CN107847159A - 血压测量装置 - Google Patents

Abstract

加压/减压部分(3)增加或者降低套囊(20)的内部压力。第一控制部分(4)控制加压/减压部分(3)的操作以使内部压力从压力过渡状态转换为压力稳定状态，并且反之亦然。检测部(5)检测内部压力。储存部(6)储存用于增加/降低内部压力的不同的储存控制模式方法。判定部(7)根据检测的内部压力是否在从压力过渡状态开始起的预定时间段内到达压力稳定状态而判定套囊(20)的类型。第二控制部分(9)根据判定的套囊(20)的类型选择控制模式中的一个，并且根据选择的控制模式中的一个控制加压/减压部分(3)的操作。

Description

血压测量装置

技术领域

本发明涉及一种血压测量装置，该血压测量装置构造为通过使用套囊而测量受试者的血压。

背景技术

在这种血压测量中，根据包括成人、儿童和新生儿的受试者的分类而使用具有不同的体积的套囊。适用于血压测量的套囊的内部压力随着受试者的不同而不同。一般地，适用于儿童套囊的内部压力的值高于适用于新生儿套囊的内部压力的值，并且适用于成人套囊的内部压力的值高于适用于儿童套囊的内部压力的值。因此，需要避免婴儿套囊的内部压力被设定为适用于成人套囊的值的情况。

考虑到上述情况，已经提出构造为自动地判定连接至血压测量装置的套囊的类型的装置。专利文献1公开了这样的装置。具体地，装置基于通过供给空气而增加的套囊的内部压力达到第一阈值的时间点与内部压力随后达到高于第一阈值的第二阈值的时间点之间的时间段判定套囊的类型。

[引用列表]

[专利文献]

[专利文献1]日本专利申请公开No.2005-261820A

发明内容

[技术问题]

本发明的一个方面的目的是改进构造为自动地判定连接至装置的套囊的类型的血压测量装置。

[解决问题的方法]

根据本发明的一个方面，提供一种血压测量装置，该血压测量装置构造为通过使用套囊测量受试者血压，所述血压测量装置包括：

连接部分，与所述套囊连通的管连接至该连接部分；

加压/减压部分，该加压/减压部分构造为增加或者降低所述套囊的内部压力；

第一控制部分，该第一控制部分构造为控制所述加压/减压部分的操作以使内部压力从压力过渡状态转换为压力稳定状态或者从压力稳定状态转换为压力过渡状态；

检测部，该检测部构造为检测所述内部压力；

储存部，该储存部储存用于增加/降低内部压力的不同的多个控制模式方法；

判定部，该判定部构造为根据通过所述检测部检测的所述内部压力是否在从所述压力过渡状态开始起的预定时间段内到达所述压力稳定状态而判定所述套囊的类型；以及

第二控制部分，该第二控制部分构造为根据所述判定部判定的所述套囊的类型选择所述控制模式中的一个，并且根据选择的所述控制模式中的一个控制所述加压/减压部分的操作。

利用上述配置，基于新颖观点判定套囊类型，即，基于套囊20的内部压力在转换至压力过渡状态后的预定时间段内是否已经转换至压力稳定状态来判定套囊类型。即，预定时间段可以预先设定为在通过第一控制部分进行的加压/减压部分的控制下，对于新生儿套囊的内部压力转换至压力稳定状态足够长的时间段。因此，在判定连接至连接部分的套囊的类型期间，不施加高于可能到达压力稳定状态的新生儿套囊的内部压力的值的过大的压力。这一点在身体组织强度不足的初生婴儿作为受试者的情况下是尤其有效的。

附图说明

图1是示出根据一个实施例的血压测量装置的功能性构造的模式图。

图2是示出通过血压测量装置进行的控制的流程图。

图3是用于说明通过血压测量装置进行的控制的模式图。

具体实施方式

图1示出根据一个实施例的血压测量装置1的功能性构造。血压测量装置1是构造为通过使用套囊20测量受试者血压的装置。血压测量装置1包括连接部分2。与套囊20连通的管30连接至连接部分2。

血压测量装置1可以进一步包括加压/减压部分3、第一控制部分4、检测部5、储存部6、判定部7、计时器部分8、以及第二控制部分9。

加压/减压部分3构造为增加或者降低套囊20的内部压力。具体地，血压测量装置1设置有通过连接部分2和管30与套囊20连通的气道10。加压/减压部分3和检测部5连接至气道10。

加压/减压部分3包括泵功能和阀门功能。泵功能通过气道10将空气递送至套囊20从而提高套囊20的内部压力。阀门功能建立或者取消气道10和环境空气之间的连通。当在泵功能停用的同时允许环境空气与气道10连通时，套囊20的内部压力降低。当在泵功能激活的同时允许环境空气与气道10连通时，套囊20的内部压力的增加速度减小。能够通过独立的泵装置和独立的阀门装置分别地实施泵功能和阀门功能。可替换地，可以提供包括两种功能的单个装置实施加压/减压部分3。

第一控制部分4构造为控制加压/减压部分3的操作以使套囊20的内部压力从压力过渡状态转换为压力稳定状态或者从压力稳定状态转换为压力过渡状态。压力过渡状态是指其中套囊20的内部压力的值随着时间改变的状态。压力稳定状态是指其中套囊20的内部压力的值不能观察到实质变化的状态。如上所述，套囊20的内部压力增加/降低能够通过泵功能和阀门功能的适当组合而实现。第一控制部分4构造为在加压/减压部分3中调整泵功能和阀门功能的贡献率从而使套囊20的内部压力转换为压力过渡状态或者压力稳定状态。

检测部5构造为检测套囊20的内部压力。检测部5可以通过压力传感器等实施。

储存部6储存具有用于增加/降低套囊20的内部压力的不同方式的多个控制模式。控制模式包括新生儿模式和成人模式。稍后将描述两种模式的具体操作。储存部6可以通过存储器元件、硬盘和便携记录载体中的至少一个实施。

判定部7构造为根据通过检测部5检测的套囊20的内部压力在预定时间段内是否已经从开始的压力过渡状态到达压力稳定状态而判定套囊20的类型。通过计时器部分8计数预定时间段。稍后将详细描述操作。

第二控制部分9构造为基于判定部7判定的套囊20的类型从储存在储存部6中的控制模式选择一个，由此基于选择的控制模式控制加压/减压部分3的操作。稍后将详细描述操作。

接着，将参考图2和3描述血压测量装置1的具体操作。2是示出由血压测量装置1执行的操作的流程图。图3示出套囊20的内部压力随时间的变化。通过血压测量装置1实现该变化。实线标出套囊20用作相对小的新生儿套囊的情况下的内部压力变化特征P1。虚线标出套囊20用作相对大的新生儿套囊的情况下的内部压力变化特征P2。链线标出套囊20用作相对小的成人套囊的情况下的内部压力变化特征P3。虚链线标出套囊20用作相对大的成人套囊的情况下的内部压力变化特征P4。

首先，加压/减压部分3被第一控制部分4驱动以由此开始增压套囊20(步骤S1)。判定部7基于检测部5检测的套囊20的内部压力而判定套囊20的内部压力是否已经转换至压力过渡状态(步骤S2)。当套囊20的内部压力开始如图3所示地增加时，判定套囊20的内部压力已经转换至压力过渡状态(步骤S2中的是)。判定部7重复上述判定过程(步骤S2中的否)直到检测到变化至压力过渡状态。

当判定转换至压力过渡状态时，计时器部分8开始计数时间(步骤S3)。图3中的时间点t1指示时间计数的起始时间点。

判定部7判定从压力过渡状态的起始时间点t1(即，时间计数的起始时间点)起是否已经经过预定时间段(步骤S4)。在实例中，图3中从时间点t1至时间点t2的时间段对应于上述的预定时间段。判定部7重复上述判定过程(步骤S4中的否)直到检测到经过了预定时间段。

当检测到经过了预定时间时(步骤S4中的是)，判定部7基于由检测部5检测的套囊20的内部压力，判定套囊20的内部压力是否已经转换至压力稳定状态(步骤S5)。

当在预定时间段已经经过的时间点t2判定套囊20的内部压力已经转换至压力稳定状态时(步骤S5中的是)，判定部7判定连接至连接部分2的套囊20是新生儿套囊。在此情况下，第二控制部分9基于储存部6中储存的新生儿模式控制加压/减压部分3的操作(步骤S6)。

例如，在图3中的内部压力变化特征P1和P2的每个中，由于在时间点t2内部压力的值没有实质变化，所以套囊20的内部压力视为已经转换至压力稳定状态。因此，判定部7判定示出该内部压力变化特征的套囊20是新生儿套囊。

通过第二控制部分9执行的新生儿模式包括第一周期和第二周期。在第一周期中，套囊20的内部压力一度下降为低于时间点t2处的值。在第一周期之后的第二周期中，套囊20的内部压力增加为高于时间点t2处的值。在第二周期中测量受试者的血压。第二控制部分9适当地组合加压/减压部分3的泵功能和阀门功能以由此进行操作。例如，使通过加压/减压部分3的泵功能实现的空气供应能力在第一周期中相对低。因此，套囊20的内部压力降低。在第二周期中加压/减压部分3的空气排放能力减小或者停用。因此，能够实现用于测量血压的内部压力的增加。

当在预定时间段已经经过的时间点t2判定套囊20的内部压力尚未转换至压力稳定状态时(步骤S5中的否)，判定部7判定连接至连接部分2的套囊20是成人套囊。在此情况下，第二控制部分9基于储存部6中储存的成人模式控制加压/减压部分3的操作(步骤S7)。

例如，在图3中的内部压力变化特征P3和P4的每个中，由于在时间点t2内部压力的值增加，所以套囊20的内部压力视为仍然处于压力过渡状态。因此，判定部7判定展现这样的内部压力变化特征的套囊20是成人套囊。

通过第二控制部分9执行的成人模式包括第一周期和第二周期。在第一周期中，套囊20的内部压力以相对低的压力梯度持续地增加。在第一周期后的第二周期中，套囊20的内部压力以相对高的压力梯度增加。在第二周期中测量受试者的血压。第二控制部分9适当地组合加压/减压部分3的泵功能和阀门功能以进行操作。例如，使构造为通过加压/减压部分3的阀门功能实现的空气排出能力在第二周期中减小或停用。因此，能够保持用于测量血压的内部压力的增加。

如上所述，在根据实施例的血压测量装置1中，基于新颖观点判定套囊类型，即，基于套囊20的内部压力在转换至压力过渡状态后的预定时间段内是否已经转换至压力稳定状态来判定套囊类型。即，预定时间段可以预先设定为在通过第一控制部分4进行的加压/减压部分3的控制下，对于新生儿套囊的内部压力转换至压力稳定状态足够长的时间段。可以使用一秒作为预定时间段的示例。在判定连接至连接部分2的套囊20的类型期间，不施加高于可能到达压力稳定状态的新生儿套囊的内部压力的值的过大的压力。这一点在身体组织强度不足的初生婴儿作为受试者的情况下是尤其有效的。

当通过判定部7判定套囊20为新生儿套囊时，套囊20的内部压力一度被第二控制部分9降低。因此，能够抑制通过套囊20施加到身体组织强度不足的初生婴儿上的压迫的压力的累积。此外，由于用于血压测量的加压在内部压力已经一度降低的状态下开始，能够对血压分布相对低的初生婴儿有效地进行基于加压的测量。

在根据实施例的血压测量装置1中，计时器部分8可以构造为测量从压力过渡状态开始(时间点t1)直到基于检测部5检测的套囊20的内部压力达到压力稳定状态的时间段。在图3所示的内部压力变化特征P1的情况下，时间段T1对应于上述时间段。相同或者相似地，在内部压力变化特征P2的情况下，时间段T2对应于上述时间段。在内部压力变化特征P3的情况下，时间段T3对应于上述时间段。在内部压力变化特征P4的情况下，时间段T4对应于上述时间段。

当套囊之间的体积存在差异时，即使套囊属于相同受试者类别(新生儿、成人等)一个套囊与另一个套囊的直到内部压力达到压力稳定状态的时间段(时间常数)也互不相同。具体地，体积V与内部压力达到压力稳定状态要求的时间段(时间常数)τ之间的关系能够如下式表达的。

P＝P1[1-exp(-t/τ)]

τ＝V×R

此处，P表示套囊20的内部压力，P1表示压力稳定状态下套囊20的内部压力并且R表示包括气道10和管30的流路的阻力(resistance)。

因此，判定部7构造为基于计时器部分8计数的时间(时间常数)τ判定套囊20的类型。例如，即使套囊属于新生儿的相同类别，基于时间T1和T2的长度，套囊也可以分类为具有相对小的体积的套囊和具有相对大的体积的套囊。相似地，即使套囊属于成人的相同类别，基于时间T3和T4的长度，套囊也可以分类为具有相对小的体积的套囊和具有相对大的体积的套囊。

在实例中，具有用于根据由此分类的四种套囊类型增加/降低内部压力的不同方法的四个模式储存在储存部6中。第二控制部分9构造为根据判定部7判定的套囊类型从四种控制模式中选择一种，并且基于选择的控制模式控制加压/减压部分3的操作。

在此情况下，能够特别地从体积的观点进行套囊类型的更详细的分类。能够基于更详细的分类，适当地进行血压测量期间的加压/减压部分3的操作。

在根据实施例的血压测量装置1中，第二控制部分9可以构造为从储存在储存部6中的控制模式选择一种，并且在基于选择的控制模式开始加压/减压部分3的操作控制时不停止加压/减压部分3的操作。

在图3所示的实例中，当在时间点t2选择新生儿模式时，第二控制部分9不停止而是相对地降低加压/减压部分3的空气供应功能。以这样的方式，第二控制部分9降低套囊20的内部压力并且继续至随后的用于血压测量的加压处理。此外，当在时间点t2选择成人模式时，第二控制部分9不停止而是维持加压/减压部分3的空气供应功能。以这样的方式，第二控制部分9继续至随后的用于血压测量的加压处理。

根据这样的配置，加压/减压部分3的操作在判定套囊20的类型期间不需要停止，而是能够进行向用于血压测量的加压处理的无缝切换。因此，能够更快速地进行血压测量。

在根据实施例的血压测量装置1中，第一控制部分4可以构造为使加压/减压部分3至少在套囊20的内部压力处于压力过渡状态时与环境空气连通。具体地，在通过加压/减压部分3的阀门功能实现的空气排出功能至少部分地生效的同时，进行通过加压/减压部分3的泵功能实现的空气供应。

根据这样的配置，转换至压力稳定状态的套囊20的内部压力能够保持得相对低。因此，在生物组织强度不足的新生儿作为受试者的情况下，能够抑制通过套囊20进行的加压的负荷。此外，由于能够相对早地实现转换至压力稳定状态，所以能够快速地进行套囊类型的判定以及转换至后续的用于血压测量的加压处理。

在根据实施例的血压测量装置1中，压力稳定状态中的套囊20的内部压力(即，用于分辨新生儿套囊的内部压力)可以设定为小于30mmHg。优选地，内部压力可以设定为小于15mmHg。更优选地，内部压力可以设定为小于5mmHg。

假定关于套囊类型判定的内部压力的值小于30mmHg。在此情况下，即使当选择成人模式以不降低套囊20的内部压力时，也能够对血压分布相对低的受试者有效地进行基于加压的测量。

假定关于套囊类型判定的内部压力的值小于15mmHg。在此情况下，内部压力不视作与IEC 80601-2-30:2009标准相关的成年人受试者的“加压状态”。因此，装置不受诸如“加压状态”的持续时间等的各种约束，从而能够进一步提高装置设计的自由度。

假定关于套囊类型判定的内部压力的值小于5mmHg。在此情况下，内部压力不视作与IEC 80601-2-30:2009标准相关的新生儿受试者的“加压状态”。因此，装置不受诸如“加压状态”的持续时间等的各种约束，从而能够进一步提高装置设计的自由度。

上述实施例仅是为了容易理解本发明而例示的。根据上述实施例的每个的配置能够在不背离本发明概念的情况下任意改变或者修改。此外，显而易见的是，等同物包含在本发明的范围内。

在上述实施例中，能够执行新生儿模式或者成人模式的任一个。然而，可以配置为使得能够区别具有新生儿套囊和成人套囊之间的中等体积的儿童套囊。在此情况下，除了用于进行区别新生儿套囊的判定的上述预定时间段(从时间点t1至时间点t2的时间段)之外，还可以预先设定足够长得使儿童套囊的内部压力在第一控制部分4进行的加压/减压部分3的控制下转换至压力稳定状态的时间段的另一个预定时间段(从时间点t1至时间点t2之后的时间点的时间段)。

在上述实施例中，第一控制部分4、判定部7、计时器部分8、以及第二控制部分9的功能可以通过互相通信地连接的处理器和存储器的协作而执行的软件而至少部分地实施。可以使用CPU或者MPU作为处理器的示例。可以使用RAM或者ROM作为存储器的示例。然而，第一控制部分4、判定部7、计时器部分8、以及第二控制部分9的功能中的至少一个可以通过诸如电路元件的硬件、或者硬件和软件的组合而实施。此外，第一控制部分4、判定部7、计时器部分8和第二控制部分9中的至少两个可以通过共同的处理器和共同的存储器而实施。

本发明基于2015年7月14日提交的日本专利申请No.2015-140505，该专利的全文通过引用并入本申请。

Claims (5)

1.一种血压测量装置，该血压测量装置构造为通过使用套囊测量受试者的血压，该血压测量装置包括：

连接部分，与所述套囊连通的管连接至该连接部分；

加压/减压部分，该加压/减压部分构造为增加或者降低所述套囊的内部压力；

第一控制部分，该第一控制部分构造为控制所述加压/减压部分的操作以使内部压力从压力过渡状态转换为压力稳定状态或者从压力稳定状态转换为压力过渡状态；

检测部，该检测部构造为检测所述内部压力；

储存部，该储存部储存用于增加/降低内部压力的不同的多个控制模式方法；

判定部，该判定部构造为根据通过所述检测部检测的所述内部压力是否在从所述压力过渡状态开始起的预定时间段内到达所述压力稳定状态而判定所述套囊的类型；以及

第二控制部分，该第二控制部分构造为根据所述判定部判定的所述套囊的类型选择所述控制模式中的一个，并且根据选择的所述控制模式中的一个控制所述加压/减压部分的操作。

2.根据权利要求1所述的血压测量装置，进一步包括：

计时器部分，该计时器部分构造为测量从所述压力过渡状态开始直到所述内部压力达到所述压力稳定状态的时间段，

其中所述判定部构造为根据所述时间段判定所述套囊的类型。

3.根据权利要求1或2所述的血压测量装置，

其中，所述第二控制部分构造为选择所述控制模式中的一个而不停止所述加压/减压部分的操作，并且根据所述选择的所述控制模式中的一个开始所述控制。

4.根据权利要求1到3中任一项所述的血压测量装置，

其中，所述第一控制部分构造为使所述加压/减压部分至少在压力过渡状态时与环境空气连通。

5.根据权利要求1到4中任一项所述的血压测量装置，

其中，所述压力稳定状态下所述套囊的内部压力小于30mmHg。