CN107880467A - 一种电磁屏蔽包装材料的制备方法 - Google Patents

一种电磁屏蔽包装材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将硫酸镍、磷酸二氢钠、焦磷酸钠的混合溶液和三乙醇胺、PAN基碳纤维混合，加热搅拌反应；（2）过滤，用清水清洗后烘干；（3）和聚对苯乙炔、低密度聚乙烯、多晶铁纤维、黄铜纤维、丙烯酸‑2‑乙基己酯、微晶石蜡、乙烯基三乙氧基硅烷、γ‑氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中混合；（4）经双螺杆挤出机进行挤出；（5）经吹膜机进行吹膜即得。本发明的电磁屏蔽包装材料的制备方法，制备的包装材料具有很好的电磁屏蔽性能，导电性能较好，同时力学性能佳。

Description

一种电磁屏蔽包装材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种电磁屏蔽包装材料的制备方法。
背景技术
随着科学技术的高速发展，电磁波被广泛应用于电子、家用电器、通信工具、计算机设备、电动工具、航空航天产业、医疗以及科技等各个领域。伴随着大批新兴行业的崛起，汽车、手机、笔记本电脑等电子，电气产品逐渐成为新时代的宠儿，给人类的交通和经济的发展带来了越来越多的便利。在享受这一切所带来的方便的同时，由于电子，电气以及通信设备向着灵敏，密集，高频和多样化的方向发展，有限空间内的电磁环境恶化异常严重，电磁波辐射的电磁能量以每年7%-14%的速度递增，由此引发出一些列日益严重的社会问题及环境问题，例如电磁干扰、电磁信息泄密以及电磁能量辐射对人体健康造成的危害等。而通过产品外壳的电磁干扰是主要干扰因素，因此研究电子电器电磁屏蔽包装材料显得尤为迫切。
发明内容
要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，制备的包装材料具有很好的电磁屏蔽性能，导电性能较好，同时力学性能佳。
技术方案：一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml硫酸镍、磷酸二氢钠、焦磷酸钠的混合溶液和5-10ml三乙醇胺、2-4gPAN基碳纤维混合，加热至60-65℃搅拌反应10-15分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和30-50g聚对苯乙炔、30-50g低密度聚乙烯、2-5g多晶铁纤维、1-3g黄铜纤维、2-4g丙烯酸-2-乙基己酯、3-6g微晶石蜡、1-3ml乙烯基三乙氧基硅烷、2-4mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速450-580r/min下混合5-10分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为155-170℃，螺杆速度为120-150r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为150-170℃。
进一步的，所述的硫酸镍的浓度为35g/L、磷酸二氢钠的浓度为30g/L、焦磷酸钠的浓度为60g/L。
进一步的，所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，所述的步骤（1）中加热至63℃，搅拌时间为13分钟。
进一步的，所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，所述的步骤（3）中转速为500-550r/min，混合时间为8分钟。
进一步的，所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，所述的步骤（4）中挤出温度为160-165，螺杆速度为130-140r/min。
进一步的，所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，所述的步骤（5）中吹膜温度为160℃。
有益效果：本发明电磁屏蔽包装材料的制备方法所制备的包装材料具有很好的电磁屏蔽性能，屏蔽效能值最高可达66dB，其渗滤阈值在20-22%之间，导电性能较好，同时其拉伸强度和断裂伸长率分别最高可达27.8MPa和15.60%，力学性能佳。
具体实施方式
实施例1
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和5ml三乙醇胺、2gPAN基碳纤维混合，加热至60℃搅拌反应10分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和30g聚对苯乙炔、30g低密度聚乙烯、2g多晶铁纤维、1g黄铜纤维、2g丙烯酸-2-乙基己酯、3g微晶石蜡、1ml乙烯基三乙氧基硅烷、2mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速450r/min下混合5分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为155℃，螺杆速度为120r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为150℃。
实施例2
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和6ml三乙醇胺、2.5gPAN基碳纤维混合，加热至62℃搅拌反应11分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和35g聚对苯乙炔、35g低密度聚乙烯、3g多晶铁纤维、1.5g黄铜纤维、2.5g丙烯酸-2-乙基己酯、4g微晶石蜡、1.5ml乙烯基三乙氧基硅烷、2.5mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速500r/min下混合7分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为160℃，螺杆速度为130r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为155℃。
实施例3
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和8ml三乙醇胺、3gPAN基碳纤维混合，加热至63℃搅拌反应12分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和40g聚对苯乙炔、40g低密度聚乙烯、3.5g多晶铁纤维、2g黄铜纤维、3g丙烯酸-2-乙基己酯、4.5g微晶石蜡、2ml乙烯基三乙氧基硅烷、3mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速510r/min下混合8分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为165℃，螺杆速度为135r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为160℃。
实施例4
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和9ml三乙醇胺、3.5gPAN基碳纤维混合，加热至64℃搅拌反应14分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和45g聚对苯乙炔、45g低密度聚乙烯、4g多晶铁纤维、2.5g黄铜纤维、3.5g丙烯酸-2-乙基己酯、5g微晶石蜡、2.5ml乙烯基三乙氧基硅烷、3.5mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速550r/min下混合9分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为165℃，螺杆速度为140r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为165℃。
实施例5
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和10ml三乙醇胺、4gPAN基碳纤维混合，加热至65℃搅拌反应15分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和50g聚对苯乙炔、50g低密度聚乙烯、5g多晶铁纤维、3g黄铜纤维、4g丙烯酸-2-乙基己酯、6g微晶石蜡、3ml乙烯基三乙氧基硅烷、4mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速580r/min下混合10分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为170℃，螺杆速度为150r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为170℃。
对比例1
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和5ml三乙醇胺、2gPAN基碳纤维混合，加热至60℃搅拌反应10分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和30g聚对苯乙炔、30g低密度聚乙烯、2g丙烯酸-2-乙基己酯、3g微晶石蜡、1ml乙烯基三乙氧基硅烷、2mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速450r/min下混合5分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为155℃，螺杆速度为120r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为150℃。
对比例2
一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，包括以下步骤：
（1） 将100ml浓度为35g/L的硫酸镍、浓度为30g/L的磷酸二氢钠、浓度为60g/L的焦磷酸钠的混合溶液和5ml三乙醇胺、2gPAN基碳纤维混合，加热至60℃搅拌反应10分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和30g聚对苯乙炔、30g低密度聚乙烯、2g多晶铁纤维、1g黄铜纤维、2g丙烯酸-2-乙基己酯、3g微晶石蜡混合加入到高速混合机中，在转速450r/min下混合5分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为155℃，螺杆速度为120r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为150℃。
电磁性能的测定按照SJ 20524-1995标准。
拉伸强度和断裂伸长率的测定按照国标GB/T 16578.2-2009。
本发明所制备的电磁屏蔽包装材料的实施例和对比例的部分性能指标见下表，我们可以看到，其具有很好的电磁屏蔽性能，屏蔽效能值最高可达66dB，其渗滤阈值在20-22%之间，导电性能较好，同时其拉伸强度和断裂伸长率分别最高可达27.8MPa和15.60%，力学性能佳。
表1 电磁屏蔽包装材料的部分性能指标
产品名称 电磁屏蔽效能（dB） 渗滤阈值（%） 拉伸强度（MPa） 断裂伸长率（%）
实施例1 62 22 26.7 15.37
实施例2 63 21 27.3 15.43
实施例3 65 20 27.6 15.54
实施例4 66 20 27.8 15.60
实施例5 65 22 27.4 15.55
对比例1 56 25 26.8 15.46
对比例2 59 26 24.5 14.48

Claims (6)

1.一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1） 将100ml硫酸镍、磷酸二氢钠、焦磷酸钠的混合溶液和5-10ml三乙醇胺、2-4gPAN基碳纤维混合，加热至60-65℃搅拌反应10-15分钟；
（2） 过滤，用清水清洗后烘干；
（3） 和30-50g聚对苯乙炔、30-50g低密度聚乙烯、2-5g多晶铁纤维、1-3g黄铜纤维、2-4g丙烯酸-2-乙基己酯、3-6g微晶石蜡、1-3ml乙烯基三乙氧基硅烷、2-4mlγ-氨丙基三甲氧基硅烷混合加入到高速混合机中，在转速450-580r/min下混合5-10分钟；
（4） 经双螺杆挤出机进行挤出，挤出温度为155-170℃，螺杆速度为120-150r/min；
（5） 经吹膜机进行吹膜即得，吹膜温度为150-170℃。
2.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：所述的硫酸镍的浓度为35g/L、磷酸二氢钠的浓度为30g/L、焦磷酸钠的浓度为60g/L。
3.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中加热至63℃，搅拌时间为13分钟。
4.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中转速为500-550r/min，混合时间为8分钟。
5.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中挤出温度为160-165，螺杆速度为130-140r/min。
6.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽包装材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中吹膜温度为160℃。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110218409A (zh) * 2019-06-20 2019-09-10 中原工学院 一种聚丙烯腈电磁屏蔽膜的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1532229A (zh) * 2003-03-18 2004-09-29 中国科学院固体物理研究所 纳米镍磷膜/云母复合体及制备方法
CN102604194A (zh) * 2012-02-11 2012-07-25 常州市嘉鹏塑料制品有限公司 一种透明电磁屏蔽薄膜
CN106479031A (zh) * 2016-11-03 2017-03-08 金福英 一种电磁屏蔽复合包装材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1532229A (zh) * 2003-03-18 2004-09-29 中国科学院固体物理研究所 纳米镍磷膜/云母复合体及制备方法
CN102604194A (zh) * 2012-02-11 2012-07-25 常州市嘉鹏塑料制品有限公司 一种透明电磁屏蔽薄膜
CN106479031A (zh) * 2016-11-03 2017-03-08 金福英 一种电磁屏蔽复合包装材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国航空工业集团公司复合材料技术中心: "《航空复合材料技术》", 31 December 2013, 航空工业出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110218409A (zh) * 2019-06-20 2019-09-10 中原工学院 一种聚丙烯腈电磁屏蔽膜的制备方法
CN110218409B (zh) * 2019-06-20 2021-05-28 中原工学院 一种聚丙烯腈电磁屏蔽膜的制备方法

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