CN107951858A - 一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶 - Google Patents

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陈思宇
潘恒
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Abstract

本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶。该封口胶包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖20‑42份、硝化纤维素8‑13份、大豆分离蛋白12‑27份、纳豆粉22‑47份、疏水性脂肪酸1‑2份、氯化钠12‑18份、果胶1‑3份、黄原胶8‑17份、表面活性剂1‑3份、甘油10‑14份、丙酮45‑62份、净化水12‑18份。本发明胶囊封口胶成本低廉，力学性能好，且抗菌尤其适合填充疏水性药物。

Description

一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶
技术领域
本发明属于胶囊制备技术领域，具体涉及一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶。
背景技术
随着社会的发展，人们对服用的药物要求随之增高，胶囊因携带方便，且耐候性强，深受人们的喜爱。非动物空心胶囊主要有三类：一类是以水溶性纤维素衍生物为主要原料制成的胶囊；一类是以淀粉为主要原料制成的胶囊；还有一类是以普鲁兰多糖为原料制备的空心胶囊。其中普鲁兰多糖因其具有氧化透过率低、透明度好，崩解时间短优点，但其胶液粘度过大，搅拌困难，所消耗的人力和物力要高于其他的胶囊。在稳定方面，普鲁兰多糖储存稳定性较差，且因长期存放后胶囊易失水，容易发生脆碎。
申请号201410218196.1，名称为普鲁兰多糖空心硬胶囊及其制备方法，所述普鲁兰多糖空心硬胶囊包含以下重量百分比组分：普鲁兰多糖70～96％，凝胶剂0.2～8％，助凝剂0.01～2％，表面活性剂0～2％，保湿剂0.2～5％，遮光剂0～3％，余量为水分。虽然该空心硬胶囊机械性能好，抗老化能力强，含水量低于明胶胶囊，但制备成本高、普鲁兰多糖的粘度大制备时耗时费人工。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，该胶囊封口胶成本低廉，力学性能好，且抗菌尤其适合填充疏水性药物。
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖20-42份、硝化纤维素8-13份、大豆分离蛋白12-27份、纳豆粉22-47份、疏水性脂肪酸1-2份、氯化钠12-18份、果胶1-3份、黄原胶8-17份、表面活性剂1-3份、甘油10-14份、丙酮45-62份、净化水12-18份。
作为改进的是，上述基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
作为改进的是，大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
作为改进的是，上述普鲁兰多糖的改性方法，包括以下步骤：
步骤1，取普鲁兰多糖投入反应釜中，用Savage法出去蛋白质，反复4-8次，再用一系列不同浓度的体积分数为98％的乙醇溶液醇沉，用蒸馏水进行层析，得普鲁兰多糖粗品，所述乙醇溶液的浓度依次升高；
步骤2，向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂，40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物，浓缩得改性后普鲁兰多糖。
作为改进的是，步骤1中不同浓度体积分数98％的乙醇的浓度依次0.12-0.15mol/L、0.25-0.32mol/L、0.35-0.48mol/L。
作为改进的是，步骤2中浓缩为真空浓缩，温度为80℃。
与现有技术相比，本发明基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶成分天然，不会引起过敏反应看，另外本发明中普鲁兰多糖改性处理后，制备的封口胶粘度小，制备过程省时省力，具有良好的市场前景。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖20份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白12份、纳豆粉22份、疏水性脂肪酸1份、氯化钠12份、果胶1份、黄原胶8份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮45份、净化水12份。
其中，大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
上述普鲁兰多糖的改性方法，包括以下步骤：
步骤1，取普鲁兰多糖投入反应釜中，用Savage法出去蛋白质，反复4-8次，再用一系列不同浓度的体积分数为98％的乙醇溶液醇沉，用蒸馏水进行层析，得普鲁兰多糖粗品；
步骤2，向普鲁兰多糖粗品种添加马来酸接枝剂，40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物，浓缩得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98％的乙醇的浓度依次0.12mol/L、0.25mol/L、0.35mol/L。
步骤2中浓缩为真空浓缩，温度为80℃。
封口胶的制备方法参照现有胶囊封口胶的制备工艺。
实施例2
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
其中，大豆分离蛋白的分子量为1200。
上述普鲁兰多糖的改性方法，包括以下步骤：
步骤1，取普鲁兰多糖投入反应釜中，用Savage法出去蛋白质，反复6次，再用一系列不同浓度的体积分数为98％的乙醇溶液醇沉，用蒸馏水进行层析，得普鲁兰多糖粗品，所述乙醇溶液的浓度依次升高；
步骤2，向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂，40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物，真空浓缩，温度为80℃得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98％的乙醇的浓度依次0.14mol/L、0.30mol/L、0.45mol/L
实施例3
一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖42份、硝化纤维素13份、大豆分离蛋白27份、纳豆粉47份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠18份、果胶3份、黄原胶17份、表面活性剂3份、甘油14份、丙酮62份、净化水18份。
大豆分离蛋白的分子量为1500。
上述普鲁兰多糖的改性方法，包括以下步骤：
步骤1，取普鲁兰多糖投入反应釜中，用Savage法出去蛋白质，反复8次，再用一系列不同浓度的体积分数为98％的乙醇溶液醇沉，用蒸馏水进行层析，得普鲁兰多糖粗品，所述乙醇溶液的浓度依次增大；
步骤2，向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂，60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物，80℃下真空浓缩得改性后普鲁兰多糖。
所述步骤1中不同浓度体积分数98％的乙醇的浓度依次0.15mol/L、0.32mol/L、0.48mol/L。
对比例1
除普鲁兰多糖不经处理外，其余同实施例2。
对比例2
除不含硝化纤维素外，其余同实施例2。
对实施例1-3和对比例1-2制备封口胶进行应用，并测试被施用的胶囊的相关性能。
如：1、分别取在锁合状态下的上述胶囊各数粒，先将胶囊的体、帽两端分别固定。在用质构仪中的拉伸程序进行测试。测试将位移拉伸至20mm后的状态和每一状态时所需的力。
2、实验时取厚度相同的明胶胶片若干片，模拟胶囊锁合时的状态进行封口(封口胶片均由两片胶片组成，且两胶片一上一下沿一条边部分重叠)。将封口后的胶片，以0#、1#胶囊锁合处周长为胶片宽度(以两胶片重叠的一条边为宽)、以10cm为胶片的长度裁剪胶片。裁剪后的胶片分别用质构仪中的拉伸程序进行测试，记录封口处被拉断时的力。
从上述数据可以看出，本发明普鲁兰多糖经过处理后制备的封口胶粘度低，易于搅拌，且所得封口胶的剥离力高，耐拉伸，抗老化能力强。
另外，本发明不限于上述实施方式，只要在不超出本发明的范围内，可以采取各种方式实施本发明。

Claims (6)

1.一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖20-42份、硝化纤维素8-13份、大豆分离蛋白12-27份、纳豆粉22-47份、疏水性脂肪酸1-2份、氯化钠12-18份、果胶1-3份、黄原胶8-17份、表面活性剂1-3份、甘油10-14份、丙酮45-62份、净化水12-18份。
2.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，包括以下按重量份数计的组分：普鲁兰多糖38份、硝化纤维素8份、大豆分离蛋白25份、纳豆粉32份、疏水性脂肪酸2份、氯化钠16份、果胶1份、黄原胶12份、表面活性剂1份、甘油10份、丙酮54份、净化水15份。
3.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，大豆分离蛋白的分子量为1000-1500。
4.根据权利要求1所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，所述普鲁兰多糖的改性方法，包括以下步骤：步骤1，取普鲁兰多糖投入反应釜中，用Savage法出去蛋白质，反复4-8次，再用一系列不同浓度的体积分数为98%的乙醇溶液醇沉，用蒸馏水进行层析，得普鲁兰多糖粗品；步骤2，向普鲁兰多糖粗品中添加马来酸接枝剂，40-60℃下边搅拌边加入亲水性高分子化合物，浓缩得改性后普鲁兰多糖。
5.根据权利要求4所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，步骤1中不同浓度体积分数98%的乙醇的浓度依次0.12-0.15mol/L、0.25-0.32mol/L、0.35-0.48mol/L。
6.根据权利要求4所述的一种基于普鲁兰多糖的胶囊封口胶，其特征在于，步骤2中浓缩为真空浓缩，温度为80℃。
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