CN108135746A - 粘贴部件以及医疗器械 - Google Patents
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Abstract
本发明的粘贴部件(30)是具有粘贴于被检测者的粘贴面(30b)的片状的粘贴部件(30)，具备：第一区域(31)，其能够在与粘贴面(30b)不同的安装面(30a)安装医疗装置(20)；第二区域(32)，其设置于第一区域(31)的周围，第二区域(32)的所述粘贴面的粘着力比所述第一区域的所述粘贴面的粘着力强；以及断裂预定部(33)，其能够使第一区域(31)内、或者第一区域(31)与第二区域(32)之间断裂。
Description
技术领域
本发明涉及粘贴部件以及医疗器械。
背景技术
以往公知有在被检测者持续几天～几周左右的期间连续使用医疗器械的情况下，将该医疗器械粘贴于被检测者的皮肤来使用。例如在专利文献1中公开了将供给药液等流体的供给设备粘贴于被检测者的身体使用的情况。
专利文献1:日本专利第5102350号公报
在将医疗器械持续几天～几周期间粘贴于被检测者的情况下，为了防止粘贴的医疗器械从被检测者的皮肤剥离而脱落，最好使用粘接力强的粘贴剂对被检测者粘贴医疗器械。另一方面，若利用粘接力强的粘贴剂将医疗器械粘贴于被检测者，则在由于结束医疗器械的使用等而将医疗器械从皮肤剥离的情况下，容易对皮肤造成较强的刺激。即，粘贴剂的粘接力越强，医疗器械越难以从皮肤剥离，在将医疗器械从皮肤剥离时，有时皮肤发红、或皮肤被撕掉。另外，在将医疗器械从皮肤剥离时，被检测者容易感到疼痛。
发明内容
鉴于上述问题，本发明的目的在于提供确保医疗器械与皮肤的粘接强度、并且能够减轻将医疗器械从皮肤剥离时的疼痛的粘贴部件以及医疗器械。
作为本发明的一个方式，一种粘贴部件，是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的粘贴部件，其特征在于，具备：第一区域，其能够供医疗装置安装于与所述粘贴面不同的安装面；第二区域，其设置于所述第一区域的周围，该第二区域的所述粘贴面的粘着力比所述第一区域的所述粘贴面的粘着力强；以及断裂预定部，其能够使所述第一区域内或者所述第一区域与所述第二区域之间断裂。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述第一区域具有：从所述断裂预定部朝向所述第一区域的中央侧设置的切口、或者断裂预定部。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述第二区域具有：从该第二区域的外周缘朝向所述断裂预定部设置的切口、或者断裂预定部。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述第二区域的外周缘大致为多边形状，并且在至少任一边具有向与所述第一区域相反的方向突出的突出部。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述第一区域为大致多边形状，并且在至少任一边具有向所述第二区域侧突出的突出部。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述第二区域为椭圆形状。
作为本发明的一个实施方式，优选为，具有将所述第二区域的外周缘与所述断裂预定部连结的两个切口或者其他断裂预定部。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述两个切口或者其他断裂预定部实质上平行并以直线状延伸。
作为本发明的一个实施方式，优选为，所述粘贴部件为椭圆形状，所述两个切口或者断裂预定部实质上与所述椭圆的长轴方向平行并以直线状延伸。
作为本发明的一个实施方式，优选为，在所述第一区域的一部分还具备第三区域，该第三区域的所述粘贴面的粘着力比周围的所述粘贴面的粘着力强。
另外，作为本发明的一个方式，一种粘贴部件，是第一部件与第二部件重叠而成的粘贴部件，所述第一部件是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的部件，所述第二部件具有粘贴于所述被检测者的粘贴面，并且所述第二部件的粘贴面的粘着力比所述第一部件的粘贴面的粘着力强，所述粘贴部件的特征在于，所述第一部件具有能够使该第一部件以环状断裂的断裂预定部，所述第二部件是具有外周缘和内周缘的环状，所述第二部件的内周缘位于比所述第一部件的断裂预定部靠外侧，并且所述第一部件的外周缘位于比所述第二部件的内周缘靠外侧，并且所述第二部件的外周缘位于比所述第一部件的外周缘靠外侧。
另外，作为本发明的一个方式，一种医疗器械，其特征在于，具备：医疗装置；和片状的粘贴部件，其具有安装有所述医疗装置的安装面、以及粘贴于被检测者的粘贴面，所述粘贴部件具备：第一区域，其安装有所述医疗装置；第二区域，其设置于所述第一区域的周围，该第二区域的所述粘贴面的粘着力比所述第一区域的所述粘贴面的粘着力强；以及断裂预定部，其能够使所述第一区域内或者所述第一区域与所述第二区域之间断裂。
根据本发明，能够提供确保医疗器械与皮肤的粘接强度，并且能够减轻将医疗器械从皮肤剥离时的疼痛的粘贴部件以及医疗器械。
附图说明
图1是本发明的一个实施方式的医疗器械的简要立体图。
图2是表示图1所示的医疗器械的一个例子的简略俯视图。
图3是示意地示出将图2所示的医疗器械的第二区域从皮肤剥离的情况的简略图。
图4是表示图1所示的医疗器械的另一个例子的简略俯视图。
图5是示意地示出将图4所示的医疗器械的第二区域从皮肤剥离的情况的简略图。
图6是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图7是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图8是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图9是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图10是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图11是表示图1所示的医疗器械的又一个例子的简略俯视图。
图12是表示具备由两个部件构成的粘贴部件的医疗器械的一个例子的简略俯视图。
图13是构成粘贴部件的第一部件以及第二部件的简略俯视图。
图14是图12所示的医疗器械的使用状态的简略剖视图。
图15是表示图1所示的粘贴部件的一个变形例的简略图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的医疗器械的一个实施方式进行说明。对各图中共通的部件标注相同的附图标记。
图1是本发明的一个实施方式的医疗器械的外观立体图。如图1所示，医疗器械10具备：医疗装置20、和安装有医疗装置20的粘贴部件30。医疗器械10是被检测者例如持续几天～几周左右的期间连续使用的医疗器械。被检测者将医疗器械10的粘贴部件30粘贴于被检测者的皮肤来使用。
医疗装置20根据医疗器械10的使用目的以及用途等，能够成为各种医疗装置。医疗装置20例如是具有连续地测量被检测者的生物体信息的控制部的测量装置。医疗装置20作为测量装置的情况下的一个例子是通过CGM(Continuous Glucose Monitoring动态血糖监测：持续性葡萄糖测量)来计算皮下组织中的葡萄糖值的测量装置。在该情况下，被检测者例如将该测量装置连接于使用穿刺件插入到体内的传感器，并将测量装置粘贴于皮肤进行CGM。另外，医疗装置20例如也可以是向体内供给药液等流体的药液泵。医疗装置20作为药液泵的情况下的一个例子是胰岛素泵。另外，医疗装置20也可以是上述的装置以外的装置。
粘贴部件30是片状的部件，具有：安装医疗装置20的安装面30a、和粘贴于被检测者的皮肤的粘贴面30b。粘贴部件30例如能够由人造丝无纺布、聚酯无纺布、聚氨基甲酸乙酯无纺布、或者塑料系(聚乙烯、聚酯或聚氨基甲酸乙酯等)的芯材构成。在本说明书中，以下在医疗器械10中，也将粘贴部件30的安装面30a侧表现为“上”，粘贴面30b侧表现为“下”。
粘贴部件30具有第一区域31和第二区域32。第二区域32设置于第一区域31的周围。即，例如图2所示，粘贴部件30具备：俯视观察时设置于中央侧的第一区域31、和设置于外周缘30c侧的第二区域32。在第一区域31与第二区域32之间设置有断裂预定部33。断裂预定部33构成为能够使第一区域31与第二区域32之间断裂的线状部，例如作为针孔设置于粘贴部件30。被检测者在将粘贴的医疗器械10从皮肤剥离的情况下，使断裂预定部33断裂，从而使第一区域31与第二区域32分离。
在粘贴部件30处，医疗装置20安装于第一区域31的安装面30a侧。医疗装置20能够用任意的方法安装于粘贴部件30，例如通过粘接或者熔敷来安装。在粘接的情况下使用粘接剂。在熔敷的情况下，使用热熔敷、超声波熔敷、高频熔敷、激光熔敷等。第一区域31的安装面30a的面积大于在医疗装置20处安装于安装面30a的部分(即、下表面侧)的面积。
在粘贴部件30的粘贴面30b涂覆能够将粘贴部件30粘贴于被检测者的皮肤的粘着剂。粘着剂以使在粘贴面30b中第二区域32的粘着力强于第一区域31的粘着力的方式涂覆于粘贴面30b。
具体而言，第二区域32的粘贴面30b相对于皮肤的粘着力优选为：在被检测者使用医疗器械10期间(例如几天～几周左右)，医疗器械10不从被检测者的皮肤剥离的程度的强力，比通常的创可贴等强力。特别是由于第二区域32的外周缘32a比粘贴部件30的其他位置更容易剥落，因此优选为在被检测者使用医疗器械10的过程中，医疗器械10不会从被检测者的皮肤剥落的程度的强力。与此相对，第一区域31的粘贴面30b相对于皮肤的粘着力优选为：在被检测者使用医疗器械10期间维持对皮肤的恒定的粘着性，并且在将医疗器械10从皮肤剥离时，难以对被检测者造成疼痛的程度。
第一区域31与第二区域32的粘着力(粘着强度)之差，例如通过在第一区域31和第二区域32的粘贴面30b分别涂覆不同种类(成分)的粘着剂来设置。另外，粘着力之差例如也能够通过使涂覆于第一区域31和第二区域32的粘贴面30b的粘着剂的量不同来设置。另外，粘着力之差例如也能够通过在第一区域31和第二区域32的粘贴面30b涂覆粘着剂的面积之差来设置。作为粘着剂，例如能够使用硅酮系粘着剂、丙烯酸系粘着剂、或者橡胶系(天然橡胶或者合成橡胶等)粘着剂。其中，粘着剂不局限于在此列举的粘着剂。
在此，参照图2～图15对粘贴部件30的详细的结构进行说明。
图2是表示图1所示的医疗器械10的一个例子的简略俯视图，即，是从安装面30a侧观察医疗器械10的情况下的简略图。在图2所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘(与断裂预定部33相同)是四个角导圆的大致长方形。粘贴部件30在第二区域32具有从第二区域32的外周缘32a朝向断裂预定部33设置的切口34。在图2所示的例子中，切口34从外周缘32a连接到断裂预定部33，但切口34也可以不一定延伸到断裂预定部33。
在使用图2所示的医疗器械10时，被检测者将粘贴部件30的粘贴面30b粘贴于皮肤。若结束使用医疗器械10时，则被检测者将医疗器械10从皮肤剥离。在将医疗器械10从皮肤剥离时，被检测者用手指捏起由切口34形成的第二区域32的一部分的把手部35，以使皮肤与第二区域32的粘贴面30b所成的角θ成为规定的角度(例如90度以上的角度)的方式拉动把手部35。此时，被检测者通过一边用手等按压以使安装有医疗装置20的第一区域31不从皮肤剥离、一边使断裂预定部33断裂，从而使第一区域31与第二区域32分离，而仅将第二区域32从皮肤剥离。图3示意地示出皮肤与第二区域32的粘贴面30b成为规定的角度，并将第二区域32从皮肤剥离的情况。在图3中，为了容易理解而用虚线表示保持粘贴于皮肤的状态的第一区域31，用粗实线表示从皮肤剥离的第二区域32。
被检测者通过随着将第二区域32从皮肤剥离而向沿着第二区域32的长方形的外周缘32a的方向拉动把手部35，由此将第二区域32从皮肤剥离。即，在图2所示的粘贴部件30的例子中，被检测者一边将拉动包含把手部35在内的第二区域32的方向沿四个方向依次变更、一边将第二区域32从皮肤剥离。
被检测者在将第二区域32全部从皮肤剥离后，通过将医疗装置20、和安装有医疗装置20的第一区域31从皮肤向上方(即、厚度方向上安装面30a侧的方向)拉动，由此从皮肤剥离。这样，被检测者能够将医疗器械10整体从皮肤剥离。
这样，本实施方式的医疗器械10具备第一区域31和第二区域32，对于粘贴面30b的粘着力而言，第二区域32比第一区域31强。医疗器械10借助第二区域32的粘着力，在使用医疗器械10时难以从被检测者剥离。
另外，第二区域32构成为通过断裂预定部33而能够与第一区域31分离。因此被检测者能够在剥离医疗器械10时，首先仅将第二区域32剥离。此时，在第二区域32未安装医疗装置20，因此在皮肤与第二区域32的粘贴面30b之间具有规定的角度，从而容易将第二区域32从皮肤剥离。这样，通过以规定的角度将第二区域32剥离，从而能够从皮肤处粘贴有第二区域32的区域的一部分，沿着第二区域32粘贴的方向而依次剥离。假设在将粘着力强的第二区域32从皮肤向上方(即、厚度方向上安装面30a侧的方向)剥离的情况下，由于剥离的方向成为一个方向，因此施加于皮肤的力变强，从而引起表皮剥离等有害现象。因此通过用手指捏起把手部35，以使皮肤与第二区域32的粘贴面30b所成的角θ成为规定的角度(例如90度以上的角度)的方式拉动把手部35，从而能够在剥离时使对皮肤施加的力分散，从而表皮不会剥离，能够减轻被检测者的疼痛。
另外，由于第一区域31的粘着力比第二区域32的粘着力弱，因此与粘贴部件30整体的粘着力强的情况相比较，可减轻将第一区域31以及医疗装置20从皮肤剥离时的疼痛。
图4是表示图1所示的医疗器械10的另一个例子(医疗器械10a)的简略俯视图。在图4所示的例子中，与图2所示的例子同样，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘(与断裂预定部33相同)是大致长方形。在图4所示的例子中，第二区域32在外周缘32a的四个边中的一个边32b具有向与第一区域31相反的方向突出的突出部36。另外，第二区域32在其他边也可以具有同样的突出部36。
被检测者若结束使用图4所示的医疗器械10a，则将医疗器械10a从皮肤剥离。在将医疗器械10a从皮肤剥离时，被检测者用手指捏起突出部36，以使皮肤与第二区域32的粘贴面30b所成的角θ成为规定的角度(例如90度以上的角度)的方式拉动突出部36。此时，被检测者一边用手等按压以使安装有医疗装置20a的第一区域31不从皮肤剥离、一边使断裂预定部33断裂，从而使第一区域31与第二区域32分离，仅将第二区域32从皮肤剥离。图5示意地示出皮肤与第二区域32的粘贴面30b成为规定的角度，并将第二区域32从皮肤剥离的情况。在图5中，与图3同样用虚线表示保持粘贴于皮肤的状态的第一区域31，用粗实线表示从皮肤剥离的第二区域32。
在图4所示的例子中，被检测者保持捏住突出部36的状态，从设置有突出部36的边32b向对置的边32c的方向拉动突出部36，从而能够将第二区域32剥离。即，在图4所示的例子中，被检测者通过向一个方向拉动突出部36，由此能够将第二区域32剥离。因此相对于在图2所示的例子中需要向四个方向拉动，而在图4所示的例子中，通过向一个方向拉动就能够将第二区域32从皮肤剥离，因此能够更简单地将第二区域32剥离。另外对于将第二区域32剥离后的、剥离第一区域31以及医疗装置20a的方法，由于与图2所示的例子相同，因此在此省略说明。
另外，在图2以及图4中，对粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘为大致长方形的情况进行了说明，但粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘也可以是大致长方形以外的其他形状。例如，粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘也可以是具有三条或者五条以上边的大致多边形状。另外，粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘也可以是圆形状或者椭圆形状等椭圆形的形状。
图6是表示图1所示的医疗器械10的又一个例子(医疗器械10b)的简略俯视图，且是示出医疗器械10b的粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)为圆形状的情况下的例子的简略俯视图。如图6所示，在第二区域32为圆形状的情况下，被检测者在将第二区域32从皮肤剥离的情况下，容易用手指将圆形状的外周缘32a的任意的位置捏起。即，例如在图2以及图4所示的例子中，决定了第二区域32中捏起的位置(分别为把手部35以及突出部36)、和拉动第二区域32的方向，但在图6所示的例子中，被检测者无论在外周缘32a的哪个位置，都能够将第二区域32的一部分捏起，通过从捏起位置拉动第二区域32，从而能够将第二区域32剥离。被检测者在将第二区域32剥离后，将安装有医疗装置20b的第一区域31从皮肤剥离。
至此为止，对将医疗器械10、10a以及10b从皮肤剥离时，剥离第二区域32后，剥离第一区域31的情况进行了说明。然而，医疗器械10、10a以及10b也可以在剥离第一区域31后，将第二区域32剥离。在此，对通过在剥离第一区域31后、剥离第二区域32而从皮肤剥离的医疗器械10的结构进行说明。
图7是表示图1所示的医疗器械10的又一个例子(医疗器械10c)的简略俯视图。在图7所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘(与断裂预定部33相同)是四个角导圆的大致长方形。粘贴部件30在第一区域31具有从断裂预定部33朝向第一区域31的内侧(中央侧)设置的切口37。
被检测者若结束使用图7所示的医疗器械10c，则将医疗器械10c从皮肤剥离。在将医疗器械10c从皮肤剥离时，被检测者用手指捏起切口37、和使断裂预定部33的一部分断裂而形成的第一区域31的一部分的把手部38。而且，通过使断裂预定部33整体断裂，由此使第一区域31与第二区域32分离，通过一边用手等按压第二区域32、一边将医疗装置20c和第一区域31从皮肤向上方(即、厚度方向上安装面30a侧的方向)拉动，从皮肤剥离。
被检测者在将医疗装置20c与第一区域31从皮肤剥离后，将残留于皮肤的第二区域32的一部分捏起，与参照图2以及图3说明的同样，以使皮肤与第二区域32的粘贴面30b所成的角θ为规定的角度(例如90度以上的角度)的方式拉动把手部38，将第二区域32从皮肤剥离。此时，被检测者例如也可以在第二区域32加水等而使粘着力变弱，从而第二区域32容易从皮肤剥离。这样，通过剥离第二区域32，从而能够减轻被检测者将医疗器械10c整体从皮肤剥离时对皮肤的负担。
图8是表示图1所示的医疗器械10的又一个例子(医疗器械10d)的简略俯视图。在图8所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘(与断裂预定部33相同)是四个角导圆的大致长方形。在图8所示的例子中，第一区域31在构成断裂预定部33的四个边中的一个边33a，具有向第二区域32侧突出的突出部39。另外，第一区域31也可以在断裂预定部33的其他边具有同样的突出部39。
被检测者若结束使用图8所示的医疗器械10d，则将医疗器械10d从皮肤剥离。在将医疗器械10d从皮肤剥离时，被检测者使断裂预定部33中构成突出部39的位置断裂，使第一区域31的突出部39从第二区域32分离。然后被检测者捏起突出部39，使断裂预定部33整体断裂而使第一区域31与第二区域32分离，从而将医疗装置20d与第一区域31从皮肤剥离。
然后，被检测者在将医疗装置20d和第一区域31从皮肤剥离后，以与在图7中说明的同样的要领，将残留于皮肤的第二区域32从皮肤剥离。
另外，在图7以及图8中，对粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘为大致长方形的情况进行了说明，但粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘，也可以是大致长方形以外的其他形状。例如，粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘也可以是具有三条或者五条以上边的大致多边形状。
至此为止，对断裂预定部33形成于第一区域31的外周缘、即第一区域31与第二区域32之间的例子进行了说明。然而，例如图9所示，断裂预定部33也可以形成于第一区域31内。
图9是表示图1所示的医疗器械10的又一个例子(医疗器械10e)的简略俯视图。在图9所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘31a是四个角导圆的大致长方形。在第一区域31内形成有断裂预定部33。在第一区域31内且在断裂预定部33内(即第一区域31中的比断裂预定部33靠中央侧)安装有医疗装置20e。粘贴部件30在第一区域31内具有从断裂预定部33朝向第一区域31的中央侧设置的切口37。
被检测者若结束使用图9所示的医疗器械10e，则将医疗器械10e从皮肤剥离。在将医疗器械10e从皮肤剥离时，被检测者用手指捏起切口37、和通过使断裂预定部33的一部分断裂而形成的第一区域31的一部分的把手部38。然后通过使断裂预定部33整体断裂而使由作为第一区域31的一部分的断裂预定部33包围的区域分离，通过将医疗装置20e、和由第一区域31的断裂预定部33包围的部分从皮肤向上方(即、厚度方向中安装面30a(参照图1)侧的方向)拉动，由此从皮肤剥离。
被检测者在将医疗装置20e和第一区域31的一部分从皮肤剥离后，将残留于皮肤的第一区域31的一部分和第二区域32从皮肤剥离。在此被检测者将第一区域31的剩余的一部分和第二区域32从皮肤剥离的要领，例如与参照上述的图7说明的要领相同。由此，能够减轻被检测者将医疗器械10e整体从皮肤剥离时对皮肤的负担。
在图2中对第二区域32具备一个切口34的情况进行了说明。然而，例如图10、图11所示，第二区域32也可以具备两个切口。
图10以及图11是表示图1所示的医疗器械10的又一个例子(医疗器械10f以及医疗器械10g)的简略俯视图。在图10以及图11所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘(与断裂预定部33相同)为椭圆形。在此，椭圆形包括椭圆形状、长圆形状、卵形状以及跑道形状(圆角长方形)等。图10示出粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘为跑道形状的情况下的例子，图11示出粘贴部件30的外周缘30c以及第一区域31的外周缘为椭圆形状的情况下的例子。
在图10以及图11所示的例子中，第二区域32具有将第二区域32的外周缘32a与断裂预定部33连结的两个切口41以及42。在通过两个切口41以及42和断裂预定部33，将第二区域32从皮肤剥离的情况下，分离为两个。在图10以及图11所示的例子中，两个切口41以及42实质上平行并以直线状延伸。更具体而言，在图10以及图11所示的例子中，两个切口41以及42沿粘贴部件30的椭圆形的长轴方向以直线状延伸。此外，在图10以及图11所示的例子中，两个切口41以及42配置在一条直线L上。在图10以及图11所示的例子中，直线L为椭圆的长轴。长轴例如是线对称的椭圆的长度方向的对称轴。
在图10以及图11所示的例子中，断裂预定部33不具有沿与切口41以及42的延伸方向正交的方向延伸的部分。即，在此处的例子中，断裂预定部33不具有沿与直线L正交的方向延伸的部分。
被检测者若结束使用图10所示的医疗器械10f，则将医疗器械10f从皮肤剥离。在将医疗器械10f从皮肤剥离时，首先，被检测者通过两个切口41以及42和断裂的断裂预定部33，将第二区域32分离为两个，分两次将第二区域32从皮肤剥离。在将第二区域32分离为两个而从皮肤剥离的情况下，例如不会如在图4中示出的医疗器械10a中将第二区域32剥离的情况那样使剥离的第二区域32的一部分(例如突出部36)在医疗装置20a的上方通过，而是能够将分离为两个的第二区域32剥离。因此根据图10所示的医疗器械10f，被检测者能够一边用一只手按压医疗装置20f、一边用另一只手将分离为两个的第二区域32一个一个剥离，从而能够提高从皮肤剥离时的操作性。
另外，被检测者在将第二区域32剥离时，从一方的切口侧朝向另一方的切口侧将分离为两个的第二区域32剥离。在此作为一个例子，对将第二区域32从切口41侧朝向切口42侧剥离的情况下的例子进行说明。被检测者捏住由切口41形成的把手部43，将分离为两个的第二区域32的一方从切口41侧朝向切口42侧剥离。此时，被检测者能够沿着直线L将第二区域32剥离。被检测者在将分离为两个的第二区域32的一方剥离后，以同样的要领剥离第二区域32的另一方。即，被检测者将第二区域32的另一方沿着直线L从切口41侧朝向切口42侧剥离。这样，被检测者能够将分离为两个的第二区域32沿着直线L向一个方向(从切口41侧向切口42侧的方向)剥离。这样通过使剥离的方向成为一个方向，例如若使该剥离的方向成为沿着体毛的方向，则能够减轻在剥离第二区域32时产生的疼痛。另外，断裂预定部33不具有沿与切口41以及42的延伸方向正交的方向延伸的部分，因此被检测者容易将分离为两个的第二区域32沿着切口41以及42的延伸方向(直线L的方向)剥离。
被检测者在剥离第二区域32后，能够以与图2所示的例子同样的要领将第一区域31以及医疗装置20f剥离。
另外，在图11所示的例子中，被检测者也与图10所示的例子同样，能够将分离为两个的第二区域32沿着直线L向一个方向剥离。因此，若使剥离的方向成为沿着体毛的方向，则能够减轻剥离第二区域32时产生的疼痛。
另外，在图10以及图11所示的例子中，粘贴部件30为椭圆形状。假设在粘贴部件30为长方形等矩形状的情况下，在将第二区域32从皮肤剥离的情况下，在第二区域32的四个角的角的位置且在被检测者的皮肤侧，涂覆于粘贴面30b(参照图1)的粘着剂容易残留。然而，如图10以及图11所示，在粘贴部件30为椭圆形状的情况下，第二区域32不具有角，因此难以在被检测者的皮肤侧残留粘着剂。
另外，在图10以及图11所示的例子中，第二区域32的宽度W优选为均匀。假设在第二区域32的宽度W不均匀的情况下，根据第二区域32的宽度W的变化，在被检测者剥离第二区域32时施加于第二区域32的力集中或分散。与此相对，在第二区域32的宽度W为均匀的情况下，施加于第二区域32的力难以集中或分散，因此第二区域32难以成为被检测者不希望的剥离方式。
至此为止，对粘贴部件30由一个部件构成的情况下的例子进行了说明，但粘贴部件也可以由两个部件构成。在此，对具备由两个部件构成的粘贴部件30的医疗器械的一个例子进行说明。
图12是表示具备由两个部件构成的粘贴部件30的医疗器械的例子(医疗器械10h)的简略俯视图。在图12所示的例子中，粘贴部件30的外周缘30c(与第二区域32的外周缘32a相同)以及第一区域31的外周缘31a是作为椭圆形状的跑道形状。在图12所示的例子中，在第一区域31内形成有断裂预定部33。在第一区域31内且在断裂预定部33内(第一区域31的比断裂预定部33靠中央侧)安装有医疗装置20h。另外，粘贴部件30在第一区域31以及第二区域32内具有将第二区域32的外周缘32a与断裂预定部33连结的两个切口41以及42。切口41以及42配置在表示椭圆的长轴的直线L上。粘贴部件30由第一部件51和第二部件52构成。
图13是构成粘贴部件30的第一部件51以及第二部件52的简略俯视图。第一部件51是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的部件，例如由片状的聚氨基甲酸乙酯或者聚乙烯等被覆材料等构成。在第一部件51的粘贴面涂覆有粘着剂。第一部件51具有断裂预定部33和两个切口41以及42。
第二部件52是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的部件，例如由无纺布胶带等构成。第二部件52形成为具有外周缘32a和内周缘32d的环状。在图12所示的例子中，外周缘32a以及内周缘32d为作为椭圆形状的跑道形状，但外周缘32a以及内周缘32d的形状不局限于椭圆形状。在第二部件52的粘贴面涂覆有粘着剂。在第二部件52以使第二部件52的粘贴面的粘着力强于第一部件51的粘贴面的粘着力的方式选择适当的粘着剂的材料以及粘着剂的涂覆方法等来涂覆粘着剂。
第一部件51与第二部件52重叠而构成粘贴部件30。粘贴部件30可以在第一部件51的粘贴面侧重叠第二部件52，也可以在第二部件52的粘贴面侧重叠第一部件51。图12示出在第一部件51的粘贴面侧重叠有第二部件52的例子。第一部件51与第二部件52通过涂覆于粘贴面的粘着剂的粘着力而相互固定，从而构成粘贴部件30。
第二部件52的内周缘32d位于比第一部件的断裂预定部33靠外侧。另外，第一部件51的外周缘31a位于比第二部件52的内周缘32d靠外侧。在俯视观察第一部件51与第二部件52重叠而成的粘贴部件30时，断裂预定部33收纳于内周缘32d内。由此在将粘贴部件30从皮肤剥离时，通过使断裂预定部33断裂，从而能够将粘着力强的第二部件52整体与由断裂预定部33划分出的第一部件51的一部分分离。
另外，第二部件52的外周缘32a位于比第一部件51的外周缘31a靠外侧。在俯视观察第一部件51与第二部件52重叠而成的粘贴部件30时，外周缘31a收纳于外周缘32a内。由此粘贴部件30的外周缘30c的整周由粘着力强的第二部件52构成，容易防止粘贴部件30意外从皮肤剥离而掉下。
图14是图12所示的医疗器械10h的使用状态的简略剖视图。即，图14示出将医疗器械10h粘贴于被检测者的皮肤的状态。图14特别示出图12的A-A线的截面。如图14所示，在医疗器械10h的使用状态下，A-A截面的粘贴部件30两端的第二部件52的粘贴面粘贴于被检测者的皮肤，中央的第一部件51的粘贴面粘贴于被检测者的皮肤。
被检测者在剥离医疗器械10h时，首先使断裂预定部33断裂，将由第一部件51的一部分与第二部件52形成的断裂预定部33的外周部分剥离。此时，例如在与图10所示的例子中说明的方法同样，被检测者能够将粘贴部件30的一部分沿着直线L剥离。然后，被检测者将由第一部件51的一部分形成的被断裂预定部33包围的部分剥离。这样，能够由两个部件构成粘贴部件30。通过使粘贴部件30成为两个部件，从而能够在剥离粘着力强的部分时，使对皮肤施加的力分散，从而表皮不会剥离，能够减轻被检测者的疼痛。
基于各附图、实施例对本发明进行了说明，但应该注意的是本领域技术人员基于本公开能够容易地进行各种变形、修正。因此应该注意的是这些变形、修正包含于本发明的范围。
例如，如图15所示，粘贴部件30可以在第一区域31的一部分还具有第三区域40。对于粘贴面30b的粘着力而言，第三区域40比周围的第一区域31强。这样通过在第一区域31的一部分设置比周围的第一区域31的粘着力强的第三区域40，从而在比第二区域32粘着力弱的第一区域31内在设置有第三区域40的该一部分，皮肤与粘贴部件30更强力地粘接。
这样的第三区域40例如在安装于第一区域31的安装面30a的医疗装置20中，特别是在优选不从皮肤剥离的一部分存在的情况下很有效。即，若在安装面30a内在安装有该一部分的位置设置有第三区域40，则容易确保该一部分与皮肤的粘接状态。例如，在医疗装置20具备检测生物体信息的传感器的情况下，优选以使该传感器的位置相对于皮肤固定的方式，在安装面30a内在安装有传感器的位置设置第三区域40。
另外，在上述说明的实施方式中，粘贴部件30的外周缘32a与断裂预定部33为大致相似形，但外周缘32a与断裂预定部33也可以分别为不同的形状。例如，也可以是外周缘32a为圆形状，断裂预定部为大致长方形。
另外，从减轻对被检测者带来的疼痛的观点考虑，第二区域32的面积最好尽可能小。这是由于粘着力强的第二区域32的面积越小，越减轻被检测者在剥离第二区域32时感到的疼痛。
另外，在图2、图7以及图9～图14示出的医疗器械10、10c以及10e-h中，对第二区域32以及第一区域31分别具有切口34、37、41以及42进行了说明，但第二区域32以及第一区域31也可以取代切口34、37、41以及42而具有针孔等断裂预定部。在第二区域32以及第一区域31取代切口34、37、41以及42而具有断裂预定部的情况下，被检测者能够通过使该断裂部断裂，从而在第二区域32以及第一区域31分别形成切口34、37、41以及42。
工业上的可利用性
本发明涉及粘贴部件以及医疗器械。
附图标记说明：10、10a、10b、10c、10d、10e、10f、10g、10h...医疗器械；20、20a、20b、20c、20d、20e、20f、20g、20h...医疗装置；30...粘贴部件；30a...安装面；30b...粘贴面；30c、31a、32a...外周缘；31...第一区域；32...第二区域；32b、32c、33a...边；32d...内周缘；33...断裂预定部；34、37、41、42...切口；35、38、43...把手部；36、39...突出部；40...第三区域；51...第一部件；52...第二部件；L...椭圆形的长轴；W...第二区域的宽度。
Claims (12)
1.一种粘贴部件，是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的粘贴部件，其特征在于，具备：
第一区域，其能够供医疗装置安装于与所述粘贴面不同的安装面；
第二区域，其设置于所述第一区域的周围，该第二区域的所述粘贴面的粘着力比所述第一区域的所述粘贴面的粘着力强；以及
断裂预定部，其能够使所述第一区域内或者所述第一区域与所述第二区域之间断裂。
2.根据权利要求1所述的粘贴部件，其特征在于，
所述第一区域具有：从所述断裂预定部朝向所述第一区域的中央侧设置的切口、或者断裂预定部。
3.根据权利要求1所述的粘贴部件，其特征在于，
所述第二区域具有：从该第二区域的外周缘朝向所述断裂预定部设置的切口、或者断裂预定部。
4.根据权利要求1所述的粘贴部件，其特征在于，
所述第二区域的外周缘大致为多边形状，并且在至少任一边具有向与所述第一区域相反的方向突出的突出部。
5.根据权利要求1～3中的任一项所述的粘贴部件，其特征在于，
所述第一区域为大致多边形状，并且在至少任一边具有向所述第二区域侧突出的突出部。
6.根据权利要求1或2所述的粘贴部件，其特征在于，
所述第二区域为椭圆形状。
7.根据权利要求1所述的粘贴部件，其特征在于，
具有将所述第二区域的外周缘与所述断裂预定部连结的两个切口或者其他断裂预定部。
8.根据权利要求7所述的粘贴部件，其特征在于，
所述两个切口或者其他断裂预定部实质上平行并以直线状延伸。
9.根据权利要求8所述的粘贴部件，其特征在于，
所述粘贴部件为椭圆形状，所述两个切口或者断裂预定部实质上与所述椭圆的长轴方向平行并以直线状延伸。
10.根据权利要求1～9中的任一项所述的粘贴部件，其特征在于，
在所述第一区域的一部分还具备第三区域，该第三区域的所述粘贴面的粘着力比周围的所述粘贴面的粘着力强。
11.一种粘贴部件，是第一部件与第二部件重叠而成的粘贴部件，所述第一部件是具有粘贴于被检测者的粘贴面的片状的部件，所述第二部件具有粘贴于所述被检测者的粘贴面，并且所述第二部件的粘贴面的粘着力比所述第一部件的粘贴面的粘着力强，所述粘贴部件的特征在于，
所述第一部件具有能够使该第一部件以环状断裂的断裂预定部，
所述第二部件是具有外周缘和内周缘的环状，
所述第二部件的内周缘位于比所述第一部件的断裂预定部靠外侧，并且所述第一部件的外周缘位于比所述第二部件的内周缘靠外侧，并且所述第二部件的外周缘位于比所述第一部件的外周缘靠外侧。
12.一种医疗器械，其特征在于，具备：
医疗装置；和
片状的粘贴部件，其具有安装有所述医疗装置的安装面、以及粘贴于被检测者的粘贴面，
所述粘贴部件具备：
第一区域，其安装有所述医疗装置；
第二区域，其设置于所述第一区域的周围，该第二区域的所述粘贴面的粘着力比所述第一区域的所述粘贴面的粘着力强；以及
断裂预定部，其能够使所述第一区域内或者所述第一区域与所述第二区域之间断裂。
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