CN107937956A - 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法 - Google Patents

一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107937956A
CN107937956A CN201810057402.3A CN201810057402A CN107937956A CN 107937956 A CN107937956 A CN 107937956A CN 201810057402 A CN201810057402 A CN 201810057402A CN 107937956 A CN107937956 A CN 107937956A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
deionized water
distilled water
acid
sulfuric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810057402.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陆永
唐继勇
张庆华
钱跃荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Jialv Industry Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Jialv Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Jialv Industry Co Ltd filed Critical Jiangsu Jialv Industry Co Ltd
Priority to CN201810057402.3A priority Critical patent/CN107937956A/zh
Publication of CN107937956A publication Critical patent/CN107937956A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/06Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
    • C25D11/08Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing inorganic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/06Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
    • C25D11/10Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing organic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铝合金阳极氧化溶液及其配制方法,溶液原料每公斤配比为:硫酸150~200g、草酸6~9g、乳酸5~10g、丙三醇3~5g、硫酸镍5~10g,余量用蒸馏水或去离子水补足,配制方法包括:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入,冷却后待用;将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,再分别加入已冷却的硫酸溶液中;加入余量的蒸馏水或去离子水至工作液面,溶液温度降至工艺温度即可,本发明扩大了工艺温度范围,在40℃时仍能保持氧化膜致密完整,改进后的阳极氧化处理30~40min,可以达到传统处理40~60min的膜层厚度和耐蚀性能,提高了生产效率,同时能保证膜层质量。

Description

一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法
技术领域
本发明涉及一种铝合金阳极氧化溶液,特备涉及一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法。
背景技术
用硫酸阳极氧化工艺来提高铝合金的防护性能及装饰性 ,是沿用已久的工艺方法 ,该工艺生产中严格要求溶液的温度控制在 25 ℃以下 ,否则会使氧化膜产生疏松粉化、膜层减薄变脆 ,从而使抗蚀性能降低。以往生产中在氧化槽中安装盘形冷却管和通入压缩空气进行强烈搅拌的方法来降低溶液温度 ,但效果仍不令人满意。
发明内容
本发明的目的在于提供一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法。
本发明采用的技术方案是:
一种铝合金阳极氧化酸性溶液,其特征在于:所述溶液原料每公斤配比为:硫酸150~200g、草酸6~9g、乳酸5~10g、丙三醇3~5g、硫酸镍5~10g,余量用蒸馏水或去离子水补足。
一种铝合金阳极氧化酸性溶液的配制方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入 ,冷却后待用;
步骤2:将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,随后再分别加入已冷却的硫酸溶液中;
步骤3:加入蒸馏水或去离子水至工作液面,待溶液温度降至工艺温度即可使用。
本发明的优点:在原硫酸槽液中同时添加适量的草酸、乳酸、丙三醇(甘油)和硫酸镍,扩大了工艺温度范围,在40℃时仍能保持氧化膜致密完整,改进后的阳极氧化处理30~40min,可以达到传统处理40~60min的膜层厚度和耐蚀性能,提高了生产效率,同时能保证膜层质量。
具体实施方式
实施例1
一种铝合金阳极氧化酸性溶液,其特征在于:所述溶液原料每公斤配比为:硫酸150g、草酸6g、乳酸5g、丙三醇3g、硫酸镍5g,余量用蒸馏水或去离子水补足。
一种铝合金阳极氧化酸性溶液的配制方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入 ,冷却后待用;
步骤2:将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,随后再分别加入已冷却的硫酸溶液中;
步骤3:加入蒸馏水或去离子水至工作液面,待溶液温度降至工艺温度即可使用。
生产中溶液因生成反应和带出损耗,在对溶液调整和补充时,可根据硫酸的消耗量,按配方的比例补充草酸、乳酸、丙三醇(甘油) 和硫酸镍。严格控制Cl-的含量,配入槽液用水必须用蒸馏水(或去离子水) ,否则Cl-含量的超标,会在零件表面产生点状腐蚀。当Al3 +、 Cu2 +等超标时,会产生氧化膜透明度和耐蚀性下降,有时在表面产生白斑,此时需要更换或部分更换溶液。
使用本溶液作为铝合金阳极氧化溶液的主要工艺流程为:有机溶剂除油→化学除油→热水和冷水清洗→碱腐蚀→冷水洗→出光→冷水洗→阳极氧化→冷水洗→填充封闭→冷水洗→吹干→检验入库。
实施例2
一种铝合金阳极氧化酸性溶液,其特征在于:所述溶液原料每公斤配比为:硫酸200g、草酸9g、乳酸10g、丙三醇5g、硫酸镍10g,余量用蒸馏水或去离子水补足。
一种铝合金阳极氧化酸性溶液的配制方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入 ,冷却后待用;
步骤2:将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,随后再分别加入已冷却的硫酸溶液中;
步骤3:加入蒸馏水或去离子水至工作液面,待溶液温度降至工艺温度即可使用。
生产中溶液因生成反应和带出损耗,在对溶液调整和补充时,可根据硫酸的消耗量,按配方的比例补充草酸、乳酸、丙三醇(甘油) 和硫酸镍。严格控制Cl-的含量,配入槽液用水必须用蒸馏水(或去离子水) ,否则Cl-含量的超标,会在零件表面产生点状腐蚀。当Al3 +、 Cu2 +等超标时,会产生氧化膜透明度和耐蚀性下降,有时在表面产生白斑,此时需要更换或部分更换溶液。
使用本溶液作为铝合金阳极氧化溶液的主要工艺流程为:有机溶剂除油→化学除油→热水和冷水清洗→碱腐蚀→冷水洗→出光→冷水洗→阳极氧化→冷水洗→填充封闭→冷水洗→吹干→检验入库。
实施例3
一种铝合金阳极氧化酸性溶液,其特征在于:所述溶液原料每公斤配比为:硫酸175g、草酸7.5g、乳酸7.5g、丙三醇4g、硫酸镍7.5g,余量用蒸馏水或去离子水补足。
一种铝合金阳极氧化酸性溶液的配制方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入 ,冷却后待用;
步骤2:将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,随后再分别加入已冷却的硫酸溶液中;
步骤3:加入蒸馏水或去离子水至工作液面,待溶液温度降至工艺温度即可使用。
生产中溶液因生成反应和带出损耗,在对溶液调整和补充时,可根据硫酸的消耗量,按配方的比例补充草酸、乳酸、丙三醇(甘油) 和硫酸镍。严格控制Cl-的含量,配入槽液用水必须用蒸馏水(或去离子水) ,否则Cl-含量的超标,会在零件表面产生点状腐蚀。当Al3 +、 Cu2 +等超标时,会产生氧化膜透明度和耐蚀性下降,有时在表面产生白斑,此时需要更换或部分更换溶液。
使用本溶液作为铝合金阳极氧化溶液的主要工艺流程为:有机溶剂除油→化学除油→热水和冷水清洗→碱腐蚀→冷水洗→出光→冷水洗→阳极氧化→冷水洗→填充封闭→冷水洗→吹干→检验入库。
本发明在原硫酸槽液中同时添加适量的草酸、乳酸、丙三醇(甘油)和硫酸镍,扩大了工艺温度范围,在40℃时仍能保持氧化膜致密完整,改进后的阳极氧化处理30~40min,可以达到传统处理40~60min的膜层厚度和耐蚀性能,提高了生产效率,同时能保证膜层质量。

Claims (2)

1.一种铝合金阳极氧化酸性溶液,其特征在于:所述溶液原料每公斤配比为:硫酸150~200g、草酸6~9g、乳酸5~10g、丙三醇3~5g、硫酸镍5~10g,余量用蒸馏水或去离子水补足。
2.根据权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化酸性溶液的配制方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:在槽中加入1/2体积的蒸馏水或去离子水,将所需的硫酸在强烈搅拌下缓缓加入 ,冷却后待用;
步骤2:将计算量的草酸、乳酸、丙三醇及硫酸镍分别溶解在蒸馏水或去离子水中,随后再分别加入已冷却的硫酸溶液中;
步骤3:加入蒸馏水或去离子水至工作液面,待溶液温度降至工艺温度即可使用。
CN201810057402.3A 2018-01-22 2018-01-22 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法 Pending CN107937956A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810057402.3A CN107937956A (zh) 2018-01-22 2018-01-22 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810057402.3A CN107937956A (zh) 2018-01-22 2018-01-22 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107937956A true CN107937956A (zh) 2018-04-20

Family

ID=61937738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810057402.3A Pending CN107937956A (zh) 2018-01-22 2018-01-22 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107937956A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114214697A (zh) * 2021-09-10 2022-03-22 安徽富乐德科技发展股份有限公司 一种铝合金阳极氧化电解液和阳极氧化系统工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1106865A (zh) * 1994-02-04 1995-08-16 大连星光电磁铁厂 电器铝箔阳极氧化电解质溶液
CN102787340A (zh) * 2012-08-07 2012-11-21 重庆万力联兴实业(集团)有限公司 铝合金硬质阳极氧化电解液
CN103484916A (zh) * 2013-09-29 2014-01-01 苏州利达铸造有限公司 一种数码电子产品用压铸铝合金的阳极氧化处理工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1106865A (zh) * 1994-02-04 1995-08-16 大连星光电磁铁厂 电器铝箔阳极氧化电解质溶液
CN102787340A (zh) * 2012-08-07 2012-11-21 重庆万力联兴实业(集团)有限公司 铝合金硬质阳极氧化电解液
CN103484916A (zh) * 2013-09-29 2014-01-01 苏州利达铸造有限公司 一种数码电子产品用压铸铝合金的阳极氧化处理工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114214697A (zh) * 2021-09-10 2022-03-22 安徽富乐德科技发展股份有限公司 一种铝合金阳极氧化电解液和阳极氧化系统工艺
CN114214697B (zh) * 2021-09-10 2024-05-10 安徽富乐德科技发展股份有限公司 一种铝合金阳极氧化电解液和阳极氧化系统工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102132004B1 (ko) 알루미늄 전해 콘덴서용 전극 포일의 기공 생성 밀도를 향상시키는 전처리 방법
CN102433578B (zh) 一种用于铝合金二次阳极氧化丝印前的处理剂及铝合金二次阳极氧化工艺
CN103820835B (zh) 一种铝合金型材的彩色电泳涂漆工艺
CN106399778B (zh) 一种高防腐幕墙用铝合金型材及其制备方法
CN109609992A (zh) 一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法
CN103194777A (zh) 铝合金基材的阳极氧化工艺
CN101476144B (zh) 用于处理铝及铝合金的草铬酸阳极化方法
CN106653373A (zh) 一种铝电解电容器用化成箔及其生产工艺
CN106400082A (zh) 一种表面具有高硬度阳极氧化膜的铝合金的制备工艺
KR101356230B1 (ko) 양극 산화 피막의 형성 방법
CN106757269A (zh) 铝型材氧化膜脱膜方法及铝型材氧化膜镀膜方法
CN105603486A (zh) 一种铝带材连续阳极氧化工艺
CN107937956A (zh) 一种铝合金阳极氧化酸性溶液及其配制方法
CN110607549A (zh) 一种防静电硬质阳极氧化工艺
CN103510090A (zh) 一种提高铝合金耐腐蚀性能的前处理液及前处理方法
CN104988554A (zh) 一种高低温复合式阳极氧化封孔方法
CN104711652A (zh) 用于处理硬铝合金的高硬度硬质阳极化工艺
CN104694990A (zh) 一种铝合金微弧氧化工艺方法
CN103305855A (zh) 一种节能环保型铝合金阳极氧化膜退除工艺
CN103409783B (zh) 一种铝合金bsl102硫酸阳极氧化的方法
CN204589348U (zh) 喷雾式有色金属表面处理设备
WO2023226631A1 (zh) 铝合金阳极氧化成膜方法
CN114351209A (zh) 一种铝合金常温、低电压硬质阳极氧化工艺方法
CN113832518B (zh) 一种铝合金工件胶接前处理方法
CN106757258B (zh) 氧化槽铝离子与硫酸回收及氧化液缓蚀节能装置与工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180420

RJ01 Rejection of invention patent application after publication