CN108129598A - 丙烯酸稀土改性pvc的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,包括:将丙烯酸与稀土离子水溶液在弱酸性条件下进行萃取反应,制成丙烯酸稀土化合物;将丙烯酸稀土化合物加入到PVC的共聚反应中,共聚反应按照反应条件进行聚合,共聚反应条件包括:反应温度为55~58℃,搅拌转速300~330r/min,反应时间250~450min;共聚反应中的物质按照重量份数记包括:水10000~30000,氯乙烯单体10000~25000,分散剂1~20,引发剂50~150,丙烯酸稀土1~200,终止剂1~30。本发明在PVC生产过程中能够提高PVC树脂的理化性能,使得在后续加工过程中可以减少其他助剂的使用量,节约生产成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种改性PVC的生产技术,具体说,涉及一种丙烯酸稀土改性PVC的生产方法。
背景技术
聚氯乙烯(PVC)在五大通用树脂中以成本低廉、理化性能优异而著称,其在工农业领域中得到广泛应用。但是由于PVC热稳定性差、力学性能不好、耐老化性能差、耐寒性能不好等一些缺陷,需要对PVC进行改性处理,以达到一些特定的要求。
PVC改性的办法主要分为物理改性和化学改性,物理改性是将PVC与其他功能性高分子材料通过共混的方法进行改性,化学改性是指在PVC聚合过程中加入另一种或多种物质共同参与聚合反应来增强PVC的性质。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,以丙烯酸稀土为改性剂参与PVC的共聚反应,使得丙烯酸稀土和PVC树脂接枝共聚,在PVC生产过程中能够提高PVC树脂的理化性能,使得在后续加工过程中可以减少其他助剂的使用量,节约生产成本。
技术方案如下:
一种丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,包括:
将丙烯酸与稀土离子水溶液在弱酸性条件下进行萃取反应,制成丙烯酸稀土化合物;
将丙烯酸稀土化合物加入到PVC的共聚反应中,共聚反应按照反应条件进行聚合,共聚反应条件包括:反应温度为55~58℃,搅拌转速300~330r/min,反应时间250~450min;共聚反应中的物质按照重量份数记包括:水10000~30000,氯乙烯单体10000~25000,分散剂1~20,引发剂50~150,丙烯酸稀土1~200,终止剂1~30。
进一步:丙烯酸稀土化合物的稀土元素包括:钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的一种或多种。
进一步:丙烯酸稀土化合物的稀土元素包括:镧、铈、镨、钕、钐中的一种或多种。
进一步:分散剂选用:GH-20、GH-23、KH-20、KH-17、7206、E50、P50、60HD50、DH-45、LL-02中的一种或几种。
进一步:引发剂选用LPO、BPO、HPP、EHP、CNP、DCPP、AIBN中的一种或几种。
进一步:终止剂选用二乙基羟胺。
与现有技术相比,本发明技术效果包括:
1、本发明以丙烯酸稀土为改性剂,直接参与PVC的共聚反应进行化学接枝共聚,可有效地提高PVC树脂的理化性能,例如抗老化性能,可减少PVC树脂在后续加工过程中其他助剂的用量,有效的节约生产成本。
2、丙烯酸稀土的制备过程简单,整个过程绿色环保,无有毒有害物质产生。
3、改性PVC作为一种专用料具有很广阔的市场前景。
具体实施方式
下面参考示例实施方式对本发明技术方案作详细说明。然而,示例实施方式能够以多种形式实施,且不应被理解为限于在此阐述的实施方式;相反,提供这些实施方式使得本发明更全面和完整,并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。
丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,具体如下:
步骤1:将丙烯酸与稀土离子水溶液在弱酸性条件下进行萃取反应,制成丙烯酸稀土化合物;
丙烯酸稀土化合物的稀土元素包括:钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的一种或多种。或者,丙烯酸稀土化合物的稀土元素包括:镧、铈、镨、钕、钐中的一种或多种。
步骤2:将丙烯酸稀土化合物加入到PVC的共聚反应中,共聚反应按照反应条件进行聚合,共聚反应条件包括:反应温度为55~58℃,搅拌转速300~330r/min,反应时间250~450min;共聚反应中的物质按照重量份数记包括:水10000~30000,氯乙烯单体10000~25000,分散剂1~20,引发剂50~150,丙烯酸稀土1~200,终止剂1~30。
分散剂选用:GH-20、GH-23、KH-20、KH-17、7206、E50、P50、60HD50、DH-45、LL-02中的一种或几种。分散剂加入水中增加其去颗粒的能力,分散剂的作用是使用润湿分散剂减少完成分散过程所需要的时间和能量,稳定所分散的颜料分散体,改性颜料粒子表面性质,调整颜料粒子的运动性,具体体现在以下几个方面:缩短分散时间、提高光泽、提高着色力和遮盖力、改善展色性和调色性、防止浮色发花、防止絮凝、防止沉降。
引发剂选用LPO、BPO、HPP、EHP、CNP、DCPP、AIBN中的一种或几种。自由基聚合引发剂简称引发剂,指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。可以按照引发剂的分解方式将引发剂分为热分解型和氧化还原分解型两类。
终止剂选用二乙基羟胺(DEHA)。终止剂是高分子化学链式聚合反应过程的用剂,在链式聚合反应中能终止聚合反应继续进行的物质。
实施例1:
将以下组分按一定质量份数精确称量后,添加于反应釜内,温度控制在56℃,搅拌速率320r/min,反应时间270min,其中终止剂在反应结束后加入。具体配方如下:
原料 | 重量份数 |
水 | 25000 |
氯乙烯单体 | 19000 |
GH-23 | 6 |
7206 | 9 |
60HD50 | 3 |
LL-02 | 9 |
引发剂(EHP:LPO=3:1) | 120 |
缓冲剂 | 3 |
丙烯酸铈 | 10 |
终止剂 | 20 |
实施例2:
将以下组分按一定质量份数精确称量后,添加于反应釜内,温度控制在57℃,搅拌速率310r/min,反应时间360min,其中终止剂在反应结束后加入。具体配方如下:
原料 | 重量分数 |
水 | 27000 |
氯乙烯单体 | 20000 |
GH-20 | 4 |
KH-20 | 8 |
60HD50 | 3 |
DH-45 | 7 |
引发剂(EHP:CNP=4:1) | 110 |
缓冲剂 | 4 |
丙烯酸镧 | 50 |
终止剂 | 25 |
实施例3:
将以下组分按一定质量份数精确称量后,添加于反应釜内,温度控制在55℃,搅拌速率300r/min,反应时间445min,其中终止剂在反应结束后加入。具体配方如下:
本发明所用的术语是说明和示例性、而非限制性的术语。由于本发明能够以多种形式具体实施而不脱离发明的精神或实质,所以应当理解,上述实施例不限于任何前述的细节,而应在随附权利要求所限定的精神和范围内广泛地解释,因此落入权利要求或其等效范围内的全部变化和改型都应为随附权利要求所涵盖。
Claims (5)
1.一种丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,包括:
将丙烯酸与稀土离子水溶液在弱酸性条件下进行萃取反应,制成丙烯酸稀土化合物;
将丙烯酸稀土化合物加入到PVC的共聚反应中,共聚反应按照反应条件进行聚合,共聚反应条件包括:反应温度为55~58℃,搅拌转速300~330r/min,反应时间250~450min;共聚反应中的物质按照重量份数记包括:水10000~30000,氯乙烯单体10000~25000,分散剂1~20,引发剂50~150,丙烯酸稀土1~200,终止剂1~30。
2.如权利要求1所述丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,其特征在于:丙烯酸稀土化合物的稀土元素包括:钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的一种或多种。
3.如权利要求1所述丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,其特征在于:分散剂选用:GH-20、GH-23、KH-20、KH-17、7206、E50、P50、60HD50、DH-45、LL-02中的一种或几种。
4.如权利要求1所述丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,其特征在于:引发剂选用LPO、BPO、HPP、EHP、CNP、DCPP、AIBN中的一种或几种。
5.如权利要求1所述丙烯酸稀土改性PVC的生产方法,其特征在于:终止剂选用二乙基羟胺。
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---|---|---|---|---|
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717466A (zh) * | 2009-11-12 | 2010-06-02 | 浙江大学 | 一种聚氯乙烯加工助剂及其制备方法 |
CN101870789A (zh) * | 2010-06-28 | 2010-10-27 | 济南大学 | 用于upvc热加工的有机稀土配合共聚物及其制备方法 |
CN102964507A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-13 | 山东世拓高分子材料股份有限公司 | 纳米二氧化铈抗冲改性丙烯酸酯类高分子聚合物及其制法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717466A (zh) * | 2009-11-12 | 2010-06-02 | 浙江大学 | 一种聚氯乙烯加工助剂及其制备方法 |
CN101870789A (zh) * | 2010-06-28 | 2010-10-27 | 济南大学 | 用于upvc热加工的有机稀土配合共聚物及其制备方法 |
CN102964507A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-13 | 山东世拓高分子材料股份有限公司 | 纳米二氧化铈抗冲改性丙烯酸酯类高分子聚合物及其制法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张明等: "聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究", 《中国稀土学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115260693A (zh) * | 2022-06-14 | 2022-11-01 | 陕西联塑科技实业有限公司 | 一种耐高温易加工的pvc材料及其制备方法 |
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