CN107854495A - 凝结芽孢杆菌在制备降低血尿酸制剂中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了凝结芽孢杆菌在制备降低血尿酸制剂中的应用，具体是用凝结芽孢杆菌降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症。

Description

凝结芽孢杆菌在制备降低血尿酸制剂中的应用
技术领域
本发明涉及凝结芽孢杆菌在制备降低血尿酸制剂中的应用，具体是用凝结芽孢杆菌降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症。
背景技术
高尿酸血症是痛风发病的生化基础，以血尿酸持续高于正常范围为核心症状表现。2008年研究调查显示，世界上有1％～2％的成年人都患有痛风病，并在以每年400万人的速度递增。我国尤为严重，痛风的发病率为6.89％，东南沿海甚至达到15.09％。痛风病给患者带来巨大痛苦，直接影响生活质量，并有可能危及生命。由于目前的防治手段有限，治疗缓慢，给患者及其家庭造成巨大的精神压力和经济负担。因此，对痛风的预防和治疗是世界范围内的健康问题也是社会问题，应受到广泛的高度的重视。
痛风病的治疗主要依靠长期服用降尿酸药物，达到血尿酸控制标准。传统降低血尿酸的药物如丙磺舒、别嘌呤醇等，容易发生过敏、复发和诱导并发症等不良反应，影响了其广泛使用。还有部分患者因发病，并用药物多，不能耐受现有治疗，致病情得不到有效控制，成为难治性痛风。中药及天然药物在临床使用上仍存在理论不统一、不规范，辩证组方归一性差等问题。因此，在痛风病高发、治愈难的局面下，要创新治疗理念、寻求新的治疗方式。不断积极探索毒性低、副作用小、能够长期服用的安全新型药物是医药工作者的努力方向。
本发明人经过研究发现，凝结芽孢杆菌能够有效降低血尿酸水平，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症，安全没有任何毒副作用，效果优于乳酸杆菌，且未见相关研究报道，特申请此发明专利。
发明内容
本发明的目的是提供一种能有效降低血尿酸的制剂，该制剂由凝结芽孢杆菌制成。
本发明的制剂的制备优选是通过下述步骤实施的，但不局限于此制备工艺，公知的能实现的制备工艺均可以：采取可能含凝结芽孢杆菌的样品，然后将样品置于灭菌瓶内，研究时从中取一定量的样品加入18mL灭菌的稀释液中，充分混匀，在无菌操作台内，进行10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7梯度稀释，取10-5、10-6、10-7三个稀释梯度，分别涂布于凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基上，置于培养箱，37℃下培养48小时，选择长势良好的单菌落分别接种于液体扩增培养基中，置于培养箱内，37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，然后根据《伯杰细菌鉴定手册》、相关细菌鉴定文献或16S rRNA序列对比分析进行凝结芽孢杆菌鉴定和毒性试验，将无毒性的凝结芽孢杆菌干燥菌粉按需要比例添加辅料制成片剂、胶囊、散剂、粉剂或液体制剂等各种剂型，也可加入其他活菌或低聚果糖等低聚糖起到协同作用。
凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基优选但不局限于：纯化水1000mL，蛋白胨10g，牛肉浸取物10g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，酵母粉5g，葡萄糖5g，磷酸二氢钾2g，吐温801.0ml，碳酸钙20g，硫酸镁0.58g，硫酸锰0.25g，琼脂15g，调pH 6.2-6.5，115℃高压灭菌20min。
凝结芽孢杆菌液体扩增培养基优选但不局限于：纯化水1000mL，蛋白胨10g，牛肉浸取物3g，氯化钠5g，葡萄糖5g，调pH 7，115℃高压灭菌20min。
为进一步具体说明本发明，发明人利用上述方法通过凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基分离鉴定出了无毒性的凝结芽孢杆菌，本发明所述凝结芽孢杆菌并不局限于为说明本发明所述的菌，只要无毒性的凝结芽孢杆菌均是本发明所述，均在本发明的保护范围内。
本发明所述凝结芽孢杆菌优选但不限于凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCCNo.1207或凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407。
本发明实施说明中优选使用的凝结芽孢杆菌的细菌学性质：
1、为说明本发明，本发明利用上述方法分离的凝结芽孢杆菌为凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207。
2、菌落形态
显微镜观察：杆状，革兰氏染色阳性。
平板形态：菌落呈白色、圆形、边缘整齐、大小2-3mm。
3、生理生化鉴定
明胶液化：－；过氧化氢酶：+；VP试验：+；苯丙氨酸脱氨酶试验－。
4、糖酵解实验鉴定
葡萄糖：+；麦芽糖：+；蔗糖：+；木糖：－；果糖：+；鼠李糖：－；乳糖：+；菊粉：+；半乳糖：+；糊精：+。
5、分离的菌进行16S rRNA基因测序，测得序列用BLAST与GenBank和RDP数据库中的基因序列进行相似性分析，确定分离的菌为凝结芽孢杆菌。
本发明所述的凝结芽孢杆菌指活的生物个体。
本发明是以有效剂量按上述方法分离的凝结芽孢杆菌作为主要活性成份，按照一定的制剂工艺，加入常规的赋形剂、调味剂、崩解剂、防腐剂、润滑剂、湿润剂、黏合剂、溶剂、增稠剂、增溶剂等辅料，制成任何一种适合于使用的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、液体制剂、粉剂等剂型。
本发明所述凝结芽孢杆菌作为主要药物活性成份制成活菌制剂。
本发明所指有效剂量是指按上述方法分离的凝结芽孢杆菌根据上面所述单独或组合作为主要药物活性成份制成的固体活菌制剂包含的总活菌数不能低于1×106CFU/g，一般在1×107CFU/g以上，最高可达到1×1012CFU/g或1×1012CFU/g以上。
本发明所指有效剂量是指按上述方法分离的凝结芽孢杆菌根据上面所述单独或组合作为主要药物活性成份制成的液体活菌制剂包含的总活菌数不能低于1×106CFU/mL，一般在1×107CFU/mL以上，最高可达到1×1012CFU/mL或1×1012CFU/mL以上。
本发明所述制剂包括凝结芽孢杆菌单独应用或与其他药物联合应用，尤其包括凝结芽孢杆菌单独应用或与乳酸杆菌联合应用。
本发明所述乳酸杆菌指活的生物个体。
本发明所述乳酸杆菌联合应用的制剂中，固体制剂包含的乳酸杆菌总活菌数不低于1×106CFU/g，一般在1×107CFU/g以上，最高可达到1×1012CFU/g或1×1012CFU/g以上；或液体制剂包含的乳酸杆菌总活菌数不低于1×106CFU/mL，一般在1×107CFU/mL以上，最高可达到1×1012CFU/mL或1×1012CFU/mL以上。
由于本发明首次公开了凝结芽孢杆菌作为主要活性成份制成制剂在降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症中的应用，因此含上述凝结芽孢杆菌的制剂在降低血尿酸制剂中的应用均属于本发明的保护范围。
本发明所述的凝结芽孢杆菌在制成任何一种剂型时，均具有降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症的作用。如果其组份中含有凝结芽孢杆菌成份制备成制剂，在其包装或说明书等标识上或者在其他任何宣传品上只要注明或提示具有降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症的作用，则落入本发明的保护范围之内。
本发明所述的凝结芽孢杆菌可以制成药品、保健食品、食品或饮品等。
具体实施方式
制备例说明：上述已经对凝结芽孢杆菌制剂的制备进行说明，这里通过凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207或凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407(凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407购自中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心)为例进行具体说明，其他凝结芽孢杆菌菌种制剂的制备方法本领域技术人员通过本实施例很容易掌握，其他剂型的制备方法本领域技术人员通过本实施很容易掌握，在此不再一一叙述说明。制备方法并不局限于本发明实施例所述，公知的能够达到制备目的的方法均可以，实施例的制备说明只是对本发明的说明，并不是对本发明保护范围的限制。
制备实施例1凝结芽孢杆菌粉剂的制备
1菌粉的制备和菌种的鉴定
采取人的粪便、土壤、草垛底物等样品，然后将样品置于灭菌瓶内，从中取2克样品加入18mL灭菌的稀释液中，充分混匀，在无菌操作台内，进行10-1、10-2、10-3、10-4，10-5，10-6，10-7梯度稀释，取10-5，10-6，10-7三个稀释梯度，涂布于凝结芽孢杆菌选择性单菌落分离固体培养基上，置于培养箱，37℃下培养48小时，选择长势良好的单菌落接种到凝结芽孢杆菌液体扩增培养基中，37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，活菌数均为1×109CFU/g以上，然后进行菌种鉴定，经生理生化和16S rRNA序列对比分析鉴定为凝结芽孢杆菌，为凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207。
凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407菌粉制备，将凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC1.2407接种到凝结芽孢杆菌液体扩增培养基中，37℃下扩增培养48小时。将所得培养液离心(12000rpm)分离出菌体后，将菌体冷冻真空干燥，调制出干燥菌粉，活菌数均为1×109CFU/g以上。
2毒性试验
2.1动物及分组取30只SPF级别小鼠，6-8周龄，体重14-18g，随机分凝结芽孢杆菌CGMCC No.1207组、凝结芽孢杆菌CGMCC No.1.2407组和未给药组，每组10只。
2.2制备菌液将上述不同的凝结芽孢杆菌菌粉分别用纯化水调制为含菌数均为1×109CFU/mL的菌液。
2.3方法各凝结芽孢杆菌组和未给药组均给予相同的基础饲料，且饲养条件均一致，各凝结芽孢杆菌组每天灌服凝结芽孢杆菌菌液0.5mL，未给药组每天灌服纯化水0.5mL，饲喂14天，观察体重及毒性反应。
2.4结果
各组小鼠均未出现异常情况，未发生振颤、痉挛、运动失调、姿态异常，无眼球突出，排尿正常，皮肤、呼吸正常，无死亡情况，未见中毒反应。
3制备成粉剂等剂型
根据上述步骤和方法分离鉴定后，经实验检验无毒性，就可将凝结芽孢杆菌菌种制成菌粉，然后按照需要添加相关辅料制成各种剂型，优选据凝结芽孢杆菌菌粉的活菌数，按比例添加淀粉制成粉剂，使活菌数不低于1×107CFU/g，然后装袋。
本发明人使用上述分离和制备方法，同时还分离获得了凝结芽孢杆菌BC63和凝结芽孢杆菌BC129。
应用效果实施例说明：
本发明以凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207或凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407为代表说明凝结芽孢杆菌的应用效果。本发明还使用凝结芽孢杆菌BC63和凝结芽孢杆菌BC129来补充说明凝结芽孢杆菌的应用效果。本发明中使用的乳酸杆菌来自于市场销售的活性乳酸杆菌产品，具体为植物乳杆菌。
应用效果实施例1：凝结芽孢杆菌在治疗痛风中的应用
1模型组制备：
1.1实验动物健康雄性Wistar大鼠，体重(180±20)g，购自济南朋悦实验动物繁育有限公司。实验前适应饲养一周：按昼夜节律采光12h，控制温度、湿度，自由摄取食物和水，每日定时更换饲料，通风良好，排除其它应激因素干扰。
1.2制备方式采用高嘌呤饮食(酵母浸膏配制)+尿酸酶抑制(氧嗪酸钾CMC-Na混悬液)的方式建立大鼠痛风模型。大鼠每日高嘌呤鼠粮饲喂7d后，第8d开始，每天按350mg/100g体重腹腔注射氧嗪酸钾CMC-Na混悬液，同时辅以高嘌呤鼠粮，自由饮水，持续7d。
1.3模型组制备结果造模成功。
2药物治疗实验：
2.1实验方法选取体重(180±20)g的健康雄性Wistar大鼠70只，随机分为正常对照组(n＝10)、凝结芽孢杆菌CGMCC No.1207组(n＝10)、凝结芽孢杆菌CGMCC No.1.2407组(n＝10)、凝结芽孢杆菌BC63组(n＝10)、凝结芽孢杆菌BC129组(n＝10)、乳酸杆菌组(n＝10)、模型对照组(n＝10)。所有对象均在实验前适应饲养一周，且饲养条件均一致。正常对照组不做任何处理，正常食水。各治疗组和模型对照组按1.2所述方式建立大鼠痛风模型，并于模型建立的第8天起，凝结芽孢杆菌(CGMCC No.1207、CGMCC No.1.2407、BC63、BC129)和乳酸杆菌治疗组使用含菌数为1×106CFU/mL(用0.9％生理盐水调制菌粉)的菌液灌服0.5mL，模型对照组和正常对照组每天灌服0.9％生理盐水0.5mL，直至第14天结束。观察凝结芽孢杆菌对痛风大鼠血尿酸的影响，并与乳酸杆菌进行比较。
2.2检测所有对象均在第14天采血进行血尿酸含量测定。数据使用SPSS 21.0进行统计学分析。
3结果
与对照组相比较，痛风模型大鼠血尿酸含量显著增加(P＜0.01)，差异具有统计学意义。与痛风模型大鼠相比，凝结芽孢杆菌CGMCC No.1207、CGMCC No.1.2407、BC63和BC129治疗后，大鼠血尿酸含量降低(P＜0.01)，差异具有统计学意义。与乳酸杆菌治疗组大鼠相比，凝结芽孢杆菌CGMCC No.1207、CGMCC No.1.2407、BC63和BC129治疗组血尿酸含量降低(P＜0.01)，差异具有统计学意义。凝结芽孢杆菌CGMCC No.1207、CGMCC No.1.2407、BC63和BC129四组之间，大鼠血尿酸含量无统计学差异(P＞0.05)。凝结芽孢杆菌能显著降低痛风大鼠的血尿酸含量，效果显著高于乳酸杆菌治疗组。见表1。
表1不同组别大鼠血尿酸含量变化统计分析
组别 例数 血尿酸含量(μmol/L)
正常对照组 10 83.25±20.26
模型对照组 10 302.18±26.37
乳酸杆菌治疗组 10 247.42±28.36
凝结芽孢杆菌CGMCCNo.1207组 10 154.41±26.85
凝结芽孢杆菌CGMCCNo.1.2407组 10 168.83±27.14
凝结芽孢杆菌BC63组 10 162.82±25.26
凝结芽孢杆菌BC129组 10 159.91±28.03
4讨论
痛风模型组和正常对照组相比大鼠的血尿酸含量显著增加(P＜0.01)，而经凝结芽孢杆菌治疗后，大鼠的血尿酸含量显著降低(P＜0.01)，且疗效显著好于乳酸杆菌治疗组。表明凝结芽孢杆菌干预能显著降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风及痛风并发症。
凝结芽孢杆菌制剂能够有效降低血尿酸，预防或治疗高尿酸血症、痛风及痛风并发症，且无任何毒副作用，应用依从性好，是预防或治疗高尿酸血症、痛风及痛风并发症的新方法、新突破。
本发明在实施过程中所使用的微生物菌种已于2004年8月23日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所邮编100101)保藏。分类命名：凝结芽孢杆菌Bacillus coagulans,保藏编号CGMCC No.1207。凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207由本发明申请单位自行分离获得，已在商业渠道销售，并且已经授权专利保护(专利号200410098660.4)，按照专利审查指南的规定，公众能够从商业渠道买到或已经授权，不用保藏，即不用提供保藏证明，因此，本发明未提供凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207保藏证明。
凝结芽孢杆菌CGMCC No.1.2407购自中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。

Claims (10)

1.凝结芽孢杆菌在制备降低血尿酸制剂中的应用。
2.按权利要求1所述应用，其特征在于所述制剂包括凝结芽孢杆菌单独应用或与其他药物联合应用。
3.按权利要求1所述应用，其特征在于所述制剂用于预防或治疗高尿酸血症、痛风和痛风并发症。
4.按权利要求1所述应用，其特征在于所述制剂包括药品、保健食品、食品、饮品。
5.按权利要求1所述应用，其特征在于所述凝结芽孢杆菌指活的生物个体。
6.按权利要求1所述应用，其特征在于所述凝结芽孢杆菌包括凝结芽孢杆菌TBC169保藏编号CGMCC No.1207或凝结芽孢杆菌保藏编号CGMCC No.1.2407。
7.按权利要求2所述应用，其特征在于所述制剂包括凝结芽孢杆菌单独应用或与乳酸杆菌联合应用，所述乳酸杆菌指活的生物个体。
8.按权利要求3所述应用，其特征在于所述痛风并发症包括痛风性肾病。
9.按权利要求1所述制剂，其特征在于固体制剂包含的凝结芽孢杆菌总活菌数不低于1×106CFU/g，一般在1×107CFU/g以上，最高可达到1×1012CFU/g或1×1012CFU/g以上；或液体制剂包含的凝结芽孢杆菌总活菌数不低于1×106CFU/mL，一般在1×107CFU/mL以上，最高可达到1×1012CFU/mL或1×1012CFU/mL以上。
10.按权利要求7所述制剂，其特征在于固体制剂包含的乳酸杆菌总活菌数不低于1×106CFU/g，一般在1×107CFU/g以上，最高可达到1×1012CFU/g或1×1012CFU/g以上；或液体制剂包含的乳酸杆菌总活菌数不低于1×106CFU/mL，一般在1×107CFU/mL以上，最高可达到1×1012CFU/mL或1×1012CFU/mL以上。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109718308A (zh) * 2019-03-06 2019-05-07 青岛东海药业有限公司 一种葛根芹菜籽组合物制剂及其应用
CN113181365A (zh) * 2021-03-12 2021-07-30 武汉康复得生物科技股份有限公司 一种可降尿酸、溶解尿酸结晶和痛风石的组合物及其应用
CN114651983A (zh) * 2022-02-25 2022-06-24 天津科技大学 一种源于虾酱的具有降尿酸及抗氧化能力的凝结芽孢杆菌、方法及应用
CN117603868A (zh) * 2023-11-23 2024-02-27 晏龙国科(山东)微生物科技有限公司 一株可用于解酒、降尿酸、改善肠道菌群的凝结芽孢杆菌

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4753882A (en) * 1986-01-13 1988-06-28 Sapporo Breweries Limited Urease and process for preparation thereof
CN1812801A (zh) * 2003-06-24 2006-08-02 大塚制药株式会社 降低血清尿酸水平的组合物
CN101596216A (zh) * 2008-06-06 2009-12-09 萧湘 预防或治疗糖尿病和相关病症的微生物制剂
US20110091603A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Food Industry Research And Development Institute Method of reducing the purine content of an edible material
CN102048165A (zh) * 2009-10-30 2011-05-11 财团法人食品工业发展研究所 用于生产具有一被降低的嘌呤化合物含量的食品产品的方法及该食品产品
US20160158294A1 (en) * 2013-02-04 2016-06-09 Seres Therapeutics, Inc. Methods of Populating a Gastrointestinal Tract
US20160232280A1 (en) * 2014-10-21 2016-08-11 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived characterization, diagnostics and therapeutics for cardiovascular disease conditions
US20160259909A1 (en) * 2014-10-21 2016-09-08 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for locomotor system conditions
CN106389479A (zh) * 2016-11-28 2017-02-15 青岛东海药业有限公司 凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗孤独症制剂中的应用
US20170183620A1 (en) * 2014-04-23 2017-06-29 Fondation Mediterranee Infection Use of uric acid for culturing bacteria sensitive to oxygen tension

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4753882A (en) * 1986-01-13 1988-06-28 Sapporo Breweries Limited Urease and process for preparation thereof
CN1812801A (zh) * 2003-06-24 2006-08-02 大塚制药株式会社 降低血清尿酸水平的组合物
CN101596216A (zh) * 2008-06-06 2009-12-09 萧湘 预防或治疗糖尿病和相关病症的微生物制剂
US20110091603A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Food Industry Research And Development Institute Method of reducing the purine content of an edible material
CN102048165A (zh) * 2009-10-30 2011-05-11 财团法人食品工业发展研究所 用于生产具有一被降低的嘌呤化合物含量的食品产品的方法及该食品产品
US20160158294A1 (en) * 2013-02-04 2016-06-09 Seres Therapeutics, Inc. Methods of Populating a Gastrointestinal Tract
US20170183620A1 (en) * 2014-04-23 2017-06-29 Fondation Mediterranee Infection Use of uric acid for culturing bacteria sensitive to oxygen tension
US20160232280A1 (en) * 2014-10-21 2016-08-11 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived characterization, diagnostics and therapeutics for cardiovascular disease conditions
US20160259909A1 (en) * 2014-10-21 2016-09-08 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for locomotor system conditions
CN106389479A (zh) * 2016-11-28 2017-02-15 青岛东海药业有限公司 凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗孤独症制剂中的应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ISSHIKI, Y.: ""Effect of lactobacilli in the diet on the concentration of nitrogenous compounds and minerals in blood of chickens."", 《JAPANESE POULTRY SCIENCE》 *
季奎文等: ""动物益生素凝结芽孢杆菌的开发与应用"", 《兽药与饲料添加剂》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109718308A (zh) * 2019-03-06 2019-05-07 青岛东海药业有限公司 一种葛根芹菜籽组合物制剂及其应用
CN113181365A (zh) * 2021-03-12 2021-07-30 武汉康复得生物科技股份有限公司 一种可降尿酸、溶解尿酸结晶和痛风石的组合物及其应用
CN114651983A (zh) * 2022-02-25 2022-06-24 天津科技大学 一种源于虾酱的具有降尿酸及抗氧化能力的凝结芽孢杆菌、方法及应用
CN114651983B (zh) * 2022-02-25 2023-08-15 天津科技大学 一种源于虾酱的具有降尿酸及抗氧化能力的凝结芽孢杆菌、方法及应用
CN117603868A (zh) * 2023-11-23 2024-02-27 晏龙国科(山东)微生物科技有限公司 一株可用于解酒、降尿酸、改善肠道菌群的凝结芽孢杆菌
CN117603868B (zh) * 2023-11-23 2024-05-28 晏龙国科(山东)微生物科技有限公司 一株可用于解酒、降尿酸、改善肠道菌群的凝结芽孢杆菌

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