CN107736960A - 一种可显影载药钛合金支架 - Google Patents

一种可显影载药钛合金支架 Download PDF

Info

Publication number
CN107736960A
CN107736960A CN201711222600.2A CN201711222600A CN107736960A CN 107736960 A CN107736960 A CN 107736960A CN 201711222600 A CN201711222600 A CN 201711222600A CN 107736960 A CN107736960 A CN 107736960A
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium alloy
rack body
drug
alloy support
develops
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711222600.2A
Other languages
English (en)
Inventor
卢晔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Chuangkezhijia Technology Co Ltd
Original Assignee
Chengdu Chuangkezhijia Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Chuangkezhijia Technology Co Ltd filed Critical Chengdu Chuangkezhijia Technology Co Ltd
Priority to CN201711222600.2A priority Critical patent/CN107736960A/zh
Publication of CN107736960A publication Critical patent/CN107736960A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/02—Inorganic materials
    • A61L31/022—Metals or alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/18—Materials at least partially X-ray or laser opaque
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/432—Inhibitors, antagonists
    • A61L2300/436—Inhibitors, antagonists of receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/12—Blood circulatory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可显影载药钛合金支架，涉及医疗器械领域。本发明的可显影载药钛合金支架包括支架本体、显影结构和内膜；支架本体由钛合金制成，呈中空管状结构，管壁成网状结构；显影结构设置于网状结构的镂空部并与支架本体相连，显影结构表面固定有显影剂；支架本体套装于内膜外，内膜包括基底层和载药层；基底层分别连接至支架本体和载药层；载药层固定有治疗制剂。本发明中内膜一方面防止早期血栓的形成，另一方面通过治疗制剂控制再狭窄的发生，共同保证支架介入后血管的通畅性。该支架还设置有显影结构，解决了支架植入及术后随访过程中的不可视问题，支架本体采用钛合金之城，避免含镍不锈钢带来的不良反应，提高临床实用性。

Description

一种可显影载药钛合金支架
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，尤其是一种可显影载药钛合金支架。
背景技术
经皮穿刺血管成形术，简称PTA术，是在医学影像设备的导引下，利用穿刺针、导丝和导引鞘把套有紧缩的支架的球囊导管插进人体血管，并输送到血管狭窄处，随球囊的扩张，支架也被撑开，球囊收缩回撤后，产生塑性变形的金属支架则留在原地，并嵌入了血管，起到扩张血管的作用。目前该方法广泛应用于治疗心血管以及外周阻塞疾病。据统计，目前80%以上的心血管以及外周阻塞疾病采用该方法进行治疗。
支架介入后的血管在狭窄是限制该方法进一步应用的主要因素。从目前统计数字看，支架介入后再狭窄的发生率为15%-30%。心血管药理学研究发现，有多种药物可在体外对血管内膜和平滑肌细胞产生明显的抑制作用，但进行全身用药效果不佳，其原因可能与体内循环需要浓度过低有关。
发明内容
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种可显影载药钛合金支架，该支架具有内膜，一方面防止早期血栓的形成，另一方面固定有治疗支架介入后再狭窄的治疗药剂，能有效控制术后再狭窄的发生，提高临床实用性。
本发明采用的技术方案如下：
一种可显影载药钛合金支架，其包括支架本体、显影结构和内膜；所述支架本体由钛合金制成，呈中空管状结构，管壁成网状结构；所述显影结构设置于网状结构的镂空部并与支架本体相连，所述显影结构表面固定有显影剂；所述支架本体套装于所述内膜外，所述内膜包括基底层和载药层；所述基底层分别连接至所述支架本体和所述载药层；所述载药层固定有治疗制剂。
由于采用了上述技术方案，内膜一方面通过基底层防止早期血栓的形成，另一方面通过治疗制剂控制再狭窄的发生，共同保证支架介入后血管的通畅性。该支架还设置有显影结构，解决了支架植入及术后随访过程中的不可视问题。此外，支架本体采用钛合金材料制成，避免含镍不锈钢给人体在成的不良反应，提高临床实用性。
需要说明的是，本发明中的显影剂为现有技术中的显影剂，如金属金(Au)、金属铂(Pt)、金属钨(W)等比重较大的金属物质。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述载药层材料为甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜；所述载药层厚度为2-5μm。
由于采用了上述技术方案，载药层的生物相容性良好、载药量大。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述基底层为材料聚砜树脂膜；所述基底层的厚度为8-10μm。
由于采用了上述技术方案，聚砜树脂膜是现有技术中常用的生物材料，其生物相容性高，强度高，稳定性好。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述治疗制剂为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂。
由于采用了上述技术方案，血管紧张素Ⅱ受体抑制剂从受体阻断水平起作用，能够减缓甚至消除血管再狭窄的发生。本发明中的血管紧张素Ⅱ受体抑制剂选自氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦中的一种或几种。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜通过如下方法制备而成：
50℃下，将聚乳酸和聚乙二醇按照质量比为2.3:0.7溶于二甲亚砜中得到聚乳酸混合液；按照甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚乳酸的质量比为0.6:1向聚乳酸混合液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，通入氮气30min后加入催化量的偶氮二异丁腈，升温至60℃在氮气保护下进行自由基聚合反应20h得到铸膜液，铸膜液脱泡过滤后倒入反应釜，用干/湿诱导相转化法纺制成甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸中空纤维膜；将中空纤维膜用去离子水中浸泡24h，除去膜上残留溶剂，即得。
由于采用了上述技术方案，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜成中空状，能提供更大的固定治疗制剂的面积，并且其空腔还可以通过物理的方式载药，进一步提高载药量。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述治疗制剂通过如下方法固定于所述载药层：
将甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜浸泡于去离子水中，按照四甲基乙二胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:3向去离子水中加入四甲基乙二胺，常温下反应24h，得到二胺接枝的甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，去离子水洗去未反应的四甲基二胺后，浸泡于新鲜的去离子水中，按照治疗制剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:2向去离子水中加入治疗制剂，并加入催化量的1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，常温下反应16h，去离子水洗去未反应的治疗制剂即得。
由于采用了上述技术方案，甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜经过二胺接枝，一方面二胺接枝后活性增强，促进与治疗制剂之间的化学结合；另一方面，支链加长，对治疗制剂的物理吸附增强，二者同时促进对治疗制剂的载药量。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述显影结构的数量至少为四个，管壁被中空管状结构的中轴线所在的平面分为对称的上管壁和下管壁，四个显影结构分别位于上管壁和下管壁的两端。
由于采用了上述技术方案，血管支架在医学影像设备下能够全方位、多角度显影。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述显影结构的面积为所在镂空部位面积的40%-60%。
由于采用了上述技术方案，显影结构具备足够的显影效果；并不会因为在支架本体上超范围布置显影结构而影响支架本体的力学性能。
需要说明的是，本发明的显影结构可采用不同的形状。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述钛合金包括以重量百分比计的铌14.3%，锆5.2%，钼4.7%，铜2.4%，钯0.18%，余量为钛和不可避免的杂质，其中氧≤0.1%，碳≤0.04%，氮≤0.03，氢≤0.002%。
本发明的一种可显影载药钛合金支架，所述钛合金采用如下方法制备而成：将钛粉以及合金元素粉按比例配料，由粉末冶金制坯工艺进行球磨混合、机械压制成坯，然后将坯料置于保温桶中放入微波烧结炉，炉腔内真空度保持真空度低于0.1Pa，充入纯度为99.999%的氩气形成循环保护，以22℃/min的升温速率加热到烧结温度900℃，保温15min，关闭微波源，随炉冷却即得。
由于采用了上述技术方案，钛本身性质优良，抗腐蚀、强度高、延伸性强，其合金材料铌、锆、钼、钯、铜的生物相容性优良。其中，铌、锆、钼利于合金强化，降低合金的弹性模量，改善其可塑性；钯为阴性活性金属元素，具有优异的抗腐蚀性，提高合金在生理盐水中的稳定性；铜在热处理条件下与钛形成钛铜相从钛合金中均匀弥散析出。钛铜相主要为CuTi2，当钛合金处于潮湿的环境或者液体中时，Cu2+从钛合金表面溶出从而发挥抗细菌感染功能，如果铜含量相对过高，则会导致在钛合金中过多地析出钛铜相，会严重影 响到钛合金的力学性能及加工工艺性能。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1.该血管支架具有内膜，载药内膜固定有治疗支架介入后再狭窄的治疗制剂，能有效控制术后再狭窄的发生，提高临床实用性。
2.载药层呈中空结构，通过物理和化学两种方式载药，载药量大。
3.该血管支架还设置有显影结构，解决了血管支架植入及术后随访过程中的不可视问题，提高临床实用性。
4.支架本体由钛合金材料制成，该钛合金不仅具有良好的生物相容性，能避免镍对人体造成的不良反应，而且在体液中性质稳定，具有抗细菌感染的功能。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明，其中：
图1本发明提供的可显影载药钛合金支架的平面结构示意图；
图2本发明提供的可显影载药钛合金支架的立体结构示意图。
图中，1是支架本体，12是上管壁，13是下管壁，21是凸起，22是凸起，3是显影结构。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
本说明书（包括任何附加权利要求、摘要）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
实施例1
本实施例提供一种可显影血管支架，其包括支架本体1、显影结构3和内膜，支架本体1套装于内膜。显影结构3设置于支架本体1。
支架本体1呈中空管状结构，管壁成镂空网状结构。支架本体1被中空管状结构的中轴线所在的平面分为对称的上管壁12和下管壁13。本实施例中的支架本体1可采用现有技术中的任意用于植入性材料制成，如医用不锈钢或医用高分子材料等。支架本体1的直径由中间向两端逐渐减小，两端直径为中间部位直径的75%-80%。本发明提供的防滑血管支架，支架本体1的长度为0.5-20cm，支架本体1的直径为1.0-8.0cm。
内膜包括基底层和载药层，基底层一面连接至支架本体1，另一面连接至载药层。基底层材质为现有技术中的聚砜树脂膜，基底层的厚度为8-10μm。载药层材质为甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，载药层厚度为2-5μm。
本实施例中，基底层由高分子粘结剂粘结于支架本体1，载药层由高分子粘结剂粘结于所述基底层。高分子粘结剂选自聚左旋乳酸、聚外消旋乳酸、聚己酸内酯、聚三亚甲基碳酸酯中的一种或几种。
显影结构3设置于支架本体1的网状镂空部，并且与支架本体1相连。显影结构3的面积为其所在镂空部位的面积的40%-60%。优选地，显影结构3的数量至少为四个。当具有四个显影结构3时，四个显影结构3分别位于上管壁12和下管壁13的两端。当显影结构3多于四个时，其均匀分布于管壁。显影结构3表面固定有显影剂，显影剂为现有技术中的显影剂，如金属金(Au)、金属铂(Pt)、金属钨(W)等比重较大的金属物质。
实施例2
本实施例提供一种甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，该薄膜呈中空状，其空腔中可容纳客体分子，增大与客体分子的接触面积。该甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜通过如下方法制备而成：
按照质量比为2.3:0.7分别称取聚乳酸和聚乙二醇，将其分散于二甲亚砜中，加热至50℃得到聚乳酸混合液；按照甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚乳酸的质量比为0.6:1称取甲基丙烯酸缩水甘油酯，并加入至聚乳酸混合液中，搅拌均匀后通入氮气30min，形成氮气保护，然后加入催化量的偶氮二异丁腈，升温至60℃并维持在氮气保护下进行自由基聚合反应20h得到铸膜液，铸膜液脱泡过滤后倒入反应釜，用干/湿诱导相转化法纺制成甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸中空纤维膜；将中空纤维膜用去离子水中浸泡24h，除去膜上残留二甲亚砜，即得。
实施例3
本实施例提供一种将实施例2中的中空甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜二胺接枝后与氯沙坦混合对氯沙坦同时进行物理和化学载药的方法，该方法包括如下步骤：
将甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜浸泡于去离子水中，按照四甲基乙二胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:3向去离子水中加入四甲基乙二胺，常温下反应24h，得到二胺接枝的甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，去离子水洗去未反应的四甲基二胺后，浸泡于新鲜的去离子水中，按照治疗制剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:2向去离子水中加入治疗制剂，并加入催化量的1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，常温下反应16h，去离子水洗去未反应的治疗制剂即得。
实施例4
本实施例提供一种钛合金材料，该钛合金稳定性高，生物相容性良好，在机体内还能发挥抗感染功能。该钛合金包括以质量百分数计的铌14.3%，锆5.2%，钼4.7%，铜2.4%，钯0.18%，余量为钛和不可避免的杂质，其中氧≤0.1%，碳≤0.04%，氮≤0.03，氢≤0.002%。
该钛合金通过如下方法制备而成：
按上述原料及质量比例称取钛粉以及各合金元素粉，按照现有技术中的粉末冶金制坯工艺进行球磨混合、机械压制成坯。坯料置于保温桶中，然后将保温桶放入微波烧结炉。微波烧结炉的炉腔抽真空至真空度小于0.1Pa，充入纯度为99.999%的氩气形成循环保护。在氩气保护的条件下，以22℃/min的升温速率加热到烧结温度900℃，然后在900℃下保温15min，关闭微波源，随炉冷却即得。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

Claims (10)

1.一种可显影载药钛合金支架，其特征在于，其包括支架本体、显影结构和内膜；所述支架本体由钛合金制成，呈中空管状结构，管壁成网状结构；所述显影结构设置于网状结构的镂空部并与支架本体相连，所述显影结构表面固定有显影剂；所述支架本体套装于所述内膜外，所述内膜包括基底层和载药层；所述基底层分别连接至所述支架本体和所述载药层；所述载药层固定有治疗制剂。
2.根据权利要求1所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述载药层材料为甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜；所述载药层厚度为2-5μm。
3.根据权利要求2所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述基底层为材料聚砜树脂膜；所述基底层的厚度为8-10μm。
4.根据权利要求3所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述治疗制剂为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂。
5.根据权利要求4所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜通过如下方法制备而成：
50℃下，将聚乳酸和聚乙二醇按照质量比为2.3:0.7溶于二甲亚砜中得到聚乳酸混合液；按照甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚乳酸的质量比为0.6:1向聚乳酸混合液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，通入氮气30min后加入催化量的偶氮二异丁腈，升温至60℃在氮气保护下进行自由基聚合反应20h得到铸膜液，铸膜液脱泡过滤后倒入反应釜，用干/湿诱导相转化法纺制成甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸中空纤维膜；将中空纤维膜用去离子水中浸泡24h，除去膜上残留溶剂，即得。
6.根据权利要求5所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述治疗制剂通过如下方法固定于所述载药层：
将甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜浸泡于去离子水中，按照四甲基乙二胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:3向去离子水中加入四甲基乙二胺，常温下反应24h，得到二胺接枝的甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，去离子水洗去未反应的四甲基二胺后，浸泡于新鲜的去离子水中，按照治疗制剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:2向去离子水中加入治疗制剂，并加入催化量的1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，常温下反应16h，去离子水洗去未反应的治疗制剂即得。
7.根据权利要求1所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述显影结构的数量至少为四个，管壁被中空管状结构的中轴线所在的平面分为对称的上管壁和下管壁，四个显影结构分别位于上管壁和下管壁的两端。
8.根据权利要求7所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述显影结构的面积为所在镂空部位面积的40%-60%。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的可显影血管支架，其特征在于，所述钛合金包括以重量百分比计的铌14.3%，锆5.2%，钼4.7%，铜2.4%，钯0.18%，余量为钛和不可避免的杂质，其中氧≤0.1%，碳≤0.04%，氮≤0.03，氢≤0.002%。
10.根据权利要求9所述的可显影载药钛合金支架，其特征在于，所述钛合金采用如下方法制备而成：将钛粉以及合金元素粉按比例配料，由粉末冶金制坯工艺进行球磨混合、机械压制成坯，然后将坯料置于保温桶中放入微波烧结炉，炉腔内真空度保持真空度低于0.1Pa，充入纯度为99.999%的氩气形成循环保护，以22℃/min的升温速率加热到烧结温度900℃，保温15min，关闭微波源，随炉冷却即得。
CN201711222600.2A 2017-11-29 2017-11-29 一种可显影载药钛合金支架 Pending CN107736960A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711222600.2A CN107736960A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种可显影载药钛合金支架

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711222600.2A CN107736960A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种可显影载药钛合金支架

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107736960A true CN107736960A (zh) 2018-02-27

Family

ID=61238688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711222600.2A Pending CN107736960A (zh) 2017-11-29 2017-11-29 一种可显影载药钛合金支架

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107736960A (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1741772A (zh) * 2002-11-25 2006-03-01 先进生物假体表面有限公司 具有特异机械性能区域的可置入可扩展医疗装置及其制造方法
CN101094698A (zh) * 2003-09-29 2007-12-26 汉莫堤克科技公司 医学表面的生物相容,生物稳定的涂层
CN102430157A (zh) * 2011-11-29 2012-05-02 武汉纺织大学 一种内覆膜的医用支架及其制备方法
CN102534284A (zh) * 2011-12-12 2012-07-04 南昌航空大学 微波烧结制备医用多孔NiTi形状记忆合金的方法
CN102936670A (zh) * 2011-08-15 2013-02-20 中国科学院金属研究所 一种抗感染医用钛合金
CN103316596A (zh) * 2013-05-14 2013-09-25 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种抗凝血聚乳酸血液透析膜的制备方法
CN103547723A (zh) * 2011-02-25 2014-01-29 菲诺克斯有限公司 包括无纺织物的植入物
CN106175982A (zh) * 2016-06-29 2016-12-07 中国人民解放军广州军区武汉总医院 心脏支架及心脏支架的输送释放装置
CN106333773A (zh) * 2015-07-07 2017-01-18 先健科技(深圳)有限公司 血管支架
CN107737382A (zh) * 2017-11-29 2018-02-27 成都创客之家科技有限公司 一种血管支架药物涂层的喷涂方法
CN107823724A (zh) * 2017-11-29 2018-03-23 成都创客之家科技有限公司 一种带有药物涂层的血管支架

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1741772A (zh) * 2002-11-25 2006-03-01 先进生物假体表面有限公司 具有特异机械性能区域的可置入可扩展医疗装置及其制造方法
CN101094698A (zh) * 2003-09-29 2007-12-26 汉莫堤克科技公司 医学表面的生物相容,生物稳定的涂层
CN103547723A (zh) * 2011-02-25 2014-01-29 菲诺克斯有限公司 包括无纺织物的植入物
CN102936670A (zh) * 2011-08-15 2013-02-20 中国科学院金属研究所 一种抗感染医用钛合金
CN102430157A (zh) * 2011-11-29 2012-05-02 武汉纺织大学 一种内覆膜的医用支架及其制备方法
CN102534284A (zh) * 2011-12-12 2012-07-04 南昌航空大学 微波烧结制备医用多孔NiTi形状记忆合金的方法
CN103316596A (zh) * 2013-05-14 2013-09-25 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种抗凝血聚乳酸血液透析膜的制备方法
CN106333773A (zh) * 2015-07-07 2017-01-18 先健科技(深圳)有限公司 血管支架
CN106175982A (zh) * 2016-06-29 2016-12-07 中国人民解放军广州军区武汉总医院 心脏支架及心脏支架的输送释放装置
CN107737382A (zh) * 2017-11-29 2018-02-27 成都创客之家科技有限公司 一种血管支架药物涂层的喷涂方法
CN107823724A (zh) * 2017-11-29 2018-03-23 成都创客之家科技有限公司 一种带有药物涂层的血管支架

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Deb et al. Pharmaceutical and biomedical applications of polymers
Mahinroosta et al. Hydrogels as intelligent materials: A brief review of synthesis, properties and applications
KR20110025568A (ko) Ｄｎａ－ 탄소나노튜브 하이드로겔 파이버의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 ｄｎａ－ 탄소나노튜브 하이드로겔 파이버
Chen et al. Synthesis and assessment of sodium alginate-modified silk fibroin microspheres as potential hepatic arterial embolization agent
Wei et al. An MMP-degradable and conductive hydrogel to stabilize HIF-1α for recovering cardiac functions
Yuan et al. One-pot preparation of polymer microspheres with different porous structures to sequentially release bio-molecules for cutaneous regeneration
CN109021169A (zh) 一种海藻酸钠聚合物、新型海藻酸钠血管栓塞化疗组合物及其制备方法和用途
CN101850124B (zh) 白蛋白纳米-超声微泡载组织型纤溶酶原激活物基因靶向体系及其制备方法
CN107744415A (zh) 一种钛合金载药血管支架
Wang et al. A high strength, anti-fouling, self-healable, and thermoplastic supramolecular polymer hydrogel with low fibrotic response
Zhao et al. 4D printing of self-folding hydrogel tubes for potential tissue engineering applications
CN100381179C (zh) 具有功能性纳米载药涂层的血管支架
CN107736960A (zh) 一种可显影载药钛合金支架
Puiggali-Jou et al. Effect of conducting/thermoresponsive polymer ratio on multitasking nanogels
CN103110985A (zh) 一种有多种药物的生物可降解支架
Maitland et al. Controlling the resolution and duration of pulsatile release from injectable magnetic ‘plum-pudding’nanocomposite hydrogels
CN105194693B (zh) 用于ct成像和光热治疗的金壳包裹碘代纳米粒子及其制备
CN107736959A (zh) 一种可显影载药血管支架
CN107736958A (zh) 一种钛合金药物释放血管支架
CN105802197A (zh) 一种可降解生物膜的制备方法
Hameed et al. A comprehensive review of hydrogel-based drug delivery systems: classification, properties, recent trends, and applications
Liu et al. Controlling the biointerface of electrospun mats for clot lysis: an engineered tissue plasminogen activator link to a lysine-functionalized surface
Sabnis et al. Factorial analyses of photopolymerizable thermoresponsive composite hydrogels for protein delivery
CN110669184A (zh) 一种具有药物释放功能的形状记忆高分子材料的制备方法及所得产品和应用
CN107669380A (zh) 一种药物洗脱血管支架

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180227

RJ01 Rejection of invention patent application after publication