CN105101937A - 多组分封装活性制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了包含两种或多种干粉组分的混合物的多组分封装活性制剂,其中各个干粉组分由包括剧烈混合的相转化过程而形成。所述干粉通过疏水胶体颗粒稳定,其有助于产生稳定的“干水”微滴。一种干粉组分包含封装含有一种反应物的水溶液的微滴的疏水胶体颗粒,并且至少一种其他干粉组分包含封装含有另一种反应物的水溶液的微滴的疏水胶体颗粒。当搅拌所述封装制剂而使得所述封装破裂时,所述封装破裂且所述两种水溶液经接触进行反应。
Description
相关申请
本申请要求2012年10月26日提交的美国临时专利申请第61/719,158号的权益。
发明领域
本发明提供了包含封装于微滴中的至少两种反应物的产品,所述微滴反过来由疏水胶体颗粒的涂层封装。两种反应物保持单独地被封装状态直至期望的释放时间,在该时间通过混合的胶体颗粒的机械作用来释放反应物,使得当将两种类型的胶体颗粒混合并机械处理时释放反应物,并且因此反应物进行反应以形成期望的产品。
发明背景
在许多应用领域中,包括但不限于洗衣店或硬表面清洁、个人卫生用品、化妆品、护发品、口腔护理、涂料和装饰以及动物营养,常常高度期望在需要时递送处于它们的活性状态的活性成分,使得有益反应可在期望时和期望的情况下发生。
这种反应的非限制性实例可为,污渍的漂白、手的清洁或坚固表面装饰的形成。在所有情况下,需要克服的常见困难为保护活性成分直至需要时,然后当需要时控制释放或控制反应。
已经教导了许多方法来克服这些问题,包括使用双-组分包装容器(例如,如在US3,685,645或US5,881,869中公开的,在使用前分离反应材料,并且使用多种封装技术包括使用封装凝胶、聚合物、蜡和膜(参见例如在US5,258,132或US6,248,364或US7,491,687中公开的教导)。
尽管最初有效,但双-组分包装方法的显著缺点在于,它制造昂贵、操作繁琐并且难以保持在最佳状态;非常常见的缺点为,其消耗一部分反应制剂的速度快于另一部分,而在使用结束时留下无效的残留量。
现有的封装方法最显著缺点在于,尽管在储存期间和在使用之前防止反应成分的降解常常是有效的,但它们在需要时提供成分的足够释放通常不太有效。尽管这在一些期望随时间稳定释放的应用中可能不是显著问题,例如在US4,446,032或US7,491,687中公开的从织物调理产品中释放香味,它在一系列需要快速释放和反应的应用中是缺点,例如漂白织物或坚硬表面、处理头发或牙齿、手的清洁、颜料和漆的固化以及营养素的提供。
此外,经常的情况是,为了克服上述问题,产品配方师需要求助于使用不太有效、不太安全或不太期望的成分,其在稳定性或反应性方面展现更少的挑战。该方法的这类非限制性实例为在手部卫生领域中,其中通常使用诸如三氯生或葡萄糖酸洗必泰(CHG)的化学类杀生物剂,或者使用醇类消毒剂。
尽管储存稳定,但二者的缺点在于它们通常仅可以基于液体的形式使用,以液体、凝胶或者泡沫形式呈现。这要求大量液体的储存和物流运输,其为繁琐的、昂贵的并具潜在危险。
基于化学的产品的其他显著缺点在于,所有已知和可使用的杀菌剂都对人有潜在危险并且在皮肤上持久。
可使用的基于醇的产品的其他缺点为,由于所使用物质的固有可燃性存在火灾危险性。
过氧化氢是本领域熟知的安全和高度有效的消毒液(disinfectant)和消毒剂,然而由于缺乏克服储存稳定性和与该成分有关的快速释放挑战的有效方法,它在手部卫生中的使用在过去一直受到限制。
“干水”的概念在本领域已被很好地描述,包括例如公开如“Binks,B.P.;Murakami,M;“PhaseinversionofParticle-stabilizedMaterialsfromFoamstoDryWater(颗粒稳定化材料从泡沫相转化为干水)”,NatureMaterials,第5卷,2006年11月”,或公开如第20030161855号美国专利公开或早期第5,122,518号美国专利。当水性液滴分散良好并且通过疏水粉末材料如疏水性煅制二氧化硅或分散良好的金属氧化物进行稳定时形成干水。“干水”的外观是精细的可流动粉末,其在正确处理时可被稳定储存,并且其中的水性介质保持处于分离状态。
使用“干水”携带包括一系列杀生物剂的有效成分的想法已在本领域内教导,例如第5,122,518号美国专利,然而,其中教导的组合物通常在长时间内不稳定。包含过氧化氢的其他“干水”混合物由第2009/0252815号美国专利公开教导,其中推荐将一系列疏水性二氧化硅作为“保护”相,并且随后将所产生的“干水”粉末配制在一系列乳膏制剂内。该教导很好地描述了过氧化氢的可控制、稳定的“时间延迟的”释放。
然而,在本领域内上述和所有其他实例中,没有提供确保反应成分的快速和有效释放的有效方法,使得尽管在储存期间得到有效“保护”,但不能提供在需要时的快速有效性的保证。例如,在第2009/0252815号美国专利公开内,提出诸如皮肤增亮或痤疮治疗的应用,其中这种“时间延迟的”释放可为优选的,然而,在其中需要反应的快速“爆发”的其他应用如皮肤消毒或坚硬表面清洁的背景下,该性质将完全不适合并且无效。
第2003/0157188号美国专利公开提供了可用于农产品和其他食品产品的用作保质期延长剂(extender)的杀菌剂。杀菌剂为由水、硫酸铜五水合物和可为酸或者过氧化氢的试剂所形成的水溶液。杀菌剂用作食品产品上的涂层,并且特别适用于延长水果和蔬菜的保质期。杀菌剂的其他应用包括,处理饮用水、水池和自然水体中的细菌和藻类控制,并且用作清洁剂中的消毒剂。杀菌剂还可包含一定浓度的磷酸。
第2008/0041794号美国专利申请公开教导了净化水的方法,因此教导了其催化剂和制备用于净化水以中和的污染物,包括有机和非有机污染物如芳香族化合物和微生物如细菌的催化剂的方法。多相催化剂通过使用过渡金属-盐溶液,例如CuSO4溶液孵化聚合物树脂形成。污染水的处理,是通过将所产生的多相催化剂浸泡于包含过氧化氢的污染水中。公开了使用Fenton反应提供杀菌剂。
第4,311,598号美国专利涉及用于消毒水性介质且特别是含有细菌的水性流出物的方法和组合物,例如,处理城市污水或来自纸或食品加工行业的流出物,使用包含过氧化氢的组合物作为氯的替代物。具体地,消毒剂包含过氧化氢、可溶铜盐如硫酸铜和可自氧化的还原剂如抗坏血酸或亚硫酸钠的组合,其可用于在pH6至9,优选地pH6.5至8下稀释浓缩物。组分的特别优选的组合为,摩尔比1:1至60:1的过氧化氢:铜和5:1至1:1.2铜:还原剂。
第5,780,064号美国专利提供了水性杀菌组合物和用于治疗或预防动物蹄子的传染性疾病的相关方法,公开了包括铜盐(例如硫酸铜)、季铵盐化合物和过氧化物的组合物。
第5,681,591号美国专利公开了用于消毒隐形眼镜的组合物,其包含基本上等渗的水性液体介质(其包含对消毒与水性液体介质接触的隐形眼镜有效量的过氧化氢)和过氧化氢还原剂(其以对增强水性液体介质抗菌活性的有效量溶于水性液体介质中)。优选地,组合物还包含对进一步增强水性液体介质的抗菌活性有效的量并且基本上没有过氧化物酶的过渡金属离子。
第2010/0015245号美国专利公开公开了通过抗菌剂的组合抑制生物膜的方法,特别地使用它们的协同活性来对抗生物膜。抗菌剂包括铜离子和季铵化合物的组合,或铜离子和过氧化物的组合。本发明还包括抑制生物膜诱导的微生物腐蚀或污染的方法。
第2010/0074967号美国专利公开教导了消毒剂或杀菌剂组合物,其为对人安全的,例如食品级或食品安全。在一个实施方案中,水性消毒剂或杀菌剂组合物可包含水性介质,包括水、0.001wt%至50wt%的过酸和0.001wt%至25wt%的过氧化物。此外,还可存在基于水性介质含量,0.001ppm至50,000ppm的重量比的过渡金属。组合物可基本上没有醛。或者或此外,过渡金属可为胶体过渡金属形式。
第2009/0252815号美国专利公开公开了包含过氧化氢和疏水性热解制备的二氧化硅粉末的粉状混合物,优选地具有至少40的甲醇润湿性。粉状混合物显示良好的储存稳定性,并且可用于过氧化氢和/或氧的控制释放。本发明还包括制备这些粉状混合物的方法以及在洗涤剂、清洁组合物、局部药物、抗菌剂和其他产品中使用该混合物的方法。
教导了用于制备粉状混合物的方法,其中过氧化氢以由疏水性二氧化硅封装的水溶液的液滴形式存在。这种粉状混合物可通过充分混合过氧化氢水溶液与疏水性二氧化硅制备。可递送足够能量以确保液体快速分成小液滴,然后所述小液滴立即被疏水性二氧化硅粉末包围的任何混合装置适用于该目的。
第6,861,075号美国专利公开了储存-稳定的杀生物充气凝胶组合物,其包含30%至97%重量比的水、0.2%至5%重量比的胶凝剂(选自黄原胶、海藻酸钠)和中和的2%至5%重量比的细颗粒羧基乙烯基聚合物、具有80m2/g至300m2/g的表面积和0.004%至20%重量比的疏水硅酮-处理的二氧化硅。组合物为包含水、胶凝剂和杀生物剂的水性凝胶的细颗粒形式杀生物剂,其表面涂覆有细颗粒疏水二氧化硅涂层。推荐杀生物充气凝胶组合物用于使用在组合物中的一种或多种适合的杀生物剂来控制害虫。
第4,867,988号美国专利提供了粉末、糊剂或液体形式的稳定含氧牙膏,其包含载体和在其中均匀分散的氧释放剂如过氧化氢的多种微胶囊化液滴。在刷牙行动期间发生时牙膏经机械操作而微囊剂的壁破裂以释放含氧试剂。然而,微囊剂并非由疏水二氧化硅形成,并且仅以单一组分制剂形式提供。
第2006/0276366号美国专利公开教导了由两种水性组合物的掺合形成的两-部分的坚硬表面处理组合物,特别地(a)包含漂白成分的水性碱性组合物,与(b)包含过氧化物成分的水性酸性组合物,所述组合物保持分开,但在使用前或在使用时立即将其混合以形成泡沫状坚硬表面处理组合物。
第US2006/0257498号美国专利公开提供了具有胺部分和氧部分的抗菌系统,其中在使用前将两部分混合以形成改进的抗菌组合物。
第US2010/0143496号美国专利公开公开了两部分的消毒剂系统,其可用于消毒表面。所述系统包括包含第一溶液的第一室和包含第二溶液的第二室。第一溶液可包含醇、有机羧酸和基于第一溶液重量含量为0.01ppm至1,000ppm重量比的过渡金属或其合金。第二溶液可包含过氧化氢。系统还包括分配器,通过所述分配器配置系统以在被分配前立即混合和分配第一溶液和第二溶液。通过混合第一溶液和第二溶液形成过酸组合物。
发明概述
因此,本发明的目的是提供有效地封装和储存适用于多种潜在应用的一系列反应试剂的装置,如通过上面给出的非限制性列表例示的。此外,本发明的目的是提供在使用的点/时间使反应试剂快速释放并且有效反应的这种封装系统的装置。具体地,这通过使用多组分封装的粉末系统来完成,其中保持一种反应试剂与一种或多种其他反应试剂分离直至需要时,当通过机械作用将这些结合在一起。
因此,本发明的实施方案提供了用于储存和释放互补性反应试剂的系统,其包括:
包含胶体颗粒、胶体颗粒涂层和封装微滴的第一部分,所述微滴包含含有第一反应试剂的水溶液,以形成包含所述第一反应试剂的第一封装;
至少一个包含胶体颗粒、胶体颗粒涂层和封装微滴的第二部分,所述微滴包含含有至少一种第二反应试剂的水溶液以形成包含所述至少一种第二反应试剂的第二封装,选择所述第一反应试剂和所述至少一种第二反应试剂,以便在所述第一反应试剂和至少一种第二反应试剂混合后进行化学反应以形成反应产物;且
其中在使用中,使掺杂在一起的第一部分和至少第二部分经历机械作用,导致第一封装和至少第二封装破裂,从而释放和混合所述第一反应试剂和至少第二反应试剂以形成所述反应产物。
在一个实施方案中,第一胶体颗粒和第二胶体颗粒为疏水性胶体颗粒,其可为煅制二氧化硅。
所述系统可配制作为皮肤清洁产品,其中所述第一水溶液包含过氧化物、第一酸和水,且其中所述第二水溶液包含过渡金属的盐、第二酸和水;且
其中在使用中,将所述第一部分和第二部分涂覆在使用者的皮肤上,且所述第一封装和第二封装在经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一水溶液与所述第二水溶液。
所述第一酸和所述第二酸可独立地选自下列:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸。
过渡金属可选自下列:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
第一酸可以约0.1%至约10%的重量比存在于第一部分中。第二酸可以约0.1%至约10%的重量比存在于第二部分中。
过氧化物可为以约0.1%至约70%的重量比存在于第一部分中的过氧化氢。
盐可以约0.1%至约70%的重量比存在于第二部分中。
水可以约50%至约99%的重量比存在于中第一部分中。水可以约50%至约99%的重量比存在于中第二部分中。
当存在时,煅制二氧化硅可例如,以小于约5%的重量比的量存在于第一部分和第二部分中。
在实施方案中,过渡金属以与存在于第二部分中的过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于第一部分中。
系统可配制作为漂白系统,其中第一水溶液包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合,且其中第二水溶液包含过渡金属的盐和水。过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合可以约1%至约50%的重量比存在于第一部分中。盐可以约0.001ppm至约49%的重量比存在于第二部分中。系统还可包含第三部分,所述第三部分包含表面活性剂、酶、盐、香料、着色剂和染料迁移抑制剂之一或其组合。
在一个实施方案中,本发明为皮肤清洁产品,其包含:
a)包含第一疏水性胶体颗粒的第一部分,所述第一疏水性胶体颗粒包含第一微滴,所述第一微滴包含过氧化物、第一酸和水的第一水溶液,以形成包含第一反应要素的第一封装;
b)至少一个包含第二疏水性胶体颗粒的第二部分,所述第二疏水性胶体颗粒包含第二微滴,所述第二微滴包含过渡金属的盐、第二酸和水的第二水溶液,以形成包含第二反应要素的第二封装;且
其中在使用中,将所述第一部分和第二部分在使用者的皮肤上混合在一起以形成混合物,且所述第一封装和第二封装在经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一反应要素和第二反应要素。
在具体的实施方案中,皮肤清洁产品包含第一部分,其包含以重量计:
约84%的水;约1%的磷酸(75%);约12%的过氧化氢(50%);和约3%的煅制二氧化硅;和
第二部分,其包含以重量计:
约92.6%的水;约0.4%的磷酸(75%);约4.0%的硫酸铜;和约3.0%的煅制二氧化硅。
在本发明中,提供了漂白产品,其包含:
a)包含第一疏水性胶体颗粒的第一部分,所述第一疏水性胶体颗粒包含第一微滴,所述第一微滴包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合的第一水溶液,以形成包含第一反应要素的第一封装;
b)至少一个包含第二疏水性胶体颗粒的第二部分,所述第二疏水性胶体颗粒包含第二微滴,所述第二微滴包含过渡金属的盐和水的第二水溶液,以形成包含第二反应要素的第二封装;且
其中在使用中,所述第一部分和第二部分混合在一起以形成混合物,且所述第一封装和第二封装经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一反应要素和第二反应要素。
在一个实施方案中,漂白产品的第一部分包含以重量计:
约93%的水;约4.0%的过碳酸钠;约3%的煅制二氧化硅;且
第二部分包含以重量计:
约96.98%的水;约0.02%的Mn(Bcyclam)Cl2;和约3.0%的煅制二氧化硅。
漂白产品还可包含第三部分,其中第三部分包含以重量计,约50.0%的沸石;约25.0%的直链烷基苯磺酸盐;约15.0%的C12-15EO5醇乙氧基化物;和约10.0%的硅酸钠。
还提供了制造用于储存和释放互补性反应试剂的系统的方法,其包括以下步骤:
a)在水中溶解至少一种第一反应试剂以形成第一水溶液;
b)混合和搅拌所述第一水溶液与疏水性胶体颗粒以形成封装所述第一水溶液的液滴的第一胶体颗粒,从而形成第一封装;
c)在水中溶解至少一种第二反应试剂以形成至少一种第二溶液;
d)混合和搅拌所述第二溶液与所述疏水性胶体颗粒以形成至少一种封装所述第二溶液的液滴的第二胶体颗粒,从而形成第二封装;和
e)混合所述第一封装和第二封装而不破裂所述第一封装和第二封装,以形成所述第一封装和第二封装的相互分散的组合物。
步骤b)和步骤d)可使用高剪切旋转混合器和搅拌机之一完成。
疏水性胶体颗粒可包含煅制二氧化硅,其可以小于约5%的重量比的量存在于所述第一胶体颗粒和第二胶体颗粒中。疏水性胶体颗粒包含金属氧化物粉末。
至少一种第一反应试剂可包含过氧化物、第一酸和水,且至少一种第二反应试剂可包含过渡金属的盐、第二酸和水。盐中的过渡金属可选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
可将约0.1%至约10%的第一酸溶于第一溶液中。可将约0.1%至约10%的第二酸溶于所述第二溶液中。过氧化物可为以约0.1%至约70%溶于第一溶液中的过氧化氢,且可将约0.1%至约70%的盐溶于第二溶液中。
在步骤b)后,水可以约50%至约99%存在于第一溶液中。在步骤d)后,水可以约50%至约99%存在于第二溶液中。
过渡金属的盐优选地以与存在于第二胶体颗粒中的过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于第一胶体颗粒中。
在实施方案中,至少一种第一反应试剂包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合的水溶液,且至少一种第二反应试剂包含过渡金属的盐和水的水溶液。可将约1%至约50%的重量比的过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合溶于第一溶液中。可将约0.001ppm至约49%的重量比的盐溶于第二溶液中。
所述方法还可包括以下步骤:
混合第三组合物,其包含表面活性剂、酶、盐、香料、着色剂和染料迁移抑制剂之一或其组合;和
混合所述相互分散的组合物与所述第三组合物。
本发明的系统可如上所述,其中第一部分和第二部分包含在选自乳膏、凝胶和糊剂的适合的载体制剂中。
本发明包括用于递送皮肤清洁产品的方法,所述方法包括:
(i)将产品应用于使用者的皮肤,所述产品包括下列物质的混合物:
A)包含含有疏水性胶体颗粒和微滴的第一封装的第一部分,所述微滴包含过氧化物、第一酸和水的水溶液;和
B)至少一种包含含有疏水性胶体颗粒和微滴的第二封装的第二部分,所述微滴包含过渡金属的盐、第二酸和水的水溶液;和
(ii)通过使用足够的力量手搓在使用者皮肤上的所述产品来使所述产品承受机械力以破开所述第一封装和第二封装,从而释放所述第一部分和第二部分的组分并使其彼此混合。
第一部分和第二部分的疏水性胶体颗粒可包含煅制二氧化硅。
所述第一酸和所述第二酸可各自彼此独立地包括以下物质的一种或多种:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸和氨基苯甲酸。
本发明包括清洁表面的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)将所述产品涂覆于所述表面,所述产品包含下列物质的混合物:
(I)包含封装至少一种第一反应试剂的水溶液的疏水性胶体颗粒的第一封装;和
(II)包含封装至少一种第二反应试剂的水溶液的疏水性胶体颗粒的第二封装;
其中当暴露于彼此时,所述第一试剂和第二试剂进行化学反应以形成清洁剂;
(ii)通过使用足够的力量手搓在所述表面上的产品,使所述产品承受机械力以是所述第一封装和第二封装破裂,从而释放和混合所述第一反应试剂和第二反应试剂,由此将所述表面暴露于所述清洁剂。
本发明的一个实施方案提供了皮肤清洁产品,其包含两种干粉组分的混合物,其中各个干粉组分由包括剧烈混合的相转化过程而形成。干粉由胶体煅制二氧化硅颗粒稳定,其有助于产生稳定的“干水”微滴。一种干粉组分包含含有微滴的封装,所述微滴包含过氧化氢的水溶液,且另一干粉组分包含含有微滴的封装,所述微滴包含硫酸铜或另一适合的过渡金属离子源的水溶液。当通过搓手搅拌手部消毒产品时,封装破裂且两种水溶液经接触进行Fenton反应。催化Fenton反应以产生生成有效杀菌剂量的羟基自由基。
发明详述
总体而言,本文描述的实施方案涉及用于储存和递送两种或多种储存在由疏水胶体颗粒涂覆和由疏水胶体颗粒封装的微滴中的反应试剂的系统,通过机械搅拌,储存在封装中的反应试剂在使用点和时间释放所述反应试剂(其为混合的),以便机械作用将所述试剂释放,然后使其进行反应以提供目标反应产物。根据需要,本发明的实施方案在本文公开。然而,公开的实施方案仅为示例性的,并且应当理解,本发明可以许多各种形式和替代形式呈现。一些特征可能被扩大或最小化以显示具体要素的细节,同时相关要素可能被删除以防止模糊新的方面。
因此,本文公开的具体结构和功能细节不应理解为限制性的,但仅被理解为权利要求的基础,并且理解为教导本领域技术人员多方面应用本发明的代表性基础。为了教导和非限制的目的,例示的实施方案涉及用于储存和递送两种或多种待在期望使用的点和时间释放的储存在封装的微滴中的反应试剂的系统。
如本文使用的,短语“干水”意指使用在本领域包括例如诸如“Binks,B.P.;Murakami,M;“PhaseinversionofParticle-stabilizedMaterialsfromFoamstoDryWater(颗粒稳定化材料从泡沫相转变为干水)”,NatureMaterials,第5卷,2006年11月”的公开或诸如第2003/0161855号美国专利公开或早期第5,122,518号美国专利的公开内容中描述的疏水性胶体二氧化硅颗粒微囊化水或水溶液的技术。颗粒吸附在剧烈搅拌期间形成的空气/水界面处,使得所形成的水性微滴通过精细分散的干粉形式的吸附层得以稳定。粉末的薄层位于液体和周围空气之间,并允许涂覆的水保持液滴的球形。
如本文使用的,短语“疏水性胶体颗粒”意指煅制二氧化硅或金属氧化物的颗粒,特征为具有至少40的甲醇润湿性和10-400m2/g,优选地80-300m2/g的比表面积的那些。
如本文使用的,短语“微滴”意指在“干水”组合物内疏水性煅制二氧化硅或金属氧化物的吸附涂层内或由其稳定的细分散的水或水溶液的液滴。不应该从术语“微(micro)”的非正式使用推测或暗示这些液滴的尺寸或多分散性的定义或限制。
如本文使用的,术语“包括(comprise/comprising)”应被解释为包括式和开放式的,并且不是排他性的。具体地,当在本说明书包括权利要求中使用时,术语“包括(comprise/comprising)”及其变型意指包括特定特征、步骤或组分。这些术语不被解释为排除其他特征、步骤或组分的存在。
如本文使用的,并列连词“和/或”意指在相邻词语、短语或从句的逻辑分离和逻辑结合之间选择。具体地,短语“X和/或Y”意指被解释为“X和Y之一或二者”,其中X和Y为任何词语、短语或从句。本发明涉及耐贮存皮肤消毒和漂白产品以及它们的制备和使用方法。各个产品组分以及它们的制备方法在下文详细描述。
一般而言,本发明提供了用于储存和在期望的时间释放互补性反应试剂的系统。该系统一般地包含含有第一胶体颗粒的第一部分,第一胶体颗粒封装第一微滴,第一微滴包含含有第一反应试剂的第一水溶液,以形成包含所述第一反应试剂的第一封装;至少一种包含第二胶体颗粒的第二部分,第二胶体颗粒封装第二微滴,第二微滴包含含有至少一种第二反应试剂的第二水溶液,以形成包含所述至少一种第二反应试剂的第二封装;选择所述第一反应试剂和所述至少一种第二反应试剂使得,第一反应试剂和至少一种第二反应试剂在混合后进行化学反应以形成反应产物;且其中在使用中,使掺杂在一起的第一部分和至少第二部分经历机械作用而导致第一和至少第二封装破裂,从而释放和混合第一反应试剂和至少第二反应试剂以形成所述反应产物。
在系统的实施方案中,胶体颗粒为疏水性胶体颗粒且微滴为水性微滴,因此系统称为“干水”系统。在该实施方案中,公开了在分散的水相中包含一系列反应成分的储存稳定的“干水”粉末。两种或多种”“干水”粉末独立地制备,其各自在分散的水相中包含反应混合物的一种试剂,使得这些成分储存安全且有效而不彼此反应。还公开了独立制备的“干水”混合物可以不促进分散体分解的方式彼此共同混合,使得制备的物质为包含所有反应试剂的单一、完全相互分散的粉末,但其中这类反应试剂保持彼此分离使得稳定性保持。
然后,根据指定应用的要求,完全相互分散的(inter-dispersed)、储存稳定的“干水”混合物可任选地包含在诸如乳膏、凝胶或糊剂的适合载体制剂内。在使用时,根据需要或者单独地或者以适合的制剂的一部分形式,将完全相互分散的“干水”粉末涂覆于皮肤、织物、坚硬表面或其他使用环境的点,并且通过机械作用如摩擦或挤压相互分散的“干水”粉末而使其破碎,在使用时允许所储存的反应成分快速和有效反应。本发明的各个成分在下文详细描述。胶体颗粒可包括但不限于煅制二氧化硅。
在本发明的一个实施方案中,将水溶液中使用的水净化以具有低的电导率,例如小于约50微西(microsiemens)。该低电导率促进封装水溶液的较长保质期。净化水的方法是本领域熟知的,并且可例如包括反渗透。然而,应容易理解,该水的讨论仅为说明性的,并且不应以任何方式限制本发明。
本发明应用于许多技术领域,并且不特别地局限于任何一个具体领域。例如,本系统适用于这类领域,包括但不限于:洗衣店或坚硬表面清洁、个人卫生、术前皮肤消毒、皮肤清洁(skinsanitization)、表面消毒、去屑治疗、化妆品、头发护理、口腔护理、颜料和装饰品以及动物营养品,举不胜举。本发明适用于那些领域,其中期望在需要时递送它们的活性状态的反应成分,使得当期望时且在期望的情况下感兴趣的化学反应发生。
这类反应的非限制性实例可为:污渍的漂白、手的清洁、牙齿营养、头发调理、皮肤中自由基的氧化或坚固的表面装饰品的形成。在所有情况下,待克服的常见难题是保护反应成分直至需要时,然后当需要时使得反应成分进行受控的释放或受控的反应。
现在,本发明将使用下列示例性、非限制实施例来例示。
实施例
实施例组合物包括使用疏水性胶体颗粒,且微滴为各自包含不同化学试剂的水性微滴。
“干水”稳定成分
本发明内描述的“干水”混合物包括通常定义的水相,在其中包含有反应要素和起作用以稳定“干水”分散体并且确保在反应要素的储存期间分离的稳定成分。推荐疏水性煅制二氧化硅(二氧化硅)作为适合的稳定成分,例如但不限于,材料如全部由EvonikDegussaGmBHofEssen,Germany制备的AerosilR812、AerosilR104、AerosilR106和AerosilR812S。
适合的疏水性煅制二氧化硅材料,特征为具有至少40的甲醇润湿性和10m2/g至400m2/g,优选地80m2/g至300m2/g的比表面积的那些。由于稳定成分的存在仅为了提供适合的分散和储存稳定性,因此期望的是使它在其中存在的数量最小化。
因此,稳定成分应以小于10%重量比,优选地小于5%重量比的水平存在于最终的相互分散的“干水”粉末中。
反应成分
在本发明范围内,确定了一系列的应用领域,其各自要求使用不同的适合反应,以产生期望的益处。在所有情况下,确定了至少两种不同的反应成分(“反应混合物”),并且在整个制备和储存期间分离以确保直至使用时的稳定性。众多化学制品在“反应混合物”的范围内,因此可定义各种应用,由此我们建议非限制性适合的且确定的“反应混合物”包括:
实施例1:用于手部清洁组合物的过氧化氢+过渡金属离子(Fenton反应)
在一个实施方案中,所述系统提供了皮肤清洁产品,其中由第一胶体颗粒的吸附涂层封装的微滴包含过氧化物、酸和水的水溶液,并且其中由第二胶体颗粒的吸附涂层封装的微滴包含过渡金属的盐、酸和水的水溶液。
Fenton反应包括使用过渡金属离子,例如铁、金、银、钛、铅、铝、钴、铬、钒、锰或铜等的离子,以促进在过氧化氢上分解为羟基自由基。该反应显著增加过氧化氢作为漂白、氧化或杀生物活性物的快速效力,因为它快速促进该临界分解步骤(自由基产生)。
在本发明的一个实施方案中,用于在使用时有效产生Fenton反应的适合组合物包括,在稳定的“干水”混合物一部分的水相中过氧化氢以1%至70%的重量比,且优选地3%至50%的重量比的水平存在。
过氧化氢在低pH下稳定,因此期望的是,在相同的分散水相中还包含适合的酸缓冲剂,其可选自包括但不限于下列物质的列表:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸和氨基苯甲酸。包含的酸缓冲剂的量可变化,但应添加至使得所述水相的pH为1至5,优选地1至3。
存在于“干水”混合物的第二、单独稳定部分的水相中的适合过渡金属离子,要求其在使用时产生Fenton反应。适合的过渡金属离子包括但不限于:铁、铜、锰、钴、铅、铝、金、钛、铬、钒和银。用于递送过渡金属离子进入水相的适合形式包括但不限于:简单盐、配体结合、可溶解金属粉末或可溶解络合盐包括玻璃。
Fenton反应需要过渡金属离子和过氧化氢的化学计量的混合物。因此,期望的是以与最终混合物中包含的过氧化氢相同的摩尔浓度包含所选择的过渡金属离子。因此,通过以0.1%至70%重量比,且优选地3%至50%重量比包含所选择的过渡金属离子来制备适合的组合物。
实施例2:用于洗衣店或洗碗应用的金属离子催化的漂白系统
如例如在US6,306,812中公开的,本领域熟知在适合的配体结合过渡金属催化剂的存在下(其中几种适合的种类在US6,306,812中详细描述),在织物或坚硬表面上的污渍漂白方面,可使有机漂白剂如过氧化羧酸或其他漂白活化剂表现得明显更好。如在US6,306,812中描述的,该技术的熟知缺点为,需要确保催化反应不在最初混合时而是在需要时进行。
在本发明的一个实施方案中,有效保护并随后在使用时递送催化织物或坚硬表面漂白的过渡金属的适合组合物包括,根据第6,306,812号美国专利,在一部分稳定的“干水”混合物的水相中以0.001%至99.99%重量比,且优选地1%至50%重量比的水平封装适合的过氧化羧酸或漂白活化剂。
根据第6,306,812号美国专利,要求在“干水”混合物的第二、单独稳定部分的水相中封装适合的配体结合过渡金属离子以便在使用时产生催化作用。适合的过渡金属离子包括但不限于:铁、铜、锰、钴、铬、钒、铅、铝、金和银的离子。通过包含组合物的0.001ppm至49%重量比的所选择的过渡金属来制备适合的组合物。
组合物的优选和任选的第三要素应包括选自表面活性剂、酶、盐、香料、着色剂、染料迁移抑制剂和其他适合助剂的适合织物或坚硬表面清洁组分。组合物的这些要素不必结合在“干水”封装的任何一个相中。
制备方法
在本发明的所有实施方案中,首先独立地制备至少两种单独的“干水”组合物,然后混合以形成相互分散的、稳定的“干水”混合物。在一些实施方案中,可包含多于两种反应要素,或者可包含多于一种反应混合物使得独立制备的“干水”组合物的总数量可在数量上不受限制。为了制备方法的简单公开的目的,描述了仅包含两种这样的独立制备的组合物(A部分和B部分)的实施例,尽管为了清楚,注意到实际上任何数量的这类组合物(C、D、E部分等)是可能的,并且在本发明的实质和范围内。首先,通过在水中溶解第一需要的反应成分连同任何需要的辅助成分独立地制备A部分。使用上述给出的Fenton反应组合物的实施例,A部分包含溶解的过氧化氢连同适合的酸缓冲剂成分以使组合物在上述定义的合适pH下。
然后,如上所定义,将A部分的水溶液与适合量所选择的稳定成分如疏水性煅制二氧化硅混合。适合的混合方法在能量和搅拌方面的级别高,并且包括使用高剪切旋转混合器或搅拌机。
产生的“干水”粉末代表最终组合物的“A部分”,并且可例如,在塑料容器中适当储存直至在随后的方法中需要。
然后,也通过与A部分相同的方法独立地制备组合物的B部分。在上述给出的Fenton反应的实施例中,“B部分”包含与“A部分”中的过氧化氢相同的摩尔浓度的过渡金属离子反应要素以产生化学计量的反应。首先,通过在水溶液中溶解需要的反应要素和任何辅助成分,然后在与“A部分”相同的方法中通过混合该溶液与适当选择的疏水性煅制二氧化硅稳定成分制备B部分。产生的“干水”粉末代表最终组合物的“B部分”。
一旦独立地形成,就将组合物的A和B部分以等份温和地混合并且避免粉末封装破裂,以形成本发明的最终相互分散的“干水”组合物。最终相互分散的“干水”组合物在外观上为稳定的干粉,并且可适当地储存在例如塑料容器或小袋中。
如上所述,任选地并且在本发明的实质和范围内,可独立地制备附加的C、D、E部分等,并且根据指定应用的特殊要求而相互分散。此外,可任选将最终的相互分散的“干水”组合物混合成适合的乳霜、凝胶或糊剂,以产生具有适用于所选应用的外观和性质的制剂(例如,应用于脸、皮肤、头发、牙齿、织物、坚硬表面等)。
使用方法
在使用时,根据需要的应用,将适合份量的最终组合物应用于使用位置,根据需要其可为皮肤(脸、手或其他)、头发、牙齿、织物、家庭坚硬表面或其他位置,并且全部在本发明的实质和范围内。
当将最终组合物应用于使用位置时,需要诸如通过简单的轻拍、挤压、摩擦、展开、刷涂、抛光或洗涤所提供的机械作用,以使得相互分散的“干水”封装破裂、释放和混合分离的反应要素并导致期望的反应迅速和完全地发生。容易理解,可使最终组合物在除了使用位置之外的不同位置进行这种机械作用。例如,可通过手来破裂封装并应用于清洁表面。
采用实施例1中描述的Fenton反应组合物的实施例,这可包括而不限于使用这种组合物作为手清洁粉,其中在手中放置适合量的最终相互分散的组合物,然后通过剧烈摩擦,“干水”封装破裂、释放和混合过氧化氢和所选择的过渡金属离子,并促进快速和有效的Fenton反应,产生手的有效消毒。
实施例组合物
1.适于用作手清洁粉的Fenton反应组合物
a.制剂的A部分包括:
b.制剂的B部分包括:
2.适用于用作织物或坚硬表面清洁剂的漂白剂催化剂组合物:
a.制剂的A部分包括:
b.制剂的B部分包括:
c.制剂的C部分(任选地封装的但不要求)包括:
应当理解,尽管上述讨论的实施例涉及分别针对于皮肤清洁、织物清洁和坚硬表面清洁制剂的封装系统,但本发明不局限于此。
尽管本发明的优选形式已在上面描述,但应当理解,申请人不意图局限于上述具体细节,而意图仅局限于通过所附权利要求定义的本发明范围。尽管针对皮肤清洁和漂白产品开发本发明,如上所述,但还可与其他类型的清洁产品一起使用它。
因此,提供本发明优选实施方案的前述描述以说明本发明的原理,并且不限制本发明于所例示的具体实施方案。本发明的范围旨在由在所附权利要求及其等效物包括的所有实施方案限定。
Claims (85)
1.储存和释放互补性反应试剂的系统,其包括:
包含第一胶体颗粒的第一部分,所述第一胶体颗粒封装第一微滴,所述第一微滴包含含有第一反应试剂的第一水溶液,以形成包含所述第一反应试剂的第一封装;和
至少一个包含第二胶体颗粒的第二部分,所述第二胶体颗粒封装第二微滴,所述第二微滴包含含有第二反应试剂的第二水溶液,以形成包含所述第二反应试剂的第二封装,
选择所述第一反应试剂和所述第二反应试剂,以便在所述第一反应试剂和第二反应试剂混合后进行化学反应以形成反应产物;且
其中在使用中,使掺杂在一起的所述第一部分和第二部分经历机械作用,导致所述第一胶体颗粒和第二胶体颗粒破裂,从而释放和混合所述第一反应试剂和第二反应试剂以形成所述反应产物。
2.如权利要求1所述的系统,其中所述第一胶体颗粒和第二胶体颗粒为疏水性胶体颗粒。
3.如权利要求1或2所述的系统,其中所述第一胶体颗粒和第二胶体颗粒包含煅制二氧化硅。
4.配制作为皮肤清洁产品的权利要求1至3中任一项所述的系统,其中所述第一水溶液包含过氧化物、第一酸和水,并且其中所述第二水溶液包含过渡金属的盐、第二酸和水;且
其中在使用中,将所述第一部分和第二部分涂覆在使用者的皮肤上,并且所述第一封装和第二封装在经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一水溶液与所述第二水溶液。
5.如权利要求4所述的系统,其中所述第一酸和所述第二酸独立地选自:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸。
6.如权利要求4或5所述的系统,其中所述过渡金属选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
7.如权利要求4至6中任一项所述的系统,其中所述第一酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第一部分中。
8.如权利要求4至7中任一项所述的系统,其中所述第二酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第二部分中。
9.如权利要求4至8中任一项所述的系统,其中所述过氧化物为过氧化氢,其以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第一部分中。
10.如权利要求4至9中任一项所述的系统,其中所述盐以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第二部分中。
11.如权利要求4至10中任一项所述的系统,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第一部分中。
12.如权利要求4至11中任一项所述的系统,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第二部分中。
13.如权利要求3至12中任一项所述的系统,其中所述煅制二氧化硅以小于约5%的重量比的量存在于所述第一部分和第二部分中。
14.如权利要求4至13中任一项所述的系统,其中所述过渡金属以与存在于所述第二部分中的所述过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于所述第一部分中。
15.配制作为漂白系统的权利要求1至3中任一项所述的系统,其中所述第一水溶液包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合,并且其中所述第二水溶液包含过渡金属的盐和水。
16.如权利要求15所述的系统,其中所述过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合以约1%至约50%的重量比存在于所述第一部分中。
17.如权利要求15或16所述的系统,其中所述盐以约0.001ppm至约49%的重量比存在于所述第二部分中。
18.如权利要求15至17中任一项所述的系统,其还包含第三部分,所述第三部分包含表面活性剂、酶、盐、香料、着色剂和染料迁移抑制剂之一或其组合。
19.皮肤清洁产品,其包含:
a)包含第一疏水性胶体颗粒的第一部分,所述第一疏水性胶体颗粒包含第一微滴,所述第一微滴包含过氧化物、第一酸和水的第一水溶液,以形成包含第一反应要素的第一封装;
b)至少一个包含第二疏水性胶体颗粒的第二部分,所述第二疏水性胶体颗粒包含第二微滴,所述第二微滴包含过渡金属的盐、第二酸和水的第二水溶液,以形成包含第二反应要素的第二封装;且
其中在使用中,在使用者的皮肤上将所述第一部分和第二部分混合在一起以形成混合物,并且所述第一封装和第二封装在经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一反应要素和第二反应要素。
20.如权利要求19所述的皮肤清洁产品,其中所述第一疏水性胶体颗粒和第二疏水性胶体颗粒包含煅制二氧化硅。
21.如权利要求19或20所述的皮肤清洁产品,其中所述第一酸和所述第二酸各自彼此独立地选自:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸。
22.如权利要求19至21中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述过渡金属选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
23.如权利要求19至22中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述第一酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第一部分中。
24.如权利要求19至23中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述第二酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第二部分中。
25.如权利要求19至24中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述过氧化物为过氧化氢,其以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第一部分中。
26.如权利要求19至25中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述盐以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第二部分中。
27.如权利要求19至26中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第一部分中。
28.如权利要求19至27中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第二部分中。
29.如权利要求19至28中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述疏水性胶体颗粒以小于约5%的重量比的量存在于所述混合的第一部分和第二部分中。
30.如权利要求28所述的皮肤清洁产品,其中所述疏水性胶体颗粒包含煅制二氧化硅。
31.如权利要求19至30中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述盐以与存在于所述第二部分中的所述过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于所述第一部分中。
32.如权利要求19至30中任一项所述的皮肤清洁产品,其中所述第一部分包含以重量计:
约84%的水;约1%的磷酸(75%);约12%的过氧化氢(50%);和约3%的煅制二氧化硅;且
其中所述第二部分包含以重量计:
约92.6%的水;约0.4%的磷酸(75%);约4.0%的硫酸铜;和约3.0%的煅制二氧化硅。
33.漂白产品,其包含:
a)包含第一疏水性胶体颗粒的第一部分,所述第一疏水性胶体颗粒包含第一微滴,所述第一微滴包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合的第一水溶液,以形成包含第一反应要素的第一封装;
b)至少一个包含第二疏水性胶体颗粒的第二部分,所述第二疏水性胶体颗粒包含第二微滴,所述第二微滴包含过渡金属的盐和水的第二水溶液,以形成包含第二反应要素的第二封装;且
其中在使用中,所述第一部分和第二部分混合在一起以形成混合物,并且所述第一封装和第二封装在经历机械作用后破裂,从而释放和混合所述第一反应要素和第二反应要素。
34.如权利要求33所述的漂白产品,其中所述第一部分包含以重量计:
约93%的水;约4.0%的过碳酸钠;约3%的煅制二氧化硅;且
其中所述第二部分包含以重量计:
约96.98%的水;约0.02%的Mn(Bcyclam)Cl2;和约3.0%的煅制二氧化硅。
35.如权利要求33或34所述的漂白产品,其还包含第三部分,其中所述第三部分包含以重量计:约50.0%的沸石;约25.0%的直链烷基苯磺酸盐;约15.0%的C12-15EO5醇乙氧基化物;和约10.0%的硅酸钠。
36.制造用于储存和释放互补性反应试剂的系统的方法,其包括以下步骤:
a)在水中溶解至少一种第一反应试剂以形成第一水溶液;
b)混合和搅拌所述第一水溶液与疏水性胶体颗粒以形成封装所述第一水溶液的液滴的第一胶体颗粒,从而形成第一封装;
c)在水中溶解至少一种第二反应试剂以形成至少一种第二溶液;
d)混合和搅拌所述第二溶液与所述疏水性胶体颗粒以形成至少一种封装所述第二溶液的液滴的第二胶体颗粒,从而形成第二封装;和
e)混合所述第一封装和第二封装而不破裂所述第一封装和第二封装,以形成所述第一封装和第二封装的相互分散的组合物。
37.如权利要求36所述的方法,其中步骤b)和步骤d)使用高剪切旋转混合器和搅拌机之一完成。
38.如权利要求36或37所述的方法,其中所述疏水性胶体颗粒包含煅制二氧化硅。
39.如权利要求38所述的方法,其中所述煅制二氧化硅以小于约5%的重量比的量存在于所述第一胶体颗粒和第二胶体颗粒中。
40.如权利要求36或37所述的方法,其中所述疏水性胶体颗粒包含金属氧化物粉末。
41.如权利要求36至40中任一项所述的方法,其中所述至少一种第一反应试剂包含过氧化物、第一酸和水,且其中所述至少一种第二反应试剂包含过渡金属的盐、第二酸和水。
42.如权利要求41所述的方法,其中所述第一酸和所述第二酸各自彼此独立地选自:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸。
43.如权利要求40至42中任一项所述的方法,其中所述盐中的所述过渡金属选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
44.如权利要求40至43中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约10%的所述第一酸溶于所述第一溶液中。
45.如权利要求40至44中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约10%的所述第二酸溶于所述第二溶液中。
46.如权利要求40至45中任一项所述的方法,其中所述过氧化物为过氧化氢,将约0.1%至约70%的所述过氧化氢溶于所述第一溶液中。
47.如权利要求40至46中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约70%的所述盐溶于所述第二溶液中。
48.如权利要求40至47中任一项所述的方法,其中在步骤b)之后,所述水以约50%至约99%存在于所述第一溶液中。
49.如权利要求40至48中任一项所述的方法,其中在步骤d)之后,所述水以约50%至约99%存在于所述第二溶液中。
50.如权利要求40至49中任一项所述的方法,其中所述过渡金属的盐以与存在于所述第二胶体颗粒中的所述过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于所述第一胶体颗粒中。
51.如权利要求36至40中任一项所述的方法,其中所述至少一种第一反应试剂包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合的水溶液,且其中所述至少一种第二反应试剂包含过渡金属的盐和水的水溶液。
52.如权利要求51所述的方法,其中将约1%至约50%的重量比的所述过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合溶于所述第一溶液中。
53.如权利要求51或52所述的方法,其中将约0.001ppm至约49%的重量比的所述盐溶于所述第二溶液中。
54.如权利要求51至53中任一项所述的方法,其还包括以下步骤:
混合包含表面活性剂、酶、盐、香料、着色剂和染料迁移抑制剂之一或其组合的第三组合物;和
混合所述相互分散的组合物与所述第三组合物。
55.如权利要求1至54中任一项所述的系统,其中将所述第一部分和第二部分包含在选自乳膏、凝胶和糊剂的适合载体制剂内。
56.递送皮肤清洁产品的方法,所述方法包括:
(i)将所述产品涂覆于使用者的皮肤,所述产品包含以下物质的混合物:
A)包含含有疏水性胶体颗粒和微滴的第一封装的第一部分,所述微滴包含过氧化物、第一酸和水的水溶液;和
B)至少一种包含含有疏水性胶体颗粒和微滴的第二封装的第二部分,所述微滴包含过渡金属的盐、第二酸和水的水溶液;和
(ii)通过使用足够的力量手搓在使用者皮肤上的所述产品来使产品承受机械力以使所述第一封装和第二封装破裂,从而释放所述第一部分和第二部分的组分并使其彼此混合。
57.如权利要求56所述的方法,其中所述第一部分和第二部分的疏水性胶体颗粒包含煅制二氧化硅。
58.如权利要求56或57所述的方法,其中所述第一酸和所述第二酸各自彼此独立地选自:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸和氨基苯甲酸。
59.如权利要求56至58中任一项所述的方法,其中所述过渡金属选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
60.如权利要求56至59中任一项所述的方法,其中所述第一酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第一部分中。
61.如权利要求56至60中任一项所述的方法,其中所述第二酸以约0.1%至约10%的重量比存在于所述第二部分中。
62.如权利要求56至61中任一项所述的方法,其中所述过氧化物为过氧化氢,所述过氧化氢以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第一部分中。
63.如权利要求56至62中任一项所述的方法,其中所述盐以约0.1%至约70%的重量比存在于所述第二部分中。
64.如权利要求56至63中任一项所述的方法,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第一部分中。
65.如权利要求56至64中任一项所述的方法,其中所述水以约50%至约99%的重量比存在于所述第二部分中。
66.如权利要求56至65中任一项所述的方法,其中所述煅制二氧化硅以小于约5%的重量比的量存在于所述混合的第一部分和第二部分中。
67.如权利要求56至66中任一项所述的方法,其中所述盐以与存在于所述第二部分中的所述过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于所述第一部分中。
68.如权利要求56至67中任一项所述的方法,其中:
所述第一部分包含以重量计:
约84%的水;约1%的磷酸(75%);约12%的过氧化氢(50%);和约3%的煅制二氧化硅;且
所述第二部分包含以重量计:
约92.6%的水;约0.4%的磷酸(75%);约4.0%的硫酸铜;和约3.0%的煅制二氧化硅。
69.清洁表面的方法,所述方法包括以下步骤:
(i)将所述产品涂覆于所述表面,所述产品包含下列物质的混合物:
(I)包含封装至少一种第一反应试剂的水溶液的疏水性胶体颗粒的第一封装;和
(II)包含封装至少一种第二反应试剂的水溶液的疏水性胶体颗粒的第二封装;
其中当暴露于彼此时,所述第一试剂和第二试剂进行化学反应以形成清洁剂;
(ii)通过使用足够的力量手搓在所述表面上的产品来使所述产品承受机械力以使所述第一封装和第二封装破裂,从而释放和混合所述第一反应试剂和第二反应试剂,由此将所述表面暴露于所述清洁剂。
70.如权利要求69所述的方法,其中各个所述第一封装和第二封装包含疏水性胶体颗粒,所述疏水性胶体颗粒含有煅制二氧化硅和通过高剪切旋转混合和掺和而形成的水溶液的微滴。
71.如权利要求70所述的方法,其中所述煅制二氧化硅以小于约5%的重量比的量存在于所述第一封装和第二封装中。
72.如权利要求69所述的方法,其中各个所述第一封装和第二封装包含疏水性胶体颗粒,所述疏水性胶体颗粒含有金属氧化物粉末和通过高剪切旋转混合和掺和而形成的水溶液的微滴。
73.如权利要求69至72中任一项所述的方法,其中所述至少一种第一反应试剂包含过氧化物、第一酸和水,并且其中所述至少一种第二反应试剂包含过渡金属的盐、第二酸和水。
74.如权利要求73所述的方法,其中所述第一酸和所述第二酸均选自:磷酸、膦酸、柠檬酸、磺酸、硫酸、盐酸、衣康酸、甲酸、α-羟基酸、马来酸、葡萄糖酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、单辛酸、二辛酸、三辛酸、β-羟基酸、三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、N-(羟基乙基)-乙二胺三乙酸、2-羟基乙基亚氨基二乙酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸。
75.如权利要求73或74所述的方法,其中所述盐中的所述过渡金属选自:铁、铜、锰、钴、钒、钛、铬、铅、铝、金和银。
76.如权利要求73至75中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约10%的所述第一酸溶于所述第一封装溶液中。
77.如权利要求73至76中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约10%的所述第二酸溶于所述第二封装溶液中。
78.如权利要求73至77中任一项所述的方法,其中所述过氧化物为过氧化氢,所述过氧化氢以约0.1%至约70%溶于所述第一封装溶液中。
79.如权利要求73至78中任一项所述的方法,其中将约0.1%至约70%的所述盐溶于所述第二封装溶液中。
80.如权利要求73至79中任一项所述的方法,其中所述水以约50%至约99%存在于所述第一封装溶液中。
81.如权利要求73至80中任一项所述的方法,其中所述水以约50%至约99%存在于所述第二溶液中。
82.如权利要求73至81中任一项所述的方法,其中所述过渡金属的盐以与存在于所述第二封装中的所述过氧化物基本上相同的摩尔浓度存在于所述第一封装中。
83.如权利要求69至72中任一项所述的方法,其中所述至少一种第一反应试剂包含水以及过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合的水溶液的微滴,并且其中所述至少一种第二反应试剂包含过渡金属的盐和水的水溶液的微滴。
84.如权利要求83所述的方法,其中将约1%至约50%的重量比的所述过氧化羧酸和漂白活化剂之一或其组合溶于所述第一溶液中。
85.如权利要求83或84所述的方法,其中将约0.001ppm至约49%的重量比的所述盐溶于所述第二溶液中。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20171023 Address after: British Chesire Applicant after: EVONIK INDUSTRIES AG Address before: British Chesire Applicant before: Pibed Ltd |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20151125 |