CN107802893A - 一种电导纳米纤维支架的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于纳米功能材料制备领域。目前常使用聚二甲基硅氧烷作为支架材料制造心肌细胞生物制剂，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、难生物降解，不易制造成纳米纤维结构，在模拟心肌细胞外基质促进心肌细胞生长上具有很大局限性。针对现有技术中存在的问题，本发明公开了一种电导纳米纤维支架的制备方法，包括PLA的制备，PANI的制备以及PLA/PANI的混合静电纺丝。本发明制备方法简单，制备的纳米纤维支架具有生物相容性和可调电导率，能促进心肌细胞的生长。

Description

一种电导纳米纤维支架的制备方法
技术领域
本发明涉及一种电导纳米纤维支架的制备方法，属于纳米功能材料制备领域。
背景技术
心脏病和心力衰竭在过去二十年中影响着世界各地的众多患者，心肌梗死是全球死亡的主要原因。由于心肌细胞的再生能力差及围绕梗死部位疤痕的形成，受损的心脏组织很难恢复，利用组织工程技术构建基于心肌细胞的生物制剂能够克服上述缺点，帮助心肌细胞恢复再生。
目前，常使用聚二甲基硅氧烷作为支架材料制造心肌细胞生物制剂，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、难生物降解，此外，聚二甲基硅氧烷很难制造成纳米纤维结构，用来模拟心肌细胞外基质促进心肌细胞生长存在很大局限，这极大限制了其临床应用。
细胞外基质的主要蛋白质成分为胶原，呈纳米纤维状排列，纤维直径分布在50-500nm之间，因此，纳米纤维结构的材料可能成为理想的组织工程支架材料。
目前，静电纺丝被认为是制备纳米纤维支架最简单有效的方法，静电纺丝是利用高压静电对溶液中高分子的吸引，形成很细的液流，当这些液流中的溶剂挥发后即形成纤维。静电纺所制备的纳米纤维具有较高的比表面积，能够模拟心肌细胞外基质的结构，对细胞起到有效的支撑。申请号为201610094210.0的专利公开了一种三维纳米纤维组织工程支架的制备方法，该支架由含有壳聚糖-核酸纳米微囊和丝素蛋白的纺丝溶液经静电纺丝制成，能够为细胞提供良好的类似于细胞外基质的生长微环境和足够的力学支撑。
然而，考虑到心肌细胞是电活性细胞，在电信号传播的情况下能自发收缩。因此，用于心肌细胞的纳米纤维支架不仅要能模拟ECM结构，还应具有导电性能，以促进电传导。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供一种电导纳米纤维支架的制备方法，以制备出具有电活性的纳米纤维支架，促进心肌细胞的生长。
为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
一种电导纳米纤维支架的制备方法，包括如下步骤：
(1)聚乳酸(PLA)的合成
单体左旋丙交酯(L-LA)在引发剂乙二醇(EG)和催化剂异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的作用下，在氮气气氛中于110℃～150℃反应24～48h，反应混合物经提纯干燥即得PLA；
(2)PANI的合成
将苯胺溶解在盐酸溶液中，滴加与苯胺摩尔量相同的氧化剂过硫酸铵，室温下磁力搅拌反应2～12h后将所得的混合物加入到乙醇中，蒸发收集得翠绿色的盐酸掺杂态聚苯胺(PANI(ES))；然后，将PANI(ES)在室温下用氨水溶液处理12～24h，过滤干燥得本征态聚苯胺(PANI(EB))；
(3)PLA/PANI纳米纤维支架的制备
首先，将质量比为1∶1的PANI(EB)和樟脑磺酸(CSA)溶解在有机溶剂中得到PANI溶液，将PLA溶解在相同的有机溶液中得到PLA溶液；然后，将PANI溶液加入到PLA溶液中搅拌混匀得PLA/PANI纺丝溶液；最后，将PLA/PANI纺丝溶液过滤后加入静电纺丝装设备中进行静电纺丝制备纳米纤维支架，真空干燥去除残留溶剂即得电导纳米纤维支架。
在一种实施方式中，步骤(3)中所述的有机溶液为六氟异丙醇(HFIP)
在一种实施方式中，步骤(3)中所述的纺丝溶液中PLA的质量百分浓度为10～50％。PANI(EB)的质量百分浓度为0.5～3％
在一种实施方式中，步骤(3)中所述过滤采用直径为0.2μm的过滤器完成。
在一种实施方式中，步骤(3)中所述的静电纺丝条件为：电源电压：10～30KV，溶液流量0.5～5mL/h，接收距离5～25cm。
在一种实施方式中，步骤(1)中所述的催化剂占体系总质量的0.1～10wt％，单体占体系总质量的10～50wt％。
在一种实施方式中，步骤(1)中所述的提纯为将反应混合物溶解于氯仿，然后加入乙醚使得产物在氯仿中沉淀出来。
在一种实施方式中，步骤(2)中所述的盐酸浓度为0.05～2mol/L，氨水浓度为0.05～2mol/L。
通过以上描述可以看出，本发明具有以下优点：
(1)本发明制备了PANI并将其加入PLA纺丝液中共混纺丝，使得制备的电纺复合纳米纤维支架具有电活性，通过不同PANI的掺入量可以控制电纺复合纳米纤维支架的电导率；此外，纺丝液中加入樟脑磺酸作为掺杂剂，还可以进一步改善纳米纤维支架的导电性；
(2)本发明对纺丝液中PANI的含量进行了调控，以防PANI的加入影响纺丝液中PLA的粘度和浓度从而影响纳米纤维直径，同时避免对细胞产生毒害作用；
(3)本发明制备方法简单，制备的PLA/PANI导电纳米纤维支架具有良好的生物相容性和电导性，可以促进心肌细胞分化、成熟和自发性跳动。
具体实施方式
下面通过实施例子，进一步阐述本发明的特点，但本发明不局限于实施例。
实施例1：
(1)PLA的合成
首先将L-LA和EG置于圆底烧瓶中，配置成L-LA质量分数为30％的溶液，加入催化剂Sn(Oct)2，氮气气氛下，110℃反应24h，反应后所得混合物加入氯仿溶解，然后加入乙醚使得产物在氯仿中沉淀出来，最后真空干燥24小时即得PLA。
(2)PANI的合成
将10mmol苯胺溶解在0.1mol/L的HCl中，然后逐步滴加10mmol过硫酸铵，室温下磁力搅拌反应4小时后，将所得的混合物加入到乙醇中，蒸发后收集得到PANI(ES)。PANI(ES)在室温下用0.1mol/L NH4OH溶液处理24h后过滤并用水洗涤直到滤液变为中性，最后在真空下干燥72h。
(3)静电纺丝制备PLA/PANI纳米纤维支架
a.将质量比为1∶1的PANI(EB)和樟脑磺酸(CSA)溶解在六氟异丙醇(HFIP)中室温搅拌12小时，配制成PANI质量分数为1wt％的PANI溶液备用；用相同的方法制备PLA质量分数为20％的PLA溶液；
b.将PANI溶液加入到PLA溶液中，混合搅拌12小时，得PANI质量分数为1.5wt％的PLA/PANI纺丝溶液，通过改变PLA溶液的体积可以得到PANI质量分数不同的PLA/PANI纺丝溶液；
c.将PLA/PANI纺丝溶液通过0.2μm的过滤器过滤后加入静电纺丝装设备中进行静电纺丝制备纳米纤维支架，真空干燥去除残留溶剂即得电导纳米纤维支架。其中，静电纺丝条件为：电源电压：25KV，溶液流量1mL/h，接收距离15cm；实施例2：
(1)PLA的合成
首先将L-LA和EG置于圆底烧瓶中，配置成L-LA质量分数为50％的溶液，加入催化剂Sn(Oct)2，氮气气氛下，150℃反应48h，反应后所得混合物加入氯仿溶解，然后加入乙醚使得产物在氯仿中沉淀出来，最后真空干燥24小时即得PLA。(2)PANI的合成
将10mmol苯胺溶解在0.15mol/L的HCl中，然后逐步滴加10mmol过硫酸铵，室温下磁力搅拌反应8小时后，将所得的混合物加入到乙醇中，蒸发后收集得到PANI(ES)。PANI(ES)在室温下用0.15mol/L NH4OH溶液处理24h后过滤并用水洗涤直到滤液变为中性，最后在真空下干燥72h。
(3)静电纺丝制备PLA/PANI纳米纤维支架
a.将质量比为1∶1的PANI(EB)和樟脑磺酸(CSA)溶解在六氟异丙醇(HFIP)中室温搅拌12小时，配制成PANI质量分数为3wt％的PANI溶液备用；用相同的方法制备PLA质量分数为10％的PLA溶液；
b.将PANI溶液加入到PLA溶液中，混合搅拌12小时，得PANI质量分数为3wt％的PLA/PANI纺丝溶液，通过改变PLA溶液的体积可以得到PANI质量分数不同的PLA/PANI纺丝溶液；
c.将PLA/PANI纺丝溶液通过0.2μm的过滤器过滤后加入静电纺丝装设备中进行静电纺丝制备纳米纤维支架，真空干燥去除残留溶剂即得电导纳米纤维支架。其中，静电纺丝条件为：电源电压：20KV，溶液流量4mL/h，接收距离20cm；表1：
表1中，对比样品：无PANI，其他条件相同制备的纳米纤维支架；在上述支架上种植心肌细胞，导电性能采用四探针电位仪测得；心肌细胞在支架上的生长情况通过计算5天后心肌细胞在支架上的长宽比得到；
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)聚乳酸(PLA)的合成
单体左旋丙交酯(L-LA)在引发剂乙二醇(EG)和催化剂异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的作用下，在氮气气氛中于110℃～150℃反应24～48h，反应混合物经提纯干燥即得PLA。
(2)PANI的合成
将苯胺溶解在盐酸溶液中，滴加与苯胺摩尔量相同的氧化剂过硫酸铵，室温下磁力搅拌反应2～12h后将所得的混合物加入到乙醇中，蒸发收集得翠绿色的盐酸掺杂态聚苯胺(PANI(ES))。然后，将PANI(ES)在室温下用氨水溶液处理12～24h，过滤干燥得本征态聚苯胺(PANI(EB))。
(3)PLA/PANI纳米纤维支架的制备
首先，将质量比为1∶1的PANI(EB)和樟脑磺酸(CSA)溶解在有机溶剂中得到PANI溶液，将PLA溶解在相同的有机溶液中得到PLA溶液；然后，将PANI溶液加入到PLA溶液中搅拌混匀得PLA/PANI纺丝溶液；最后，将PLA/PANI纺丝溶液过滤后加入静电纺丝装设备中进行静电纺丝制备纳米纤维支架，真空干燥去除残留溶剂即得电导纳米纤维支架。
2.根据权利要求1所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的有机溶剂为六氟异丙醇(HFIP)。
3.根据权利要求1或2所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的纺丝溶液中PLA的质量百分浓度为10～50％，PANI溶液中PANI(EB)的质量百分浓度为0.5～3％。
4.根据权利要求3所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述过滤采用直径为0.2μm的过滤器完成。
5.根据权利要求1或2所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的静电纺丝条件为：电源电压：10～30KV，溶液流量0.5～5mL/h，接收距离5～25cm。
6.根据权利要求1或2所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的催化剂占体系总质量的0.1～10wt％，单体占体系总质量的10～50wt％。
7.根据权利要求6所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的提纯为将反应混合物溶解于氯仿，然后加入乙醚使得产物在氯仿中沉淀出来。
8.根据权利要求7所述的一种电导纳米纤维支架的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的盐酸浓度为0.05～2mol/L，氨水浓度为0.05～2mol/L。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112089893A (zh) * 2020-08-07 2020-12-18 浙江理工大学 可控电导率及粘度下高透气弹性纳米纤维心脏补片的制备方法
CN115040690A (zh) * 2022-07-14 2022-09-13 滨州医学院 一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104225685A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 东华大学 一种导电缓释型神经组织工程支架的制备方法
CN105085872A (zh) * 2014-05-08 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 一种原位生成的聚乳酸复合物及其制备方法
CN105920672A (zh) * 2016-04-26 2016-09-07 四川大学 一种可促进外周神经组织快速修复的导电平行纤维膜及其制备方法
CN106008930A (zh) * 2016-07-08 2016-10-12 安徽红太阳新材料有限公司 一种遥爪型聚乳酸的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105085872A (zh) * 2014-05-08 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 一种原位生成的聚乳酸复合物及其制备方法
CN104225685A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 东华大学 一种导电缓释型神经组织工程支架的制备方法
CN105920672A (zh) * 2016-04-26 2016-09-07 四川大学 一种可促进外周神经组织快速修复的导电平行纤维膜及其制备方法
CN106008930A (zh) * 2016-07-08 2016-10-12 安徽红太阳新材料有限公司 一种遥爪型聚乳酸的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. BORRIELLO • V 等: ""Optimizing PANi doped electroactive substrates as patches for the regeneration of cardiac muscle"", 《MATERIALS IN MEDICINE》 *
西鹏 等: "《高技术纤维概论》", 30 November 2015, 中国纺织出版社 *
黄小强: ""丙交酯的制备与聚合研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112089893A (zh) * 2020-08-07 2020-12-18 浙江理工大学 可控电导率及粘度下高透气弹性纳米纤维心脏补片的制备方法
CN115040690A (zh) * 2022-07-14 2022-09-13 滨州医学院 一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用
CN115040690B (zh) * 2022-07-14 2023-09-19 滨州医学院 一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用

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