CN108311110A - 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法 - Google Patents

一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108311110A
CN108311110A CN201810210081.6A CN201810210081A CN108311110A CN 108311110 A CN108311110 A CN 108311110A CN 201810210081 A CN201810210081 A CN 201810210081A CN 108311110 A CN108311110 A CN 108311110A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
containing acid
constant temperature
adsorbent containing
wastewater efficient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810210081.6A
Other languages
English (en)
Inventor
高伟
马立修
姜长青
邵文彬
郝伟
朱小平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YANTAI GOLDENTIDE UNIKODI BATTERY CO Ltd
Original Assignee
YANTAI GOLDENTIDE UNIKODI BATTERY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YANTAI GOLDENTIDE UNIKODI BATTERY CO Ltd filed Critical YANTAI GOLDENTIDE UNIKODI BATTERY CO Ltd
Priority to CN201810210081.6A priority Critical patent/CN108311110A/zh
Publication of CN108311110A publication Critical patent/CN108311110A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，属于污水处理技术领域。其特征在于：制备工艺为：将过100目筛的钠化蒙脱石加入十六烷基三甲基溴化铵，过100目筛的钠化蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为200：8.3~8.5，固液比为1:9.5~10.5，pH=5.4~5.7，温度为55℃~65℃下恒温搅拌，恒温搅拌时间为0.7h~1.3h，离心后将沉淀洗涤，再在78℃~83℃烘箱下干燥后研磨即得吸附剂。本方法制备的吸附剂对铅、酸的处理效果更好，水处理的单位处理费用降低。

Description

一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法
技术领域
一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，属于污水处理技术领域。
背景技术
目前含酸含铅废水的处理方法主要归纳为三种：化学法，物理法和生物法。然而，化学法是目前污水处理中最常用的方法，这种方法处理完的污水还需进行中水处理，中水处理后形成纯水和高盐废水，高盐废水处理困难，容易形成二次污染，而吸附剂在这过程中扮演重要角色，不同吸附剂，对重金属离子的吸附效果相差很大。目前常用的吸附剂如活性炭、沸石、硅胶树脂、 螯合树脂等已经得到很好应用。现有技术的吸附剂对铅、酸的处理效果不理想，导致水处理的单位处理费用增加和工业片碱的使用，具有一定的环境危害。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种对铅、酸的处理效果更好的含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：该含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于，制备工艺为：将过100目筛的钠化蒙脱石加入十六烷基三甲基溴化铵，过100目筛的钠化蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为200：8.3~8.5，固液比为1:9.5~10.5，pH=5.4~5.7，温度为55℃~65℃下恒温搅拌，恒温搅拌时间为0.7h ~1.3h，离心后将沉淀洗涤，再在78℃~83℃烘箱下干燥后研磨即得吸附剂。
本发明是一种能够对含酸含铅废水进行高效的物理吸附的吸附剂的制备方法，蒙脱石是由纳米级颗粒组成的粘土矿物，又称微晶高岭石，因其良好的离子膨胀性和交换性能常被首选用作制备多孔层柱粘土催化材料的基体材料：蒙脱石是一种2:1型层状铝硅酸盐矿物，具有二维网格状延展的硅氧四面体骨架，具有吸附阳离子和极性有机分子的能力。制备和使用成本低，使用后无二次污染的问题。能够取消传统处理方式中工业片碱、PAC等的使用，环保效益明显提高。
优选的，所述的恒温搅拌0.7h ~1.3h后还加入螯合剂四乙烯五胺溶液，继续恒温55℃~65℃条件下搅拌1.3 h ~1.7h。优选的处理方式后能够使得吸附剂对铅的吸附效果更好，结构更稳定，寿命更长。
优选的，所述的将沉淀洗涤为将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止。彻底去除Br -，即能说明吸附剂中杂质去除彻底，充分的保障吸附剂的吸附能力。
优选的，所述的过100目筛的钠化蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为200：8.44。优选量的十六烷基三甲基溴化铵对钠化蒙脱石进行改性能夠明显的提高吸附剂的吸附能力。
优选的，所述的固液比为1:10，pH=5.5。通过优选的的固液比和pH等参数调整，制得吸附剂，吸附剂的整体吸附能力更好。
优选的，所述的恒温搅拌的温度为58℃~62℃，恒温搅拌时间为0.9h ~1.1h。优选的搅拌温度和时间，能够保证十六烷基三甲基溴化铵对钠化蒙脱石进行改性充分。
优选的，所述吸附剂对铅的吸附率为99%~99.7%。
优选的，所述吸附剂结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。本方法制备的吸附剂具有独特的立体结构，是形成对铅、酸高吸附力的基础，含量越高，吸附剂表现的吸附能力越好。
与现有技术相比，本发明的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法所具有的有益效果是：本方法使用的蒙脱石原料本身具备资源丰富、价格低廉、加工容易等优点。制得吸附剂能够使得原来的中水处理系统停运，避免产生高盐废水，减少高额高盐污水处理费用，减少二次污染，本吸附剂对铅、酸的处理效果更好，水处理的单位处理费用降低，取消的工业片碱、PAC等的使用，环保效益明显提高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明，其中实施例1为最佳实施。
实施例1
取20g钠化蒙脱石，称取0.844g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10，pH=5.5，水浴恒温60℃，搅拌1h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于80℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.7%。
实施例2
取20g钠化蒙脱石，称取0.84g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:9.8，pH=5.6，水浴恒温58℃，搅拌1.1h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于81℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.5%。
实施例3
取20g钠化蒙脱石，称取0.848g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10.2，pH=5.4，水浴恒温62℃，搅拌0.9h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于79℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.5%。
实施例4
取20g钠化蒙脱石，称取0.830g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:9.5，pH=5.4，水浴恒温55℃，搅拌1.3h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于83℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.3%。
实施例5
取20g钠化蒙脱石，称取0.850g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10.5，pH=5.7，水浴恒温65℃，搅拌0.7h后加入200ml含螯合剂EDTA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于78℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.0%。
实施例6
取20g钠化蒙脱石，称取0.844g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10，pH=5.5，水浴恒温60℃，搅拌1h后经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于80℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为99.0%。
对比例1
取20g钠化蒙脱石，称取0. 448g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10，pH=5.5，水浴恒温60℃，搅拌1.后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于80℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。分别称取两种改性后的蒙脱石，各1份，每份0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为85%。
对比例2
取20g钠化蒙脱石，称取0.844g剂量的十六烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:20，pH=5.9，水浴恒温75℃，搅拌1h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA和乙二胺四乙酸EDTA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于80℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为92%。
对比例3
取20g钠化蒙脱石，称取0.844g剂量的十二烷基三甲基溴化铵加入水，固液比为1:10，pH=5.5，水浴恒温60℃，搅拌1h后加入200ml含螯合剂四乙烯五胺TEPA溶液。继续水浴恒温60℃，搅拌1.5h，经离心后将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止，将沉淀于80℃下烘干、研磨，过100目筛，在室温下置于干燥器中备用。检测所得吸附剂的结构组成不具备上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石结构。称取两种改性后的蒙脱石0.4g，与铅溶液反应后经仪器测量得出吸附率，对铅的吸附率为59.7%。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于，制备工艺为：将过100目筛的钠化蒙脱石加入十六烷基三甲基溴化铵，过100目筛的钠化蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为200：8.3~8.5，固液比为1:9.5~10.5，pH=5.4~5.7，温度为55℃~65℃下恒温搅拌，恒温搅拌时间为0.7h ~1.3h，离心后将沉淀洗涤，再在78℃~83℃烘箱下干燥后研磨即得吸附剂。
2.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的恒温搅拌0.7h ~1.3h后还加入螯合剂四乙烯五胺溶液，继续恒温55℃~65℃条件下搅拌1.3 h ~1.7h。
3.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的将沉淀洗涤为将沉淀用去离子水洗涤多次，直到洗出溶液用AgNO3检测无Br -存在为止。
4.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的过100目筛的钠化蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为200：8.44。
5.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的固液比为1:10，pH=5.5。
6.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的恒温搅拌的温度为58℃~62℃，恒温搅拌时间为0.9h ~1.1h。
7.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述吸附剂对铅的吸附率为99%~99.7%。
8.根据权利要求1所述的一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法，其特征在于：所述吸附剂结构组成为一种由上层、中层和下层组成的八面体蒙脱石。
CN201810210081.6A 2018-03-14 2018-03-14 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法 Withdrawn CN108311110A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810210081.6A CN108311110A (zh) 2018-03-14 2018-03-14 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810210081.6A CN108311110A (zh) 2018-03-14 2018-03-14 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108311110A true CN108311110A (zh) 2018-07-24

Family

ID=62902480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810210081.6A Withdrawn CN108311110A (zh) 2018-03-14 2018-03-14 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108311110A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109603763A (zh) * 2019-01-24 2019-04-12 临沂大学 一种吸附废水中砷的复合材料
CN110711557A (zh) * 2019-11-21 2020-01-21 云南大学 一种用于As的多步改性纳米多孔硅吸附剂的制备方法及其应用
CN110801813A (zh) * 2019-09-29 2020-02-18 浙江工业大学 一种十六烷基三甲基溴化铵改性蒙脱石的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102389776A (zh) * 2011-10-09 2012-03-28 广东省生态环境与土壤研究所 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用
CN104772113A (zh) * 2015-03-11 2015-07-15 华南理工大学 一种石墨烯/蒙脱石纳米复合材料及其制备方法与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102389776A (zh) * 2011-10-09 2012-03-28 广东省生态环境与土壤研究所 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用
CN104772113A (zh) * 2015-03-11 2015-07-15 华南理工大学 一种石墨烯/蒙脱石纳米复合材料及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘鸥: "改性蒙脱石吸附废水中重金属研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *
汪多仁: "《绿色净水处理剂 2006年11月第1版第1次》", 30 November 2006, 科学技术文献出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109603763A (zh) * 2019-01-24 2019-04-12 临沂大学 一种吸附废水中砷的复合材料
CN109603763B (zh) * 2019-01-24 2021-11-09 临沂大学 一种吸附废水中砷的复合材料
CN110801813A (zh) * 2019-09-29 2020-02-18 浙江工业大学 一种十六烷基三甲基溴化铵改性蒙脱石的制备方法
CN110711557A (zh) * 2019-11-21 2020-01-21 云南大学 一种用于As的多步改性纳米多孔硅吸附剂的制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Long et al. Packed bed column studies on lead (II) removal from industrial wastewater by modified Agaricus bisporus
Tseng et al. Characteristics and applications of the Lagergren's first-order equation for adsorption kinetics
CN108311110A (zh) 一种含酸含铅污水高效吸附剂的制备方法
CN102580682B (zh) 一种同时去除选矿废水中重金属和酚类有机物的吸附剂及其制备方法
CN104587956B (zh) 一种以多层活性炭包覆氧化石墨烯复合粉体为载体的包裹型纳米零价铁的制备方法
CN102527347A (zh) 一种磁性壳聚糖/阳离子表面活性剂改性沸石吸附剂及其制备方法和应用
CN107262071B (zh) 一种氧化铁树脂复合吸附剂的工业制备方法
CN103194437A (zh) 一种聚乙烯醇-硼酸二次交联完成细菌固定化的方法
CN106238001B (zh) 一种氢氧化铁改性纳米纤维素及其应用
CN105289562B (zh) 重金属废水回收利用方法
CN101797496A (zh) 基于斜发沸石的无机-有机复合型吸附剂制备方法及其去除工业废水中Cr(Ⅵ)的应用
CN101428811B (zh) 一种无机改性膨润土的制备方法
CN104307475A (zh) 一种水热反应制备银缓释杀菌功能椰壳活性炭的方法
CN1769191A (zh) 用于水处理的膨润土基复合材料及其制备方法
CN104069822A (zh) 微波有机改性颗粒膨润土/凹凸棒土吸附剂及其制备方法
CN105688853A (zh) 一种铯选择性吸附剂及其制备方法
CN104368313B (zh) 一种用于染料吸附的锶铁氧体-cmc-go磁性吸附剂的制备及应用
CN104437391B (zh) 一种改性沸石及其制备方法和用途
CN103301890B (zh) 一种选择性强碱阴离子交换树脂及其制备方法
CN107970890A (zh) 一种羟基铁改性活性炭复合材料及其制备方法
CN105776426A (zh) 一种制备复合絮凝剂的方法
CN108993431A (zh) 一种腐植酸改性粘土吸附剂及其制备方法
CN105692771B (zh) 一种重金属污水处理材料
CN107362776B (zh) 一种磺基甜菜碱及无机盐复合改性黏土、制备方法及其应用
CN108176370A (zh) 一种磁性凝胶重金属吸附剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180724