CN107988113A - 一种丁香链轮丝菌及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了提供一种放线菌，其为丁香链轮丝菌SCA3‑4，保藏编号为CCTCC NO：M 2017489。本发明的丁香链轮丝菌SCA3‑4对香蕉尖孢镰刀菌4号、香蕉尖孢镰刀菌1号、香蕉长形斑病菌、香蕉炭疽病菌、草莓炭疽病菌、辣椒炭疽病菌、香蕉树木溃疡病菌、香蕉叶缘枯斑病菌、香蕉大灰斑病菌、芒果链格孢霉叶斑病菌和粉蕉叶枯病菌均有拮抗作用，在香蕉枯萎病、香蕉长形斑病、香蕉炭疽病、草莓炭疽病、辣椒炭疽病、香蕉树木溃疡病、香蕉叶缘枯斑病、香蕉大灰斑病、芒果链格孢霉叶斑病和粉蕉叶枯病菌等的防治中具有广阔的发展空间，具有很好的开发应用前景。

Description

一种丁香链轮丝菌及其应用
技术领域
本发明属于微生物领域，具体涉及一种丁香链轮丝菌及其应用。
背景技术
香蕉枯萎病又称巴拿马病、香蕉黄叶病，是由尖孢镰刀菌古巴专化型 (Fusariumoxysporum f.sp.cubense)引起的维管束萎蔫病害。病原菌从寄主根部的伤口入侵，通过维管束经球茎、假茎向上部叶片蔓延，病原菌堵塞木质部导管，给植株的水分运输带来障碍，导致植株枯萎死亡。这种毁灭性的土传病害，一旦一个地块发病，病菌很快蔓延开来，很难根治，因而被称为“香蕉癌症”。因此对香蕉枯萎病进行防治迫在眉睫。
目前对该病还尚无有效的防治方法，没有理想的化学药剂和优质的抗病品种问世。一些栽培管理措施也只能起到局部的控制作用。并且长期使用一些化学杀菌剂、改良剂，极易导致病原菌抗药性问题突出，且破坏土壤的生态环境，对人类不安全。而微生物源农药可以利用微生物产生抗病物质，与病原菌竞争营养、空间位点，诱导植物产生抗病性等方式，安全、有效地防治植物病害，在植物病害的防治中具有重要的应用价值。
综上所述，这种环境友好型的高效、安全的微生物杀菌剂在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，同时也是农业安全可持续发展的需要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种放线菌，其为一种丁香链轮丝菌，对香蕉枯萎病菌具有良好的拮抗作用，在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，此外该放线菌还对多种病原菌具有良好的拮抗作用，具有很好的开发应用前景。
本发明的第一个方面是提供一种放线菌，其为丁香链轮丝菌XJQ-SCA3-4，保藏编号为CCTCC NO：M 2017489。
本发明的第二个方面是提供如本发明第一个方面所述的放线菌在拮抗香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌中的应用。
本发明的第三个方面是提供本发明第一个方面所述的放线菌在防治香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌所致植物病症中的应用。
本发明的第四个方面是提供本发明第一个方面所述的放线菌的发酵液或发酵液的过滤液。
本发明的第五个方面是提供本发明第四个方面所述的放线菌的发酵液或发酵液的过滤液在拮抗香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/ 或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌中的应用。
本发明的第六个方面是提供本发明第四个方面所述的放线菌的发酵液或发酵液的过滤液在防治香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/ 或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌所致植物病症中的应用。
本发明的第七个方面是提供一种菌剂，其含有本发明第一个方面所述的放线菌。
本发明的丁香链轮丝菌XJQ-SCA3-4(Streptoverticillium lilacinus XJQ-SCA3-4)对香蕉尖孢镰刀菌4号、香蕉尖孢镰刀菌1号、香蕉长形斑病菌、香蕉炭疽病菌、草莓炭疽病菌、辣椒炭疽病菌、香蕉树木溃疡病菌、香蕉叶缘枯斑病菌、香蕉大灰斑病菌、芒果链格孢霉叶斑病菌和粉蕉叶枯病菌均有拮抗作用，尤其是对香蕉尖孢镰刀菌4号、香蕉大灰斑病菌、香蕉长形斑病菌和香蕉树木溃疡病菌的抑制作用显著，抑菌率分别达到65.53％、64.94％、64.47％和64.31％，在香蕉枯萎病、香蕉长形斑病、香蕉炭疽病、草莓炭疽病、辣椒炭疽病、香蕉树木溃疡病、香蕉叶缘枯斑病、香蕉大灰斑病、芒果链格孢霉叶斑病和粉蕉叶枯病菌等的防治中具有广阔的发展空间，具有很好的开发应用前景。
附图说明
图1为菌株XJQ-SCA3-4对FOC4和FOC1菌丝的抑制效果。
图2为菌株XJQ-SCA3-4的发酵液对FOC4孢子的抑制效果。
图3为菌株XJQ-SCA3-4的气生菌丝、孢子丝及孢子的形态。
图4为基于16SrDNA基因序列构建的菌株XJQ-SCA3-4的系统发育树，其中，标尺为0.002，表示相似性百分比；分支点数字为自聚值。
图5为菌株XJQ-SCA3-4在8种培养基上的菌落特征。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明，以更好地理解本发明。
本发明提供了一种放线菌，其为丁香链轮丝菌XJQ-SCA3-4(Streptoverticillium lilacinus XJQ-SCA3-4)，保藏编号为CCTCC NO：M 2017489，保藏日期为2017年9月11日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学。本发明的丁香链轮丝菌XJQ-SCA3-4从采集自四川省会理县干热河谷仙人掌根际土壤中分离、筛选得到。
1材料和方法
1.1供试材料
病原菌：香蕉尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)4号生理小种(FOC4)和1号生理小种(FOC1)保存于热带农业科学院热带生物技术研究所。香蕉长形斑病菌(Curvularia fallax)、香蕉炭疽病菌 (Colletotrichum musae)、香蕉大灰斑病菌(Curvularia lunata)、芒果链格孢霉叶斑病菌(Alternaria tenuissima)、香蕉树木溃疡病原菌(Btoryosphaeria dothidea)、香蕉叶缘枯斑病菌(Alternaria musae)、粉蕉叶枯病菌(Pestalogiopsis sp.)均由中国热带农业科学院环境与植物保护研究所提供，辣椒炭疽病菌(Colletotrichum acutatum)、草莓炭疽病菌 (Colletotrichum fragariae)由美国农业部国家天然产物研究中心提供。
培养基：固体和液体LB(Luria-Bertani)培养基：胰蛋白胨10g、酵母粉5g、NaCl10g、琼脂17～20g(液体LB则不加)、水1 000mL，用1mol /L NaOH调pH至7.5；淀粉干酪素琼脂培养基(Starch casein agar，SCA)：可溶性淀粉10g,干酪素0.3g,KNO3 2.0g,NaCl2.0g,K2HPO4 2.0g, MgSO4·7H2O 0.05g,CaCO3 0.02g,FeSO4·H2O 0.01g,琼脂18g,pH 7.0～7.4；酵母膏胨葡萄糖培养基(yeast extract peptone dextrose medium，YPD)：酵母膏10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、水1 000mL，pH 7.0；黄豆粉发酵培养基(soybean mealfermentation medium)：大豆粉10g、NaCl 2.5g、CaCO3 2g、蛋白胨3g、葡萄糖10g，pH 7.2～7.4；MB液体培养基：酵母粉1g、牛肉膏0.8g、酪蛋白2g、甘油10g、水1 000mL；酵母膏麦芽膏培养基(yeast extract-malt extract agar，ISP2或YE)：酵母膏10g、麦芽浸粉10g、葡萄糖4g，pH 7.3；燕麦琼脂培养基(oatmeal agar，ISP3)：麦片20g、微量盐溶液1mL；无机盐淀粉琼脂培养基(ammonium saltstarch agar，ISP4)：淀粉10 g、K2HPO4 1g、MgSO4·7H2O 1g、NaCl 1g；甘油—天冬素琼脂培养基(glycerol aspartic agar，ISP5)：天门冬酰胺10g、甘油10g、K2HPO4 1g、微量盐1mL， pH 7.0～7.2；蛋白胨酵母浸膏琼脂培养基(peptone-yeastextract iron agar， ISP6)：蛋白胨15g、示蛋白胨5g、柠檬酸铁铵0.5g、K2HPO4 1g、Na2S2O30.08g、酵母膏1g、蒸馏水1 000mL、琼脂20g，pH 7.0～7.4；酪氨酸琼脂培养基(tyrosineagar,ISP7)：甘油15g、酪氨酸0.5g、天门冬酰铵1g、 K2HPO4 0.5g、MgSO4·7H2O 0.5g、NaCl0.5g、FeSO4·7H2O 0.01g、微量盐溶液1mL，pH 7.2～7.4；马铃薯葡萄糖琼脂培养基(potatodextrose agar， PDA)：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂粉17～20g、水1 000mL；高氏一号培养基：可溶性淀粉20g、NaCl 0.5g、KNO3 1g、K2HPO4·3H2O 0.5g、 MgSO4·7H2O 0.5g、FeSO4·7H2O 0.01g、琼脂15～20g、H2O 1 000mL。
主要试剂：99.8％重铬酸钾(potassium dichromate),广州化学试剂厂； 4400U/mg制霉菌素(nystatin),上海金穗生物科技有限公司；二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide)，合肥BioSharp公司；DNA提取试剂盒，北京百泰克生物技术有限公司；细菌通用引物27F/1492R，北京六合华大基因科技股份有限公司；Taq DNA Polymerase，美国Thermo公司。
主要仪器：DYY-BL型电泳仪，北京市六一仪器厂；MLS-3750全自动高压蒸汽灭菌锅，日本SANYO公司；全能台式高速冷冻离心机，美国Thermo公司；EC3型凝胶成像分析系统，美国UVP公司；Tpersonal型PCR仪，德国 BIOMETRA公司；ZEISSΣIGMA型场发射扫描电镜和Axio Scope A1型荧光显微镜，德国Zeiss公司。
1.2试验方法
1.2.1放线菌的分离与纯化
从四川省会理县干热河谷仙人掌根际采集土壤，用平板稀释涂布法分离放线菌。先将新鲜土样在室内自然风干，研磨，过40目的筛。称取1g置于10mL 离心管中，加入9mL无菌水，涡旋震荡1min，即为0.1g/mL浓度的土样，将其置于55℃水浴锅中水浴20min，用无菌水依次稀释到0.01g/mL、0.001g/mL 浓度,每个浓度取100uL分别涂布于放线菌选择性分离培养基上。涂布完后，置于培养箱26～28℃培养5～7d，挑选颜色不同，大小及形态各异的单菌落在 YE平板划线，编号，相同条件培养，即得到纯化的菌株。在高氏一号培养基斜面划线，26～28℃培养5～7d，置4℃保存，同时用20％的甘油-80℃长期保存。
分离培养基：SCA培养基。SCA培养基中加入50mg/L重铬酸钾(50mg 重铬酸钾用1mLdd H2O溶解加入1L SCA培养基中)和50mg/L制霉菌素(50 mg制霉菌素用1mL二甲基亚砜溶解加入1L SCA培养基中)，以抑制真菌和细菌的生长。
1.2.2尖孢镰刀菌拮抗菌的初筛
采用平板对峙法，分别以FOC4和FOC1作为指示菌，对分离到的放线菌进行拮抗活性的初步筛选。将直径为0.5cm的FOC4和FOC1菌饼分别接种在 PDA平板中央，待测菌接种在距平板中心2.6cm处的4个对称点，设置3个重复。以中央仅接种FOC4和FOC1菌饼的PDA平板作为对照。28℃恒温培养， 6d、10d、26d、33d采用十字交叉法测定对照病原菌菌落直径和处理病原菌菌落直径,并计算待测拮抗菌的抑菌率，抑菌率＝(对照病原菌菌落直径－处理病原菌菌落直径)/对照病原菌菌落直径×100％。
1.2.3尖孢镰刀菌拮抗放线菌的复筛
采用孢子萌发法，将分离纯化后的香蕉枯萎病FOC4菌接种到YPD液体培养基中，28℃、250r/min摇床振荡培养3d，得到病原菌孢子悬浮液；将待筛放线菌接种到黄豆粉发酵培养基中，相同条件培养，得到放线菌孢子悬浮液；均用无菌水将其稀释到1×105CUP/ml，取稀释好的病原菌孢子悬浮液和待筛放线菌发酵液各30ul滴加到灭菌的凹玻片上，用移液枪混匀即为处理。同时取稀释好的病原菌孢子悬浮液和无菌水各30ul到另一凹玻片上，用相同方法混匀作为对照。将凹玻片置于放有保湿滤纸的培养皿中，28℃恒温培养8-12h,电子显微镜下观察FOC4孢子萌发情况，对照和处理分别观察3个视野，每个视野随机选取100个孢子，以孢子芽管长度大于孢子短半径者为萌发。计算处理和对照 FOC4的孢子萌发率及待筛放线菌对FOC4孢子萌发抑制率，FOC4的孢子萌发率＝萌发孢子数/100×100％，待筛放线菌对孢子萌发抑制率＝(对照萌发率－处理萌发率)/对照萌发率×100％。
1.2.4拮抗菌对其它病原菌的广谱拮抗作用
采用平板对峙法，以香蕉长形斑病菌(Curvularia fallax)、香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)、香蕉大灰斑病菌(Curvularia lunata)、芒果链格孢霉叶斑病菌(Alternaria tenuissima)、香蕉树木溃疡病原菌(Btoryosphaeria dothidea)、粉蕉叶枯病菌(Pestalogiopsis sp.)、香蕉叶缘枯斑病菌(Alternaria musae)、辣椒炭疽病菌(Colletotrichum acutatum)、草莓炭疽病菌(Colletotrichum fragariae)等10种病原菌作为指示菌，测定放线菌的广谱拮抗效果，方法同上。
1.2.5拮抗菌株的形态学特征观察
采用插片法培养拮抗菌株，并用扫描电镜观察其形态学特征。先用50mg/L 的重铬酸钾溶液将载玻片浸泡24h，并依次用95％的乙醇和ddH2O清洗，灭菌，并将无菌载玻片45°斜插入划线接种了拮抗菌的高氏一号平板上。28℃培养20 天，取盖玻片，放在真空干燥器中干燥1h，取出喷金，在扫描电镜下观察气生菌丝、孢子链及孢子的形状。
1.2.6拮抗菌株培养特征观察
参照Shirling等的方法，将拮抗菌株划线接种到PDA、ISP2、ISP3、ISP4、 ISP5、ISP6、ISP7、高氏一号等8种培养基平板上，28℃培养7－14d，观察记录气生菌丝、基内菌丝颜色以及可溶性色素的有无及颜色变化。
1.2.7生理生化特征
参照Shirling等的方法，利用ISP6和ISP7培养基鉴定菌株是否产生类黑色素。菌株的碳源及氮源利用、酶学特性、明胶液化、淀粉水解等其他生理生化指标参照徐丽华等的方法进行。
1.2.8菌株16S rDNA鉴定
利用细菌基因组DNA试剂盒提取DNA，以细菌16S rDNA通用引物：
27F：5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'
1492R:5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3'
作为引物，对菌株GA1-2DNA进行PCR扩增。PCR反应体系为:10mmol/L 的引物各2μL、2×Taq master-mix 25μL、DNA模板4μL，补充ddH2O水至 50μL；反应程序：94℃预变性3min；94℃变性1min，56℃复性1min， 72℃延伸2min，31个循环；72℃延伸10min；4℃保存。扩增产物测定序列，通过在公共数据库EzTaxon(http://www.ezbiocloud.net)进行相似性搜索，用 BioEdit进行序列比对，确定与已知序列的同源关系。选取9株相似性较高的模式菌株，用MEGA 5.0软件的Neighbor-Joining法构建系统发育树，并进行分析。
1.2.9菌株的分类鉴定
根据菌株XJQ-SCA3-4的16S rDNA鉴定结果，确定与其亲缘关系最近的三株菌，查找此三株菌的相关文献，同时参照《放线菌的分类和鉴定》和《伯杰细菌鉴定手册》，将菌株XJQ-SCA3-4的形态特征、培养特征、生理生化特征与三株菌的特征进行比较，初步确定菌株XJQ-SCA3-4的种属。
1.2.10数据分析
运用软件SPSS 18.0对试验数据进行单因素方差分析，采用Duncan氏新复极差法进行P<0.05差异显著性检验。
2结果与分析
2.1放线菌的分离与纯化
将土壤样品涂布到SCA平板上，28℃倒置培养7天，根据菌落在SCA平板上的形态及颜色去重复，共分离挑选到17株放线菌，其编号为XJQ-SCA3-1～ XJQ-SCA3-17。
2.2香蕉枯萎病拮抗放线菌的初筛
采用平板对峙法对分离到的17株放线菌进行抗香蕉枯萎病的筛选，得到4 株有香蕉枯萎病拮抗活性的放线菌，其中活性比较强的有2株。本研究以拮抗活性较强的XJQ-SCA3-4菌株作为研究对象，动态测定其对FOC4和FOC1的拮抗活性，结果表明，在接种6天后菌株XJQ-SCA3-4对FOC4和FOC1的抑制率分别为54％和38％，随着时间的推移，抑制率逐步提高，在第12天后抑制率最高，分别达到65％和53.53％，之后，抑制率略有下降，其中，对FOC4的抑制率在第26天时仍然是65％，33天时的抑制率是64％，对FOC1的抑制率第 26天时是52％，33天时是50％，表明XJQ-SCA3-4对尖孢镰刀菌有比较持续的较强抑制效果。(见图1)
2.3香蕉枯萎病拮抗放线菌的复筛
采用孢子萌发法，对拮抗菌XJQ-SCA3-4的抑菌活性进行复筛。将FOC4 的孢子培养12小时左右，并在扫描电镜下观察孢子萌发情况(见图2)，结果显示，菌株XJQ-SCA3-4的发酵液能显著抑制FOC4的孢子萌发，其孢子萌发抑制率达到了94.11％。
2.4菌株XJQ-SCA3-4的广谱抗性鉴定
用平板对峙法对菌株XJQ-SCA3-4的广谱抗性进行鉴定时，该菌株对11株病原真菌的菌丝都有不同程度的抑制作用(表1)，抑菌率在53.24～65.53％之间, 其中对香蕉尖孢镰刀菌4号生理小种、香蕉大灰斑病菌、香蕉长形斑病菌和香蕉树木溃疡病菌的抑制效果最显著，抑菌率分别为65.53％、64.94％、64.47％和 64.31％。
表1菌株XJQ-SCA3-4对11种病原真菌菌丝生长的抑制效果
2.5菌株鉴定
2.5.1形态学特征观察
菌株XJQ-SCA3-4通过高氏一号固体培养基插片培养20天后，电镜下观察，基质菌丝有分枝，气生菌丝有规律地间隔出现轮生体，在轮生体中出现3-6个短的分枝(一级轮生枝)，每个分枝上又产生2-12个二级轮生枝，这些轮生枝顶端形成孢子丝，孢子丝直、柔曲或钩状；孢子呈圆形至椭圆形，表面光滑(如图3)。
2.5.2菌株16S rDNA鉴定
将XJQ-SCA3-4菌株进行16S rDNA PCR扩增，并将扩增产物送去双向测序，对测序结果进行拼接，得到1362bp的基因片段。该基因片段通过网址 http://www.ezbiocloud.net/的EzTaxon进行相似性比对。其中与菌株 Streptomyces lilacinusNRRL B-1968T的相似率是99.54％，选取9株与其相似性较高模式菌株的相关序列信息，用MEGA4.0中的Neighbor-Joining法构建系统发育树(图4)。从图4可见，菌株XJQ-SCA3-4与Streptoverticillium lilacinus NRRL B-1968T的亲缘关系比较近。
2.5.3培养特征
尖孢镰刀菌拮抗菌株XJQ-SCA3-4在ISP5和ISP6培养基上生长中等，在其它6种培养基上的生长情况良好，气丝丰茂；在8种培养基上，菌落呈圆形，菌丝呈长绒状，除ISP7培养基上菌落边缘呈放线状外，其它培养基上的菌落边缘整齐；在ISP2和高氏一号培养基上菌落表面光滑湿润，在其它6种培养基上菌落光滑干燥。在以下8种培养基上，气生菌丝分别呈粉白色(ISP2、ISP4、PDA 和高氏一号)、淡粉色(ISP3)、米黄色(ISP5)、淡紫色(ISP6)、粉灰色(ISP7)；基内菌丝分别呈褐色(ISP2、ISP4、ISP7和高氏一号)、淡黄色(ISP3和ISP5)、红褐色(ISP6)和深褐色(PDA)；在ISP3、ISP4和高氏一号培养基上无可溶性色素产生，在其它5种培养基上产生少量可溶性色素，分别呈褐色(ISP2、ISP5、 ISP7和PDA)、淡红色(ISP6)(见图5和表2)。菌株XJQ-SCA3-4在以下8 种培养基上的培养特征与丁香链轮丝菌Streptoverticillium lilacinus的培养特征基本相符。
表2菌株XJQ-SCA3-4的培养特征比较
2.5.4生理生化特征
生理生化测定结果表明：菌株XJQ-SCA3-4的生长pH范围为5.0-8.0，其中pH为7时生长最好；生长温度范围为21℃-44℃，28℃-43℃都长得很好；在NaCl浓度超过5％的培养基上不能生长，不产生纤维素酶、脲酶；不能水解淀粉、能还原硝酸盐，酯酶(吐温20和吐温80)都为阳性，能产生类黑色素、酪氨酸酶，能明胶液化，不能产生硫化氢，能利用D-核糖、蜜二糖、肌醇、纤维二糖、水杨苷、木聚糖、蔗糖、鼠李糖、麦芽糖、阿拉伯糖、D-棉籽糖等11 种碳源(见表6)以及苯基丙氨酸、硫酸铵、草酸铵、羟脯氨酸、半胱氨酸、组氨酸、甘氨酸、缬氨酸等8种氮源，不能利用D-木糖、D-甘露醇、D-果糖、D- 半乳糖、海藻糖、山梨醇、松三糖等7种碳源以及乙酸铵、硝酸铵、四水合钼酸铵、精氨酸、谷氨酸等5种氮源(见表3),菌株XJQ-SCA3-4的生理生化特征与丁香链轮丝菌Streptoverticillium lilacinus比较相似。
表3菌株XJQ-SCA3-4的生理生化特征
2.6菌株XJQ-SCA3-4的分类鉴定
菌株XJQ-SCA3-4的16S rDNA分析结果显示，该菌株与菌株 Streptoverticilliumlilacinus的亲缘关系最近，将两株菌进行比较，发现两株菌的形态特征、培养特征以及生理生化特征也基本相符，因此将菌株XJQ-SCA3-4 初步鉴定为丁香链轮丝菌Streptoverticillium lilacinus，命名为丁香链轮丝菌 XJQ-SCA3-4(Streptoverticillium lilacinus XJQ-SCA3-4)。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (7)

1.一种放线菌，其特征在于，其为丁香链轮丝菌XJQ-SCA3-4，保藏编号为CCTCC NO：M2017489。
2.如权利要求1所述的放线菌在拮抗香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌中的应用。
3.如权利要求1所述的放线菌在防治香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌所致植物病症中的应用。
4.权利要求1所述的放线菌的发酵液或发酵液的过滤液。
5.如权利要求4所述的菌株发酵液或发酵液的过滤液在拮抗香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌中的应用。
6.如权利要求4所述的菌株发酵液或发酵液的过滤液在防治香蕉尖孢镰刀菌4号、和/或香蕉尖孢镰刀菌1号、和/或香蕉长形斑病菌、和/或香蕉炭疽病菌、和/或草莓炭疽病菌、和/或辣椒炭疽病菌、和/或香蕉树木溃疡病菌、和/或香蕉叶缘枯斑病菌、和/或香蕉大灰斑病菌、和/或芒果链格孢霉叶斑病菌、和/或粉蕉叶枯病菌所致植物病症中的应用。
7.一种菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的放线菌。
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