CN108366946A - 多组分漂白系统 - Google Patents

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卡耶坦·多戈-伊索纳吉
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Abstract

本发明提供了用于储存和分配多组分牙齿美白制剂的包装，其中分开的多种组分的内容物在临使用前混合。还提供了采用该原理的特定的多组分牙齿美白制剂及其使用方法。

Description

多组分漂白系统
技术领域
本发明涉及用于美白牙齿、且供单次使用或多次使用的多组分系统和装置，该多组分系统和装置提供了在临使用前活化的稳定强效美白剂。
背景技术
人们通常希望在使用制剂之前一直保持该制剂的多种组分分离，原因例如这些组分一旦混合起来，就可能不太稳定以致无法长期储存。在这种情况下，希望在要使用制剂时能够以简单有效的方式混合制剂的多种组分，还希望将所得的混合制剂施加到难以触及的位置。
可能希望保持制剂的多种组分分离的组合物的一个实例是包含反应性成分(诸如过氧化物、过氧酸、过硫酸盐或它们的前体)的牙齿美白组合物。例如，有人可能想要将A与B或者A与B和C混合起来以获得不稳定的漂白剂X，但又想要在混合时刻之前一直保持A与B分离。困难在于，在使用期间必须快速混合，并且漂白剂X向牙齿表面的扩散必须有效。这些双组分组合物的一个常见实例是这样的组合物：其中一种组分是漂白剂或漂白剂前体，而另一种组分是活化该漂白剂或漂白剂前体所需要的成分。通过保持漂白剂与活化剂分离，产品的保质期大大延长。在使用时，将漂白剂与活化剂混合，于是漂白剂得以活化(或完全活化，如果它在混合前具有额定活性)。在其中一个组分是漂白剂的双组分组合物的另一个实例中，第二组分包括会使漂白剂失活(但在其他方面对该组合物有益)的某种物质。在这种情况下，这两种组分不能在唯一的组合物中储存在一起，因为这会导致产品的保质期变得很短。然而，如果保持这两种组分分离并且只在使用时才混合，则漂白剂将保持足够大的活性，以便至少使用完一次。凡在活性美白剂最好保持于疏水环境中、但水是活化该美白剂所必需的或有益于该美白剂活化的场合，就会出现类似的情况。
此外，在牙齿美白组合物的领域中，常见的问题是，普通的消费者制剂(例如粘合牙贴)不允许使用者将牙齿美白化合物施加到难以触及的部位，例如相邻牙齿之间的边缘或表面。
因此，长期储存时保持漂白剂稳定，但在消费者使用时能够快速活化，并且在使用点能够有效混合，这样的产品正是我们需要的。
发明内容
在一个方面，本公开提供了供单次使用的多腔室系统，其中至少一个腔室容纳漂白剂或漂白剂前体，并且两个或更多个腔室容纳在某个方面彼此不相容因而不能储存在一起的几种成分。
在一些实施方案中，这些腔室由易碎或可撕裂的屏障隔开，使得在挤压一个腔室时，屏障破裂并且这些腔室内的组分可以混合形成溶液、乳液、悬浮液或可挤出的凝胶，该混合物可以通过第二腔室中的出口分配，其中这些腔室的内容物在混合后提供有效的漂白组合物。在这些实施方案中，必须将易碎或可撕裂的屏障破坏掉才能使多种组分混合，因而该屏障还用来保护每个腔室的内容物(例如，以免受污染、溢出)。
在一些实施方案中，每个腔室都有离开通道，每个腔室的内容物都可以通过该离开通道挤出，这些内容物在那里将混合起来，形成溶液、乳液、悬浮液或可挤出的凝胶，该混合物可以通过共同的出口分配，使得这些腔室的内容物在混合后提供有效的漂白组合物。在一些实施方案中，这些腔室的离开通道将腔室的内容物挤出到共同的混合末端中以供分配。在一些实施方案中，存在易碎或可撕裂的屏障来密封这些离开通道的开口。在一些实施方案中，这些腔室被容纳在注射器的圆筒内，使得在将该注射器的柱塞压下时，每个腔室的内容物都被挤出以供混合与分配。
在一个实施方案中，存在至少两个腔室，第一腔室容纳漂白剂溶液、凝胶或粉末(例如无水过一硫酸钾)，并且第二腔室容纳水性溶液或凝胶(例如具有特定pH，如5至8的pH)。过一硫酸钾是一种强力氧化剂，在牙科用美白组合物中的用途一直有限，这是因为它在水性溶液中不稳定，尤其是在接近或高于中性pH的水性溶液中。虽然过一硫酸钾在酸性pH下的水性溶液中多少有点稳定，但它在固体状态下或在无水制剂中更稳定，并且在pH为5至8的水性溶液中用作氧化剂(和牙齿美白剂)时活性最高。
在另一个实施方案中，存在至少两个腔室，第一腔室容纳漂白剂前体溶液或凝胶(例如壬酰苯磺酸钠)，并且第二腔室容纳活化剂溶液或凝胶(例如过氧化氢)。在混合这些腔室的内容物时，形成了活性漂白剂过氧壬酸。
在某些实施方案中，提供了附加腔室，例如容纳次要美白剂(例如过氧化脲)或美白增强剂(例如过硫酸铵)的第三腔室。
在一些实施方案中，上述装置与涂覆器一起提供，该涂覆器可以用于帮助混合这些腔室内的组分，并且一旦已经混合这些组分，就可以用于帮助将活性制剂施加到牙齿，具体地讲，施加到牙齿的难以触及的区域。在某些实施方案中，上述装置可以被设计成使得该涂覆器可以用于刺穿隔室之间的易碎屏障，以便引发多种组分的混合。在其他实施方案中，该涂覆器的末端(例如刷子末端)被设计成能够将美白剂施加到牙齿的特别难以触及的区域。
在另一个方面，本公开提供了一种供多次使用的装置，该装置包括两个或更多个腔室，这些腔室具有相邻的离开通道，用来将内容物挤出到混合末端中。如上所述，混合末端引起不相容成分的混合与活化，结果是从该混合末端分配活性美白组合物，该组合物然后可以被施加到牙齿。由于两个腔室的内容物只在混合末端中混合，因而在首次使用后仅仅将顶盖或其他密封件装配到该混合末端的端部，由此就可以重复使用该包装件。在一些实施方案中，这些腔室被容纳在注射器的圆筒内，使得在将该注射器的柱塞压下时，每个腔室的内容物都被挤出以供混合与分配。
本发明的其他适用领域从下文提供的详细说明中将变得显而易见。应了解，详细说明和特定实例虽然指示本发明的优选实施方案，但旨在仅用于说明的目的而无意限制本发明的范围。
附图说明
从详细说明和附图中将更全面地理解本发明，其中：
图1描绘了本发明的一个实施方案，它是根据本发明的双腔室包装件，该包装件围绕周边(1)热密封，并且具有容纳第一组分的第一腔室(2)和容纳第二组分的第二腔室(4)，这两个腔室由易碎密封(3)隔开，使得在挤压第一腔室(2)时，易碎密封(3)破裂，因而第一组分流到第二腔室(4)中并与第二组分混合，然后可以分配所得的混合物，方式为将刻痕边缘(5)破坏掉，以允许该混合物流出或被挤出管口(6)。
图2描绘了本发明的另一个实施方案，该实施方案允许在临使用前如图1所述那样混合多种组分，不过利用了三腔室包装件，该包装件的管口可以被消费者打开，以便分配产品。在该实施方案中，包装件包括第一腔室(7)、第二腔室(8)、第三腔室(9)和管口，其中这些腔室由易碎密封(10)隔开，而管口具有脱离式末端(11)，用于分配混合后的材料。
图3A(顶视图)和图3B(侧视图)描绘了类似于图1的双腔室包装件的另一个实施方案，不同之处是所供应的涂覆器(15)用于使易碎密封(14)破裂。接着可以使用该涂覆器来帮助混合腔室(12)和(13)内的组分，之后通过管口(16)分配混合物。
图4描绘了本公开的第二个方面，即供单次或多次使用的双腔室包装件。两个腔室(17)和(18)彼此相邻，它们的离开通道也彼此相邻，并且经由共同的颈部(19)离开。可移除的混合末端(20)装配在颈部上，并且可选的易碎屏障(21)覆盖颈部中的离开通道开口。
具体实施方式
以下对优选实施方案的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本发明、本发明的应用或用途。
在一个方面，本发明提供了一种用于口腔护理产品的供单次使用的包装件，该包装件包括多个腔室(例如，两个或三个或更多个)，而且被设计成保持每个腔室内的成分分离、并在使用点之前一直不反应。例如，本发明提供了一种化学稳定的结构包装件设计，该设计允许在临使用不相容因而不能长期储存在一起的多种组分之前，对这些组分进行快速混合。该容器的内容物经由打开部件分配，例如，通过具有可移除的顶盖或塞子的管口或离开通道分配，或者通过在该容器的被优先刻痕的区段被消费者折断时或在易碎密封被破坏掉时开始发挥作用的打开部件分配，从而允许通过成型的管口清洁便利地分配产品。
在第二个方面，本发明提供了一种用于口腔护理产品的供多次使用的包装件，该包装件也包括多个腔室，而且被设计成保持每个腔室内的成分分离、并在使用点之前一直不反应。例如，该方面提供了一种化学稳定的结构包装件设计，该设计允许在临使用不相容因而不能长期储存在一起的多种组分之前，对这些组分进行快速混合，还允许混合在混合末端中发生。
在一些实施方案中，该供单次使用或多次使用的包装件是多腔室注射器，使得在将该注射器的柱塞压下时，每个腔室的内容物都被挤出以供混合与分配。每个腔室都可以包括离开通道，使得这些离开通道分配到共同的管口、混合腔室中，或者通过附接的或可拆卸的混合末端分配。
在一些实施方案中，每个腔室都具有能够储存例如0.1克至30克成分的容量。该口腔护理产品是牙齿美白产品，它从所有腔室输送的产品总量例如介于1.0克至5.0克之间(例如1克至2克)，用于提供预期的有益效果。
在一个实施方案中，该包装件是使用厚度为50微米至500微米、优选地为约300微米的至少两个柔性膜通过热成形工艺制造的。这两个膜可以是不透明的、半透明的或透明的，并且在热成形工艺中组装时可以是任何组合。这两个膜都具有水蒸气阻隔特性，例如，在三年的时间范围内水分损失小于3％，例如在同样的时期内水分损失小于1％。这些膜还具有风味阻隔特性。风味损失可以通过气相色谱法和感官评估这两种方式来确定。
这些膜对其中包含的材料有化学耐受性，例如，对构成牙齿美白组合物的氧化剂有化学耐受性。例如，在一个实施方案中，这些膜对以下物质有耐受性：0.1重量％至30重量％的过氧化氢溶液或凝胶，或0.1重量％至30重量％的过一硫酸钾溶液或凝胶，或0.1重量％至30重量％的过氧壬酸溶液或凝胶，例如，0.5重量％至20重量％、或1重量％至10重量％的这些试剂。
在一个实施方案中，这两种柔性材料中的一种是聚合物层合体，该层合体的内层已经被选择为与第一柔性材料粘合，但在用手向具有易碎密封的腔室施加压力时会分层。将该密封破坏掉所需要的力是用手施加的，并且可以在2英寸-磅力与5英寸-磅力之间变化。
在利用易碎密封将多个腔室隔开的情况下，如果将这些隔室之间的密封破坏掉，每个腔室内的成分就会彼此发生紧密接触。消费者可以破坏掉两个腔室之间的易碎密封，然后在这两个腔室之上揉捏该包装件来混合内容物，由此促进对多种成分的混合。作为替代，在一些实施方案中，在将两个易碎密封破坏掉之后，可以使用涂覆器来帮助混合这些腔室的内容物。一旦完全混合，就可以将完整的组合物分配到牙托或其他接收器中、然后再施加到牙齿，或者直接施加到牙齿(可选地使用涂覆器)。让该组合物留在牙齿上15分钟至45分钟的一段时间，从而提供有效的美白有益效果。
因此，本发明的示例性实施方案包括例如包装件、口腔护理组合物，以及美白牙齿的方法，例如：
1.包装件1，这是一种供单次使用的包装件，包含被构造为形成至少两个密封腔室的材料(例如，可变形或不可变形的材料)，该包装件具有：
(i)第一腔室、第二腔室和可选的附加腔室，其中这些腔室可选地由易碎或可撕裂的一个或多个屏障隔开，其中这两个腔室的内容物彼此不相容因而不能储存在一起，其中如果将这些屏障中的一个或多个破坏掉(例如，由于挤压腔室，或者通过刺穿屏障或移除屏障)，则这些腔室的内容物便混合起来或者可以被混合起来，并且相互作用(例如发生化学反应)以形成活性的牙齿美白组合物，以及
(ii)打开部件，例如刻痕区域、顶盖或塞子，或者具有易碎屏障、顶盖或塞子的一个或多个离开通道，该打开部件允许打开该包装件、混合多个腔室内的组分并且提供一个出口，在混合这些组分之后可以通过该出口分配活性组合物。
1.1.包装件1，其中至少一个第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸(alkyloxybenzenesulfonicacid)或烷基氧基苯磺酸盐)，并且至少一个第二腔室容纳活化剂(例如，活化漂白剂前体或者促进或增强漂白剂活性的活化剂)，例如水性溶液或过氧化物源)，或者与第一腔室的内容物不相容的一种或多种成分，例如水性溶液或过氧化物源。
1.2.包装件1或1.1，其中第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐)，并且第二腔室容纳活化剂(例如，活化漂白剂前体或者促进或增强漂白剂活性的活化剂)，例如水性溶液或过氧化物源。
1.3.包装件1或1.1，其中第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐)，并且第二腔室容纳与漂白剂或漂白剂前体不相容的一种或多种成分(例如水性溶液或过氧化物源)。
1.4.包装件1.2，其中第一腔室容纳烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐，并且第二腔室容纳过氧化物源，这两个腔室的内容物在混合时反应形成过酸。
1.5.包装件1.4，其中第一腔室容纳碱金属烷基氧基苯磺酸盐，该物质与过氧化物源反应形成烷基过羧酸。
1.6.包装件1.5，其中碱金属烷基氧基苯磺酸盐是壬基氧基苯磺酸钠，该物质与过氧化物源反应形成过壬酸。
1.7.包装件1.4至1.6中的任一种，其中过氧化物源是过氧化氢、过氧化脲、过氧化碳二胺、过碳酸盐(例如过碳酸钠)、烷基过氧化氢，或者碱金属或碱土金属过氧化物(例如过氧化锂、过氧化钠)。
1.8.包装件1.7，其中过氧化物源是过氧化氢(例如1重量％至30重量％的过氧化氢水性溶液，例如1重量％至20重量％、或1重量％至10重量％、或1重量％至5重量％、或2重量％至3重量％的过氧化氢水性溶液)。
1.9.包装件1.3，其中第一腔室容纳基本上无水的过硫酸盐，并且第二腔室容纳水性溶液。
1.10.包装件1.3，其中第一腔室容纳固体过硫酸盐(例如粉末)，并且第二腔室容纳水性溶液。
1.11.包装件1.3，其中第一腔室容纳pH为2至4，例如pH为2至3或例如pH为3至4的过硫酸盐水性溶液或凝胶。
1.12.包装件1.9至1.11中的任一种，其中过硫酸盐包括过一硫酸钾，
1.13.包装件1.12，其中过硫酸盐包括过一硫酸氢钾(KHSO5)、硫酸氢钾(KHSO4)和硫酸钾(K2SO4)的混合物。
1.14.包装件1.13，其中过硫酸盐包括2份过一硫酸氢钾、1份硫酸氢钾与1份硫酸钾(2KHSO5-KHSO4-K2SO4)。
1.15.包装件1.9至1.14中的任一种，其中过一硫酸氢钾(KHSO5)以2重量％至90重量％(例如，10重量％至80重量％、或20重量％至80重量％、或30重量％至80重量％、或4重量％至80重量％、或50重量％至80重量％)的浓度存在于第一腔室中。
1.16.包装件1.9至1.14中的任一种，其中第二腔室容纳pH为4.5至8.5，例如pH为5至8、或例如pH为6至8、或例如pH为6至7的水性溶液或凝胶。
1.17.包装件1.9至1.14中的任一种，其中第二腔室容纳碱性水性溶液或凝胶，使得在混合这两个腔室的内容物时，活性组合物具有4.5至8.5的pH，例如5至8的pH，或例如6至8的pH，或例如6至7的pH。
1.18.前述包装件中的任一种，还包含碱金属三聚磷酸盐(例如三聚磷酸钠或三聚磷酸钾)和/或碱金属焦磷酸盐(例如焦磷酸钠或焦磷酸钾)和/或碱金属磷酸盐(例如，任何单、二或三碱性磷酸钠或磷酸钾，例如磷酸三钠)。
1.19.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个容纳凝胶。
1.20.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个容纳水性溶液。
1.21.前述包装件中的任一种，其中至少两个腔室容纳凝胶，或者其中至少两个腔室容纳水性溶液。
1.22.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室容纳固体(例如粉末)，并且另一个腔室容纳水性溶液。
1.23.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室容纳无水的疏水性美白组合物(例如，容纳过一硫酸盐)，诸如疏水性凝胶；并且至少一个另外的腔室容纳亲水性凝胶，例如，含有5重量％至90重量％的水和一种或多种亲水性聚合物(例如胶凝剂，如卡波姆)的凝胶。
1.24.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个容纳低粘度水性溶液，另一个则容纳胶凝剂，使得在混合并形成活性漂白剂时，利用液体和胶凝剂形成了可挤出凝胶，然后可以挤出该可挤出凝胶并将其施加到牙齿(例如使用牙托或牙贴)，让其在牙齿上保留足够长的时间(例如10分钟至30分钟)以使牙齿能够漂白。
1.25.前述包装件中的任一种，其中在混合这些腔室的内容物时，形成了可挤出凝胶，然后可以将该可挤出凝胶施加到牙齿(例如使用牙托或牙贴)，让其在牙齿上保留足够长的时间(例如10分钟至30分钟)以使牙齿能够漂白。
1.26.前述包装件中的任一种，其中提供了涂覆器，该涂覆器可以用于混合上述组分并且/或者将活性组合物施加到牙齿。
1.27.前述包装件中的任一种，其中可变形材料是塑料或铝。
1.28.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室容纳低粘度液体溶液，该液体溶液的粘度足够低，以确保与另外的一个或多个腔室的内容物有效混合，例如低于5，000cp，例如低于500cp。
1.29.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室包含缓冲液。
1.30.前述包装件中的任一种，其中这些腔室内的成分的存在量足以在混合时提供其量和浓度能够有效美白牙齿的漂白剂。
1.31.前述包装件中的任一种，其中一个腔室容纳液体(例如水性溶液)，并且第二腔室容纳粉末形态的胶凝剂。
1.32.前述包装件，其中胶凝剂选自卡波姆胶凝剂(例如Carbopol 971P)、多糖胶(诸如黄原胶)、改性食物淀粉、基于动物或鱼的明胶，以及二氧化硅。
1.33.前述包装件，其中胶凝剂是卡波姆胶凝剂。
1.34.前述包装件中的任一种，其中第二腔室以相对量容纳粉末形态的胶凝剂，以便在与第一腔室的内容物混合时，提供100，000cp至150，000cp(例如约125，000cp)的粘度，例如，其中胶凝剂以按最终活性组合物的重量计5％至50％的量存在。
1.35.前述包装件中的任一种，还包括涂覆装置，诸如用于将第一腔室的内容物与第二腔室的内容物的混合物施加到牙齿的牙托或牙贴。
1.36.前述包装件，其中在分配混合物时，来自第二腔室的开口直接附接到牙托，使得该混合物被挤出到牙托中。
1.37.前述包装件中的任一种，其中这些腔室的内容物的混合物是口腔可接受的。
1.38.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含风味料。
1.39.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含附着到牙齿和/或牙龈表面的聚合物。
1.40.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含表面活性剂(例如清洁剂、乳化剂、渗透剂或润湿剂)，例如月桂基硫酸钠、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯或十二烷基苯磺酸钠。
1.41.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含美白增强剂，诸如过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾。
1.42.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含脱敏剂，例如钾盐(例如氯化钾或硝酸钾)或锶盐(例如氯化锶)。
1.43.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含保湿剂，例如多元醇，诸如丙二醇、甘油、山梨醇、赤藓醇或木糖醇。
1.44.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含氟化物源，例如氟化钠、氟化钾、氟化亚锡、氟化锌或单氟磷酸钠。
1.45.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含附加漂白剂，例如过氧化合物、亚氯酸盐、次氯酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐或过磷酸盐。
1.46.前述包装件中的任一种，其中该包装件包括涂覆器，例如，可以用于将这些腔室之间的易碎屏障破坏掉的涂覆器，或者可以帮助施加美白组合物的涂覆器，或者兼具这两种功能的涂覆器。
1.47.包装件1.46，其中该涂覆器包括一个或多个末端，这些末端选自泡沫末端、刷子末端、拭子末端，或者可用于将美白制剂施加到牙齿(例如，可用于将美白制剂施加到牙齿的难以触及的区域)的任何其他合适的末端。
1.48.包装件1.46或1.47，其中涂覆器的一个或多个末端的直径各自独立地为0.1mm至2.0mm，例如0.2mm至1.5mm、或0.4mm至1.3mm，或者约0.2mm、约0.4mm、约0.6mm、约0.7mm、约0.8mm、约0.9mm、约1.0mm、约1.1mm、约1.2mm或约1.4mm。
1.49.包装件1.46至1.48中的任一种，其中涂覆器的一个或多个末端各自独立地为直的、弯曲的或成角度的，并且/或者各自独立地具有圆柱形或锥形横截面(例如渐缩的锥形)、或者三角形横截面。
1.50.包装件1.46至1.49中的任一种，其中涂覆器具有两个功能端部，这两个功能端部具有相似或不相似的设计(例如，在这两个末端具有不同的形状、尺寸或用途的情况下)。
1.51.任一种前述包装件，其中活性组合物可以通过其分配的出口还包括混合末端。
1.52.任一种前述包装件，其中这些腔室中的至少一个包含可变形材料，使得用手挤压或机械挤压该腔室将减小其容积，从而迫使该腔室的内容物进入第二腔室，或进入混合腔室，或进入离开通道、管口或其他分配部件。
1.53.包装件1至1.52中的任一种，其中所有腔室均包含不可变形的材料(例如，玻璃，诸如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等硬塑料)，使得只有采用除了挤压该包装件之外的方式才能够混合并且/或者排出这两个或更多个腔室的内容物。
1.54.包装件1.53，其中该包装件是多腔室注射器，例如两腔室或三腔室注射器，使得在将该注射器的柱塞压下时，每个腔室的内容物都被挤出以供混合与分配，可选地通过共同的管口或混合末端挤出。
2.包装件2，这是一种供多次使用的包装件，包含被构造为形成至少两个密封腔室的材料(例如，可变形或不可变形的材料)，该包装件具有：
第一腔室和第二腔室，以及可选的附加腔室，其中每个腔室都有离开通道，两个或更多个离开通道彼此相邻并且定位在共同的颈部处，以便在引起这两个腔室排出它们的组分(例如，通过挤压这两个腔室，或通过刺穿屏障，或通过移除这两个腔室之间的屏障)时，将它们的内容物喷射到混合末端中，并且其中这两个或更多个腔室的内容物彼此不相容因而不能储存在一起，而是在混合这些腔室的内容物时混合并且相互作用(例如发生化学反应)，以形成活性的牙齿美白组合物。
2.1.包装件2，其中至少一个第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐)，并且至少一个第二腔室容纳活化剂(例如，活化漂白剂前体或者促进或增强漂白剂活性的活化剂)，例如水性溶液或过氧化物源)，或者与第一腔室的内容物不相容的一种或多种成分，例如水性溶液或过氧化物源。
2.2.包装件2或2.1，其中第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐)，并且第二腔室容纳活化剂(例如，活化漂白剂前体或者促进或增强漂白剂活性的活化剂)，例如水性溶液或过氧化物源。
2.3.包装件2或2.1，其中第一腔室容纳漂白剂(例如，基本上无水的过硫酸盐)或漂白剂前体(例如，烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐)，并且第二腔室容纳与漂白剂或漂白剂前体不相容的一种或多种成分(例如水性溶液或过氧化物源)。
2.4.包装件2.2，其中第一腔室容纳烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐，并且第二腔室容纳过氧化物源，这两个腔室的内容物在混合时反应形成过酸。
2.5.包装件2.4，其中第一腔室容纳碱金属烷基氧基苯磺酸盐，该物质与过氧化物源反应形成烷基过羧酸。
2.6.包装件2.5，其中碱金属烷基氧基苯磺酸盐是壬基氧基苯磺酸钠，该物质与过氧化物源反应形成过壬酸。
2.7.包装件2.4至2.6中的任一种，其中过氧化物源是过氧化氢、过氧化脲、过氧化碳二胺、过碳酸盐(例如过碳酸钠)、烷基过氧化氢，或者碱金属或碱土金属过氧化物(例如过氧化锂、过氧化钠)。
2.8.包装件2.7，其中过氧化物源是过氧化氢(例如1重量％至30重量％的过氧化氢水性溶液，例如1重量％至20重量％、或1重量％至10重量％、或1重量％至5重量％、或2重量％至3重量％的过氧化氢水性溶液)。
2.9.包装件2.3，其中第一腔室容纳基本上无水的过硫酸盐，并且第二腔室容纳水性溶液。
2.10.包装件2.3，其中第一腔室容纳pH为2至4，例如pH为2至3或例如pH为3至4的过硫酸盐水性溶液或凝胶。
2.11.包装件2.9或2.10，其中过硫酸盐包括过一硫酸钾，
2.12.包装件2.11，其中过硫酸盐包括过一硫酸氢钾(KHSO5)、硫酸氢钾(KHSO4)和硫酸钾(K2SO4)的混合物。
2.13.包装件2.12，其中过硫酸盐包括2份过一硫酸氢钾、1份硫酸氢钾与1份硫酸钾(2KHSO5-KHSO4-K2SO4)。
2.14.包装件2.9至2.13中的任一种，其中过一硫酸氢钾(KHSO5)以2重量％至90重量％(例如，10重量％至80重量％、或20重量％至80重量％、或30重量％至80重量％、或4重量％至80重量％、或50重量％至80重量％)的浓度存在于第一腔室中。
2.15.包装件2.9至2.14中的任一种，其中第二腔室容纳pH为4.5至8.5，例如pH为5至8、或例如pH为6至8、或例如pH为6至7的水性溶液或凝胶。
2.16.包装件2.9至2.14中的任一种，其中第二腔室容纳碱性水性溶液或凝胶，使得在混合这两个腔室的内容物时，活性组合物具有4.5至8.5的pH，例如5至8的pH，或例如6至8的pH，或例如6至7的pH。
2.17.前述包装件中的任一种，还包含碱金属三聚磷酸盐(例如三聚磷酸钠或三聚磷酸钾)和/或碱金属焦磷酸盐(例如焦磷酸钠或焦磷酸钾)和/或碱金属磷酸盐(例如，任何单、二或三碱性磷酸钠或磷酸钾，例如磷酸三钠)。
2.18.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个容纳凝胶。
2.19.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个容纳水性溶液。
2.20.前述包装件中的任一种，其中至少两个腔室容纳凝胶，或者其中至少两个腔室容纳水性溶液。
2.21.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室容纳无水的疏水性美白组合物(例如，容纳过一硫酸盐)，诸如疏水性凝胶；并且至少一个另外的腔室容纳亲水性凝胶，例如，含有5重量％至90重量％的水和一种或多种亲水性聚合物(例如胶凝剂，如卡波姆)的凝胶。
2.22.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个容纳低粘度水性溶液，另一个则容纳胶凝剂，使得在混合并形成活性漂白剂时，利用液体和胶凝剂形成了可挤出凝胶，然后可以挤出该可挤出凝胶并将其施加到牙齿(例如使用牙托或牙贴)，让其在牙齿上保留足够长的时间(例如10分钟至30分钟)以使牙齿能够漂白。
2.23.前述包装件中的任一种，其中混合末端附接到离开通道的颈部，并且是可移除的(例如，该混合末端经由螺纹附接到颈部，或者是滑动式末端)。
2.24.前述包装件，其中离开通道的颈部覆盖有在首次使用时破碎的易碎屏障，或者被可移除的顶盖或塞子覆盖。
2.25.前述包装件中的任一种，其中在混合这些腔室的内容物时，形成了可挤出凝胶，然后可以将该可挤出凝胶施加到牙齿(例如使用牙托或牙贴)，让其在牙齿上保留足够长的时间(例如10分钟至30分钟)以使牙齿能够漂白。
2.26.前述包装件中的任一种，其中提供了涂覆器，该涂覆器可以用于将活性组合物施加到牙齿。
2.27.前述包装件中的任一种，其中可变形材料是塑料或铝。
2.28.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室容纳低粘度液体溶液，该液体溶液的粘度足够低，以确保与另外的一个或多个腔室的内容物有效混合，例如低于5，000cp，例如低于500cp。
2.29.前述包装件中的任一种，其中至少一个腔室包含缓冲液。
2.30.前述包装件中的任一种，其中这些腔室内的成分的存在量足以在混合时提供其量和浓度能够有效美白牙齿的漂白剂。
2.31.前述包装件中的任一种，其中一个腔室容纳液体(例如水性溶液)，并且第二腔室容纳粉末形态的胶凝剂。
2.32.前述包装件，其中胶凝剂选自卡波姆胶凝剂(例如Carbopol 971P)、多糖胶(诸如黄原胶)、改性食物淀粉、基于动物或鱼的明胶，以及二氧化硅。
2.33.前述包装件，其中胶凝剂是卡波姆胶凝剂。
2.34.前述包装件中的任一种，其中第二腔室以相对量容纳粉末形态的胶凝剂，以便在与第一腔室的内容物混合时，提供100，000cp至150，000cp(例如约125，000cp)的粘度，例如，其中胶凝剂以按最终活性组合物的重量计5％至50％的量存在。
2.35.前述包装件中的任一种，还包括涂覆装置，诸如用于将第一腔室的内容物与第二腔室的内容物的混合物施加到牙齿的牙托或牙贴。
2.36.前述包装件，其中在分配混合物时，来自混合末端的开口直接附接到牙托，使得该混合物被挤出到牙托中。
2.37.前述包装件中的任一种，其中这些腔室的内容物的混合物是口腔可接受的。
2.38.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含风味料。
2.39.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含附着到牙齿和/或牙龈表面的聚合物。
2.40.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含表面活性剂(例如清洁剂、乳化剂、渗透剂或润湿剂)，例如月桂基硫酸钠、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯或十二烷基苯磺酸钠。
2.41.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含美白增强剂，诸如过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾。
2.42.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个包含脱敏剂，例如钾盐(例如氯化钾或硝酸钾)或锶盐(例如氯化锶)。
2.43.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含保湿剂，例如多元醇，诸如丙二醇、甘油、山梨醇、赤藓醇或木糖醇。
2.44.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含氟化物源，例如氟化钠、氟化钾、氟化亚锡、氟化锌或单氟磷酸钠。
2.45.前述包装件中的任一种，其中这些腔室中的一个或多个还包含附加漂白剂，例如过氧化合物、亚氯酸盐、次氯酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐或过磷酸盐。
2.46.前述包装件中的任一种，其中该包装件包括涂覆器，例如，可以帮助将美白组合物施加到牙齿的涂覆器。
2.47.包装2.46，其中该涂覆器包括一个或多个末端，这些末端选自泡沫末端、刷子末端、拭子末端，或者可用于将美白制剂施加到牙齿的任何其他合适的末端。
2.48.包装件2.46或2.47，其中涂覆器的一个或多个末端的直径各自独立地为0.1mm至2.0mm，例如0.2mm至1.5mm、或0.4mm至1.3mm，或者约0.2mm、约0.4mm、约0.6mm、约0.7mm、约0.8mm、约0.9mm、约1.0mm、约1.1mm、约1.2mm或约1.4mm。
2.49.包装件2.46至2.48中的任一种，其中涂覆器的一个或多个末端各自独立地为直的、弯曲的或成角度的，并且/或者各自独立地具有圆柱形或锥形横截面(例如渐缩的锥形)、或者三角形横截面。
2.50.包装件2.46至2.49中的任一种，其中涂覆器具有两个功能端部，这两个功能端部具有相似或不相似的设计(例如，在这两个末端具有不同的形状或尺寸的情况下)。
2.51.任一种前述包装件，其中这些腔室中的至少一个包含可变形材料，使得用手挤压或机械挤压该腔室将减小其容积，从而迫使该腔室的内容物进入混合腔室，或进入离开通道、管口或其他分配部件。
2.52.包装件2至2.50中的任一种，其中所有腔室均包含不可变形的材料(例如，玻璃，或者诸如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等硬塑料)，使得只有采用除了挤压该包装件之外的方式才能够混合并且/或者排出这两个或更多个腔室的内容物。
2.53.包装件2.52，其中该包装件是多腔室注射器，例如两腔室或三腔室注射器，使得在将该注射器的柱塞压下时，每个腔室的内容物都被挤出以供混合与分配，可选地通过共同的管口或混合末端挤出。
3.一种美白牙齿的方法(方法3)，包括通过混合两种或更多种组分，来活化来自包装件1及下列包装件或包装件2及下列包装件中的任一种的供单次使用或多次使用的多组分口腔护理组合物，然后将由此获得的有效量混合物施加到牙齿(例如使用牙托或牙贴等涂覆器)，让其在牙齿上保留足够长的时间(例如至少10分钟，例如10分钟至30分钟)来美白牙齿。
3.1.方法3，还包括多于一个处理时间段，例如4个或5个处理时间段，其中每个处理时间段持续例如10分钟至30分钟。
特别适合在本公开中使用的药剂的一个实例为包含过一硫酸氢钾、硫酸氢钾和硫酸钾的三合盐混合物。任选地，这样的混合物可还包含过氧二硫酸钾。这样的市售混合物的一个实例为“Oxone”，其是DuPont出售的混合物的商品名。Oxone由43％的过氧单硫酸氢钾、23％的硫酸氢钾、29％的硫酸钾、3％的过氧二硫酸钾和2％的碳酸镁组成。这些钾试剂的混合物通常可以粉末或固体得到，当溶解于水中时，通常形成贮存时相当稳定的高酸性溶液(例如，pH 1-4)。例如，1-3％的Oxone溶液具有2.0-2.3的pH。然而，在pH高于6时，这些混合物是强氧化剂，其易于分解释放活性氧物种。许多来源使用术语“过氧单硫酸氢钾”或“过一硫酸钾”来指上述包含Oxone的三元盐混合物(2KHSO5-KHSO4-K25O4)。然而，如本文所用，术语“过一硫酸氢钾”和“过一硫酸钾”是指具有式KHSO5的个别化学物质。
如上文所指出的，本发明可以包含胶凝剂，例如卡波姆胶凝剂(例如Carbopol971P)、多糖胶(诸如黄原胶)、改性食物淀粉、基于动物或鱼的明胶，以及二氧化硅。与牙齿美白剂一起使用的粘合剂凝胶制剂在本领域中是已知的，例如，如美国专利7,862,801、5,746,598、6,730,316、7,128,899所述。胶凝剂可用于使美白溶液变稠，达到不会溢出牙托以及离开牙齿到达软组织区域的程度。这使漂白剂能够在延长的时间段内与牙齿保持接触，并且这还能保护软组织。在使用牙托和粘性漂白剂的情况下，可以用低浓度漂白剂在1周至2周的时间段内有效地美白人类的牙齿，而且对患者的风险最小。应当选择和调整用于这种用途的胶凝剂，以便在施加时提供100,000cp至150,000cp(例如约125,000cp)的粘度。
在一个具体实施方案中，如上文所述的包装件或多部分组合物包含卡波姆胶凝剂，例如改性的聚丙烯酸亲水性聚合物，诸如Lubrizol制造的卡波姆在略微超过5重量％的浓度下就能够形成粘性凝胶。在一些实施方案中，一个腔室容纳胶凝剂，并且在其他实施方案中，多于一个腔室容纳胶凝剂(例如，两个腔室)。
在一些实施方案中，这些腔室中的一个或多个腔室的内容物包括增稠剂和/或胶凝剂，其总量为组合物重量的0.1％至15％、或0.4％至10％。在本文中有用的增稠剂和胶凝剂的实例包括无机增稠二氧化硅，诸如无定形二氧化硅，165(HuberCorporation)；爱尔兰苔藓；角叉菜胶；黄蓍胶；或聚乙烯吡咯烷酮；选自下列的增稠剂：羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、合成锂皂石、纤维素醚的水溶性盐(诸如羧甲基纤维素钠和羧甲基羟乙基纤维素钠)、天然树胶(诸如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶)、丙烯酸与季戊四醇的烷基醚或蔗糖的烷基醚交联得到的均聚物；卡波姆，以及它们的组合。特别有用的增稠剂包括丙交酯单体与乙交酯单体的共聚物，这类共聚物的分子量在约1,000至约120,000(数均分子量)范围内；纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素)、多糖胶(例如黄原胶或角叉菜胶)，以及它们的组合。
任选的脱敏剂包括钾盐，诸如柠檬酸钾、氯化钾、酒石酸钾、碳酸氢钾、草酸钾、硝酸钾以及锶盐，及其混合物。
一个或多个腔室还可以包含一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂是在宽的pH范围内具有合度稳定和泡沫的那些。表面活性剂可以是阴离子的、非离子的、两性的、两性离子的、阳离子的或其混合物。本文可用的阴离子表面活性剂包括烷基中具有8至20个碳原子的烷基硫酸的水溶性盐(例如，烷基硫酸钠)和具有8至20个碳原子的脂肪酸的磺化单甘油酯的水溶性盐。月桂基硫酸钠和椰子基单甘油酯磺酸钠为这一类型的阴离子表面活性物的实例。其他合适的阴离子表面活性剂为肌氨酸盐诸如月桂酰基肌氨酸钠、牛磺酸盐、月桂基磺基乙酸钠、月桂酰基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠。也可以采用阴离子表面活性剂的混合物。可用于组合物中的非离子型表面活性剂可广义地定义为通过使氧化烯基团(本质上亲水的)与本质上可为脂族或烷基芳族化合物的有机疏水性化合物缩合而产生的化合物。合适的非离子表面活性剂的实例包括泊洛沙姆(以商品名市售的)、聚氧乙烯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯(以商品名市售的)、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物、来源于环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合的产物、脂族醇的环氧乙烷缩合物、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜以及此类材料的混合物。适合用于本发明中的两性表面活性剂可被广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基可为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一者含有8至18个碳原子并且一者含有阴离子水增溶基，例如羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯或膦酸酯。其他合适的两性表面活性剂为甜菜碱，具体地讲，椰油酰胺丙基甜菜碱。也可以采用两性表面活性剂的混合物。这些合适的非离子表面活性剂和两性表面活性剂中的许多由Gieske等人在美国专利号4,051,234中公开。本发明组合物通常包含一种或多种表面活性剂，按组合物的重量计，各自的水平为0.25％至12％，优选0.5％至8％，并且最优选1％至6％。
可包含其他任选的添加剂。在此类任选的添加剂之中，包括为了改变外观或美学吸引力、和/或为了保存最终产品、和/或为了味道/美容吸引力、和/或作为口腔健康的治疗和预防成分、为了预防或治疗口腔硬组织或软组织病状或病症或者为了预防或治疗生理病症或病状而提供的那些添加剂。这些任选的添加剂包括甜味剂、调味剂和着色剂。
甜味剂包括天然甜味剂和人工甜味剂。适合的甜味剂包括水溶性甜味剂诸如单糖、二糖和多糖，诸如木糖、核糖、葡萄糖(右旋糖)、甘露糖、半乳糖、果糖(左旋糖)、蔗糖(糖)、麦芽糖；水溶性人工甜味剂，诸如可溶性糖精盐，即糖精钠盐或钙盐；三氯蔗糖；环己基氨基磺酸盐；二肽基甜味剂，诸如L-天冬氨酸衍生的甜味剂，包括L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)。一般来讲，利用有效量的甜味剂提供特定组合物所需的甜味水平，该量将随着所选的甜味剂而改变。此量通常将为0.001重量％至5重量％。在一些实施方案中，甜味剂为糖精钠并且以约0.01重量％的浓度存在。
调味剂包括但不限于天然调味剂和人工调味剂。这些调味剂可选自合成的调味油和调味芳族化合物，和/或衍生自植株、叶子、花朵、果实等的油、油性树脂(oleo resin)和提取物，及其组合。代表性调味油包括：留兰香油、肉桂油、薄荷油、丁香油、月桂油、百里香油、香柏叶油、肉豆蔻油、鼠尾草油以及苦杏仁油。这些调味剂可以单独地或混合地使用。常用的调味剂包括薄荷诸如胡椒薄荷、人工香草、肉桂衍生物，以及各种水果调味剂，无论是单独使用还是混合使用。通常，可以使用任何调味剂或食品添加剂，诸如国家科学院(National Academy of Sciences)出版物1274“食品加工中使用的化学品”(ChemicalsUsed in Food Processing)第63-258页所述的那些。通常，调味剂如果包含的话以0.01重量至1重量％的浓度存在。在一些实施方案中，调味剂可以约0.2重量％的浓度存在。
着色剂诸如染料可以是目前根据食品药品和化妆品法案(Food Drug & CosmeticAct)认证的用于食品和摄入药物的食品色素添加剂，包括染料诸如FD&C红3号(四碘荧光素钠盐)、食品红17、6-羟基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-硫苯基)偶氮}-2-萘磺酸钠盐、食品黄13、喹酞酮或2-(2-喹啉基)茚二酮的单磺酸和二磺酸的混合物的钠盐、FD&C黄5号(4-对磺基苯基偶氮-1-对磺基苯基-5-羟基吡唑-3羧酸钠盐)、FD&C黄6号(对磺基苯基偶氮-B-萘酚-6-单磺酸钠盐)、FD&C绿3号(4-{[4-(N-乙基-对磺基苄基氨基)-苯基]-(4-羟基-2-锍苯基)-亚甲基}-[1-(N-乙基-N-对磺基苄基)-δ-3，5-环己二亚胺二钠盐]、FD&C蓝1号(二苄基二乙基-二氨基-三苯基甲醇三磺酸酸酐二钠盐)、FD&C蓝2号(靛蓝二磺酸钠盐)以及其各种比例的混合物。通常，着色剂如果存在的话以极小的量存在。
在一些实施方案中，载体包含润湿剂，诸如甘油、山梨糖醇或亚烷基二醇诸如聚乙二醇或丙二醇。在一些实施方案中，载体包含组合物的约10重量％至约80重量％或约20重量％至约60重量％的水平的润湿剂。
在一些实施方案中，该包装件包括表面活性剂或表面活性剂的混合物。在本文中有用的那些表面活性剂包括至少一种高级脂肪酸单甘油酯单硫酸酯的水溶性盐，诸如氢化椰子油脂肪酸的单硫酸化单甘油酯的钠盐；椰油酰胺丙基甜菜碱；高级烷基硫酸盐，诸如月桂基硫酸钠；烷基芳基磺酸盐，诸如十二烷基苯磺酸钠；高级烷基磺基乙酸酯；月桂基磺基乙酸钠；1，2-二羟基丙烷磺酸的高级脂肪酸酯；以及低级脂肪族氨基羧酸的基本上饱和的高级脂肪族酰基酰胺，诸如在脂肪酸、烷基或酰基中具有12个至16个碳的那些；以及它们的混合物。酰胺类可以是例如N-月桂酰基肌氨酸以及N-月桂酰基、N-肉豆蔻酰基或N-棕榈酰基肌氨酸的钠盐、钾盐和乙醇胺盐。在多种实施方案中，表面活性剂以组合物的0.3重量％至5重量％或组合物的0.5重量％至3重量％的浓度存在。
用于本文所述制剂中的所有成分均应是口腔可接受的。如本文所用，术语“口腔可接受的”意思是存在于如所述的制剂中的成分的量和形式不会使得制剂不安全、味道差或因为其他原因不适合用于口腔中。
在一些实施方案中，本公开提供了供给涂覆器的包装件。涂覆器的性质可以取决于包装件的性质(例如，包装件是如图1所示的包装件，还是如图3所示的包装件)。涂覆器可以用作刺穿将包装件的一个或多个腔室分离的易碎密封的工具，并且还可以用于帮助混合这些腔室的内容物。例如，在刺穿该密封之后，消费者可以推动刷子来回穿过腔室，以帮助拖曳与混合腔室的内容物，此外，消费者可以旋转该涂覆器以进一步帮助混合。此外，涂覆器可以用于帮助将完全混合的组合物施加到牙齿，尤其是将该混合物施加到牙齿的难以触及的区域。此类难以触及的区域可以包括例如牙齿的后表面、牙齿的边缘(相邻的牙齿在那里接触或几乎接触)，以及牙齿之间在牙龈线正上方的牙缝。为了后一个目的，涂覆器可以例如包含泡沫末端、刷子末端、拭子末端，或者可用于将美白制剂施加到牙齿的任何其他合适的末端。涂覆器末端的直径可以在例如0.1mm至2.0mm(例如0.2mm至1.5mm、或0.4mm至1.3mm)的范围内，或者为约0.2mm、约0.4mm、约0.6mm、约0.7mm、约0.8mm、约0.9mm、约1.0mm、约1.1mm、约1.2mm或约1.4mm。此外，涂覆器末端可以是直的、弯曲的或成角度的，并且可以具有圆柱形或锥形的横截面(例如渐缩的锥形，较宽的基部朝向远侧末端变窄)。刷子末端也可以具有三角形形状(例如，刷子的细丝在横截面中相距60度角定位)，这对于在牙齿之间的区域(相邻牙齿之间的基部)中施加美白剂将是有用的。在另一个实施方案中，涂覆器具有两个相对的功能端部，例如，一个端部是尖的并且旨在用于刺穿易碎密封，而另一个端部则是如上所述用于混合与施加美白组合物的涂覆器末端。作为替代，涂覆器的这两个端部都可以是如上所述的涂覆器末端(例如，其中这两个末端具有不同的直径，或者一个末端是直的而另一个末端是成角度的，或者这两个末端具有不同的形状)。
如本文所用，“混合末端”是指本领域技术人员已知的被设计成能够在通过其挤出期间混合二元组合物的任何末端。例如，此类末端通常包括内部通道或引导件(例如螺旋通道或引导件)，这些内部通道或引导件促进分离的组分混合，使得两种组分在从该混合末端离开时得到充分混合。
如通篇所用，范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可以选为范围终点。另外，本文引用的所有参考文献据此全文以引用方式并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突，则以本公开为准。
除非另外规定，否则本文和在本说明书中其他处表达的所有百分比和量应理解为是指重量百分比。给定的量是基于材料的有效重量计。

Claims (19)

1.一种供单次使用的包装件，所述包装件包含被构造为形成至少两个密封腔室的材料，所述包装件具有：
(i)第一腔室、第二腔室和可选的附加腔室，所述腔室可选地由易碎或可撕裂的一个或多个屏障隔开，其中所述两个腔室的内容物彼此不相容因而不能储存在一起，其中在将所述屏障中的一个或多个破坏掉时，所述腔室的所述内容物便混合起来并相互作用以形成活性的牙齿美白组合物；以及
(ii)打开部件，例如刻痕区域、顶盖或塞子，或者具有易碎屏障、顶盖或塞子的一个或多个离开通道，所述打开部件允许打开所述包装件、混合所述腔室内的所述组分并且提供一个出口，在混合所述组分之后可以通过所述出口分配所述活性组合物；
其中至少一个第一腔室容纳漂白剂或漂白剂前体，并且至少一个第二腔室容纳活化剂。
2.一种供多次使用的包装件，所述包装件包含被构造为形成至少两个密封腔室的材料，所述包装件具有：
第一腔室和第二腔室，以及可选的附加腔室，其中每个腔室都有离开通道，所述两个或更多个离开通道彼此相邻并且定位在共同的颈部处，以便在引起所述两个腔室排出它们的组分时，将它们的内容物喷射到混合末端中，并且其中所述两个或更多个腔室的所述内容物彼此不相容因而不能储存在一起，而是在混合所述这些腔室的所述内容物时混合并相互作用，以形成活性的牙齿美白组合物；
其中至少一个第一腔室容纳漂白剂或漂白剂前体，并且至少一个第二腔室容纳活化剂。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的包装件，其中所述第一腔室容纳烷基氧基苯磺酸或烷基氧基苯磺酸盐，并且所述第二腔室容纳过氧化物源，这两个腔室的内容物在混合时反应形成过酸。
4.根据权利要求3所述的包装件，其中所述第一腔室容纳碱金属烷基氧基苯磺酸盐，该物质与所述过氧化物源反应形成烷基过羧酸。
5.根据权利要求3所述的包装件，其中所述碱金属烷基氧基苯磺酸盐是壬基氧基苯磺酸钠，该物质与所述过氧化物源反应形成过壬酸。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的包装件，其中所述过氧化物源是过氧化氢、过氧化脲、过氧化碳二胺、过碳酸盐、烷基过氧化氢，或者碱金属或碱土金属过氧化物。
7.根据权利要求6所述的包装件，其中所述过氧化物源为过氧化氢。
8.根据权利要求1至2中任一项所述的包装件，其中所述第一腔室容纳基本上无水的过硫酸盐或固体过硫酸盐，并且所述第二腔室容纳水性溶液。
9.根据权利要求8所述的包装件，其中所述第一腔室容纳pH为2至4，例如pH为2至3或例如pH为3至4的过硫酸盐水性溶液或凝胶。
10.根据权利要求8或9所述的包装件，其中所述过硫酸盐包括过一硫酸钾。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的包装件，其中所述过硫酸盐包括过一硫酸氢钾(KHSO5)、硫酸氢钾(KHSO4)和硫酸钾(K2SO4)的混合物。
12.根据权利要求11所述的包装件，其中所述过硫酸盐包括2份过一硫酸氢钾、1份硫酸氢钾与1份硫酸钾(2KHSO5-KHSO4-K2SO4)。
13.根据权利要求8至12中任一项所述的包装件，其中所述第二腔室容纳pH为4.5至8.5，例如pH为5至8、或例如pH为6至8、或例如pH为6至7的水性溶液或凝胶。
14.根据权利要求8至13中任一项所述的包装件，其中所述第二腔室容纳碱性水性溶液或凝胶，使得在混合所述两个腔室的所述内容物时，所述活性组合物具有4.5至8.5的pH，例如5至8的pH，或例如6至8的pH，或例如6至7的pH。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的包装件，其中在混合所述腔室的所述内容物时，形成了可挤出的凝胶。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的包装件，其中提供了涂覆器，所述涂覆器可以用来混合所述组分并且/或者将所述活性组合物施加到所述牙齿。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的包装件，其中所述腔室中的一个或多个还包含选自由以下项组成的组的附加漂白剂：过氧化合物、亚氯酸盐、次氯酸盐、过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐和过磷酸盐。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的包装件，其中所述包装件是多腔室注射器。
19.一种美白牙齿的方法，包括通过混合两种或更多种组分，来活化来自根据权利要求1至17中任一项所述的包装件的供单次使用的多组分口腔护理组合物，然后将由此获得的有效量混合物施加到牙齿。
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