CN107841379A - 一种罗马洋甘菊油的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明一种罗马洋甘菊油的制备方法,其包括以下制备步骤:取以下原料备用:罗马洋甘菊,采购自新疆伊犁地区,经鉴定为菊科春黄菊属植物花朵、二氯甲烷、氯化钠和无水硫酸钠;本发明所述方法制备的罗马洋甘菊油,得油率较高,同时带有干草香,稍带有辛香气息,味道香甜,本发明所述方法,操作步骤简单,可工业化生产,实用性强。
Description
技术领域
本发明涉及一种罗马洋甘菊油的制备方法。
背景技术
罗马洋甘菊属于菊科春黄菊属,为分支多年生草本植物,高约0.3米,花序约为2.5厘米,其最初产于地中海地区,后逐渐移栽至英国、美国、阿根廷等国家,目前在中国新疆伊犁、和田等地也有较大的种植量。洋甘菊中富含精油、黄酮等抗氧化成分,在国内外医学方面应用和研究较多。此外针对洋甘菊精油的成分分析以及在香精香料、化妆品和烟草等领域的应用也有报道。李斌等采用GC-MS手段研究了水蒸气蒸馏法制备的洋甘菊精油的主要化学成分。然而需要注意的是,国内很多研究针对的是母菊属洋甘菊,而针对国产的罗马洋甘菊精油的研究还相对较少。本文使用水蒸气蒸馏和同时蒸馏萃取等不同方法制备新疆产罗马洋甘菊油,并研究这些油的主要化学成分,为拓展国产洋甘菊在香精香料领域的应用提供理论支持。
发明内容
本发明提出一种罗马洋甘菊油的制备方法。
本发明所述一种罗马洋甘菊油的制备方法,其包括以下制备步骤:
(1)取以下原料备用:罗马洋甘菊,采购自新疆伊犁地区,经鉴定为菊科春黄菊属植物花朵、二氯甲烷、氯化钠和无水硫酸钠;
(2)洋甘菊在鼓风式干燥箱中干燥6-8h,温度为30-55℃,放置在干燥器中备用;
(3)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入水蒸气蒸馏装置,在120℃油浴下蒸馏3h,油水分离得到油相物质;
(4)用100mL二氯甲烷萃取蒸馏出的水相,合并有机相,加入无水硫酸钠干燥,得到产物备用;
(5)取出10mL溶液,加入100微升乙酸苯乙酯,旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22微米有机滤膜过滤后,备用;
(6)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入到同时蒸馏萃取装置的一端,加热至水相沸腾,另一端接入装有100mL二氯甲烷的圆底烧瓶,并加热至溶剂沸腾,进行同时蒸馏萃取操作3h后,结束加热;
(7)取出二氯甲烷溶液,加入无水硫酸钠干燥;
(8)将步骤(5)(7)的产物加入步骤(6)中,同时添加100μL乙酸苯乙酯为内标,将溶液旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22μm有机滤膜过滤后即得罗马洋甘菊油。
优选地,所述步骤(2)干燥时间为8h,温度为45℃。
本发明所述方法制备的罗马洋甘菊油,得油率较高,同时带有干草香,稍带有辛香气息,味道香甜,本发明所述方法,操作步骤简单,可工业化生产,实用性强。
具体实施方式
实施例1。
本发明所述一种罗马洋甘菊油的制备方法,其包括以下制备步骤:
(1)取以下原料备用:罗马洋甘菊,采购自新疆伊犁地区,经鉴定为菊科春黄菊属植物花朵、二氯甲烷、氯化钠和无水硫酸钠;
(2)洋甘菊在鼓风式干燥箱中干燥6-8h,温度为30-55℃,放置在干燥器中备用;
(3)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入水蒸气蒸馏装置,在120℃油浴下蒸馏3h,油水分离得到油相物质;
(4)用100mL二氯甲烷萃取蒸馏出的水相,合并有机相,加入无水硫酸钠干燥,得到产物备用;
(5)取出10mL溶液,加入100微升乙酸苯乙酯,旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22微米有机滤膜过滤后,备用;
(6)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入到同时蒸馏萃取装置的一端,加热至水相沸腾,另一端接入装有100mL二氯甲烷的圆底烧瓶,并加热至溶剂沸腾,进行同时蒸馏萃取操作3h后,结束加热;
(7)取出二氯甲烷溶液,加入无水硫酸钠干燥;
(8)将步骤(5)(7)的产物加入步骤(6)中,同时添加100μL乙酸苯乙酯为内标,将溶液旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22μm有机滤膜过滤后即得罗马洋甘菊油。
实施例2。
本发明所述一种罗马洋甘菊油的制备方法,其包括以下制备步骤:
(1)取以下原料备用:罗马洋甘菊,采购自新疆伊犁地区,经鉴定为菊科春黄菊属植物花朵、二氯甲烷、氯化钠和无水硫酸钠;
(2)洋甘菊在鼓风式干燥箱中干燥8h,温度为45℃,放置在干燥器中备用;
(3)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入水蒸气蒸馏装置,在120℃油浴下蒸馏3h,油水分离得到油相物质;
(4)用100mL二氯甲烷萃取蒸馏出的水相,合并有机相,加入无水硫酸钠干燥,得到产物备用;
(5)取出10mL溶液,加入100微升乙酸苯乙酯,旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22微米有机滤膜过滤后,备用;
(6)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入到同时蒸馏萃取装置的一端,加热至水相沸腾,另一端接入装有100mL二氯甲烷的圆底烧瓶,并加热至溶剂沸腾,进行同时蒸馏萃取操作3h后,结束加热;
(7)取出二氯甲烷溶液,加入无水硫酸钠干燥;
(8)将步骤(5)(7)的产物加入步骤(6)中,同时添加100μL乙酸苯乙酯为内标,将溶液旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22μm有机滤膜过滤后即得罗马洋甘菊油。
Claims (2)
1.一种罗马洋甘菊油的制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:
(1)取以下原料备用:罗马洋甘菊,采购自新疆伊犁地区,经鉴定为菊科春黄菊属植物花朵、二氯甲烷、氯化钠和无水硫酸钠;
(2)洋甘菊在鼓风式干燥箱中干燥6-8h,温度为30-55℃,放置在干燥器中备用;
(3)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入水蒸气蒸馏装置,在120℃油浴下蒸馏3h,油水分离得到油相物质;
(4)用100mL二氯甲烷萃取蒸馏出的水相,合并有机相,加入无水硫酸钠干燥,得到产物备用;
(5)取出10mL溶液,加入100微升乙酸苯乙酯,旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22微米有机滤膜过滤后,备用;
(6)将干燥后的100g洋甘菊样品加入到圆底烧瓶中,用1000mL1mol/L的氯化钠水溶液浸泡3h后,接入到同时蒸馏萃取装置的一端,加热至水相沸腾,另一端接入装有100mL二氯甲烷的圆底烧瓶,并加热至溶剂沸腾,进行同时蒸馏萃取操作3h后,结束加热;
(7)取出二氯甲烷溶液,加入无水硫酸钠干燥;
(8)将步骤(5)(7)的产物加入步骤(6)中,同时添加100μL乙酸苯乙酯为内标,将溶液旋转蒸发浓缩至2mL,经0.22μm有机滤膜过滤后即得罗马洋甘菊油。
2.如权利要求1所述一种罗马洋甘菊油的制备方法,其特征在于干燥时间为8h,温度为45℃。
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CN201711175735.8A CN107841379A (zh) | 2017-11-22 | 2017-11-22 | 一种罗马洋甘菊油的制备方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111202686A (zh) * | 2020-01-03 | 2020-05-29 | 漳州市康贝卫生用品有限公司 | 一种消毒湿巾的制备方法 |
CN113308304A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-27 | 嘉兴市寒疆芳草生物科技有限公司 | 一种黑龙江种植的德国洋甘菊精油的成分与提取方法 |
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