CN107936178B - 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用 - Google Patents

环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107936178B
CN107936178B CN201711128429.9A CN201711128429A CN107936178B CN 107936178 B CN107936178 B CN 107936178B CN 201711128429 A CN201711128429 A CN 201711128429A CN 107936178 B CN107936178 B CN 107936178B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
konjac glucomannan
friendly
random
environment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711128429.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107936178A (zh
Inventor
霍应鹏
刘锋
陈燕舞
张浥琨
郭志杰
洪丹
彭琦
唐秋实
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Hongmai Tianxia Agricultural Development Co ltd
Hefei Jiuzhou Longteng Scientific And Technological Achievement Transformation Co ltd
Original Assignee
Shunde Polytechnic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shunde Polytechnic filed Critical Shunde Polytechnic
Priority to CN201711128429.9A priority Critical patent/CN107936178B/zh
Publication of CN107936178A publication Critical patent/CN107936178A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107936178B publication Critical patent/CN107936178B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用，特点是由魔芋葡甘聚糖、水、引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V‑50、丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、N‑乙烯基甲酰胺、1,2‑环己二胺四乙酸二酐、氢氧化钾及二硫化碳制备环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，并将环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂用于处理染料合成或染整过程中排放出的染料废水或艺术涂料废水。其具有捕集能力强，沉降速度快，能处理络合型重金属离子，能在数秒内捕获染料分子和络合型重金属离子，快速生长成大的沉降颗粒，实现快速分离染料和重金属离子的目的，无毒、环保，易降解，在使用过程中不易造成二次污染，操作简便，处理成本低，适应性强等优点。

Description

环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及 其应用
技术领域
本发明属于生物质材料及染料废水处理领域，具体涉及一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用，其主要在染料合成或染整过程中排放出的染料废水或艺术涂料废水中应用，能实现同时除去阳离子染料、阴离子染料及络合型重金属离子。
背景技术
近些年来，我国每年污水排放量达390多亿吨，其中工业污水占51% ，而染料废水又占总工业废水排放量的35%，而且还以1%的速度在逐年增加，染料废水主要来自于染料合成及染料使用企业；染料废水由合成或染整过程中排放出的染料、助剂等组成。随着印染工业的飞速发展，我国是纺织品生产和加工大国，纺织品出口额已多年来列居世界首位，每年的染料生产量达1.5×105吨，其中大约10%～15%的染料会直接随废水排入水体中，染料废水已成为水体重要污染源之一。为加强纺织染整工业水污染控制，2012年，环境保护部和国家质量监督检验检疫总局联合修订发布了《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287-2012)。根据新的排放标准，采用传统的处理技术，很多印染企业无法达到新的国家排放标准，出现很多偷排放现象，发生了严重的水体环境污染事件。总体来说，目前的染料废水处理技术还无法达到国家排放标准，急需新材料和新技术的研发解决目前企业排放问题。染料废水具有极强的污染感，且有色水体会影响日光照射，不利于水生生物的生长，一般的生化法很难对其进行处理。染料废水的排放量也很大，而且排放具有间歇性，水质也不稳定，属于难治理废水。
传统的废水处理方法有物化法、化学混凝法、物理吸附法、生化法、电化学法等。化学混凝法是在染料废水中加入混凝剂，使污染物形成胶粒，通过混凝沉淀或气浮，从而去除废水中的污染物。混凝沉淀法是实际应用中最广泛的。混凝法能同时去除染料污染物和其他的大分子悬浮污染物。对废水的处理效果主要取决于混凝剂的结构性质。目前使用的混凝剂主要有无机混凝剂和有机高分子混凝剂。无机混凝剂主要以铝盐和铁盐为主，对以胶体或悬浮态存在于废水中的染料有较好的混凝效果，但是对于水溶性染料中分子量较小的，混凝效果则比较差。有机高分子混凝剂分子量大，溶入水中后分散为巨大数量的线性分子，对水中的胶体悬浮粒子的吸附架桥能力强。有机高分子混凝剂性质稳定，生长快，残渣少，对pH值要求较宽，其中最有代表性的就是聚丙烯酰胺，但聚丙烯酰胺不可降解，容易引发二次污染。近年来，以壳聚糖生物质材料开发新型可降解的混凝剂得了发展，可部分取代合成高分子聚丙烯酰胺。壳聚糖类可降解的混凝剂处理染料废水主要缺陷是沉降速度慢，无法快速处理染料废水。高分子的混凝法操作简便，处理成本低，适应性强，处理效果好，且各种新型混凝剂的开发一直都是相关领域的研究热点。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法，捕集能力强，沉降速度快，能处理络合型重金属离子，能在数秒内捕获染料分子和络合型重金属离子，快速生长成大的沉降颗粒，实现快速分离染料和重金属离子的目的，无毒、环保，易降解，在使用过程中不易造成二次污染，操作简便，处理成本低，适应性强。
为了实现本发明的目的，本发明的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的技术方案是这样实现的，其特征在于包括1～5份的魔芋葡甘聚糖（KGM）、50～400份的水、0.1～1份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、5～30份的丙烯酸（AA）、5～30份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）、1～10份的N-乙烯基甲酰胺（NVF）、1～10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)、1～10份的氢氧化钾及1～10份的二硫化碳；它们是质量份数。
为了实现本发明的目的，本发明的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的制备方法的技术方案是这样实现的，其特征在于制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取1～5份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入50～400份的水，控温于40～70℃，进行溶解0.5～1小时；在氮气保护下，加入0.1～1份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、5～30份的丙烯酸（AA）、5～30份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和1～10份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚1～20小时，降温停止反应；再加入50～400份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；它们是质量份数；
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将10～30份的1,2-环己二胺四乙酸和10～30份乙酸酐溶解于10～30份的2-甲基吡啶中，控温于50～70℃，反应20～40小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；它们是质量份数；
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取1～5份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入50～400份的水，控温于50～80℃，在机械搅拌下溶解1～2小时；加入1～10份的氢氧化钾，水解反应12～48小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入1～10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应5～12小时，酰化度范围控制在50～99%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入1～10份的二硫化碳，控温于20～40℃，进行加成反应1～3小时，获得水溶性魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；它们是质量份数。
在本技术方案中，所述丙烯酸钠(AANa) 的接枝率为5～100%，甲基丙烯酸二乙氨基乙酯（DAEMA）的接枝率为5～100%，乙烯胺基环己二胺四乙酸钠(VACDTANa) 的接枝率为1～20%，乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠(VACS2Na)的接枝率为1～5%。
为了实现本发明的目的，本发明的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的应用的技术方案是这样实现的，其特征在于取100～1000份的废水，加入0.1～1份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌1～5分钟，调节pH至3～9，废水中染料分子与环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的AANa及DAEMA官能基团发生静电吸附，废水中重金属离子与环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的VACDTANa官能基团发生鳌合吸附，染料及重金属离子将完全吸附于魔芋葡甘聚糖共聚物高分子骨架上；再加入0.01～0.1份的助沉降剂，常温下搅拌1分钟，助沉降剂的金属离子将快速与魔芋葡甘聚糖共聚物上的二硫代氨基甲酸钠（-CS2Na）发生化学沉淀反应，10秒内生成粒径大于100 μm的絮体沉淀，快速实现染料及络合型重金属离子固液分离；它们是质量份数。
在本技术方案中，所述助沉降剂为氯化钙、硫酸镁、氯化亚铁、三氯化铁、三氯化铝的一种或两种以上的任意组合。
本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：
1、解决了传统高分子絮凝剂沉降速度慢的问题，本发明具有高效捕捉染料和重金属离子，能通过静电作用快速捕捉阴离子染料和阳离子染料吸附于魔芋葡甘聚糖分子骨架上，通过螯合吸附作用快速捕捉络合型重金属离子吸附于魔芋葡甘聚糖分子骨架上，又能通过魔芋葡甘聚糖分子骨架接枝的二硫代氨基甲酸钠与助沉淀剂金属离子快速发生鳌合沉淀反应，在数秒内生成大的聚集体，从而实现快速沉降；
2、解决了传统合成类高分子絮凝剂不易降解的问题，其是一种水溶性生物质高分子处理剂，无毒性可食性材料，环保，分子量高达1百万，与金属离子作用，极易发生絮凝沉降，出水无色，水体里残留量少，不产生二次环境污染；
3、本发明制备及使用工艺简单，操作简便，处理成本低，适应性强，产生的污泥量少，废弃后易降解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。以下实施例中所涉及的份数均是质量份数。
实施例一
其是一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，其制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取1份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入150份的水，控温于45℃，进行溶解0.5小时；在氮气保护下，加入0.2份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、8份的丙烯酸（AA）、8份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和3份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚3小时，降温停止反应；再加入150份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；采用元素分析及核磁共振仪器分析测定丙烯酸的接枝率为14%，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为17%及N-乙烯基甲酰胺接枝率为5%；
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将10份的1,2-环己二胺四乙酸和10份的乙酸酐溶解于10份的2-甲基吡啶中，控温于50℃，反应20小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取1份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入250份的水，控温于50℃，在机械搅拌下溶解1小时；加入2份的氢氧化钾，水解反应12小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入4份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应5小时，酰化度为80%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入2份的二硫化碳，控温于20℃，进行加成反应1小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；采用元素分析及核磁共振测定共聚物乙烯胺基环己二胺四乙酸钠的接枝率为4%和乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠的接枝率为1%。
在本实施例中，环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂应用于染料废水处理
取100份的含刚果红60 mg/L及亚甲基蓝60 mg/L染料废水，加入0.1份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌1分钟，用0.1mol/L盐酸调节pH至3，再加入0.01份的氯化钙，常温下搅拌1分钟，9秒内生成粒径大于140μm的絮体沉淀。过滤后，采用紫外分光光度计测定亚甲基蓝浓度为0.065 mg/L和刚果红浓度为0.024 mg/L，脱除效率>99%。
实施例二
其是一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，其制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取2份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入200份的水，控温于50℃，进行溶解0.7小时；在氮气保护下，加入0.3份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、15份的丙烯酸（AA）、15份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和6份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚6小时，降温停止反应；再加入200份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；采用元素分析及核磁共振仪器分析测定丙烯酸的接枝率为27%，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为25%及N-乙烯基甲酰胺接枝率为9%
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将20份的1,2-环己二胺四乙酸和20份的乙酸酐溶解于20份的2-甲基吡啶中，控温于60℃，反应30小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取2份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入200份的水，控温于60℃，在机械搅拌下溶解1.5小时；加入3份的氢氧化钾，水解反应20小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入6份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应8小时，酰化度为77%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入3份的二硫化碳，控温于30℃，进行加成反应2小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；采用元素分析及核磁共振测定共聚物乙烯胺基环己二胺四乙酸钠的接枝率为7%和乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠的接枝率为2%。
在本实施例中，环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂应用于染料废水处理
取300份的含甲基橙30 mg/L，亚甲基蓝30 mg/L，含Pb2+离子2mg/L及柠檬酸0.4mg/L染料废水，加入0.3份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌2分钟，用0.1mol/L盐酸调节调节pH至5，再加入0.03份的硫酸镁，常温下搅拌1分钟，7秒内生成粒径大于150μm的絮体沉淀。过滤后，采用紫外分光光度计测定甲基橙浓度为0.023 mg/L和亚甲基蓝为0.047 mg/L，采用原子吸收分光光度计测定Pb2+离子浓度为0.01 mg/L，脱除效率>99%；
实施例三
其是一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，其制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取3份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入300份的水，控温于60℃，进行溶解0.9小时；在氮气保护下，加入0.6份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、25份的丙烯酸（AA）、25份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和8份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚10小时，降温停止反应；再加入300份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；采用元素分析及核磁共振仪器分析测定丙烯酸的接枝率为35%，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为32%及N-乙烯基甲酰胺接枝率为12%；
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将35份的1,2-环己二胺四乙酸和35份的乙酸酐溶解于35份的2-甲基吡啶中，控温于69℃，反应35小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐。
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取3份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入350份的水，控温于70℃，在机械搅拌下溶解1.8小时；加入6份的氢氧化钾，水解反应30小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入8份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应10小时，，酰化度为64%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入7份的二硫化碳，控温于35℃，进行加成反应2.5小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；采用元素分析及核磁共振测定共聚物乙烯胺基环己二胺四乙酸钠的接枝率为9%和乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠的接枝率为3%。
在本实施例中，环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂应用于染料废水处理
取600份的含甲基橙20 mg/L，罗丹明B 30 mg/L，含Ni2+离子2mg/L及柠檬酸0.3mg/L染料废水，加入0.6份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌3分钟，用0.1 mol/L氢氧化钾调节pH至8，再加入0.06份的氯化亚铁，常温下搅拌1分钟，5秒内生成粒径大于300μm的絮体沉淀。过滤后，采用紫外分光光度计测定甲基橙浓度为0.043 mg/L和罗丹明B为0.058 mg/，采用原子吸收分光光度计测定Ni2+离子浓度为0.04 mg/L，脱除效率>99%。
实施例四
其是一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，其制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取5份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入400份的水，控温于70℃，进行溶解1小时；在氮气保护下，加入1份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、30份的丙烯酸（AA）、30份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和10份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚20小时，降温停止反应；加入400份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；采用元素分析及核磁共振仪器分析测定丙烯酸的接枝率为39%，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为42%及N-乙烯基甲酰胺接枝率为17%；
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将30份的1,2-环己二胺四乙酸和30份的乙酸酐溶解于30份的2-甲基吡啶中，控温于70℃，反应40小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取5份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入400份的水，控温于80℃，在机械搅拌下溶解2小时；加入10份的氢氧化钾，水解反应48小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应5小时，，酰化度为70%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入10份的二硫化碳，控温于40℃，进行加成反应3小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；采用元素分析及核磁共振测定共聚物乙烯胺基环己二胺四乙酸钠的接枝率为12%和乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠的接枝率为5%。
在本实施例中，环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂应用于染料废水处理
取1000份的含甲基橙40 mg/L，甲基紫 40 mg/L，含Ni2+离子3mg/L及柠檬酸0.5mg/L染料废水，加入1份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌5分钟，用0.1 mol/L氢氧化钾调节pH至9，再加入0.1份的三氯化铝，常温下搅拌1分钟，2秒内生成粒径大于450μm的絮体沉淀。过滤后，采用紫外分光光度计测定甲基紫浓度为0.073 mg/L和甲基橙为0.038 mg/L，原子吸收分光光度计测定Ni2+离子浓度为0.02 mg/L，脱除效率>99%。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，其特征在于包括1～5份的魔芋葡甘聚糖（KGM）、50～400份的水、0.1～1份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、5～30份的丙烯酸（AA）、5～30份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）、1～10份的N-乙烯基甲酰胺（NVF）、1～10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)、1～10份的氢氧化钾及1～10份的二硫化碳；其制备步骤如下：
步骤一 KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)的合成
取1～5份的魔芋葡甘聚糖（KGM），加入50～400份的水，控温于40～70℃，进行溶解0.5～1小时；在氮气保护下，加入0.1～1份的引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐V-50、5～30份的丙烯酸（AA）、5～30份的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和1～10份的N-乙烯基甲酰胺（NVF），接枝共聚1～20小时，降温停止反应；再加入50～400份的乙醇进行沉淀分离、过滤及干燥后，获得高纯的魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯基甲酰胺）共聚物(KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF))，其中g代表接枝，r代表无规共聚；它们是质量份数；
步骤二 1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)的合成
将10～30份的1,2-环己二胺四乙酸和10～30份乙酸酐溶解于10～30份的2-甲基吡啶中，控温于50～70℃，反应20～40小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；它们是质量份数；
步骤三 KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )的合成
取1～5份的KGM-g-P(AA-r-DMAEMA-r-NVF)，加入50～400份的水，控温于50～80℃，在机械搅拌下溶解1～2小时；加入1～10份的氢氧化钾，水解反应12～48小时，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-无规-N-乙烯胺）共聚物(KGM-g-P(AANa-r-DMAEMA-r-VA))；再加入1～10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(CDTAD)，酰基化反应5～12小时，酰化度范围控制在50～99%，获得魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VA )）；再加入1～10份的二硫化碳，控温于20～40℃，进行加成反应1～3小时，获得水溶性魔芋葡甘聚糖-接枝-聚（丙烯酸钠-无规-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-无规-乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）（KGM-g-P(AANa-r-DAEMA-r-VACDTANa-r-VACS2Na )）即环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂；它们是质量份数。
2.根据权利要求1所述的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的制备方法，其特征在于所述丙烯酸钠(AANa) 的接枝率为5～100%，甲基丙烯酸二乙氨基乙酯（DAEMA）的接枝率为5～100%，乙烯胺基环己二胺四乙酸钠(VACDTANa) 的接枝率为1～20%，乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠(VACS2Na)的接枝率为1～5%。
3.根据权利要求1所述的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的应用，其特征在于取100～1000份的废水，加入0.1～1份的环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂，常温下搅拌1～5分钟，调节pH至3～9，废水中染料分子与环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的AANa及DAEMA官能基团发生静电吸附，废水中重金属离子与环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的VACDTANa官能基团发生鳌合吸附，染料及重金属离子将完全吸附于魔芋葡甘聚糖共聚物高分子骨架上；再加入0.01～0.1份的助沉降剂，常温下搅拌1分钟，助沉降剂的金属离子将快速与魔芋葡甘聚糖共聚物上的二硫代氨基甲酸钠（-CS2Na）发生化学沉淀反应，10秒内生成粒径大于100 μm的絮体沉淀，快速实现染料及络合型重金属离子固液分离；它们是质量份数。
4.根据权利要求3所述环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂的应用，其特征在于所述助沉降剂为氯化钙、硫酸镁、氯化亚铁、三氯化铁、三氯化铝的一种或两种以上的任意组合。
CN201711128429.9A 2017-11-15 2017-11-15 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用 Active CN107936178B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711128429.9A CN107936178B (zh) 2017-11-15 2017-11-15 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711128429.9A CN107936178B (zh) 2017-11-15 2017-11-15 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107936178A CN107936178A (zh) 2018-04-20
CN107936178B true CN107936178B (zh) 2020-06-02

Family

ID=61931132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711128429.9A Active CN107936178B (zh) 2017-11-15 2017-11-15 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107936178B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109679791A (zh) * 2018-11-06 2019-04-26 枞阳县毛巾有限责任公司 一种提高毛巾护色能力的助洗剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4432907A (en) * 1979-09-10 1984-02-21 Analytical Radiation Corporation Diamine acid fluorescent chelates
CN1401678A (zh) * 2002-09-12 2003-03-12 武汉大学 魔芋葡苷聚糖接枝共聚物及其制备方法和用途
CN101884909A (zh) * 2010-06-29 2010-11-17 湖北工业大学 一种魔芋葡甘聚糖吸附材料的制备方法
CN105498726A (zh) * 2015-12-17 2016-04-20 山东大学 一种含二硫代氨基甲酸盐结构的高吸附重金属离子螯合剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4432907A (en) * 1979-09-10 1984-02-21 Analytical Radiation Corporation Diamine acid fluorescent chelates
CN1401678A (zh) * 2002-09-12 2003-03-12 武汉大学 魔芋葡苷聚糖接枝共聚物及其制备方法和用途
CN101884909A (zh) * 2010-06-29 2010-11-17 湖北工业大学 一种魔芋葡甘聚糖吸附材料的制备方法
CN105498726A (zh) * 2015-12-17 2016-04-20 山东大学 一种含二硫代氨基甲酸盐结构的高吸附重金属离子螯合剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107936178A (zh) 2018-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105753128A (zh) 聚丙烯酰胺基重金属絮凝剂及其制备方法
CN104556331A (zh) 一种聚合铝-改性海藻酸钠无机有机复合絮凝剂及其制备方法
Chai et al. A comparative study of abiological granular sludge (ABGS) formation in different processes for zinc removal from wastewater
CN107936178B (zh) 环境友好型魔芋葡甘聚糖基染料捕获沉降剂及其制备方法及其应用
CN105668752A (zh) 巯基化聚丙烯酰胺重金属絮凝剂的制备方法
CN107744798B (zh) 生物质螯合改性重金属捕获剂及其制备方法及其应用
CN107902740B (zh) 环境友好型染料螯合捕集剂及其制备方法及其应用
CN107879452B (zh) 高性能生物质基染料捕捉剂及其制备方法及其应用
CN107698001B (zh) 阳离子染料絮凝剂及其应用
CN107879451B (zh) 水溶性四元聚合物分子刷阳离子染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
CN107857330B (zh) 水溶性三元螯合聚合物分子刷阳离子染料捕捉剂及其制备方法及其应用
CN107828064B (zh) 高效型染料絮凝剂及其制备方法及其应用
CN107892372B (zh) 水溶性五元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
AU2021103361A4 (en) Acid-resistant chitin magnetic adsorbent and preparation method and application thereof
CN107879450B (zh) 水溶性四元聚合物分子刷阴离子染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
CN107915297B (zh) 水溶性三元阴离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
CN107903398B (zh) 水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
CN107828063B (zh) 水溶性四元螯合聚合物分子刷染料捕捉剂及其制备方法及其应用
CN107828062B (zh) 水溶性三元阳离子型聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用
CN112794416A (zh) 一种同步去除黑臭水体中浊度、氨氮和tp的絮凝-吸附试剂及方法
CN107879455A (zh) 魔芋改性染料絮凝剂及其制备方法及其应用
CN107903356A (zh) 魔芋改性阳离子染料絮凝剂及其制备方法及其应用
CN107828018A (zh) 高性能阳离子染料捕捉剂及其制备方法及其应用
CN107828020A (zh) 环境友好型魔芋葡甘聚糖基阳离子染料捕获沉降剂及制备方法及应用
CN107936179B (zh) 生物质螯合改性重金属复合型捕捉剂及其制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230530

Address after: Room 602, Building 9, Public Logistics Warehouse Project, Standard Zone I, Xiyong Group, Shapingba District, Chongqing, 400000

Patentee after: Chongqing Hongmai Tianxia Agricultural Development Co.,Ltd.

Address before: 230000 Room 203, building 2, phase I, e-commerce Park, Jinggang Road, Shushan Economic Development Zone, Hefei City, Anhui Province

Patentee before: Hefei Jiuzhou Longteng scientific and technological achievement transformation Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20230530

Address after: 230000 Room 203, building 2, phase I, e-commerce Park, Jinggang Road, Shushan Economic Development Zone, Hefei City, Anhui Province

Patentee after: Hefei Jiuzhou Longteng scientific and technological achievement transformation Co.,Ltd.

Address before: 528300, Desheng Road, Daliang street, Shunde District, Guangdong, Foshan

Patentee before: SHUNDE POLYTECHNIC

TR01 Transfer of patent right