CN107843525A - 检测凝血功能的样品杯及其应用 - Google Patents

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CN107843525A CN201711221346.4A CN201711221346A CN107843525A CN 107843525 A CN107843525 A CN 107843525A CN 201711221346 A CN201711221346 A CN 201711221346A CN 107843525 A CN107843525 A CN 107843525A
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Abstract

本发明提供了一种检测凝血功能的样品杯及其应用,涉及医疗器械技术领域。该样品杯包括杯体和杯盖;所述杯体内设有搅拌装置并装填有激活剂;所述杯盖设有用于插入探针的通孔。该样品杯加入待测血液样品后可直接置于凝血检测仪检测,无需预处理,速度快,效率高,无污染,准确度高。该样品杯在凝血功能检测中的应用广泛,缓解了现有技术中存在的缺少一种能够快速安全、便捷有效的检测凝血功能的产品技术问题。

Description

检测凝血功能的样品杯及其应用
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其是涉及一种检测凝血功能的样品杯及其应用。
背景技术
肝素(Heparin),一种抗凝血药物,最早发现于肝脏,故名肝素。临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。长期使用肝素可引起脱发、骨折等副作用。肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物,可用于外科预防血栓形成以及妊娠者的抗凝治疗,对于急性心肌梗死患者,可用肝素预防病人发生静脉栓栓塞病,并可预防大块的前壁透壁性心肌梗死病人发生动脉栓塞等。
肝素的另一重要临床应用是在心脏、手术和肾脏透析时维持血液体外循环畅通。同时也用于治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血(DIC),也用于治疗肾小球肾炎、肾病综合征、类风湿性关节炎等。
目前,心脏外科手术多需体外循环的辅助进行,而在插管前对活化凝血时间(ACT)有一定的要求,为防止血液在体外管道中凝固。肝素作为常用的抗凝剂,多在体外循环开始前使用,主要用于预防和治疗静脉血栓。尽管肝素应用于临床取得了良好的效果,但是也带来了很多不良反应,如出血、过敏反应等,所以在利用无论是标准肝素还是低分子量肝素进行治疗和预防时,抗凝监测极其重要。目前适用于快速检测凝血功能的检测仪单次检测费用高,不适于大量样品检测,并且检测快速的检测产品准确度较低,不能满足临床需求。
因此,开发一种快速安全、便捷有效、成本低并且准确度高的检测凝血功能产品是有待解决的问题。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种检测凝血功能的样品杯,缓解了现有技术中缺少一种快速安全、便捷有效、成本低并且准确度高的检测凝血功能产品的技术问题。
本发明的第二目的在于提供一种上述样品杯在凝血功能检测中的应用,缓解了现有技术中存在的凝血功能检测中成本高准确度差的技术问题。
一种检测凝血功能的样品杯,所述样品杯包括杯体和杯盖;所述杯体内设有搅拌装置,所述杯体内装填有激活剂,所述杯盖设有用于插入探针的通孔。
进一步的,根据权利要求1所述的样品杯,所述通孔设有用于防止激活剂和搅拌装置撒漏的阻隔件。
进一步的,所述杯盖设有用于固定记录样品杯信息标签的凹槽。
进一步的,所述凹槽与通孔同轴设置。
进一步的,所述杯体与杯盖铰接。
进一步的,所述杯体底部设有防滑底。
进一步的,所述激活剂为高岭土。
进一步的,所述高岭土的粒径为1~200μm。
进一步的,所述搅拌装置为磁力搅拌子。
一种上述样品杯在凝血功能检测中的应用。
本发明提供的检测凝血功能的样品杯,包括杯体和杯盖;杯体内装填有激活剂和搅拌装置,杯盖设有用于插入探针的通孔。加入待测血液样品后可直接至于凝血检测仪检测,快速安全、便捷有效、成本低并且准确度高。本发明提供的上述样品杯在凝血功能检测中的应用,降低了检测成本,提高了检测准确度,应用广泛。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1提供的检测凝血功能的样品杯的结构示意图;
图2为本发明实施例1提供的检测凝血功能的样品杯的杯体及杯盖的结构示意图;
图3为本发明实施例1提供的检测凝血功能的样品杯的杯盖的结构示意图;
图4为为本发明实施例2提供的检测凝血功能的样品杯的结构示意图;
图5为本发明实施例2提供的检测凝血功能的样品杯的杯体及杯盖的结构示意图;
图6为本发明实施例2提供的检测凝血功能的样品杯的杯盖的结构示意图;
图标:1-杯体;2-杯盖;21-通孔;22-凹槽;23-缺口;3-探针;4-搅拌装置。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种检测凝血功能的样品杯,上述样品杯包括杯体和杯盖;上述杯体内设有搅拌装置,上述杯体内装填有激活剂,上述杯盖设有用于插入探针的通孔。
样品杯内预先设有激活剂和搅拌装置,使用时直接加入样本即可,便捷高效,避免污染。
在一个优选的实施方式中,杯盖与杯体可拆卸连接或者铰接。
杯盖与杯体可拆卸连接方便向样品杯中添加待测样品;杯盖与杯体铰接可以使样品杯在打开的时候杯盖依然固定于杯体,避免了杯盖与其他物体表面接触后扣合时污染待测样品。
在一个优选的实施方式中,上述杯体、杯盖、探针使用塑料材质制成。采用塑料材质制成,成本低并且材质耐用,可多次清洗和烘干灭菌。
在一个优选的实施方式中,上述激活剂的装填量为1-8mg。
其中,上述激活剂的装填量可以为,但不限制于1mg、2mg、3mg、4mg、5mg、6mg、7mg或者8mg。
在一个优选的实施方式中,上述激活剂的装填量为5mg。
在一个可选的实施方式中,上述通孔的直径可以为,但不限制于8mm、9mm、10mm、11mm、12mm或者15mm。
在一个优选的实施方式中,上述通孔的直径为10mm。
在一个可选的实施方式中,上述通孔设有用于防止激活剂撒漏的阻隔件。
其中,阻隔件可以为挡片、塞子或密封薄膜。
在一个优选的实施方式中,上述阻隔件为挡片,上述挡片一侧与通孔铰接,工作时,向外打开上述挡片,将探针插入通孔。
在一个优选的实施方式中,上述阻隔件为塞子,上述塞子紧塞于通孔以防止杯体内激活剂撒漏,工作时,先拔出塞子再插入探针。
在一个优选的实施方式中,上述阻隔件为密封薄膜,上述密封薄膜覆盖并粘接于通孔外侧,使用时,探针垂直插入通孔并刺破上述密封薄膜。
在一个可选的实施方式中,上述杯盖设有用于固定标签的凹槽。
上述标签记录内容主要包括样品杯生产日期,试剂,待测样品信息。
在一个优选的实施方式中,上述标签为RFID标签。在杯盖设置固定标签部位,无需翻转瓶身即可快速得到样品杯信息,方便快捷且不会洒落出样品杯内容物,方便快捷高效。
在一个优选的实施方式中,上述凹槽与通孔同轴设置。
同轴设置凹槽与通孔可使样品杯结构对称,搅拌装置工作时保持样品杯的稳定。
在一个优选的实施方式中,上述杯盖设有用于方便取用的缺口;
在一个优选的实施方式中,上述缺口对称设置,方便取用,容易拿取。
在一个可选的实时方式中,上述杯体底部设有防滑底。可防止搅拌装置转动或翻转时导致样品杯倾斜或者翻倒。
在一个优选的实施方式中,防滑底为防滑胶底。
在一个可选的实施方式中,上述探针长度为20-30mm,外径为3-10mm,探针管壁厚度为1-3mm。
其中,上述探针的长度可以为,但不限制于20mm、21mm、22mm、23mm、24mm、25mm、26mm、27mm、28mm或者29mm;上述探针的管壁厚度可以为,但不限制于1mm、2mm或者3mm。
在一个优选的实施方式中,上述探针的长度为25mm,上述探针的外径为6mm,上述探针的管壁厚度为1.5mm。
上述探针一端插入凝血检测仪探头,另一端垂直插入样品杯内的样品中,工作时,凝血检测仪探头震动驱动探针震动,血液样品在激活剂的作用下开始凝固,导致血液粘度实时改变,因此插入样品中一端震动的探针遇到的运动阻力也实时发生改变,探头通过驱动探针实时监测血液样品中运动阻力的变化,并将运动阻力的变化转化为电子信号使凝血检测仪实时检测出样品杯内血液样品的凝固状态变化,从而检测出凝血功能相关的参数,例如激活全血凝固时间和凝血速率等参数。
在一个可选的实施方式中,上述激活剂为高岭土。
在一个可选的实施方式中,上述高岭土的粒径为1-200μm。
高岭土是一种重要的天然非金属矿产,纯净的高岭土外观呈白色或浅灰色,由<2μm的微小片状、管状、叠片装等高岭石簇矿物组成。高岭土凝血机制主要包括两个方面:一是物理性止血过程,通过吸收水分子,引发血液自然凝固;二是激活凝血因子Ⅻ,启动凝血级联反应。
在一个可选的实施方式中,上述搅拌装置为磁力搅拌子。
磁力搅拌子可以配合凝血检测仪上的磁力搅拌装置,搅拌均匀,并且可使血液样本在封闭的状态下进行搅拌,避免了污染。
在一个可选的实施方式中,上述搅拌装置为搅拌翼片和驱动其的驱动装置,上述搅拌翼片安装于杯体底部面向杯盖一侧,上述驱动装置安装于杯体底部外侧,搅拌翼片与驱动装置通过位于驱动装置中心的转动杆连接。
搅拌翼片和驱动装置配合使用可使激活剂与血液样本匀速搅拌,使检测结果更精确。
本发明提供了一种包含上述的样品杯在凝血功能检测中的应用。该样品杯可适配多种凝血功能检测仪,应用广泛,成本低,准确度高,并且适用于多种凝血功能的检测,例如:激活全血凝固时间、凝血速率、凝血酶原时间、活化部分凝血酶活时间、凝血酶时间和纤维蛋白原等。
下面将结合优选的实施例进一步说明本发明的实施方式。
实施例1
如图1-3所示:本实施例提供了一种检测凝血功能的样品杯,该样品杯包括杯体1和杯盖2;杯体1内装填有激活剂和搅拌装置4,本实施例使用的激活剂为粒径为1~200μm的高岭土;杯盖2设有用于插入探针3的通孔21。通孔21设有用于防止激活剂和搅拌装置4撒漏的密封薄膜。其中,杯盖2还设有用于方便取用的缺口23,杯体1底部设有防滑胶底。
其中,上述密封薄膜覆盖并粘接于通孔21外侧;其中,上述搅拌装置4为搅拌翼片和驱动其的驱动装置,上述搅拌翼片安装于杯体1底部面向杯盖2一侧,上述驱动装置安装于杯体1底部外侧,搅拌翼片与驱动装置通过位于驱动装置中心的转动杆连接,搅拌翼片和驱动装置配合使用可使激活剂与血液样本匀速搅拌;其中,上述通孔21直径10mm;其中,上述探针3长度25mm,外径5mm,管壁厚度1.5mm。本实施例中,杯盖2与杯体1可拆卸连接。
使用时,打开杯盖2,将血液样本加入到样品杯中,盖上杯盖2,将探针3垂直插入通孔21,刺破密封薄膜,并且调整探针3插入深度,使探针3一端没入血液样品中并且避免与搅拌翼片发生接触,将探针3未插入样品杯的一端插入到凝血检测仪的探头中,检测时,打开搅拌装置4的驱动装置驱动搅拌翼片转动,使高岭土与血液样本充分混匀;检测时凝血检测仪探头震动驱动探针3震动,血液样品在高岭土的作用下开始凝固,导致血液粘度实时改变,因此插入样品中一端震动的探针3遇到的运动阻力也实时发生改变,探头通过驱动探针3实时监测血液样品中运动阻力的变化,并将运动阻力的变化转化为电子信号使凝血检测仪实时检测出样品杯内血液样品的凝固状态变化,从而检测出激活全血凝固时间和凝血速率等参数。
实施例2
如图4-6所示:本实施例提供了一种检测凝血功能的样品杯,该样品杯包括杯体1和杯盖2;杯体1内装填有激活剂和搅拌装置4,本实施例使用的激活剂为粒径为1-200μm的高岭土,本实施例使用的搅拌装置4为磁力搅拌子;杯盖2设有用于插入探针3的通孔21。通孔21设有用于防止激活剂和搅拌装置4撒漏的挡片。其中,杯盖2还设有固定记录样品杯批号、生产日期、有效期的RFID标签的凹槽22,凹槽22与通孔21同轴设置。杯盖2还设有用于方便取用的缺口23,杯体1底部设有防滑胶底。
其中,上述阻隔件为挡片,上述挡片一侧与通孔21铰接;上述搅拌装置4为磁力搅拌子,在使用过程中与凝血功能检测仪的磁力搅拌部件配合使用时,搅拌装置4在磁场推动下进行转动和/或翻动,使激活剂与待测样品接触均匀且充分;其中,上述通孔21直径15mm;其中,上述探针3长度29mm,外径6mm,管壁厚度1mm。
本实施例中,杯盖2与杯体1铰接。
使用时,读取RFID标签上的试剂盒信息,然后打开杯盖2,将血液样本加入到样品杯中,盖上杯盖2,向外打开上述挡片,将探针3垂直插入通孔21并且调整探针3插入深度,使探针3一端没入血液样品并且避免与磁力搅拌子发生接触,将探针3未插入样品杯的一端插入到凝血检测仪的探头中,检测时,磁力搅拌子配合凝血检测仪的磁力搅拌装置进行旋转或翻转运动,使高岭土与血液样品充分接触;检测时凝血检测仪探头震动驱动探针3震动,血液样品在高岭土的作用下开始凝固,导致血液粘度实时改变,因此插入样品中一端震动的探针3遇到的运动阻力也实时发生改变,探头通过驱动探针3实时监测血液样品中运动阻力的变化,并将运动阻力的变化转化为电子信号使凝血检测仪实时检测出样品杯内血液样品的凝固状态变化,从而检测出激活全血凝固时间和凝血速率等参数。
检测凝血功能的样品杯的制备方法
(a)容器具清洗:杯体1及杯盖2使用超声波清洗机在40℃环境下超声清洗3次,每次20min,第一次用含洗洁精的纯化水超声清洗后再使用纯化水超声清洗两次。
(b)容器具烘干:将杯体1、杯盖2水控干,置于80℃电热鼓风干燥箱中烘干3h后待用。
(c)试剂称量:将清洗烘干后的杯体1放置调整水平的电子天平上清零后进行试剂称量,杯体1加入1~8mg高岭土。称好的杯体1中搅拌装置4,盖上杯盖2。
(d)准确度:样品杯检测冻干人血浆,激活全血凝固时间(ACT值)在该冻干人血浆的期望值范围内:90s≤ACT≤145s;用样品杯检测冻干人血浆,凝血速率(CR值)在该冻干人血浆的期望值范围内:13≤CR≤65。
(e)重复性:同一批次样品杯检测同一样本的ACT、凝血速率CR值的变异系数(CV)均小于10%。
(f)批间极差:不同批次样品杯检测同一样本的激活全血凝固时间ACT值和凝血速率CR值批间相对极差R均小于15%。
(g)稳定性:用有效期末或过效期三个月内的样品杯的按步骤(d)~(f)的要求进行检测。
检测凝血功能的样品杯的临床应用
(一)健康人血液样本体外添加肝素后凝血功能的检测结果
(a)称取1mg肝素钠,溶解于纯化水中,配制10U/ml肝素钠溶液,贮存于4℃冰箱备用,每次使用前需恢复至室温,分别取100μl母液溶于426μl、163μl、75μl、31μl、5μl纯化水的1.5ml EP管中,配制成1.9U/ml、3.8U/ml、5.7U/ml、7.6U/ml、9.5U/ml肝素钠溶液;
(b)分别取360ul健康人血液样本于6个1.5ml EP管中(现用现取),再分别加入20μl不同浓度的肝素钠溶液,得到添加1U/ml、2U/ml、3U/ml、4U/ml、5U/ml肝素的健康人血液样本,用手轻轻混匀3次,静置5min可用于检测;
(c)空白对照加入20μl纯化水于EP管中,再加入360μl健康人血液样本进行处理,并设置3个平行试验。
(d)将样品加入到检测凝血功能的样品杯中,使用Scienco凝血检测仪检测,结果如表1所示,其中,CV1表示ACT的变异系数,CV2表示CR的变异系数:
表1:健康人血液样本体外添加肝素后凝血功能的检测结果
肝素(U/ml全血) ACT CV1(%) CR CV2(%)
0 129.3±2.89 1.61 46.67±1.56 3.07
1U/ml 206±20.67 2.70 32±0.67 4.42
2U/ml 267±4.67 0.99 26.00±4.67 13.34
3U/ml 316±28.67 2.08 15.37±0.02 0.92
4U/ml 413.67±6.22 0.74 9.33±0.02 0.76
5U/ml 732.67±10.89 0.55 5.53±0.34 10.88
经过上述实验得出结论:健康人血液样本体外添加1U/ml、2U/ml、3U/ml、4U/ml、5U/ml肝素,通过检测凝血功能的样品杯进行检测均可读取ACT和CR值,并且在肝素浓度为0的健康人血液样本读取的ACT值均在参考值范围内,CR值也在参考范围内且相差较小,由此可以看出该检测凝血功能的样品杯可用于健康人血液样本体外添加肝素后的凝血功能检测。
(二)分别对15例健康人自然全血和抗凝全血样本进行准确度和重复性试验,设置3个平行试验,记录两样本的激活全血凝固时间(ACT)、凝血速率(CR)参数值,其中,自然全血样本的健康人血参考范围80≤ACT≤116,9≤CR≤56;抗凝全血样本的健康人血参考范围90≤ACT≤145,13≤CR≤65,结果如表2所示:
表2:健康人自然全血和抗凝全血检测结果
(三)分别对15例心脏外科手术患者的自然全血和抗凝全血样本进行准确度和重复性试验,抗凝全血为已添加肝素的全血。激活全血凝固时间(ACT)、凝血速率(CR)参数值,其中,自然全血样本的健康人血参考范围80≤ACT≤116,9≤CR≤56;抗凝全血样本的健康人血参考范围90≤ACT≤145,13≤CR≤65;检测结果如表3-6所示:
表3自然全血ACT检测结果
样本处理 ACT CV
急性心梗+1.1U/ml肝素 184.33±0.33 0.31
急性心梗+1.4U/ml肝素 195.67±2.33 0.78
急性心梗+1.7U/ml肝素 228±4 0.88
急性心梗+2U/ml肝素 256±1 0.39
急性心梗+2.3U/ml肝素 277.67±2.33 0.55
急性心梗+2.6U/ml肝素 294±0 0
急性心梗+2.9U/ml肝素 310.33±2.33 0.49
急性心梗+3.1U/ml肝素 316.33±2.33 0.48
急性心梗+3.4U/ml肝素 335.33±0.33 0.17
急性心梗+3.7U/ml肝素 370±3 0.47
急性心梗+4U/ml肝素 382.67±6.33 0.66
急性心梗+4.3U/ml肝素 418.33±2.33 0.37
急性心梗+4.6U/ml肝素 434.67±0.33 0.13
急性心梗+4.9U/ml肝素 471±3 0.37
急性心梗+5U/ml肝素 595.33±1.33 0.19
变异系数平均值 0.42
表4自然全血CR检测结果
样本处理 CR CV
急性心梗+1.1U/ml肝素 41.83±0.08 0.69
急性心梗+1.4U/ml肝素 37.43±0.26 1.37
急性心梗+1.7U/ml肝素 25±0.15 0.94
急性心梗+2U/ml肝素 20.67±0.33 2.79
急性心梗+2.3U/ml肝素 17.73±0.21 2.6
急性心梗+2.6U/ml肝素 16.67±0.33 3.46
急性心梗+2.9U/ml肝素 14.33±0.27 1.64
急性心梗+3.1U/ml肝素 12.3±0.23 2.25
急性心梗+3.4U/ml肝素 12±0.25 3.08
急性心梗+3.7U/ml肝素 12.57±0.16 3.22
急性心梗+4U/ml肝素 12.4±0.12 2.79
急性心梗+4.3U/ml肝素 11.47±0 0.5
急性心梗+4.6U/ml肝素 8.4±0 0
急性心梗+4.9U/ml肝素 7.17±0.16 1.26
急性心梗+5U/ml肝素 5.67±0.06 4.44
变异系数平均值 1.90
表5抗凝全血ACT检测结果
样本处理 ACT CV
急性心梗+1.1U/ml肝素 202±1 0.5
急性心梗+1.4U/ml肝素 227.67±2.33 0.67
急性心梗+1.7U/ml肝素 250.33±2.33 0.61
急性心梗+2U/ml肝素 262±1 0.38
急性心梗+2.3U/ml肝素 281.67±4.33 0.74
急性心梗+2.6U/ml肝素 293.33±1.33 0.39
急性心梗+2.9U/ml肝素 320±1 0.31
急性心梗+3.1U/ml肝素 327.67±4.33 0.64
急性心梗+3.4U/ml肝素 346.33±0.33 0.17
急性心梗+3.7U/ml肝素 377±7 0.7
急性心梗+4U/ml肝素 409.67±12.33 0.86
急性心梗+4.3U/ml肝素 425.33±4.33 0.49
急性心梗+4.6U/ml肝素 462.33±6.33 0.54
急性心梗+4.9U/ml肝素 517±1 0.19
急性心梗+5U/ml肝素 621.67±6.33 0.4
变异系数平均值 0.51
表6抗凝全血CR检测结果
样本处理 CR CV
急性心梗+1.1U/ml肝素 47.67±0.33 1.21
急性心梗+1.4U/ml肝素 38.7±0.09 0.78
急性心梗+1.7U/ml肝素 31.5±0.25 1.59
急性心梗+2U/ml肝素 24.33±0.33 2.37
急性心梗+2.3U/ml肝素 21.97±0.25 2.29
急性心梗+2.6U/ml肝素 16.33±0.56 2.13
急性心梗+2.9U/ml肝素 16.27±0.33 3.55
急性心梗+3.1U/ml肝素 15.5±1.03 6.55
急性心梗+3.4U/ml肝素 12.5±0.12 2.77
急性心梗+3.7U/ml肝素 12.07±0.16 3.35
急性心梗+4U/ml肝素 10.47±0.21 4.41
急性心梗+4.3U/ml肝素 8.97±0.54 8.22
急性心梗+4.6U/ml肝素 8.63±0.15 2.89
急性心梗+4.9U/ml肝素 6.07±0.23 3.32
急性心梗+5U/ml肝素 5.5±0.19 2.73
变异系数平均值 3.21
对不同肝素浓度处理的自然全血样本和抗凝全血样本进行检测,均能检测出相应数值,证明制备的样品杯可用于临床肝素抗凝治疗的检测。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种检测凝血功能的样品杯,其特征在于,所述样品杯包括杯体(1)和杯盖(2);所述杯体(1)内设有搅拌装置(4),所述杯体(1)内装填有激活剂,所述杯盖(2)设有用于插入探针(3)的通孔(21)。
2.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述通孔(21)设有用于防止激活剂撒漏的阻隔件。
3.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述杯盖(2)设有用于固定标签的凹槽(22)。
4.根据权利要求3所述的样品杯,其特征在于,所述凹槽(22)与所述通孔(21)同轴设置。
5.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述杯体(1)与所述杯盖(2)铰接。
6.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述杯体(1)底部设有防滑底。
7.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述激活剂为高岭土。
8.根据权利要求6所述的样品杯,其特征在于,所述高岭土的粒径为1-200μm。
9.根据权利要求1所述的样品杯,其特征在于,所述搅拌装置(4)为磁力搅拌子。
10.如权利要求1-9任一项所述的样品杯在凝血功能检测中的应用。
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