CN108079914B - 一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法。其特点在于：利用多酚掺杂碳酸钙微米颗粒，在碱性条件下吸附多聚胺类化合物，最后去除碳酸钙，得到多聚胺类化合物微胶囊。本发明的优点是制备微胶囊的工艺简单、高效，无需多步层层自组装，且无需交联，不易引入杂质。多聚胺类化合物微胶囊作为药物载体，在药物载体方面具有潜在的研究与应用前景。

Description

一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法
技术领域
本发明涉及一种多聚胺类化合物微胶囊的制备方法，特别是指一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法
背景技术
层层自组装（LBL）是上世纪90年代快速发展起来的一种简易、多功能的表面修饰方法。LBL最初利用带电基板在带相反电荷的聚电解质溶液中交替沉积制备聚电解质自组装多层膜。随着层层自组装技术（LBL）在制膜方面的不断发展，使其具有了以下优点：1、组装分子的选择范围广泛，可以是聚电解质，也可以是多聚胺类化合物、多糖、DNA等荷电的生物活性大分子；2、制备工艺简单，通过简单的交替浸涂技术可实现在材料表面组装分子在纳米、亚微米尺度的有规结构设计；3、制备条件温和，在常温水溶液中即可进行，可以最大限度地保证生物分子具有维持生物活性的天然构象；此外，该方法还有适用的基体材料种类多、对基体材料的体型结构适应性强、并可在具有复杂体型结构的装置和材料上实现应用等优点。
碳酸钙是一种非常重要的新型无机材料，具有材料来源易得、价格低廉、环境友好、应用广泛、材料分散性良好等优点，目前已被广泛地应用于工农业等多个领域，如橡胶、塑料、涂料、油漆、油墨、电缆、饲料、纺织、陶瓷、密封剂、胶粘剂、杀虫剂、农药载体和烟道除硫、水处理以及食品、制糖、制药、卫生用品等。
在医药领域，以碳酸钙为模板，利用LBL技术在其表面组装薄膜，再加入稀酸分解或乙二胺四乙酸（EDTA）络合钙离子，去除CaCO3胶体粒子制备微胶囊载体。制备的载体生物毒性低，且可以达到高效的包载药物，保护药物疗效的同时，有效实现药物的缓释。
然而，层层自组装技术在具体制备多聚胺类化合物微胶囊时，需要根据组装层数进行多次组装和清洗，操作步骤繁琐且耗时，工艺难度较大且损耗较多。而目前国内外一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的研究仍鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种无需进行多次自组装、制备效率高的一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法。
为实现上述目的，本发明的技术方案是一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）多酚掺杂碳酸钙颗粒的制备：在10～40℃下，将浓度为0.1～1M的钙盐溶液和浓度为2～50mg/mL的多酚溶液混合，搅拌均匀，之后控制搅拌的速度在450～1500转/分钟或超声摇晃的超声频率在20～60 kHz下，快速加入与钙盐溶液等摩尔量的碳酸盐溶液，搅拌或超声摇晃30～60秒，静置10～30分钟，离心,超纯水洗涤，收集多酚掺杂碳酸钙颗粒；
（2）多聚胺类化合物的吸附：在步骤（1）所得颗粒加入2～6mg/mL的多聚胺类化合物溶液，通过调解缓冲溶液pH为8.0～12.0之间，在4～40℃下孵育5～48小时，离心，用pH=7.0～12.0缓冲液洗涤，得到表面吸附多聚胺类化合物的颗粒；
（3）去核：将第（2）步制备的吸附多聚胺类化合物的颗粒，加入用氢氧化钠调至pH=7.0～12.0的浓度为0.05～0.5M的乙二胺四乙酸二钠溶液，孵育，离心，用pH=7.0～12.0缓冲液洗涤，得到多聚胺类化合物微胶囊。
进一步设置是所述步骤（1）中钙盐溶液、多酚和碳酸盐溶液的体积比为：（0.5～1.5）：（1～3）：（2～4）。
进一步设置是所述步骤（1）中的多酚包括：单宁酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、表没食子儿茶素没食子酸酯或没食子酸中一种或多种组合。
进一步设置是所述步骤（1）中钙盐包括氯化钙或硝酸钙；碳酸盐包括碳酸氢铵、碳酸钠或碳酸钾中的一种或多种组合。
进一步设置是所述步骤（2）中多聚胺类化合物包括：聚烯丙基氯化铵、聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺树枝状高分子、聚鸟氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸中的一种或多种组合。
进一步设置是所述方法制备的多聚胺类化合物微胶囊，其大小分布窄，直径为1～6μm，且分散性良好。
本发明的优点是：该制备工艺利用碱性条件下多聚胺类化合物与氧化的多酚之间的相互作用力，只需要一步吸附就能在多酚修饰的碳酸钙颗粒外形成多聚胺类化合物层，去除碳酸钙后，即可获得多聚胺类化合物微胶囊。制备工艺简单、高效，无需多步层层自组装，且无需交联，不易引入杂质。
下面结合说明书和具体实施方式对本发明做进一步介绍。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述，只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限定，该领域的技术工程师可根据上述发明的内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。
实施例1
在25℃下，将1mL浓度为1M的氯化钙溶液和2.5mL浓度为2mg/mL的单宁酸溶液搅拌均匀，调节转速为1500转/分钟后，快速加入3mL浓度为0.33M碳酸钠溶液，搅拌30s，静置10min，离心，用超纯水洗涤三次，得到单宁酸掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为2mg/mL的聚赖氨酸溶液，调节其缓冲溶液pH=9.0，在20℃下孵育30小时，离心，用pH=10.5缓冲液洗涤三次；
用0.2M，氢氧化钠调至pH=10.5的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍5小时，离心，用pH=10.5缓冲液洗涤，得到聚赖氨酸的微胶囊。
实施例2
在15℃下，将1mL浓度为0.1M的硝酸钙溶液和2mL浓度为5mg/mL的表没食子儿茶素没食子酸酯溶液混合，搅拌均匀，调节转速为450转/分钟后，快速加入3mL浓度为0.033M的碳酸钾溶液，搅拌35s，静置10min，离心，用超纯水洗涤三次，得到表没食子儿茶素没食子酸酯掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为4mg/mL的聚精氨酸溶液，调节其缓冲溶液pH=8.0，在25℃下孵育10小时，离心，用pH=11.0缓冲液洗涤三次。
用0.2M，氢氧化钠调至pH=11.0的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍5小时，离心，用pH=11.0缓冲液洗涤，得到聚精氨酸的微胶囊。
实施例3
在20℃下，将1mL浓度为1M的氯化钙和2mL浓度为20mg/mL的单宁酸溶液混合，搅拌均匀，调节超声频率为20kHz后，快速加入3mL浓度为0.33M碳酸氢铵溶液，超声摇晃40s，静置20min，离心，超纯水洗涤三次，得到单宁酸掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为3mg/mL的聚鸟氨酸溶液，调节其缓冲溶液pH=7.0，在15℃下孵育20小时，离心，pH=7.0洗涤三次。
用0.08M，氢氧化钠调至pH=7.0的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍5小时，离心，用pH=7.0缓冲液洗涤，得到聚鸟氨酸的微胶囊。
实施例4
在35℃下，将1mL浓度为0.33M的硝酸钙溶液和2mL浓度为30mg/mL的单宁酸溶液混合，搅拌均匀，调节转速为650转/分钟后，快速加入3mL浓度为0.33M碳酸钠溶液，搅拌45s，静置20min，离心，用超纯水洗涤三次，得到单宁酸掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为3mg/mL的聚烯丙基氯化铵溶液，调节其缓冲溶液pH=9.5，在4℃下孵育48小时，离心，pH=7.0洗涤三次。
用0.1M，氢氧化钠调至pH=8.0的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍5小时，离心，用pH=8.0缓冲液洗涤，得到聚烯丙基氯化铵的微胶囊。
实施例5
在10℃下，将1mL浓度为1M的氯化钙溶液和2mL浓度为50mg/mL的没食子酸溶液混合，搅拌均匀，调节超声频率为60kHz后，快速加入3mL浓度为0.33M的碳酸钾溶液，超声摇晃60s，静置25min，离心，用超纯水洗涤三次，得到没食子酸掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为6mg/mL的聚乙烯亚胺溶液，调节其缓冲溶液pH=12.0，在10℃下孵育45小时，离心，pH=12.0洗涤三次。
用0.4M，氢氧化钠调至pH=12.0的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍6小时，离心，用pH=12.0缓冲液洗涤，得到聚乙烯亚胺的微胶囊。
实施例6
在40℃下，将1mL浓度为1M的硝酸钙溶液和2mL浓度为40mg/mL的1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖溶液混合，搅拌均匀，调节转速为900转/分钟后，快速加入3mL浓度为0.33M的碳酸氢铵溶液，搅拌60s，静置30min，离心，用超纯水洗涤三次，得到1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖掺杂碳酸钙颗粒。
将收集的颗粒至于离心管中，加入20mL浓度为5mg/mL的聚丙烯亚胺树枝状高分子溶液，调节其缓冲溶液pH=9.0，在40℃下孵育5小时，离心，pH=8.5洗涤三次。
用0.4M，氢氧化钠调至pH=8.5的乙二胺四乙酸二钠溶液，浸渍6小时，离心，用pH=8.5缓冲液洗涤，得到聚丙烯亚胺树枝状高分子的微胶囊。
本发明可用其他的不违背本发明的精神和主要特征的具体形式来概述。因此，无论从哪一点开看，本发明的上述实验方案都只能认为是对本发明的说明，权利要求指出了本发明的范围，而上述的说明并未指出发明的范围。因此，在与本发明的权利要求说明书相当的含义和范围内的任何变化，都应认为是包括在权利要求书的范围内。

Claims (6)

1.一步法制备多聚胺类化合物微胶囊的方法，其特征在于包括以下步骤：
多酚掺杂碳酸钙颗粒的制备：在10～40℃下，将浓度为0.1～1M的钙盐溶液和浓度为2～50mg/mL的多酚溶液混合，搅拌均匀，之后控制搅拌的速度在450～1500转/分钟或超声摇晃的超声频率在20～60 kHz下，快速加入与钙盐溶液等摩尔量的碳酸盐溶液，搅拌或超声摇晃30～60秒，静置10～30分钟，离心，超纯水洗涤，收集多酚掺杂碳酸钙颗粒；
（2）多聚胺类化合物的吸附：在步骤（1）所得颗粒加入2～6mg/mL的多聚胺类化合物溶液，通过调解缓冲溶液pH为8.0～12.0之间，在4～40℃下孵育5～48小时，离心，用pH=7.0～12.0缓冲液洗涤，得到表面吸附多聚胺类化合物的颗粒；
（3）去核：将第（2）步制备的吸附多聚胺类化合物的颗粒，加入用氢氧化钠调至pH=7.0～12.0的浓度为0.05～0.5M的乙二胺四乙酸二钠溶液，孵育，离心，用pH=7.0～12.0缓冲液洗涤，得到多聚胺类化合物微胶囊。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（1）中钙盐、多酚和碳酸盐的溶液体积比为：（0.5～1.5）：（1～3）：（2～4）。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（1）中的多酚包括：单宁酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、表没食子儿茶素没食子酸酯或没食子酸中一种或多种组合。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（1）中钙盐包括氯化钙或硝酸钙；碳酸盐包括碳酸氢铵、碳酸钠或碳酸钾中的一种或多种组合。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（2）中多聚胺类化合物包括：聚烯丙基氯化铵、聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺树枝状高分子、聚鸟氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸的一种或多种组合。
6.一种如权利要求1～5之一所述方法所制备的多聚胺类化合物微胶囊，其特征在于：其直径大小1～6μm。
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