CN107903819A - 抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料及其制备方法,该涂料由聚氨酯预聚体、90#石油沥青、改性纳米碳酸钙、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、增粘剂、乙酸正丁酯、柠檬酸、二月桂酸二丁基锡、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、气相二氧化硅、壳聚糖和2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮制成,其制备方法:利用氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙将90#石油沥青进行改性后;将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯加入到反应釜中,搅拌均匀;再加入壳聚糖、2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀后;再加入聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;然后继续搅拌,直至无粉体漂浮;将所有物料再次剪切,直全部物料分散均匀,即得。

Description

抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种涂料的制备方法,特别是一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料及其制备方法,属于化学组合物及其制备技术领域。
背景技术
防水涂料是由合成高分子预聚物、高分子聚合物与沥青、高分子聚合物与水泥为主要成膜物质:加入各种助剂、改性材料、填充材料等加工制成的溶剂型、水乳型或粉末型的涂料。该涂料涂刷在建筑物的屋顶、地下室、卫生间、浴室和外墙等需要进行防水处理的基层表面上。可在常温条件下形成连续的、整体的、具有一定厚度的涂料防水层。现有的防水涂料,保存时间较长时容易滋生细菌真菌,在涂抹后容易对涂抹部位产生影响,且对涂抹部位原有的细菌真菌不能有效的抵抗。
申请号:201310359233.6;申请人:安徽快来防水防腐有限公司;发明名称:一种抗菌型沥青防水涂料;摘要:本发明公开了一种抗菌型沥青防水涂料,它是由下述重量份的原料组成的:沥青 63-70、醋丙乳液 6-7、聚丙烯酰胺2-3、氟硅酸钠 1-2、聚氧丙烯甘油醚 1-2、氨基丙基三乙氧基硅烷 1-2、氢氧化铝粉 1-2、膨胀珍珠岩粉 12-20、萤石粉 10-20、甲基异噻唑啉酮 2-3、成膜助剂 2-4、水适量,本发明的涂料与基面粘结性强,防水效果好,耐候性、耐酸碱腐蚀、耐高低温性、耐沾污性、抗菌性强。
申请号:201510977362.0;申请人:青岛麦科三维高新技术有限公司;发明名称:一种抗菌防水涂料;摘要:本发明公开了一种抗菌防水涂料,包含以下质量份数的原料:醋丙乳液8-13份,聚丙烯酰胺5-9份,氟硅酸钠6-11份,甲基异噻唑啉酮9-12份,环氧树脂35-45份,聚乙烯醇9-10份,邻苯二甲酸二丁6-11份,熟石灰4-7份,云母粉10-14份,苯丙乳液11-13份,硅胶6-7份,二氧化硅10-12份,二甲苯15-22份。本发明能够防止涂料因保存时间较长容易滋生细菌真菌,且抗菌能力强,能够有效抵抗涂抹部位细菌真菌。
但是在上述的专利文献中,其中的填料(如膨胀珍珠岩粉及云母粉)均为未进行改性,填充于涂料时会有明显的缺点:一是表面亲水疏油,在涂料内部分散性差;二是碳酸钙和涂料本体结合力差,仅能起增容作用,当使用高比例碳酸钙填充时,会导致涂料材料性能急剧下降,以致于制品难以被加工和使用。为了改善碳酸钙与涂料的相容性和分散性,增强其亲和力,必须对碳酸钙进行表面改性后才能添加到涂料中作为填料使用。
发明内容
根据上述存在的技术缺陷,本申请人发明人通过筛选适用于聚氨酯改性沥青涂料体系的填充性能较佳及分散性好的改性纳米碳酸钙,并加入抗菌效果优良的抗菌剂,再配合使用乙烯基三氯硅烷、增粘剂、环己醇、柠檬酸、二月桂酸、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚和气相二氧化硅,保障产品的耐候性能,提供一种耐候性强、抗菌效果好、剪切强度高的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料及其制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,由如下重量份数的原料制成:
聚氨酯预聚体 80~90份;
90#石油沥青 90~100份;
改性纳米碳酸钙 10~20份;
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 5~8份;
增粘剂 3~5份;
乙酸正丁酯 5~9份;
柠檬酸 3~6份;
二月桂酸二丁基锡 4~6份;
聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 0.5~2份;
气相二氧化硅 3~5份;
壳聚糖 2~3份;
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 1~2份;
一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料的制备方法,包括如下步骤:
1)、按照重量份数,将90#石油沥青加入到加热反应釜中,加热使之熔化,保持温度为125-130℃,加入重量份数的聚氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙,人工搅拌10~30分钟后,用高速剪切机搅拌70~90分钟,降温至90-100℃,放置30-60分钟使其充分溶胀;
2)、按重量份数将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯依次加入到步骤1)的反应釜中,利用高速剪切机将加入的物料搅拌均匀;
3)、再向反应釜中加入重量份数的壳聚糖、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀;
4)、接着向反应釜中加入重量份数的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;
5) 、然后继续搅拌 30~60 分钟,直至无粉体漂浮;
6)、将反应釜中的所有物料在高速剪切机上再次进行剪切90~110分钟,直至90#石油沥青与其他物料分散均匀,即得抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料产品。
所述的改性纳米碳酸钙的制备方法为:将纳米碳酸钙粉末于115~120℃ 脱水干燥 ,再加入到高速混合机中,搅拌并升温,90℃停止加热,加入纳米碳酸钙质量2.0%的螯合型钛酸酯偶联剂 KR-201,在90℃改性10min;再分别加入纳米碳酸钙质量2.0%的硬脂酸、0.5%的椰子油及1%的工业白油,在90℃下再分别改性10~15 min,停机,出料,得到改性纳米碳酸钙。
所述的聚氨酯预聚体是以二苯甲烷二异氰酸酯、聚醚二醇为主要原料,进行聚合而成,带有NCO端基的预聚体,分子量在4000-10000之间,它具有良好的物理性能,粘结力强,常温湿固化。现有技术中聚氨酯改性沥青防水涂料是由两个预先分别制备好的组分按一定比例混合反应制得,其中通常采用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚醚多元醇制备A组分。TDI属于危险运输品,有剧毒、易挥发、再生产储存过程中给操作人员的健康带来极大危害,并且近年来,由于原油价格上涨,且甲苯二异氰酸酯(TDI)应用领域广泛,造成TDI价格一路攀升。本发明采用二苯甲烷二异氰酸酯作为预聚体的硬段,聚醚二醇作为软段。本发明的MDI价钱相对较低,其分子量也比TDI大,产品挥发性小,对人体毒性相对TDI来说也小很多,有利于工业安全防护和操作人员的身体健康。聚醚二醇在乳状液涂料中作分散剂,聚醚多元醇系列产品主要用于制备硬质聚氨酯泡沫塑料。
本发明所用的壳聚糖(chitosan)是由自然界广泛存在的几丁质(chitin)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖,相对分子质量为2×105~7×105,壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性、成纤性、吸湿性和保湿性等理化性能,广谱抗菌性、生物官能性、生物相容性、低毒性、生物可降解性等优良的生物学性能,甲壳素是一种天然的抗菌剂。壳聚糖及其衍生物有较好的抗菌活性,能抑制一些真菌、细菌、和病毒的生长繁殖。将壳聚糖用于制备涂料,能对大大提高涂料的抗菌性。
所用的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮是一种高活性的杀菌剂,对许多微生物的最低抑制浓度都在10mg/l以下,对细菌、霉菌、酵母菌、藻类都有极强的杀灭和抑制作用,且低浓度就有效。该品安全性好,毒性分级属低毒,可生物降解,无致畸致突变反应,在酸性和氧化性环境下比较稳定;加入到涂料中不仅能防止涂料的腐败变质,提高涂料的防腐性能,还可以使涂膜具有抵御霉菌侵袭的能力。
在本发明中,加入经螯合型钛酸酯偶联剂、硬脂酸、椰子油和工业白油改性后的纳米碳酸钙,消除了纳米碳酸钙自身的凝聚,粒径变小,分布较均,有助于纳米碳酸钙在高聚物中的均匀分散,改性后的纳米碳酸钙和沥青本体结合力强,进一步提高了产品的力学性能。并且,经过发明人研究发现,改性后的纳米碳酸钙亲油疏水,因此将改性纳米碳酸钙添加到本发明的聚氨酯改性沥青防水涂料中具有较好的相容性和分散性。
在本发明中,二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷作为桥联剂,其结构式一端的乙烯基能够与沥青的羧基连接起来,增强沥青与辅料形成的网状结构,提高沥青的物理性能,形成较好的化学亲和力,而硅烷的另一端在加入水泥的混凝土中,产生水化的化学键,与混凝土进行化学交联和物理卯榫协同粘结,将沥青和水泥紧密地联结为一体,相关部位存在化学键作用,架起一座制备防水材料的防水桥梁,固化后起到不可逆的粘结作用,可以做成防水卷材,其耐油性和耐屈挠性突出,且无毒,安全环保、无污染,在水泥、混凝土凝固的过程中可蠕动渗入到水泥凝胶和混凝土毛细孔内,达到结合紧密、牢固、不可逆的骨肉相连粘结效果。
增粘剂是胶黏剂不可或缺的一个组分,其通过表面扩散或内部扩散湿润粘接表面,使胶与被粘物料之间粘接强度提高。本发明所述的增粘剂是氢化松香季戊四醇酯。
所述的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚为消泡剂。
二月桂酸二丁基锡是一种有机锡添加剂,能溶于苯、甲苯、四氯化碳、乙酸乙酯、氯仿、丙酮、石油醚等有机溶剂和所有工业增塑剂,不溶于水。市面上流 通的高沸点多用途有机锡催化剂二月桂酸二丁基锡通常都是经过特殊液化处理的,常温下为浅黄色或无色油状液体,低温成白色结晶体,可用于聚氯乙烯塑料助剂,具有优良的润滑性、透明、耐候性。耐硫化物污染较好。在软质透明制品中作稳定剂,在硬质透明制品中作高效润滑剂,还可用作丙烯酸酯橡胶和羧基橡胶交联反应、聚氨酯泡沫塑料合成及聚酯合成的催化剂,室温硫化硅橡胶催化剂。而在本发明中,二月桂酸二丁基锡作为催化剂,一是可以调节防水涂料的干性,二是二月桂酸二丁基锡对聚氨酯预聚体有很强的催化作用。
所述的柠檬酸是一种稳定剂,能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能。它还可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。
在本发明中,所述的乙酸正丁酯作为溶剂使用,为无色透明有愉快果香气味的液体。乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂,对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。而在本发明中,作用为:一是溶解涂料中的成膜物质;二是增加涂料的贮存稳定性;三是能赋予涂料良好的施工性能。
气相二氧化硅(俗称气相法白炭黑)是利用氯硅烷经氢氧焰高温水解制得的一种精细、特殊的无定形粉体材料,其产品纯度高,平均原生粒径约为7~ 40nm,比表面积50~380m2/g,SiO2含量≥99.8%。 它是一种多功能的添加剂,广泛应用于涂料中,可起到增稠、触变、消光等作用。在本发明中,气相二氧化硅作为触变剂使用,因为通常在施工过程中,由于涂层边缘的溶剂挥发较快,导致表面张力不均匀,容易使液体向边缘移动,而二氧化硅网络能够有效的阻止液体的移动而形成厚边,同时还防止液体在固化过程中的流挂现象,使涂层均匀。同时,气相二氧化硅由于能形成氢键而提高体系中的中低剪切粘度,从而起到增稠作用.因此,气相二氧化硅在油性体系中的应用非常广泛。涂料中使用触变剂后,在施工时的高剪切速率下有较低黏度,有助于涂料流动并易于施工;在施工之前及之后的低剪切速率下有较高黏度,可防止颜料沉降和湿膜流挂。在涂料体系中,由于气相二氧化硅的小粒径和高表面能,它们可以吸附在涂料粉体的表面,并在粉体表面形成一个表层,提高粉料的分散性,故可作为助分散剂使用。在同一涂料系统中,加入气相二氧化硅可明显缩短分散时间,提高生产效率。气相二氧化硅还可以提高涂料的耐候性、抗划伤性,提高涂层与基材之间的结合强度。同时,气相二氧化硅具有极强的紫外线吸收、红外光反射特性,填加在涂料中能提高涂料的抗老化性能。
与现有技术相比,本发明的积极效果是:
1、本发明生产出来的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料成膜物由于聚氨酯预聚体与90#石油沥青、抗菌剂、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、改性纳米碳酸钙、增粘剂和气相二氧化硅等材料聚合以后,能够起到很好的化学交联作用,从而使成膜物在常温下具有干性、稳定坚韧、收缩率小、粘接强度高、剪切强度高、拉伸强度强和分散性好的优点。保证涂膜具有耐化学性强、耐高温、耐候性好、耐沾污性好、自洁性强和抗菌效果好的特点。
2、本发明在制备涂料时,加入的壳聚糖(chitosan)是一种天然的抗菌剂。有较好的抗菌活性,能抑制一些真菌、细菌、和病毒的生长繁殖。所用的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮是一种高活性的杀菌剂,对细菌、霉菌、酵母菌、藻类都有极强的杀灭和抑制作用,将壳聚糖和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮作为原料加入到涂料中能够提高产品涂料的杀菌防霉性能,大大提高了涂料的抗菌性。本发明制得的涂料的防霉抗菌效果显著,用于建筑物中,能防止青苔生长,保持表面清洁。
3、本发明要制备的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料经过加入聚氨酯预聚体以及二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷等进行改性后,制备得到的沥青防水涂料能耐低浓度的无机酸、碱和盐类腐蚀、有很好的柔软性。该沥青防水涂料能渗透到建筑物内一定深度,因而受紫外线照射及大气老化影响较小,能有效地防止雨水冲刷,并且保持原色,具有耐久性强,抗风化的特点。本发明制备得到的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料可单独作为涂膜防水层用,其成膜抗剪强度高,用于桥梁建筑中还有助于修复桥面裂纹;成膜快,施工简单、快捷,便于机械作业;该涂料具有良好的不透水性,与建筑基面均有足够的粘结力,防水效果好。
4、本发明制备得到的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料成膜致密性好,稳定性高,经过改性,该产品的抗菌性、耐水性、耐老化性以及耐酸碱性等性能都得到大大的提高,而且制作工艺简单,克服了以往水乳化沥青涂料制作繁琐,成膜致密性差、防水性和耐老化性较差的缺点。本发明制备得到的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料可以有效抵御基层裂缝,防止防水膜断裂,粘结性能强,涂膜稳定无气泡,耐热、耐擦洗性能强,可以牢固的粘附在不同物料的基面上,适用性广。
5、在本发明中,加入经螯合型钛酸酯偶联剂、硬脂酸、椰子油和工业白油改性后的纳米碳酸钙,消除了纳米碳酸钙自身的凝聚,粒径变小,分布较均,有助于纳米碳酸钙在高聚物中的均匀分散,改性后的纳米碳酸钙和沥青本体结合力强,进一步提高了产品的力学性能。并且,经过发明人研究发现,改性后的纳米碳酸钙亲油疏水,因此将改性纳米碳酸钙添加到本发明的聚氨酯改性沥青防水涂料中具有较好的相容性和分散性。
6、在本发明中,二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷作为桥联剂,其结构式一端的乙烯基能够与沥青的羧基连接起来,增强沥青与辅料形成的网状结构,提高沥青的物理性能,形成较好的化学亲和力,而硅烷的另一端在加入水泥的混凝土中,产生水化的化学键,与混凝土进行化学交联和物理卯榫协同粘结,将沥青和水泥紧密地联结为一体,相关部位存在化学键作用,架起一座制备防水材料的防水桥梁,固化后起到不可逆的粘结作用,可以做成防水卷材,其耐油性和耐屈挠性突出,且无毒,安全环保、无污染,在水泥、混凝土凝固的过程中可蠕动渗入到水泥凝胶和混凝土毛细孔内,达到结合紧密、牢固、不可逆的骨肉相连粘结效果。
具体实施方式
实施例1
一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,由如下重量份数的原料制成:
聚氨酯预聚体 80份;
90#石油沥青 90份;
改性纳米碳酸钙 10份;
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 5份;
增粘剂 3份;
乙酸正丁酯 5份;
柠檬酸 3份;
二月桂酸二丁基锡 4份;
聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 0.5份;
气相二氧化硅 3份;
壳聚糖 2份;
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 1份。
所述的改性纳米碳酸钙的制备方法为:将纳米碳酸钙粉末于115~120℃ 脱水干燥 ,再加入到高速混合机中,搅拌并升温,90℃停止加热,加入纳米碳酸钙质量2.0%的螯合型钛酸酯偶联剂 KR- 201,在90℃改性10min;再分别加入纳米碳酸钙质量2.0%的硬脂酸、0.5%的椰子油及1%的工业白油,在90℃下再分别改性10~15 min,停机,出料,得到改性纳米碳酸钙。
所述的增粘剂是氢化松香季戊四醇酯。
抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料的制备方法,包括如下步骤:
1)、按照上述的重量份数,将90#石油沥青加入到加热反应釜中,加热使之熔化,保持温度为125℃,加入重量份数的聚氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙,人工搅拌30分钟后,用高速剪切机搅拌90分钟,降温至90℃,放置60分钟使其充分溶胀;
2)、按上述的重量份数将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯依次加入到步骤1)的反应釜中,利用高速剪切机将加入的物料搅拌均匀;
3)、再向反应釜中加入上述重量份数的壳聚糖、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀;
4)、接着向反应釜中加入上述重量份数的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;
5) 、然后继续搅拌 30~60 分钟,直至无粉体漂浮;
6)、将反应釜中的所有物料在高速剪切机上再次进行剪切90~110分钟,直至90#石油沥青与其他物料分散均匀,即得抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料产品。
实施例2
一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,由如下重量份数的原料制成:
聚氨酯预聚体 85份;
90#石油沥青 95份;
改性纳米碳酸钙 15份;
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 7份;
增粘剂 4份;
乙酸正丁酯 7份;
柠檬酸 5份;
二月桂酸二丁基锡 5份;
聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 1份;
气相二氧化硅 4份;
壳聚糖 2.5份;
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 1.5份。
所述的改性纳米碳酸钙的制备方法为:将纳米碳酸钙粉末于115~120℃ 脱水干燥 ,再加入到高速混合机中,搅拌并升温,90℃停止加热,加入纳米碳酸钙质量2.0%的螯合型钛酸酯偶联剂 KR- 201,在90℃改性10min;再分别加入纳米碳酸钙质量2.0%的硬脂酸、0.5%的椰子油及1%的工业白油,在90℃下再分别改性10~15 min,停机,出料,得到改性纳米碳酸钙。
所述的增粘剂是氢化松香季戊四醇酯。
抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料的制备方法,包括如下步骤:
1)、按照上述的重量份数,将90#石油沥青加入到加热反应釜中,加热使之熔化,保持温度为128℃,加入重量份数的聚氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙,人工搅拌20分钟后,用高速剪切机搅拌80分钟,降温至95℃,放置45分钟使其充分溶胀;
2)、按上述的重量份数将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯依次加入到步骤1)的反应釜中,利用高速剪切机将加入的物料搅拌均匀;
3)、再向反应釜中加入上述重量份数的壳聚糖、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀;
4)、接着向反应釜中加入上述重量份数的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;
5) 、然后继续搅拌 30~60 分钟,直至无粉体漂浮;
6)、将反应釜中的所有物料在高速剪切机上再次进行剪切90~110分钟,直至90#石油沥青与其他物料分散均匀,即得抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料产品。
实施例3
一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,由如下重量份数的原料制成:
聚氨酯预聚体90份;90#石油沥青100份;改性纳米碳酸钙 20份;二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 8份;增粘剂 5份;乙酸正丁酯 9份;柠檬酸 6份; 二月桂酸二丁基锡 6份;
聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 2份;气相二氧化硅 5份;壳聚糖 3份;2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 2份。
所述的改性纳米碳酸钙的制备方法为:将纳米碳酸钙粉末于115~120℃ 脱水干燥,再加入到高速混合机中,搅拌并升温,90℃停止加热,加入纳米碳酸钙质量2.0%的螯合型钛酸酯偶联剂 KR-201,在90℃改性10min;再分别加入纳米碳酸钙质量2.0%的硬脂酸、0.5%的椰子油及1%的工业白油,在90℃下再分别改性10~15 min,停机,出料,得到改性纳米碳酸钙。
所述的增粘剂是氢化松香季戊四醇酯。
抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料的制备方法,包括如下步骤:
1)、按照上述的重量份数,将90#石油沥青加入到加热反应釜中,加热使之熔化,保持温度为130℃,加入重量份数的聚氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙,人工搅拌10分钟后,用高速剪切机搅拌70分钟,降温至100℃,放置30分钟使其充分溶胀;
2)、按上述的重量份数将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯依次加入到步骤1)的反应釜中,利用高速剪切机将加入的物料搅拌均匀;
3)、再向反应釜中加入上述重量份数的壳聚糖、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀;
4)、接着向反应釜中加入上述重量份数的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;
5) 、然后继续搅拌 30~60 分钟,直至无粉体漂浮;
6)、将反应釜中的所有物料在高速剪切机上再次进行剪切90~110分钟,直至90#石油沥青与其他物料分散均匀,即得抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料产品。
对本发明生产的改性纳米碳酸钙和未改性的纳米碳酸钙性能进行比较,得到改性纳米碳酸钙比未改性的纳米碳酸钙吸油值降低了48.6%,沉降体积降低了57.6%,粘度降低了59.9%,堆积密度降低了16.4%,说明改性后的纳米碳酸钙亲油疏水,与抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料相容性好,并且堆积密度变小,说明改性后的纳米碳酸钙分散性能好,不易团聚。
质量检测
将本发明制备得到的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料进行检测,检测项目及结果如下表1所示:
上述可见,本发明制得的涂料的各项性能均符合国家标准GB/T12950-2013(聚氨酯防水涂料)标准,而且本发明制得的涂料的大部分性能明显优于国家标准,经过抗菌防霉测试实验,抗菌防霉效果好。

Claims (4)

1.一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,其特征在于:由如下重量份数的原料制成:
聚氨酯预聚体 80~90份;
90#石油沥青 90~100份;
改性纳米碳酸钙 10~20份;
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 5~8份;
增粘剂 3~5份;
乙酸正丁酯 5~9份;
柠檬酸 3~6份;
二月桂酸二丁基锡 4~6份;
聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚 0.5~2份;
气相二氧化硅 3~5份;
壳聚糖 2~3份;
2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 1~2份;
所述的增粘剂是氢化松香季戊四醇酯。
2.根据权利要求1所述的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,其特征在于:所述的改性纳米碳酸钙的制备方法为:将纳米碳酸钙粉末于115~120℃ 脱水干燥 ,再加入到高速混合机中,搅拌并升温,90℃停止加热,加入纳米碳酸钙质量2.0%的螯合型钛酸酯偶联剂 KR-201,在90℃改性10min;再分别加入纳米碳酸钙质量2.0%的硬脂酸、0.5%的椰子油及1%的工业白油,在90℃下再分别改性10~15 min,停机,出料,得到改性纳米碳酸钙。
3.根据权利要求1所述的抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料,其特征在于:所述的聚氨酯预聚体是以二苯甲烷二异氰酸酯、聚醚二醇为主要原料,进行聚合而成,带有NCO端基的预聚体,分子量在4000-10000之间。
4.一种抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)、按照重量份数,将90#石油沥青加入到加热反应釜中,加热使之熔化,保持温度为125-130℃,加入重量份数的聚氨酯预聚体和改性纳米碳酸钙,人工搅拌10~30分钟后,用高速剪切机搅拌70~90分钟,降温至90-100℃,放置30-60分钟使其充分溶胀;
2)、按重量份数将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷、柠檬酸和乙酸正丁酯依次加入到步骤1)的反应釜中,利用高速剪切机将加入的物料搅拌均匀;
3)、再向反应釜中加入重量份数的壳聚糖、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、气相二氧化硅、增粘剂和二月桂酸二丁基锡搅拌均匀;
4)、接着向反应釜中加入重量份数的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚;
5) 、然后继续搅拌 30~60 分钟,直至无粉体漂浮;
6)、将反应釜中的所有物料在高速剪切机上再次进行剪切90~110分钟,直至90#石油沥青与其他物料分散均匀,即得抗菌型聚氨酯改性沥青防水涂料产品。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109135569A (zh) * 2018-07-18 2019-01-04 河南金拇指防水科技股份有限公司 一种有机硅改性沥青防水涂料的制造方法
CN110127742A (zh) * 2019-04-21 2019-08-16 宣城新威华化工科技有限公司 一种用于水性涂料的纳米碳酸钙制备方法
CN116426174A (zh) * 2023-03-02 2023-07-14 龙南县彩艺装饰材料厂 一种高阻燃高耐候的仿石涂料的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306053A (zh) * 2000-01-20 2001-08-01 北京市建筑工程研究院 无溶剂单组份沥青基聚氨酯防水涂料及生产方法
CN102070910A (zh) * 2010-12-22 2011-05-25 中国日用化学工业研究院 一种纳米改性路用煤沥青的方法
CN102719187A (zh) * 2012-07-10 2012-10-10 湖北工程学院 一种单组分沥青聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN102775900A (zh) * 2012-07-10 2012-11-14 湖北工程学院 一种水固化沥青聚氨酯复合防水涂料及其制备方法
CN106118136A (zh) * 2016-06-28 2016-11-16 安徽华宇管道制造有限公司 一种改性碳酸钙的加工工艺

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306053A (zh) * 2000-01-20 2001-08-01 北京市建筑工程研究院 无溶剂单组份沥青基聚氨酯防水涂料及生产方法
CN102070910A (zh) * 2010-12-22 2011-05-25 中国日用化学工业研究院 一种纳米改性路用煤沥青的方法
CN102719187A (zh) * 2012-07-10 2012-10-10 湖北工程学院 一种单组分沥青聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN102775900A (zh) * 2012-07-10 2012-11-14 湖北工程学院 一种水固化沥青聚氨酯复合防水涂料及其制备方法
CN106118136A (zh) * 2016-06-28 2016-11-16 安徽华宇管道制造有限公司 一种改性碳酸钙的加工工艺

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109135569A (zh) * 2018-07-18 2019-01-04 河南金拇指防水科技股份有限公司 一种有机硅改性沥青防水涂料的制造方法
CN110127742A (zh) * 2019-04-21 2019-08-16 宣城新威华化工科技有限公司 一种用于水性涂料的纳米碳酸钙制备方法
CN116426174A (zh) * 2023-03-02 2023-07-14 龙南县彩艺装饰材料厂 一种高阻燃高耐候的仿石涂料的制备方法
CN116426174B (zh) * 2023-03-02 2024-02-20 龙南县彩艺装饰材料厂 一种高阻燃高耐候的仿石涂料的制备方法

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