CN108084941A - 一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体45‑65份、蒙脱土10‑16份、球形硅微粉3‑8份、纳米二氧化钛2‑11份、堇青石2‑9份、催化剂0.02‑0.07份、增塑剂12‑18份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.1‑0.5份、触变剂0.5‑2.3份、复合抗菌剂3‑11份、苯扎氯铵0.1‑0.35份；复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8‑羟基喹啉、蒲公英多酚、ε‑多聚赖氨酸的混合物。本发明提出的抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其粘结强度高，抗菌性好，耐候性能优异，使用寿命长。

Description

一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶
技术领域
本发明涉及玻璃胶技术领域，尤其涉及一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶。
背景技术
玻璃胶是将各种玻璃与其它基材进行粘接和密封的材料，主要分为硅酮胶和聚氨酯胶两大类。聚氨酯玻璃胶具有优良的耐磨性、低温柔软性、性能可调节范围广、机械强度大、粘接性好、弹性好、耐油性优良、耐生物老化、价格适中等优点，目前已被广泛运用于家具业、建筑业、交通行业等众多行业。但是聚氨酯的抗菌性不是很好，在玻璃胶使用或者贮存的过程中，容易被霉菌、细菌和真菌等微生物侵蚀，限制了聚氨酯玻璃胶的应用。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其粘结强度高，抗菌性好，耐候性能优异，使用寿命长。
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体45-65份、蒙脱土10-16份、球形硅微粉3-8份、纳米二氧化钛2-11份、堇青石2-9份、催化剂0.02-0.07份、增塑剂12-18份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.1-0.5份、触变剂0.5-2.3份、复合抗菌剂3-11份、苯扎氯铵0.1-0.35份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物。
优选地，所述蒙脱土为改性蒙脱土；所述改性蒙脱土按照以下工艺进行制备：将硝酸银和己二烯二酸加入去离子水中混合均匀，在室温搅拌反应50-80min，升温至40-45℃后加入蒙脱土，搅拌反应10-15h，反应结束后冷却、离心分离、干燥得到物料A；将丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、乳化剂、二乙烯苯和引发剂加入水中，搅拌均匀后在55-65℃下反应10-20h得到物料B；将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和引发剂加入水中，在75-85℃下搅拌反应3-5h，反应结束后加入55-65℃的氯化钙水溶液中，搅拌30-50min后水洗、干燥得到改性蒙脱土。
优选地，硝酸银、己二烯二酸、蒙脱土的重量比为15-20：12-16：3-8。
优选地，在物料B的制备过程中，丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的重量比为30-50：100-150：70-85。
优选地，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯进行反应的过程中，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的重量比为20-40：10-35：2-10：3-12。
优选地，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠，所述引发剂为过硫酸铵。
优选地，所述催化剂为辛酸亚锡。
优选地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
优选地，所述触变剂为气相二氧化硅。
优选地，大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的重量比为2-10：2-5：3-10：5-12：4-15：3-14：6-20：1-5。
本发明所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，以聚氨酯预聚体为主料，同时加入了蒙脱土、球形硅微粉、纳米二氧化钛和堇青石对其进行改性，在保持玻璃胶力学性能的同时提高了玻璃胶的耐热性和耐候性；复合抗菌剂以大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸为原料，加入体系中，与苯扎氯铵配合后，提高了体系的相容性的同时显著提高了玻璃胶的抗菌性、耐水性和耐热性；优选方式，蒙脱土的制备过程中，以硝酸银、己二烯二酸为原料，银与己二烯二酸中的羧基发生了配位反应，与蒙脱土混合后，通过氢键等作用，连接到了蒙脱土的表面，得到了负载银且含双键物料A；以丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体，得到了丁苯胶乳物料B；以将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为原料，通过控制反应的条件使四者发生了聚合反应，得到了改性蒙脱土，将其加入体系中，在体系中分散均匀，一方面减少了丁苯胶乳中不饱和双键的比例，与蒙脱土、球形硅微粉、纳米二氧化钛、堇青石配合，赋予玻璃胶优异的耐热性和耐候性，另一方面，与复合抗菌剂、纳米二氧化钛、苯扎氯铵配合，赋予玻璃胶优异的抗菌性，且抗菌时间长。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体65份、蒙脱土10份、球形硅微粉8份、纳米二氧化钛2份、堇青石9份、催化剂0.02份、增塑剂18份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.1份、触变剂2.3份、复合抗菌剂3份、苯扎氯铵0.35份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物。
实施例2
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体45份、蒙脱土16份、球形硅微粉3份、纳米二氧化钛11份、堇青石2份、催化剂0.07份、增塑剂12份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.5份、触变剂0.5份、复合抗菌剂11份、苯扎氯铵0.1份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物。
实施例3
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体60份、蒙脱土12份、球形硅微粉7份、纳米二氧化钛5份、堇青石8份、催化剂0.03份、增塑剂17份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.2份、触变剂2.1份、复合抗菌剂4份、苯扎氯铵0.3份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物，且大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的重量比为2：5：3：12：4：14：6：5；
所述蒙脱土为改性蒙脱土；所述改性蒙脱土按照以下工艺进行制备：将硝酸银和己二烯二酸加入去离子水中混合均匀，在室温搅拌反应50min，升温至40℃后加入蒙脱土，其中，硝酸银、己二烯二酸、蒙脱土的重量比为20：12：8，搅拌反应10h，反应结束后冷却、离心分离、干燥得到物料A；将丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、乳化剂、二乙烯苯和引发剂加入水中，其中，丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的重量比为50：100：85，搅拌均匀后在55℃下反应20h得到物料B；将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和引发剂加入水中，其中，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的重量比为20：35：2：12，在75℃下搅拌反应5h，反应结束后加入55℃的氯化钙水溶液中，搅拌50min后水洗、干燥得到改性蒙脱土；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠，所述引发剂为过硫酸铵；
所述催化剂为辛酸亚锡；
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯；
所述触变剂为气相二氧化硅。
实施例4
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体50份、蒙脱土14份、球形硅微粉4份、纳米二氧化钛10份、堇青石3份、催化剂0.05份、增塑剂14份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.42份、触变剂0.9份、复合抗菌剂10份、苯扎氯铵0.2份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物，且大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的重量比为10：2：10：5：15：3：20：1；
所述蒙脱土为改性蒙脱土；所述改性蒙脱土按照以下工艺进行制备：将硝酸银和己二烯二酸加入去离子水中混合均匀，在室温搅拌反应80min，升温至45℃后加入蒙脱土，其中，硝酸银、己二烯二酸、蒙脱土的重量比为15：16：3，搅拌反应15h，反应结束后冷却、离心分离、干燥得到物料A；将丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、乳化剂、二乙烯苯和引发剂加入水中，其中，丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的重量比为30：150：70，搅拌均匀后在65℃下反应10h得到物料B；将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和引发剂加入水中，其中，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的重量比为40：10：10：3，在85℃下搅拌反应3h，反应结束后加入65℃的氯化钙水溶液中，搅拌30min后水洗、干燥得到改性蒙脱土；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠，所述引发剂为过硫酸铵；
所述催化剂为辛酸亚锡；
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯；
所述触变剂为气相二氧化硅。
实施例5
本发明提出的一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体60份、蒙脱土13份、球形硅微粉6份、纳米二氧化钛8份、堇青石7份、催化剂0.05份、增塑剂14份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.32份、触变剂0.9份、复合抗菌剂7份、苯扎氯铵0.26份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物，且大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的重量比为7：3：7：9：12：8：15：3；
所述蒙脱土为改性蒙脱土；所述改性蒙脱土按照以下工艺进行制备：将硝酸银和己二烯二酸加入去离子水中混合均匀，在室温搅拌反应60min，升温至43℃后加入蒙脱土，其中，硝酸银、己二烯二酸、蒙脱土的重量比为18：15：6，搅拌反应13h，反应结束后冷却、离心分离、干燥得到物料A；将丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、乳化剂、二乙烯苯和引发剂加入水中，其中，丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的重量比为40：120：73，搅拌均匀后在60℃下反应14h得到物料B；将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和引发剂加入水中，其中，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的重量比为35：20：7：10，在82℃下搅拌反应4h，反应结束后加入60℃的氯化钙水溶液中，搅拌45min后水洗、干燥得到改性蒙脱土；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠，所述引发剂为过硫酸铵；
所述催化剂为辛酸亚锡；
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯；
所述触变剂为气相二氧化硅。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，其原料按重量份包括：聚氨酯预聚体45-65份、蒙脱土10-16份、球形硅微粉3-8份、纳米二氧化钛2-11份、堇青石2-9份、催化剂0.02-0.07份、增塑剂12-18份、缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷0.1-0.5份、触变剂0.5-2.3份、复合抗菌剂3-11份、苯扎氯铵0.1-0.35份；
其中，所述复合抗菌剂为大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的混合物。
2.根据权利要求1所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，所述蒙脱土为改性蒙脱土；所述改性蒙脱土按照以下工艺进行制备：将硝酸银和己二烯二酸加入去离子水中混合均匀，在室温搅拌反应50-80min，升温至40-45℃后加入蒙脱土，搅拌反应10-15h，反应结束后冷却、离心分离、干燥得到物料A；将丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、乳化剂、二乙烯苯和引发剂加入水中，搅拌均匀后在55-65℃下反应10-20h得到物料B；将物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和引发剂加入水中，在75-85℃下搅拌反应3-5h，反应结束后加入55-65℃的氯化钙水溶液中，搅拌30-50min后水洗、干燥得到改性蒙脱土。
3.根据权利要求2所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，硝酸银、己二烯二酸、蒙脱土的重量比为15-20：12-16：3-8。
4.根据权利要求2或3所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，在物料B的制备过程中，丁二烯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的重量比为30-50：100-150：70-85。
5.根据权利要求2-4中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯进行反应的过程中，物料B、物料A、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的重量比为20-40：10-35：2-10：3-12。
6.根据权利要求2-5中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠，所述引发剂为过硫酸铵。
7.根据权利要求1-6中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，所述催化剂为辛酸亚锡。
8.根据权利要求1-7中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
9.根据权利要求1-8中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，所述触变剂为气相二氧化硅。
10.根据权利要求1-9中任一项所述抗菌耐候聚氨酯玻璃胶，其特征在于，大蒜素、萘多酚、纳米氧化锌、载银活性炭、柠檬酸化壳聚糖、8-羟基喹啉、蒲公英多酚、ε-多聚赖氨酸的重量比为2-10：2-5：3-10：5-12：4-15：3-14：6-20：1-5。
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