CN108250411A - 一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 - Google Patents
一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108250411A CN108250411A CN201711375379.4A CN201711375379A CN108250411A CN 108250411 A CN108250411 A CN 108250411A CN 201711375379 A CN201711375379 A CN 201711375379A CN 108250411 A CN108250411 A CN 108250411A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- curing agent
- organosilicon
- epoxy
- waterborne curing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 46
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 24
- -1 compactness is high Substances 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 235000021463 dry cake Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical class CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical class CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLBHAWAMATUOBB-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diamine Chemical compound CC(C)(C)CCCCC(N)N GLBHAWAMATUOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N O-demethyl-aloesaponarin I Natural products O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVYARBLCAHCSFJ-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diamine Chemical compound CCCC(N)N QVYARBLCAHCSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KJOMYNHMBRNCNY-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diamine Chemical compound CCCCC(N)N KJOMYNHMBRNCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 10
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 3
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N [Si].[P] Chemical compound [Si].[P] HIVGXUNKSAJJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMVLVUPTDRWATB-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propan-1-ol Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCO LMVLVUPTDRWATB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 231100001244 hazardous air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007964 self emulsifier Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/62—Alcohols or phenols
- C08G59/64—Amino alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
- C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
- C07F7/1892—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions not provided for in C07F7/1876 - C07F7/1888
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法,由多元胺与环状磺酸内酯、含环氧基的硅烷偶联剂通过两次亲核取代反应制得;其水性性基团为‑Si‑OCH2CH3,环氧交联固化基团为‑NH;而更关键是硅氧烷基团‑Si‑OCH2CH3水解后的‑Si‑OH极易与环氧基开环后的羟基、以及基材表面上羟基发生深度交联反应,因此本发明的有机硅改性环氧树脂水性固化剂与水性环氧树脂产生网状交联固化,致密性高,使涂膜获得更高的硬度、附着力、耐水性和机械强度。可用于水性环氧工业涂料、水性环氧防腐涂料、水性环氧地坪涂料中。
Description
技术领域
本发明涉及一种水性环氧固化剂,尤其涉及到一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法,属于固化剂技术领域。
技术背景
环氧树脂产品以其优异的力学性能和耐化学药品性能广泛应用于生活和工业领域,环氧树脂固化剂是用于环氧树脂硬化的产品,对环氧树脂固化性能有重要影响,其中能用于室温固化环氧树脂的主要是胺类固化剂。随着社会的环保意识提高和许多国家发布了比较严格的限制挥发性有机溶剂的法规,水性化产品早已成为趋势。
水性环氧体系在保留传统环氧体系所具有的优异的附着性、热稳定性、耐化学品性、绝缘性等特性的基础上,以水为分散介质、不含或只含有少量有机溶剂,是一类环境友好的高分子材料。随着对环境保护的要求日益迫切和严格,不含挥发性有机溶剂或低挥发性有机溶剂、不含有害空气污染物的水性环氧体系已成为当前研究的热点。
中国专利CN102432830A公开了一种水性环氧树脂固化剂乳液及其制备方法。该方法首先将酚醛环氧树脂和有机溶剂加入到反应器中,在50~80℃条件下完全溶解后,再加入改性剂,反应0.5~2h得到胺改性的酚醛环氧树脂;同时取有机多胺和有机溶剂,混合后在50~90℃条件下使有机多胺完全溶解,然后滴加有机酸,反应10~60min,得到改性的有机多胺;再将水性化的酚醛环氧树脂加至成盐后的有机多胺中,40~100℃反应1~3h制得一种具有自乳化功能的改性有机多胺类水性环氧固化剂;该固化剂乳液粒径为120nm左右,室温能稳定贮存6个月及以上,与环氧树脂具有很好的相容性,固化成膜后涂膜柔韧性为1级,附着力为1级,硬度可达5H。
中国专利CN1958639A公开了一种水性环氧树脂固化剂及其制备方法。该方法是经过环氧树脂与聚醚二元醇的缩合反应、对多乙烯多胺加成改性、封端和成盐等步骤制成水性环氧树脂固化剂,其封端是将丙烯腈与加成改性所得的多乙烯多胺改性物按腈基与伯胺氢以1.1~1.2∶1.0的摩尔比混合,在温度为65~70℃条件下反应1.5~2.0小时。所制备的水性环氧树脂固化剂固含量为45~50%,胺值范围为290~500,粘度为8.0ps~14ps。该发明胺当量适中、可乳化和固化低分子量环氧树脂、合成简便;能在常温下固化环氧树脂、无毒无害、无可挥发有机溶剂。本发明制备的固化剂能大大降低改性多元胺对皮肤的刺激性,并基本消除挥发性气味。
中国专利CN104098757A公开了一种有机硅磷杂化阻燃水性自乳化环氧树脂固化剂的制备方法,包括以下步骤:a)硅磷杂化物合成;b)非离子型水性环氧自乳化剂制备;c)熔胶-凝胶法制备有机硅磷杂化阻燃水性自乳化环氧树脂固化剂。本发明还公开了所述固化剂及其在环氧防火阻燃涂料基料中的用途。本发明所述固化剂具有如下优点:(1)提高了环氧树脂固化剂阻燃性、耐热性、柔韧性、与基体的粘结性以及其力学性能;(2)防止添加型、阻燃剂普遍存在的迁移、吸潮等缺陷;(3)采用所述固化剂制备环氧涂料,既实现环氧树脂的自乳化和水性化,又赋予涂层防火阻燃性、耐热性和柔韧性能。
发明内容
本发明旨在提供一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法。
本发明所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,以多元胺通过两次亲核取代反应制得;以三乙烯四胺、1,3-丙磺酸内酯、KH560为例,其分子结构式如下所示:
其中,分子式中-Si-OCH2CH3为亲水性基团;-NH为环氧固化交联基团;而更关键是硅氧烷基团-Si-OCH2CH3水解后的-Si-OH极易与环氧基开环后的羟基、以及基材表面上羟基发生深度交联反应,因此本发明的有机硅改性环氧树脂水性固化剂与水性环氧树脂产生网状交联固化,致密性高,使涂膜获得更高的硬度、附着力、耐水性和机械强度。
所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,以三乙烯四胺、1,3-丙磺酸内酯、KH560为例,其合成机理如下列化学反应式所示:
为实现本发明的技术方案,所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂,由以下步骤制备:
a)、阴离子改性:按配方重量比,将有机溶剂、多元胺、环状磺酸内酯依次加入到反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到50~90℃反应4~8h,加入中和剂,搅拌反应0.5h,放到过滤罐中静置,待沉淀完全析出后抽滤、洗涤2~3次、在60~90℃下干燥滤饼,得阴离子改性多元胺Ⅰ;其中,所述多元胺与环状磺酸内酯的摩尔比为1:1.5~1;
b)、有机硅改性:将60.0份阴离子改性多元胺Ⅰ、20.0~40.0份含环氧基的硅烷偶联剂、20.0~50.0份醇溶剂加入反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到50~90℃反应3~6h,冷却,得所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂。
所述的多元胺为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、间苯二甲胺、三甲基己二胺中的至少一种。
所述的环状丙磺酸内酯为1,3-丙磺酸内酯、1-甲基-1,3-丙磺酸内酯、2-甲基-1,3-丙磺酸内酯、3-甲基-1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、1-甲基-1,4-丁磺酸内酯、2-甲基-1,4-丁磺酸内酯、3-甲基-1,4-丁磺酸内酯、4-甲基-1,4-丁磺酸内酯中的至少一种。
所述的有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、丁酮、环己酮中的至少一种。
所述的中和剂为乙二胺、三乙胺、三乙醇胺、N-甲基吡咯、N-甲基哌啶、三甲胺中的至少一种。
所述的含环氧基的硅烷偶联剂为KH560、KH561、KH530、KH531、KH563、3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。
所述的醇溶剂为无水甲醇、无水乙醇、无水丙醇、无水异丙醇中的至少一种。
本发明制得的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,与水性环氧树脂搅拌活化0.5h后可涂膜,24h后完全固化。可用于水性环氧工业涂料、水性环氧防腐涂料、水性环氧地坪涂料中。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的一种阴离子型有机硅改性环氧树脂水性固化剂做进一步的描述。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明,而非对该发明的限定。
实施例1
一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂,由以下步骤制备:
a)、阴离子改性:按配方重量比,将丙酮、三乙烯四胺、1,3-丙磺酸内酯依次加入到反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到60~65℃反应5h,加入三乙胺,搅拌反应0.5h,放到过滤罐中静置,待沉淀完全析出后抽滤、丙酮洗涤2~3次、在70~80℃下干燥滤饼,得阴离子改性多元胺Ⅰ;其中,所述三乙烯四胺与1,3-丙磺酸内酯的摩尔比为1:1.1;
b)、有机硅改性:将60.0份阴离子改性多元胺Ⅰ、30.0份KH560、35.0份无水乙醇加入反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到70~75℃反应5h,冷却,得所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂。
实施例2
一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂,由以下步骤制备:
a)、阴离子改性:按配方重量比,将丁酮、二乙烯三胺、2-甲基-1,4-丁磺酸内酯依次加入到反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到70~75℃反应4h,加入三乙醇胺,搅拌反应0.5h,放到过滤罐中静置,待沉淀完全析出后抽滤、丁酮洗涤2~3次、在70~80℃下干燥滤饼,得阴离子改性多元胺Ⅰ;其中,所述二乙烯三胺与2-甲基-1,4-丁磺酸内酯的摩尔比为1:1;
b)、有机硅改性:将60.0份阴离子改性多元胺Ⅰ、45.0份KH531、30.0份无水甲醇加入反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到60~65℃反应5h,冷却,得所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂。
实施例3
一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂,由以下步骤制备:
a)、阴离子改性:按配方重量比,将DMF、四乙烯五胺、1,4-丁磺酸内酯依次加入到反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到80~85℃反应4h,加入二乙胺,搅拌反应0.5h,放到过滤罐中静置,待沉淀完全析出后抽滤、DMF洗涤2~3次、在70~80℃下干燥滤饼,得阴离子改性多元胺Ⅰ;其中,所述四乙烯五胺与1,4-丁磺酸内酯的摩尔比为1:1.05;
b)、有机硅改性:将60.0份阴离子改性多元胺Ⅰ、45.0份KH561、35.0份无水丙醇加入反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到80℃反应4h,冷却,得所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂。
将本发明实施例中的有机硅改性环氧树脂水性固化剂、市售水性环氧固化剂(对比例)与水性环氧树脂按配比0.5:1混合搅拌均匀后活化0.5h,涂刷于样板表面,于室温下固化24h,按照相关标准,对制备的水性环氧涂料进行检测,其性能指标如表1所示。
表1:水性环氧涂料性能技术指标
检测项目 | 实施例1 | 实施例1 | 实施例3 | 对比例 |
漆膜外观 | 透明、平整 | 透明、平整 | 透明、平整 | 透明、平整 |
铅笔硬度 | 3H | 3H | 3H | 2H |
附着力/级 | 0 | 0 | 0 | 0 |
弯曲试验/mm | 1 | 1 | 1 | 1 |
冲击强度/kg·cm | 262 | 258 | 252 | 206 |
耐水性 | 20d漆膜正常 | 20d漆膜正常 | 20d漆膜正常 | 12d漆膜起泡 |
耐中性盐雾性 | 300h漆膜正常 | 300h漆膜正常 | 300h漆膜正常 | 240h漆膜生锈 |
尽管本发明已作了详细说明并引用了实施例,但对于本领域的普通技术人员,显然可以按照上述说明而做出的各种方案、修改和改动,都应该包括在权利要求的范围之内。
Claims (8)
1.一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,由以下步骤制备:
a)、阴离子改性:按配方重量比,将有机溶剂、多元胺、环状磺酸内酯依次加入到反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到50~90℃反应4~8h,加入中和剂,搅拌反应0.5h,放到过滤罐中静置,待沉淀完全析出后抽滤、洗涤2~3次、在60~90℃下干燥滤饼,得阴离子改性多元胺Ⅰ;其中,所述多元胺与环状磺酸内酯的摩尔比为1:1.5~1;
b)、有机硅改性:将60.0份阴离子改性多元胺Ⅰ、20.0~40.0份含环氧基的硅烷偶联剂、20.0~50.0份醇溶剂加入反应釜中,开启搅拌将物料溶解均匀,升温到50~90℃反应3~6h,冷却,得所述有机硅改性环氧树脂水性固化剂。
2.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,以三乙烯四胺、1,3-丙磺酸内酯、KH560反应为例,其分子结构式如下所示:
其中,分子式中-Si-OCH2CH3为亲水性基团;-NH为环氧交联固化基团。
3.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的多元胺为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、间苯二甲胺、三甲基己二胺中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的环状丙磺酸内酯为1,3-丙磺酸内酯、1-甲基-1,3-丙磺酸内酯、2-甲基-1,3-丙磺酸内酯、3-甲基-1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、1-甲基-1,4-丁磺酸内酯、2-甲基-1,4-丁磺酸内酯、3-甲基-1,4-丁磺酸内酯、4-甲基-1,4-丁磺酸内酯中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、丁酮、环己酮中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的中和剂为乙二胺、三乙胺、三乙醇胺、N-甲基吡咯、N-甲基哌啶、三甲胺中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述含环氧基的硅烷偶联剂为KH560、KH561、KH530、KH531、KH563、3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的有机硅改性环氧树脂水性固化剂,其特征在于:所述的醇溶剂为无水甲醇、无水乙醇、无水丙醇、无水异丙醇中的至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711375379.4A CN108250411B (zh) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | 一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711375379.4A CN108250411B (zh) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | 一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108250411A true CN108250411A (zh) | 2018-07-06 |
CN108250411B CN108250411B (zh) | 2021-03-30 |
Family
ID=62723687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711375379.4A Active CN108250411B (zh) | 2017-12-19 | 2017-12-19 | 一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108250411B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108003327A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-08 | 湖南辰砾新材料有限公司 | 一种阴离子型有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 |
CN108752735A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-11-06 | 浙江工业大学 | 一种阻燃高强gmt复合板材及其制备方法 |
CN111057443A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 佛山市顺德区巴德富实业有限公司 | 一种水性重防腐环氧树脂乳液及其制备方法 |
WO2020211092A1 (zh) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种离子型的水性环氧固化剂及其制备方法和应用 |
CN115595043A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-13 | 信和新材料(苏州)有限公司(Cn) | 耐高低温变石墨烯锌粉涂层材料、其制备方法及应用 |
CN116082921A (zh) * | 2023-03-13 | 2023-05-09 | 信和新材料股份有限公司 | 一种高附着力涂层材料、用于形成其的组合物及应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3328449A (en) * | 1963-12-05 | 1967-06-27 | Dow Corning | Sulfopropylated, organofunctional silanes and siloxanes |
JPS63178125A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-22 | Taoka Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
CN102655953A (zh) * | 2009-12-17 | 2012-09-05 | 3M创新有限公司 | 磺酸根官能涂层和方法 |
CN104004204A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-08-27 | 华南理工大学 | 一种含环氧基团的磺酸盐型双阴离子乳化剂及其制备方法 |
CN107001858A (zh) * | 2014-12-08 | 2017-08-01 | 3M创新有限公司 | 包含改性的二有机硅氧烷聚合物的化合物 |
-
2017
- 2017-12-19 CN CN201711375379.4A patent/CN108250411B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3328449A (en) * | 1963-12-05 | 1967-06-27 | Dow Corning | Sulfopropylated, organofunctional silanes and siloxanes |
JPS63178125A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-22 | Taoka Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
CN102655953A (zh) * | 2009-12-17 | 2012-09-05 | 3M创新有限公司 | 磺酸根官能涂层和方法 |
CN104004204A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-08-27 | 华南理工大学 | 一种含环氧基团的磺酸盐型双阴离子乳化剂及其制备方法 |
CN107001858A (zh) * | 2014-12-08 | 2017-08-01 | 3M创新有限公司 | 包含改性的二有机硅氧烷聚合物的化合物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
TINA CHAKRABARTY ET AL.: ""Zwitterionic silica copolymer based crosslinked organic–inorganic hybrid olymer electrolyte membranes for fuel cell applications"", 《RSC ADVANCES》 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108003327A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-08 | 湖南辰砾新材料有限公司 | 一种阴离子型有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 |
CN108752735A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-11-06 | 浙江工业大学 | 一种阻燃高强gmt复合板材及其制备方法 |
WO2020211092A1 (zh) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种离子型的水性环氧固化剂及其制备方法和应用 |
US11597796B2 (en) | 2019-04-18 | 2023-03-07 | Wanhua Chemical Group Co., Ltd. | Ionic aqueous epoxy curing agent, preparation method therefor and use thereof |
CN111057443A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 佛山市顺德区巴德富实业有限公司 | 一种水性重防腐环氧树脂乳液及其制备方法 |
CN115595043A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-01-13 | 信和新材料(苏州)有限公司(Cn) | 耐高低温变石墨烯锌粉涂层材料、其制备方法及应用 |
CN116082921A (zh) * | 2023-03-13 | 2023-05-09 | 信和新材料股份有限公司 | 一种高附着力涂层材料、用于形成其的组合物及应用 |
CN116082921B (zh) * | 2023-03-13 | 2024-02-09 | 信和新材料股份有限公司 | 一种高附着力涂层材料、用于形成其的组合物及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108250411B (zh) | 2021-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108250411A (zh) | 一种有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 | |
EP3344677B1 (de) | Emissionsarme epoxidharz-zusammensetzung | |
US20050113553A1 (en) | Hardeners for water-based epoxy resin systems and processes for using the same | |
CN102516502B (zh) | 一种曼尼希型水性环氧固化剂的制备方法 | |
US5670612A (en) | Polyamine/epoxy-containing polyoxyethylene/hydrophobic epoxy adduct curing agent | |
CN107001771B (zh) | 用于环氧涂料的固化剂 | |
ZA200408665B (en) | Epoxy modified organopolysiloxane resin based compositions useful for protective coatings | |
JPH06503117A (ja) | 熱硬化反応性樹脂混合物、それからなる成型品、およびコーティング剤 | |
CN104781348B (zh) | 多官能化伯胺的含水分散体,它的制备方法及其用途 | |
CN102272228A (zh) | 用于环氧树脂的金属稳定剂 | |
AU2011224629B2 (en) | Storage stable water based epoxy-amine curable systems | |
CN104125992A (zh) | 室温可固化的涂料组合物 | |
US8148451B2 (en) | Production of stable water dispersion epoxy phosphate ester resins and their aqueous coating compositions | |
CN110511356A (zh) | 一种环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂及其制备方法 | |
CN113754862A (zh) | 一种非离子型自乳化水性环氧固化剂及其制备方法与应用 | |
CN108003327A (zh) | 一种阴离子型有机硅改性环氧树脂水性固化剂及其制备方法 | |
CN101636456B (zh) | 用于氟碳涂料组合物的超分散剂 | |
Klein et al. | Two-component aqueous epoxy binders free of volatile organic content (VOC) | |
WO1997033931A1 (en) | Curable epoxy resin compositions containing water-processable polyamine hardeners | |
CA2186426A1 (en) | Emulsifier system for water-dilutable epoxy resin system with pot life indication | |
KR101000041B1 (ko) | 후막형 복합 고기능성 수지 도료 조성물 | |
CN116284805A (zh) | 一种非离子型水性环氧固化剂及其制备方法和应用 | |
CN105585957A (zh) | 有机硅浸渍漆及其制备方法和应用 | |
CN105585956A (zh) | 溶剂型有机硅浸渍漆及其制备方法和应用 | |
KR100647891B1 (ko) | 에폭시수지 분체도료용 다관능성 페놀 경화제의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |