CN108101741B - 一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法 - Google Patents

一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，并加入碱，充入1‑10Mpa的氢气，不对称氢化反应得到产物II。“两步一锅法”，不需要分离纯化中间体，操作简便，底物适用范围广、对映选择性高。具体反应通式如下：

Description

一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法
技术领域
本发明属于不对称催化技术领域，具体涉及一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法。
背景技术
手性醇是重要的医药中间体和化工原料，通常以酮为原料经过不对称还原或者与有机金属试剂不对称加成来制备。炔烃是一种便宜易得的化工原料，从炔烃出发直接合成手性醇，具有原子经济性、步骤经济性等优点。文献报道炔烃在100℃下以甲酸为溶剂可以生成酮，然后在反应体系中加入碱调控pH值到中性，再加入手性二胺铑络合物为催化剂，通过不对称转移氢化得到手性醇(Green Chem.2013,15,2685–2689)，该方法需要用到过量的甲酸和碱，反应温度高。本发明报道一种以炔烃为原料，三氟乙醇为溶剂，20mol％三氟甲烷磺酸为催化剂，40℃反应4小时生成中间体酮，然后在反应体系中加入0.5当量的碱和手性二胺金属络合物催化剂，充入20MPa氢气,在40℃下发生不对称氢化合成手性醇。该方法具有反应条件简单、温和，底物适应范围广，对映选择性高等优点。
发明内容
本发明涉及一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法。该方法以炔烃为原料，采取“两步一锅法”策略，步骤1)：水合反应；步骤2)：单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物催化的不对称氢化；不需分离纯化中间体，炔烃直接转化成手性醇，反应通式如下：
Figure BDA0001495370960000011
所述化合物I或II，Ar选自
Figure BDA0001495370960000012
或
Figure BDA0001495370960000013
R是氢、C1-C3烷基、C1-C3烷基氧基、三氟甲基、氟、氯、溴、羟基、氨基、硝基、氰基中的任意一种；
上面给出的化合物I或II的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基：
卤素：指氟、氯、溴、碘；
烷基：指直链或支链烷基；
卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代。
所述步骤1)：水合反应的溶剂为含氟醇和水的混合物，进一步优选为：1毫升三氟乙醇和2当量水或者1毫升六氟异丙醇和2当量水；
所述步骤1)：水合反应的催化剂为布朗斯特酸，进一步优选为：20mol％三氟甲磺酸；
所述步骤1)：水合反应的温度为25-70℃；反应时间为4-48小时；
所述步骤2)：不对称氢化所用催化剂为(R,R)-或(S,S)-N-单磺酰-二芳基手性乙二胺与过渡金属钌或铑或者铱的配合物，其结构通式如式III、式IV所示，
Figure BDA0001495370960000021
所述结构通式III和IV中，M为Ru、Rh或Ir；
Ar为苯基或对甲氧基、甲基取代的苯基、萘基；
R为-CH3、-CF3、-C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-(t-Bu)-C6H4-、3,4-(CH3)2-C6H3-、2,4,6-(CH3)3-C6H2-、2,6-Cl2-C6H3-、2,4,6-(i-Pr)3-C6H2-、C6F5、或萘基；
R’为H、CH3或i-Pr；
L为苯、1,4-二甲基苯、1-甲基-4-异丙基苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,3,4,5-五甲基苯、1,2,3,4,5,6-六甲基苯或五甲基环戊二烯；
X为Cl-、[OTf]-、[PF6]-、[BF4]-、[SbF6]-或手性磷酸阴离子；
Y为C或O。
所述步骤2)：不对称氢化所用催化剂，进一步优选，代表性催化剂结构如下：
Figure BDA0001495370960000022
所述步骤2)：不对称氢化，需要加入碱，进一步优选为：0.5当量的KOH；
所述步骤2)：不对称氢化，氢源为1-10Mpa的高纯氢气，优选为：2MPa；
所述步骤2)：不对称氢化，反应温度为25-80℃，进一步优选为：40℃。
本发明所涉及的一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，充入氢气，不对称氢化反应得到产物II。“两步一锅法”，不需要分离纯化中间体，操作简便，底物适用范围广、对映选择性高。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。
本发明中所用手性催化剂通用制备方法，以催化剂A合成为例：0.005mmol(S,S)-N-五氟苯磺酰二苯基手性乙二胺和0.0025mmol[Ru(cymene)]2Cl2溶解在0.5毫升二氯甲烷中，加入0.005mmol三乙胺，室温下反应30分钟，水洗，水相用1毫升二氯甲烷萃取3次，合并后浓缩至干得到催化剂A，直接用于催化反应。
实施例1：(S)-1-苯乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000031
将0.5mmol的苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂A,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：35％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为63％的。HPLC分离条件：手性柱大赛璐OD-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝97:3(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝11.58分钟，t2＝13.82分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.43-7.37(m,4H),7.34-7.30(m,1H),4.93(dd,J1＝12.8Hz,J2＝12.8Hz,1H),2.03(s,3H),1.54(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝145.83,128.53,127.50,125.41,70.44,25.19ppm.
实施例2：(S)-1-苯乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000032
将0.5mmol的苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂F,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：65％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为99％的。
实施例3：(S)-1-苯乙醇的不对称合成(克级反应)
Figure BDA0001495370960000041
将1.2克(12mmol)的苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,216uL),H2O(2equiv.,480uL),CF3CH2OH(5mL),40℃反应4h后，加入0.12mmol催化剂C,KOH(6mmol,336mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入4Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：92％(1.32克)(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为99％的。
实施例4：(S)-1-苯乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000042
将0.5mmol的苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂E,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：40％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为77％的。
实施例5：(S)-1-苯乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000043
将0.5mmol的苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂F,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：67％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为80％的。
实施例6：(S)-1-(4-甲基苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000051
将0.5mmol的4-甲基苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：85％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-(4-甲基苯基)乙醇的ee值为99％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OJ-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝95:5(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝10.14分钟，t2＝11.59分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.31(dd,J1＝6.0Hz,J2＝6.0Hz,2H),7.21(t,J＝8.0Hz,2H),4.90(dd,J1＝13.2Hz,J2＝13.2Hz,1H),2.39(s,3H),1.97(s,1H),1.52(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝142.90,137.16,129.18,125.38,70.26,25.10,21.12ppm.
实施例7：(S)-1-(4-氟苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000052
将0.5mmol的4-氟苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：96％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-(4-氟苯基)乙醇的ee值为95％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐AS-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝98:2(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝13.78分钟，t2＝15.62分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.37-7.34(m,2H),7.05(t,J＝8.8Hz,2H),4.90(dd,J1＝13.2Hz,J2＝13.2Hz,1H),2.27(s,1H),1.49(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝162.35(d,J＝243.6Hz,1C),141.53(d,J＝3.2Hz,1C),127.08(d,J＝8.0Hz,2C),115.22(d,J＝21.2Hz,2C),69.74,25.27ppm.
实施例8：(S)-1-(4-硝基苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000061
将0.5mmol的4-硝基苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),(CF3)2CHOH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：62％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-(4-硝基苯基)乙醇的ee值为80％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OJ-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝95:5(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：254纳米，柱温：30摄氏度，t1＝30.10分钟，t2＝32.23分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝8.21(dd,J1＝6.8Hz,J2＝6.8Hz,2H),7.57-7.55(m,2H),5.03(dd,J1＝14.2Hz,J2＝14.2Hz,1H),2.37(s,1H),1.54(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝153.17,147.13,126.15,123.76,69.50,25.51ppm.
实施例9：(S)-1-(4-溴苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000062
将0.5mmol的4-溴苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：89％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)，HPLC测定产物(S)-1-(4-溴苯基)乙醇的ee值为97％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OD-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝95:5(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝8.45分钟，t2＝9.11分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.52-7.49(m,2H),7.30-7.27(m,2H),4.90(dd,J1＝12.8Hz,J2＝12.8Hz,1H),2.04(s,1H),1.50(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝144.78,131.56,127.16,121.17,69.79,25.26ppm.
实施例10：(S)-1-(3-溴苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000071
将0.5mmol的3-溴苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：82％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-(3-溴苯基)乙醇的ee值为95％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OD-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝95:5(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝8.40分钟，t2＝9.21分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.54(t,J＝2.0Hz,1H),7.43-7.40(m,1H),7.30-7.21(m,1H),4.84(dd,J1＝13.2Hz,J2＝13.2Hz,1H),2.56(s,1H),1.48(d,J＝6.8Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝148.14,130.44,130.11,128.58,124.05,122.59,69.69,25.23ppm.
实施例11：(S)-1-(2,5-二氯苯基)乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000072
将0.5mmol的2,5-二氯苯乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：79％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-(2,5-二氯苯基)乙醇的ee值为87％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OD-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝99:1(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝17.85分钟，t2＝20.00分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.51(d,J＝8.4Hz,1H),7.34(d,J＝6.0Hz,1H),7.27(dd,J1＝8.4Hz,J2＝8.4Hz,1H),5.22(dd,J1＝12.8Hz,J2＝12.8Hz,1H),2.78(s,1H),1.45(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝141.72,133.34,132.09,129.06,127.48,127.41,66.50,23.58ppm.
实施例12：(S)-1-苯己醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000081
将0.5mmol的1-苯己炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时。反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：75％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-苯己醇的ee值为93％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OD-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝99:1(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：220纳米，柱温：30摄氏度，t1＝19.25分钟，t2＝20.70分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.38(dd,J1＝5.2Hz,J2＝8.4Hz,2H),7.33-7.31(m,J＝6.0Hz,2H),4.68(dd,J1＝7.2Hz,J2＝7.6Hz,1H),2.14(s,1H),1.77-1.73(m,1H),1.48-1.44(m,1H),1.37-1.31(m,5H),0.92(dd,J1＝6.4Hz,J2＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝145.00,128.42,127.46,125.94,74.70,39.10,31.77,25.54,22.61,14.07ppm.
实施例13：(S)-1-萘乙醇的不对称合成
Figure BDA0001495370960000082
将0.5mmol的萘乙炔加入到试管中，依次加入CF3SO3H(20mol％,9uL),H2O(2equiv.,20uL),CF3CH2OH(1mL),40℃反应4h后，加入0.005mmol催化剂C,KOH(0.25mmol,14mg)，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：90％(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)HPLC测定产物(S)-1-萘乙醇的ee值为93％，HPLC分离条件：手性柱大赛璐OJ-H柱，流动相：正己烷/异丙醇＝95:5(体积比)，流速：1.0毫升/分钟，波长：230纳米，柱温：30摄氏度，t1＝24.22分钟，t2＝32.55分钟；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ＝7.89-7.85(m,4H),7.56-7.49(m,3H),5.13-5.08(m,1H),2.08(d,J＝3.2Hz,1H),1.62(d,J＝6.4Hz,3H)ppm；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ＝143.21,133.39,132.94,128.34,127.96,127.70,126.18,125.83,123.85,123.83,70.56,25.17ppm.

Claims (4)

1.一种(S)-1-苯乙醇的不对称合成方法，其特征在于，
Figure FDA0003069659350000011
将1.2克的苯乙炔加入到试管中，依次加入216μL的CF3SO3H，480μL的H2O，5mL的CF3CH2OH，40℃反应4h后，加入0.12mmol的催化剂C
Figure FDA0003069659350000012
336mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入4Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：92％，石油醚：乙酸乙酯＝5:1，HPLC测定产物(S)-1-苯乙醇的ee值为99％。
2.一种(S)-1-(4-氟苯基)乙醇的不对称合成方法，其特征在于，
Figure FDA0003069659350000013
将0.5mmol的4-氟苯乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH，40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C
Figure FDA0003069659350000014
14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：96％，石油醚：乙酸乙酯＝5:1，HPLC测定产物(S)-1-(4-氟苯基)乙醇的ee值为95％。
3.一种(S)-1-(4-溴苯基)乙醇的不对称合成方法，其特征在于，
Figure FDA0003069659350000015
将0.5mmol的4-溴苯乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH,40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C
Figure FDA0003069659350000016
14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：89％，石油醚：乙酸乙酯＝5:1，HPLC测定产物(S)-1-(4-溴苯基)乙醇的ee值为97％。
4.一种(S)-1-萘乙醇的不对称合成方法，其特征在于，
Figure FDA0003069659350000021
将0.5mmol的萘乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH，40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C
Figure FDA0003069659350000022
14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：90％，石油醚：乙酸乙酯＝5:1，HPLC测定产物(S)-1-萘乙醇的ee值为93％。
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