CN108289625A - 用于控制静脉血液流量、改进静脉扩张并实现血压测量的夹持设备、系统及方法 - Google Patents

Abstract

一种用于向人类肢体施加压力的夹持设备。所述设备包括：第一刚性部件，其具有第一内部轮廓；以及第二刚性部件，其大体面向所述第一内部轮廓。所述第一和第二内部轮廓被布置来在所述设备处于夹持位置中时抵靠所述人类肢体施加夹持压力夹持压力，并因此向所述肢体中的血管施加夹持力。所述设备还包括耦接区部，其将所述第一和第二部分耦接在一起，同时允许所述第一和第二部分在夹持位置与未夹持位置之间的相对移动。可膨胀元件至少部分地沿所述第一内部轮廓和所述第二内部轮廓中的至少一个布置。当所述夹持设备被定位在所述肢体上时，所述可膨胀元件可充气以向所述肢体施加另外的压力，并且可放气以减小所述另外的压力。所述设备还包括至少一个感测部件。

Description

用于控制静脉血液流量、改进静脉扩张并实现血压测量的夹 持设备、系统及方法

技术领域

所描述实施方案大体涉及用于控制静脉血液流量的夹持设备、系统及方法以及此类夹持设备的使用方法。具体地，实施方案涉及还被配置用于血压测量的夹持设备。

背景技术

当执行静脉穿刺时，已经传统地使用止血带许多年。此类止血带大体由柔性带组成，以便环绕手臂或下肢并围绕此肢体的周边来压缩手臂或下肢。止血带可用于增大静脉直径以提高静脉的可见性并提供更大的静脉，由此辅助静脉穿刺。然而，系止血带可能是繁琐且费时的过程。

在静脉穿刺之前，通常测量受试者的血压。这可使用固定在肢体周围的常规可充气臂带来执行，并且血压可使用利用示波法或听诊法的血压计来测量。然而，可充气臂带是手动固定在肢体周围的，并且它被固定的紧度以及臂带大小可影响血压测量的准确性。

本申请人的共同拥有的作为WO 2014/179830公布的国际申请公开可替代传统止血带或可充气臂带使用的夹持设备。WO 2014/179830的内容整体并入本文。

对本说明书中包括的文件、法令、材料、设备、物品等的任何讨论不应认为是承认任何或所有这些内容：形成现有技术基础的一部分；是本公开相关领域中的大体常识，因为其在本申请的每项权利要求的优先权日期之前已经存在；或可已经被本领域技术人员理解、认为是相关的或合理地预期是已经结合的。

发明内容

一些实施方案涉及一种用于向人类肢体施加压力的夹持设备，其包括：第一刚性部分，其具有第一内部轮廓；第二刚性部分，其大体面向所述第一内部轮廓，其中所述第一和第二内部轮廓被布置来在所述设备处于所述夹持位置中时抵靠所述人类肢体施加夹持压力并由此向所述肢体中的血管施加夹持压力；耦接区部，其将所述第一和第二刚性部分耦接在一起，同时允许所述第一和第二刚性部分在夹持位置与未夹持位置之间的相对移动；可膨胀元件，其至少部分地沿所述第一内部轮廓和所述第二内部轮廓中的至少一个布置；其中当所述夹持设备被定位在所述肢体上时，所述可膨胀元件可充气以向所述肢体施加另外的压力，并且可放气以减小所述另外的压力；以及至少一个感测部件。

在一些实施方案中，所述至少一个感测部件包括空间感测部件，其适于感测或指示所述人类肢体的直径或周长的空间尺寸值。在一些实施方案中，所述夹持设备包括用于指示所述空间尺寸值的仪表。在一些实施方案中，所述仪表包括所述第一刚性部件或所述第二刚性部件上的分度尺，并且所述空间感测部件连接到细长指针，所述细长指针被布置来在所述标度尺上指示所述空间尺寸值。在一些实施方案中，所述空间感测部件是适于提供指示所述空间尺寸的空间尺寸值的第一输出的空间传感器。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括压力感测部件，其包括用于感测压力的压力传感器。在一些实施方案中，所述压力传感器适于提供指示压力的第二输出。在一些实施方案中，所述第二输出包括指示由所述夹持设备向所述人类肢体施加的所述夹持压力的输出。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括：处理器，其适于接收所述第二输出；以及指示器，其中所述处理器被配置来触发所述指示器以指示何时达到预定夹持压力。在一些实施方案中，所述指示器提供可见输出或可听输出中的至少一种。

在一些实施方案中，所述夹持设备适于将所述第一输出或所述第二输出中的至少一个提供给计算设备。在一些实施方案中，所述空间传感器和所述压力传感器中的至少一个适于电性耦接到所述计算设备，由此提供所述第一和第二输出中的所述至少一个。在一些实施方案中，所述夹持设备还包括至少一个发射器，其用于将所述第一和第二输出中的所述至少一个发射到所述计算设备。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括显示器，其耦接到所述至少一个感测部件以接收所述第一输出和所述第二输出中的至少一个，由此显示所述空间尺寸值和所述夹持压力值中的至少一个。在一些实施方案中，所述显示器包括机电仪表或电子显示器。

在一些实施方案中，所述可膨胀元件适于连接到血压计，所述血压计用于给所述可膨胀元件充气和放气并确定一组血压值。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括：泵，其与所述可膨胀元件流体连通以用于给所述可膨胀元件充气和放气；以及控制器，其连接到所述泵以用于控制所述泵来以预定方式给所述可膨胀元件充气和放气以便进行血压测量。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括：处理器，其电性耦接到所述压力传感器，其中所述压力传感器气动地耦接到所述可膨胀元件，并且其中所述控制器和所述处理器适于使用来自所述压力传感器的所述第二输出以及所述空间尺寸值来确定一组经校正血压值。

在一些实施方案中，所述夹持设备还包括：泵，其与所述可膨胀元件流体连通以用于给所述可膨胀元件充气和放气；控制器，其连接到所述泵以用于控制所述泵来以预定方式给所述可膨胀元件充气和放气以便进行血压测量；另一压力传感器，其气动地耦接到所述可膨胀元件；以及处理器，其电性耦接到所述另一压力传感器，其中所述控制器和所述处理器适于使用来自所述另一压力传感器的输出以及所述空间尺寸值来确定一组经校正血压值。

在一些实施方案中，所述空间感测部件是空间传感器，其耦接到所述处理器并且适于将指示所述空间尺寸的空间尺寸值的第一输出提供给所述处理器。在一些实施方案中，所述显示器适于显示所述一组经校正血压值。

一些实施方案涉及一种用于计算人类肢体中的经校正血压值的血压监测系统，所述系统包括：根据前述权利要求中任一项所述的夹持设备，以及用于计算所述经校正血压值的计算设备，其中所述计算设备包括：输入部件，其被配置来接收指示所述人类肢体的横截面尺寸的第一值、指示由所述夹持设备施加的夹持压力的第二值、以及一组血压值；第一处理器；以及存储介质，其包括用于所述处理器的使用所述第一值、所述第二值以及所述一组血压值来计算一组经校正血压值的指令。

在一些实施方案中，所述计算设备还包括用于显示所述一组经校正血压值的显示器。

一些实施方案涉及一种改进静脉扩张的方法，其包括：在一定夹持压力下将夹持设备或自动化可充气臂带施加在人类受试者的臂的上部区段周围以在所述臂中产生某种水平的低氧，其中所述夹持压力是在基本上等于所述臂的所述上部区段中的动脉的收缩期动脉压力的第一压力下施加的；维持所述臂中的所述水平的低氧持续大于20秒的第一时间段；释放由所述夹持设备或自动化可充气臂带施加的所述夹持压力、持续大于5秒的第二时间段；继所述第二时段之后，将所述夹持压力增大到小于所述第一压力的第二压力，由此改进静脉扩张。

在所述改进静脉扩张的方法的一些实施方案中，所述夹持设备是本文所描述的夹持设备。

在所述改进静脉扩张的方法的一些实施方案中，所述第一时间段少于60秒。在所述改进静脉扩张的方法的一些实施方案中，所述第二时段少于60秒。在一些实施方案中，所述第二时段在10至20秒的范围内。

在一些实施方案中，释放所述第一夹持压力包括在少于5秒内释放所述夹持压力。在一些实施方案中，释放所述第一夹持压力包括将所述第一夹持压力减小至少80％。在一些实施方案中，所述第二压力在60与140mmHg之间。在一些实施方案中，所述方法还包括：确定所述臂的所述上部区段中的所述收缩期值，并且所述第二压力在所确定收缩期压力值的60％与90％之间。

一些实施方案涉及一种控制静脉血液流出速率的方法，其包括：将如本文所描述的夹持设备或自动化可充气臂带施加在人类受试者的臂的上部区段上的一定位置处；用针在远离所述臂上所述夹持设备被施加处的所述位置的点处穿刺所述臂中的静脉；在所述针处于适当位置的情况下，给所述夹持设备或所述自动化可充气臂带上的可膨胀元件充气以便施加低于所述上臂中的动脉压力的所施加压力；用收集系统收集血液；以及调整所施加压力以控制所述静脉血液流出速率。

在一些实施方案中，所述控制静脉血液流出速率的方法包括施加近似50mmHg的压力。

说明书附图

通过举例的方式并且参考附图在以下进一步详细描述实施方案，在附图中：

图1A是穿越处于未压缩状态中的上臂的粗略解剖横截面图；

图1B是类似于图1A的粗略解剖横截面图，其展示处于压缩状态中的上臂。

图2A是根据一些实施方案的夹持设备的透视图；

图2B是图2A的设备的衬里部分的横截面图；

图3A是从不同角度展示的、图2A的设备的透视图；

图3B是图2A的设备的透视图，其从类似于图3A的透视图中加以展示，但是不存在缓冲衬里；

图4A是展示在打开或未夹持位置中的、图2A的设备的另外透视图；

图4B是所述设备的视图，其类似于图4A中展示的图式，但是展示在压缩或夹持位置中；

图5A是示意图，其示出图2A的设备围绕未压缩的上臂进行放置，其中所述设备处于未夹持位置中；

图5B是类似于图5A的、夹持设备的示意图解，但是展示在夹持位置中，其中上臂被压缩；

图6是根据一些替代实施方案的夹持设备的透视图；

图7是图2A的设备的局部剖面透视图，其示出偏置部件和扣持部件；

图8是图2A的设备的部分的横截面图，其进一步示出偏置和扣持部件；

图9是根据另外替代实施方案的夹持设备的透视图；

图10是根据其他实施方案的夹持设备的示意图解；

图11A、图11B和图11C是根据其他实施方案的夹持设备的示意图解，其展示打开、部分夹持和完全夹持位置；

图12是套件的示意图解，所述套件包括支架以及根据一些实施方案的、安装或定位在支架上的夹持设备；

图13A是根据一些实施方案的夹持设备的透视示意图解；

图13B是套件的透视示意图解，所述套件包括根据一些实施方案的一次性卡盖和图13A的夹持设备；

图14是与图13B的套件一起使用的、装纳一次性盖子的容器的示意图解；

图15是套件的示意图解，所述套件包括根据一些实施方案的一次性卡盖和图2A的夹持设备；

图16A是示出根据另外实施方案的夹持设备的示意图，其展示所述设备围绕未压缩的上臂进行放置，其中所述设备处于未夹持位置中；

图16B是类似于图16A的、夹持设备的示意图解，但是展示在夹持位置中，其中上臂被压缩；

图17A是展示在打开位置中的、图16A的夹持设备的第一透视图；

图17B是展示在打开位置中的、图16A的夹持设备的第二透视图；

图18是图16A的夹持设备的扣持机构的近景透视图；

图19是图16A的夹持设备的侧视图，其展示在夹持位置中并示出扣持机构的释放位置，以便允许设备采用未夹持位置；

图20是图16A的夹持设备的侧视图，其展示在夹持位置中并示出扣持机构的脱离释放，以便允许设备采用未夹持位置；

图21是类似于图5A的示意图，但是示出包括压力传感器的另外例示性夹持设备；

图22是展示在图21中的压力传感器的例示性示意电路图；

图23A是另外例示性夹持设备的透视图；

图23B是图23A的夹持设备的透视图，但是展示在反向位置中；

图24是可用于例示性夹持设备中的例示性可膨胀元件的示意图解；

图25是图24的可膨胀元件的示意图解，其示出处于膨胀状态中的可膨胀元件；

图26是根据另外实施方案的夹持设备的透视图；

图27是图26的夹持设备的透视局部剖面图；

图28是图26的夹持设备的另外透视图；

图29是图28的夹持设备的横截面图；

图30是图26的夹持设备的部件的示意性框图；

图31是类似于图26的、但是包括语音控制特征的夹持设备的部件的示意性框图；以及

图32是类似于图26的夹持设备的部件的示意性框图，但是包括特征以便允许通过手持式电子设备来控制夹持设备；

图33是根据一些实施方案的包括夹持设备的血压监测系统的示意性框图；

图34是根据一些实施方案的包括夹持设备的血压监测系统的示意性框图；

图35是根据一些实施方案的包括夹持设备的血压监测系统的示意性框图；

图36是根据一些实施方案的用于控制静脉扩张的方法的流程图；

图37是根据一些实施方案的用于控制静脉血液流量的方法的流程图。

具体实施方式

所描述实施方案大体涉及用于控制静脉血液流量的夹持设备、系统及方法以及此类夹持设备的使用方法。具体地，实施方案涉及还被配置用于血压测量的夹持设备。

首先参照图1A和图1B，出于示出根据一些实施方案的夹持设备的预期用途的目的，而论述人类上臂的解剖构造的某些部分。

人类上臂10大体具有中心定位的肱骨12，在肱骨12的周围布置有组织，包括肌肉、静脉和动脉。上臂10中的重要动脉是肱动脉20，所述肱动脉20深于静脉(如头静脉22、贵要静脉24和肱静脉26)而定位在上臂10的肉体内。图1A展示处于未压缩状态4a中的上臂，并且图1B展示处于外侧和内侧压缩状态4b中的上臂10。

如图1B中粗略示出的，在压缩状态4b中，当将压缩施加到上臂10的外侧表面和内侧表面时，更接近于上臂10的表面的静脉往往变得更加压缩。此压缩往往减少头静脉22、贵要静脉24和肱静脉26中的血液流量，这往往具有减少这些静脉中的血流回到心脏的效果。因为肱动脉20中存在较大的流体压力并且其更深地定位在手臂中，所以当与此类压缩下的静脉血液流量相比时，由于将压缩向内施加到手臂的外部，因此穿过肱动脉20的血液流量往往存在较少的阻塞。一般来说，头静脉定位在手臂的上部外侧(外部)侧面上，而肱静脉和贵要静脉定位在手臂的内侧(内部)侧面上。

参考图2A、图2B、图3A、图3B、图4A、图4B、图5A和图5B，进一步详细地展示和描述根据一些实施方案的夹持设备100。夹持设备100大体包括由耦接或桥接区部110耦接的第一刚性部分120和第二刚性部分130。第一部分120和第二部分130可描述为臂部或卡爪，这是因为它们围绕肢体进行夹持的相对关系和功能。如图中所示的，设备100是大体上约为U形的，其中耦接或桥接区部110将第一卡爪120和第二卡爪130联接在U形尖端处。

设备100(或本文中描述的另一个设备实施方案)大体被配置成可在未夹持位置与夹持位置之间移动，在未夹持位置中卡爪120、130足够宽地加以间隔，以便允许设备100围绕或部分围绕人类肢体(诸如上臂)放置，并且在夹持位置中卡爪120、130压向并抵靠肢体的外侧表面和内侧表面。虽然实施方案大体描述为是被配置用于夹持人类上臂，但是实施方案也可以被配置用于夹持其他肢体部分，例如像前臂、小腿或大腿。

设备100大体形成为具有由两个主要可移动部分形成的刚性主体101，所述两个主要可移动部分包括第一卡爪120和第二卡爪130。耦接或桥接区部110包括第一和第二耦接部分，所述第一和第二耦接部分各自耦接到、连接到卡爪120、130或与卡爪120、130整体成形，从而使得当设备100在夹持与未夹持位置之间转变时，第一和第二耦接部分的相对移动对应于第一卡爪120与第二卡爪130之间的相对移动。

第一卡爪120具有基座区部121，所述基座区部121形成耦接或桥接区部110的一部分。第二卡爪130也具有基座区部131，所述基座区部131形成由桥接或耦接区部110的部分。第一卡爪120在基座区部121远端的自由末端处也具有远端区部122。第一卡爪120限定大体上非线性内部轮廓125，所述大体上非线性内部轮廓125面向由相对第二卡爪130限定的相对非线性内部轮廓135。

在基座区部120的向外面部上，存在台面123，并且在第二卡爪130的基座区部131的向外面部上，存在另一个台面133。台面123、133大体被布置成可通过人手手动压缩，使得拇指可以放置在台面123、133中的一个上，而一个或多个手指放置在相背对台面123、133上，从而使得手动力可以用来将卡爪120、130朝向彼此挤按并移动，并因此将设备100移动到夹持位置中。在一些实施方案中，台面123、133可布置在耦接区部110的相对末端处。在其他实施方案中，台面123、133可由从相应部分1230、130延伸的突出部的相反地定向的面部限定。

本文中描述的设备100和其他设备实施方案有利地允许将设备应用到左臂或右臂。在夹持的两个卡爪的内部轮廓并不关于桥接区部对称的情况下，所述设备可以较易地进行方位反转，以便适应于放置在左臂或右臂上。

为了将设备100维持在夹持位置中，设备100具有至少一个扣持机构140。如图中所示的，扣持机构140可设置在耦接或桥接区部110的相对侧上。所述一个或多个扣持机构140被配置成一旦卡爪120、130朝向彼此移动便将设备100扣持在压缩、夹持位置中。详细而言，所述至少一个扣持机构140被配置来允许设备100采用多个扣持位置中的一个，在所述多个扣持位置中会抑制耦接区部110采用未夹持位置。

每一个扣持机构140可被配置成在卡爪120、130从未夹持位置移动到夹持位置时，采用多个分立扣持位置中的一个。在夹持位置中采用的特定分立扣持位置，将取决于供设备100围绕而定位的肢体的尺寸以及在手动将卡爪120、130朝向彼此驱动过程中施加的压缩力的程度。

如图2A中所示的并在图7和图8中进一步示出的，每一个扣持机构140可包括棘轮扣持机构。此棘轮扣持机构140可包括线性齿条143，所述线性齿条143包括多个齿牙144，棘爪臂142在夹持与未夹持位置之间沿着所述多个齿牙144行进。棘爪臂142包括处于一个末端处的手动可释放的释放致动器141。扣持机构140包括偏置元件147(图8)，所述偏置元件147与棘爪臂142配合，以便使棘爪齿牙146(处于来自释放致动器141的棘爪臂142的相对末端上)偏置而抵靠齿条齿牙144。棘爪齿牙146和齿条齿牙144大体被配置来允许棘爪齿牙146在一个方向上沿齿条143进行相对移动，但是在力可能往往引起相对方向上的相对移动时，便往往使棘爪齿牙146抓抵齿牙144中的一个。

棘爪臂142还包括棘爪枢轴摇杆148，所述棘爪枢轴摇杆148设置在棘爪齿矛146和释放致动器141的中间，以便允许棘爪臂142在啮合位置与释放位置之间枢转，在啮合位置中棘爪齿牙146抓抵齿牙144中的一个，并且在释放位置中棘爪齿牙146没有来自齿牙144中的干扰。偏置元件147(其可以是(例如)弹簧)被定位和配置成使棘爪臂142偏向啮合位置。棘爪盖145覆盖棘爪臂142的大部分而使其免受外部干扰，除了释放致动器141之外，所述释放致动器141暴露以用于手动抑压，以便将棘爪臂142移动到释放位置。棘爪枢轴摇杆148可接纳在第一部分120的外部部分中的稍微凹陷底座中(或者以其他方式固持在棘爪盖145内而抵靠第一部分120的外部部分)。

设备100的形状可以描述为大体上C形或U形的，这取决于设备方位，其特征在于相对第一远端区部122与第二远端区部132之间的开口，其中在相对于开口的尖端处存在桥接件110。因此，第一卡爪120和第二卡爪130内部的空间大体上是凹形的以便容纳肢体，并且随着卡爪向内挤压来围绕肢体闭合而可以是平整的。在最低限度下，第一内部轮廓125和第二内部轮廓135中的至少一个是大体上非线性的。此非线性可采取沿各别卡爪内部轮廓或部分笔直且部分弯曲轮廓的稍微凹形弯曲的形式。第一和/或第二非线性内部轮廓125/135可具有两个或两个以上笔直区段(相对于彼此形成角度或由弯曲区段加以分开)，和/或可具有两个或两个以上不同曲率的区段。

在图2A至图5B所示的设备实施方案100中，第一内部轮廓125以稍微凹形的方式弯曲，以便压抵肢体10的内侧表面，并且第二内部轮廓135具有靠近桥接件尖端(对应于耦接区部110)的第一稍微弯曲区段136、相对于弯曲区段136形成角度并相对于桥接件的纵向轴线(相对移动沿着所述纵向轴线发生)形成角度的大体上笔直区段137、以及相对于笔直区段137形成角度并延伸到远端末端132的第二稍微弯曲区段138。第二弯曲区段138在一些实施方案中可以是大体上笔直的。笔直区段137不需要是完全笔直的。笔直区段137的目的在于，当设备100放置在上臂10上时，将直接压力施加到头静脉22，如图5B中最为清晰示出的。因此，第二内部轮廓135的配置(包括笔直区段137)被布置来将压力大体上向内施加到上臂10的外侧侧面，但详细而言是施加到上臂10的顶部或上部外侧部分。

与通过第二内部轮廓135施加到手臂外侧的压力一起，第一内部轮廓125施加向内压力，以便向内压缩上臂10的内侧。为了有效地压缩贵要静脉24和肱静脉26，第一内部轮廓优选地具有脊部、突出部或珠粒127，所述脊部、突出部或珠粒127沿着第一卡爪120的内部表面而在其远端末端122与接近但仍然稍微处于桥接区部110的远端的点之间延伸。此脊部、突出部或珠粒127作用在于集中施加到手臂内侧的压力，并因此更为有效地将静脉压缩在上臂10的内侧上。

设备100可具有缓冲元件160，所述缓冲元件160围绕(或大部分围绕)桥接件110以及第一臂部120和第二臂部130的内部周围延伸。此缓冲元件160可覆盖第一卡爪120上的脊部、突出部或珠粒127，并且可在多一个点处附接到第一卡爪120。缓冲元件160可相对于第二卡爪130而沿第二内部轮廓135自由地滑动，以便允许适应夹持和未夹持期间第一与第二卡爪之间的相对移动。

第二卡爪130可在其远端末端132中形成通路139，以便接纳缓冲元件160的末端区部162。随着缓冲元件160在夹持或未夹持期间沿第二内部轮廓135移动，所述通路允许缓冲元件160行进穿过远端末端通路139。如此一来，在夹持动作期间末端区部162不会干扰患者的手臂，并且缓冲元件160经历最小聚束或不经历聚束，而且缓冲元件160对手臂造成极小挤夹或不造成挤夹。

图2B示出缓冲元件160沿其长度的例示性横截面，其中缓冲元件160覆于第二内部轮廓130上面。缓冲元件可具有背衬层161和缓冲层164。沿缓冲元件160的至少一部分，背衬层161可具有纵长珠粒163，其朝向空间115而向内(背离背衬层161的平坦背衬区段)突出。此珠粒163可在将压缩集中于手臂上的过程中提供类似于脊部127的功能。

特别地参照图7和图8，进一步详细描述耦接区部110的内部结构。为了将设备100偏置到打开位置中，偏置元件(例如，以弹簧155的形式)被定位成使第一部分120和第二部分130彼此偏离。详细而言，偏置元件使耦接区部110的第一和第二区部彼此偏离。由于耦接区部110的这些第一和第二区部附连到第一部分120和第二部分130或者与第一部分120和第二部分130整体成形，因此第一部分120和第二部分130在偏置元件的动作下彼此偏离。

第一部分120和第二部分130的内部结构被布置来容纳偏置装置，所述偏置装置以可大体上平行于设备100的主体101的背部或脊柱的方式而在第一部分120和第二部分130的内部纵向延伸。为了将偏置元件(以弹簧155的形式)扣持在适当位置中，在设备主体101的一个末端处内在地提供杆座158，以便接纳偏置元件对准杆157的一个末端。偏置元件对准杆157的另一末端至少部分地延伸到由第二部分130限定的空腔或腔室中。弹簧155盘绕偏置对准杆157的至少一部分，从而使得弹簧155在第一部分120内的压缩和延伸大体上沿杆157发生，如图7和图8所示。偏置元件对准杆157可具有合适尺寸以便充当止挡件来阻止第一和第二部分相对移动经过某个点，例如，通过邻接第二部分的内部结构。

第二部分130限定具有壁和/或凸缘结构159的内部空腔或腔室，所述壁和/或凸缘结构159限定供弹簧155延伸穿过的弹簧通道156。此类壁/凸缘结构159提供对准功能以便在第二部分130内的压缩和延伸期间，扣持弹簧155大体上纵向对准。

现在参照图6，展示替代或额外扣持机构640，通过所述扣持机构640可以将夹持设备600扣持在夹持位置中。夹持设备600可与夹持设备100相同，除了它使用修改后的扣持机构640作为相对于设备100描述的扣持机构140的替代或额外方案。

扣持机构640包括摩擦扣持机构，所述摩擦扣持机构用来摩擦啮合处于衬里舌片通路139的外部侧面上的衬里舌片162。扣持机构640可包括围绕枢轴线枢转的弹簧偏置杠杆644，所述枢轴线大体上平行于衬里舌片162的侧向范围和设备600的远端末端132的外表面。

至少一个锚部件642邻近于通路139的外出口侧而形成或安装在远端末端132的外表面上，从而使得，当锚部件642紧固杠杆644以便围绕侧向枢轴线旋转时，凸轮(形成在杠杆644的一部分上，衬里舌片162邻近于此部分而突出)被布置成在杠杆644偏置到扣持位置中时，撞击并摩擦啮合衬里舌片162的后侧。杠杆644的凸轮经过布置从而使得衬里160可以在不明显增加凸轮与衬里160的背部之间的摩擦啮合的情况下，进一步地拉动穿过通路139，这样的作用在于将设备600扣持在夹持位置中。

当相对于第二部分130将衬里160朝向第二部分130的内部侧面有效拉动时，往往将设备推向未夹持位置的力，会受到凸轮(在杠杆644的旋转的弹簧偏置力下)与衬里160的背部之间的增加摩擦啮合的抵抗。为了释放扣持机构640，可抑压杠杆644，这会将杠杆644的另一末端上的凸轮移离与衬里160之间的摩擦啮合位置，从而允许衬里160随着设备从夹持位置打开到未夹持位置，轻易地回撤穿过通路139。

现在参照图9，以例示性夹持设备900的形式展示并描述另外的夹持设备实施方案。夹持设备900非常类似于设备100和设备600，但是在相应的第一部分920和第二部分930的远端第一端922和远端第二端932周围具有加重弯曲和垫整。耦接或桥接区部910以类似于设备100和设备600的方式联接第一部分920和第二部分930，如上文描述。另外，设备900具有合适形状以便在设备900的相对末端上具有可轻易辨认和抓握的台面923和933，从而通过人的拇指和手指的一起挤压，而轻易地允许设备从未夹持位置(或部分夹持位置)手动压缩到完全的(或更加完全的)夹持位置。因此可以从图9中观察到的是，夹持设备的所描述实施方案不需要精确地呈图1至图8中所示的形式，但是在执行类似功能时可在形状和配置上适应一些变化。

现在参照图10，展示并描述根据另外实施方案的夹持设备1000。出于说明目的而将夹持设备1000示意性地展示为具有桥接区部1010，第一可移动卡爪1020和第二可移动卡爪1030可旋转地耦接到所述桥接区部1010。卡爪1020、1030相对于彼此和桥接区部1010是可独立移动的，从而使得它们可以采用打开位置以便将设备1000围绕肢体(如上臂)的一部分来放置，并采用关闭或夹持位置，在所述关闭和夹持位置中，设备1000使第一卡爪1020和第二卡爪1030压抵肢体(如压抵在肢体的内侧和外侧上)。

在大体上类似于本文所示和描述的夹持设备100、600和900的形式中，夹持设备1000采用扣持机构的形式，以便将设备1000扣持在夹持位置中。在夹持设备1000的示出实施方案中，采用第一扣持机构1042和第二扣持机构1043，例如，以各别棘轮扣持机构的形式，所述棘轮扣持机构允许在夹持位置中第一卡爪1020和第二卡爪1030中的每一个的逐步旋转，但是抵抗回到未夹持位置中的移动，除非致动手动可致动的释放机构，如可抑压按钮(未示出)。

类似于上文描述的夹持设备实施方案，夹持设备1000的第一卡爪1020和第二卡爪1030可具有非线性内部轮廓，其中这些卡爪被布置来撞击待夹持肢体的表面。可在第一卡爪1020和第二卡爪1030的一个或两个内部面部上提供此非线性轮廓。刚性卡爪1020、1030的非线性轮廓可采取大体上凹形表面的形式(可选地具有类似于脊部127和163的突出脊部)。或者，刚性卡爪1020、1030的内部轮廓中的一个或两个可具有相对于彼此成角度的一系列笔直区部，以便实际上限定大致凹形的内部轮廓。或者，内部轮廓可具有至少一个弯曲区段和至少一个笔直区部。

现在参照图11A、图11B和图11C，描述根据另外实施方案的夹持设备1100。夹持设备1100具有限定枢轴线的桥接或耦接区部1110，其中，当在夹持位置与未夹持位置之间移动时，相对的第一卡爪1120和第二卡爪1130可相对于彼此而围绕所述枢轴线进行旋转。如同本文中描述的其他实施方案，相对的第一卡爪1120和第二卡爪1130在未夹持或打开位置中限定其间的空间115，从而允许设备1100围绕肢体放置。各别第一卡爪1120和第二卡爪1130的第一内部轮廓1125和第二内部轮廓1135展示为大体上以凹形形式弯曲，尽管也可通过包括一个或多个笔直区部和/或多个弯曲区段来达成凹形形式，从而提供待夹持肢体中特定静脉的更多目标压缩。

夹持设备1100可采用包括旋转棘轮扣持机构的扣持机构1140。尽管未示出，但是手动可致动的释放机构(如可抑压按钮)可用来允许设备1100在合适偏置元件(如弹簧(未示出))的动作下采用未夹持位置(从夹持位置中)。

根据一些实施方案，夹持设备可随附有套件部件，所述套件部件可有助于此类夹持设备的卫生存放和使用。例如，如图12中所示的，鞍座设备1201可提供为也包括根据其他实施方案的夹持设备1205的套件1200的一部分。鞍座1201可包括用于放置在平坦表面上的大体上水平基座区部1202，以及大体上向上突出的凸起区部1203，所述凸起区部1203具有相应尺寸和形状，以便在设备1205处于打开未夹持位置中时，大体上匹配和安放在设备1205的第一卡爪1220与第二卡爪1230之间限定的空间115内。

图12中所示的夹持设备1205可在各别第一部分1220和第二部分1230上限定相对定向台面1223和1233，所述第一部分1220和第二部分1230并不处于设备主体的相对末端处，但是反而沿脊柱区域1210(类似于上文描述的夹持设备实施方案的桥接耦接区部)更近地定位在一起。因此，用来将设备手动压缩到夹持位置中的台面不一定必须要定位在夹持设备的相对末端处，但是反而可由一个或多个突出区部限定，所述一个或多个突出区部具有合适方位以便在挤压动作中用于拇指和手指的手动啮合。

现在参照图13A、图13B和图14，根据另外实施方案的夹持设备1300被展示和描述为包括一次性夹具衬里1360的套件的一部分。例如，所述套件可包括装纳在合适容器1400中的多个此类一次性衬里1360。

夹持设备1300以大体上类似于上文描述的夹持设备实施方案的方式来发挥作用，原因在于它具有桥接或耦接区部1310，所述桥接或耦接区部1310以允许相对的第一卡爪1320和第二卡爪1330在夹持位置与未夹持位置之间移动的方式来将它们联接。扣持机构1340(在这种情况下，是具有类似于针对图1至图5、图7和图8描述和展示的释放致动器的线性棘轮机构)用于将设备1300扣持在夹持位置中。

夹持设备1300可具有形成或安放到设备主体的大部分上或周围的弹性包裹成型物1323，包括第一大体上刚性卡爪1320和第二大体上刚性卡爪1330。此包裹成型物1323可包括相对于人体皮肤具有相对较高摩擦系数的材料，以便在应用设备1300来夹持肢体时提高设备1300的抓握能力(摩擦特性)。压缩脊部可被形成为从第一卡爪1320和第二卡爪1330的内部轮廓中的一个或两个突出。

凹槽或定位槽1339可形成在朝向第一卡爪1320和第二卡爪1330中的一个的远端末端的外表面中。此凹槽或定位槽1339在图13A和图13B中通过举例的方式展示为处于第一卡爪1320的外表面中。此凹槽或定位槽1339具有合适尺寸并被布置来接纳柔性一次性衬里1360中的一个的折叠末端区部1362，从而使得衬里1360的其余部分可以在夹持和未夹持位置中按压或折叠到空间115中，并且大体过度地按压或折叠到相对的第一卡爪1320和第二卡爪1330限定的U形内部轮廓中。未接纳在凹槽或定位槽1339中的、一次性衬里1360的末端留作自由末端，从而使得允许衬里1360在其自由端处的移动，以便在设备1300朝向夹持位置移动时缓解肢体的挤夹。

为了至少部分地暂时将一次性衬里1360附接到设备1300，可在后表面(相对于衬里1360的肢体啮合表面)上提供粘合物质，以便将衬里1360粘合到扣持一次性衬里1360的一个末端1362的同一卡爪(例如，第一卡爪1320)。此粘合物质可通过(例如)剥离底板的移除而暴露，并且不应太过牢固而使得难以从设备1300处手动移除衬里1360。

一次性衬里1360的容器1400可按照准备移除的形式中来包括许多此类衬里1360，从而使得可借助顶部或侧面孔隙1415来从容器1400的主体1410处移除每一个衬里。一次性衬里1360可按照允许一个末端1362(将要接纳在凹槽或定位槽1339中)被轻易识别并用作从容器1400处拆下一次性衬里1360的构件的方式，而布置在容器1400中。

现在参照图15，另外形式的一次性衬里1510展示和描述为也包括夹持设备100的套件1500的一部分(作为可与一次性衬里1510一起使用的各种描述的夹持设备的一个示例)。一次性衬里1510可以大致呈实质上覆盖设备100的主体的大部分(除了沿设备100的后侧或脊柱的开口1512)的柔性塑料袋的形式。开口1512将设备1300的相对面部暴露到由第一部分120和第二部分130限定的U形内部尖端。

一次性衬里1510限定用于分别接纳并实质上围封相对的第一部分120和第二部分130的相对小袋部分1520和1530，其中桥接区段联接连所述两个小袋部分1520、1530。如此一来，设备100的整个内部U形夹持轮廓都被一次性衬里1510覆盖，而借助通过衬里1510的后部中的开口1512将设备100从袋中抽出，衬里1510便仍然轻易地从设备100脱离。可选地，第二小袋部分1530可具有形成在其外部侧面中的缝隙或孔隙1532，以便允许衬里舌片162延伸穿过此处。

一次性衬里1510优选地由容易安上和取下的卫生塑料或织物材料形成，并且不会阻碍或干扰夹持设备100(或本文中描述和描绘的其他实施方案)的夹持和未夹持动作。

套件1500可包括成堆布置的多个一次性衬里1510，以便随着使用每一个连续的一次性衬里1510而循序地从堆中打开或脱离。尽管未示出，但优选的是套件1500包括固持设备(类似于当前已知的和用于塑料购物袋和伞套的那些设备)，以便固持一次性衬里1510的堆，从而使得，随着夹持设备100(或本文中描述的任何其他夹持设备实施方案)与其卡爪一起插入到一次性衬里1510的小袋1520、1530中，并从此类衬里的堆的剩余部分中拉离，另一个衬里被拉入到某个位置中以备类似用途。

现在参照图16A、图16B、图17A、图17B、图18、图19和图20，展示和描述根据一些其他实施方案的夹持设备1600。夹持设备1600与上文描述的夹持设备在类似的原理下运作，并且包括耦接或桥接区部1610，所述耦接或桥接区部1610以允许第一卡爪1620和第二卡爪1630在夹持与未夹持位置之间进行相对移动的方式来将第一卡爪1620与第二卡爪1630耦接。

夹持设备1600具有扣持机构1640以便将设备1600扣持在夹持位置中。例如，此扣持机构1640可以是棘轮扣持机构。棘轮扣持机构可包括套环1643，所述套环1643具有线性设置的棘轮齿牙1644，以便逐步地与第一卡爪1620和第二卡爪1630中的一个上的至少一个侧向棘爪突出部1646啮合。在所示出的示例中，套环1643锚定在邻近于第一卡爪1620和第二卡爪1630中的另一个的肩部的锚定点1645处。以允许套环1643围绕锚定点1645枢转的方式而将套环1643锚定在邻近于第一卡爪1620的肩部的锚定点1645处。这允许套环1643随着其围绕可旋转耦接部1641旋转而与第二卡爪1630一起移动，所述可旋转耦接部1641连接第一卡爪1620和第二卡爪1630并形成耦接区部1610的一部分。

棘爪突出部1646的形状在图18中是最为可见的。为了允许夹持设备1600从夹持位置中返回到未夹持位置，可以使套环1643枢转到超出棘爪突出部1646的一个边缘的释放位置，从而使得齿牙1644不再与棘爪突出部1646啮合。在此释放位置中，套环1643与形成于棘爪突出部1646的一个末端与第二卡爪1630的邻近肩部1672之间的间隙1670对准。这在图19中示出。替代地或另外地，可以按照允许套环1643从处于套环1643的锚定点1645或另一部分处的第一卡爪1620中断离或拆离的方式，而将套环1643连接到第一卡爪1620，如图20中示出。在此类实施方案中，在设备1600旨在仅仅允许单一用途的情况下，间隙1670可以不存在，并且套环1643的一部分或全部到第一卡爪1620的脆弱附连可帮助确保设备1600不会多次使用，因为断开的套环1643将不会起到作用来将设备1600扣持在夹持位置中。

如图18中最佳展示的，套环1643包括布置在大体上平行的线性棘轮臂1661上的几组相对的线性棘轮齿牙1644，所述线性棘轮臂1661通过闭环或棒材1662而联接在套环1643的外尖端处。

如从图形中明显看出的，本文中展示和描述的一些夹持设备实施方案相对于设备的U形形状的尖端是不对称的，从而使得一个卡爪可与另一个卡爪具有不同的形状和尺寸。这可在一些实施方案中帮助待压缩肢体中的某些静脉的目标压缩。

如图16A至图20中所示的，夹持设备1600是大体上不对称的，其中第一卡爪1620长于第二卡爪1630并被配置来压抵上臂的内侧，如图16B所示。另一方面，第二卡爪1630被布置来压抵上臂的上部外侧部分，从而在第一卡爪1620瞄准贵要静脉24和肱静脉26的压缩的同时瞄准头静脉22的压缩。

因此，夹持设备1600具有合适尺寸并经过布置，从而使得，当肢体是上臂并且设备1600围绕上臂而放置在夹持位置中时(其中，第一卡爪1620和第二卡爪1630中的一个压抵上臂的内侧)，第一卡爪1620和第二卡爪1630中的另一个压抵上臂的上部外侧部分，以便压缩头静脉。

如图16A至图20中所示的，设备1600具有从第一卡爪1620的内部轮廓中突出的第一纵向脊部1627，从而瞄准肢体内侧上的静脉的压缩，而第二卡爪1630具有脊部1663，所述脊部1663经过定位而瞄准上臂顶部外侧上的头静脉22的压缩。

如图中示出的，当处于夹持位置中时，大部分夹持设备实施方案并非旨在使卡爪的远端末端彼此触碰。因此，所描述的夹持设备实施方案中的至少一些大体并不布置成完全环绕肢体，它们也不会布置成接触和压缩肢体的整个周边或外围。

如图16A至图20中所示的，夹持设备1600具有大体上稍微凹形弯曲的内部轮廓，其中第一卡爪1620和第二卡爪1630用以接触肢体。在替代实施方案中，此类第一和第二内部轮廓可具有不同曲率的区部和/或大体上笔直的区段。

现在参照图21和图22，展示例示性夹持设备2100，其包括压力传感器2105，所述压力传感器2105被布置来感测第一卡爪120和第二卡爪130中的一个或两个的内部轮廓或内部面部的一部分上的压力。夹持设备2100可与设备100相同，除了包括压力传感器2105以外。或者，压力传感器2105可并入在本文描述的其他夹持设备实施方案内，并经过合适布置以便当夹持设备在肢体上处于夹持位置中时感测施加到肢体的夹持压力。

压力传感器2015包括压力传感元件2110，所述压力传感元件可以是(例如)压电元件。压力传感元件2110可经由合适的绝缘导体2120而电性耦接，以便将指示感测压力的输出信号提供给显示器2130。显示器2130被布置来指示(响应于接收的输出信号)传感元件2110所感测的压力，从而使得人员(如职业医师)可以轻易地查看显示器2130并断定夹持设备2100是否已经被施加过多压缩、不够的压缩或恰当的压缩程度。

尽管压力传感器2105在图21中展示为设置在第一部分或卡爪120中，其中压力传感元件2110(诸如压力传感器)邻近于沿第一部分或卡爪120的内部延伸的内部面部或脊部来定位，但是压力传感元件2110可定位在夹持设备2100的内部轮廓周围的不同位置处。或者，多个压力传感元件2110可定位在夹持设备2100的内部轮廓周围，要么经由额外导体2120耦接到同一显示器2130，要么作为多个单独压力传感器2105的一部分。

现在参照图24和图25，结合血压计2410示意性地示出例示性可膨胀元件，尽管也可采用其他形式的血压测量仪。

如图24和图25中所示的，可膨胀元件2470可形成类似于先前描述的例示性缓冲元件的修改后缓冲元件2460的一部分，但是存在呈可膨胀元件2470形式的可充气部分。可膨胀元件2470可形成为缓冲元件2460的可充气部分，其中所述可充气部分由至少部分地接纳在缓冲元件2460的实质纵长部分内的囊状物限定。或者，可膨胀元件2470可形成为与缓冲元件2460相分离的部分，尽管可膨胀元件2470也可与其位于同一位置并至少部分地共同延伸。

可膨胀元件2470可以用来与血压计2410耦接，例如，经由处于缓冲元件2460的暴露末端处(例如，处于图23A和图23B中所示的第一卡爪2320的末端部分2322处)的合适耦接阀2425。血压计2410可以是现有设备，包括例如手动泵2412、压力指示器2416和流体导管2420，所述现有设备经由阀2425将空气泵送到可膨胀元件2470中以及从可膨胀元件2470中释放空气。

血压计2410也可以是现有电子血压计，一旦血压计所耦接到的夹持设备已经正确地定位并夹持到臂上并且已经发起测量(例如通过抑压按钮或开关)就能够以自主方式获得血压测量值。

可膨胀元件2470可形成缓冲元件2460的核心的部分，并且可至少部分地沿缓冲元件2460的纵向轴线延伸，可选地一直延伸到处于缓冲元件2460的末端处的舌片区部2462，但是可能仅仅在缓冲元件2460的长度的大约1/2至4/5范围上延伸。有利地，可膨胀元件2470所施加的压力可由上文相对于图21和图22展示和描述的压力传感器来测量。

在一个实施方案中，设备2600设置有可膨胀元件2670，其位于缓冲元件2660之内、下方或与其共同定位。可膨胀元件2670可包括用于例如在用于夹持臂时或在用于进行血压测量时向臂的至少一部分施加压力的可充气囊状物。在一些实施方案中，可膨胀元件2670与可膨胀元件2470相同，并且设备2600可耦接到血压计2410。

在一些实施方案中，设备2600还包括控制功能以便使可膨胀元件2670的充气和放气自动化。此类控制功能可通过电路板2684上的控制器2690来提供，所述控制器2690电性耦接到泵2687，以便操作泵2687来将空气泵送到可膨胀元件2670中(将可膨胀元件2670充气)。

控制器2690也电性耦接到泄压阀2688(例如，以小型电磁阀的形式)以便控制泄压阀2688的操作，并因此有选择地允许可膨胀元件2670的放气。控制器2690可控制泄压阀2688的操作以便有选择地允许可膨胀元件2670的逐步和/或分期放气，例如，以允许使用压力传感器2110进行血压测量的设置或编程方式。泵2687可定位在第一部分2620或第二部分2630内部，尽管在示出的实施方案中，泵设置在第一部分2620中。可在设备2600中装纳有泵2687的部分的外壁中提供合适的空气进口2694。空气进口2694也可在放气期间充当空气出口，或者在设备2600的外壁中可提供单独的空气出口。

可手动致动的输入部件可以定位在第一部分2620和第二部分2630中的一个的外部，并且可以用来将用户控制输入提供给控制器2690，例如，经由充气致动器2681和放气致动器2682。可形成为按钮的充气致动器2681以及可形成为放气按钮的放气致动器2682可耦接到电路板2684，并且可被布置来与控制器2690互动，以便致使控制器2690经由单独的电导体(电线)2686来将控制信号分别发送到泵2687和泄压阀2688，从而引起可膨胀元件2670的充气和放气。

充气致动器2681和放气致动器2682可在第二部分2630的外(面向外的)壁上彼此接近地定位于台面2633(用于施加手动力来带动设备2600朝向夹持位置)与第二部分2630的远端末端2632之间，如图所示。或者，充气致动器2681和放气致动器2682可在第一部分2620的外(面向外的)壁上彼此接近地定位于台面2623(用于施加手动力来带动设备2600朝向夹持位置)与第一部分2630的远端末端2622之间。在任一种情况下，优选的是，充气致动器2681和放气致动器2682定位在设备2600中远离桥接部分2610的部分上。在另外替代方案中，充气致动器2681和放气致动器2682定位在桥接部分2610中不会干扰第一部分2620与第二部分2630之间的相对移动并且不会干扰设备2600的夹持或未夹持功能的部分上。

通过泵2687对可膨胀元件2670进行的充气可加以控制，以便使可膨胀元件的内部压力达成在第一压力设定点处或达成在高于第一设定点的第二压力设定点处。第一压力设定点可以是从约40mmHg至约80mmHg的压力，并且可选地为约60至70mmHg的压力。第二压力设定点可以是从约80mmHg至约200mmHg的压力，并且可选地为约90至100mmHg的压力。

泄压阀2688可与第一部分2620的外壁中的空气进口/出口2694连通(针对泄压阀2688和泵2687处于第一部分2620中的实施方案)。在一些实施方案中，泵2687可以与通向进口/出口2694的单独空气进口/出口(未示出)流体连通。小型管路2692可设置在设备外壳内部以便气动地耦接泵2687、可膨胀元件2670和泄压阀2688，从而使得空气可以被泵送到可膨胀元件2670中以及经由泄压阀2688从可膨胀元件2670释放。压力传感器还可气动地耦接到泵2687。

可选地，一个或多个指示器或彩灯，如发光二极管2683，也可提供在电路板2684上(或者以其他方式耦接到电路板2684)，并且可与致动器2681、2682的每一个相关联。当致动器2681、2682中的一个已经手动致动时，控制器2690可致使LED 2683中的一个或多个发光来可视地指示充气或放气正在发生或将要发生，或者来指示设备2600的操作的特定状态。在充气或放气可以借助语音命令或外部发起的控制命令而自动实现的一些实施方案(下文进行描述)中，LED 2683可用来指示可膨胀元件2670的操作状态(例如，中级充气、最大级别充气或逐步(分期)放气)。

装纳在第二部分2630内的一个或多个电池2685可为控制器2690、电路板2684、LED2683、泵2687、泄压阀2688以及任何其他外部通信功能(如音响警报或无线通信功能)提供电力。尽管未示出，但是所述一个或多个电池2685的端子电性耦接到电路板2684，以便为电路板2684提供电源。其他受电部件(如LED 2683、泄压阀2688、泵2687和控制器2690)可直接或经由电路板2684而从所述一个或多个电池2685接收电力。

可选地，压力传感器2110可用来感测可膨胀元件2670中的压力，并且用来将指示感测压力的输出信号提供给控制器2690。或者，泵2687可具有压力感测功能，并且可将指示可膨胀元件2670中的感测压力的输出信号提供给控制器2690。在此类信号提供反馈的情况下，控制器2690可以相对精确地致使可膨胀元件2670达到期望的压力设定点。图30是夹持设备3000的示意性框图，所述夹持设备3000具有上述夹持设备2600的特征和功能加上压力传感器2110(或由泵2687提供的同等传感器)。在一些实施方案中，可提供语音激活功能以便允许通过语音命令来实现夹持设备2600的充气或放气。在示意性地表示为图31中的设备3100的此类实施方案中，上文描述的设备2600可补充有音频输入部件3110(如麦克风)以及作为控制器2690的一部分的数字信号处理器(DSP)。此类实施方案中的控制器2690可包括合适的硬件并运行合适的软件来处理经由音频输入部件3110接收的语声信号，以便确定是否已经接收有效的语音命令。如果控制器2690确定已经接收有效的语音命令，那么控制器2690便响应于有效的语音命令来操作泵2687以便进行充气或操作泄压阀2688以便进行放气(视情况而定)。触发词语可用来引出后续语音命令的接收。例如，触发词语可以是“命令”，后面跟随实际语音命令，如“放气”或“充气”。如果没有确定已经接收有效的语音命令，那么控制器2690便不采取动作。

在一些实施方案中，可提供远程设备控制功能以便允许通过使用外部控制设备来实现夹持设备2600的充气或放气。在示意性地表示为图32中的设备3200的此类实施方案中，上文描述的设备2600可补充有无线通信模块3210(如短程通信子系统)以及作为控制器2690的一部分的数字信号处理器(DSP)或其他通信接口部件。短程通信子系统可使用Zigbee协议、蓝牙(Bluetooth)协议、个人区域网络协议、Wi-Fi协议、依从IEEE 802.11的协议或另一个合适的低功率、短程无线通信协议。

此类实施方案中的控制器2690可包括合适的硬件并运行合适的软件来处理经由无线通信模块3210接收的控制命令。如果控制器2690确定已经经由无线通信模块3210接收有效的语音命令，那么控制器2690便响应于有效的命令来操作泵2687或泄压阀2688(视情况而定)。如果没有确定已经接收有效的命令，那么控制器2690便不采取动作。可在无线通信模块3210处从外部控制设备(如手持式计算设备3220(例如，智能电话或膝上型计算机或平板计算机))接收命令。可在无线通信模块3210与手持式计算设备3220之间进行握手信号3215的交换之后而在无线通信模块3210处接收此类命令。手持式计算设备3220可运行特别设计来与夹持设备3200对接的应用程序(亦即“App”)，并且为了这个目的，控制器2690可被配置来经由无线通信模块3210将数据发回到手持式计算设备3220。此类数据可包括感测压力数据、设备状态数据或其他设备操作数据，如电池的功率电平、检测到的部件故障(如果有)、从最后一次重置以来设备3200的使用次数(以便确定下一次何时应该清除)等。尽管未示出，一些实施方案可包括传感器以便在设备2600/3200已经放置在夹持位置或未夹持位置中向控制器2690指示。

在一些实施方案中，夹持设备2600可包括视觉和/或音频指示器和处理器。视觉指示器能够产生人类可见的输出，并且音频指示器能够产生人类可听的输出。在一些实施方案中，指示器包括发光设备(LED)和/或扬声器。指示器连接到压力传感器2110和处理器，并且设备2600还可包括用户输入端以允许用户设定预定压力值。指示器可由处理器触发以指示何时感测压力达到预定压力。触发指示器可包括亮起LED和/或产生人类可听声音。提供指示器辅助夹持设备2600的操作者可靠地在预定压力值下向臂施加夹持压力。不足够的夹持压力可导致利用夹持设备2600和血压计2410取得的血压测量值不准确。

参照图33，提供根据一些实施方案的血压监测系统3300，其包括设备3310、血压计2410和计算设备3330。设备3310可与设备2100相同，只是它包括可膨胀元件3370和至少一个感测部件。可膨胀元件3370可连接到血压计2410并且可与可膨胀元件2470完全相同。

如早先所描述的，压力传感器2110可用于可靠地在人类上臂10上施加预定夹持压力。在一些实施方案中，如果可膨胀元件2470部分地充气(例如，达到高达20mmHg的压力)，那么气动地耦接到可膨胀元件的压力传感器3416可用于确定夹持压力。压力传感器3416与CPU 3432电性耦接，所述CPU 3432可用于在夹持压力已经达到预定压力时触发指示器，如早先所描述。

血压计2410上的显示器2416上所指示的压力值可用于确定人类上臂10中的一组未校正压力值(即，收缩期和舒张期血压值)。例如，可使用夹持设备3310经由可充气元件3370向臂10施加夹持压力，该夹持压力高于正在测试的受试者的收缩期血压。然后可移除夹持压力，并且可使用听诊法或示波法以及从压力指示器2416读取压力值来用血压计2410确定未校正血压值。

设备3410中的至少一个感测部件可包括适于感测或指示正在夹持的肢体的空间尺寸值、诸如直径或周长的空间感测部件。在一些实施方案中，空间感测部件是指示器部件，其可包括具有用于在分度尺或盘上指示空间尺寸值的细长指针(诸如针)的机械仪表。例如，指示器部件可以是盘式仪表或面板仪表。机械仪表可耦接到两个卡爪120和130，使得针在卡爪120和130相对于彼此移动时移动，以指示尺或盘上的空间尺寸值。在一些实施方案中，指示器可在卡爪130的外表面上包括分度尺3312，其通过卡爪120的最末端3314与分度尺3312重叠处的位置指示空间尺寸值。如以下进一步详述，当夹持设备3310已经在在预定压力下夹持在臂10上时的空间尺寸值可用于计算经校正血压值。

在一些实施方案中，至少一个感测部件包括能够产生指示臂10的空间尺寸值的输出的空间传感器。输出可提供给显示器2130以显示空间尺寸值。显示器2130可例如包括机电或数字显示器。

计算设备3330包括输入部件3336、处理器诸如中央处理单元(CPU)3332、以及显示器3334。输入部件3336连接到处理器并且包括被配置来从计算设备3330的用户接收输入的用户接口。在一些实施方案中，用户接口包括触摸屏、按钮或小键盘。显示器2130上所指示的指示感测压力的压力值可经由输入部件3336发送到CPU 3332。从压力指示器2416获得的一组未校正血压值可经由输入部件3336发送到CPU 3332。设备3310的用户还可从分度尺3312或显示器2130读取空间尺寸值，并通过使用输入部件3336输入所述值来将其发送到CPU 3332。计算设备3330使用输入值来计算经校正血压值，所述经校正血压值然后显示在计算设备3330的显示器3334上。

在一些实施方案中，计算设备3330可以是便携式手持设备。计算设备3330可以是包括用于存储实施上述功能的指令的可编程存储介质的特制设备或通用的计算机、计算器、平板计算机或移动电话(即，‘智能电话’)。

在一些实施方案中，可使用任何合适的手段来计算经校正血压值。例如，用户可使用显示器2130和2416上的空间尺寸值和压力值进行非计算机辅助计算或参考查询表以确定经校正血压值。

在图34所示的替代实施方案中，血压监测系统3400包括夹持设备3410、计算设备3430和电子血压计3440。夹持设备3410可与夹持设备3310相同，只是空间传感器3412耦接到计算设备3430的处理器3432，使得指示臂10的尺寸的空间尺寸值可发送到CPU 3432以计算一组经校正血压值，以便显示在显示器3434上，如以上所描述。例如，指示空间尺寸值的来自传感器3412的传感器输出发送到计算设备3430，并且计算设备3430使用空间尺寸值连同从电子血压计3440获得的一组血压值来计算经校正血压值，如以下进一步详细描述。在一些实施方案中，夹持设备3410不包括显示器2130。

计算设备3430可计算设备3330与相同，只是CPU 3432耦接到夹持设备3410和电子血压计3440。计算设备可可选地包括用户接口3436以用于手动输入压力值。如果例如电子血压计3440不起作用并且手动血压计2410被用于获得血压测量值，这可以是有用的。

电子血压计3440被配置来经由流体导管3420给可膨胀元件3470充气/放气，以便实现以自主或半自主方式进行血压测量。电子血压计3440包括使可膨胀元件3470的充气和放气自动化的控制功能，其类似于针对夹持设备2600所描述的那些。此类控制功能可通过电路板3484上的控制器3490来提供，所述控制器3490电性耦接到泵3487，以便操作泵3487来将空气泵送到可膨胀元件3470中(给可膨胀元件3470充气)。控制器3490可使可膨胀元件3470到高于臂10中的收缩期压力的压力的进一步充气自动化，并且然后可使可膨胀元件3470的逐渐放气自动化。在一些实施方案中，电路板3484是血压监测模块的一部分。

电子血压计3440还包括耦接到流体导管3420的压力传感器3416。压力传感器3416适于产生指示可膨胀元件3470的逐渐放气期间的感测压力的输出，并将其发送到CPU 3432以用于使用示波法计算血压值。CPU 3432使用指示血压值的数据连同来自传感器3412的空间尺寸压力值来计算臂10中的经校正血压值，所述经校正血压值然后显示在显示器3434上。

在一些实施方案中，计算设备3430可与计算设备3330相同，只是CPU 3432仅耦接到电子血压计3440。在这些实施方案中，夹持设备3410不包括空间传感器3412，并且替代地，提供仪表或分度尺，如以上所描述。空间尺寸值然后从仪表或尺上被读取并经由用户接口3436输入到CPU 3432中。

在一些实施方案中，电子血压计3440可包括处理器以计算一组未校正血压值，并且所述一组未校正值可发送到CPU 3432。电子血压计3440还可包括用于显示所述一组未校正血压值的显示器。

在一些实施方案中，泵3487包括压力感测功能。泵3487向计算设备3430提供指示可膨胀元件3470中的感测压力的输出信号。计算设备3430的CPU 3432使用来自泵3487的输出信号来计算受试者的血压值，如早先所描述。

在一些实施方案中，计算设备3430可与电子血压计3440共同定位并形成血压监测模块的至少一部分。在一些实施方案中，计算设备3430和电子血压计3440中的一个或两个可与夹持设备3410共同定位或可以是其部分。在一些实施方案中，计算设备3430的任何一个或多个部件可以是电路板3484的一部分。电路板3484可以是血压监测模块的一部分。在一些实施方案中，压力传感器3416也可以是电路板3484的一部分。

参照图35，示出根据另一个实施方案的系统3500。系统3500包括夹持设备3510、计算设备3530和电子血压计3540。

夹持设备3510类似于设备3410，但包括耦接到传感器3512的第一发射器3514。第一发射器3514被配置来将对应于从传感器3512感测的夹持压力值的数据发射到计算设备3530。计算设备3530包括接收器3536，其被配置来接收来自设备3510的对应于压力值的数据。电子血压计3540经由流体导管3520耦接到可膨胀元件3570，并且类似于电子血压计3440、但包括第二发射器3542。第二发射器3542耦接到感测可膨胀元件3570内的压力的压力传感器3516，并且被配置来将指示由传感器3516获得的压力值的数据发射到计算设备3520。所述数据可经由任何合适的短程(低功率)无线协议(诸如蓝牙)或通过无线网络来发射。

在一些实施方案中，电子血压计3540位于夹持设备3510内(并且因此是夹持设备的部件的一部分)，并且传感器3512导电性耦接到电子血压计3540。电子血压计3540使用来自传感器3512的输出确定来自人类受试者的臂10的一组血压值，并且指示所述一组血压值、空间尺寸值以及夹持压力值中的任何一者的输出可发射到计算设备3530以计算一组经校正血压值。

参照图36，提供改进静脉扩张的方法3600。在3610处，所述方法包括：在第一夹持压力下将夹持设备施加在人类受试者的臂的上部区段(上臂10)周围以在臂中形成某种水平的低氧。例如，在臂位于夹持设备被放置在臂上的位置远端的区段中形成某种水平的低氧。臂的上部区段可以是例如臂的位于肩部与肘部之间的区段。夹持压力是在近似等于上臂10中的动脉的收缩期动脉压力的压力下施加的。在3620处，保持这种条件持续大于20秒的第一时间段。所述方法还包括：在3630处，在预定时间内将夹持设备的第一夹持压力释放或将第一夹持压力减小第一夹持压力的预定百分比，以允许动脉携氧血液流动到上臂10中；以及在3640处，等待大于5秒的第二时间段。继第二时段之后，在小于第一夹持压力的第二夹持压力下再次施加夹持设备以改进臂中的静脉扩张。例如，在臂位于夹持设备被放置在臂上的位置远端的区段中改进静脉扩张。有利地，臂中的静脉不仅由于静脉收缩而且由于低氧而扩张。这可通过使得更易于定位和穿刺臂中的静脉而有助于进行静脉穿刺，以便进行血液样品收集或捐血。

在一些实施方案中，第一夹持压力被设定到人类受试者的预期收缩期血压值。血压范围正常的人具有在90与120mmHg之间的收缩期血压。然而，人类的收缩期血压可低至60mmHg且高至180mmHg。因此，第一夹持压力可被设定到在60与180mmHg之间的值。在一些实施方案中，所述方法3600还包括：使用本文所描述的夹持设备或任何其他装置来确定臂10中的收缩期压力值，并且第一夹持压力是在所确定收缩期压力值的80％与120％之间。在一些实施方案中，第一夹持压力是在所确定收缩期压力值的90％与110％之间并且可选地为100％。

优选地，在3630处，显著释放第一夹持压力。在一些实施方案中，步骤3630包括将第一夹持压力减小大约30％至80％。在一些实施方案中，将第一夹持压力减小至少80％。在其他实施方案中，将第一夹持压力减小90％至100％。在一些实施方案中，在少于3秒或少于1秒内减小第一夹持压力。

在一些实施方案中，第一时段是在20至60秒之间。在一些实施方案中，第二时段是在5至60秒之间。在一些实施方案中，第二时段是10至30秒并且可选地为15秒。

在一些实施方案中，第二夹持压力大于或等于上臂10中的舒张期血压并且小于收缩期压力。在一些实施方案中，第二夹持压力根据人类受试者中的预期舒张期血压来设定。通常，人类中的舒张期血压是在60与140mmHg之间，并且第二夹持压力因此被设定在60与140mmHg之间。在一些实施方案中，第二夹持压力根据具有以下血压的人类受试者的预期舒张期血压来设定：低血压(在60与80mmHg之间)；正常血压(在80与110mmHg之间)；或高血压(110与140mmHg之间)。

作为实例，如果第二夹持压力被设定到120mmHg并且人类受试者具有为180/110(收缩期血压/舒张期血压)的一组高血压值，那么第二夹持压力是收缩期血压的约67％。在另一个实例中，如果第二夹持压力被设定到81mmHg并且人类受试者具有为90/60(收缩期血压/舒张期血压)的一组低血压值，那么第二夹持压力是收缩期血压的约90％。

通常，人类中的舒张期血压值是收缩期血压值的66％。在一些实施方案中，所述方法包括：使用本文所描述的夹持设备或任何其他装置来确定上臂10中的血压值，并且第二夹持压力是在锁确定收缩期压力值的60％与90％之间。在一些实施方案中，第二夹持压力是在所确定收缩期压力值的70％与90％之间。在一些实施方案中，第二夹持压力是在所确定收缩期压力值的80％与90％之间。

在一些实施方案中，为了实施改进静脉扩张的方法，夹持设备可以是夹持设备2600、3310、3410或3510中的任一个。在一些实施方案中，控制器2690或3490可被编程来根据早先所描述方法给可膨胀元件2470、2670、3370、3470或3570充气或放气。

在一些实施方案中，所述方法3600可包括：替代夹持设备，施加自动化可充气臂带。自动化可充气臂带包括细长条带，其包括连接到泵的可充气囊状物。泵由控制器控制。条带能够围绕至少人类上臂的整个周长延伸，并且包括用于将条带固定在上臂周围的部件。当施加到上臂时，通过泵对可充气囊状物进行的充气导致向上臂施加压力，这个压力等效于以上论述的夹持设备所施加的夹持压力。当在方法3600中使用时，自动化可充气臂带以与针对夹持设备所描述相同的方式进行操作。

参照图37，描述控制静脉血液流出速率的方法3700。所述方法3700包括：在3710处，将夹持设备2600、3310、3410或3510或自动化可充气臂带施加在臂的上部区段(上臂10)上的一定位置处，如早先所描述；以及在3720处，用针在远离上臂10上夹持设备被施加处的位置的点处穿刺臂中的静脉。静脉被穿刺处的位置在臂位于夹持设备或自动化可充气臂带被放置在臂上的位置远端的区段中。在针处于适当位置的情况下，在步骤3730处，给可膨胀元件2470、2670、3370、3470或3570充气以便施加低于动脉压力的所施加压力。在一些实施方案中，所施加压力可以是50mmHg。当所施加压力低于动脉压力时，血液继续朝远端流动越过夹持设备的位置而进入肢体中，这增大静脉压力。当静脉压力增大到所施加压力时，血液将流动到针中。所述方法3700还包括：在3740处，用收集系统收集血液；以及在3750处，调整所施加压力以控制血液流动速率。

在一些实施方案中，血液收集系统能够测量血液流动速率，并且指示血液流动速率的数据可由血液收集系统中的流量计提供给夹持设备2600、3310、3410或3510。控制器2690或3490可被编程来基于指示血液流动速率的数据调整所施加压力。例如，控制器2690或3490可被编程来维持预定血液流动速率。在其他实例中，控制器2690或3490可被编程来根据预定时序表调整血液流动速率。

一些设备实施方案可合适地描述为非环绕止血带，所述非环绕止血带可利用两个相对的可移动板来实施。所述板可经由可伸缩的、可锁定的桥接区段来连接，所述桥接区段允许在主要垂直于所述板的共同平面的方向上进行相对移动。板、桥接件或锁定机构因此有效地组合来形成夹持设备。所述板优选地以如下样式定形：它们提供特定结构来帮助压缩(上)臂的静脉。在这方面，所述板的结构可被配置来提供与手臂中的主静脉的位置相关联的压力点。此类结构策略性地放置在夹持设备的内部或臂侧上，以便达成静脉压缩和至少部分的静脉瘀滞。这些压力点使得在静脉穿刺之前，需要设备的操作人员提供更小的压力。

实施方案也可采用起始于沿板或桥接件的内部延伸的内侧内板中的滑动套筒或插入件，包括有助于静脉压缩的3至4mm凸起中心纵向脊柱。套筒或插入件可突出穿过侧板的远端末端。在将设备关闭或扣紧到夹持位置中后，套筒将进一步突出穿过远端侧板，并且突出的量主要与扣紧移动成比例。此突出和移动是对桥接件处夹持设备减小的内周的反应，并且有助于避免或最小化对应用有夹持设备的手臂皮肤的挤夹、抓握或伤害。可提供侧面按钮释放机构以便于简易拆离。

本领域技术人员将理解，在不脱离本公开的广泛总体范围的情况下，可对上文所述的实施方案进行各种变更和/或修改。因此，本实施方案视为在所有方面为说明性的而非限制性的。

Claims (34)

1.一种用于向人类肢体施加压力的夹持设备，其包括：

第一刚性部分，其具有第一内部轮廓；

第二刚性部件，其大体面向所述第一内部轮廓，其中所述第一和第二内部轮廓被布置来在所述设备处于夹持位置中时抵靠所述人类肢体施加夹持压力夹持压力，并因此向所述肢体中的血管施加夹持力；

耦接区部，其将所述第一和第二部分耦接在一起，同时允许所述第一和第二部分在夹持位置与未夹持位置之间的相对移动；

可膨胀元件，其至少部分地沿所述第一和第二内部轮廓中的至少一个布置；其中当所述夹持设备被定位在所述肢体上时，所述可膨胀元件可充气以向所述肢体施加另外的压力，并且可放气以减小所述另外的压力；以及

至少一个感测部件。

2.根据权利要求1所述的夹持设备，其中所述至少一个感测部件包括空间感测部件，其适于感测或指示所述人类肢体的直径或周长的空间尺寸值。

3.根据权利要求2所述的夹持设备，其中所述夹持设备包括用于指示所述空间尺寸值的仪表。

4.根据权利要求3所述的夹持设备，其中所述仪表包括所述第一刚性部件或所述第二刚性部件上的分度尺，并且所述空间感测部件连接到细长指针，所述细长指针被布置来在所述标度尺上指示所述空间尺寸值。

5.根据权利要求2所述的夹持设备，其中所述空间感测部件是适于提供指示所述空间尺寸的空间尺寸值的第一输出的空间传感器。

6.根据前述权利要求中任一项所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括压力感测部件，其包括用于感测压力的压力传感器。

7.根据权利要求6所述的夹持设备，其中所述压力传感器适于提供指示压力的第二输出。

8.根据权利要求7所述的夹持设备，其中所述第二输出包括指示由所述夹持设备向所述人类肢体施加的所述夹持压力的输出。

9.根据权利要求8所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括：

处理器，其适于接收所述第二输出；以及

指示器，

其中所述处理器被配置来触发所述指示器以指示何时达到预定夹持压力。

10.根据权利要求9所述的夹持设备，其中所述指示器提供可见输出或可听输出中的至少一种。

11.根据权利要求5或7至10所述的夹持设备，其中所述夹持设备适于将所述第一输出或所述第二输出中的至少一个提供给计算设备。

12.根据权利要求11所述的夹持设备，其中所述空间传感器和所述压力传感器中的至少一个适于电性耦接到所述计算设备，由此提供所述第一和第二输出中的所述至少一个。

13.根据权利要求11所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括至少一个发射器，其用于将所述第一和第二输出中的所述至少一个发射到所述计算设备。

14.根据权利要求5和7至13中任一项所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括显示器，其耦接到所述至少一个感测部件以接收所述第一输出和所述第二输出中的至少一个，由此显示所述空间尺寸值和所述夹持压力值中的至少一个。

15.根据权利要求14所述的夹持设备，其中所述显示器包括机电仪表或电子显示器。

16.根据前述权利要求中任一项所述的夹持设备，其中所述可膨胀元件适于连接到血压计，所述血压计用于给所述可膨胀元件充气和放气并确定一组血压值。

17.根据前述权利要求中任一项所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括：

泵，其与所述可膨胀元件流体连通以用于给所述可膨胀元件充气和放气；以及

控制器，其连接到所述泵以用于控制所述泵来以预定方式给所述可膨胀元件充气和放气以便进行血压测量。

18.根据从属于权利要求2时的权利要求17所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括：

处理器，其电性耦接到所述压力传感器，

其中所述压力传感器气动地耦接到所述可膨胀元件，并且

其中所述控制器和所述处理器适于使用来自所述压力传感器的所述第二输出以及所述空间尺寸值来确定一组经校正血压值。

19.根据从属于权利要求2时的权利要求8至16中任一项所述的夹持设备，其中所述夹持设备还包括：

泵，其与所述可膨胀元件流体连通以用于给所述可膨胀元件充气和放气；

控制器，其连接到所述泵以用于控制所述泵来以预定方式给所述可膨胀元件充气和放气以便进行血压测量；

另一压力传感器，其气动地耦接到所述可膨胀元件；以及

处理器，其电性耦接到所述另一压力传感器，

其中所述控制器和所述处理器适于使用来自所述另一压力传感器的输出以及所述空间尺寸值来确定一组经校正血压值。

20.根据权利要求18或19所述的夹持设备，其中所述空间感测部件是空间传感器，其耦接到所述处理器并且适于将指示所述空间尺寸的空间尺寸值的第一输出提供给所述处理器。

21.根据权利要求19至20中任一项所述的夹持设备，其中所述显示器适于显示器所述一组经校正血压值。

22.一种用于计算人类肢体中的经校正血压值的血压监测系统，所述系统包括：

根据前述权利要求中任一项所述的夹持设备，以及

计算设备，其用于计算所述经校正血压值，其中所述计算设备包括：

输入部件，其被配置来接收指示所述人类肢体的横截面尺寸的第一值、指示由所述夹持设备施加的夹持压力的第二值、以及一组血压值；

第一处理器；以及

存储介质，其包括用于所述处理器的使用所述第一值、所述第二值以及所述一组血压值来计算一组经校正血压值的指令。

23.根据权利要求22所述的系统，其中所述计算设备还包括用于显示所述一组经校正血压值的显示器。

24.一种改进静脉扩张的方法，其包括：

在一定夹持压力下将夹持设备或自动化可充气臂带施加在人类受试者的臂的上部区段周围以在所述臂中产生某种水平的低氧，其中所述夹持压力是在基本上等于所述臂的所述上部区段中的动脉的收缩期动脉压力的第一压力下施加的；

维持所述臂中的所述水平的低氧持续大于20秒的第一时间段；

释放由所述夹持设备或所述自动化可充气臂带施加的所述夹持压力、持续大于5秒的第二时间段；

继所述第二时段之后，将所述夹持压力增大到小于所述第一压力的第二压力，由此改进静脉扩张。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述夹持设备是根据权利要求1至21中任一项所述的夹持设备。

26.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述第一时间段小于60秒。

27.根据权利要求24至26中任一项所述的方法，其中所述第二时段小于60秒。

28.根据权利要求27所述的方法，其中所述第二时段在10至20秒的范围内。

29.根据权利要求24至28中任一项所述的方法，其中释放所述第一夹持压力包括在少于5秒内释放所述夹持压力。

30.根据权利要求24至29中任一项所述的方法，其中释放所述第一夹持压力包括将所述第一夹持压力减小至少80％。

31.根据权利要求24至30中任一项所述的方法，其中所述第二压力在60与140mmHg之间。

32.根据权利要求24至31中任一项所述的方法，其还包括：确定所述臂的所述上部区段中的所述收缩期值，并且所述第二压力在所确定收缩期压力值的60％与90％之间。

33.一种控制静脉血液流出速率的方法，其包括：

将根据权利要求1至20中任一项所述的夹持设备或自动化可充气臂带施加在人类受试者的臂的上部区段上的一定位置处；

用针在远离所述臂上所述夹持设备被施加处的所述位置的点处穿刺所述臂中的静脉；

在所述针处于适当位置的情况下，给所述夹持设备或所述自动化可充气臂带上的可膨胀元件充气以便施加低于所述上臂中的动脉压力的所施加压力；

用收集系统收集血液；以及

调整所施加压力以控制所述静脉血液流出速率。

34.根据权利要求33所述的方法，其中所施加压力为近似50mmHg。