CN108383147A - 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法 - Google Patents

一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108383147A
CN108383147A CN201810231312.1A CN201810231312A CN108383147A CN 108383147 A CN108383147 A CN 108383147A CN 201810231312 A CN201810231312 A CN 201810231312A CN 108383147 A CN108383147 A CN 108383147A
Authority
CN
China
Prior art keywords
collagen
recombined
recombined collagen
particles
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810231312.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108383147B (zh
Inventor
肖建喜
何会霞
付彩虹
马建瑞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanzhou Biological Technology Development Co.,Ltd.
Original Assignee
Zhongwei High-Tech Research Institute Lanzhou University
Lanzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongwei High-Tech Research Institute Lanzhou University, Lanzhou University filed Critical Zhongwei High-Tech Research Institute Lanzhou University
Publication of CN108383147A publication Critical patent/CN108383147A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108383147B publication Critical patent/CN108383147B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00—Compounds of copper
    • C01G3/02—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C01P2004/52—Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，包括如下步骤：(1)重组胶原蛋白的制备；(2)CuO纳米材料的制备：①重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制；②利用水热反应釜制备纳米级CuO；③纯化、干燥并保存制备的纳米材料。本发明在整个合成过程中，以生物相容性的胶原蛋白为模板，而无需添加任何有机化学试剂，绿色环保，简单方便，并且制备的CuO纳米粒子具有良好的均一可控的形貌，具有很大的应用前景。本发明为规模化生产形貌可控的氧化铜纳米材料提供了一种新型的简单高效的生物矿化方法。

Description

一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的 方法
技术领域
本发明属于生物无机材料制备技术领域，具体涉及一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法。
背景技术
氧化铜是一种重要的金属氧化物，由于其无毒、无环境污染、成本低廉等特点，广泛用作陶瓷的颜料、光学玻璃磨光剂、油类的脱硫剂、有机合成的催化剂等。目前已经建立了CuO纳米材料的多种合成方法，例如，在有表面活性剂和模板辅助的情况下直接合成CuO，或者使用氢氧化铜或碱式铜盐作为盐类前体。这些方法有的需要在合成过程中添加有毒有害的化学试剂，有的需要经过升温去除溶剂或摸板等后处理才能得到产物，都相对比较复杂，并且存在耗时耗能和成本较高的缺点。并且，制备功能良好的形貌和尺寸可控的CuO纳米颗粒，目前仍缺乏简单高效的方法。
生物矿化，是生物在特定的部位和一定的物理化学条件下，在生物有机物质的调控下，将溶液中的离子转变为固相矿物的过程。不同于一般的矿化作用，生物矿化通过生物大分子从分子水平上控制无机矿物相的结晶、生长，从而使生物矿物具有特殊的分级结构和组装方式。近年来研究表明，生物体对生物矿化过程的控制是一个复杂的多层次过程，受到生物有机质、晶体自身生长机制、以及外界环境等各方面的综合调控作用。胶原蛋白具有良好的生物相容性、生物降解性、吸收性以及促进细胞形成等诸多功能，因此在生物医用材料、组织工程、化妆品、食品等领域广泛应用。以胶原蛋白为生物模板合成的骨骼、牙齿代表了自然界一种最经典的生物矿化现象。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，采用重组胶原蛋白作为生物模板，一水合醋酸铜作为原料，通过水热方法，制备了大小和形貌可控的CuO纳米材料。
为实现上述目的，本发明公开了如下技术方案：
一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，包括如下步骤：
(1)利用生物基因工程技术制备重组胶原蛋白
①确定重组胶原蛋白的序列：
重组胶原蛋白的序列为：
GSPGLPGPRGEQGPTGPTGPAGPRGLQGLQGLQGERGEQGPTGPAGPRGLQGERGEQGPTGLAGKAGEAGAKGETGPAGPQGPRGEQGPQGLPGKDGEAGAQGRPGKRGKQGQKGEKGEPGTQGAKGDRGETGPVGPRGERGEAGPAGKDGERGFPGERGVEGQNGQDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQDGKDGLPGKDGKDGLPGKDGKDGQPGKPGKYGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPP，该重组胶原蛋白具备良好的三重螺旋结构，热变温度接近37℃；
②合成编码重组胶原蛋白的核酸：
合成编码步骤①重组胶原蛋白的核酸，构建导入上述核酸的质粒，并将质粒转化大肠杆菌BL21-DE3菌株；
③重组胶原蛋白的制备与纯化：
取50μL菌液加到100mL含抗生素的LB液体培养基中，恒温摇床过夜进行增菌培养后，转移到1L含抗生素的LB培养基中，在37℃恒温摇床中继续扩增培养；待OD600值达到0.8-1范围，将摇床温度调为25℃，加入1mM IPTG诱导表达，恒温过夜培养；将菌液在低温离心机中离心，收集菌体；将菌体用A缓冲液溶解，A缓冲液为20mM咪唑，20mM磷酸钠，0.5M氯化钠，pH为7.4；利用超声波细胞破碎仪进行细胞破碎，超声时细菌悬浊液放于冰浴中，以防温度过高导致蛋白变性；将破碎完的悬浊液再次离心，使细胞碎片与蛋白溶液分离，离心条件：14000rpm,4℃，30-50min；收集上清液，即粗蛋白溶液，通过液相色谱进行进一步纯化；后经冻干，得到白色絮状固体；此固体放于-20℃冰箱保存，使用时通过称重法标定浓度；
(2)CuO纳米材料的制备
①重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制：
在1mL水中加入1-60mg水合醋酸铜和0-20mg胶原蛋白粉末，混合均匀，缓慢搅拌10-240min后，得到均匀的蓝色透明液体；再向该溶液中缓慢滴加氢氧化钠溶液，获得深蓝色透明溶液；
②利用水热反应釜制备纳米级CuO
将所得混合液倒入5mL水热反应釜中，放入20-250℃烘箱，并在该温度下反应1-72h；
③纯化、干燥并保存制备的纳米材料；
将产物通过离心分离，离心条件为12000rpm，弃去上清液，收集沉淀；用去离子水分散沉淀，再离心纯化3-5次，在20-60℃恒温干燥箱中干燥即得。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤(2)中所述的胶原蛋白固体加入量为0.1-5mg，胶原蛋白质量分数为0.01-0.5wt％。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤(2)中所述的一水合醋酸铜固体加入量为2-30mg。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤(2)中所述的一水合醋酸铜和胶原蛋白混合液缓慢搅拌时间为20-120min。
作为本发明的一种优选技术方案，步骤(2)中所述的混合液在20-120℃烘箱中反应2-36h。
本发明的有益效果在于：
①本发明在整个合成过程中，以生物相容性的胶原蛋白为模板，而无需添加任何有机化学试剂，绿色环保，简单方便。
②本发明制备的CuO纳米粒子具有良好的均一可控的形貌，具有很大的应用前景。
③本发明为规模化生产形貌可控的CuO纳米材料提供了一种新型的简单高效的生物矿化方法。
附图说明
图1为制备的CuO纳米材料的粉末X射线多晶衍射(XRD)图；
图2为制备的CuO纳米材料的X射线光电子能谱(XPS)图；
图3为制备的CuO纳米材料的热重分析(TGA)图；
图4为制备的CuO纳米材料的扫描电镜、透射电镜、电子衍射以及能量散射X射线分析图；
图5为不同浓度的重组胶原蛋白的CuO纳米颗粒形貌图；
具体实施方式
下面将结合说明书附图对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分，而不是发明的全部。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1一种重组胶原蛋白的制备方法
①确定重组胶原蛋白的序列：
重组胶原蛋白的序列为：
GSPGLPGPRGEQGPTGPTGPAGPRGLQGLQGLQGERGEQGPTGPAGPRGLQGERGEQGPTGLAGKAGEAGAKGETGPAGPQGPRGEQGPQGLPGKDGEAGAQGRPGKRGKQGQKGEKGEPGTQGAKGDRGETGPVGPRGERGEAGPAGKDGERGFPGERGVEGQNGQDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQDGKDGLPGKDGKDGLPGKDGKDGQPGKPGKYGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPP，该重组胶原蛋白具备良好的三重螺旋结构，热变温度接近37℃；
②合成编码重组胶原蛋白的核酸：
合成编码步骤①重组胶原蛋白的核酸，构建导入上述核酸的质粒，并将质粒转化大肠杆菌BL21-DE3菌株；
③重组胶原蛋白的制备与纯化：
取50μL菌液加到100mL含抗生素的LB液体培养基中，恒温摇床过夜进行增菌培养后，转移到1L含抗生素的LB培养基中，在37℃恒温摇床中继续扩增培养；待OD600值达到0.8-1范围，将摇床温度调为25℃，加入1mM IPTG诱导表达，恒温过夜培养；将菌液在低温离心机中离心，收集菌体；将菌体用A缓冲液溶解，A缓冲液为20mM咪唑，20mM磷酸钠，0.5M氯化钠，pH为7.4；利用超声波细胞破碎仪进行细胞破碎，超声时细菌悬浊液放于冰浴中，以防温度过高导致蛋白变性；将破碎完的悬浊液再次离心，使细胞碎片与蛋白溶液分离，离心条件：14000rpm,4℃，30-50min；收集上清液，即粗蛋白溶液，通过液相色谱进行进一步纯化；后经冻干，得到白色絮状固体；此固体放于-20℃冰箱保存，使用时通过称重法标定浓度。
实施例2以实施例1中制备的重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法
1)重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制：
在1mL水中加入1-60mg水合醋酸铜和0-20mg胶原蛋白粉末，混合均匀，缓慢搅拌10-240min后，得到均匀的蓝色透明液体；再向该溶液中缓慢滴加氢氧化钠溶液，获得深蓝色透明溶液；
2)利用水热反应釜制备纳米级CuO：
将所得混合液倒入5mL水热反应釜中，放入20-250℃烘箱，并在该温度下反应1-72hrs；
3)纯化、干燥并保存制备的纳米材料：
将产物通过离心分离，离心条件为12000rpm，弃去上清液，收集沉淀；用去离子水分散沉淀，再离心纯化3-5次，在20-60℃恒温干燥箱中干燥即得。
其中步骤1)中所述的重组胶原蛋白粉末的质量为5mg，胶原蛋白的质量分数为0.5wt％。
其中步骤1)中所述的水喝醋酸铜的加入量为4mg。
其中步骤2)中所述的混合液在80℃,反应12小时。
其中步骤3)中所述的恒温干燥箱的温度为30℃。
图1为制备的CuO纳米材料的粉末X射线多晶衍射(XRD)图,该图谱中的衍射峰与CuO的标准衍射数据完全对应。图2为制备的CuO纳米材料的X射线光电子能谱(XPS)图,与CuO的标准X射线光电子能谱数据完全对应。图3为制备的CuO纳米材料的热重分析(TGA)图，当加入胶原蛋白的浓度逐渐增加，纳米材料的热重损失也逐渐增加。这些数据表明，我们以胶原蛋白为模板，成功制备CuO纳米材料。图4为制备的CuO纳米材料的扫描电镜、透射电镜、电子衍射的分析图，从图中我们可以看出，氧化铜纳米粒子形貌均一，呈树叶状；图5是不同浓度的重组胶原蛋白对氧化铜纳米颗粒的影响，胶原蛋白的浓度依次为0、0.05wt％、0.2wt％和0.5wt％。表明胶原蛋白可以很好的调控CuO纳米粒子的形貌。
以上所述为本发明的一个示范性实施案例的细节。对于本领域的技术人员来说，本发明在实际应用过程中根据具体的制备条件可以有各种更改和变化，并不用于限制本发明。凡在本发明的精神和原则之内，均应包含在本发明的保护范围之内，不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
序列表
<110> 兰州大学
<120> 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 270
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Gly Ser Pro Gly Leu Pro Gly Pro Arg Gly Glu Gln Gly Pro Thr Gly
1 5 10 15
Pro Thr Gly Pro Ala Gly Pro Arg Gly Leu Gln Gly Leu Gln Gly Leu
20 25 30
Gln Gly Glu Arg Gly Glu Gln Gly Pro Thr Gly Pro Ala Gly Pro Arg
35 40 45
Gly Leu Gln Gly Glu Arg Gly Glu Gln Gly Pro Thr Gly Leu Ala Gly
50 55 60
Lys Ala Gly Glu Ala Gly Ala Lys Gly Glu Thr Gly Pro Ala Gly Pro
65 70 75 80
Gln Gly Pro Arg Gly Glu Gln Gly Pro Gln Gly Leu Pro Gly Lys Asp
85 90 95
Gly Glu Ala Gly Ala Gln Gly Arg Pro Gly Lys Arg Gly Lys Gln Gly
100 105 110
Gln Lys Gly Glu Lys Gly Glu Pro Gly Thr Gln Gly Ala Lys Gly Asp
115 120 125
Arg Gly Glu Thr Gly Pro Val Gly Pro Arg Gly Glu Arg Gly Glu Ala
130 135 140
Gly Pro Ala Gly Lys Asp Gly Glu Arg Gly Phe Pro Gly Glu Arg Gly
145 150 155 160
Val Glu Gly Gln Asn Gly Gln Asp Gly Leu Pro Gly Lys Asp Gly Lys
165 170 175
Asp Gly Gln Asn Gly Lys Asp Gly Leu Pro Gly Lys Asp Gly Lys Asp
180 185 190
Gly Gln Asn Gly Lys Asp Gly Leu Pro Gly Lys Asp Gly Lys Asp Gly
195 200 205
Gln Asp Gly Lys Asp Gly Leu Pro Gly Lys Asp Gly Lys Asp Gly Leu
210 215 220
Pro Gly Lys Asp Gly Lys Asp Gly Gln Pro Gly Lys Pro Gly Lys Tyr
225 230 235 240
Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly
245 250 255
Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro Gly Pro Pro
260 265 270

Claims (6)

1.一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，其特征在于:包括如下步骤：
(1)利用生物基因工程技术制备重组胶原蛋白
(2)CuO纳米材料的制备
①重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制：
在1mL水中加入1-60mg水合醋酸铜和0-20mg胶原蛋白粉末，混合均匀，缓慢搅拌10-240min后，得到均匀的蓝色透明液体；再向该溶液中缓慢滴加氢氧化钠溶液，获得深蓝色透明溶液；
②利用水热反应釜制备纳米级CuO：
将所得混合液倒入5mL水热反应釜中，放入20-250℃烘箱，并在该温度下反应1-72h；
③纯化、干燥并保存制备的纳米材料：
将产物通过离心分离，离心条件为12000rpm，弃去上清液，收集沉淀；用去离子水分散沉淀，再离心纯化3-5次，在20-60℃恒温干燥箱中干燥即得。
2.根据权利要求1所述的一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，其特征在于:所述的步骤(1)中重组胶原蛋白由以下步骤制备：
①确定重组胶原蛋白的序列：
重组胶原蛋白的序列为：
GSPGLPGPRGEQGPTGPTGPAGPRGLQGLQGLQGERGEQGPTGPAGPRGLQGERGEQGPTGLAGKAGEAGAKGETGPAGPQGPRGEQGPQGLPGKDGEAGAQGRPGKRGKQGQKGEKGEPGTQGAKGDRGETGPVGPRGERGEAGPAGKDGERGFPGERGVEGQNGQDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQNGKDGLPGKDGKDGQDGKDGLPGKDGKDGLPGKDGKDGQPGKPGKYGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPPGPP，该重组胶原蛋白具备良好的三重螺旋结构，热变温度接近37℃；
②合成编码重组胶原蛋白的核酸：
合成编码步骤①重组胶原蛋白的核酸，构建导入上述核酸的质粒，并将质粒转化大肠杆菌BL21-DE3菌株；
③重组胶原蛋白的制备与纯化：
取50μL菌液加到100mL含抗生素的LB液体培养基中，恒温摇床过夜进行增菌培养后，转移到1L含抗生素的LB培养基中，在37℃恒温摇床中继续扩增培养；待OD600值达到0.8-1范围，将摇床温度调为25℃，加入1mM IPTG诱导表达，恒温过夜培养；将菌液在低温离心机中离心，收集菌体；将菌体用A缓冲液溶解，A缓冲液为20mM咪唑，20mM磷酸钠，0.5M氯化钠，pH为7.4；利用超声波细胞破碎仪进行细胞破碎，超声时细菌悬浊液放于冰浴中，以防温度过高导致蛋白变性；将破碎完的悬浊液再次离心，使细胞碎片与蛋白溶液分离，离心条件：14000rpm,4℃，30-50min；收集上清液，即粗蛋白溶液，通过液相色谱进行进一步纯化；后经冻干，得到白色絮状固体；此固体放于-20℃冰箱保存，使用时通过称重法标定浓度。
3.根据权利要求1所述的一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，其特征在于:步骤(2)中所述的胶原蛋白固体加入量为0.1-5mg，胶原蛋白质量分数为0.01-0.5wt％。
4.根据权利要求1所述的一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的一水合醋酸铜固体加入量为2-30mg。
5.根据权利要求1所述的一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的一水合醋酸铜和胶原蛋白混合液缓慢搅拌时间为20-120min。
6.根据权利要求1所述的一种以胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米子的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的混合液在20-120℃烘箱中反应2-36hrs。
CN201810231312.1A 2017-12-28 2018-03-20 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法 Active CN108383147B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2017114642163 2017-12-28
CN201711464216 2017-12-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108383147A true CN108383147A (zh) 2018-08-10
CN108383147B CN108383147B (zh) 2020-10-27

Family

ID=63067766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810231312.1A Active CN108383147B (zh) 2017-12-28 2018-03-20 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108383147B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364247A (zh) * 2018-11-13 2019-02-22 安徽师范大学 一种蛋白质@Cu2-xO复合纳米粒子及其制备方法和应用
CN116511516A (zh) * 2023-06-26 2023-08-01 中国农业大学 一种新型铜基纳米材料及其在抗氧化和抑菌方面的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103030169A (zh) * 2012-12-26 2013-04-10 中北大学 纳米氧化铜的形貌可控制备方法
CN103977709A (zh) * 2014-04-30 2014-08-13 宁波欧琳厨具有限公司 一种利用明胶蛋白与氢氧化物纳米线改性中空纤维超滤膜的方法
CN105000587A (zh) * 2015-07-10 2015-10-28 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种星状自组装结构氧化铜的制备方法
CN106115792A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 兰州大学 一种以胶原蛋白为生物矿化模板制备Fe2O3纳米粒子的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103030169A (zh) * 2012-12-26 2013-04-10 中北大学 纳米氧化铜的形貌可控制备方法
CN103977709A (zh) * 2014-04-30 2014-08-13 宁波欧琳厨具有限公司 一种利用明胶蛋白与氢氧化物纳米线改性中空纤维超滤膜的方法
CN105000587A (zh) * 2015-07-10 2015-10-28 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种星状自组装结构氧化铜的制备方法
CN106115792A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 兰州大学 一种以胶原蛋白为生物矿化模板制备Fe2O3纳米粒子的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蒋婷婷: "形貌可控纳米氧化铜的制备及其性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364247A (zh) * 2018-11-13 2019-02-22 安徽师范大学 一种蛋白质@Cu2-xO复合纳米粒子及其制备方法和应用
CN116511516A (zh) * 2023-06-26 2023-08-01 中国农业大学 一种新型铜基纳米材料及其在抗氧化和抑菌方面的应用
CN116511516B (zh) * 2023-06-26 2023-09-19 中国农业大学 一种新型铜基纳米材料及其在抗氧化和抑菌方面的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108383147B (zh) 2020-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106115792B (zh) 一种以胶原蛋白为生物矿化模板制备Fe2O3纳米粒子的方法
Ahmed et al. Biotechnological applications of eggshell: recent advances
Heller-Kallai et al. Reactions of kaolinites and metakaolinites with NaOH—comparison of different samples (Part 1)
Yao et al. Bivalve shell: not an abundant useless waste but a functional and versatile biomaterial
Alshemary et al. Synthesis, characterization, in vitro bioactivity and antimicrobial activity of magnesium and nickel doped silicate hydroxyapatite
Sasikumar et al. Low temperature synthesis of nanocrystalline hydroxyapatite from egg shells by combustion method
CN108383147A (zh) 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法
US4041234A (en) Dispersible glyoxal-xanthan gum complexes
CN107628634A (zh) 一种分散型纳米碳酸钙的制备方法
CN105724372B (zh) 一种负载型ZnO抗菌复合材料及其制备方法
CN106635940B (zh) 一株产氨基葡萄糖枯草芽孢杆菌的构建方法与应用
CN105440140B (zh) 一种类贝壳珍珠层重组蛋白CSCa及其调控制备碳酸钙的方法
CN108059184A (zh) 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备ZnO纳米粒子的方法
EP1740707A1 (de) Enzym- und template-gesteuerte synthese von silica aus nicht-organischen siliciumverbindungen sowie aminosilanen und silazanen und verwendung
Espíndola-Gonzalez et al. Structural characterization of silica particles extracted from grass Stenotaphrum secundatum: biotransformation via annelids
CN114524470B (zh) 一种铁酸镍纳米粒子及其绿色合成方法和应用
CN1251768C (zh) 全天然体外成型硬组织修复材料制备方法
CN115708893A (zh) 一种掺锰羟基磷灰石纳米线生物陶瓷、制备方法及应用
CN100455537C (zh) 一种透明β-磷酸三钙生物陶瓷材料的制备方法及其应用
Fernández et al. Extracellular matrix molecules involved in barnacle shell mineralization
Arias et al. Avian eggshell as a template for biomimetic synthesis of new materials
CN102166783B (zh) 凹凸棒瓷土粉的生产方法
CN108358229A (zh) 一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备微孔CaCO3纳米粒子的方法
CN106747570B (zh) 一种肥效缓释型蓝色系烧结陶粒
CN112551570A (zh) 一种刷状纳米氧化锌及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201125

Address after: 730030 No.888 Yanchang Road Street, Chengguan District, Lanzhou City, Gansu Province

Patentee after: Lanzhou Biological Technology Development Co.,Ltd.

Address before: 730000 Gansu Province Chengguan District of Lanzhou city of Tianshui Road No. 222

Patentee before: LANZHOU University

Patentee before: ZHONGWEI HIGH-TECH RESEARCH INSTITUTE, LANZHOU University