CN107987399A - 一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:将氧化钙、环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨,静置,加入乙醇溶液,调节温度,搅拌,静置,过滤,干燥,粉碎得到第一物料;将无规共聚聚丙烯、苯乙烯‑丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚乙烯、二叔丁基过氧化氢、第一物料、纳米海泡石粉、超细高岭土、气相二氧化硅、粉煤灰、纳米钛白粉、防老剂4020、防老剂H、甲基硅油、微晶石蜡、歧化松香搅拌得到第二物料;将第二物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒得到汽车仪表板用聚丙烯塑料。本发明所得汽车仪表板用聚丙烯塑料的力学性能好,韧性好,抗冲击强度高,而且耐热与耐老化性能好。
Description
技术领域
本发明涉及聚丙烯技术领域,尤其涉及一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制 备方法。
背景技术
随着社会的发展,科技的进步,聚丙烯材料在人们生活中的应用越来越广 泛,如车用仪表板,随着人性化理念的普及,不断改进聚丙烯材料的韧性等, 以达到消费者的需要是非常必要的。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种汽车仪表板用聚丙烯塑 料的制备方法,所得汽车仪表板用聚丙烯塑料的力学性能好,韧性好,抗冲击 强度高,而且耐热与耐老化性能好。
本发明提出的一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将氧化钙、环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨,静置,加入乙醇 溶液,调节温度,搅拌,静置,过滤,干燥,粉碎得到第一物料;
S2、将无规共聚聚丙烯、苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚乙烯、二 叔丁基过氧化氢、第一物料、纳米海泡石粉、超细高岭土、气相二氧化硅、粉 煤灰、纳米钛白粉、防老剂4020、防老剂H、甲基硅油、微晶石蜡、歧化松香 搅拌得到第二物料;
S3、将第二物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒得到汽车仪表板用聚丙烯塑 料。
优选地,S1中,研磨时间为15-25min,研磨温度为55-65℃,研磨速度为2600-3100r/min。
优选地,S1中,加入乙醇溶液后,调节温度至2-6℃搅拌5-15min,静置2-6h。
优选地,S1中,干燥温度为110-120℃,干燥时间为2-4h。
优选地,S1中,氧化钙、环氧乙烷、乙醇溶液的重量比为3-10:0.2-0.8: 30-60,乙醇溶液的浓度为40-60wt%
优选地,S2中,无规共聚聚丙烯、苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚 乙烯、二叔丁基过氧化氢、第一物料、纳米海泡石粉、超细高岭土、气相二氧 化硅、粉煤灰、纳米钛白粉、防老剂4020、防老剂H、甲基硅油、微晶石蜡、 歧化松香的重量比为50-80:30-50:10-20:1.5-2.5:8-16:5-9:3-7:4-10:4-8: 3-6:0.6-1.4:0.8-1.4:2-4:2-4:2-4。
优选地,S3中,双螺杆挤出机的长径比为30-40:1。
优选地,S3中,挤出机温度设置:一区170-250℃,二区170-250℃,三区 180-250℃,四区180-250℃,五区190-250℃,六区190-250℃,七区200-250℃。
优选地,S3中,双螺杆挤出机转速为180-300r/min。
本发明S1中,在氧化钙表面聚合环氧乙烷,在保证第一物料填充性能的基 础上,通过接枝环氧乙烷,使第一物料韧性极好;S2中,采用无规共聚聚丙烯、 苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚乙烯复配作为主料,具有良好的填料包 容性,再配合第一物料可增加有机物与无机物之间的结合程度,在保证硬度的 前提下,韧性好,抗冲击强度高;而第一物料配合纳米海泡石粉、超细高岭土、 气相二氧化硅、粉煤灰、纳米钛白粉作用,在保证填充效果的基础上,使本发 明所得仪表用聚丙烯塑料力学性能好,耐热与耐老化性能好,同时超细高岭土 为片层状结构,经过高速分散后结构离散程度高,层间距变大,可与其他组分 间插层并通过氢键结合,进一步增强了无机填料与主料间相容性和结合力,韧 性进一步增强。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将3g氧化钙、0.8g环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨15min,研 磨温度为65℃,研磨速度为2600r/min,静置4h,加入30g浓度为60wt%乙醇 溶液,调节温度至2℃搅拌15min,静置2h,过滤,120℃干燥2h,粉碎得到第 一物料;
S2、将80g无规共聚聚丙烯、30g苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、20g氯磺化 聚乙烯、1.5g二叔丁基过氧化氢、16g第一物料、5g纳米海泡石粉、7g超细高 岭土、4g气相二氧化硅、8g粉煤灰、3g纳米钛白粉、1.4g防老剂4020、0.8g 防老剂H、4g甲基硅油、2g微晶石蜡、4g歧化松香搅拌10min,搅拌速度为 1400r/min,得到第二物料;
S3、将第二物料投入长径比为30:1的双螺杆挤出机中挤出造粒,挤出机 温度设置:一区250℃,二区170℃,三区250℃,四区180℃,五区250℃,六 区190℃,七区250℃,双螺杆挤出机转速为180r/min,得到汽车仪表板用聚丙 烯塑料。
实施例2
一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将10g氧化钙、0.2g环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨25min,研 磨温度为55℃,研磨速度为3100r/min,静置2h,加入60g浓度为40wt%乙醇 溶液,调节温度至6℃搅拌5min,静置6h,过滤,110℃干燥4h,粉碎得到第 一物料;
S2、将50g无规共聚聚丙烯、50g苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、10g氯磺化 聚乙烯、2.5g二叔丁基过氧化氢、8g第一物料、9g纳米海泡石粉、3g超细高岭 土、10g气相二氧化硅、4g粉煤灰、6g纳米钛白粉、0.6g防老剂4020、1.4g防 老剂H、2g甲基硅油、4g微晶石蜡、2g歧化松香搅拌20min,搅拌速度为 1200r/min,得到第二物料;
S3、将第二物料投入长径比为40:1的双螺杆挤出机中挤出造粒,挤出机 温度设置:一区170℃,二区250℃,三区180℃,四区250℃,五区190℃,六 区250℃,七区200℃,双螺杆挤出机转速为300r/min,得到汽车仪表板用聚丙 烯塑料。
实施例3
一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将5g氧化钙、0.6g环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨18min,研 磨温度为62℃,研磨速度为2800r/min,静置3.5h,加入40g浓度为55wt%乙醇 溶液,调节温度至3℃搅拌12min,静置3h,过滤,118℃干燥2.5h,粉碎得到 第一物料;
S2、将70g无规共聚聚丙烯、35g苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、18g氯磺化 聚乙烯、1.8g二叔丁基过氧化氢、14g第一物料、6g纳米海泡石粉、6g超细高 岭土、6g气相二氧化硅、7g粉煤灰、4g纳米钛白粉、1.2g防老剂4020、1g防 老剂H、3.5g甲基硅油、2.5g微晶石蜡、3.5g歧化松香搅拌12min,搅拌速度为 1350r/min,得到第二物料;
S3、将第二物料投入长径比为33:1的双螺杆挤出机中挤出造粒,挤出机 温度设置:一区220℃,二区180℃,三区240℃,四区200℃,五区240℃,六
区220℃,七区240℃,双螺杆挤出机转速为200r/min,得到汽车仪表板用聚丙 烯塑料。
实施例4
一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将8g氧化钙、0.4g环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨22min,研 磨温度为58℃,研磨速度为3000r/min,静置2.5h,加入50g浓度为45wt%乙醇 溶液,调节温度至5℃搅拌8min,静置5h,过滤,112℃干燥3.5h,粉碎得到第 一物料;
S2、将60g无规共聚聚丙烯、45g苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、12g氯磺化 聚乙烯、2.2g二叔丁基过氧化氢、10g第一物料、8g纳米海泡石粉、4g超细高 岭土、8g气相二氧化硅、5g粉煤灰、5g纳米钛白粉、0.8g防老剂4020、1.2g 防老剂H、2.5g甲基硅油、3.5g微晶石蜡、2.5g歧化松香搅拌18min,搅拌速度 为1250r/min,得到第二物料;
S3、将第二物料投入长径比为37:1的双螺杆挤出机中挤出造粒,挤出机 温度设置:一区180℃,二区220℃,三区200℃,四区240℃,五区220℃,六 区240℃,七区230℃,双螺杆挤出机转速为260r/min,得到汽车仪表板用聚丙 烯塑料。
将实施例4所得汽车仪表板用聚丙烯塑料和普通汽车仪表板用聚丙烯塑料 进行性能测试,其结果如下:
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局 限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本 发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护 范围之内。
Claims (9)
1.一种汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将氧化钙、环氧乙烷混合均匀,氮气保护下,研磨,静置,加入乙醇溶液,调节温度,搅拌,静置,过滤,干燥,粉碎得到第一物料;
S2、将无规共聚聚丙烯、苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚乙烯、二叔丁基过氧化氢、第一物料、纳米海泡石粉、超细高岭土、气相二氧化硅、粉煤灰、纳米钛白粉、防老剂4020、防老剂H、甲基硅油、微晶石蜡、歧化松香搅拌得到第二物料;
S3、将第二物料投入双螺杆挤出机中挤出造粒得到汽车仪表板用聚丙烯塑料。
2.根据权利要求1所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S1中,研磨时间为15-25min,研磨温度为55-65℃,研磨速度为2600-3100r/min。
3.根据权利要求1或2所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S1中,加入乙醇溶液后,调节温度至2-6℃搅拌5-15min,静置2-6h。
4.根据权利要求1-3任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S1中,干燥温度为110-120℃,干燥时间为2-4h。
5.根据权利要求1-4任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S1中,氧化钙、环氧乙烷、乙醇溶液的重量比为3-10:0.2-0.8:30-60,乙醇溶液的浓度为40-60wt%。
6.根据权利要求1-5任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S2中,无规共聚聚丙烯、苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体、氯磺化聚乙烯、二叔丁基过氧化氢、第一物料、纳米海泡石粉、超细高岭土、气相二氧化硅、粉煤灰、纳米钛白粉、防老剂4020、防老剂H、甲基硅油、微晶石蜡、歧化松香的重量比为50-80:30-50:10-20:1.5-2.5:8-16:5-9:3-7:4-10:4-8:3-6:0.6-1.4:0.8-1.4:2-4:2-4:2-4。
7.根据权利要求1-6任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S3中,双螺杆挤出机的长径比为30-40:1。
8.根据权利要求1-7任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S3中,挤出机温度设置:一区170-250℃,二区170-250℃,三区180-250℃,四区180-250℃,五区190-250℃,六区190-250℃,七区200-250℃。
9.根据权利要求1-8任一项所述汽车仪表板用聚丙烯塑料的制备方法,其特征在于,S3中,双螺杆挤出机转速为180-300r/min。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
CN102558736A (zh) * | 2011-12-16 | 2012-07-11 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种汽车仪表板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103756130A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-30 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种汽车硬塑仪表板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN105175899A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-23 | 上海浦东瀚氏模具成型有限公司 | 一种汽车硬塑仪表板用聚丙烯材料及其制备方法 |
CN107141589A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-09-08 | 苏州旭光聚合物有限公司 | 汽车仪表板用改性聚丙烯及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-28 CN CN201711219449.7A patent/CN107987399A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102558736A (zh) * | 2011-12-16 | 2012-07-11 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种汽车仪表板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103756130A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-30 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种汽车硬塑仪表板用聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN105175899A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-23 | 上海浦东瀚氏模具成型有限公司 | 一种汽车硬塑仪表板用聚丙烯材料及其制备方法 |
CN107141589A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-09-08 | 苏州旭光聚合物有限公司 | 汽车仪表板用改性聚丙烯及其制备方法 |
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