CN108066412B - 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 - Google Patents
一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108066412B CN108066412B CN201810084937.XA CN201810084937A CN108066412B CN 108066412 B CN108066412 B CN 108066412B CN 201810084937 A CN201810084937 A CN 201810084937A CN 108066412 B CN108066412 B CN 108066412B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- preparation
- water
- folium artemisiae
- artemisiae argyi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 190
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 244000012254 Canarium album Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000009103 Canarium album Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 51
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 39
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 35
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 27
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 18
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 16
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 13
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 11
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 11
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 11
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 6
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 abstract description 3
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 14
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 13
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 13
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 8
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 8
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 8
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 8
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 7
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 7
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 5
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 5
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 5
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 5
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 4
- 229940083428 artemisia argyi leaf extract Drugs 0.000 description 4
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- MHYCRLGKOZWVEF-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hydrate Chemical compound O.CCOC(C)=O MHYCRLGKOZWVEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 238000012335 pathological evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/282—Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/32—Burseraceae (Frankincense family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/60—Moraceae (Mulberry family), e.g. breadfruit or fig
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供了一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法。本发明防治牙龈退缩的制剂以艾叶提取物、青果提取物,以及啤酒花提取物等多种具有抑菌功效的植物提取物,以及具有刺激牙龈成纤细胞增殖的硝苯地平为主要原料,通过将上述原料配合使用,不仅能够有效抑制口腔厌氧细菌的增殖,同时还能够对于牙龈退缩起到有效治疗的效果。
Description
技术领域
本发明涉及口腔保健领域,具体而言,涉及一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法。
背景技术
牙龈退缩是牙龈和牙槽骨骨组织的退缩性病变,表现为牙龈退缩、牙颈部或牙根暴露,也是一种临床常见难治之症,有报告指出,50岁以上人群中,几乎100%有着不同程度的牙龈退缩。发生牙龈退缩的主要原因主要包括:牙颈部牙石对牙龈的压迫;该部位牙的长期废用或全身性因素所致;不正确的刷牙方法带来的机械性刺激;修复体压迫牙龈等。牙龈退缩到一定程度后,牙根暴露会导致牙齿松动,而这也是导致牙齿脱落和过敏的一个重要原因。
然而,目前对于牙龈退缩的治疗仍是以手术修复的方法为主,但这不但会给患者带来痛苦,而且恢复期较长,会给患者带来较多生活上的不便。而且,手术修复的方法仅能够起到发病后补救的作用,而无法起到预防的效果。
因而,开发一种牙龈退缩针对性的预防和治疗药物,就成为了目前亟待解决的技术问题。
艾叶提取物、青果提取物、啤酒花提取物均有抑制口腔细菌,特别是口腔厌氧菌的增殖,而联合抑菌效果具有协同作用;硝苯地平是心血管药物,研究发现,具有促进牙龈成纤维细胞增殖的作用,促进牙龈退缩动物模型修复,效果明显。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种防治牙龈退缩的制剂,本发明制剂能够起到有效预防和治疗牙龈退缩的作用,并有助于恢复牙龈的正常性能。
本发明的第二目的在于提供一种所述防治牙龈退缩的制剂的制备方法。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种防治牙龈退缩的制剂,所述制剂包括以下有效成分:艾叶提取物、青果提取物、啤酒花提取物,以及硝苯地平。
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂中,所述艾叶提取物为艾叶有效部位或者艾叶单体的水提取物和/或醇提取物;
和/或,所述青果提取物为青果有效部位或者青果单体的水提取物和/或醇提取物;
和/或,所述啤酒花提取物为啤酒花有效部位或者啤酒花单体的水提取物和/或醇提取物。
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂中,所述艾叶提取物的制备方法如下:
艾叶粉碎后加压处理,分别收集浸出液和残渣;
所得残渣加水混合后再次进行加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣,并反复加压处理多次;
将多次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并后过滤,所得滤液加乙醇沉淀后再次过滤,所得滤液中加入水和乙酸乙酯进行萃取,收集水相,并浓缩干燥,得到艾叶提取物。
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂中,所述青果提取物的制备方法如下:
将青果种子分离,然后进行粉碎,所得粉碎物提取挥发油,即为青果提取物。
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂中,所述啤酒花提取物的制备方法如下:
啤酒花粉碎后加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣;
所得残渣加水混合后再次进行加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣,并反复加压处理多次;
将多次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并后过滤,所得滤液加乙醇沉淀后再次过滤,所得滤液浓缩干燥,得到啤酒花提取物。
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂为牙膏剂、水剂、喷雾剂,或者贴剂。
同时,本发明还提供了所述的防治牙龈退缩的制剂的制备方法,其包括如下步骤:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液;青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液、啤酒花提取液、硝苯地平、氯化钠以及可选的辅料加入水中,并混合均匀,即得到防治牙龈退缩的水剂。
优选的,本发明所述的制备方法中,每升水中,各原料的用量如下:艾叶提取液5~15ml,青果提取物乳化液0.1~0.5g,啤酒花提取液15~25ml,硝苯地平1~2g,氯化钠3~5g。
进一步的,本发明也提供了另一种防治牙龈退缩的制剂的制备方法,其包括如下步骤:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液;青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液加入水中搅拌均匀,然后加入硝苯地平,继续搅拌混合,接着加入甜味剂、防腐剂,并在搅拌均匀后加入赋形剂混合;
然后,加入摩擦剂和增稠剂,混匀后加入发泡剂,继续混合,最后加入香精,均质得到防治牙龈退缩的牙膏剂。
优选的,本发明所述制备方法中,按照重量百分数计,各原料用量如下:
艾叶提取液 0.01~5%,青果提取物乳化液0.015~7.5%,啤酒花提取液1~5%,硝苯地平0.1~1.5%,摩擦剂40~50%,赋形剂10~30%,增稠剂1~2%,香精0.5~1.5%,发泡剂1.5~2.5%,甜味剂0.1~0.5%,防腐剂0.1~0.5%,以及余量的水。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明中,通过将艾叶提取物、青果提取物,以及啤酒花提取物等多种具有抑菌功效的植物提取物,与具有刺激牙龈成纤细胞增殖的硝苯地平配合使用,不仅能够有效抑制口腔厌氧细菌的增殖,同时还能够对于牙龈退缩起到有效治疗的效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,以下将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为不同配方、剂型药物对牙龈退缩模型牙龈组织病理评分比较图;
图2为两种制剂对牙龈退缩大鼠治疗情况对比。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
有鉴于牙龈退缩的发病率高,且目前市场上并没有牙龈退缩针对性的治疗药物,因而,本发明特提供了一种牙龈退缩的防治药物制剂,从而实现对于牙龈退缩的有效预防和治疗。
具体的,本发明所提供的防治牙龈退缩的制剂中,有效成分如下:艾叶提取物、青果提取物、啤酒花提取物,以及硝苯地平;
其中,艾叶提取物、青果提取物,以及啤酒花提取物均对于常见厌氧菌牙龈卟啉菌具有良好的抑制能力,而硝苯地平则能够起到刺激牙龈纤维细胞增殖的作用,而将这几种功效物质配合使用,则不仅能够发挥各组分原有的功效,而且还能够通过组分间的协调作用而达到增效的目的,从而实现对于牙龈退缩的有效预防和治疗,并达到口腔细菌抑制和清洁的效果。
优选的,所述艾叶提取物艾叶有效部位或者艾叶单体的水提取物和/或醇提取物;更优选的,所述艾叶提取物为艾叶单体的提取物;
进一步优选的,所述艾叶提取物的制备工艺参考如下:
(a)艾叶在清洗后进行粉碎,然后将粉碎物在4℃条件下持续加压处理,分别收集浸出液和残渣;
(b)所得残渣加水混合后再次进行持续加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣;然后,重复此步骤过程2次(即,对于步骤(a)中的残渣提取3次);
(c)将三次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并,然后以1000目尼龙滤网进行过滤,以除去非溶解性残渣;
所得滤液加60%的乙醇沉淀后再次过滤,收集滤液,然后向所得滤液中加入水和乙酸乙酯进行萃取,收集水相,然后将所得水相进行浓缩,然后进行冷冻干燥,得到艾叶提取物,并将其在低温条件下保存;
经检测,由上述方法所制备的艾叶提取物对牙龈卟啉菌的抑制最低抑菌浓度(MIC)能够达到0.0178g/mL。
同时,优选的,所述青果提取物为青果有效部位或者青果单体的水提取物和/或醇提取物;更优选的,所述青果提取物为青果单体的提取物;
而上述青果单体提取物的制备工艺可参考如下:
将青果清洗后,将其种子分离,然后将种子分离后的剩余部分进行粉碎,所得粉碎物在精油提取器中进行挥发油提取,而提取所得挥发油即为青果提取物;
经检测,由上述方法提取得到的青果提取物对牙龈卟啉菌MIC能够达到0.0825ml/ml。
同时,优选的,所述啤酒花提取物为啤酒花有效部位或者啤酒花单体的水提取物和/或醇提取物;更优选的,所述啤酒花提取物为啤酒花单体的提取物;
而上述啤酒花提取物的制备工艺可参考如下:
啤酒花粉碎后加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣;
所得残渣加水混合后再次进行加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣;然后,重复此步骤过程2次
将三次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并后过滤,所得滤液加60%的乙醇沉淀,然后再次进行过滤,所得滤液浓缩后冷冻干燥,得到啤酒花提取物;
经检测,由上述方法所得到的啤酒花提取物对牙龈卟啉菌MIC能够达到0.0527g/ml。
同时,还可以通过对于辅料和制备工艺的调整,以得到包含上述艾叶提取物、青果提取物、啤酒花提取物,以及硝苯地平等四种功能组分的不同形态的制剂,例如牙膏剂,水剂(如漱口水),喷雾剂,或者贴剂(如牙贴)等不同的剂型;
优选的,本发明所述的防治牙龈退缩的制剂为水剂和牙膏剂。
而本发明防治牙龈退缩水剂的制备则可参考如下:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液,其质量浓度优选的为0.5g/ml;
青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;
其中,优选的,所述乳化剂为月桂醇硫酸钠;同时,优选的,青果提取物的体积毫升数与乳化剂的质量克数比为2:1;
啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液,其质量浓度优选的为0.5g/ml;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液、啤酒花提取液、硝苯地平、氯化钠以及可选的辅料加入水中,并混合均匀,即得到防治牙龈退缩的水剂;
其中,所述辅料包括香精、香味剂、防腐剂等,并且可以根据实际需要对于所用辅料种类及其用量进行调整。
进一步优选的,如上混合步骤中,是向每升水中加入艾叶提取液5~15ml,例如艾叶提取液的用量可以为,但不限于7、10、12,或者14ml等;青果提取物乳化液0.1~0.5g,例如,青果提取物乳化液的用量可以为,但不限于0.2、0.3,或者0.4g等;啤酒花提取液15~25ml,例如,啤酒花提取液的用量可以为,但不限于18、20、22,或者24ml等;硝苯地平1~2g,例如,硝苯地平的用量可以为,但不限于1.2、1.5、1.7,或者1.9g等;氯化钠3~5g,例如,氯化钠的用量可以为,但不限于3.5、4,或者4.5g等;
更优选的,如上混合步骤中,是向每升水中加入艾叶提取液10ml,青果提取物乳化液0.2g,啤酒花提取液20ml,硝苯地平1.5g,氯化钠3.5g。
而由如上方法所制备的水剂(漱口水)可以按照如下方法使用:清水漱口后,含一口上述水剂漱口5秒以上后吐出,重复两次,每日1~2次,每周使用1~2次,从而达到牙龈退缩预防的功效。
同时,本发明防治牙龈退缩牙膏剂的制备方法则可参考如下:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液,其质量浓度优选的为0.5g/ml;
青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;
其中,优选的,所述乳化剂为月桂醇硫酸钠;同时,优选的,青果提取物的体积毫升数与乳化剂的质量克数比为2:1;
啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液,其质量浓度优选的为0.5g/ml;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液加入水中搅拌均匀,然后加入硝苯地平,继续搅拌混合,接着加入甜味剂、防腐剂,并在搅拌均匀后加入赋形剂混合;
然后,加入摩擦剂和增稠剂,混匀后加入发泡剂,继续混合,最后加入香精,均质得到防治牙龈退缩的牙膏剂;
进一步优选的,如上制备方法中,按照重量百分数计,各原料用量如下:艾叶提取液 0.01~5%,例如可以为,但不限于0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4,或者4.5%等;青果提取物乳化液0.015~7.5%,例如可以为,但不限于0.3、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6,或者6.5%等;啤酒花提取液1~5%,例如可以为,但不限于2、2.5、3、3.5、4,或者4.5%等;硝苯地平0.1~1.5%,例如可以为,但不限于0.5、0.7、1、1.2,或者1.4%等;摩擦剂40~50%,例如可以为,但不限于42、45、47,或者49%等;赋形剂10~30%,例如可以为,但不限于12、15、20、22、25,或者27%等;增稠剂1~2%,例如可以为,但不限于1.2、1.5、1.7,或者1.9%等;香精0.5~1.5%,例如可以为,但不限于0.7、1、1.2,或者1.4%等;发泡剂1.5~2.5%,例如可以为,但不限于1.8、2、2.2,或者2.4%等;甜味剂0.1~0.5%,例如可以为,但不限于0.2、0.3,或者0.4%等;防腐剂0.1~0.5%,例如可以为,但不限于0.2、0.3,或者0.4%等;以及余量的水;
而在如上的制备方法中,摩擦剂可以为磷酸氢钙和/或磷酸钙,赋形剂可以为甘油;增稠剂可以为羟甲基纤维素钠、羟乙基纤维素钠、卡拉胶、黄原胶,或者瓜尔胶中的一种或几种;发泡剂可以为十二烷基硫酸钠;甜味剂可以为糖精;防腐剂可以为苯甲酸钠。
实施例1
(a)原料制备:
艾叶提取物制备:新鲜艾叶洗净后进行粉碎,4℃压榨机持续加压,收集浸出液,压榨后残渣加水后混匀后再次压榨,连续3次提取,混合后的压榨水溶液1000目尼龙滤网过滤,除去非溶解性残渣,滤液用60%乙醇进行沉淀,分离沉淀后进行水-乙酸乙酯进行液液萃取,收集水相,旋蒸后浓缩,冷冻干燥后低温保存,即为艾叶提取物;
青果提取物制备:新鲜青果洗净后分离种子,粉碎机进行粉碎,粉碎物放入精油提取器中进行挥发油提取,收取后的挥发油低温保存,即为青果提取物;
啤酒花提取物制备:新鲜啤酒花洗净后进行粉碎,压榨机持续加压,收集浸出液,压榨后残渣加水后混匀后再次压榨,连续3次提取,混合后的压榨液用60%乙醇进行沉淀,分离沉淀后旋蒸仪浓缩,冷冻干燥机干燥,低温保存,即为啤酒花提取物;
(b)防治牙龈退缩漱口水制备:
艾叶提取物以无菌蒸馏水溶解,过滤除菌,得到质量浓度为0.5g/ml的艾叶提取液;
按照10ml青果提取物中加入5g月桂醇硫酸钠的比例,将青果提取物与月桂醇硫酸钠混合,得到青果提取物乳化液;
啤酒花提取物以无菌蒸馏水溶解,过滤除菌,得到质量浓度为0.5g/ml的啤酒花提取液;
向1L水中,加入10ml艾叶提取液,0.2g青果提取物乳化液,20ml啤酒花提取液,1.5g硝苯地平,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到实施例1的防治牙龈退缩漱口水。
实施例2
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液;
向1L水中,加入15ml艾叶提取液,0.5g青果提取物乳化液,15ml啤酒花提取液,1.2g硝苯地平,3g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到实施例2的防治牙龈退缩漱口水。
实施例3
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液;
然后,按照质量百分数:艾叶提取液 0.5%,青果提取物乳化液6%,啤酒花提取液1%,硝苯地平1.5%,摩擦剂40%,赋形剂15%,增稠剂1%,香精0.5%,发泡剂1.5%,甜味剂0.2%,防腐剂0.2%,以及余量的水,分别称量适量各原料;
将艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液加入水中搅拌均匀,然后加入硝苯地平,继续搅拌混合,接着加入甜味剂、防腐剂,并在搅拌均匀后加入赋形剂混合;
然后,加入摩擦剂和增稠剂,混匀后加入发泡剂,继续混合,最后加入香精,均质,得到实施例3的防治牙龈退缩的牙膏剂。
实施例4
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液;
然后,按照质量百分数:艾叶提取液5%,青果提取物乳化液0.5%,啤酒花提取液4%,硝苯地平0.3%,摩擦剂50%,赋形剂20%,增稠剂2%,香精1.2%,发泡剂2.5%,甜味剂0.5%,防腐剂0.3%,以及余量的水,分别称取适量各原料;
将艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液加入水中搅拌均匀,然后加入硝苯地平,继续搅拌混合,接着加入甜味剂、防腐剂,并在搅拌均匀后加入赋形剂混合;
然后,加入摩擦剂和增稠剂,混匀后加入发泡剂,继续混合,最后加入香精,均质,得到实施例4的防治牙龈退缩的牙膏剂。
对比例1
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液;
向1L水中,加入10ml艾叶提取液,0.2g青果提取物乳化液,20ml啤酒花提取液,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到对比例1的防治牙龈退缩漱口水。
对比例2
向1L水中,1.5g硝苯地平,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到对比例1的防治牙龈退缩漱口水。
对比例3
参照实施例1的方法,分别得到青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液;
向1L水中,加入0.2g青果提取物乳化液,20ml啤酒花提取液,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到对比例1的防治牙龈退缩漱口水。
对比例4
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液,以及啤酒花提取液;
向1L水中,加入10ml艾叶提取液,20ml啤酒花提取液,1.5g硝苯地平,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到对比例4的防治牙龈退缩漱口水。
对比例5
参照实施例1的方法,分别得到艾叶提取液,以及青果提取物乳化液;
向1L水中,加入10ml艾叶提取液,0.2g青果提取物乳化液,1.5g硝苯地平,3.5g氯化钠,以及适量香味剂和防腐剂,均匀混合,即得到对比例5的防治牙龈退缩漱口水。
实验例1
成年SD大鼠,体重200±20g,雌性各半,分为正常对照组,模型组,实验药物治疗组1,实验药物治疗组2,对比药物治疗组1,对比药物治疗组2,对比药物治疗组3、对比药物治疗组4,以及对比药物治疗组5,每组10只;
除正常对照组外,其他组大鼠通过结扎双侧上颌第一磨牙,并以高糖高粘性饲料喂养4周后复制牙龈退缩模型;
其中,实验药物治疗组1,实验药物治疗组2大鼠分别在造模后,对大鼠使用实施例3的防治牙龈退缩的牙膏剂和实施例1的防治牙龈退缩漱口水,涂抹于患处,每日使用1次;
对比药物治疗组1-5大鼠别在造模后,对各组大鼠分别对应的使用对比例1-5的防治牙龈退缩漱口水,涂抹于患处,每日使用1次;
以上各组大鼠治疗时间和每次漱口水的用量均相同;
正常对照组和模型组给予生理盐水,其用药方法、用量与实验药物对照组和对比药物对照组均相同。
实验时间为84d,然后,在试验后,分别对各组大鼠进行牙龈情况检测,结果如下表1所示
表1:不同组别处理牙龈退缩大鼠模型牙龈组织病理改变
组别 | 实验结果(病理改变) |
正常组 | 牙齿情况良好 |
模型组 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、牙龈乳头糜烂、坏死、并形成溃疡,牙槽嵴顶有吸收征象,破骨细胞活跃;粘膜下组织纤维紊乱,有深牙周袋形成,牙龈结缔组织有明显炎症细胞浸润,间隔纤维被破坏;牙龈退缩明显,牙槽骨与牙根存在间隙;牙根暴露明显。 |
实验药物治疗组1 | 牙龈红肿情况不明显,牙龈乳头有红肿,未出现溃疡;粘膜下组织无明显牙周袋形成,牙龈结缔组织无少量炎症细胞浸润,间隔纤维结构基本完整;牙龈退缩修复良好,牙根与牙槽骨间隙变小。 |
实验药物治疗组2 | 牙龈红肿情况不明显,牙龈乳头红肿,部分有糜烂现象,无溃疡;粘膜下组织无明显牙周袋形成,牙龈结缔组织轻微炎症细胞浸润,间隔纤维结构基本完整;牙龈退缩修复良好,牙根与牙槽骨间隙较小。 |
对比药物治疗组1 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、无溃疡形成,牙槽嵴顶有吸收征象,破骨细胞活跃;粘膜下组织纤维紊乱,有轻度的炎症细胞浸润,间隔破损。牙龈退缩明显。牙根与牙槽骨有轻微间隙。 |
对比药物治疗组2 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、牙龈有散在糜烂,无溃疡形成,牙槽嵴顶有轻微吸收征象,粘膜下组织纤维紊乱,牙龈结缔组织有炎症细胞浸润,间隔纤维明显破损;牙龈退缩恢复部分良好。牙根与牙槽骨间隙较小。 |
对比药物治疗组3 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、牙龈乳头无破损,牙槽嵴顶有吸收征象,有破骨细胞活动征象;粘膜下组织纤维紊乱,有浅牙周袋形成,少量炎症细胞浸润,间隔纤维明显破损,牙龈退缩情况修复较好。 |
对比药物治疗组4 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、牙龈乳头无破损,牙槽嵴顶有吸收征象,破骨细胞活跃;粘膜下组织纤维紊乱,有浅牙周袋形成,牙龈结缔组织炎症细胞浸润轻微,间隔纤维出现破损;牙龈退缩恢复情况良好。牙根与牙槽骨间隙消失。 |
对比药物治疗组5 | 上颌磨牙牙龈间粘膜红肿、牙龈乳头破损,牙槽嵴顶有吸收征象,未见破骨细胞;粘膜下组织纤维排列部分存在稀疏现象,有浅牙周袋形成,牙龈结缔组织出现部分炎症细胞浸润现象,间隔纤维出现破损;牙龈退缩修复良好。 |
然后,分别对如上各组大鼠进行牙龈退缩模型牙龈组织病理评分,结果如下图1所示。
由图1结果可知,实施例药物治疗组大鼠的治疗效果评分最优,治疗后与正常组评分接近,由此可见,本发明实施例药物能够对于大鼠牙龈退缩起到有效的治疗效果。
同时,分别在试验造模前,试验开始第7、14、28、56、84d分别对试验药物治疗1组和试验药物治疗2组大鼠的第一磨牙面与近中端牙龈之间的长度进行测量,并计算平均值,结果如下图2所示。
由图2试验结果可知,经过本发明实施例防治牙龈退缩制剂治疗后,大鼠牙龈退缩病症明显得到了有效治疗,而且治疗后能够基本恢复至牙龈的正常水平。
由如上的实验结果可知,本发明防治牙龈退缩退缩制剂具有良好的牙龈退缩治疗效果;
同时,由实验药物和对比例药物对比可知,原料组分对于治疗效果也有着较为明显的影响,而将本发明中各组分配合使用,明显能够取得更为优异的治疗效果。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此,这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (5)
1.一种防治牙龈退缩的制剂,其特征在于,所述制剂由以下有效成分制成:
艾叶提取物、青果提取物、啤酒花提取物,以及硝苯地平;
所述艾叶提取物的制备方法如下:
艾叶粉碎后加压处理,分别收集浸出液和残渣;所得残渣加水混合后再次进行加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣,并反复加压处理多次;将多次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并后过滤,所得滤液加乙醇沉淀后再次过滤,所得滤液中加入水和乙酸乙酯进行萃取,收集水相,并浓缩干燥,得到艾叶提取物;
所述青果提取物的制备方法如下:
将青果种子分离,然后进行粉碎,所得粉碎物提取挥发油,即为青果提取物;
所述啤酒花提取物的制备方法如下:
啤酒花粉碎后加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣;所得残渣加水混合后再次进行加压处理,分别收集压榨水溶液和残渣,并反复加压处理多次;将多次加压处理所得压榨水溶液与浸出液合并后过滤,所得滤液加乙醇沉淀后再次过滤,所得滤液浓缩干燥,得到啤酒花提取物。
2.根据权利要求1所述的防治牙龈退缩的制剂,其特征在于,所述制剂为牙膏剂、水剂、喷雾剂或者贴剂。
3.权利要求1所述的防治牙龈退缩的制剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液;青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液、啤酒花提取液、硝苯地平、氯化钠以及辅料加入水中,并混合均匀,即得到防治牙龈退缩的水剂。
4.权利要求1所述的防治牙龈退缩的制剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
艾叶提取物加水溶解后过滤除菌,得到艾叶提取液;青果提取物与乳化剂混匀,得到青果提取物乳化液;啤酒花提取物加水溶解后过滤除菌,得到啤酒花提取液;
然后,将艾叶提取液、青果提取物乳化液,以及啤酒花提取液加入水中搅拌均匀,然后加入硝苯地平,继续搅拌混合,接着加入甜味剂、防腐剂,并在搅拌均匀后加入赋形剂混合;
然后,加入摩擦剂和增稠剂,混匀后加入发泡剂,继续混合,最后加入香精,均质,得到防治牙龈退缩的牙膏剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,按照重量百分数计,各原料用量如下:
艾叶提取液0.01~5%,青果提取物乳化液0.015~7.5%,啤酒花提取液1~5%,硝苯地平0.1~1.5%,摩擦剂40~50%,赋形剂10~30%,增稠剂1~2%,香精0.5~1.5%,发泡剂1.5~2.5%,甜味剂0.1~0.5%,防腐剂0.1~0.5%,以及余量的水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810084937.XA CN108066412B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810084937.XA CN108066412B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108066412A CN108066412A (zh) | 2018-05-25 |
CN108066412B true CN108066412B (zh) | 2021-01-12 |
Family
ID=62156911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810084937.XA Expired - Fee Related CN108066412B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108066412B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111603416B (zh) * | 2019-02-22 | 2023-09-01 | 好维股份有限公司 | 包含啤酒花提取物的口腔护理组合物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102293725B (zh) * | 2011-08-19 | 2012-09-26 | 哈尔滨医科大学 | 口腔清洁漱口液的制造方法 |
CN105582052A (zh) * | 2015-09-18 | 2016-05-18 | 丽水学院 | 一种防治牙龈萎缩的制剂 |
CN107550763A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-01-09 | 吴盼盼 | 一种预防治疗牙龈出血、牙龈萎缩的漱口精油组合物 |
-
2018
- 2018-01-29 CN CN201810084937.XA patent/CN108066412B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108066412A (zh) | 2018-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106924106B (zh) | 一种用于抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的牙膏 | |
CN106729656B (zh) | 一种治疗口干的口腔护理组合物及其在牙膏中的应用 | |
CN106580866B (zh) | 儿童用牙膏 | |
WO2005084625A1 (en) | Method and composition for treating oral bacteria and inflammation | |
CN104887581A (zh) | 一种口腔护理组合物及其制备方法 | |
CN109528601B (zh) | 复方中药漱口水及其制备方法 | |
CN109276475A (zh) | 一种含白及多糖中药牙膏及其制备方法 | |
CN106511185A (zh) | 一种防治牙龈出血的牙膏及其制备方法 | |
CN104983752B (zh) | 一种治疗口腔疾病的中药组合物、口腔用品及制备方法 | |
CN108066412B (zh) | 一种防治牙龈退缩的制剂及其制备方法 | |
CN104983806A (zh) | 一种治疗口腔疾病的中药组合物、制备方法及其应用 | |
CN110327232B (zh) | 一种救必应漱口水 | |
CN110755297A (zh) | 一种高分子脱敏糊剂及其制备方法 | |
CN109925335A (zh) | 用于口腔用品的预防口腔癌的组合物 | |
CN106729649B (zh) | 一种治疗口干症的口腔护理组合物及其应用 | |
CN113197830B (zh) | 一种牙膏及其制备方法 | |
CN112076221B (zh) | 一种脱敏糊剂及其制备方法和用途 | |
CN113398002B (zh) | 一种含有改性壳聚糖可修复牙龈的脱敏牙膏及其制备工艺 | |
CN104258092B (zh) | 一种治疗复发性口疮和牙周病的含漱液及其制备方法 | |
RU2505283C1 (ru) | Композиция зубной пасты | |
CN109419948A (zh) | 一种中药护齿口香糖及其制备方法 | |
CN114404522B (zh) | 中草药组合物、漱口剂及制备方法 | |
CN111329903B (zh) | 一种中药组合物及其应用 | |
CN110859790B (zh) | 中药组合物在制备口腔护理用品中的应用 | |
WO2009127375A1 (de) | Wässrige antiseptische zubereitung für den mund- und rachenraum |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180712 Address after: 323000 Liandu District, Lishui City, Zhejiang Province, San Yan Temple Applicant after: LISHUI University Address before: 323000 No. 279, Green Valley Road, Shui Ge industrial area, Liandu District, Lishui, Zhejiang. Applicant before: ZHEJIANG CHINA RESOURCES SANJIU ZHONGYI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210112 |