CN108047080A - 一种异丙基肼的合成方法 - Google Patents
一种异丙基肼的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108047080A CN108047080A CN201711285584.1A CN201711285584A CN108047080A CN 108047080 A CN108047080 A CN 108047080A CN 201711285584 A CN201711285584 A CN 201711285584A CN 108047080 A CN108047080 A CN 108047080A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrazine
- reaction
- isopropyl
- isopropyl hydrazine
- hydrazine hydrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C241/00—Preparation of compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
- C07C241/02—Preparation of hydrazines
Abstract
本发明提供了一种异丙基肼的合成方法，该方法是在惰性气体的保护下将异丙醇和水合肼在催化剂作用下并在一定温度下进行烷基化反应，生成异丙基肼，反应结束后将含有异丙基肼的有机相与水相分离，再将有机相精馏得到异丙基肼成品，该反应所用催化剂为三聚磷酸钠。与现有技术相比，本发明以异丙醇和水合肼为原料，一步法合成异丙基肼，其反应步骤少，后处理简单，反应危险性小，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
Description
技术领域
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种异丙基肼的合成方法。
背景技术
异丙基肼是一种用途广泛的医药中间体和有机合成中间体，具有优良的生物活性和化学活性。异丙基肼本身也是一种常用的抗结核药和抗抑郁剂，也是高效杀虫剂米乐尔的起始原料。
据文献报道，异丙基肼可由溴代异丙烷与大量过量的水合肼反应，后处理用大量的乙醚连续萃取法制取。但由于产品在水合肼中溶解度大，萃取难度大，后处理时间长，收率低，不适宜于大生产。而另一种制取异丙基肼的方法是：以肼基甲酸乙酯为起始原料，先与丙酮反应生成丙酮腙，然后将丙酮腙催化加氢，再去除氢化物的保护基，最后用乙酸乙酯萃取蒸馏制得异丙基肼。该合成方法工艺路线较长，加氢工序危险性大，工艺条件要求高，工序复杂，收率不到80%，生产成本高；另外，由于副产物碳酸钠中含有大量有机杂质，回收利用及环保处理成本较高，易造成环境污染。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的上述缺点，提供一种工艺简单、操作安全、反应收率高、生产成本低、副产物少、绿色环保的异丙基肼合成新方法。
本发明采用的技术方案是：在惰性气体的保护下，将异丙醇和水合肼在催化剂作用下并在一定温度下进行烷基化反应，生成异丙基肼，反应过程中保持异丙醇过量，反应结束后将含有异丙基肼的有机相与水相分离，再将有机相精馏得到异丙基肼成品。从有机相蒸馏回收的异丙醇和从水相中回收的水合肼、异丙醇及催化剂可继续用于合成异丙基肼。上述烷基化反应所用催化剂为三聚磷酸钠。
该技术方案的具体工艺步骤如下：在惰性气体的保护下，将异丙醇、水合肼和三聚磷酸钠放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至80℃时密闭反应釜，继续升温至110～130℃进行烷基化反应，反应时间为6～8小时，反应结束后将反应釜温度降至80℃，再将反应釜内上层有机相转入精馏釜中进行精馏，收集温度为106～108℃的馏分，得到异丙基肼成品。上述步骤中，异丙醇和水合肼的摩尔比为1.5～2∶1，三聚磷酸钠的加入量为水合肼质量的10%～20%，所用水合肼的含量在95%以上。其反应方程式如下：
(CH3)2CHOH + NH2NH2·H2O → (CH3)2CHNHNH2 + 2H2O
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明以异丙醇和水合肼为原料，一步法合成异丙基肼，其反应步骤少，后处理简单，反应危险性小，收率高（以水合肼计收率在90%以上），生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
具体实施方式
以下所述百分含量均为质量分数，所有步骤均是在惰性气体保护下完成的。
实施例1
将异丙醇450g、含量为96%的水合肼260.4g和三聚磷酸钠38g放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至80℃时密闭反应釜，继续升温至120℃，保温反应7小时，反应结束后将反应釜温度降至80℃，再将反应釜内上层有机相转入精馏釜中进行精馏，收集温度为106～108℃的馏分，得到异丙基肼345.3g。
实施例2
将异丙醇525g、含量为98%的水合肼255.1g和三聚磷酸钠25g放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至80℃时密闭反应釜，继续升温至110℃，保温反应6小时，反应结束后将反应釜温度降至80℃，再将反应釜内上层有机相转入精馏釜中进行精馏，收集温度为106～108℃的馏分，得到异丙基肼339.2g。
实施例3
将异丙醇600g、含量为99%的水合肼252.5g和三聚磷酸钠50g放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至80℃时密闭反应釜，继续升温至130℃，保温反应8小时，反应结束后将反应釜温度降至80℃，再将反应釜内上层有机相转入精馏釜中进行精馏，收集温度为106～108℃的馏分，得到异丙基肼352.6g。
Claims (1)
1.一种异丙基肼的合成方法，其特征在于：在惰性气体保护下进行如下步骤：将异丙醇、水合肼和三聚磷酸钠放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至80℃时密闭反应釜，继续升温至110～130℃进行烷基化反应，反应时间为6～8小时，反应结束后将反应釜温度降至80℃，再将反应釜内上层有机相转入精馏釜中进行精馏，收集温度为106～108℃的馏分，得到异丙基肼成品；上述步骤中，异丙醇和水合肼的摩尔比为1.5～2∶1，三聚磷酸钠的加入量为水合肼质量的10%～20%，所用水合肼的含量在95%以上。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711285584.1A CN108047080A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 一种异丙基肼的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711285584.1A CN108047080A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 一种异丙基肼的合成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108047080A true CN108047080A (zh) | 2018-05-18 |
Family
ID=62122648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711285584.1A Withdrawn CN108047080A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 一种异丙基肼的合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108047080A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110627677A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-31 | 宜宾海丰和锐有限公司 | 一种酮连氮水合肼副产物异丙基肼的分离提纯方法 |
-
2017
- 2017-12-07 CN CN201711285584.1A patent/CN108047080A/zh not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110627677A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-31 | 宜宾海丰和锐有限公司 | 一种酮连氮水合肼副产物异丙基肼的分离提纯方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109422624A (zh) | 一种1,3-丁二醇的制备方法 | |
| CN114920630B (zh) | 一种乙二醇单乙烯基醚的连续化生产工艺及设备 | |
| CN113354540A (zh) | 一种高效连续制备碳酸甲乙酯的方法 | |
| CN108002995B (zh) | 一种丙酮两步法合成甲基异丁基酮的方法及其设备 | |
| CN106543026B (zh) | 一种甲基肼的制备方法 | |
| CN108047080A (zh) | 一种异丙基肼的合成方法 | |
| CN108191697A (zh) | 一种合成异丙基肼的方法 | |
| CN106986887A (zh) | 一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法 | |
| TWI417272B (zh) | 製程 | |
| CN109400506B (zh) | 一种高纯氯磺酰异氰酸酯的合成方法 | |
| CN104876786B (zh) | 烯醛液相法制备异戊二烯的工艺技术 | |
| CN107986984A (zh) | 一种异丙基肼的合成方法 | |
| CN108191696A (zh) | 一种制备异丙基肼的方法 | |
| CN107986983A (zh) | 一种异丙基肼的制备方法 | |
| CN110028470B (zh) | 一种利用二氧化碳生产脱氢乙酸和广藿香酮及其类似物的工艺方法 | |
| CN109836312B (zh) | 一种异丁香酚甲醚的合成方法 | |
| CN105017064B (zh) | 一种异丙基肼的合成方法 | |
| CN108285425A (zh) | 异丙基肼的制备方法 | |
| CN109678651B (zh) | 一种高纯度α,α-二氯乙基环丙烷的制备方法 | |
| CN106478450A (zh) | 一种丙酮肟的提纯方法 | |
| CN114409593B (zh) | 一种2-氨基-5-甲基吡啶的制备方法 | |
| CN103242266A (zh) | 一种合成缩水甘油的方法 | |
| CN114084889B (zh) | 一种制备三甲硅烷基胺的方法 | |
| CN107188824A (zh) | 一种2‑羟乙基肼的制备方法 | |
| CN106946679B (zh) | 一种e-2-环十五烯酮的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180518 |