CN107735122A - 用于驱动医疗装置的压力容器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于驱动医疗装置的便携式压力容器，该容器包括：‑压力壳体(101；201；301；401；501)，其限制内部容积(103；203；303；403；503)，‑压力出口(102；202；302；402；502)，其延伸过所述压力壳体(101；201；301；401；501)，‑其中所述内部容积(103；203；303；403；503)包括储液部分(105；205；305；405；505)和储气部分(104；204；304；404；504)，其中所述储液部分(105；205；305；405；505)和所述储气部分(104；204；304；405；505)彼此流动连接，‑其中所述储液部分(105；205；305；405；505)被配置为储存驱动介质(10)的液相(15)，并且其中所述储气部分(104；204；304；404；504)被配置为存储所述驱动介质(10)的气相(14)，并且，‑其中所述压力出口(102；202；302；402；502)仅与所述储气部分(104；204；304；404；504)流动连接。

Description

用于驱动医疗装置的压力容器
技术领域
本发明涉及压力容器领域，具体地涉及用于压力驱动的医疗装置的压力容器，诸如用于通过注射递送液体药物的自动注射装置。
背景技术
自动药物递送装置，诸如自动注射器，提供相当容易且方便的方法来将预定剂量的液体药物注射到生物组织中。这样的药物递送装置可提供注射针延伸部和缩回机构以刺穿将被递送液体药物的生物组织。在注射针已经被延伸到注射位置中之后，通过注射针的药物递送可自动地开始。在递送过程结束之后，针通常缩回到壳体中。因为这样的药物递送装置旨在用于家庭用药或自我医疗，所以它们的一般处理应是易于理解且清晰的。
另外，这样的装置应提供高度病人安全性以避免针损坏或类似的伤害。取决于治疗、医疗计划以及取决于将被注射的液体药物的剂量的大小，利用现有药物递送装置设计，在一些情况下，相当大的注射体积(例如，大于1.25ml)和高粘度的液体药物可引起一些困难和问题。例如，药物递送的总时间可能超出预定的范围。而且，液体药物的粘度和总体积会导致病人不舒适。
当这样的药物递送或注射装置是便携式或移动式的时候，它们通常配备有某种能量存储装置以进行分配程序，并且任选地使注射针移位和缩回注射针。文献US 2012/0071829 A1描述了特征为药物注射器和储能器构件的装置，药物注射器可移动地布置在壳体内，储能器构件被配置成产生力以使药物注射器移动到注射位置，其中针的一部分被置于壳体的远端部的外部。
储能器构件是压缩气缸，其可操作以产生力，所述力作用在药物容器上以使药物容器在第一位置和第二位置之间移动。响应于由加压气体产生的力，可移动构件和药物注射器朝壳体的远端部移动，由此使针从壳体露出。此后，可移动构件继续在载体内向远侧移动药物容器。药物容器的这种持续移动使针头与药物容器流体连通，由此允许药物被注射。最后，来自加压气体的力使可移动构件在药物容器内移动，由此通过针头排出药物。
随着压缩气体离开相应的压力容器，压缩气体的能量储存伴随着对气态驱动介质的压力的稳定性的一些限制。在相当长的时间间隔内(例如，在整个注射时间内)为气体驱动介质提供恒定压力要么需要实施相当高压的压力容器的实施方案，要么需要增加这样的压力容器的大小和填充体积。对于移动或便携式医疗应用，这两种选择都伴随着与紧凑和小型便携式医疗装置相关的或者考虑到患者安全性和操作舒适性的一些缺点。
发明目的
因此，本发明的一个目的是提供一种用于驱动医疗装置诸如便携式注射装置的改进的压力容器。在注射过程的整个期间，压力容器应提供相当恒定的驱动介质的压力水平。便携式压力容器应特别适用于小型化的医疗装置，特别是适合于意欲由患者在相当长的时间间隔内(诸如，几分钟或几小时)携带的小型化的注射装置。因此，便携式压力容器应为压力驱动或压力推进的注射装置提供相当节省空间而且持久的机械能量。此外，压力容器应容易以中等或低成本以高度的再现性制造。而且，压力容器应可在相当长的时间间隔内以即可使用的构造存储，且存储在其中的能量无实质性退化或耗散。
发明内容
在第一方面中，提供了用于驱动医疗装置的便携式压力容器。该容器包括限制或限定内部容积的压力壳体。该压力容器还具有延伸过压力壳体的压力出口。该压力出口提供压力壳体的外部与内部容积之间的流动或流体连接。典型地，压力出口包括某种标准化的适配器或连接器，通过该适配器或连接器可将压力容器的加压内容物引导或传递至医疗装置用于驱动压力容器。
压力壳体的内部容积包括储液部分和储气部分。储液部分和储气部分彼此流动连接。因此，位于储液部分内部的驱动介质的液相自由地蒸发到储气部分中，反之亦然。此外，储液部分配置成储存驱动介质的液相。以相同或相似的方式，储气部分配置成储存驱动介质的气相。
通常，压力壳体的内部容积基本上被分成储液部分和储气部分。驱动介质通常位于压力壳体的内部容积内部，其中其液相主要位于储液介质内部，并且其中其气相通常在储气部分中被提供并且完全填充储气部分。根据压力壳体内的压力和温度，驱动介质的液相和气相处于平衡状态。通过改变压力和温度中的至少一个，平衡可任意改变使得例如总驱动介质的至少50wt％或更多在压力壳体内以液相存在。
而且，便携式压力容器的压力出口仅或排他地与内部容积的储气部分流动连通。以此方式，基本上保证和确保只有驱动介质的气相可离开用于驱动医疗装置的压力容器，而驱动介质的液相基本上受阻碍而不离开压力容器。
通过便携式压力容器来容纳驱动介质的液相和气相，可在压力出口处提供相当恒定的驱动压力。一旦气相开始经由压力出口从压力壳体发散，驱动介质的液相的一部分就蒸发成气相。结果，在压力出口处可获得比较恒定的气体压力持续相对较长的时间。只要在内部容积内存在足够的驱动介质的液相，就可在压力出口处有效地提供相当恒定的气体压力。
通常，便携式压力容器专用于由患者携带从而热联接到患者。例如，医疗装置以及相应的便携式压力容器可粘附到患者的皮肤上。然后，驱动介质从液相到气相的蒸发焓可通过来自患者体内的热能(例如，通过患者的身体热量)的固有供应来补偿。而且，还可以想到的是，液相的量超过驱动医疗装置通常需要的量。因此，甚至可以想到的是，蒸发焓从驱动介质的液相中分出，由此当气相从压力容器中逸出时经历轻微降温。
使压力出口排他地与储气部分流动连接有益于从便携式压力容器提供气相的取向独立抽取。从技术角度来看，与液相相比，从压力容器发出的气相的流动更容易处理或控制。而且，通过储存液相以蒸发成气相，工作体积以及由此驱动介质的驱动能力可增加多倍。通过利用从液相朝气相的相变，可增加提供推进剂气体方面的储存能力，而无需增加便携式压力容器的大小。
根据另一个实施例，储液部分位于远离压力出口且处于距离压力出口预定的非零距离处。另外，储气部分位于储液部分与压力出口之间。以此方式，驱动介质例如主要在内部容积内的液相中提供，首先必须经历从液相到气相的相变。为此并且取决于储气部分和储液部分的各种可想到的实施方案和几何形状，必须在储液部分与储气部分之间的边界处或附近提供液相。然后，液相可至少部分地或连续地经历相变进入气相，由此维持储气部分内的预定气体压力和平衡。
通过在储液部分与压力出口之间布置储气部分，可有效地防止驱动介质的液相的一部分进入压力出口。以此方式，储气部分在储液部分与压力出口之间提供几何分离。
储液部分与储气部分之间的内部容积的分离可为静态的或动态的。当被实现为静态分离时，储液部分和储气部分中的至少一个包括特别适于仅储存驱动介质的液相或气相之一的几何结构。当动态地被实施时，可以想到的是，储液部分与储气部分通过其几何结构取决于液相和气相的瞬时位置的可移动边界分开。可想到的是，液相与气相之间的边界对重力敏感，使得液相与气相之间的边界随着压力容器的取向被改变而发生动态变化。
在其中液相与气相之间的边界是动态类型的典型实施例中，当驱动介质的液相的体积小于压力容器内部容积的60％，小于50％，小于40％或小于30％时是特别有益的。以此方式，可保证只有储气部分与压力出口流动连通。
根据另一实施例，多孔存储介质或多孔输送介质布置在储液部分内部并且朝储气部分延伸或延伸入储气部分。当在内部容积内布置多孔存储介质时，压力容器的整个储液部分可被多孔存储介质填充或者甚至可由多孔存储介质限定。通常，选择多孔存储介质，使得由其产生的孔隙和毛细吸引力被配置成摄取或吸收驱动介质的主要部分或甚至整个液相。多孔存储介质的外边缘或外表面因此限定储液部分与储气部分之间的边界。使吸收在多孔存储介质中的驱动介质的主要部分固有地提供气相的取向独立的提取。而且，通过利用多孔存储介质，与其中液相的填充水平的表面限定所述边界的实施例相比，可增加液相与气相之间的边界的有效表面。
当在内部容积内使用多孔存储介质时，多孔存储介质的外部几何形状和周围空间有效地限定了内部容积的储液部分。通常，内部容积的剩余部分因此限定储气部分。
在多孔输送介质位于内部容积内部的实施例中，输送介质与驱动介质的液相流动连接。它可例如浸入到驱动介质的液相中。然后多孔输送介质至少一端与液相流体连通或物理接触，而另一端与储气部分接触或朝储气部分延伸。
通过这样的实施例，通常可以想到的是，通过分隔结构(诸如分隔壁)来分隔内部容积的储液部分和储气部分。因此，特别有益的是，当分隔结构或分隔壁与多孔输送介质交叉时，由此支持驱动介质的液相从储液部分出来并且朝着储气部分或进入储气部分的明确定义的输送。利用这样的实施例，特别有益的是，当多孔输送介质几乎延伸通过整个储液部分，使得即使相当大量的液相已经离开了储液部分时，细长多孔输送介质的一端也仍然与液相流体连接。然后，多孔输送介质的另一端通常延伸到蒸发室中，该蒸发室或者是储气部分的一部分，或者与储气部分直接流动连通。
根据另一实施例，多孔存储介质与压力壳体的内侧抵接。以此方式，多孔存储介质可被固定到压力壳体，从而提供储液部分的明确定义的位置和几何结构。通过将多孔存储介质布置到内侧，例如，布置到压力壳体的底部或侧壁部分，从外部朝多孔存储介质的热接触以及热传递可被改善。而且，通过将多孔存储介质固定和布置在压力壳体的内部，能够有效地阻止压力出口与多孔存储介质之间的相互接触，这可潜在导致压力出口的堵塞能够被有效地防止。
根据另一个实施例，多孔存储介质和压力出口布置在压力壳体的相对的两个端部中或相对的两个端部处。以此方式，多孔存储介质之间以及因此在储液部分与压力出口之间的距离可被最大化。在其中压力容器及其压力壳体包括细长几何结构诸如管形状的实施例中，特别有益的是，将压力出口和多孔存储介质布置在压力壳体的相对定位的纵向端或轴向端处。
在进一步的实施例中，多孔存储介质被布置在压力壳体的底部上，并且被穿孔格栅保持就位或者受到穿孔格栅的挤压。通常，多孔存储介质是相当有弹性的并可需要与至少一个固定装置相互作用以保持其刚性地紧固到压力壳体。穿孔格栅通常包括多个穿孔以允许储存在多孔存储介质中的液相的蒸发。借助于穿孔格栅，多孔存储介质可以夹在压力壳体的底部与穿孔格栅之间。穿孔格栅可与压力壳体的侧壁部分的内侧接合，以将多孔存储介质固定到底部。可以想到，穿孔格栅与位于压力壳体侧壁部分内部处的至少一个固定元件或固定结构可靠地接合。可替代地，穿孔栅格本身可能受到挤压，例如，借助于压力壳体的关闭件或通过与压力壳体的关闭件可操作地接合的隔环来实现。
甚至可以想到，通过改变作用在穿孔栅格上的压力来提供和改变多孔存储介质的挤压程度。以此方式，通常可改变介质孔隙大小以及多孔存储介质的总体几何尺寸，以改变压力出口处的气体压力水平。
在另一个实施例中，压力出口位于与压力壳体可释放地接合的出口构件中。出口构件有效地用作封闭件以相对于外部关闭压力壳体。封闭件或出口构件通常可与位于其底部对面的压力壳体的顶部连接。以此方式，出口构件固有地位于距布置在相对底部上的多孔存储介质最大距离处。借助于可释放或可拆卸的出口构件，如果需要，可重新填充压力容器。但是甚至可以想到，压力容器被设计并且被配置成一次性装置，一旦医疗装置已经被驱动介质推进，该一次性装置将被整体丢弃。
在另一个实施例中，出口构件包括可与压力壳体的相应螺纹侧壁部分螺纹接合的侧壁。以此方式，出口构件可在多孔存储介质上施加或引起可变的挤压压力。取决于出口构件、压力壳体、多孔存储介质和/或穿孔格栅的特定几何结构，出口构件的侧壁与穿孔格栅之间的直接机械接触是可想到的，或者压力容器进一步装备有布置在出口构件的侧壁与穿孔格栅之间的间隔构件。通常，出口构件的侧壁的外圆周包括外螺纹，以与压力壳体的对应成形的侧壁部分的相应成形的内螺纹配合并接合。出口构件的侧壁或侧壁部分和压力壳体中的至少一个通常设置有密封件，诸如O形环，以提供内部容积相对于外部的气密密封。另外或代替O形环，密封带也可沿着压力壳体的侧壁和出口构件的螺纹之一的至少一部分缠绕。
通过出口构件和压力壳体的螺纹接合，可将可变压力施加到多孔存储介质以改变其液体吸收能力和蒸发特性。作用在多孔存储介质上的压力可通过将出口构件旋入到压力壳体中或从压力壳体旋出而被任意地和连续地改变。
根据另一个实施例，多孔存储介质沿着压力壳体的底部并且沿着压力壳体的侧壁部分延伸。换言之，多孔存储介质几乎沿着压力壳体的整个面向内的部分延伸，除了压力壳体的位于压力出口直接附近的一部分之外。考虑到压力壳体是细长或筒形的，并且压力出口位于压力壳体的纵向上端处，压力壳体的底部以及侧壁部分包覆有、内衬有或涂覆有多孔存储介质。将多孔存储介质布置到压力壳体的壁结构的内部固有地提供到外部的良好热联接。如果医疗装置和/或其便携式压力容器例如与患者的皮肤热接触，则用于将液相蒸发到气相中的蒸发焓可容易地从体热中提取。
多孔存储介质可在压力壳体的内部提供一种包层。在多孔存储介质沿着压力壳体的底部并沿着压力壳体的侧壁部分延伸的情况下，内部容积的储气部分几乎完全被储液部分包围。
根据另一实施例，压力壳体的整个内部由多孔存储介质提供或覆盖。因此，压力出口可包括延伸通过多孔存储介质并且与多孔存储介质相交的流体通道，使得压力出口的一端位于储气部分的内部，而其相对端可从外部接近或位于压力外壳的外部。
根据另一个实施例，多孔存储介质包括自支撑细长杆结构，该自支撑细长杆结构的一个纵向端固定到压力壳体并且其相对的纵向端延伸到储气部分中。自支撑细长杆结构足够稳定以延伸到储气部分中，而不会与压力壳体的内部机械接触。换言之，借助于自支撑细长杆结构，多孔存储介质可只用一端固定在压力壳体上，而多孔存储介质的所有其他或剩余的面向外的表面部分位于储气部分的内部，由此形成或构成储液部分与储气部分之间的边界。
当自支撑细长杆结构排他地连接到压力容器的封闭件时，这是特别有益的。封闭件通常可释放地附接到压力壳体以密封其内部容积。通过将封闭件从压力壳体中松开和移除，也可从压力壳体中取出固定于其上的多孔存储介质。这样的构造对于重新填充压力容器具有特定用途。封闭件可用作使多孔存储介质移位或移除多孔存储介质的手把。例如，多孔存储介质可通过封闭件被夹持并可浸入到液体驱动介质中以浸泡和吸收驱动介质。此后，可将多孔存储介质和封闭件插入并且贴于压力壳体中，由此将多孔存储介质布置在内部容积内的预定位置处。
在另一个实施例中，压力容器包括与压力出口流动连接的流体通道。流体通道从压力壳体的侧壁部分延伸到内部容积中，但在储气部分中终止于内端。流体通道可与压力壳体一体地形成，或者可作为独立的部分提供。通常，流体通道的内端位于距侧壁以及距压力壳体的底部或顶部预定距离处。由于流体通道的内端位于距压力壳体的壁结构预定距离处，可实现储液部分和储气部分之间的动态边界。
因此，压力壳体的内部容积可仅部分地填充有驱动介质的液相。但是，那么应该将填充水平降低到这样的程度以使液相的表面不能与流体通道的内端接触，而无论压力壳体的任何取向。因此，对于导致液相的不同位置的任意取向，流体通道的内端将位于距驱动介质的液相表面的至少预定距离处。
根据另一实施例，流体通道的内端被防溅罩覆盖。换言之，如在纵向方向上所看到的，细长流体通道的内端由防溅罩封闭。为了提供气相进入流体通道，流体通道在侧壁部分中具有至少一个进口开口。即使在压力容器受到机械冲击或振动的情况中，通过在流体通道的内端处利用防溅罩，也能够有效地防止驱动介质的液相进入到流体通道中。
通常，流体通道的至少一个或多个进口开口布置在其侧壁部分中，靠近防溅罩或流体通道的内端。以这种方式可以确保，即使当压力容器倒置取向时，也只有气相将能够进入流体通道。
根据另一个实施例，多孔存储介质或多孔输送介质包括棉绒(cottonwool)、海绵材料、多孔管芯(porous wick)材料中的至少一种或这些材料的各种组合。多孔存储介质可包括发泡结构。它可包括聚合物或合成材料，或由聚合物或合成材料组成。可替换地，可想到的是多孔存储介质包括纤维材料、无纺材料或无纺织物或由纤维材料、无纺材料或无纺织物组成。
多孔存储介质可根据驱动介质并且考虑驱动介质来选择。多孔存储介质可基于其中值孔隙大小和关于驱动介质的表面张力来选择。
根据另一个实施例，便携式压力容器的内部的储液部分至少部分由驱动介质的液相填充。特别地，压力容器预先填充有驱动介质至这样的程度，以使压力壳体的内部通过驱动介质的液相和气相的平衡来填充。预填充的压力容器特别适合作为一次性使用的压力容器，其意欲在使用后将被丢弃。
根据另一方面，本发明还涉及一种压力驱动的便携式医疗装置，该装置包括压力驱动的驱动机构并且包括如上所述的至少一个压力容器。通常，便携式医疗装置被配置为用于液体药物的皮内或皮下注射的注射装置。该医疗装置特别适用于并且被配置成可释放地粘附到患者的皮肤上。力容器提供能量源，该能量源可以用于引发或触发以启动针穿透或刺穿生物组织开始的全自动注射过程，任选地建立注射针与容纳液体药物的药筒之间的流体连接并且通过从药筒中连续地或逐步地排出药物来诱导和进行液体药物注射到生物组织。
本文中使用的术语“药(drug)”或“药物(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位Lys可替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39)
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010)
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatoryactive peptides)和它们的拮抗剂，如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型限定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在相同同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即用于其抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"第17版Alfonso R.Gennaro(编),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物为例如水合物。
对于本领域的技术人员来说将进一步显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可对本发明做出各种修改和变型。此外，应注意的是，在所附权利要求中所使用任意附图标记不应被解释为限制本发明的范围。
附图说明
在下文中，参照附图详细描述驱动机构和注射装置的实施例，其中：
图1是便携式压力容器的一个实施例的横截面，
图2是压力容器的另一个实施例的横截面，
图3是穿过压力容器的另一个实施例的横截面，
图4是穿过压力容器的另一个实施例的横截面，
图5是穿过压力容器的另一个实施例的横截面，以及
图6是包括根据图1至图5的实施例之一的压力容器的压力驱动的便携式医疗装置的示意图。
具体实施方式
在图6中示意性地示出了注射装置20。它包括沿轴向方向(z)延伸的通常为管状形状的壳体22。在外壳22的内部布置有包括管状筒体25并且填充有液体药物26的药筒24。在远端附近，壳体22设置有针组件，该针组件具有杯形的针座和沿纵向或轴向方向(z)延伸的注射针44。在远侧方向上，注射针背离注射装置20。利用其远端，注射针34可穿透或刺穿生物组织以递送液体药物26。在注射针的相对的近端面向近侧方向的情况下，注射针44被配置为在药筒24的远端处穿透并且刺穿密封件30。近端沿近端方向延伸过壳体22的远端的孔。
在近侧方向上，因此在近端27附近，药筒24由充当药筒24的可移位密封件的活塞28密封。通常由弹性体材料诸如天然或合成橡胶的制成的活塞28可沿远侧方向移位，从而通常以预定的流速经由注射针44排出预定量的药物26。活塞28包括面向近侧的推力接收表面29，该接收表面29经受增加的压力水平。利用本注射装置20，加压介质诸如加压流体或气体进入壳体22的近侧，以向活塞28施加驱动压力。
为此，壳体22与提供通常为加压气体的形式的介质的压力容器100流体连接或流体连通。为了控制活塞28的移位速度以及控制药物26通过注射针44的流速，还提供了如图6中示意性示出的限流器50。限流器50位于压力容器100与活塞28之间的流路中。注射装置20还包括具有驱动构件60的气体推进的驱动机构70，驱动机构70位于壳体22内、靠近药筒24。驱动构件60处于与外壳22的侧壁的内部的密封接合部62中。一旦加压气体进入外壳22，与外壳22密封接合的驱动构件将沿远侧方向被推压，由此也沿远侧方向推动整个药筒24。结果，在药筒远端处的密封件30将被双尖端注射针44的近侧尖端刺穿，由此有机会进入药筒24的内部。当药筒已经到达壳体22内部的远端位置时，驱动构件60将易于使驱动介质穿过，从而使得加压气体因此能够以良好限定且受控的方式沿远侧方向驱动药筒24的活塞28，由此从药筒24分配和排出药物。
在图1-5中，示出了压力容器100、200、300、400、500的各实施例，其能够在设置在压力壳体101、201、301、401、501中的压力出口102、202、302、402、502处提供相当恒定的气流，其中所述压力壳体限制内部容积103、203、303、403、503。各压力容器100、200、300、400、500包括储液部分105、205、305、405、505和储气部分104、204、304、404、504。储液部分105、205、305、405、505被配置成储存和容纳驱动介质10的液相15，而储气部分104、204、304、404、504被配置成储存或容纳驱动介质10的气相14。
显然，并且对于如图1-5中所示的所有实施例，压力出口102、202、302、402、502仅与或排他地与储气部分104、204、304、404、504流动连接或流体连通，使得只有驱动介质10的气相14将能够通过压力出口102、202、302、402、502从压力壳体101、201、301、401、501散发或逸出。
在如图1至图5所示的各实施例中，压力壳体101、201、301、401、501具有大致筒形或立方矩形的形状。然而，压力壳体决不限于所示的几何形状。压力壳体101也可以具有球形、卵圆形或椭圆形形状。在图1至图5的各实施例中，压力壳体101、201、301、401、501包括底部107、207、307、407、507以及朝向顶部108、208、308、408、508延伸的至少一个侧壁106、206、306、406、506。在根据图1和图2的图示中，压力容器100、200旋转90°，从而其位于其侧壁106、206上。
如图1所示的压力容器100包括与压力出口102流动连接的流体通道110。流体通道110从压力壳体101的顶部108向内延伸并且进入到压力壳体101的内部103中。由圆锥形或筒形侧壁115形成的流体通道110终止于位于离侧壁106以及离压力壳体101的底部107和顶部108预定距离处的内端112处。流体通道110的内端112进一步被防溅罩114覆盖，以防止驱动介质10的液相15进入流体通道110中。
为了使气相14进入流体通道110，在流体通道110的侧壁115中提供至少一个进口开口116。如图1所示，设置至少两个进口开口116，这两个进口开口116位于防溅罩114的直接附近并且因此位于流体通道110的内端112附近。以此方式，驱动介质10的液相15可存储在内部容积103内而不被固定在内部容积的特定区域中。
因此，驱动介质10的液相15和气相14之间的边界是动态类型的，并取决于便携式压力容器100的取向和重力对液相15的影响。在该实施例中，内部容积103仅被液体驱动介质部分地填充，使得液相15的填充水平决不会到达流体通道110的进口开口116或决不会与流体通道110的进口开口116接触。例如，在大致垂直取向中，其中顶部108位于顶上，并且其中底部107是压力壳体101的下部部分，液相15的填充水平小于内端112与底部107之间的距离。
在便携式压力容器100例如被颠倒取向以使得压力出口102位于下部的另一取向中，液相15的填充水平将小于进口开口116与压力壳体101的顶部108之间的距离。以此方式，可有效地保证只有气相14从内部容积103排出，而无论便携式压力容器100的瞬时取向如何。
尽管没有具体示出，但是如图1-5所示的所有实施例的压力出口102、202、302、402、502可设置有标准化的联接器或连接器，通过该联接器或连接器，压力容器100、200、300、400、500可以可释放地连接到医疗装置20，并具体地连接到其气体推进的驱动机构70。
在根据图2的实施例中，示出了储液部分205和储气部分204之间的边界的静态构造。在那里，储气部分204位于压力壳体202的顶部208的附近。它通过分隔壁220与储液部分205分离并且隔开。分隔壁220由多孔输送介质210分割。多孔存储介质210包括细长杆结构214，并且仅在分隔壁220处被固定到压力容器201。杆结构214连接到分隔壁220并且与分隔壁220相交的部分充当蒸发室212。杆结构214的剩余部分位于储液部分205内部。在该实施例中，储液部分205可完全或几乎完全填充有驱动介质10的液相15。多孔输送介质210具有特定大小的孔隙，使得驱动介质10的液相15通过由于液相15的表面张力和多孔输送介质210的孔隙大小而产生的毛细作用力朝蒸发室212连续地被输送并且进入蒸发室212中。
多孔输送介质210被示出为自支撑细长杆结构214，其仅通过一个纵向端215固定到压力壳体201，而相对的纵向端216延伸到储气部分204中。具有自支撑和相当不可挠曲的杆结构214稍微有益于保证多孔输送介质210不粘附到压力壳体201的侧壁206的内部。然而，也可想到多孔输送介质210是柔性类型的。它可包括天然或合成的管芯材料，以提供朝向蒸发室212的液相输送。
在如图3所示的便携式压力容器300的另一实施例中，提供了沿着压力壳体301的内部布置的多孔存储介质310。如根据图3的横截面所示，多孔存储介质310完全覆盖压力壳体301的底部307以及侧壁或侧壁部分306。它甚至可以在侧壁106的直接附近抵接顶部108。只有压力出口302的区域或附近没有多孔存储介质310。
以此方式，储气部分304几乎完全被储液部分305包围。储气部分304与储液部分305之间的边界是静态的并且由多孔存储介质310的几何尺寸确定。多孔存储介质310到侧壁306和底部307的布置对于储液部分105到外部的热联接是有益的。当建立例如压力壳体310与患者的皮肤之间的热联接时，可从体热中提取用于在使用压力容器300期间将液相15连续转移到气相14中的蒸发焓。
在如图3、图4和图5所示的实施例中，储液部分305、405、505由多孔存储介质310、410、510的几何尺寸限定。通常，多孔存储介质310、410、510可包括棉绒、海绵材料、多孔管芯材料以及表现出孔隙大小和孔隙容积或孔隙密度的可变的天然或合成多孔介质或由这些材料组成，以最大化每体积液相的储存能力。
在如图4所示的另一实施例中，多孔存储介质410连接到封闭件412，封闭件412被配置成可释放地附接到压力壳体401的底部407。这里，多孔存储介质410包括自支撑杆结构414，自支撑杆结构414延伸到由压力壳体401限定的内部容积403中。除了与底部407接触并且与封闭件412接触之外，多孔存储介质410完全不接触压力壳体401的内部。因此，图4表示与图3所示的实施例相比的倒置构造。这里，储气部分404几乎完全围绕由多孔存储介质410的几何尺寸限定的储液部分405。多孔存储介质410的杆结构414以一个纵向端415与封闭件412连接，而相对的纵向端416，因此杆结构414的自由端416位于压力壳体401的内部容积403内部。它位于离压力壳体401的顶部408预定距离处，用于不阻碍气相朝向压力出口402的流动。
封盖412可以是可释放或可拆卸的类型。其例如可以与压力壳体401的底部407螺纹接合。封闭件412或压力壳体401中的至少一个包括密封件418，密封件418通常以O形环的形式，以提供防漏封闭组件。如图4所示的实施例特别适合于提供对便携式压力容器400的再填充。通过拆卸和移除封闭件412，可从内部容积403拆卸多孔存储介质410。它可浸没在驱动介质10的液相15中以使多孔存储介质410饱和。之后，多孔存储介质410可被重新插入到内部容积403中，并且封闭件412可密封压力壳体401。
如图5所示的另一实施例包括具有内部容积503的杯形压力壳体501，内部容积503由平面形状的底部507和筒形侧壁506界定和限制。筒形侧壁的内部的上部506设置有内螺纹516以与包括压力出口502的出口构件512的外螺纹515螺纹接合。压力出口502还设置有出口阀520，出口阀520可被实施为商业上可得到的球阀等。
杯形压力壳体由出口构件512封闭。出口构件512的筒形侧壁514被配置成与压力壳体501的侧壁506的内径匹配，以建立杯形压力壳体501和出口构件512的螺纹的且可释放的连接。在压力壳体501内部设置有多孔存储介质510，其覆盖整个平面形状的底部507。在多孔存储介质510的顶部上设置并且定位有穿孔栅格511，穿孔栅格511具有允许液相15蒸发为气相14的若干穿孔511a。穿孔栅格511为多孔存储介质510提供机械稳定性，并且将多孔存储介质510保持在底部507适当的位置。
还提供了间隔构件518或垫片，其具有与杯形压力壳体501的侧壁506的内周相匹配的外周。间隔构件518的上部与出口构件512的下面轴向抵接。以此方式，出口构件512与多孔格栅511以及与多孔存储介质510可机械接合。通过将出口构件512进一步螺接到杯形压力壳体501中，压力可经由间隔构件518施加到穿孔栅格511以及施加到多孔存储介质510。
通常，为了提供足够的密封效果，出口构件512的外螺纹515与侧壁506的内螺纹516之间的螺纹接合设置有例如聚四氟乙烯(PTFE)制的密封带。杯形压力壳体501以及压力壳体101、201、301、401可包括透明材料，诸如聚碳酸酯或类似的塑性而且耐用的材料，其允许对便携式压力容器100、200、300、400、500的内部进行目视检查。
穿孔栅格511的穿孔511a的大小可在1mm或2mm的范围内，以为多孔存储介质510提供足够的机械稳定性，而且允许足够的蒸发速率和从液相15朝气相14的相应的气流。
间隔构件518可包括一段软管，并且多孔格栅511可包括塑料材料，该塑料材料可被注塑、切割或冲压以提供期望的穿孔结构。
驱动介质可包括卤代烷，诸如四氟甲烷或类似的驱动介质。例如，驱动介质可包含1,1,1,2-四氟乙烷(也表示为R134a)或由其组成。同样地，还可将2,3,3,3-四氟丙烯(也表示为HFO-1234yf)及其与至少一种上述驱动介质的混合物用作驱动介质。这些驱动介质在室温是气态的，但是如果充分加压或加热，则可容易地经历到液相的相变。
附图标记列表
10 驱动介质
14 气相
15 液相
20 医疗装置
22 壳体
24 药筒
25 筒体
26 药物
27 近端
28 活塞
29 推力接收表面
30 密封部
44 注射针
50 流量限制器
60 驱动构件
62 密封接合部
70 驱动机构
100 压力容器
101 压力壳体
102 压力出口
103 内部容积
104 储气部分
105 储液部分
106 侧壁
107 底部
108 顶部
110 流体通道
112 内端
114 防溅罩
115 侧壁
116 进口开口
200 压力容器
201 压力壳体
202 压力出口
203 内部容积
204 储气部分
205 储液部分
206 侧壁
207 底部
208 顶部
210 多孔输送介质
212 蒸发室
214 杆结构
215 纵向端
216 纵向端
220 分隔壁
300 压力容器
301 压力壳体
302 压力出口
303 内部容积
304 储气部分
305 储液部分
306 侧壁
307 底部
308 顶部
310 多孔存储介质
400 压力容器
401 压力壳体
402 压力出口
403 内部容积
404 储气部分
405 储液部分
406 侧壁
407 底部
408 顶部
410 多孔存储介质
412 封闭件
414 杆结构
415 纵向端
416 纵向端
418 密封部
500 压力容器
501 压力壳体
502 压力出口
503 内部容积
504 储气部分
505 储液部分
506 侧壁
507 底部
508 顶部
510 多孔存储介质
511 穿孔栅格
511a 穿孔
512 出口构件
514 侧壁
515 外螺纹
516 内螺纹
518 间隔构件
520 出口阀

Claims (15)

1.一种用于驱动医疗装置的便携式压力容器，所述容器包括：
-压力壳体(101；201；301；401；501)，其限制内部容积(103；203；303；403；503)，
-压力出口(102；202；302；402；502)，其延伸过所述压力壳体(101；201；301；401；501)，
-其中所述内部容积(103；203；303；403；503)包括储液部分(105；205；305；405；505)和储气部分(104；204；304；404；504)，其中所述储液部分(105；205；305；405；505)和所述储气部分(104；204；304；404；504)彼此流动连接，
-其中所述储液部分(105；205；305；405；505)被配置为储存驱动介质(10)的液相(15)，并且其中所述储气部分(104；204；304；404；504)被配置为存储所述驱动介质(10)的气相(14)，并且，
-其中所述压力出口(102；202；302；402；502)仅与所述储气部分(104；204；304；404；504)流动连接。
2.根据权利要求1所述的压力容器，其中所述储液部分(105；205；305；405；505)定位成远离所述压力出口(102；202；302；402；502)并且在离所述压力出口(102；202；302；402；502)预定的非零距离处，并且其中所述储气部分(104；204；304；404；504)位于所述储液部分(105；205；305；405；505)与所述压力出口(102；202；302；402；502)之间。
3.根据权利要求1或2所述的压力容器，其中在所述储液部分(105；205；305；405；505)内布置多孔存储介质(310；410；510)或多孔输送介质(210)，并且所述多孔存储介质(310；410；510)或所述多孔输送介质(210)朝所述储气部分(104；204；304；404；504)延伸或延伸进入到所述储气部分(104；204；304；404；504)中。
4.根据权利要求3所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(310；410；510)与所述压力壳体(101；201；301；401；501)的内侧抵接。
5.根据权利要求3或4所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(310；510)和所述压力出口(302；502)布置在所述压力壳体(301；501)的相对的两个端部中。
6.根据前述权利要求3至5中任一项所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(510)布置在所述压力壳体(501)的底部(507)上并且由穿孔栅格(511)保持就位或受到穿孔栅格(511)的挤压。
7.根据权利要求5或6所述的压力容器，其中所述压力出口(202；502)位于与所述压力壳体(501)可释放地接合的出口构件(512)中。
8.根据权利要求7所述的压力容器，其中所述出口构件(502)包括侧壁(514)，所述侧壁(514)可与所述压力壳体(501)的相应螺纹侧壁部分(506)螺纹接合，以将挤压压力施加到所述多孔存储介质(510)上。
9.根据前述权利要求3至8中任一项所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(310)沿着所述压力壳体(301)的底部(307)和侧壁部分(306)延伸。
10.根据前述权利要求3至9中任一项所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(410)包括自支撑细长杆结构(414)，所述自支撑细长杆结构(414)的一个纵向端(415)固定到所述压力壳体(401)，并且其相对的纵向端(416)延伸到所述储气部分(404)中。
11.根据前述权利要求中任一项所述的压力容器，还包括流体通道(110)，所述流体通道(110)与所述压力出口(102)流动连接并且从所述压力壳体(101)的侧壁部分(106)延伸到所述内部容积(103)，但是终止于所述储气部分(104)中的内端(112)处。
12.根据权利要求11所述的压力容器，其中所述流体通道(110)的内端(112)被防溅罩(114)覆盖，并且其中所述流体通道(110)在侧壁部分(115)中具有至少一个进口开口(116)。
13.根据前述权利要求3至12中任一项所述的压力容器，其中所述多孔存储介质(310；410；510)或多孔输送介质(210)包括棉绒、海绵材料、多孔管芯材料中的至少一种或这些材料的各种组合。
14.根据前述权利要求中任一项所述的压力容器，其中所述储液部分(105；205；305；405；505)至少部分由所述驱动介质(10)的液相(15)填充。
15.一种压力驱动的便携式医疗装置，包括压力驱动的驱动机构并且包括至少一个根据前述权利要求中任一项所述的压力容器(100；200；300；400；500)。
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