CN107887453A - 一种双面氧化铝p型perc太阳能电池及制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及太阳能电池领域,公开了一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池及制作方法,该电池包括硅片和两个正电极;硅片正面依次设有正面氮化硅膜和正面氧化铝膜;硅片背面依次设有背面氧化铝膜、背面氮化硅膜、背电极/场。其制作方法包括:1)清洗、制绒;2)扩散制PN结;3)刻蚀;4)正面镀氮化硅膜;5)双面镀氧化铝膜;6)背面镀氮化硅膜;7)激光开槽;8)丝网印刷、烧结。本发明在硅片背面、正面都覆盖一层氧化铝薄膜,能够解决常规P型PERC电池在制作背面氧化铝时,绕镀导致的正面外观色差及EL边缘发黑等问题,同时正面均匀沉积的氧化铝薄膜层,有利于降低反射率提高转换效率。

Description

一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池及制作方法
技术领域
本发明涉及太阳能电池领域,尤其涉及一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池及制作方法。
背景技术
目前常规的P型PERC高效太阳能电池工艺路线主要是通过:制绒-扩散-刻蚀/背抛-背面氧化铝膜沉积(PECVD或ALD方式)-背面氮化硅膜沉积(PECVD)-正面氮化硅膜沉积-激光开槽-丝印印刷-烧结,该工艺路线在制作背面氧化铝膜的过程中,局限于氧化铝制作的工艺原理及设备机构,氧化铝不可避免的绕镀到硅片正面的边缘位置,导致正面外观色差、EL边缘发黑等不良片的产生。业内各企业及研究机构研究了各种解决方法,如行业内主流氧化铝设备厂商MAIA采用硅片背表面朝上沉积氧化铝,在微波源较为精准的控制下,减少硅片正面边缘氧化铝绕镀,但是局限于氧化铝是以气态沉积的方式制作的特点,绕镀问题始终难以彻底解决。
另一方面,现有工艺路线条件下,电池片正面沉积的是一层或多层单一材质的氮化硅膜减反射层,其折射率在2.1~2.3%之间,减反射效果并不理想。在常规铝背场结构太阳能电池上,行业内相关企业提出了制作氧化硅+氮氧化硅+氮化硅的叠层减反射层方法,如发明专利公布号CN104952941A、CN103943717 A、CN 101958365 A,以降低电池片的正面的反射率,提升电池转换效率。该方法需要在常规PECVD镀膜机台上增加笑气功能,设备改造和笑气的消耗会导致生产成本增高。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池及制作方法。本发明通过调整工艺流程、改变硅片在镀膜腔体中的放置方式,使硅片背面、正面都覆盖一层均匀的氧化铝薄膜,能够很好地解决常规P型PERC电池在制作背面氧化铝时,绕镀导致的正面外观色差及EL边缘发黑等问题,同时正面均匀沉积的氧化铝薄膜层,有利于降低反射率提高转换效率。
本发明的具体技术方案为:一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池,包括硅片和设于所述硅片正面的两个正电极;所述硅片正面依次设有正面氮化硅膜和正面氧化铝膜;硅片背面依次设有背面氧化铝膜、背面氮化硅膜、背电极/场。
所述的双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,包括以下步骤:
1)清洗、制绒。
2)扩散制PN结。
3)刻蚀。
4)正面镀氮化硅膜:采用PECVD方式,在步骤(3)刻蚀好的硅片正面镀70-80nm厚的氮化硅膜。
5)双面镀氧化铝膜:将步骤4)正面镀好氮化硅膜的硅片,插入铝质花篮中,每个卡槽插1片,放入氧化铝镀膜设备中,在真空条件下,以原子沉积的方式周期性通入TMA和水蒸气,在硅片正面、背面同时制作一层厚度为3-10nm氧化铝膜层。
6)背面镀氮化硅膜:将步骤5)双面镀好氧化铝的硅片利用PECVD方式,在硅片背面镀100-180nm厚的氮化硅膜。
7)激光开槽。
8)丝网印刷、烧结。
本发明在步骤4)中,先在硅片正面镀一层氮化硅膜保护正面PN结,然后在步骤5)时硅片正面、背面同时镀一层氧化铝膜,这种方式就不存在背面氧化铝绕镀问题,且硅片正面先镀的氮化硅膜隔离了氧化铝膜与PN结,从而避免氧化铝对PN结的破坏;同时,在硅片正面也形成了氧化铝-氮化硅双层减反射膜,降低了硅片正面反射率。
作为优选,步骤1)中,清洗、制绒的具体过程为:将P型硅片用双氧水清洗后,置于80±2℃、浓度为3-4%的碱中制绒10-20min,然后用盐酸、氢氟酸清洗1-3min,纯水清洗1-3min后烘干。
作为优选,步骤2)中,扩散制PN结的具体过程为:将步骤1)制绒后的硅片在720-850℃下,通入三氯氧磷、氮气和氧气,制作方阻为85±5ohm/squ的PN结。
作为优选,步骤3)中,刻蚀的具体过程为:对步骤2)PN结制作完毕的硅片进行湿法刻蚀去除背面PN结,减重控制0.2-0.3g/片。
作为优选,步骤7)中,激光开槽的具体过程为:将步骤6)处理后的硅片,利用激光在背面氮化硅膜上均匀开孔径为35-45μm的槽线,线数170-200根。
作为优选,步骤8)中,丝网印刷、烧结的具体过程为:对步骤7)处理后的硅片,分别印刷背电极、背电场、正电极,最后烧结形成双面氧化铝P型PERC太阳能电池。
作为优选,步骤5)中,通入TMA和水蒸气的每个周期过程为:通入1.5-2.5秒TMA,氮气清洗2.5-3.5秒,通入水蒸气1-2秒,氮气清洗4-6秒,总周期数为要40-60个。
与现有技术对比,本发明的有益效果是:
本发明通过调整工艺流程、改变硅片在镀膜腔体中的放置方式,使硅片背面、正面都覆盖一层均匀的氧化铝薄膜,能够很好地解决常规P型PERC电池在制作背面氧化铝时,绕镀导致的正面外观色差及EL边缘发黑等问题,同时正面均匀沉积的氧化铝薄膜层,有利于降低反射率提高转换效率。
附图说明
图1为本发明双面氧化铝P型PERC太阳能电池结构图。
附图标记为:1-正面氧化铝膜、2-正面氮化硅膜、3-硅片、4-背面氧化铝膜、5-背面氮化硅膜、6-背电极/场、7-正电极。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
如图1所示,一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池,包括硅片3和设于所述硅片正面的两个正电极7;所述硅片正面依次设有正面氮化硅膜2和正面氧化铝膜1;硅片背面依次设有背面氧化铝膜4、背面氮化硅膜5、背电极/场6。
1)清洗、制绒:P型硅片经双氧水清洗后,置于温度为80℃、浓度为3%的碱中制绒15min,然后盐酸、氢氟酸清洗2min,纯水清洗2min后再烘干。
2)扩散制PN结:将步骤1)制绒后的硅片在840℃高温条件下,通入三氯氧磷、氮气和氧气,制作方阻为85±5的PN结。
3)刻蚀:将步骤2)PN结制作完毕的硅片进行湿法刻蚀去除背面PN结,减重控制0.25g/片。
4)正面镀氮化硅膜:PECVD方式,将步骤3)刻蚀好的硅片正面镀70nm厚度的氮化硅膜.
5)双面镀氧化铝膜:将步骤4)正面镀好氮化硅膜的硅片,插入铝质花篮中,每个卡槽只插1片,放入氧化铝镀膜设备中,真空条件下,原子沉积的方式周期性通入TMA和水蒸气(每个周期过程为:通入2秒TMA,氮气清洗3秒,通入水蒸气1.5秒,氮气清洗5秒,总周期数为要50个),在硅片正面、背面同时制作一层厚度为5nm氧化铝膜层,测试正面反射率见表1。
6)背面镀氮化硅膜:将步骤5)双面镀好氧化铝的硅片利用PECVD方式,硅片背面镀130nm厚度的氮化硅膜。
7)激光开槽:将步骤6)处理后的硅片,利用激光在背面氮化硅膜上均匀开孔径为40μm左右的槽线,线数170根。
8)丝网印刷、烧结:将步骤7)处理后的硅片,分别印刷背电极、背电场、正电极,最后烧结形成双面氧化铝结构的P型PERC电池,测试电性能参数见表2。
表1步骤(5)双面镀氧化铝膜后,正面反射率
由表1可以看出,正面镀上5nm厚度的氧化铝后,其整体反射率有较明显下降,平均反射率下降约1个点。
表2步骤(8)后测试电性能参数
由表2可以看出,本发明制得的双面氧化铝结构的P型PERC电池的电性能优于目前常规P型PERC电池。
实施例2
一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池,包括硅片3和设于所述硅片正面的两个正电极7;所述硅片正面依次设有正面氮化硅膜2和正面氧化铝膜1;硅片背面依次设有背面氧化铝膜4、背面氮化硅膜5、背电极/场6。
所述的双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,包括以下步骤:
1)清洗、制绒:将P型硅片用双氧水清洗后,置于78℃、浓度为3%的碱中制绒20min,然后用盐酸、氢氟酸清洗3min,纯水清洗3min后烘干。
2)扩散制PN结:将步骤1)制绒后的硅片在720℃下,通入三氯氧磷、氮气和氧气,制作方阻为85±5ohm/squ的PN结。
3)刻蚀:对步骤2)PN结制作完毕的硅片进行湿法刻蚀去除背面PN结,减重控制0.2g/片。
4)正面镀氮化硅膜:采用PECVD方式,在步骤(3)刻蚀好的硅片正面镀70nm厚的氮化硅膜。
5)双面镀氧化铝膜:将步骤4)正面镀好氮化硅膜的硅片,插入铝质花篮中,每个卡槽插1片,放入氧化铝镀膜设备中,在真空条件下,以原子沉积的方式周期性通入TMA和水蒸气(每个周期过程为:通入2.5秒TMA,氮气清洗3.5秒,通入水蒸气2秒,氮气清洗6秒,总周期数为要40个),在硅片正面、背面同时制作一层厚度为3nm氧化铝膜层。
6)背面镀氮化硅膜:将步骤5)双面镀好氧化铝的硅片利用PECVD方式,在硅片背面镀100nm厚的氮化硅膜。
7)激光开槽:将步骤6)处理后的硅片,利用激光在背面氮化硅膜上均匀开孔径为35μm的槽线,线数185根。
8)丝网印刷、烧结:对步骤7)处理后的硅片,分别印刷背电极、背电场、正电极,最后烧结形成双面氧化铝P型PERC太阳能电池。
实施例3
一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池,包括硅片3和设于所述硅片正面的两个正电极7;所述硅片正面依次设有正面氮化硅膜2和正面氧化铝膜1;硅片背面依次设有背面氧化铝膜4、背面氮化硅膜5、背电极/场6。
所述的双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,包括以下步骤:
1)清洗、制绒:将P型硅片用双氧水清洗后,置于82℃、浓度为4%的碱中制绒10min,然后用盐酸、氢氟酸清洗1min,纯水清洗1min后烘干。
2)扩散制PN结:将步骤1)制绒后的硅片在850℃下,通入三氯氧磷、氮气和氧气,制作方阻为85±5ohm/squ的PN结。
3)刻蚀:对步骤2)PN结制作完毕的硅片进行湿法刻蚀去除背面PN结,减重控制0.3g/片。
4)正面镀氮化硅膜:采用PECVD方式,在步骤(3)刻蚀好的硅片正面镀80nm厚的氮化硅膜。
5)双面镀氧化铝膜:将步骤4)正面镀好氮化硅膜的硅片,插入铝质花篮中,每个卡槽插1片,放入氧化铝镀膜设备中,在真空条件下,以原子沉积的方式周期性通入TMA和水蒸气(每个周期过程为:通入1.5秒TMA,氮气清洗2.5秒,通入水蒸气1秒,氮气清洗4秒,总周期数为要60个),在硅片正面、背面同时制作一层厚度为10nm氧化铝膜层。
6)背面镀氮化硅膜:将步骤5)双面镀好氧化铝的硅片利用PECVD方式,在硅片背面镀180nm厚的氮化硅膜。
7)激光开槽:将步骤6)处理后的硅片,利用激光在背面氮化硅膜上均匀开孔径为45μm的槽线,线数200根。
8)丝网印刷、烧结:对步骤7)处理后的硅片,分别印刷背电极、背电场、正电极,最后烧结形成双面氧化铝P型PERC太阳能电池。
本发明中所用原料、设备,若无特别说明,均为本领域的常用原料、设备;本发明中所用方法,若无特别说明,均为本领域的常规方法。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制,凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换,均仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池,其特征在于:包括硅片(3)和设于所述硅片正面的两个正电极(7);所述硅片正面依次设有正面氮化硅膜(2)和正面氧化铝膜(1);硅片背面依次设有背面氧化铝膜(4)、背面氮化硅膜(5)、背电极/场(6)。
2.一种如权利要求1所述的双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于包括以下步骤:
1)清洗、制绒;
2)扩散制PN结;
3)刻蚀;
4)正面镀氮化硅膜:采用PECVD方式,在步骤(3)刻蚀好的硅片正面镀70-80nm厚的氮化硅膜;
5)双面镀氧化铝膜:将步骤4)正面镀好氮化硅膜的硅片,插入铝质花篮中,每个卡槽插1片,放入氧化铝镀膜设备中,在真空条件下,以原子沉积的方式周期性通入TMA和水蒸气,在硅片正面、背面同时制作一层厚度为3-10nm氧化铝膜层;
6)背面镀氮化硅膜:将步骤5)双面镀好氧化铝的硅片利用PECVD方式,在硅片背面镀100-180nm厚的氮化硅膜;
7)激光开槽;
8)丝网印刷、烧结。
3.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤1)中,清洗、制绒的具体过程为:将P型硅片用双氧水清洗后,置于80±2℃、浓度为3-4%的碱中制绒10-20min,然后用盐酸、氢氟酸清洗1-3min,纯水清洗1-3min后烘干。
4.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤2)中,扩散制PN结的具体过程为:将步骤1)制绒后的硅片在720-850℃下,通入三氯氧磷、氮气和氧气,制作方阻为85±5 ohm/squ的PN结。
5.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤3)中,刻蚀的具体过程为:对步骤2)PN结制作完毕的硅片进行湿法刻蚀去除背面PN结,减重控制0.2-0.3g/片。
6.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤7)中,激光开槽的具体过程为:将步骤6)处理后的硅片,利用激光在背面氮化硅膜上均匀开孔径为35-45μm的槽线,线数170-200根。
7.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤8)中,丝网印刷、烧结的具体过程为:对步骤7)处理后的硅片,分别印刷背电极、背电场、正电极,最后烧结形成双面氧化铝P型PERC太阳能电池。
8.如权利要求2所述的一种双面氧化铝P型PERC太阳能电池的制作方法,其特征在于,步骤5)中,通入TMA和水蒸气的每个周期过程为:通入1.5-2.5秒TMA,氮气清洗2.5-3.5秒,通入水蒸气1-2秒,氮气清洗4-6秒,总周期数为要40-60个。
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