CN108048860A - 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用 - Google Patents

一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108048860A
CN108048860A CN201711472664.8A CN201711472664A CN108048860A CN 108048860 A CN108048860 A CN 108048860A CN 201711472664 A CN201711472664 A CN 201711472664A CN 108048860 A CN108048860 A CN 108048860A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nio
thiophene
nickel
preparation
codope carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711472664.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108048860B (zh
Inventor
匡轩
孙旭
张勇
魏琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Jinan
Original Assignee
University of Jinan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Jinan filed Critical University of Jinan
Priority to CN201711472664.8A priority Critical patent/CN108048860B/zh
Publication of CN108048860A publication Critical patent/CN108048860A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108048860B publication Critical patent/CN108048860B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/02—Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用，属于纳米材料、金属有机配合物纳米材料和催化等技术领域。其制备方法是采用噻吩基配体HL和泡沫镍氧化还原自组装制备泡沫镍负载金属‑有机配位聚合物Ni@NiL复合材料；将该复合材料在空气氛煅烧，制得NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。该制备方法，所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。将该杂化材料用于催化电解水析氧，具有良好的析氧电催化活性与电化学稳定性。

Description

一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用，属于纳米材料、金属有机配合聚合物和催化等技术领域。
背景技术
在能源稀缺的21世纪, 无污染可再生的氢气，被认为替代化石燃料最有前景的新能源之一。然而，电解水反应过程中过高的电催化析氧过电位，严重降低了其电能利用率,限制了电解水制氢工业的发展。因此, 稳定和高效电催化析氧催化剂的研究开发，对于提高电解水工业的电能利用率具有非常重要的意义。
在很多已探索的体系中，二氧化铱(IrO2)和二氧化钌(RuO2)被认为最有效。然而，他们稀缺和昂贵的价格，限制了其广泛实际的应用，为此，开发高效、价廉且地球含量丰富的非贵金属析氧催化剂，降低析氧电消耗成为一个机遇和挑战。
价廉、高活性的过渡元素氧化物催化剂，具有工业应用前景；碳基或杂原子掺杂的过渡元素氧化物复合材料催化剂也是析氧催化剂的创新性选择。
近年来，金属有机配位聚合物在气体储存、分离、催化、识别和药物传输等领域获得了广泛的应用，其周期性的结构以及结构的多样性，提供了以其为前体构建碳或(和)金属基纳米材料的独特优势。目前，源于金属有机配位聚合物前体或模板功能材料的研究日益增多，例如，多孔碳、金属氧化物、金属/碳和金属氧化物/碳纳米材料已被报道，所构建的金属氧化物，用于高效超级电容器、锂离子电池和氧还原等，已显现出优异的性质，但常采用的策略是600-800℃的高温热解，该高温过程，金属有机配位聚合物前体常常框架倒塌导致生成的纳米氧化物团聚。
发明内容
本发明的技术任务之一是为了弥补现有技术的不足，提供一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料的制备方法，该方法所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。
本发明的技术任务之二是提供该一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料的用途，即将该材料用于高效催化电解水析氧，该催化剂具有良好的析氧电催化活性与电化学稳定性。
本发明的技术方案如下：
1. 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法，制备步骤如下：
（1）采用噻吩基配体HL和泡沫镍氧化还原自组装制备泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料；
所述噻吩基配体HL，构造式如下：
制备方法如下：
10 mmol的3-噻吩甲醛溶于20-30 mL甲醇；10 mmol的L-丙氨酸和5 mmol的碳酸钠溶于20-30 mL的水中；两溶液共混，加热回流1h；将混合液旋蒸，60℃干燥，制得噻吩基配体HL，产率92-95%；
（2）将Ni@NiL复合材料复合材料在空气氛煅烧，制得泡沫镍负载氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料，即一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
所述步骤（1）中采用噻吩基配体HL和泡沫镍Ni氧化还原自组装制备泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料，步骤如下：
将1.0-1.5g的噻吩基配体HL溶于15-18 mL水，制得噻吩基配体HL的水溶液；
将1.5-2.0 g过硫酸钾溶于15-20 mL水，制得过硫酸钾的水溶液；
将噻吩基配体HL的水溶液和过硫酸钾的水溶液共混后，将1.0 cm×1.0 cm活化泡沫镍浸渍在混合液中，室温过夜，将泡沫镍复合材料取出后，分别用水和乙醇洗涤3次、干燥，制得泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料。
所述活化泡沫镍，是将泡沫镍，浸渍在10-15 mL、质量分数为 10%的稀盐酸中10min，用蒸馏水冲洗3次，干燥制得。
所述步骤（2）中Ni@NiL复合材料在空气氛煅烧，是将Ni@NiL复合材料置入管式炉中，空气氛中加热升温至250-300℃，升温速率为5℃/min，250-300℃2h，降温到室温，制得一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
2. 如上所述的制备方法制备的一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料作为电催化剂的应用
使用三电极电化学工作站，1.0 cm×1.0 cm氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料作为工作电极，Pt 片 (5 mm×5 mm×0.1 mm)为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，采用极化曲线测试法，在电解液为 0.5 M KOH水溶液中测试电催化分解水性能。
所述NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料电催化分解水性能，当电流密度J=15mA/cm2时，电位为1.30 V（vs RHE）；塔菲尔斜率为64 mV dec-1，均说明该材料高效的析氧催化活性；使用30 h前后，该类材料极化曲线没有发现明显的变化，表明催化剂具有良好的稳定性。
本发明的有益的技术效果：
1. 本发明获得的杂化材料，是噻吩基配体HL和泡沫镍氧化还原自组装制备的泡沫镍负载金属-有机配位聚合物复合材料，即Ni@NiL复合材料，该制备是基于过硫酸钾与泡沫镍缓慢氧化还原生成Ni（II）离子，配体HL在泡沫镍表面与Ni（II）离子自组装生成NiL配位聚合物，即泡沫镍负载金属-有机配位聚合物复合材料Ni@NiL复合材料；该复合材料在空气氛250-300℃加热热解，部分Ni（II）离子原位氧化生成氧化镍纳米粒子，部分Ni（II）离子与配体中S（II）离子生成硫化镍纳米粒子；制备过程工艺简单，简单易控，产物制备效率高，易于工业化。
2. 本发明杂化材料，是粒径为40-50 nm的氧化镍和硫化镍纳米粒子均匀负载在多孔碳元素和氮元素组成的基材上，比表面积高，氧化镍和硫化镍纳米粒子、多孔碳元素和氮元素组成的基材，暴露了更多且不同的活性位点，发挥了氧化镍和硫化镍纳米粒子以及多孔碳和氮基材的协同作用，使得基于该复合材料的催化析氧，催化效率高且稳定性好。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述，但本发明的保护范围不仅局限于实施例，该领域专业人员对本发明技术方案所作的改变，均应属于本发明的保护范围内。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述，但本发明的保护范围不仅局限于实施例，该领域专业人员对本发明技术方案所作的改变，均应属于本发明的保护范围内。
实施例1 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法
（1）将1.0g的噻吩基配体HL溶于15 mL水，制得噻吩基配体HL的水溶液；将1.5 g过硫酸钾溶于15 mL水，制得过硫酸钾的水溶液；
将噻吩基配体HL的水溶液和过硫酸钾的水溶液共混后，将1.0 cm×1.0 cm活化泡沫镍浸渍在混合液中，室温过夜，将泡沫镍复合材料取出后，分别用水和乙醇洗涤3次、干燥，制得泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料。
所述噻吩基配体HL，构造式如下：
所述噻吩基配体HL，制备方法如下：
10 mmol的3-噻吩甲醛溶于20 mL甲醇；10 mmol的L-丙氨酸和5 mmol的碳酸钠溶于20mL的水中；两溶液共混，加热回流1h；将混合液旋蒸，60℃干燥，制得噻吩基配体HL，产率92%；
（2）将Ni@NiL复合材料置入管式炉中，空气氛中加热升温至250℃，升温速率为5℃/min， 250℃保温2h，降温到室温，制得氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
所述活化泡沫镍，是将泡沫镍，浸渍在10 mL、质量分数为 10%的稀盐酸中10 min，用蒸馏水冲洗3次，干燥制得。
实施例2 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法
（1）将1.5g的噻吩基配体HL溶于18 mL水，制得噻吩基配体HL的水溶液；将2.0 g过硫酸钾溶于20 mL水，制得过硫酸钾的水溶液；
将噻吩基配体HL的水溶液和过硫酸钾的水溶液共混后，将1.0 cm×1.0 cm活化泡沫镍浸渍在混合液中，室温过夜，将泡沫镍复合材料取出后，分别用水和乙醇洗涤3次、干燥，制得泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料。
所述噻吩基配体HL，构造式同实施例1；
所述噻吩基配体HL，制备方法如下：
10 mmol的3-噻吩甲醛溶于30 mL甲醇；10 mmol的L-丙氨酸和5 mmol的碳酸钠溶于30mL的水中；两溶液共混，加热回流1h；将混合液旋蒸，60℃干燥，制得噻吩基配体HL，产率95%；
（2）将Ni@NiL复合材料置入管式炉中，空气氛中加热升温至300℃，升温速率为5℃/min， 300℃保温2h，降温到室温，制得氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
所述活化泡沫镍，是将泡沫镍，浸渍在15 mL、质量分数为 10%的稀盐酸中10 min，用蒸馏水冲洗3次，干燥制得。
实施例3 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法
（1）将1.3g的噻吩基配体HL溶于17 mL水，制得噻吩基配体HL的水溶液；将1.7 g过硫酸钾溶于17 mL水，制得过硫酸钾的水溶液；
将噻吩基配体HL的水溶液和过硫酸钾的水溶液共混后，将1.0 cm×1.0 cm活化泡沫镍浸渍在混合液中，室温过夜，将泡沫镍复合材料取出后，分别用水和乙醇洗涤3次、干燥，制得泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料。
所述噻吩基配体HL，构造式构造式同实施例1；
所述噻吩基配体HL，制备方法如下：
10 mmol的3-噻吩甲醛溶于25 mL甲醇；10 mmol的L-丙氨酸和5 mmol的碳酸钠溶于25mL的水中；两溶液共混，加热回流1h；将混合液旋蒸，60℃干燥，制得噻吩基配体HL，产率92-95%；
（2）将Ni@NiL复合材料置入管式炉中，空气氛中加热升温至270℃，升温速率为5℃/min， 270℃保温2h，降温到室温，制得氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
所述活化泡沫镍，是将泡沫镍，浸渍在13 mL、质量分数为 10%的稀盐酸中10 min，用蒸馏水冲洗3次，干燥制得。
实施例4
实施例1、实施例2或实施例3所述的一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料作为电化学催化剂的应用：使用三电极电化学工作站，1.0 cm×1.0 cm氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料作为工作电极，Pt 片 (5 mm×5 mm×0.1 mm)为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，采用极化曲线测试法，在电解液为 0.5 M KOH水溶液中测试电催化分解水性能。
所述NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法电催化分解水性能，当电流密度J=15 mA/cm2时，电位为1.30 V（vs RHE）；塔菲尔斜率为64 mV dec-1，均说明该材料高效的析氧催化活性；使用30 h前后，该类材料极化曲线没有发现明显的变化，表明催化剂具有良好的稳定性。

Claims (5)

1.一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法，其特征在于，制备步骤如下：
（1）采用噻吩基配体HL和泡沫镍Ni氧化还原自组装制备泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料；
所述噻吩基配体HL，构造式如下：
制备方法如下：
10 mmol的3-噻吩甲醛溶于20-30 mL甲醇；10 mmol的L-丙氨酸和5 mmol的碳酸钠溶于20-30 mL的水中；两溶液共混，加热回流1h；将混合液旋蒸，60℃干燥，制得噻吩基配体HL，产率92-95%；
（2）将Ni@NiL复合材料复合材料在空气氛煅烧，制得泡沫镍负载氧化镍和硫化镍纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料Ni@NiO-NiS/CN，即NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
2.如权利要求1所述的一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中采用噻吩基配体HL和泡沫镍Ni氧化还原自组装制备泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料，步骤如下：
将1.0-1.5g的噻吩基配体HL溶于15-18 mL水，制得噻吩基配体HL的水溶液；
将1.5-2.0 g过硫酸钾溶于15-20 mL水，制得过硫酸钾的水溶液；
将噻吩基配体HL的水溶液和过硫酸钾的水溶液共混后，将1.0 cm×1.0 cm活化泡沫镍浸渍在混合液中，室温过夜，将泡沫镍复合材料取出后，分别用水和乙醇洗涤3次、干燥，制得泡沫镍负载金属-有机配位聚合物Ni@NiL复合材料。
3.如权利要求1所述的一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法，其特征在于，所述活化泡沫镍，是将泡沫镍，浸渍在10-15 mL、质量分数为 10%的稀盐酸中10 min，用蒸馏水冲洗3次，干燥制得。
4.如权利要求1所述的一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法，其特征在于，所述Ni@NiL复合材料在空气氛煅烧，是将Ni@NiL复合材料置入管式炉中，空气氛中加热升温至250-300℃，升温速率为5℃/min， 250-300℃2h，降温到室温，制得NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料。
5.如权利要求1所述的制备方法制备的NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料作为电催化剂的应用。
CN201711472664.8A 2017-12-29 2017-12-29 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用 Expired - Fee Related CN108048860B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711472664.8A CN108048860B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711472664.8A CN108048860B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108048860A true CN108048860A (zh) 2018-05-18
CN108048860B CN108048860B (zh) 2019-05-17

Family

ID=62128696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711472664.8A Expired - Fee Related CN108048860B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108048860B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108671944A (zh) * 2018-05-29 2018-10-19 武汉工程大学 一种镍钼氧化物@镍钼硫化物@泡沫镍复合纳米材料及其制备方法与应用
CN110799266A (zh) * 2018-05-30 2020-02-14 南方科技大学 金硫化镍核壳结构纳米电催化剂及其制备方法
CN111659439A (zh) * 2020-06-02 2020-09-15 南京师范大学 一种负载NiS/NiO异质结的氮掺杂碳纳米复合材料及其制备方法和用途
CN114551814A (zh) * 2022-02-23 2022-05-27 鲁东大学 一种泡沫镍原位生长硫化镍电极材料的沙浴回流制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108671944A (zh) * 2018-05-29 2018-10-19 武汉工程大学 一种镍钼氧化物@镍钼硫化物@泡沫镍复合纳米材料及其制备方法与应用
CN108671944B (zh) * 2018-05-29 2021-07-13 武汉工程大学 一种镍钼氧化物@镍钼硫化物@泡沫镍复合纳米材料及其制备方法与应用
CN110799266A (zh) * 2018-05-30 2020-02-14 南方科技大学 金硫化镍核壳结构纳米电催化剂及其制备方法
CN110799266B (zh) * 2018-05-30 2020-12-18 南方科技大学 金硫化镍核壳结构纳米电催化剂及其制备方法
CN111659439A (zh) * 2020-06-02 2020-09-15 南京师范大学 一种负载NiS/NiO异质结的氮掺杂碳纳米复合材料及其制备方法和用途
CN111659439B (zh) * 2020-06-02 2023-04-07 南京师范大学 一种负载NiS/NiO异质结的氮掺杂碳纳米复合材料及其制备方法和用途
CN114551814A (zh) * 2022-02-23 2022-05-27 鲁东大学 一种泡沫镍原位生长硫化镍电极材料的沙浴回流制备方法
CN114551814B (zh) * 2022-02-23 2023-05-09 鲁东大学 一种泡沫镍原位生长硫化镍电极材料的沙浴回流制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108048860B (zh) 2019-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Nitrogen dopants in nickel nanoparticles embedded carbon nanotubes promote overall urea oxidation
Marshall et al. Production of hydrogen by the electrochemical reforming of glycerol–water solutions in a PEM electrolysis cell
CN107999075B (zh) 一种氧化镍纳米粒子掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用
Huang et al. CoO nanosheets in situ grown on nitrogen-doped activated carbon as an effective cathodic electrocatalyst for oxygen reduction reaction in microbial fuel cells
CN108048860B (zh) 一种NiO/NiS纳米粒子共掺杂碳氮杂化材料制备方法和应用
CN104538642B (zh) 一种直接甲醇燃料电池硫掺杂碳纳米管载Pt催化剂及其制备方法
CN111001428B (zh) 一种无金属碳基电催化剂及制备方法和应用
CN113437314B (zh) 氮掺杂碳负载低含量钌和Co2P纳米粒子的三功能电催化剂及其制备方法和应用
CN103413951A (zh) 氮掺杂石墨烯负载Pt基合金纳米电催化剂及其制备方法
Zhang et al. Platinum nanoparticles deposited nitrogen-doped carbon nanofiber derived from bacterial cellulose for hydrogen evolution reaction
CN107999079A (zh) 一种基于Cu(II)-MOF/Ni复合材料的制备方法和应用
Gong et al. Silk fibroin-derived carbon aerogels embedded with copper nanoparticles for efficient electrocatalytic CO2-to-CO conversion
CN107486233A (zh) 一种氮化碳掺杂碳基钴氧化物纳米催化剂的制备方法和应用
Ye et al. Nickel-nitrogen-modified porous carbon/carbon nanotube hybrid with necklace-like geometry: An efficient and durable electrocatalyst for selective reduction of CO2 to CO in a wide negative potential region
CN111054408A (zh) 一种多孔镍钼基纳米片双功能电催化剂的制备方法
CN112968184B (zh) 一种三明治结构的电催化剂及其制备方法和应用
CN112877725A (zh) 一种钌/氧化钌修饰的氮掺杂石墨烯三维复合材料及其制备方法和应用
Wang et al. A pyridine-Fe gel with an ultralow-loading Pt derivative as ORR catalyst in microbial fuel cells with long-term stability and high output voltage
Liu et al. Energy-efficient monosaccharides electrooxidation coupled with green hydrogen production by bifunctional Co9S8/Ni3S2 electrode
Sun et al. In-situ phosphating Co@ Nitrogen-doping graphene boosts overall water splitting under alkaline condition
Lu et al. Electrochemical Reduction of CO 2 to Organic Acids by a Pd-MWNTs Gas-Diffusion Electrode in Aqueous Medium
CN113512738B (zh) 三元铁镍钼基复合材料电解水催化剂、其制备方法和应用
CN108179434B (zh) 一种NiO/NiS/CN纳米杂化材料的制备方法和应用
Liang et al. In-situ growth of NCNT and encapsulation of Co9S8/Co as a sustainable multifunctional electrocatalyst
Gu et al. Prussian-blue-derived FeS2 spheres with abundant pore canals for efficient hydrogen evolution reaction

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190517

Termination date: 20191229