CN108165544A - 一种金纳米颗粒介导的大规模dna折纸组装方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于DNA纳米技术领域,具体涉及一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法;该方法包括(1)制备矩形DNA折纸;(2)制备巯基DNA修饰的金纳米颗粒:利用巯基DNA修饰金纳米颗粒,并离心浓缩后备用;(3)金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装,得到大规模DNA折纸;(4)原子力显微镜下成像观察四个步骤;本发明对于纳米光子学方面的研究具有重要的意义。该方法的建立为DNA折纸的自组装提供了一种新的方法,同时也为构建纳米光学材料和器件提供了一种新的思路。
Description
技术领域
本发明属于DNA纳米技术领域,具体涉及一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法。
背景技术
自下而上地将纳米级别物体自组装成大规模的有序结构是纳米领域非常重要的一个方向,这意味着人类可以跨越尺度的概念,在微观层面上对纳米尺度的颗粒进行精确调控,而由此构建出的大规模有序的宏观纳米材料在很多性能上会优于传统材料,有可能带来一个产业的革新。DNA纳米技术是近年来新兴的交叉学科。1982年,Nadrian Seeman教授创新性地提出了一个概念:可否利用DNA的特异性碱基互补配对能力自组装成分枝状的纳米结构,这标志着DNA纳米技术的诞生。DNA折纸(DNA origami)是DNA纳米技术的代表作之一。2006年Rothmund提出了一种新的自组装策略,其基本思路是利用很多条短DNA单链杂交的方式将一条长的DNA单链(M13mp18)折叠成特定的形状。这一技术吸引了来自化学、生物学、材料科学等不同研究领域科学家的广泛关注。短短几年时间内,基于DNA折纸术的研究已经有了令人瞩目的发展,令人眼花缭乱的纳米图形和纳米结构由此构建起来,充分展示出了DNA折纸自组装技术的优势。
传统DNA折纸的应用之一便是利用其精确的可循性,在特定位置连接特定的无机纳米颗粒或功能性蛋白,实现这些纳米功能基元在纳米尺度上的精确排布,从而达到功能化的输出,这是纳米领域非常前沿的一个方向,也展示出了极大的应用前景。然而,这面临两个比较棘手的问题:1)如何扩大折纸的尺寸。由于这种技术本身的限制,一般得到的DNA折纸的尺寸在100-150nm之间,分子量在50MDa以内。要想得到更大的DNA折纸,一种方式是改变长链DNA的序列,用更长的DNA序列取代现有的序列,另一种方式是通过DNA杂交互补将现有的折纸连成更大的结构。2)如何扩展折纸的功能。这些美轮美奂的折纸除了给人在视觉上带来冲击,体现人类的创造力之外,还可以发挥其他的功能吗?折纸的优势在于其可以作为一个可寻址的纳米尺度平台,目前已经在自组装、生物载药、超分辨成像、纳米光子学、生物模拟酶等方面展现了巨大的应用潜力。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明基于金纳米颗粒介导,提供一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,该方法的建立为DNA折纸的自组装提供了一种新的方法,同时也为构建纳米光学材料和器件提供了一种新的思路。
为了实现上述发明目的,本发明采用了以下技术方案:
一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,包括以下步骤:
(1)制备矩形DNA折纸;
按照Rothemund和Seeman的方法制备折纸,并使用纯化方法纯化矩形DNA折纸,所述折纸为90×60nm的矩形DNA折纸;
(2)制备巯基DNA修饰的金纳米颗粒:利用巯基DNA修饰10nm金颗粒,并离心浓缩后备用;
(3)金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装,得到大规模DNA折纸;
(4)原子力显微镜下成像观察。
优选地,所述步骤(1)中矩形DNA折纸的特定位点利用polyA修饰。
优选地,所述步骤(2)金纳米颗粒表面修饰的巯基DNA为3’修饰巯基的polyT。
优选地,所述步骤(3)的具体步骤为将过量巯基DNA修饰的金纳米颗粒与矩形DNA折纸混合反应,从45℃到30℃反复退火4次最后降到4℃,得到大规模DNA折纸。
优选地,所述步骤(3)中金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装方法为云母表面辅助的方法。
优选地,所述步骤(1)中纯化方法包括超滤纯化、跑胶纯化或PEG纯化。
本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
(1)DNA单链修饰的金纳米颗粒介导DNA折纸自组装得到的超级DNA折纸的尺寸将达到微米级别甚至有可能得到肉眼可见的水凝胶;
(2)运用该方法得到的超级DNA折纸本身具有很强的等离子体效应,DNA折纸特定位置上连接不同的金纳米颗粒将进一步增强等离子体效应。
(3)本发明预计得到的超级DNA折纸的尺寸将达到微米级别甚至有可能得到肉眼可见的水凝胶;由于金纳米颗粒本身就具有很强的等离子体效应,该方法得到的DNA折纸本身具备很强的光学特性,再辅助杂交一些其他的纳米粒子,可以得到具有等离子体耦合效应的纳米金聚集体,通过进一步调整这些纳米颗粒的位置和数目,有可能得到在宏观的尺度内无法得到的一些特殊光学现象,比如plasmonic CD。这一方法对于纳米光子学方面的研究具有重要的意义。该方法的建立为DNA折纸的自组装提供了一种新的方法,同时也为构建纳米光学材料和器件提供了一种新的思路。
附图说明
附图不意在按比例绘制。在附图中,在各个图中示出的每个相同或近似相同的组成部分可以用相同的标号表示。为了清晰起见,在每个图中,并非每个组成部分均被标记。现在,将通过例子并参考附图来描述本发明的各个方面的实施例,其中:
图1为本发明的实施例1中矩形DNA折纸形成的示意图:利用噬菌体M13mp18单链DNA作为骨架链,与204条脚手架链和12条修饰链(捕获链)退火形成矩形DNA折纸。其中,12条短链均为5’修饰polyA的脚手架链。利用噬菌体M13mp18单链DNA作为骨架链,与204条脚手架链和12条修饰链(捕获链)退火形成矩形DNA折纸;
图2为本发明的实施例1中矩形DNA折纸的AFM表征结果:由于不存在巯基DNA修饰的金纳米颗粒的介导,所以图中矩形DNA折纸分散开来,呈现单个矩形DNA折纸的形貌以及在溶液中的零散分布现象;
图3为本发明的实施例2中巯基DNA修饰的金纳米颗粒形成的示意图:不同尺寸大小的金纳米颗粒离心浓缩后,在缓冲液环境下,加入巯基DNA单链修饰在金纳米颗粒表面,并借助加入盐(NaCl)老化方式完成组装,得到表面布满巯基DNA的金纳米颗粒;
图4为本发明的实施例3中不同尺寸金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装形成的超级折纸示意图;
图5为本发明的实施例3中10nm金颗粒介导形成的两个DNA矩形折纸组装的示意图和AFM表征结果:因为10nm金颗粒通过表面的polyT与矩形DNA折纸四个角上的polyA碱基互补配对结合,所以溶液中的金纳米颗粒能够连接在矩形DNA的四个角上,从而成功地将两个矩形DNA折纸拼接在一起,矩形DNA折纸不再零散分布,而且组装的纳米结构是原先矩形折纸尺寸的两倍;
图6为本发明的实施例3中10nm金颗粒介导形成的四个DNA矩形折纸组装的示意图和AFM表征结果:10nm金颗粒将四个矩形DNA折纸拼接在一起,折纸尺寸是原先单个矩形DNA折纸的四倍;
图7为本发明的实施例3中10nm金颗粒介导形成的大规模DNA矩形折纸组装的示意图和AFM表征结果:10nm金颗粒介导多个矩形DNA折纸拼接在一起,矩形DNA折纸的尺寸放大数倍,成功地实现了金纳米颗粒介导大规模折纸的组装。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明。但本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件按照说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
本实施例是制备矩形DNA折纸,如图1所示:利用噬菌体M13mp18单链DNA作为骨架链,与204条脚手架链和12条修饰链(捕获链)退火形成矩形DNA折纸。其中,12条短链均为5’修饰polyA的脚手架链。利用噬菌体M13mp18单链DNA作为骨架链,与204条脚手架链和12条修饰链(捕获链)退火形成矩形DNA折纸。其中,12条短链均为5’修饰polyA的脚手架链。其具体操作为:
(1)将M13mp18噬菌体环状单链DNA、未修改的订书钉链、末端修饰连接链的订书钉链按照1:10:10的摩尔比进行混合,即加入的体积分别为2.5μL、5μL、5μL,然后加入10μL 10×TAE-Mg2+缓冲液(Mg 2+浓度12.5mol/L),补超纯水至最终体积为100μL,震荡摇匀。
(2)将步骤(1)中的混合溶液置于PCR仪中以0.1℃/10s的速率从95℃~20℃退火;
(3)纯化处理退火后的产物以除去多余的DNA链。
超滤纯化:向步骤(2)得到的样品置于100kDa超滤管中,并补充1×TAE/Mg2+(40mMTris,20mM醋酸,2mM EDTA和12.5mM醋酸镁)缓冲溶液至400μL。在3000g的条件下离心10分钟,每次离心结束弃滤液,补充1×TAE/Mg2+缓冲液至400μL,重复离心四次。最后一次,将超滤管倒扣在1.5mL离心管中,1000g离心10分钟,收集滤液,4℃放置待用。
跑胶纯化:配置0.5%的琼脂糖凝胶,步骤(2)得到的产物进行电泳,电泳90分钟后将矩形折纸的目标条带割回,将胶切碎,置于Freeze’N Squeeze DNA凝胶抽提离心柱中,-20℃下冷冻5分钟后,在13000g下离心3分钟收集滤液,4℃放置待用。
PEG纯化:将步骤(2)得到的产物与2×PEG(15%PEG8000,500mM NaCl)缓冲溶液按照体积比为1:1混合均匀,在16000rcf,4℃条件下离心30分钟,每次离心结束弃上清液并加入2×PEG缓冲液溶解滤渣,重复离心三次。最后收集到的滤渣用1×TAE/Mg2+缓冲液溶解,并置于混匀仪30℃,650rpm条件下维持24小时。
(4)步骤(3)纯化得到的产物稀释后在原子力显微镜下进行观察。将3μL的样品滴在新剥离云母片上,静置吸附约3分钟后利用氮气吹干于多模式8型AFM(NanoScope 5型控制器,Bruker公司)气相条件下观察,所得表征结果如图2所示:采用型号为TESPA-V2的探针在tapping模式下进行扫描,扫描范围2μm,扫描频率1HZ,扫描分辨率384,得到图2所示结果:由于不存在巯基DNA修饰的金纳米颗粒的介导,所以图中矩形DNA折纸分散开来,呈现单个矩形DNA折纸的形貌以及在溶液中的零散分布现象。
其中,对于矩形DNA折纸的76、77、78、97、98、99、181、182、183、202、203、204位点末端修饰的连接链序列为:5’-AAAAAAAAAAAAAAA-3’。
实施例2
本实施例是制备巯基DNA修饰的10nm金颗粒,如图3上所示:不同尺寸大小的金纳米颗粒离心浓缩后,在缓冲液环境下,加入巯基DNA单链修饰在金纳米颗粒表面,并借助加入盐(NaCl)老化方式完成组装,得到表面布满巯基DNA的金纳米颗粒。其具体操作为:
(1)取200μL 10nm金颗粒于1.5mL离心管中,12000rpm离心15min,去除上清液120μL后,向管中加入10μL巯基DNA和10μL 5×TBE(89mM Tris,89mM boric acid,2mM EDTA,pH8.0)缓冲溶液,震荡混匀。
(2)将步骤(1)样品置于混匀仪中,37℃,300rpm条件下孵育4-6小时。
(3)向步骤(2)孵育后的样品加入10μL 3M的NaCl溶液。注意分四次加入,每次间隔30分钟加入2.5μL的3M NaCl溶液。37℃下保温过夜。分步加盐(NaCl)的目的一是为了使得巯基DNA能够组装在金纳米颗粒表面上;二是为了达到“老化”目的,减少金纳米颗粒表面和巯基DNA之间的吸附作用,使得巯基DNA倾向于直立在金纳米颗粒的表面,从而提高巯基DNA的组装量。
(4)次日,将步骤(3)得到的样品离心四次(12000rpm,15min),每次弃上清液,并加入0.5×TBE至100μL。最后一次弃上清液后得到表面修饰有巯基DNA的10nm金颗粒。
实施例3
本实施例是10nm金颗粒介导矩形DNA折纸组装,如图3所示,将上述巯基DNA修饰的金纳米颗粒与矩形DNA折纸混合,孵育处理,借助原子力显微镜扫描观察,得到如图4的示意图所示结果。其具体操作为:
溶液中组装:
(1)将过量的表面修饰巯基DNA的10nm金颗粒与矩形DNA折纸混合反应,从45℃到30℃反复退火4次最后降到4℃。
(2)步骤(1)得到的产物在原子力显微镜下进行观察。将3μL的样品滴在新剥离云母片上,静置吸附约3分钟后利用氮气吹干于原子力显微镜多模式8型AFM(NanoScope 5型控制器,Bruker公司)气相条件下观察,采用含有二价阳离子的1×TAE/Mg2+作为缓冲液,将样品在云母表明吸附后,利用水流的作用和阳离子缓冲液环境下的吸附力的平衡作用将目标产物舒展开来,在原子力显微镜下成像观察。10nm金颗粒介导矩形折纸组装的AFM表征结果如图3-5所示。
表面辅助法组装:
(1)将过量的表面修饰巯基DNA的10nm金颗粒与矩形DNA折纸混合,并将新剥离的云母片插入混合溶液中,37℃下保温过夜。
(2)取出步骤(1)溶液中的云母片,用超纯水流动冲洗以除去云母表面多余的物质,利用氮气吹干后于原子力显微镜多模式8型AFM(NanoScope 5型控制器,Bruker公司)气相条件下观察。10nm金颗粒介导矩形折纸组装的AFM表征结果如图5-7所示:采用型号为TESPA-V2的探针在轻敲模式下进行扫描,扫描范围3μm,扫描频率1HZ,扫描分辨率384。由图5可知:因为10nm金颗粒通过表面的polyT与矩形DNA折纸四个角上的polyA碱基互补配对结合,所以溶液中的金纳米颗粒能够连接在矩形DNA的四个角上,从而成功地将两个矩形DNA折纸拼接在一起,矩形DNA折纸不再零散分布,而且组装的纳米结构是原先矩形折纸尺寸的两倍。由图6可知:10nm金颗粒将四个矩形DNA折纸拼接在一起,折纸尺寸是原先单个矩形DNA折纸的四倍。由图7可知:10nm金颗粒介导多个矩形DNA折纸拼接在一起,矩形DNA折纸的尺寸放大数倍,成功地实现了金纳米颗粒介导大规模折纸的组装。
以上所述,仅是本发明较佳的实施例而已,并非对本发明的技术范围作任何限制,故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何细微修改、等同变化和修饰,均属于本发明技术方案的范围内。
序列表
<110> 南京邮电大学
<120> 一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 1
aaaaaaaaaa aaaaa 15
Claims (6)
1.一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备矩形DNA折纸:按照Rothemund和Seeman的方法制备折纸,并使用纯化方法纯化矩形DNA折纸;
(2)制备巯基DNA修饰的金纳米颗粒:利用巯基DNA修饰金纳米颗粒,并离心浓缩后备用;
(3)金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装:得到大规模DNA折纸;
(4)原子力显微镜下成像观察。
2.根据权利要求1所述的一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,所述步骤(1)中DNA矩形折纸的特定位点利用polyA修饰。
3.根据权利要求1所述的一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,所述步骤(2)金纳米颗粒表面修饰的巯基DNA为3’修饰巯基的polyT。
4.根据权利要求1所述的一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,所述步骤(3)的具体步骤为将过量巯基DNA修饰的金纳米颗粒与矩形DNA折纸混合反应,从45℃到30℃反复退火4次最后降到4℃,得到大规模DNA折纸。
5.根据权利要求1所述的一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,所述步骤(3)中金纳米颗粒介导矩形DNA折纸组装方法为云母表面辅助的方法。
6.根据权利要求1所述的一种金纳米颗粒介导的大规模DNA折纸组装方法,其特征在于,所述所述步骤(1)中纯化方法包括超滤纯化、跑胶纯化或PEG纯化。
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---|---|---|---|
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---|---|
CN (1) | CN108165544A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110057806A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-26 | 南京邮电大学 | 基于表面增强拉曼效应的dna折纸模板组装纳米金立方形成二聚体结构的方法 |
CN111302349A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-06-19 | 国家纳米科学中心 | 一种图案化二氧化硅纳米结构的合成方法及其应用 |
CN112898364A (zh) * | 2021-01-24 | 2021-06-04 | 南京大学 | 一种可响应降解dna折纸矿化方法 |
CN113201532A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 南京邮电大学 | Dna折纸框架脂质体及其制备方法 |
CN113458383A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-10-01 | 南京邮电大学 | 有序金立方纳米簇以及有序金立方纳米簇的制备方法 |
CN117947019A (zh) * | 2024-02-03 | 2024-04-30 | 南京大学 | 一种尺寸为亚毫米的dna折纸晶体的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101948927A (zh) * | 2010-10-12 | 2011-01-19 | 上海交通大学 | 纳米金颗粒在dna折纸芯片上的可控分布方法 |
CN104962615A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-10-07 | 西南大学 | 基于适配体修饰的dna折纸纳米结构-纳米金的生物传感器及其制备方法和应用 |
CN106770049A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-05-31 | 南京邮电大学 | 基于DNA折纸模板和纳米金棒构建Dolmen结构的方法 |
-
2018
- 2018-01-16 CN CN201810039823.3A patent/CN108165544A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101948927A (zh) * | 2010-10-12 | 2011-01-19 | 上海交通大学 | 纳米金颗粒在dna折纸芯片上的可控分布方法 |
CN104962615A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-10-07 | 西南大学 | 基于适配体修饰的dna折纸纳米结构-纳米金的生物传感器及其制备方法和应用 |
CN106770049A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-05-31 | 南京邮电大学 | 基于DNA折纸模板和纳米金棒构建Dolmen结构的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
GUANGBAO YAO等: "Gold-nanoparticle-mediated jigsaw-puzzle-like assembly of supersized plasmonic DNA origami", 《ANGEWANDTE CHEMIE》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110057806A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-26 | 南京邮电大学 | 基于表面增强拉曼效应的dna折纸模板组装纳米金立方形成二聚体结构的方法 |
CN110057806B (zh) * | 2019-04-25 | 2022-03-04 | 南京邮电大学 | 基于表面增强拉曼效应的dna折纸模板组装纳米金立方形成二聚体结构的方法 |
CN111302349A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-06-19 | 国家纳米科学中心 | 一种图案化二氧化硅纳米结构的合成方法及其应用 |
CN111302349B (zh) * | 2020-02-28 | 2021-07-27 | 国家纳米科学中心 | 一种图案化二氧化硅纳米结构的合成方法及其应用 |
CN112898364A (zh) * | 2021-01-24 | 2021-06-04 | 南京大学 | 一种可响应降解dna折纸矿化方法 |
CN113458383A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-10-01 | 南京邮电大学 | 有序金立方纳米簇以及有序金立方纳米簇的制备方法 |
CN113201532A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 南京邮电大学 | Dna折纸框架脂质体及其制备方法 |
CN113201532B (zh) * | 2021-04-30 | 2023-10-20 | 南京邮电大学 | Dna折纸框架脂质体及其制备方法 |
CN117947019A (zh) * | 2024-02-03 | 2024-04-30 | 南京大学 | 一种尺寸为亚毫米的dna折纸晶体的制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20180615 |