CN107998448B - 一种用于修复骨组织的双组份水凝胶 - Google Patents

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Abstract

发明提供了一种用于修复骨组织的双组份水凝胶。所述双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成，水凝胶A的组分为甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40～50份、三斜磷钙石10～15份、硫酸钙13～18份、非离子型表面活性剂0.3～0.6份、乙酸乙酯16.4～36.7份；水凝胶B的组分为二氧化硅凝胶22～30份、硅酸18～26份、聚乳酸短纤维25～32份、两性离子表面活性剂0.2～0.5份、乙醇11.5～34.8份。所述双组份水凝胶可单独长期存放，使用时双组份水凝胶反应结晶，可有效实现精密、致密的骨修复，固化速率快，粘附性能佳，生物相容性好，大大提高了骨损伤愈合的效果。

Description

一种用于修复骨组织的双组份水凝胶
技术领域
本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种双组份水凝胶，特别是涉及一种用于修复骨组织的双组份水凝胶。
背景技术
临床上治疗因外伤、肿瘤、结核和先天发育畸形等引起的骨缺损，关键是修复缺损的骨组织并恢复正常结构与功能。其中传统的骨组织修复包括自体骨移植、同种异体骨种植、金属支架或假体植入等。常规的骨科植入材料包括金属和非金属两大类，其中金属类大多用于关节或者内固定，目前多采用不锈钢、钴铬钼合金、钛和钛合金等。上述传统治疗均存在不可个体化塑形、应力变形、影响正常骨生长等缺点。近年来，随着影像学及数字化医学的快速发展，3D打印技术已经能够为患者“量身定制”高精度的手术方案和植入体，从而提高骨关节外科、颌面骨外科及脊柱外科中高难度、复杂手术的成功率，使手术过程更轻松、更安全，手术效果更理想。
3D生物打印是组织工程学的一种高速仿形技术，以计算机三维设计模型为蓝本，利用激光引导、喷墨打 印等技术，将生物材料通过逐层堆积粘结，叠加塑型，最终形成仿真的组织或器官。骨组织3D打印需要合适的聚合材料，在组织打印过程中能够保护细胞功能完整，同时保证打印后组织内细胞营养运输及废物的排出。如何构建3D骨模型、自然成骨、促进骨愈合、提高细胞成活率以及减少免疫原性，成为骨组织3D打印亟需解决和突破的重要研究课题，但最为根本的是材料的选择和成型工艺的研发，是影响3D打印骨组织的质量的根本因素。
目前最常见的骨组织损伤修复中应用的成型方法包括：金属直接熔融技术，通过高功率激光定点融化小颗粒热塑性材料；立体光固化成型，通过紫外激光照射来定点固化光敏聚合物；分层实体制造，通过激光束逐层实现对薄片材料的轮廓控制；溶融沉积成型，定点挤压堆积熔融的热塑性材料或共晶金属粉末；立体喷射快速成型，利用喷嘴按指定路径将液态粘结剂喷涂在预先铺好的粉层材料上而成型。其中熔融沉积成型为主要3D打印手段，其原理为采用热塑性材料，并将其制备成为丝状耗材，材料利用步进电机挤出到喷头内，以一定温度加热被熔化，同时喷头沿着打印件的截面轮廓和填充轨迹运动，并将熔化的耗材挤出，耗材凝固并以逐层堆积方式成型，但在骨组织修复因材料特殊性中存在一定缺陷。
中国发明专利申请号201610647658.0公开了一种可用于骨软骨修复的双层复合水凝胶材料，其骨修复层由海藻酸钠/镁黄长石/葡萄糖酸内酯复合水凝胶组成，软骨修复层由海藻酸钠/琼脂糖复合水凝胶组成。此发明的双层复合水凝胶可模拟骨与软骨组织，双层复合水凝胶界面间连接紧密，可模拟骨软骨结合界面。
中国发明专利申请号201710021588.2公开了一种具有抗菌性能的3D打印骨修复支架及其制备方法该骨修复支架为多层柱状结构具用良好的三维孔洞结构，由聚己内酯、聚多巴胺和抗菌肽LL37组成。具有良好的生物相容性和抗菌能力，且有良好的成骨能力和骨传导能力，对骨缺损部位有促进新骨组织生长的作用。
中国发明专利申请号201611161110.1公开了一种医用骨组织修复用3D打印材料，其包括粉末材料和与之匹配的粘结溶液，按照重量份数，粉末材料包括磷酸四钙、磷酸氢钙、无定形硅酸盐、氟化物、分散剂，粘结溶液包括去离子水、六偏磷酸钠、卵磷脂、表面活性剂、促凝剂、粘结剂、润湿剂。
中国发明专利申请号201610902607.8公开了一种可注射骨修复水凝胶及其制备方法，该水凝胶包括将修饰的钙磷颗粒固载在带有醛基的可降解天然高分子上，再将带有氨基的可降解天然高分子与固载有聚多巴胺修饰的钙磷颗粒的带有醛基的可降解天然高分子混合发生席夫碱反应得到。
根据上述，现有3D打印修复骨组织的方案中因材质特殊，主要是羟基磷石灰和凝胶材料，传统的成型工艺难以有效实现热熔粘接，对成型质量造成极大影响，并且修复骨无法快速固化、粘附性差，无法长期保存，生物相容性差，无法实现精密、致密的骨修复，大大阻碍骨损伤愈合的效果，鉴于此，本发明提出了一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，可有效解决上述技术问题。
发明内容
针对目前应用较广的3D打印骨组织的成型方案难以对材料进行有效热熔粘接，导致修复骨固化速度慢、粘附性差，生物相容性差，无法实现精密、致密的骨修复，也无法长期保存，大大阻碍骨损伤愈合的效果，本发明提出一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，从而有效提高修复效率的同时，保证了好的修复效果。
本发明涉及的具体技术方案如下：
一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，所述双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
所述水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3～3:2；
所述水凝胶A中，各原料重量份为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40～50份、三斜磷钙石10～15份、硫酸钙13～18份、非离子型表面活性剂0.3～0.6份、乙酸乙酯16.4～36.7份；
所述水凝胶B中，各原料重量份为：二氧化硅凝胶22～30份、硅酸18～26份、聚乳酸短纤维25～32份、两性离子表面活性剂0.2～0.5份、乙醇11.5～34.8份；
所述双组份水凝胶由如下方法制备得到：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B。
优选的，所述甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的固含量为40～60%，甲基丙烯酰基甘氨酰胺的交联度为70～90%。
优选的，所述三斜磷钙石为碳氟磷灰石、氯磷灰石、羟磷灰石或氟磷灰石中的至少一种制备而得的晶须状石粉，五氧化二磷的质量分数不低于48%，粒径为30～100μm。
优选的，所述非离子型表面活性剂为椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷、单硬脂酸甘油酯、蔗糖酯、聚山梨酯或脂肪酸山梨坦中的至少一种。
优选的，所述二氧化硅凝胶的固含量为30～50%，二氧化硅为纳米级，粒径为50～100nm，比表面积为500～600m2/g。
优选的，所述聚乳酸短纤维为聚d-乳酸纤维、聚L-乳酸纤维或聚dL-乳酸纤维中的至少一种，纤维直径为300～600nm，长度为50～100mm。
优选的，所述两性离子表面活性剂为卵磷脂、氨基酸型活性剂或甜菜碱型活性剂中的至少一种。
优选的，所述高速混合机可为立式混合机或卧式混合机中的一种，混合时的转速为150～200r/min，混合时间为30～40min。
本发明提供了一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：
1、通过可单独长期存放的双份凝胶的反应结晶，可有效实现精密、致密的骨修复，同时提高了修复骨的固化速率和粘附性能。
2、采用本申请制备的水凝胶进行骨组织修复，所得骨组织生物相容性好，大大提高了骨损伤愈合的效果。
3、本发明的制备方法操作简单，原料易得，成本低，可推广应用。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶45kg、三斜磷钙石13kg、硫酸钙15kg、非离子型表面活性剂0.4kg、乙酸乙酯26.6kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶28kg、硅酸22kg、聚乳酸短纤维28kg、两性离子表面活性剂0.4kg、乙醇21.6kg；
非离子型表面活性剂为椰油基葡糖苷；聚乳酸短纤维为聚d-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为卵磷脂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为立式混合机；混合时的转速为180r/min，混合时间为35min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.3mm，打印精度为0.06mm，定位精度为：XY轴为0.011mm、Z轴为0.002mm；
实施例1制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
实施例2
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为3:2；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40kg、三斜磷钙石10kg、硫酸钙14kg、非离子型表面活性剂0.5kg、乙酸乙酯35.5kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶22kg、硅酸18kg、聚乳酸短纤维28kg、两性离子表面活性剂0.2kg、乙醇31.8kg；
非离子型表面活性剂为月桂基葡糖苷；聚乳酸短纤维为聚L-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为氨基酸型活性剂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为卧式混合机；混合时的转速为150r/min，混合时间为40min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.2mm，打印精度为0.05mm，定位精度为：XY轴为0.01mm、Z轴为0.002mm；
实施例2制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
实施例3
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶50kg、三斜磷钙石15kg、硫酸钙17kg、非离子型表面活性剂0.4kg、乙酸乙酯17.6kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶30kg、硅酸26kg、聚乳酸短纤维30kg、两性离子表面活性剂0.4kg、乙醇13.68kg；
非离子型表面活性剂为鲸蜡硬脂基葡糖苷；聚乳酸短纤维为聚dL-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为甜菜碱型活性剂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为立式混合机；混合时的转速为200r/min，混合时间为30min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.4mm，打印精度为0.1mm，定位精度为：XY轴为0.012mm、Z轴为0.003mm；
实施例3制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
实施例4
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为3:2；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶42kg、三斜磷钙石13kg、硫酸钙14kg、非离子型表面活性剂0.5kg、乙酸乙酯30.5kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶25kg、硅酸19kg、聚乳酸短纤维29kg、两性离子表面活性剂0.4kg、乙醇26.6kg；
非离子型表面活性剂为单硬脂酸甘油酯；聚乳酸短纤维为聚d-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为卵磷脂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为卧式混合机；混合时的转速为16r/min，混合时间为38min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.3mm，打印精度为0.06mm，定位精度为：XY轴为0.011mm、Z轴为0.003mm；
实施例4制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
实施例5
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶48kg、三斜磷钙石13kg、硫酸钙17kg、非离子型表面活性剂0.5kg、乙酸乙酯21.5kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶29kg、硅酸19kg、聚乳酸短纤维31kg、两性离子表面活性剂0.3kg、乙醇20.7kg；
非离子型表面活性剂为蔗糖酯；聚乳酸短纤维为聚L-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为氨基酸型活性剂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为立式混合机；混合时的转速为170r/min，混合时间为37min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.3mm，打印精度为0.06mm，定位精度为：XY轴为0.01mm、Z轴为0.002mm；
实施例5制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
实施例6
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40kg、三斜磷钙石10kg、硫酸钙18kg、非离子型表面活性剂0.3kg、乙酸乙酯31.7kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶30kg、硅酸18kg、聚乳酸短纤维32kg、两性离子表面活性剂0.5kg、乙醇19.5kg；
非离子型表面活性剂为月桂基葡糖苷；聚乳酸短纤维为聚d-乳酸纤维；两性离子表面活性剂为卵磷脂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为立式混合机；混合时的转速为200r/min，混合时间为30min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.4mm，打印精度为0.05mm，定位精度为：XY轴为0.012mm、Z轴为0.003mm；
实施例6制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
对比例1
双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3；
水凝胶A中，各组分为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40kg、三斜磷钙石28kg、非离子型表面活性剂0.3kg、乙酸乙酯31.7kg；
水凝胶B中，各组分为：二氧化硅凝胶50kg、硅酸20kg、两性离子表面活性剂0.5kg、乙醇29.5kg；
非离子型表面活性剂为月桂基葡糖苷；两性离子表面活性剂为卵磷脂；
制备过程为：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；高速混合机为立式混合机；混合时的转速为200r/min，混合时间为30min；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B；
（3）利用双喷头3D打印机的两个喷嘴分别喷出水凝胶A和水凝胶B，在沉积过程中水凝胶A中的钙源与水凝胶B中的硅源均匀接触，反应并结晶形成硅酸钙，快速固化，从而实现骨修复；双喷头3D打印机的喷嘴直径为0.4mm，打印精度为0.05mm，定位精度为：XY轴为0.012mm、Z轴为0.003mm；
对比例1制备的双组份水凝胶用于修复骨组织时，其精密度、固化时间、黏附性及生物相容性如表1所示。
表1：
性能指标 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 对比例1
精密度（mm） 0.25 0.4 0.31 0.32 0.35 0.27 0.6
固化时间（s） 2 3 4 2 2 3 6
粘附性 高 高 高 高 高 高 一般
生物相容性 好 好 好 好 好 好 好

Claims (8)

1.一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：
所述双组份水凝胶由水凝胶A和水凝胶B组成；
所述水凝胶A和水凝胶B打印时的使用质量比例为4:3～3:2；
所述水凝胶A中，各原料重量份为：甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶40～50份、三斜磷钙石10～15份、硫酸钙13～18份、非离子型表面活性剂0.3～0.6份、乙酸乙酯16.4～36.7份；
所述水凝胶B中，各原料重量份为：二氧化硅凝胶22～30份、硅酸18～26份、聚乳酸短纤维25～32份、两性离子表面活性剂0.2～0.5份、乙醇11.5～34.8份；
所述双组份水凝胶由如下方法制备得到：
（1）在高速混合机中，采用非离子型表面活性剂对三斜磷钙石及硫酸钙进行表面处理，出料后加入乙酸乙酯中，搅拌分散均匀，再与甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶混合，制得稳定的水凝胶A；
（2）在高速混合机中，采用两性离子表面活性剂对硅酸及聚乳酸短纤维进行表面处理，出料后加入乙醇中，搅拌分散均匀，再与纳米二氧化硅水凝胶混合，制得稳定的水凝胶B。
2.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述甲基丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的固含量为40～60%，甲基丙烯酰基甘氨酰胺的交联度为70～90%。
3.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述三斜磷钙石为碳氟磷灰石、氯磷灰石、羟磷灰石或氟磷灰石中的至少一种制备而得的晶须状石粉，五氧化二磷的质量分数不低于48%，粒径为30～100μm。
4.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述非离子型表面活性剂为椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷、单硬脂酸甘油酯、蔗糖酯、聚山梨酯或脂肪酸山梨坦中的至少一种。
5.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述二氧化硅凝胶的固含量为30～50%，二氧化硅为纳米级，粒径为50～100nm，比表面积为500～600m2/g。
6.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述聚乳酸短纤维为聚d-乳酸纤维、聚L-乳酸纤维或聚dL-乳酸纤维中的至少一种，纤维直径为300～600nm，长度为50～100mm。
7.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述两性离子表面活性剂为卵磷脂、氨基酸型活性剂或甜菜碱型活性剂中的至少一种。
8.根据权利要求1所述一种用于修复骨组织的双组份水凝胶，其特征在于：所述高速混合机为立式混合机或卧式混合机中的一种，混合时的转速为150～200r/min，混合时间为30～40min。
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