CN108355075A - 一种排石药物组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种排石药物组合物及其制备方法，涉及医药技术领域。一种排石药物组合物，主要包括滑石、蹄盖蕨、鸡内金、金钱草、白花蛇舌草、海金沙、车前草、白茅根以及野葡萄根。白茅根和野葡萄根作为君药，通过消炎利胆、去火滋阴，使服用者排尿更加顺畅，达到排石的效果。车前草、蹄盖蕨、鸡内金用作臣药，通过运脾消食、消肿止痛、利水通淋、消炎化石、调节电解质平衡，辅助君药进行排石，使排石更顺畅、排石见效更快。滑石、金钱草、海金沙用作佐药，不仅能够增强排石效果，还能够通过通淋止痛、消炎去肿减轻患者的病痛。白花蛇舌草用作使药，具有调合诸药、调和阴阳、沥水排石的功效。

Description

一种排石药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，涉及一种排石药物组合物及其制备方法。
背景技术
常见的结石有胆结石、膀胱结石、输尿管结石、胰导管结石、唾液腺导管结石、阑尾粪石、胃石、包皮石和牙石等。结石，是指体内某些部位形成并停滞为病的砂石样病理产物或结块。结石较大者难以排出，故多留滞而致病。结石的成因较为复杂，常见的因素有饮食不当、情志内伤、服药不当，以及体质差异等方面。尿石症是肾、输尿管、膀胱及尿道等部位结石的统称，是泌尿系统的常见疾病之一。尿石症引起尿路梗阻和感染后，对肾功能损害较大，尤以下尿路长期梗阻及孤立肾梗阻时，对全身影响更为严重，处理上也较复杂，严重者可危及生命。结石病是一种顽固性疾病，症状复杂，并发症多。
目前治疗结石的方法主要分为手术疗法与非手术疗法，非手术疗法主要采用药物辅助治疗。目前，市面上的药物治疗结石的效果仍然有待进一步提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种排石药物组合物，该药物组合物排石效果见效快、无副作用。
本发明的另一目的在于提供一种排石药物组合物的制备方法，该方法能够将排石的有效成分提出，使人体更好地吸收药物的有效成分，到达更好的结石治疗效果。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种排石药物组合物，包括按重量份数计的以下原料：
滑石3-8份，蹄盖蕨4-10份，鸡内金4-11份，金钱草2-7份，白花蛇舌草3-9份，海金沙2-8份，车前草4-9份，白茅根9-16份，野葡萄根9-16份。
本发明提出一种上述排石药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡15-24小时，在80-90℃下提取4-6次，每次提取时间为2.5-4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
本发明实施例的排石药物组合物及其制备方法的有益效果是：
本发明实施例提供一种排石药物组合物，主要包括按重量份数计的以下原料：滑石3-8份，蹄盖蕨4-10份，鸡内金4-11份，金钱草2-7份，白花蛇舌草3-9份，海金沙2-8份，车前草4-9份，白茅根9-16份，野葡萄根9-16份。白茅根和野葡萄根作为排石药物组合物的君药，通过消炎利胆、去火滋阴，使服用者排尿更加顺畅，达到排石的效果。车前草、蹄盖蕨、鸡内金用作臣药，通过运脾消食、消肿止痛、利水通淋、消炎化石、调节电解质平衡，辅助君药进行排石，使排石更顺畅、排石见效更快。滑石、金钱草、海金沙用作佐药，不仅能够增强排石效果，还能够通过通淋止痛、消炎去肿减轻患者的病痛。白花蛇舌草用作使药，具有调合诸药、调和阴阳、沥水排石的功效，使该排石药物组合物具有消炎化石、疏肝理气、活血化瘀的功效。
本发明实施例还提供一种上述排石药物组合物的制备方法，主要包括以下步骤：将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡15-24小时，在80-90℃下提取4-6次，每次提取时间为2.5-4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。通过长时间的浸泡处理，可以让各原料内部充分处于饱满状态，便于后续提取时，能够将各原料内的有效成分被充分溶出，使提取液内的有效成分含量增加。每次提取时间选用2.5-4小时，该时间段内提取效率更高，超过该时间段，则各原料内部处于疲劳状态，溶出率极低。在将提取液分离出这段时间，可以使各原料利用这段时间进行内部自我恢复，待提取液分离后，再重复提取过程，此时又能使各原料的溶出率增加。重复提取，可提高各原料的有效利用率。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例提供的排石药物组合物及其制备方法进行具体说明。
本发明实施例提供一种排石药物组合物，主要包括按重量份数计的以下原料：
滑石3-8份，蹄盖蕨4-10份，鸡内金4-11份，金钱草2-7份，白花蛇舌草3-9份，海金沙2-8份，车前草4-9份，白茅根9-16份，野葡萄根9-16份。
白茅根，中药名，为禾本科植物白茅的根茎。白茅根性味甘寒，清热凉血，止血利尿。
野葡萄根为葡萄科植物秋葡萄或刺葡萄的根。野葡萄根性寒，味甘苦，无毒；具有消肿止疼、活血化瘀、生肌长肉等功效。
白茅根和野葡萄根作为排石药物组合物的君药，通过消炎利胆、去火滋阴，使服用者排尿更加顺畅，达到排石的效果。
车前草又名车前子、车轮草等。车前草为车前草科植物车前及平车前的全株，味甘，性寒。具有祛痰、镇咳、平喘等作用。车前草是利水渗湿中药，主治：主小便不利、淋浊带下、水肿胀满、暑湿泻痢、目赤障翳、痰热咳喘。车前叶不仅有显著的利尿作用，而且具有明显的祛痰、抗菌、降压效果。它能作用于呼吸中枢，有很强的止咳力。能增进气管、支气管黏液的分泌，而有祛痰作用。
蹄盖蕨(Athyrium Roth)广布于世界温带和热带高山区。有清热解毒、利尿、止血之功效，民间用其治疗痢疾、消肿止痛、外伤出血等各种疾病。
鸡内金为脊索动物门雉科动物家鸡的干燥砂囊内壁(肌胃)。鸡内金化坚消食而运脾，金钱草利水通淋而排石，二者配伍使用有消石排石、运脾利水之功效，可用于治疗湿热内蕴之结石。
车前草、蹄盖蕨、鸡内金用作臣药，通过运脾消食、消肿止痛、利水通淋、消炎化石、调节电解质平衡，辅助君药进行排石，使排石更顺畅、排石见效更快。
滑石是一种常见的硅酸盐矿物。滑石味甘、淡，性寒，归膀胱、肺、胃经。具有利尿通淋，清热解暑，祛湿敛疮等功效。
金钱草味甘、微苦、性凉。归肝、胆、肾、膀胱经。其具有较好的预防结石和利胆排石的功效。金钱草的提取物可增加尿量、增加输尿管蠕动，同时抑制草酸钙肾结石，抑制肾脏远曲小管和近曲小管扩张，对膀胱结石有溶解作用。
海金沙为海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子。味甘、咸，性寒，归膀胱、小肠经。具有清利湿热，通淋止痛的功效。
滑石、金钱草、海金沙用作佐药，不仅能够增强排石效果，还能够通过通淋止痛、消炎去肿减轻患者的病痛。
白花蛇舌草的成药味苦、淡，性寒。主要功效是清热解毒、消痛散结、利尿除湿。
白花蛇舌草用作使药，具有调合诸药、调和阴阳、沥水排石的功效，使该排石药物组合物具有消炎化石、疏肝理气、活血化瘀的功效。
进一步地，上述原料还可以按照以下重量份进行选取：
滑石4-7份，蹄盖蕨6-8份，鸡内金6-9份，金钱草3-6份，白花蛇舌草4-8份，海金沙3-7份，车前草5-8份，白茅根11-14份，野葡萄根11-13份。按照上述配比选取的原料，能够使排石药物组合物的药效更好，排石见效更快。
进一步地，上述原料还可以按照以下重量份进行选取：
滑石4份，蹄盖蕨6份，鸡内金6份，金钱草4份，白花蛇舌草6份，海金沙4份，车前草6份，白茅根12份，野葡萄根12份。由上述配比的原料制得的排石药物组合物的药效最好。
进一步地，该排石药物组合物的原料中还可以加入按重量份数计的以下原料：
玉米须3-9份，石苇4-8份，萹蓄2-7份，白芍3-8份。
玉米须为禾本科植物玉蜀黍的花柱和柱头，味甘、性平，有利尿消肿，清肝利胆的功效。常用来治疗水肿，小便淋沥，黄疸，胆囊炎，胆结石，高血压，糖尿病，乳汁不通等症状。
玉米须可以和白茅根、野葡萄根共同作为君药，增强药物对各类结石的化石效果。
石苇味苦干，性凉，主入肺、膀胱经，具有利水通淋，清肺邪热的功效，主治淋痛、尿血、尿路结石、肾炎、崩漏、痢疾、肺热咳嗽，慢性气管炎、金疮、痈疽等症，由于本品具有利水通淋的功效，能主治淋痛、尿血、尿路结石，故在本方中用为主药，能与金钱草一起发挥利尿通淋，排石化石的功效。
萹蓄为蓼科一年生草本植物萹蓄的干燥地上部分，味苦，性微寒，归膀胱经。该品苦降下行，通利膀胱，苦燥又能杀虫除湿止痒，主要用于淋痛及湿疹，也具有利尿、抗菌、抗压的作用。
石苇、萹蓄可以和滑石、金钱草、海金沙共同用作佐药，进一步保证患者的排尿通畅，从而使排石过程更为顺利，减轻患者排石过程中的痛苦。
白芍，也称白花芍药，是毛茛科芍药属植物。具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗的功效，常用来治疗头痛眩晕，胁痛，腹痛，四肢挛痛，血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗等症状。
白芍可以与白花蛇舌草共同用作使药，引导各药直达结石病变部位，使排石见效更快。
本发明实施例还提供一种上述排石药物组合物的制备方法，主要包括以下步骤：
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡15-24小时，在80-90℃下提取4-6次，每次提取时间为2.5-4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
通过长时间的浸泡处理，可以让各原料内部充分处于饱满状态，便于后续提取时，能够将各原料内的有效成分被充分溶出，使提取液内的有效成分含量增加。每次提取时间选用2.5-4小时，该时间段内提取效率更高，超过该时间段，则各原料内部处于疲劳状态，溶出率极低。在将提取液分离出这段时间，可以使各原料利用这段时间进行内部自我恢复，待提取液分离后，再重复提取过程，此时又能使各原料的溶出率增加。重复提取，可提高各原料的有效利用率。
上述提取操作，可以采用常用的煎煮、回流、渗漉、浸泡等提取方法。提取过程所用的溶剂一般可以选用甲醇、乙醇、正丁醇或乙酸乙酯等。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为200-400目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为60-75℃，微波杀菌的时间为6-10分钟。
微波杀菌可以使第一混合粉末中所含的微生物同时受到微波热效应与非热效应的共同作用，使其体内蛋白质和生理活动物质发生变异，而导致微生物体生长发育延缓和死亡，从而达到杀菌的目的。微波杀菌所使用的时间较短、速度比较快，且能保持第一混合粉末中所含的有效成分，并能对其表面和内部同时进行杀菌。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为100-200目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为30-50转/分，搅拌时间为1-2小时，将搅拌后的粉末置于60-80℃下烘烤1.5-2.5小时，得到第二混合粉末。
白茅根和野葡萄根研磨后与粉末状的海金沙混合，通过控制搅拌速率和搅拌时间使三种原料尽量混合均匀，混合均匀有利于烘烤时达到更好的烘烤效果。烘烤能够尽量除去各原料中的水分，由于各原料含水量不同，各原料的均匀混合，能够有助于在烘烤的热处理过程中各原料之间相互引导、相互作用，使原料达到更好、更均匀的脱水效果。
将烘烤后的第二混合粉末立即转移至温度为85-95℃的回流提取装置内。提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中。提取时间为5-7小时，提取后过滤得第二混合液。
烘烤后的第二混合粉末立即转移至85-95℃的混合溶液(即提取所用溶剂)中，有利于保持第二混合粉末烘烤后的膨胀状态，避免第二混合粉末内部由于降温出现收缩，不利于后续的提取。第二混合粉末经烘烤后，内部处于膨胀状态，有利于乙酸乙酯和乙醇快速进入到乙酸乙酯和乙醇内部，占据提取的有利位置。乙醇的易挥发有利于在提取过程中保持第二混合粉末内部的扩张状态，使乙酸乙酯能够更有效地溶出第二混合粉末含有的有效物质。提取时间为5-7小时，以保证提取的充分性。
本发明实施例中，可以将该排石药物组合物制成常用的剂型，例如颗粒剂、汤剂、粉剂、散剂、酊剂、片剂、胶囊剂、口服液、注射剂等。
本发明实施例中，将第一混合液与第二混合液分别进行浓缩，然后将所得浓缩物与第一混合粉末混合制成胶囊剂或颗粒剂。制剂过程可以加入常用的辅料，如环糊精。
本发明实施例中，也可以将第一混合粉末在95-100℃的水中熬煮10-20分钟，待熬煮液温度下降至50-70℃后，继续熬煮50-80分钟，最后加入浓缩后的第一混合液、浓缩后的第二混合液，灭菌后制成口服液。50-70℃下的熬煮，不仅能够保证有效物质的溶出，还能避免长时间的高温对有效物质的损害。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石3g，蹄盖蕨4g，鸡内金4g，金钱草2g，白花蛇舌草3g，海金沙2g，车前草4g，白茅根9g，野葡萄根9g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡15小时，在90℃下提取4次，每次提取时间为2.5小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
其他原料均购买可直接制剂的原料。将第一混合液与其他原料混合，灭菌、装袋，冲泡服用即可。
实施例2
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石8g，蹄盖蕨10g，鸡内金11g，金钱草7g，白花蛇舌草9g，海金沙8g，车前草9g，白茅根16g，野葡萄根16g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡24小时，在80℃下提取6次，每次提取时间为4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为200目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为60℃，微波杀菌的时间为10分钟。
将第一混合液、第一混合粉末与其他原料混合，制成粉剂，冲服即可。
实施例3
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石3.5g，蹄盖蕨5g，鸡内金10g，金钱草6.5g，白花蛇舌草3.5g，海金沙2.5g，车前草4.5g，白茅根15g，野葡萄根15g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡16小时，在82℃下提取6次，每次提取时间为3小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为400目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为75℃，微波杀菌的时间为6分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为100目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为30转/分，搅拌时间为1小时，将搅拌后的粉末置于60℃下烘烤2.5小时，得到第二混合粉末。
将第一混合液、第一混合粉末、第二混合粉末混合，灭菌，制成颗粒。
实施例4
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石4g，蹄盖蕨6g，鸡内金6g，金钱草3g，白花蛇舌草4g，海金沙3g，车前草5g，白茅根114g，野葡萄根11g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡18小时，在85℃下提取5次，每次提取时间为3小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为300目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为70℃，微波杀菌的时间为8分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为200目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为50转/分，搅拌时间为2小时，将搅拌后的粉末置于80℃下烘烤1.5小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为85℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为7小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合液、第一混合粉末、第二混合液混合，灭菌，制成片剂。
实施例5
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石7g，蹄盖蕨8g，鸡内金9g，金钱草6g，白花蛇舌草8g，海金沙7g，车前草8g，白茅根14g，野葡萄根13g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡20小时，在88℃下提取6次，每次提取时间为3.5小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为250目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为65℃，微波杀菌的时间为7分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为150目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为40转/分，搅拌时间为1.5小时，将搅拌后的粉末置于70℃下烘烤2小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为95℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为5小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合液与第二混合液分别进行浓缩，然后将所得浓缩物与第一混合粉末混合制成胶囊剂。
实施例6
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石4g，蹄盖蕨6g，鸡内金6g，金钱草4g，白花蛇舌草6g，海金沙4g，车前草6g，白茅根12g，野葡萄根12g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨浸泡21小时，在88℃下提取5次，每次提取时间为3.8小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为350目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为65℃，微波杀菌的时间为9分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为180目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为35转/分，搅拌时间为1.6小时，将搅拌后的粉末置于65℃下烘烤2.2小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为80℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为6小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合液与第二混合液分别进行浓缩，然后将所得浓缩物与第一混合粉末混合制成颗粒剂。
实施例7
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石6g，蹄盖蕨7g，鸡内金8g，金钱草5g，白花蛇舌草5g，海金沙5g，车前草7g，白茅根13g，野葡萄根12g，玉米须3g，石苇4g，萹蓄2g，白芍3g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨、玉米须、石苇、萹蓄、白芍浸泡19小时，在84℃下提取6次，每次提取时间为4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为100目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为80℃，微波杀菌的时间为5分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为120目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为45转/分，搅拌时间为1.8小时，将搅拌后的粉末置于75℃下烘烤2小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为90℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为5.5小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合粉末在95℃的水中熬煮20分钟，待熬煮液温度下降至50℃后，继续熬煮80分钟，最后加入浓缩后的第一混合液、浓缩后的第二混合液，灭菌后制成口服液。
实施例8
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石5g，蹄盖蕨6.5g，鸡内金7g，金钱草4.5g，白花蛇舌草7g，海金沙6g，车前草5.5g，白茅根11.5g，野葡萄根12.5g，玉米须9g，石苇8g，萹蓄7g，白芍8g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨、玉米须、石苇、萹蓄、白芍浸泡23小时，在90℃下提取4次，每次提取时间为2小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为500目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为50℃，微波杀菌的时间为12分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为300目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为60转/分，搅拌时间为3小时，将搅拌后的粉末置于85℃下烘烤1小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为80℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为8小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合粉末在100℃的水中熬煮10分钟，待熬煮液温度下降至70℃后，继续熬煮50分钟，最后加入浓缩后的第一混合液、浓缩后的第二混合液，灭菌后制成口服液。
实施例9
本实施例提供一种排石药物组合物，其主要包括以下制备过程：
备料：滑石4g，蹄盖蕨6g，鸡内金6g，金钱草4g，白花蛇舌草6g，海金沙4g，车前草6g，白茅根12g，野葡萄根12g，玉米须7g，石苇5g，萹蓄3g，白芍4g。
将金钱草、白花蛇舌草、车前草、蹄盖蕨、玉米须、石苇、萹蓄、白芍浸泡20小时，在90℃下提取4次，每次提取时间为2.5小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
将鸡内金、滑石分别研磨成粒径为350目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为73℃，微波杀菌的时间为8分钟。
将白茅根和野葡萄根研磨成粒径为200目的粉末，再将所得粉末与海金沙进行搅拌，搅拌速率为50转/分，搅拌时间为2小时，将搅拌后的粉末置于70℃下烘烤2小时，得到第二混合粉末。
将第二混合粉末立即转移至温度为90℃的回流提取装置内，提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，第二混合粉末浸泡于混合溶液中，提取时间为6小时，提取后过滤得第二混合液。
将第一混合粉末在98℃的水中熬煮15分钟，待熬煮液温度下降至60℃后，继续熬煮70分钟，最后加入浓缩后的第一混合液、浓缩后的第二混合液，灭菌后制成口服液。
对比例
本对比例提供一种市售的“胆石通胶囊”，生产企业：广东万年青制药有限公司(原广东省汕头制药厂)。
试验例
将实施例4-9提供的排石药物组合物以及对比例提供的胆石通胶囊分别进行药理研究，试验过程如下：
选用SD大鼠，随机分9组，每组10只。
①对照组，ig(灌胃)，1％CMC-Na。
②模型组，ig(灌胃)，1％CMC-Na。
③-⑨实验组，ig(灌胃)，30g/kg。③-⑨各实验组实验时分别采用实施例4-9提供的排石药物组合物和对比例提供的胆石通胶囊。
其中，对照组每日自由饮用纯净水，其余各组饮用成石水，实验组各组动物每日灌胃给予各药物，各药物配成浓度为1ml/100g，连续7天。每日观察表观变化，每周称体重，末次给药后收集12h后的尿液，测定尿钙、尿镁、尿草酸分泌量。各组大鼠尿液测定结果如表1所示。
表1各组尿液测定结果
由表1的测试结果可知，7个实验组的尿草酸、尿钙含量明显低于模型组，且尿镁含量均明显提高。表明实施例4-9提供的排石药物组合物和对比例提供的胆石通胶囊均能促进尿结石成分的排出，抑制结石的形成。实施例4-9提供的排石药物组合物的排石效果明显优于对比例提供的胆石通胶囊。其中，实施例6和实施例9的排石效果明显优于其他实验组。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种排石药物组合物，其特征在于，包括按重量份数计的以下原料：
滑石3-8份，蹄盖蕨4-10份，鸡内金4-11份，金钱草2-7份，白花蛇舌草3-9份，海金沙2-8份，车前草4-9份，白茅根9-16份，野葡萄根9-16份。
2.根据权利要求1所述的排石药物组合物，其特征在于，包括按重量份数计的以下原料：
所述滑石4-7份，所述蹄盖蕨6-8份，所述鸡内金6-9份，所述金钱草3-6份，所述白花蛇舌草4-8份，所述海金沙3-7份，所述车前草5-8份，所述白茅根11-14份，所述野葡萄根11-13份。
3.根据权利要求1所述的排石药物组合物，其特征在于，包括按重量份数计的以下原料：
所述滑石4份，所述蹄盖蕨6份，所述鸡内金6份，所述金钱草4份，所述白花蛇舌草6份，所述海金沙4份，所述车前草6份，所述白茅根12份，所述野葡萄根12份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的排石药物组合物，其特征在于，还包括按重量份数计的以下原料：
玉米须3-9份，石苇4-8份，萹蓄2-7份，白芍3-8份。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的排石药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述金钱草、所述白花蛇舌草、所述车前草、所述蹄盖蕨浸泡15-24小时，在80-90℃下提取4-6次，每次提取时间为2.5-4小时，合并每次所得提取液得到第一混合液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：
将所述鸡内金、所述滑石分别研磨成粒径为200-400目的粉末，将两种粉末混合后进行微波杀菌得到第一混合粉末，微波杀菌的温度为60-75℃，微波杀菌的时间为6-10分钟。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：
将所述白茅根和所述野葡萄根研磨成粒径为100-200目的粉末，再将所得粉末与所述海金沙进行搅拌，搅拌速率为30-50转/分，搅拌时间为1-2小时，将搅拌后的粉末置于60-80℃下烘烤1.5-2.5小时，得到第二混合粉末。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，烘烤得到所述第二混合粉末后还包括以下处理步骤：
将所述第二混合粉末立即转移至温度为85-95℃的回流提取装置内，所述提取装置内盛有乙酸乙酯和乙醇的混合溶液，所述第二混合粉末浸泡于所述混合溶液中，提取时间为5-7小时，提取后过滤得第二混合液。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，还包括将所述第一混合液与所述第二混合液分别进行浓缩，然后将所得浓缩物与所述第一混合粉末混合制成胶囊剂或颗粒剂。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，还包括：将所述第一混合粉末在95-100℃的水中熬煮10-20分钟，待熬煮液温度下降至50-70℃后，继续熬煮50-80分钟，最后加入浓缩后的所述第一混合液、浓缩后的所述第二混合液，灭菌后制成口服液。
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