CN 108383971A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
preparation
fire
retardance
expanded material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810261758.9A
Other languages
English (en)
Inventor
张连军
张海宾
刘军露
高亚明
权科维
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
XUZHOU BOAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Original Assignee
XUZHOU BOAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XUZHOU BOAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd filed Critical XUZHOU BOAN TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority to CN201810261758.9A priority Critical patent/CN108383971A/zh
Publication of CN108383971A publication Critical patent/CN108383971A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/10—Water or water-releasing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/184—Binary blends of expanding agents of chemical foaming agent and physical blowing agent, e.g. azodicarbonamide and fluorocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C08K2003/321—Phosphates
    • C08K2003/322—Ammonium phosphate
    • C08K2003/323—Ammonium polyphosphate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，本发明属于新型材料领域，主要用于建筑，桥梁，矿山开采，堤坝等需要填充密闭的作业位置。本发明所得到的封堵材料在保证较高的膨胀倍率的同时，延长了起发时间，解决了现有材料在封堵过程中材料起发早，反应速度快，导致的可操作时间短，密封效果差，隐患多的问题。本发明通过采用合理的原料以及合理配比，得到的发泡材料具有初期反应慢，可操作性强；尺寸稳定性较好，膨胀倍率高与充填密闭性好，不回缩得特点；另外材料采用复配多种阻燃剂，阻燃性能大幅提高，保证了施工的安全性。

Description

一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法
技术领域
本发明属于充填密闭用新型材料领域，具体涉及一种高阻燃高倍率封堵发泡材料以及制备方法。该材料主要用于建筑，桥梁，矿山开采，堤坝等需要填充密闭的作业位置。
背景技术
在煤矿瓦斯治理中：瓦斯抽放、参数测试、煤层注水、煤层增透等各个方面都需要钻孔技术，而钻孔的密封效果直接影响到钻孔作用的发挥，故需要密封效果较好的钻孔密封材料。
有机类材料是目前煤矿钻孔密封常用的材料之一，其现阶段存在的缺点为：（1）反应时间较快，材料在到达封堵位置前就已开始反应甚至反应结束，导致封堵效果不好，外界空气易在抽放负压的作用经孔周边松动圈的裂隙通道进入瓦斯抽采钻孔；（2）材料对温度的敏感性较强，性能容易受到环境温度的影响，稳定性较差；（3）材料粘结性能不好，且有回缩现象，产生缝隙，导致封堵失效；（3）阻燃性能普遍不高。故需要寻求各方面的性能都能够达到技术要求的封封堵材料。
发明内容
为了达到填充密封的工艺要求，本发明提供了一种专用发泡材料的制备方法。通过采用合理的原料以及合理配比，得到的发泡材料初期反应慢，可操作性强；稳定性较好，性能受到外界环境温度的影响较小；粘结性能好，不回缩，阻燃性能好，膨胀倍率高。
本发明的技术方案
一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于该材料在制备的过程中，首先要配制白料，白料的成分，按照各自的重量分数计，分别为：聚聚醚多元醇A ：10-50份、聚醚多元醇B：10 -30份、聚醚多元醇C：0 -20份、扩链剂：1-10份、阻燃剂A：15-40份、阻燃剂B：0-5份、催化剂0.05-5份、稳泡剂：0.1-3份、发泡剂：10-30份。混合搅拌过程中，考虑到发泡剂的易挥发特性，当其他原料都混合均匀后再加入发泡剂继续搅拌。其次准备黑料，其成分为多亚甲基多苯基多异氰酸酯或氰酸酯聚亚甲基聚亚苯基酯，按重量份数计，占90-130份。最后黑料与白料混合发泡。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的聚醚多元醇A的羟值为480~520 mgKOH/g，官能度为6。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的聚醚多元醇B的羟值为410~460 mgKOH/g，官能度为4。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的聚醚多元醇C的羟值为54~58 mgKOH/g，官能度为2。
所述一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的扩链剂为乙二醇，丙三醇，1,4-丁二醇中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
所述一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的阻燃剂A为三(2-氯乙基)磷酸酯，理论含磷约为9.5%，含氯约为32.5%，粘度（25oC）为60-70mPa.S。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述的阻燃剂B为无机聚磷酸铵，含磷量为30%~32%，含氮量为14%~16%。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述催化剂为N,N-二甲基环己胺，二月桂酸二丁基锡，N,N-二甲基苄胺中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述稳泡剂为硅油101B、SD-501的一种或两种以任意比例混合的混合物。
所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料，其特征在于所述发泡剂为去离子水、HCFC-141B，中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
所述的煤矿钻孔封堵专用发泡材料的制备方法，其特征在于按照以下步骤进行：（1）原料的准备：按下列比例称取原料，聚醚多元醇A ：10-50份、聚醚多元醇B：10 -30份、聚醚多元醇C：0 -20份、扩链剂：1-10份、阻燃剂A：15-40份、阻燃剂B：0-5份、催化剂0.05-5份、稳泡剂：0.1-3份、发泡剂：10-30份。其次准备黑料，其成分为多亚甲基多苯基多异氰酸酯，按重量份数计，占90-130份。
（2）白料的配制：先将聚醚多元醇、催化剂、阻燃剂、稳泡剂、扩链剂充分搅拌混合，再加入发泡剂继续搅拌，混合均匀。
（3）材料黑料与白料依照0.9-1.3：1比例分开灌装于封孔袋中，得到煤矿钻孔封堵专用材料，用于封孔前，将黑料与白料混合均匀，即可用于煤矿瓦斯抽采钻孔的封堵。
本发明的优点和有益效果
本发明所得到的封堵材料在保证较高的膨胀倍率的同时，延长了起发时间，解决了现有材料在封堵过程中材料起发早，反应速度快，导致的可操作时间短，密封效果差，隐患多的问题。材料在满足封堵要求的力学强度基础上膨胀倍率大大提高，节省了封孔成本。
本发明所得到的封堵材料稳定性较好，材料对温度的敏感性不强，起膨时间、膨胀倍数等性能受到环境的影响较小，在较低温度或者是较高温度下仍能够满足封堵的要求，保证质量。
本发明所得到的封堵材料粘结性较好，而且不会产生回缩现象；另外材料采用复配阻燃剂，阻燃性能较好，保证了封孔过程的安全性。
具体实施方式
下面结合具体方式，进一步说明本发明。
实施例1：分别按下列质量比例称取配制白料所需的原料：聚醚多元醇A：20g、聚醚多元醇B：30 g、扩链剂乙二醇：7g、阻燃剂A：15 g、阻燃剂B：6 g、催化剂N,N-二甲基苄胺：2g、稳泡剂硅油101B：1 g。在常温下搅拌、3分钟后加入发泡剂去离子水：2，HCFC-141B：17g，继续搅拌2min即可得到白料组分。称取异氰酸酯：100g，将两组分混合后，充分搅拌均匀，便得到可用于封堵的发泡材料。
实施例2：分别按下列质量比例称取配制白料所需的原料：聚醚多元醇A：25 g、聚醚多元醇B：30 g、扩链剂丙三醇：10g、阻燃剂A：20 g、催化剂N,N-二甲基环己胺1 g，二月桂酸二丁基锡2 g、稳泡剂硅油101B：2 g。在常温下搅拌、3分钟后加入发泡剂去离子水：3，HCFC-141B：17g，继续搅拌2min即可得到白料组分。称取异氰酸酯：110 g，将两组分混合后，充分搅拌均匀，便得到可用于封堵的发泡材料。
实施例3：分别按下列质量比例称取配制白料所需的原料：聚醚多元醇A：20、聚醚多元醇B：30 g、聚醚多元醇C：15 g、扩链剂1,4-丁二醇：2 g、阻燃剂A：20 g、催化剂N,N-二甲基环己胺1 g，二月桂酸二丁基锡2 g、稳泡剂硅油101B：1 g。在常温下搅拌、3分钟后加入发泡剂HCFC-141B：10g，继续搅拌2min即可得到白料组分。称取异氰酸酯：100 g，将两组分混合后，充分搅拌均匀，便得到可用于封堵的发泡材料。
实施例4：分别按下列质量比例称取配制白料所需的原料：聚醚多元醇A：50、扩链剂丙三醇：9g、阻燃剂A：20 g、催化剂N,N-二甲基环己胺1 g，二月桂酸二丁基锡2 g、稳泡剂硅油101B：1 g。在常温下搅拌、3分钟后加入发泡剂去离子水2g、HCFC-141B：15g，继续搅拌2min即可得到白料组分。称取异氰酸酯：100 g，将两组分混合后，充分搅拌均匀，便得到可用于封堵的发泡材料。
实验结果：
试样 试验温度℃ 起膨时间（S） 膨胀倍数
实施例1 13 200 25
实施例1 20 150 26
实施例1 30 120 28
实施例2 20 140 27
实施例3 20 150 22
实施例4 20 200 30
上表为实施例1-4的封堵发泡材料两组分混合反应后的主要性能指标。
从上述实验结果可知：
本发明所得到的发泡材料，起膨时间相对较长，膨胀倍数较高，而且起膨时间以及膨胀倍数受到环境的影响较小。在较低温度或者是较高温度下仍能够满足要求，保证封堵质量。

Claims (11)

1.一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于该材料在制备的过程中，首先要配制白料，白料的成份，按照各自的重量份数计，分别为：聚醚多元醇A ：10-50份、聚醚多元醇B：0-30份、聚醚多元醇C：0-20份、扩链剂：1-10份、阻燃剂A：15-40份、阻燃剂B：0-5份、催化剂0.05-5份、稳泡剂：0.1-3份、发泡剂：10-30份；其次准备黑料，其成分为多亚甲基多苯基多异氰酸酯，按重量份数计，占90-130份；最后黑料与白料比例为1-1.4：1混合发泡。
2.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述的聚醚多元醇A的羟值为480~520 mgKOH/g，官能度为6。
3.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述的聚醚多元醇B的羟值为410~460 mgKOH/g，官能度为4。
4.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述的聚醚多元醇C的羟值为54~58 mgKOH/g，官能度为2。
5.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于：所述扩链剂为乙二醇，丙三醇，1,4-丁二醇中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述的阻燃剂A为三(2-氯乙基)磷酸酯，理论含磷约为9.5%，含氯约为32.5%，粘度（25oC）为60-70mPa.S。
7.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述的阻燃剂B为无机聚磷酸铵，含磷量为30%~32%，含氮量为14%~16%。
8.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述催化剂为N,N-二甲基环己胺，二月桂酸二丁基锡，N,N-二甲基苄胺中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
9.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述稳泡剂为硅油101B、SD-501的一种或两种以任意比例混合的混合物。
10.根据权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法，其特征在于所述发泡剂为去离子水、HCFC-141B中的一种或多种以任意比例混合的混合物。
11.一种如权利要求1所述的一种高阻燃高倍率封堵发泡材料的制备方法，其特征在于按照以下步骤进行：（1）原料的准备：按下列比例称取原料，聚醚多元醇A ：10-50份、聚醚多元醇B：10 -30份、聚醚多元醇C：0 -20份、扩链剂：1-10份、阻燃剂A：15-40份、阻燃剂B：0-5份、催化剂0.05-5份、稳泡剂：0.1-3份、发泡剂：10-30份；其次准备黑料，其成分为多亚甲基多苯基多异氰酸酯，按重量份数计，占90-130份；（2）白料的配制：先将聚醚多元醇、催化剂、阻燃剂、稳泡剂、扩链剂充分搅拌混合，再加入发泡剂继续搅拌，混合均匀；（3）材料黑料与白料依照0.9-1.3：1比例分别灌装于包装袋中，该包装袋为中间隔离成两个独立空间的袋子，用于灌装材料的两种组分；封堵前，将黑料与白料混合均匀，即可用于相关作业场所的封堵。
CN201810261758.9A 2018-03-28 2018-03-28 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法 Pending CN108383971A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810261758.9A CN108383971A (zh) 2018-03-28 2018-03-28 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810261758.9A CN108383971A (zh) 2018-03-28 2018-03-28 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108383971A true CN108383971A (zh) 2018-08-10

Family

ID=63072439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810261758.9A Pending CN108383971A (zh) 2018-03-28 2018-03-28 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108383971A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266295A (zh) * 2018-09-28 2019-01-25 淮南宏阳工贸有限责任公司 一种高分子防潮封堵剂
CN109867948A (zh) * 2019-02-01 2019-06-11 杭州晶索建材有限公司 一种弹性高效防火封堵板材及其制备方法
CN112625206A (zh) * 2020-12-14 2021-04-09 广东黑卫防火技术有限公司 聚氨酯膨胀型防火封堵片及其制备方法、及密封系统

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002128850A (ja) * 2000-10-23 2002-05-09 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 硬質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物、及びこれを用いた硬質ポリウレタンフォームの製造方法
CN103265681A (zh) * 2013-05-15 2013-08-28 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种煤矿瓦斯抽放钻孔封孔材料及其制备方法
CN103694676A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 山东一诺威新材料有限公司 环保型聚氨酯堵水材料及其制备方法
CN104327240A (zh) * 2014-09-30 2015-02-04 洛阳贝隆实业有限公司 一种煤矿井下密封瓦斯用高发泡倍率高闭孔率的聚氨酯材料及制备方法
CN106832208A (zh) * 2017-01-23 2017-06-13 山东诺威新材料有限公司 煤矿用高阻燃聚氨酯瓦斯封孔材料及其制备方法
CN106833492A (zh) * 2017-02-24 2017-06-13 耿佃勇 聚氨酯填缝胶及其制备方法
JP2017145633A (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 旭有機材株式会社 建設基礎用薬液
CN107227017A (zh) * 2017-07-14 2017-10-03 苏州市建筑科学研究院集团股份有限公司 一种常温合成型环保聚氨酯灌浆堵漏剂及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002128850A (ja) * 2000-10-23 2002-05-09 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 硬質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物、及びこれを用いた硬質ポリウレタンフォームの製造方法
CN103265681A (zh) * 2013-05-15 2013-08-28 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种煤矿瓦斯抽放钻孔封孔材料及其制备方法
CN103694676A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 山东一诺威新材料有限公司 环保型聚氨酯堵水材料及其制备方法
CN104327240A (zh) * 2014-09-30 2015-02-04 洛阳贝隆实业有限公司 一种煤矿井下密封瓦斯用高发泡倍率高闭孔率的聚氨酯材料及制备方法
JP2017145633A (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 旭有機材株式会社 建設基礎用薬液
CN106832208A (zh) * 2017-01-23 2017-06-13 山东诺威新材料有限公司 煤矿用高阻燃聚氨酯瓦斯封孔材料及其制备方法
CN106833492A (zh) * 2017-02-24 2017-06-13 耿佃勇 聚氨酯填缝胶及其制备方法
CN107227017A (zh) * 2017-07-14 2017-10-03 苏州市建筑科学研究院集团股份有限公司 一种常温合成型环保聚氨酯灌浆堵漏剂及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266295A (zh) * 2018-09-28 2019-01-25 淮南宏阳工贸有限责任公司 一种高分子防潮封堵剂
CN109867948A (zh) * 2019-02-01 2019-06-11 杭州晶索建材有限公司 一种弹性高效防火封堵板材及其制备方法
CN112625206A (zh) * 2020-12-14 2021-04-09 广东黑卫防火技术有限公司 聚氨酯膨胀型防火封堵片及其制备方法、及密封系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108383971A (zh) 一种高阻燃高倍率封堵发泡材料及其制备方法
CN103113865A (zh) 矿用延缓发泡型聚合物封孔材料
CN108948325A (zh) 一种矿用复合填充发泡材料及其制备方法
CN103694676B (zh) 环保型聚氨酯堵水材料及其制备方法
CN103881047B (zh) 高绝缘性耐水解的聚氨酯灌封材料及其制备方法
CN103304771B (zh) 一种聚氨酯加固材料及其制备方法
CN104045807B (zh) 一种环保型聚氨酯堵水加固材料及其制备方法
CN104327491B (zh) 一种用于煤矿井下密封瓦斯的低反应放热的聚氨酯材料及制备方法
CN105924612A (zh) 纳米二氧化硅溶胶的调控制备方法及其增强亲水性聚氨酯注浆材料
CN109694685B (zh) 一种阻燃型单组份泡沫填缝剂及其制备方法
CN110669200A (zh) 一种低温改性注浆加固材料
CN103724581B (zh) 一种用于煤矿井下的聚氨酯瓦斯封孔材料及其制备方法
CN104804172A (zh) 一种有机无机复合堵水加固材料及其制备方法
CN111138622A (zh) 一种煤岩体用有机高分子超低温加固材料
CN1039019C (zh) 硬质聚氨酯泡沫
CN102432994B (zh) 聚氨酯基阻燃抗静电多纳米成份发泡材料及制备方法
CN102924686B (zh) 一种用于散粒体固结的软质聚氨酯泡沫材料
CN109734362B (zh) 一种无机物复合聚氨酯灌浆材料及其制备方法
CN106866917A (zh) 一种单组份遇水发泡聚氨酯灌浆材料、制备方法及其应用
CN103030967B (zh) 聚氨酯灌浆材料
CN106832208A (zh) 煤矿用高阻燃聚氨酯瓦斯封孔材料及其制备方法
CN1667012A (zh) 一种低收缩率单组分聚氨酯泡沫及其制备方法
CN107936218A (zh) 一种井下采空区弹性固化泡沫材料及其应用
AU2001260175B2 (en) Polyurethane foams with reduced exothermy
CN110041494A (zh) 一种环保阻燃高粘结改性聚氨酯注浆材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180810

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication