CN108102972A - 一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

发明提供一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法，菌种组分为侧孢短芽孢杆菌‑LX12，保藏编号为CGMCC 7420，以及枯草芽孢杆菌‑LX13，保藏编号为CGMCC No.8805；其制备方法为将上述菌种活化后分别接种到LB固体培养基28℃培养3d；取牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别接入上述制备的侧孢短芽孢杆菌‑LX12发酵种子液和枯草芽孢杆菌‑LX13发酵种子液，于pH7.2～8.5、温度30～40℃，发酵1～2d，即得生产用菌液；将菌液按照侧孢短芽孢杆菌‑LX12菌液与枯草芽孢杆菌‑LX13菌液的体积比为2:1的配比混合，制成复合生防菌剂。本发明提供的复合生防菌剂对冠腐病、白绢病和根腐病均有明显防治效果；固态的复合生防菌剂，解决了花生秧的再利用问题，还能够为生防菌提供寄居空间和营养物质，还能改善土质。

Description

一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法及应用
技术领域
本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法及应用。
背景技术
花生冠腐病是花生全生育期均可发生的一种土传真菌型病害，病原为Aspergillus niger V.Tiegh，属半知菌亚门，丝孢目曲霉菌属，黑曲霉菌真菌。该病主要发生在苗期或生长前期。在花生苗期，病菌先侵染残存的子叶，进而侵染花生的茎基部。病部初生黄褐色凹陷的病斑，病斑边缘褐色，以后病部迅速扩大，皮层纵裂，组织干腐，最后仅剩下破碎的纤维组织。在潮湿的情况下，病部很快长出黑色霉层，即病菌的分生孢于梗和分生孢子。侵染果仁，能使之腐烂而不能发芽，在受害部位表面长出一层黑霉。在种仁发芽后，病菌可以侵染子叶，子叶未出土就变黑腐烂，胚轴受侵染呈水浸状，浅褐色，有黑色霉层。花生生长期感病，常造成茎基部腐烂，病株萎蔫枯死。
花生白绢病是花生上的重要病害，病原为Sclerotium rolfsii Sacc.，属半知菌亚门，无孢菌目，齐整小核菌属真菌。该病多在成株期发生，高温高湿的7～9月份是发病盛期，主要危害茎基部、果柄、果荚及根。受害病组织初期呈暗褐色软腐，不久即长出白色绢丝状的菌丝，覆盖受病部位。环境条件适宜时，菌丝迅速向外蔓延，花生近地面中下部的茎杆以及病株周围的土壤表面，都可长出一层白色绢丝状的菌丝层；后期在病部菌丝层中形成很多菌核；随着受害病组织的腐烂，植株皮层脱落，仅剩下纤维组织，很易折断。荚果感病后病部变浅褐色至暗褐色，果仁感病后变皱缩腐烂，病部覆盖灰褐色菌丝层，后期还能形成菌核；病菌在种壳里面和种仁表面生长的时候还能产生草酸，以致在种皮上形成条纹、片状或圆形的蓝黑色彩纹。
花生根腐病在花生各生育期均可发生，病原为半知菌亚门镰孢菌属真菌。出苗前染病可引起烂种、烂芽；在苗期受害可引起苗枯；在成株期受害可引起根腐、茎基腐和荚腐，病株地上部表现矮小、生长不良、叶片由下而上渐变黄后干枯，主根变褐、皱缩、干腐，侧根脱落，或侧根少而短，拔起时主根像老鼠尾巴一样，只留残存的根组织，俗称之“老鼠尾巴”。
当前对花生病虫害的防治主要以植物抗性品种和化学防治为主，但有害生物抗性问题日益严重，且化学农药残留造成严重的危害，如残毒、环境污染，对人体和生态造成了很大威胁，不利于花生种植产业的可持续发展。因此，寻找一种经济、安全、有效的防治措施迫在眉睫。生物防治措施是利用有益微生物杀灭或者降低病原生物的数量以控制植物病害发生、发展的一类措施。这些有益生物亦称拮抗微生物或生防菌。目前有关于花生生防菌的研究，但是，针对上述三种花生病原菌的生防菌剂在应用过程中存在防效不稳定、起效慢、作用时间长、防治作用单一的问题，使得微生物菌剂的应用收到阻碍。
发明内容
针对上述问题，本发明旨在提供一种复合生防菌剂的制备方法，作用于花生根际，具有非常好的防治花生冠腐病、白绢病和根腐病的效果。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法，菌种组分为侧孢短芽孢杆菌-LX12，保藏编号为CGMCC 7420，以及枯草芽孢杆菌-LX13，保藏编号为CGMCC No.8805；其制备方法为将上述菌种活化后分别接种到LB固体培养基28℃培养3d；取牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别接入上述制备的侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵种子液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵种子液，于pH7.2～8.5、温度30～40℃，发酵1～2d，即得生产用菌液；将上述步骤制备的各种生产用菌液，按照侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液与枯草芽孢杆菌-LX13菌液的体积比为2:1的配比混合，制成复合生防菌剂。
进一步的，以花生秧为原料制备生物炭，将生物炭粉碎过30目筛得到生物炭粉，将得到生物炭粉按照固液比为1:(1～3)的比例投入到复合生防菌剂中，搅拌均匀，常温干燥，得到固态的复合生防菌剂。
进一步的，以花生秧为原料制备生物炭，将生物炭粉碎过30目筛得到生物炭粉，将得到生物炭粉按照固液比为1:(1～3)的比例分别投入到侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液和枯草芽孢杆菌-LX13菌液中，所述侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液与枯草芽孢杆菌-LX13菌液的体积比为2:1，搅拌均匀，常温干燥，得到固态的生防单剂，将两种单剂混合得到固态的复合生防菌剂。
本发明还提供上述复合生防菌剂在防治花生冠腐病、白绢病和根腐病方面的应用以及在促进花生生长和产量提高方面的应用。
进一步的，分别在花生的播种期、播种后10d利用复合生防菌剂稀释后灌根或者在花生的播种期进行固态复合生防菌剂的播种。
进一步的，将复合生防菌剂稀释100倍，每墩花生每次浇100ml。
与现有技术相比，本发明提供的复合生防菌剂对花生病原菌有明显的拮抗作用，可以作为潜力生防菌株；生防效果好，对冠腐病、白绢病和根腐病均有明显防治效果；能够显著地促进花生的生长及产量；使用方便，起效快，便于应用和推广；固态的复合生防菌剂，不仅解决了花生秧的再利用问题，而且还能够为生防菌提供寄居空间和营养物质，延长作用时间，便于保存，还能改善土质，提高花生产量和荚果品质。
附图说明
图1为菌株LX13的菌落形态图；
图2为菌株LX13的16s rDNA的PCR产物扩增结果图；
图3为菌株LX13与其在GenBank数据库中相关属种构建的以16S rDNA序列为基础的系统发育树。
生物材料样品保藏信息：
本发明中的LX12菌种，在申请号为201310643869.3的专利中已经公开。该菌种已于2013年04月07日经检测存活，保藏编号为CGMCC 7420。分类命名为侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)，保藏单位名称为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址为中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。
本发明中的LX13菌种，保藏日期为2014年01月22日，保藏编号CGMCC No.8805。分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，保藏单位名称为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址为中国北京朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。
具体实施方式
下面结合具体实施例及附图对本发明做进一步详细说明。
以下实施例所采用的材料来源和制备方法如下：
1、微生物菌株及其来源
菌株：侧孢短芽孢杆菌-LX12(CGMCC No.7420)；枯草芽孢杆菌-LX13(CGMCCNO.8805)；2种微生物菌株均由山东省花生研究所分离，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
2、试验病原真菌来源
山东省花生研究所保存花生冠腐病菌、白绢病菌、根腐病菌
3、培养基
(1)分离培养基：NA培养基：牛肉浸膏(Beef extract)3g，蛋白胨(Peptone)5g，葡萄糖(Dextrose)10g，琼脂粉(Agar)15g，蒸馏水1000mL，调pH至7.0，121℃高压蒸汽灭菌20min。
(2)活化培养基
LB固体培养基：胰蛋白胨(Tryptone)10g，酵母提取物(Yeast extract)5g，氯化钠(NaCl)10g，琼脂粉15g，蒸馏水1000mL，调pH至7.0，121℃高压蒸汽灭菌20min
PDA固体培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，蒸馏水1000mL，121℃高压蒸汽灭菌20min。
(3)种子培养基：
LB液体培养基：胰蛋白胨(Tryptone)10g，酵母提取物(Yeast extract)5g，氯化钠(NaCl)10g，蒸馏水1000mL，调pH至7.0，121℃高压蒸汽灭菌20min。
PDA液体培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，蒸馏水1000mL，121℃高压蒸汽灭菌20min。
(4)病原真菌培养应用PDA培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，蒸馏水1000mL，121℃高压蒸汽灭菌20min。
实施例1LX13菌株的分离、培养和鉴定
1、LX13菌株的筛选和分离
挑取平板上的一批单菌落于LB固体培养基平板上画线倒置于28℃恒温培养箱培养1-2天。
土壤来自山东省花生研究所实验田花生根际土壤。称取5g根际土壤放入45ml无菌水的三角瓶中，摇动片刻，吸取上层液0.5ml加入到含有4.5ml无菌水试管中，按照102、103、104、105、106的倍数进行梯度稀释。
用微量移液器分别吸取不同稀释倍数的土壤悬液100μl于NA平板上，灭菌涂布器涂布均勾，将平板封口后倒置于28℃恒温培养箱中培养48h。
挑取平板上的一批单菌落于LB固体培养基平板上画线倒置于28℃恒温培养箱培养1-2d。
2、菌落的形态观察及菌株的生理生化鉴定
生防细菌菌株LX13在LB平板上生长，乳白色，表面干燥有皱褶，无光泽，不光滑，菌落边缘不规则呈锯齿状，如图1所示；菌株LX13在澄清的LB液体培养基中，振荡培养，表面不形成膜层，菌悬液浑浊。
革兰氏染色、V-P测定、接触酶试验、硝酸盐还原、柠檬酸盐利用、甲基红试验等参照《常见细菌系统鉴定手册》进行生理生化鉴定。
LX13菌株的生理生化鉴定结果见表1，结果显示LX13菌体表现为革兰氏阳性、好氧菌；甲基红、接触酶和V-P反应呈阳性；能以柠檬酸盐作为碳素的营养来源，能够还原硝酸盐，水解酪蛋白、淀粉和明胶；并能将糖醇发酵产生酸，但不产生吲哚。根据以上形态特征和生理生化特性，并结合伯杰氏细菌鉴定手册和常见细菌系统鉴定手册，生防细菌菌株LX13与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)十分接近。
表1活性菌株LX13的生理生化特征
注：“+”表示反应结果为阳性；“－”表示反应结果为阴性。
3、细菌的16S rRNA分子学鉴定
菌株DNA提取
选取对真菌具有拮抗活性的细菌菌株，挑取10个相同的菌落做重复，进行基因组DNA的提取，其提取方法主要参照TIANGEN TIANamp BACTERia DNAKit试剂盒说明书进行，并略加修改，步骤如下：
(1)取细菌培养液1mL，10000rpm离心1min，尽量吸净上清；
(2)向菌体沉淀中加入200μL缓冲液GA，震荡至菌体彻底悬浮；
(3)加入4μLRNAase(100mg/mL)溶液，震荡15s，室温放置5min；
(4)向管中加入20μL蛋白酶K溶液，混匀；
(5)加入220μL缓冲液GB，震荡15s，70℃放置10min，简短离心以去除管盖内壁的水珠；
(6)加入220μL无水乙醇，充分震荡混匀15s，此时可能出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠；
(7)将上一步所得的溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱GB3中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm离心30s，倒掉废液将吸附柱CB3中放入收集管中；
(8)向吸附柱CB3中放入500μL缓冲液GD(使用前检查是否加收入无水乙醇)，12000rpm离心30s，倒掉废液将吸附柱CB3中放入收集管中；
(9)向吸附柱CB3中放入700μL漂洗液PW(使用前检查是否加收入无水乙醇)，12000rpm离心30s，倒掉废液将吸附柱CB3中放入收集管中；
(10)向吸附柱CB3中放入500μL漂洗液PW，12000rpm离心30s，倒掉废液将吸附柱CB3中放入收集管中；
(11)将吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm离心2min，倒掉废液，将吸附柱CB3置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；
(12)将吸附柱CB3转入干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μL洗脱缓冲液TE，室温放置2-5min，12000rpm离心2min，将溶液收集到离心管中，-20℃保存。
PCR与序列测定
(1)提取的DNA参照TaKaRa公司的16s rDNABacterial Identification PCR Kit试剂盒说明书进行PCR扩增，其中正向引物为：5’-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3’(SEQ IDNo.1)，反向引物为：3’-CGCTTACCTTGTTACGACTT-5’(SEQ ID No.2)。
PCR扩增条件如下：94℃预变性5min；94℃变性1min；53℃退火1min；72℃延伸90s；72℃后延伸5min，共30个循环。
PCR产物采用1％琼脂糖凝胶电泳分离，EB染色后置于3UVTMTransilluminator(UVP,USA)下进行观察。通过电泳检测发现LX13菌株16s rDNA片段大小约为1500bp，片段大小与试剂盒预期设计相符，扩增结果见图2。
(2)根据预先设计的引物与预期扩增片段大小，结合标记(Marker)目的片段在紫外灯下切割下来，用回收试剂盒Silica Bead DNAGelExtraction Kit进行DNA的回收。16srDNA序列测定由宝生物工程(大连)有限公司进行序列测定。测定序列结果表明LX13菌株的16srDNA片段共有1456nt碱基对组成，序列表信息见SEQ ID No.3。通过BLAST程序将测定的序列与GenBank(NCBI，网站http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)中的序列比较，然后从GenBank中获得和试验菌株序列相近种、属的16s rDNA序列进行确定。比对结果见图3，结果显示该活性菌株的16s rDNA序列GenBank基因库中芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的16s rDNA序列高度同源，同源率达99％。构建发育树和同源性分析结果显示(图3)，菌株LX13与芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)(AccessionNo:EF47226.1)单独构成一个分支，进化上的距离最近，反映出它们之间亲缘关系最近，运用DANMAN软件分析得到二者同源性为99％。结合传统的生理生化特性鉴定以及16S rDNA序列分析的结果，判定菌株LX13为枯草芽孢杆菌。
实施例2复合生防菌剂的制备
(1)菌株活化：将上述保存于斜面的原始微生物菌株在无菌条件下分别接种于对应的培养基上活化。
侧孢短芽孢杆菌-LX12、枯草芽孢杆菌-LX13接种到LB固体培养基28℃培养3d。
(2)生防菌的拮抗试验：采用平板对峙法，将侧孢短芽孢杆菌-LX12和枯草芽孢杆菌-LX13进行拮抗试验。未发现产生拮抗作用。
(3)种子培养：将侧孢短芽孢杆菌-LX12、枯草芽孢杆菌-LX13活化后接入LB液体培养基，置于28℃摇床中150r/min震荡培养3d。
(4)微生物菌液的发酵生产：取牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别接入上述制备的侧孢短芽孢杆菌-LX12、枯草芽孢杆菌-LX13发酵种子液，于pH7.2～8.5、温度30～40℃，发酵1～2d，即得，作为生产菌液备用。
(5)液态复合生防菌剂的制备：将上述步骤制备的生产用菌液，按照侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液的体积比为2︰1的配比进行混合，制成复合生防菌剂。
经检验，制备的复合生防菌剂总有效活菌数达2亿个/毫升，每一种有效菌的数量不得少于2000万个/毫升以上，符合国家标准GB-20287-2006。
实施例3室内盆栽应用复合生防菌剂防治花生病害及促生作用试验
(1)病原菌的活化：将保存的花生冠腐病菌、白绢病菌、根腐病菌接种至PDA培养基中，于28℃温室中培养5天，进行活化。
病原菌的扩繁：将燕麦粒装入三角瓶中，蒸馏水浸泡6h后倒掉水分，121℃高压灭菌20min；将花生冠腐病菌、白绢病菌、根腐病菌分别接种到灭菌的燕麦粒中，置于28℃培养7d，每天摇动接种瓶2次，使所有燕麦粒均有病原菌，获得带菌燕麦粒。
(2)病原菌接种：将花生(品种鲁花8号)种植于人工气候室的盆中，土壤：蛭石：营养土的质量比＝2：1：1。培养温度白天为28℃，夜间25℃，12h光照/12h黑暗，花生单粒种植，每盆3粒。每种病原菌带菌麦粒10粒利用撒表土法接种于花生周边，随后盖上一层薄土并浇水。
(3)复合生防菌剂的接种：分别在花生播种期、播种后10d利用复合生防菌剂、侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵液灌根，每个处理10盆，每盆3株，重复3次。每盆每次浇稀释100倍的发酵液100m L。设置50％多菌灵800倍液和清水两个对照。每天观察花生发病情况，种植75天后调查冠腐病、白绢病和根腐病的发病情况。花生每天浇水1次。
冠腐病5级分级标准：0级：植株无症状；1级：仅在茎基部产生病斑；2级：茎基部产生缢缩症状,整株的三分之一以下表现系统症状(枯萎、死亡、萎蔫等)；3级：整株的三分之二以下表现系统症状；4级：整株的三分之二以上表现系统症状，死亡植株按4级计算。
白绢病5级分级标准：0级：植株无症状；1级：病斑仅在茎基部产生；2级：茎基部产生缢缩症状，表现系统症状(枯萎、死亡、萎蔫等)的染病部位占整株的三分之一以下；3级：表现系统症状的染病部位占整株的三分之二以下；4级：表现系统症状的染病部位占整株的三分之二以上，死亡植株按4级计算。
根腐病10分级标准：0级:茎基和主须根上均无病斑；1级:茎基和主根上有少量病斑；3级:茎基和主根上病斑较多,病斑面积占茎基和根总面积的1/4～1/2；5级:茎基和主根上病斑多且大,病斑面积占茎基和根总面积的1/2～3/4；7级:茎基和主根上病斑连片，形成绕茎现象,但根系并未死亡；9级:根系坏死，植株地上部萎蔫或死亡。
病株率＝发病株数/总株数×100％
病情指数＝∑(发病级代表值×各级病株数)×100/(调查总株数×最高级发病代表值)
防治效果＝[(对照病情指数-处理病情指数)/对照病情指数]×100％
(4)实验结果：
①防治花生病害的效果
用复合生防菌剂的发酵液处理花生菌株，复合生防菌剂对室内盆栽花生冠腐病的防治效果达76.8％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表2)；复合生防菌剂对室内盆栽花生白绢病的防治效果为61.0％，防效高于对照药剂多菌灵拌种、侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表3)；复合生防菌剂对室内盆栽花生根腐病的防治效果达70.1％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表4)。这说明复合生防菌剂对花生冠腐病、白绢病和根腐病均有较好的防治效果，对花生冠腐病和根腐病的防治效果尤为突出，在70％以上。
表2复合生防菌剂对花生冠腐病的防治效果(盆栽)
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表3复合生防菌剂对花生白绢病的防治效果(盆栽)
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表4复合生防菌剂对花生根腐病的防治效果(盆栽)
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
②促进花生生长发育的效果
分别在播种期、播种后10d利用复合生防菌剂发酵液、侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵液灌根，每个处理10盆，每盆3株，重复3次。每盆每次浇稀释100倍发酵液100ml，以浇同体积清水和50％多菌灵800倍液作为对照。花生播种4个月后进行收获，倒出盆栽花生，测量花生主茎高、侧枝长、地径、分枝数；记录花生荚果数，用流水清洗掉荚果表面土壤颗粒后自然晾干并称重。用剪刀剪开花生植株地上、地下部分，放入干燥箱内于80℃下烘至恒重后称量其干重。
结果见表5：接种复合生防菌剂的花生平均主茎高、侧枝长、单株荚果数、荚果重量、地上部干重、地下部干重均明显高于空白花生，而对地径粗、分枝数没有影响；单株荚果数、荚果重量明显优于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵液单独处理的花生，说明复合生防菌剂显著地促进了花生的生长发育，并提高了花生的产量和品质。
表5复合生防菌剂Y-1接种对花生生长发育的影响(盆栽)
实施例4田间施用复合生防菌剂防治花生病害及促生作用试验
试验在山东省花生研究所莱西试验农场进行，为花生连作田，花生冠腐病、白绢病和根腐病等发生严重。采用随机区组设计，花生每小区70m2，重复4次。清水为空白对照，50％多菌灵800倍液为阳性对照。分别在播种期、播种后10d利用复合生防菌剂发酵液灌根，每墩每次浇稀释100倍发酵液约100ml。其他田间管理同正常生产，花生收获前每小区调查中间一行，每小区查40株，共查160株，调查花生冠腐病、白绢病和根腐病的发病情况；每小区收12m2，调查花生产量。
防治效果试验结果：田间用复合生防菌剂的发酵液处理花生，对花生冠腐病防治效果为66.6％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表6)；对花生白绢病的防治效果为56.7％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表7)；对花生根腐病防治效果为63.6％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液、枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用(表8)。复合生防菌剂对花生冠腐病、白绢病和根腐病防治效果显著高于对照药剂多菌灵，也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵菌液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵菌液单剂应用，说明侧孢短芽孢杆菌-LX12和枯草芽孢杆菌-LX13混合使用有协同增效作用。
表6复合生防菌剂对花生冠腐病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表7复合生防菌剂对花生白绢病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表8复合生防菌剂对花生根腐病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
产量试验结果见表9：接种复合生防菌剂的花生产量较空白对照增产49.22％，较应用多菌灵拌种的处理增产15.13％。说明应用复合生防菌剂能显著地提高花生产量。应用复合生防菌剂的产量也显著高于侧孢短芽孢杆菌-LX12和枯草芽孢杆菌-LX13单剂应用的产量。
表9复合生防菌剂接种对花生产量的影响
实施例5固态复合生防菌剂的制备
以花生秧为原料制备生物炭，将生物炭粉碎过30目筛得到生物炭粉，将得到生物炭粉按照固液比为1:2的比例投入到复合生防菌剂中，搅拌均匀，常温干燥，得到固态的复合生防菌剂。
实施例6田间施用固态复合生防菌剂防治花生病害及促生作用试验
试验在山东省花生研究所莱西试验农场进行，为花生连作田，花生冠腐病、白绢病和根腐病等发生严重。采用随机区组设计，花生每小区70m2，重复4次。清水为空白对照，50％多菌灵800倍液为阳性对照。在播种期进行固态复合生防菌剂的播种，每墩每次播种0.5克，对表层土壤进行翻耕，并使之与菌剂充分混合，土壤含水率保持15-25％之间。其他田间管理同正常生产，花生收获前每小区调查中间一行，每小区查40株，共查160株，调查花生冠腐病、白绢病和根腐病的发病情况；每小区收12m2，调查花生产量。
防治效果试验结果：固态复合生防菌剂对花生冠腐病防治效果为65.0％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于液态的复合生防菌剂(表10)；对花生白绢病的防治效果为54.5％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于液态的复合生防菌剂(表11)；对花生根腐病防治效果为61.9％，显著高于对照药剂多菌灵拌种，也显著高于也显著高于液态的复合生防菌剂(表12)。固态复合生防菌剂较液态复合生防菌剂有效期长，能够在较长一段时间内持续发挥作用，整个花生生长期只需要施用一次即可，节约生产成本。
表10固态复合生防菌剂对花生冠腐病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表11固态复合生防菌剂对花生白绢病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
表12固态复合生防菌剂对花生根腐病的田间防治效果
注:表中同一列内不同小写字母表示处理间差异达5％显著水平
产量试验结果见表13：接种固态复合生防菌剂的花生产量较空白对照增产53.55％，较应用多菌灵拌种的处理增产18.47％，较应用液态复合生防菌剂的增产13.08％。说明应用固态复合生防菌剂能显著地提高花生产量。
表13固态复合生防菌剂接种对花生产量的影响
序列表
<110> 山东省花生研究所
<120> 一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法及应用
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
agagtttgat catggctcag 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
cgcttacctt gttacgactt 20
<210> 3
<211> 1454
<212> DNA
<213> 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)
<400> 3
caggacgaac gcgcggcgtg cctaatacat gcaagtcgag cggacagatg ggagcttgct 60
ccctgatgtt agcggcggac gggtgagtaa cacgtgggta acctgcctgt aagactggga 120
taactccggg aaaccggggc taataccgga tggttgtttg aaccgcatgg ttcaaacata 180
aaaggtggct tcggctacca cttacagatg gacccgcggc gcattagcta gttggtgagg 240
taacggctca ccaaggcgac gatgcgtagc cgacctgaga gggtgatcgg ccacactggg 300
actgagacac ggcccagact cctacgggag gcagcagtag ggaatcttcc gcaatggacg 360
aaagtctgac ggagcaacgc cgcgtgagtg atgaaggttt tcggatcgta aagctctgtt 420
gttagggaag aacaagtacc gttcgaatag ggcggtacct tgacggtacc taaccagaaa 480
gccacggcta actacgtgcc agcagccgcg gtaatacgta ggtggcaagc gttgtccgga 540
attattgggc gtaaagggct cgcaggcggt ttcttaagtc tgatgtgaaa gcccccggct 600
caaccgggga gggtcattgg aaactgggga acttgagtgc agaagaggag agtggaattc 660
cacgtgtagc ggtgaaatgc gtagagatgt ggaggaacac cagtggcgaa ggcgactctc 720
tggtctgtaa ctgacgctga ggagcgaaag cgtggggagc gaacaggatt agataccctg 780
gtagtccacg ccgtaaacga tgagtgctaa gtgttagggg gtttccgccc cttagtgctg 840
cagctaacgc attaagcact ccgcctgggg agtacggtcg caagactgaa actcaaagga 900
attgacgggg gcccgcacaa gcggtggagc atgtggttta attcgaagca acgcgaagaa 960
ccttaccagg tcttgacatc ctctgacaat cctaggagat aggacgtccc ctttcggggg 1020
cagagtgaca ggtggtgcat ggttgtcgtc agctcgtgtc gtgagatgtt gggttaagtc 1080
ccgcaacgag cgcaaccctt gatcttagtt gccagcattc agttgggcac tctaaggtga 1140
ctgccggtga caaaccggag gaaggtgggg atgacgtcaa atcatcatgc cccttatgac 1200
ctgggctaca cacgtgctac aatggacaga acaaagggca gcgaaaccgc gaggttaagc 1260
caatcccaca aatctgttct cagttcggat cgcagtctgc aactcgactg cgtgaagctg 1320
gaatcgctag taatcgcgga tcagcatgcc gcggtgaata cgttcccggg ccttgtacac 1380
accgcccgtc acaccacgag agtttgtaac acccgaagtc ggtgaggtaa ccttttagga 1440
gccagccgcc gaag 1454

Claims (6)

1.一种防治花生病害的复合生防菌剂的制备方法，其特征在于，所述复合生防菌剂的菌种组分为侧孢短芽孢杆菌-LX12，保藏编号为CGMCC 7420，以及枯草芽孢杆菌-LX13，保藏编号为CGMCC No.8805；其制备方法为将上述菌种活化后分别接种到LB固体培养基28℃培养3d；取牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别接入上述制备的侧孢短芽孢杆菌-LX12发酵种子液和枯草芽孢杆菌-LX13发酵种子液，于pH7.2～8.5、温度30～40℃，发酵1～2d，即得生产用菌液；将上述步骤制备的各种生产用菌液，按照侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液与枯草芽孢杆菌-LX13菌液的体积比为2:1的配比混合，制成复合生防菌剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以花生秧为原料制备生物炭，将生物炭粉碎过30目筛得到生物炭粉，将得到生物炭粉按照固液比为1:(1～3)的比例投入到复合生防菌剂中，搅拌均匀，常温干燥，得到固态的复合生防菌剂。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以花生秧为原料制备生物炭，将生物炭粉碎过30目筛得到生物炭粉，将得到生物炭粉按照固液比为1:(1～3)的比例分别投入到侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液和枯草芽孢杆菌-LX13菌液中，所述侧孢短芽孢杆菌-LX12菌液与枯草芽孢杆菌-LX13菌液的体积比为2:1，搅拌均匀，常温干燥，得到固态的生防单剂，将两种单剂混合得到固态的复合生防菌剂。
4.权利要求1～3任一项所述的方法制备的复合生防菌剂在防治花生冠腐病、白绢病和根腐病方面的应用以及在促进花生生长和产量提高方面的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，分别在花生的播种期、播种后10d利用复合生防菌剂稀释后灌根或者在花生的播种期进行固态复合生防菌剂的播种。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，将复合生防菌剂稀释100倍，每墩花生每次浇100ml。
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