CN107916026A - Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨 - Google Patents

Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨 Download PDF

Info

Publication number
CN107916026A
CN107916026A CN201711224555.4A CN201711224555A CN107916026A CN 107916026 A CN107916026 A CN 107916026A CN 201711224555 A CN201711224555 A CN 201711224555A CN 107916026 A CN107916026 A CN 107916026A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ink
led
initiators
solvent
rare earth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711224555.4A
Other languages
English (en)
Inventor
杨柳波
张宏胜
渠驰
刘二明
王友志
徐超
谈立君
陈刘芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qianjiang Changfei Optical Fiber Co Ltd
Original Assignee
Qianjiang Changfei Optical Fiber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qianjiang Changfei Optical Fiber Co Ltd filed Critical Qianjiang Changfei Optical Fiber Co Ltd
Priority to CN201711224555.4A priority Critical patent/CN107916026A/zh
Publication of CN107916026A publication Critical patent/CN107916026A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/101Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/46Phosphinous acids [R2POH], [R2P(= O)H]: Thiophosphinous acids including[R2PSH]; [R2P(=S)H]; Aminophosphines [R2PNH2]; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

本发明公开了一类新型的LED‑UV油墨引发剂,为2,4,6‑三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物,可缩写为:TPO‑MX2,TPO‑表示2,4,6‑三甲基苯甲酰基苯基膦酸根,M表示三价稀土金属离子,X表示一价阴离子。同时,本发明还提供了一种包含所述的LED‑UV油墨引发剂的LED‑UV油墨,应用一些严格的生产条件如要求高速、低热辐射的固化时,能够实现完全固化,完全能够替代传统的UV固化油墨,达到节能环保的生产目的。

Description

LED-UV油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的LED-UV 油墨
技术领域
本发明涉及一种新型的LED-UV油墨引发剂及其制备方法,以及以其为引发剂的LED-UV油墨,属于油墨领域。
背景技术
紫外光(UV)固化油墨是指在一定波长的紫外光照射下油墨内的连接料发生交联反应,从液态变为固态完成固化的油墨。目前,所见的紫外固化油墨所用的光引发剂有含氨基烷基苯基酮,氨基苯甲酸酯(CN103613988A),二苯甲酮,安息二甲香醚(CN103788759A),2-羟基-2-二甲基-1-丙酮,1-羟基-环己基-苯基甲酮(CN103552330A),2-异丙基硫杂蒽酮,TPO,(CN102558580A),二甲氨基苯甲酸异辛酯(CN10449037A)等。
然而,这些引发剂只适合传统的UV固化油墨体系,对于新兴的LED-UV固化效果不佳,主要体现在无法实现高速固化(2500m/min以上)。与传统的UV固化相比,LED-UV固化有以下优点:(1)无热辐射:高功率发光二极管没有红外线发出。被照射的产品表面温升5℃以下,而传统汞灯方式的紫外线固化机一般都会大量放热,因此LED-UV固化更适合电子产品、光纤等热敏感、高精度的工艺对象。(2)能耗低:LED-UV与UV固化相比,只需要其1/4的电能消耗,大大减少了能源消耗和CO2的排放量。(3)寿命长:LED-UV光源元件寿命约为UV光源元件寿命的12倍,光源更换频率大幅降低,器材耗用随之减少。
由于传统的光引发剂只适合UV固化体系,在LED-UV光源下使用效果很差,因此,开发LED-UV专用油墨很有必要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术存在的不足而提供一类新型的LED-UV油墨引发剂,包含该引发剂的UV油墨能够在LED-UV光源下快速固化。
本发明为解决上述提出的问题所采用的技术方案为:
一类新型的LED-UV油墨引发剂,为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物,化学结构如式1所示,M表示三价稀土金属离子,X表示一价阴离子,可缩写为:TPO-MX2,TPO表示2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸根。
按上述方案,所述稀土金属选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu。
按上述方案,所述阴离子选自氯离子,硝酸根,苯磺酸基,叔戊氧基,三氟磺酸基(-PFO)或全氟辛酸基(-OTf)等。
上述LED-UV油墨引发剂,2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物的制备方法,合成步骤如下:
(1)2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸与无机碱反应生成2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸盐:其中,所述的无机碱优选NaOH等;
(2)2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸盐与稀土盐(MX3)按1.1:1的摩尔比分别溶解于无水溶剂中,生成如式1所示的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物。其中,所述的无水溶剂优选DMF等。制备方法中,主要涉及的化学反应方程式如下:
本发明还提供一种包含上述LED-UV油墨引发剂的油墨。该LED-UV油墨包括如下重量百分比的组分:着色剂5-20%,活性单体15-85%,预聚物5-25%,上述LED-UV油墨引发剂1-5%,消泡剂2-10%,溶剂0-10%,各组分的百分比之和为100%。
按上述方案,所述活性单体主要包括丙烯酸酯类单体、具有双官能团的丙烯酸酯类单体、具有三官能团的丙烯酸酯类单体等。优选地,所述活性单体包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸丁酯、二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、邻苯二甲酸二乙醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯等,三官能团单体包括三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等中的一种或几种。进一步优选地,所述活性单体为三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的组合。
按上述方案,所述预聚物包括但不限于聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯等中的一种或几种。优选地,所述预聚物选自聚氨酯丙烯酸树脂或聚醚丙烯酸酯等中的一种或几种。
按上述方案,所述消泡剂包括但不限于聚硅氧烷聚醚共聚物、硅氧烷聚合物、二甲基聚硅氧烷、聚醚改性二甲基聚硅氧烷共聚物等。优选地,所述消泡剂选自二甲基聚硅氧烷、聚醚改性二甲基聚硅氧烷共聚物等中的一种或几种。
按上述方案,所述溶剂选择低毒,对单体、预聚物溶解能力强的酮类、酯类有机溶剂,包括但不限于环己酮,甲基异丁基酮,异佛尔酮,二异丁基酮,乙酸丁酯,乙酸异丙酯等。优选地,所述溶剂选自异佛尔酮,二异丁基酮,乙酸丁酯等中的一种或几种。
上述LED-UV油墨的制备方法,主要步骤如下:
1)按重量百分比称取以下组分:着色剂5-20%,活性单体15-85%,预聚物5-25%,上述LED-UV油墨引发剂1-5%,消泡剂2-10%,溶剂0-10%;
2)将预聚物、着色剂和部分活性单体经混合、搅拌、研磨,制成预混墨浆;
3)将引发剂、溶剂和余量的活性单体加到上述预混墨浆中,经研磨使各组分充分润湿分散,所得墨浆经超声分散、过滤后,得到LED-UV油墨成品。
按上述方案,所述步骤2)和步骤3)中活性单体的用量分别为活性单体总质量的35%-45%、55%-65%。
按上述方案,所述步骤3)中研磨时间为90-120min。
按上述方案,所述步骤3)中超声分散的时间为15-25min。
按上述方案,所述步骤3)中,LED-UV油墨成品粒度<400nm。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
首先,传统UV固化油墨,在LED-UV光源(只能提供365nm、385nm、395nm、405nm等固定频率光)下使用效果很差,为了能够应用更加节能环保的LED-UV固化方式,本发明通过在TPO上引入有机稀土基团,改变了C-P键的电子云分布,降低了C-P键的键能,使其在LED-UV光源下能够快速断裂生产自由基,引发油墨单体的聚合反应。
第二,使用本发明的引发剂生产的LED-UV油墨,应用一些严格的生产条件(如要求高速、低热辐射的固化)时,能够实现完全固化,完全能够替代传统的UV固化油墨,达到节能环保的生产目的。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
一种新型的LED-UV油墨引发剂,化学结构如式2所示,缩写为TPO-La(OTf)2
化学结构如式2所示的LED-UV油墨引发剂,其合成过程如下:
(1)取干燥的500ml单口磨口烧瓶,加上四氟搅拌浆;将油浴升温到75℃~80℃,往烧瓶中加入2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸29.9g,NaOH 4g,溶剂THF200g,充分搅拌30min;然后将烧瓶转移至旋转蒸发器上蒸出含水的THF溶剂,得2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸钠,溶解于300ml DMF待用;
(2)在N2保护下的1000ml三口瓶中,加入La(OTf)3粉末64.5g和500mlDMF,加热搅拌溶解;然后,在60℃下将步骤(1)所得到的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸钠的DMF溶液滴加到该三口瓶,约1小时加完,继续反应2小时后过滤,提纯,得到化学结构如式2所示的引发剂56.6g。
经测试,本实施例所得引发剂MS(ES+):m/e 708;元素分析,计算值:C30.51,H2.26,O18.08,测试值:C 30.59,H2.25,O18.06。
实施例2
一种新型的LED-UV油墨引发剂,化学结构如式3所示,缩写为TPO-Tb(PFO)2
化学结构如式3所示的LED-UV油墨引发剂,其合成过程如下:
(1)取干燥的500ml单口磨口烧瓶,加上四氟搅拌浆;将油浴升温到75℃~80℃,往烧瓶中加入2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸29.9g,NaOH 4g,溶剂THF200g,充分搅拌30min;然后将烧瓶转移至旋转蒸发器上蒸出含水的THF溶剂,得2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸钠,溶解于300ml DMF待用;
(2)在N2保护下的1000ml三口瓶中,加入Yb(PF0)3粉末154.9g和500mlDMF,加热搅拌溶解;然后,在60℃下将步骤(1)所得到的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸钠的DMF溶液滴加到该三口瓶,约1小时加完,继续反应2小时后过滤,提纯,得到化学结构如式3所示的引发剂101.3g。
经测试,本实施例所得引发剂MS(ES+):m/e 1256;元素分析,计算值:C30.57,H1.27,O7.64,测试值:C 30.52,H1.26,O7.66。
实施例3
一种LED-UV红色油墨,包括如下重量百分比的组分:着色剂P.R.254红6%,活性单体三丙二醇二丙烯酸酯30%,活性单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯37%,预聚物聚醚丙烯酸酯(分子量1000-3000)15%,实施例1所述的LED-UV油墨引发剂TPO-La(OTf)21.5%,消泡剂二甲基聚硅氧烷2.5%,溶剂乙酸丁酯8%。
上述LED-UV红色油墨的制备方法,具体步骤如下:
1)准备下述原料:颜料P.R.254红6g,三丙二醇二丙烯酸酯30g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯37g,聚醚丙烯酸酯15g,TPO-La(OTf)2 1.5g,二甲基聚硅氧烷2.5g,乙酸丁酯8g。
2)将P.R.254颜料6g,三丙二醇二丙烯酸酯12g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯37g,聚聚醚丙烯酸酯15g混合、搅拌,倒入研磨机研磨成预混墨浆;
3)将剩余三丙二醇二丙烯酸酯20g、TPO-La(OTf)2 1.5g,二甲基聚硅氧烷2.5g,乙酸丁酯8g加到步骤2)制成的预混墨浆中,放入高速研磨机中研磨90-120min,使各组份充分润湿分散,得到研磨后的墨浆;最后将研磨后的墨浆超声分散20min,经过滤后得到粒径<400nm的成品LED-UV红色油墨,称为1号油墨。
实施例4
一种LED-UV黄色油墨,包括如下重量百分比的组分:着色剂P.Y.151黄5%,活性单体三丙二醇二丙烯酸酯26%,活性单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯33%,预聚物聚氨酯丙烯酸树脂(分子量1000-3000)22%,实施例2所述的LED-UV油墨引发剂TPO-Tb(PFO)21.5%,消泡剂HK-531D 2.5%,溶剂乙酸丁酯10%。
上述LED-UV黄色油墨的制备方法,具体步骤如下:
1)准备下述原料:颜料P.Y.151黄5g,三丙二醇二丙烯酸酯26g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯33g,聚氨酯丙烯酸树脂22g,TPO-Tb(PFO)21.5g,消泡剂HK-531D 2.5g,乙酸丁酯10g。
2)P.Y.151颜料5g,三丙二醇二丙烯酸酯11g,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯33g,聚氨酯丙烯酸树脂22g混合、搅拌,倒入研磨机研磨成预混墨浆;
3)将剩余三丙二醇二丙烯酸酯15g、TPO-Tb(PFO)2 1.5g,消泡剂HK-531D 2.5g,乙酸丁酯10g加到上述制成的预混墨浆中,放入高速研磨机中研磨90-120min,使各组份充分润湿分散,,得到研磨后的墨浆;最后将研磨后的墨浆超声分散20min,经过滤后得到粒径<400nm的成品LED-UV黄色油墨,称为2号油墨。
性能测试:以传统光纤专用UV油墨与本发明所述LED-UV油墨做对比。实施例3和实施例4分别制备的1号油墨和2号油墨与传统光纤专用UV油墨,分别用于光纤生产,油墨的固化效果如表1所示。
表1油墨的固化效果比较
很明显,从表1可知:传统光纤专用UV油墨在LED-UV灯固化条件下,不能满足高速拉丝要求;而使用本发明所述LED-UV油墨引发剂的两种LED-UV油墨,无论用于传统UV灯高速固化,还是LED-UV灯高速固化,都能够达到满意的效果。
将实施例3和实施例4分别制备的1号油墨和2号油墨与传统光纤专用UV油墨在各自的工作环境下固化,它们的理化性能如表2所示,可知:使用本发明所述LED-UV油墨引发剂的两种LED-UV油墨,固化后的各项理化性能均符合国标,且部分性能优于传统的光纤UV油墨,完全可以代替传统的光纤UV油墨。
表2油墨的理化性能比较
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干改进和变换,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.LED-UV油墨引发剂,其特征在于它为2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物,化学结构如式1所示,M表示三价稀土金属离子,X表示一价阴离子,
2.根据权利要求1所述的LED-UV油墨引发剂,其特征在于所述稀土金属选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu;所述阴离子选自氯离子,硝酸根,苯磺酸基,叔戊氧基,三氟磺酸基或全氟辛酸基。
3.权利要求1所述的LED-UV油墨引发剂的制备方法,其特征在于合成步骤如下:
(1)2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸与无机碱反应生成2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸盐:
(2)2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸盐与稀土盐(MX3)按1.1:1的摩尔比分别溶解于无水溶剂中,生成如式1所示的2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸的稀土衍生物。
4.包含权利要求1所述的LED-UV油墨引发剂的LED-UV油墨。
5.根据权利要求4所述的LED-UV油墨,其特征在于它包括如下重量百分比的组分:着色剂5-20%,活性单体15-85%,预聚物5-25%,权利要求1所述的LED-UV油墨引发剂1-5%,消泡剂2-10%,溶剂0-10%,各组分的百分比之和为100%。
6.根据权利要求5所述的LED-UV油墨,其特征在于所述活性单体主要包括丙烯酸酯类单体、具有双官能团的丙烯酸酯类单体、具有三官能团的丙烯酸酯类单体。
7.根据权利要求5所述的LED-UV油墨,其特征在于所述预聚物包括但不限于聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的LED-UV油墨,其特征在于所述消泡剂包括但不限于聚硅氧烷聚醚共聚物、硅氧烷聚合物、二甲基聚硅氧烷、聚醚改性二甲基聚硅氧烷共聚物。
9.根据权利要求5所述的LED-UV油墨,其特征在于所述溶剂选自酮类、酯类有机溶剂。
10.权利要求5所述的LED-UV油墨的制备方法,其特征在于主要步骤如下:
1)按重量百分比称取以下组分:着色剂5-20%,活性单体15-85%,预聚物5-25%,权利要求1所述的LED-UV油墨引发剂1-5%,消泡剂2-10%,溶剂0-10%;
2)将预聚物、着色剂和部分活性单体经混合、搅拌、研磨,制成预混墨浆;
3)将引发剂、溶剂和余量的活性单体加到上述预混墨浆中,经研磨使各组分充分润湿分散,所得墨浆经超声分散、过滤后,得到LED-UV油墨成品。
CN201711224555.4A 2017-11-29 2017-11-29 Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨 Pending CN107916026A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711224555.4A CN107916026A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711224555.4A CN107916026A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107916026A true CN107916026A (zh) 2018-04-17

Family

ID=61898131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711224555.4A Pending CN107916026A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107916026A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109053934A (zh) * 2018-06-28 2018-12-21 南昌航空大学 一种稀土改性光引发剂及制备方法
CN109836047A (zh) * 2018-12-26 2019-06-04 长飞光纤潜江有限公司 有机硅-稀土衍生物及其合成方法和制备稀土掺杂光纤的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101475706A (zh) * 2009-01-22 2009-07-08 广东华南精细化工研究院有限公司 有机膦(磷)酸稀土盐阻燃剂及其合成方法与应用
CN103045013A (zh) * 2013-01-25 2013-04-17 深圳市万佳原丝印器材有限公司 紫外线全遮蔽油墨及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101475706A (zh) * 2009-01-22 2009-07-08 广东华南精细化工研究院有限公司 有机膦(磷)酸稀土盐阻燃剂及其合成方法与应用
CN103045013A (zh) * 2013-01-25 2013-04-17 深圳市万佳原丝印器材有限公司 紫外线全遮蔽油墨及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曾泽: "紫外光固化稀土高分子复合涂层的制备与性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109053934A (zh) * 2018-06-28 2018-12-21 南昌航空大学 一种稀土改性光引发剂及制备方法
CN109053934B (zh) * 2018-06-28 2021-02-23 南昌航空大学 一种稀土改性光引发剂及制备方法
CN109836047A (zh) * 2018-12-26 2019-06-04 长飞光纤潜江有限公司 有机硅-稀土衍生物及其合成方法和制备稀土掺杂光纤的应用
CN109836047B (zh) * 2018-12-26 2021-09-14 长飞光纤潜江有限公司 有机硅-稀土衍生物及其合成方法和制备稀土掺杂光纤的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106752785B (zh) 水性uv银粉涂料及其制备方法
CN101967342B (zh) 一种紫外光固化涂料
CN104311783A (zh) 一种不饱和超支化聚氨酯预聚物及制备方法与应用
CN102604479B (zh) 一种紫外线辐射固化凹印冰点油墨及其制备方法
CN104004451B (zh) 一种车用uv光固化迷彩伪装涂料及其制备方法
CN103980812A (zh) 一种uv-led光固化涂料及其制备方法
CN105419461B (zh) 一种uv胶印金属油墨及其制备方法
CN104910679B (zh) 以led为光源的紫外固化轮转丝网油墨
CN105504245B (zh) 一种可uv‑led光固化不饱和聚酯胶衣树脂及其涂料制备方法
CN108659471A (zh) 一种多官能度poss改性的光固化树脂及其制备方法
CN104946008B (zh) Led‑uv光固化阻焊油墨及其制备方法
CN104804151A (zh) 一种3d打印用光固化树脂材料的制备方法
CN105273167B (zh) 芳茂铁盐作为碘鎓盐可见光下引发光固化的增感剂的用途
CN107916026A (zh) Led‑uv油墨引发剂及其制备方法、包含该引发剂的led‑uv油墨
CN104910689B (zh) 一种用于uv光固化喷墨打印的颜料色浆制备方法
CN108117616A (zh) 二丁基芴基衍生物与其作为光引发剂的应用
CN105566915B (zh) 改进的夜光3d打印光敏胶及其制备方法
CN109081891B (zh) 3d打印光固化浆料及其制备方法
CN103525186A (zh) 一种uv胶印无卤油墨及其制备方法
CN105925055A (zh) 一种高光泽度水性聚氨酯油墨连接料及其制备方法
CN104910667B (zh) 一种led固化光源用uv光油及其制备方法
CN105085788B (zh) 一种水性非离子丙烯酸树脂及其合成方法
CN105602255B (zh) 夜光3d打印光敏胶及其制备方法
CN105566916B (zh) 一种快速固化的夜光3d打印光敏胶及其制备方法
CN110358353A (zh) 一种紫外光固化光纤着色墨组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180417

RJ01 Rejection of invention patent application after publication