CN108325137A - 一种甲醛清除剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种甲醛清除剂,包括以下组分:除醛剂1~3%,防水渗透剂1~5%,抑蚀剂0.2~2%,流平剂0.01~0.3%,粘附剂5~15%,抗菌剂0.05~0.3%,以及余量的水,其中,水用作溶剂,以上百分比均为质量百分比。与现有技术相比,该种甲醛清除剂使用方便、效用持久、绿色安全、环保健康、对各种材质无腐蚀。
Description
技术领域
本发明属于室内空气净化领域,更具体地,涉及一种甲醛清除剂。
背景技术
室内环境中的甲醛来源广泛,房间中的墙面、门板、家具等均可能成为甲醛污染来源。室内装修需要的大量人造的板材、涂料、油漆、灰泥等,常含有脲醛树脂等粘结剂,其中的脲醛树脂不稳定,随着时间的推延,会逐步分解并向室内空气中释放出甲醛。新购买的家具,通常也会由于采用了复合板,或者采用了醛类的防腐固定剂,在日常使用中,也会缓慢释放甲醛。研究表明,低剂量的甲醛可以引起呼吸道疾病、女性生理周期紊乱、新生儿体质降低、染色体异常等病症。高浓度的甲醛可以破坏人体神经系统、呼吸系统、免疫系统,引起器官衰竭,也伴随引发癌变的风险。数据表明,新装修的房屋甲醛浓度普遍超标,甲醛已然成为了影响人们健康的重要因素。室内甲醛清除成为了人们迫切需要解决的问题。
市面上现有的甲醛清除剂普遍分为下面三类:低级胺类清除剂、光触媒类清除剂、或者低级胺和光触媒的混合体系。低级胺类清除剂通常为分子量较小的物质,如各种氨基酸和尿素等。这类物质可以和甲醛起到交联反应,从而达到快速去除甲醛的目的。然而,这些物质分子量较小,在遇到潮湿状况或者受热时,容易再次将甲醛释放出来。且有些物质有一定的毒性,使用后可能会对人体造成伤害。光触媒类产品通常作为表面涂料来使用。光触媒即纳米二氧化钛,由于其具有很大的表面积,具有很好的催化作用,在光照条件下,可以催化甲醛、VOC(挥发性有机化合物)等有害物质的氧化分解,从而达到去除环境空气中的甲醛、VOC的目的。然而,光触媒需要在光照的条件下才能催化分解空气中的有害气体,反应速度通常较慢,要求涂布表面可以满足光照条件。光触媒会加快金属材质的氧化,通常不适合涂布在金属材料表面。当室内的灰尘污染了光触媒的表面时,其光催化的作用会缓慢失去。
综上所述,现有的甲醛清除手段都存在一定的局限性。市场需要一种使用方便、效用持久、绿色安全、环保健康、对各种材质无腐蚀的甲醛清除剂。
发明内容
本发明所要解决的问题是针对现有技术的不足,提供使用方便、效用持久、绿色安全、环保健康、对各种材质无腐蚀的甲醛清除剂。
本发明提供了一种甲醛清除剂,包括以下组分:除醛剂1~3%,防水渗透剂1~5%,抑蚀剂0.2~2%,流平剂0.01~0.3%,粘附剂5~15%,抗菌剂0.05~0.3%,以及余量的水,其中,水用作溶剂,以上百分比均为质量百分比。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述除醛剂为水溶性壳聚糖。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述水溶性壳聚糖的脱乙酰度在45~60%之间。在上述甲醛清除剂中,其中,所述水溶性壳聚糖的分子量在104~105道尔顿之间。通过获得以上脱乙酰度和分子量的壳聚糖,既保证了壳聚糖为真正水溶性的,即不需要额外加入醋酸/乳酸及其他一元酸即可溶解于水。通过采用以上脱乙酰度和分子量的水溶性壳聚糖,可以减少酸性物质带来的环境污染及可能产生的腐蚀性。此外,申请人发现,通过采用以上脱乙酰度和分子量的水溶性壳聚糖,能够确保更好地清除甲醛。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述水溶性壳聚糖的合成方法如下:将脱乙酰度90~95%、分子量为105~106道尔顿的壳聚糖溶解在含2%醋酸的质量比为50:50的甲醇/水中,搅拌条件下,缓慢加入乙酸酐,反应2~4小时,使反应得到的壳聚糖完全溶解于水;将得到的产物进行分离,干燥,得到所述水溶性壳聚糖。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述防水渗透剂为氟硅防污憎水助剂ADM80-1(杭州富纳新材料,固含量50%)。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述抑蚀剂为有机硼酸酯类物质Crodacor BE(Croda)。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述流平剂为3M Novec FC-4430(固含量100%)、氟碳表面活性剂。通过使流平剂包含氟碳表面活性剂,可以降低溶液的表面张力,使得甲醛清除剂更好地润湿各种材料表面,增加接触面积,利于清除甲醛。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述粘附剂为水性丙烯酸树脂(line ofacrylic resins)和水性聚氨酯树脂(line of polyurethane resins)中的一种或两种。
在上述甲醛清除剂中,其中,所述抗菌剂选自胍类,所述胍类为醋酸氯已定(LonzaCHA)、葡萄糖氯已定(Lonza CHG)、盐酸氯已定(Lonza CHC)和聚六亚甲基双胍(PHMB)中的一种或多种。
本发明与现有技术相比具有下列优点和效果:
1、由于使用了水溶性壳聚糖作为去除甲醛剂,较小的分子量使其可以快速与甲醛反应,生成稳定性好、无毒害、无二次污染的产物。水溶性壳聚糖对环境友好,对人体无害,可安全放心使用。
2、采用了氟硅防污憎水助剂和氟碳表面活性剂,可大幅提高清除剂干膜的防水性。优异的防水性避免了水汽对涂料的腐蚀,阻止了甲醛的再释放。同时,还对被涂布的基材起到了保护作用。
3、采用的水性丙烯酸树脂和水性聚氨酯树脂粘附剂,可以进一步增强甲醛清除剂与基材的结合力,使固化后的涂膜不易脱落。
具体实施方式
下面的实施例可以使本领域技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。除非另有说明,本发明中的百分比指的是质量百分比。
实施例1
在干净的容器中,依次加入水溶性壳聚糖除醛剂1%,ADM80-1氟硅防污憎水助剂1%,Crodacor BE有机硼酸酯抑蚀剂0.2%,3M Novec FC-4430流平剂0.01%,水性聚氨酯树脂(R966)粘附剂5%,醋酸氯已定(Lonza CHA)抗菌剂0.05%,以及91.74%的水,在室温下搅拌30min,混合均匀后用100目的筛子过滤。得到的产物40min甲醛清除率为80%,24小时甲醛清除率96%。
实施例2
在干净的容器中,依次加入水溶性壳聚糖除醛剂3%,ADM80-1氟硅防污憎水助剂5%,Crodacor BE有机硼酸酯抑蚀剂2%,3M Novec FC-4430流平剂0.3%,水性聚丙烯酸树脂(A668)粘附剂15%,葡萄糖氯已定(Lonza CHG)抗菌剂0.3%,以及74.4%的水,在室温下搅拌30min,混合均匀后用100目的筛子过滤。得到的产物40min甲醛清除率为97%,24小时甲醛清除率99%。
实施例3
在干净的容器中,依次加入水溶性壳聚糖除醛剂2%,ADM80-1氟硅防污憎水助剂3%,Crodacor BE有机硼酸酯抑蚀剂1%,3M Novec FC-4430流平剂0.2%,水性聚丙烯酸树脂(A668)粘附剂10%,盐酸氯已定(Lonza CHC)抗菌剂0.2%,以及83.6%的水,在室温下搅拌30min,混合均匀后用100目的筛子过滤。得到的产物40min甲醛清除率为95%,24小时甲醛清除率99%。
实施例4
在干净的容器中,依次加入水溶性壳聚糖除醛剂1.5%,ADM80-1氟硅防污憎水助剂2.5%,Crodacor BE有机硼酸酯抑蚀剂1.5%,3M Novec FC-4430流平剂0.23%,水性聚氨酯树脂(R966)粘附剂8%,聚六亚甲基双胍(PHMB)抗菌剂0.18%,以及86.09%的水,在室温下搅拌30min,混合均匀后用100目的筛子过滤。得到的产物40min甲醛清除率为94%,24小时甲醛清除率99%。
本领域技术人员应理解,以上实施例仅是示例性实施例,在不背离本发明的精神和范围的情况下,可以进行多种变化、替换以及改变。
Claims (10)
1.一种甲醛清除剂,其特征在于,包括以下组分:
除醛剂 1~3%,
防水渗透剂 1~5%,
抑蚀剂 0.2~2%,
流平剂 0.01~0.3%,
粘附剂 5~15%,
抗菌剂 0.05~0.3%,
以及余量的水,
其中,水用作溶剂,以上百分比均为质量百分比。
2.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述除醛剂为水溶性壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的甲醛清除剂,其中,所述水溶性壳聚糖的脱乙酰度在45~60%之间。
4.根据权利要求2所述的甲醛清除剂,其中,所述水溶性壳聚糖的分子量在104~105道尔顿之间。
5.根据权利要求2所述的甲醛清除剂,其中,所述水溶性壳聚糖的合成方法如下:将脱乙酰度90~95%、分子量为105~106道尔顿的壳聚糖溶解在含2%醋酸的质量比为50:50的甲醇/水中,搅拌条件下,缓慢加入乙酸酐,反应2~4小时,使反应得到的壳聚糖完全溶解于水;将得到的产物进行分离,干燥,得到所述水溶性壳聚糖。
6.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述防水渗透剂为氟硅防污憎水助剂ADM80-1。
7.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述抑蚀剂为有机硼酸酯类物质CrodacorBE。
8.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述流平剂为3M Novec FC-4430、氟碳表面活性剂。
9.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述粘附剂为水性丙烯酸树脂和水性聚氨酯树脂中的一种或两种。
10.根据权利要求1所述的甲醛清除剂,其中,所述抗菌剂选自胍类,所述胍类为醋酸氯已定、葡萄糖氯已定、盐酸氯已定和聚六亚甲基双胍中的一种或多种。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180727 |
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