CN107722133B - 一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 - Google Patents
一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107722133B CN107722133B CN201711033181.8A CN201711033181A CN107722133B CN 107722133 B CN107722133 B CN 107722133B CN 201711033181 A CN201711033181 A CN 201711033181A CN 107722133 B CN107722133 B CN 107722133B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hericium erinaceus
- erinaceus polysaccharide
- mixed solution
- polysaccharide
- hydroxyethylated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 67
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 67
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 240000000588 Hericium erinaceus Species 0.000 title claims abstract description 48
- 235000007328 Hericium erinaceus Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 9
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 8
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 241000427159 Achyranthes Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005859 cell recognition Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明公开了一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法,先将猴头菇多糖溶于氢氧化钠和氯化钠的混合溶液中,搅拌溶解;将所得溶液冷却至0℃,并通入氮气排出空气,然后逐滴加入环氧乙烷,在冰浴条件下搅拌反应;反应后将所得溶液升温至室温,搅拌过夜;次日用醋酸中和至中性,然后加入乙醇和丙酮,出现白色沉淀后,离心分离,水溶解沉淀,再经透析、冷冻干燥后得到羟乙基化猴头菇多糖。本发明通过对猴头菇多糖进行羟乙基化修饰,从而提高了猴头菇多糖免疫活性,所制得的羟乙基化猴头菇多糖能显著提高DCs的抗原递呈能力,促进DCs细胞分泌IL‑12、IL‑18、IL‑15。
Description
技术领域
本发明属于动物医学领域,具体涉及一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法。
背景技术
多糖是一种重要的生物大分子,其参与体内各种生理代谢,在调节免疫功能、细胞识别、细胞间物质的运输、癌症的诊断与治疗等都有重要的作用。研究发现,多糖具有的多种生物活性与其结构、构像等有着密切的关系。通过分子修饰的手段,改变多糖的官能团,可以有针对的提高多糖的活性。目前修饰的方法主要有硫酸化、乙酰化、磺酰化、羧甲基化和磷酸化等,均可提高多糖的活性。
国内外有关羟乙基化猴头菇多糖提高免疫活性的研究应用文献很少,仅见张健等(2003)报道了羟乙基化牛膝多糖的合成方法,未见应用响应曲面对反应条件优化,也未见羟乙基化多糖提高免疫活性的报道。
检索到国内有羟乙基茯苓多糖硫酸酯及其制备方法技术的发明专利申请,未见羟乙基化猴头菇多糖提高免疫活性技术的发明专利申请。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术不足,提供一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法。本发明通过对猴头菇多糖进行羟乙基化修饰,从而提高了猴头菇多糖免疫活性,所制得的羟乙基化猴头菇多糖能显著提高DCs的抗原递呈能力,促进DCs细胞分泌IL-12、IL-18、IL-15。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法,具体包括以下步骤:
(1)将500 mg猴头菇多糖溶于25 mL氢氧化钠和氯化钠的混合溶液(氢氧化钠的浓度为3wt%,氯化钠的浓度为3wt%)中,室温搅拌至溶解,得到混合溶液A;
(2)将步骤(1)所得混合溶液A在冰浴条件下冷却至0 ℃,向容器中充入氮气以排除空气,得到混合溶液B;
(3)往步骤(2)所得混合溶液B中逐滴加入2.5 mL环氧乙烷,然后冰浴条件下搅拌反应2 h,反应完成后,再使反应液自然升至室温,搅拌过夜;
(4)次日用1 mol/L醋酸中和至中性得到混合溶液C,然后往混合溶液C加入乙醇后,再加入丙酮,所加入的丙酮体积为混合溶液C体积的4倍;出现白色沉淀后,离心分离,水溶解沉淀,透析袋透析24 h,冷冻干燥,得到羟乙基化猴头菇多糖。
本发明的有益效果在于:本发明通过对猴头菇多糖进行羟乙基化修饰,从而提高了猴头菇多糖免疫活性,所制得的羟乙基化猴头菇多糖能显著提高DCs的抗原递呈能力,促进DCs细胞分泌IL-12、IL-18、IL-15。
附图说明
图1为未羟乙基化猴头菇多糖和羟乙基化猴头菇多糖对DCs抗原递呈能力的影响;
图2为HEP(猴头菇多糖)和HE-HEP(羟乙基化猴头菇多糖)对DC细胞IL-12分泌量的影响;
图3为未羟乙基化猴头菇多糖和羟乙基化猴头菇多糖对DCs分泌IL-18的影响。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明,但本发明不仅仅限于这些实施例。
实施例1
一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法,具体包括以下步骤:
(1)将500 mg猴头菇多糖溶于25 mL氢氧化钠和氯化钠的混合溶液(氢氧化钠的浓度为3wt%,氯化钠的浓度为3wt%)中,室温搅拌至溶解,得到混合溶液A;
(2)将步骤(1)所得混合溶液A在冰浴条件下冷却至0 ℃,向容器中充入氮气以排除空气,得到混合溶液B;
(3)往步骤(2)所得混合溶液B中逐滴加入2.5 mL环氧乙烷,然后冰浴条件下搅拌反应2 h,反应完成后,再使反应液自然升至室温,搅拌过夜;
(4)次日用1 mol/L醋酸中和至中性得到混合溶液C,然后往混合溶液C加入乙醇后,再加入丙酮,所加入的丙酮体积为混合溶液C体积的4倍;出现白色沉淀后,离心分离,水溶解沉淀,透析袋透析24 h,冷冻干燥,得到羟乙基化猴头菇多糖。
免疫活性测试
1. 羟乙基化猴头菇多糖对DC抗原摄取能力的影响
由图1可知在未有多糖刺激DCs时,在DCs中加入NKs后,DCs的抗原递呈能力增加。猴头菇多糖在单独刺激DCs时,HEP浓度为250 μg/mL、125 μg/mL、62.5 μg/mL、31.25 μg/mL、15.625 μg/mL时,DCs的抗原递呈能力显著增加(P<0.05),这五个浓度内,DCs的抗原递呈能力变化不显著(P>0.05)。HE-HEP浓度为31.25 μg/mL、15.625 μg/mL时,DCs的抗原递呈能力显著增加(P<0.05),其它浓度与空白组相比均不显著(P>0.05)。在NKs与DCs相互作用后加入未修饰的猴头菇多糖刺激,在浓度为250 μg/mL和125 μg/mL时,与空白组差异性显著(P<0.05)。并且随着多糖浓度的升高,DCs的抗原递呈能力随着增强。羟乙基化修饰后的猴头菇多糖单独刺激DCs时,浓度为31.25 μg/mL和15.625 μg/mL时,DCs的抗原递呈能力有显著性提高(P<0.05)。随着HE-HEP浓度的升高,DCs的抗原递呈能力下降。从实验结果可以得出在低浓度时,HE-HEP对DCs的抗原递呈能力有提高的作用,高浓度时,HEP的作用更强。
2.羟乙基化猴头菇多糖对DCs分泌IL-12的影响
由图2可知在未有多糖刺激DCs时,在DCs中加入NKs会增加DCs对IL-12的分泌。猴头菇多糖在单独刺激DCs时,浓度为250 μg/mL、31.25 μg/mL、15.625 μg/mL时,IL-12的含量显著增加(P<0.05),浓度为125 μg/mL,62.5 μg/mL时,IL-12的含量与空白组相比差异性不显著(P>0.05);在NKs与DCs相互作用后加入未修饰的猴头菇多糖刺激,只有浓度为62.5 μg/mL时,与对照组差异性显著(P<0.05)羟乙基化修饰后的猴头菇多糖单独刺激DCs时,只有浓度为62.5 μg/mL时,IL-12的含量有显著性提高(P<0.05)。在NKs与DCs相互作用后,加入羟乙基化修饰后的猴头菇多糖,各实验组均与对照组差异性显著,IL-12含量明显提高(P<0.05)。从实验结果可以看出猴头菇多糖修饰前后在一定浓度时可以提高DCs分泌IL-12,并且在多糖和NKs共同刺激DCs时,发现羟乙基化修饰后多糖的作用有明显提高。
3.羟乙基化多糖对DCs分泌IL-18的影响
图3可得用NK细胞刺激DC细胞后,IL-18的分泌高于未用NK细胞刺激组。单独用猴头菇多糖刺激DCs,发现只有在多糖浓度为15.625 μg/mL时,IL-18的含量显著增加(P<0.05)。单独用羟乙基化修饰过的猴头菇多糖作用DC细胞,在浓度为15.625 μg/mL和31.25μg/mL时,IL-18的含量显著增加(P<0.05),其它三个浓度组与空白组相比差异不显著(P>0.05),但总体上羟乙基化修饰后的多糖的效果比未修饰猴头菇多糖好。用多糖和NKs共同刺激DCs后,各个浓度均与空白组差异性不显著(P>0.05),羟乙基化修饰后的多糖与NKs共同作用DCs,多糖浓度在250 μg/mL到15.625 μg/mL之间时,IL-18含量均与空白组差异性显著(P<0.05),从以上结果得出,在影响DC细胞分泌IL-18的作用上,羟乙基化修饰后的猴头菇多糖的效果更好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (1)
1.一种羟乙基化猴头菇多糖促进DCs细胞分泌IL-18的应用,其特征在于:所述羟乙基化猴头菇多糖的制备方法具体包括以下步骤:
(1)将500 mg猴头菇多糖溶于25 mL氢氧化钠和氯化钠的混合溶液中,室温搅拌至溶解,得到混合溶液A;所述的氢氧化钠和氯化钠的混合溶液中,氢氧化钠的浓度为3wt%,氯化钠的浓度为3wt%;
(2)将步骤(1)所得混合溶液A在冰浴条件下冷却至0 ℃,向容器中充入氮气以排除空气,得到混合溶液B;
(3)往步骤(2)所得混合溶液B中逐滴加入2.5 mL环氧乙烷,然后冰浴条件下搅拌反应2h,反应完成后,再使反应液自然升至室温,搅拌过夜;
(4)次日用1 mol/L醋酸中和至中性得到混合溶液C,然后往混合溶液C加入乙醇后,再加入丙酮,所加入的丙酮体积为混合溶液C体积的4倍;出现白色沉淀后,离心分离,水溶解沉淀,透析袋透析24 h,冷冻干燥,得到羟乙基化猴头菇多糖。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711033181.8A CN107722133B (zh) | 2017-10-30 | 2017-10-30 | 一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711033181.8A CN107722133B (zh) | 2017-10-30 | 2017-10-30 | 一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107722133A CN107722133A (zh) | 2018-02-23 |
CN107722133B true CN107722133B (zh) | 2020-04-17 |
Family
ID=61202293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711033181.8A Expired - Fee Related CN107722133B (zh) | 2017-10-30 | 2017-10-30 | 一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107722133B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113201459B (zh) * | 2021-06-17 | 2023-06-16 | 浙江海洋大学 | 一种微生物快速冻干保存的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101289516B (zh) * | 2007-04-16 | 2010-09-22 | 郑明义 | 羟乙基茯苓多糖硫酸酯及其制备方法 |
CN106188324B (zh) * | 2016-07-13 | 2018-11-23 | 武汉大学 | 羟乙基茯苓多糖的制备及其作为缓释片骨架材料的应用 |
-
2017
- 2017-10-30 CN CN201711033181.8A patent/CN107722133B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Chemical modifications of the (1→3)-α-D-glucan from spores of Ganoderma lucidum and investigation of their physicochemical properties and immunological activity";Xingfeng Bao等;《Carbohydrate Research》;20011108;第336卷(第2期);第127-140页 * |
"羟乙基化牛膝多糖的合成及其活性研究";张健等;《化学学报》;20031020;第61卷(第10期);第1692-1696页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107722133A (zh) | 2018-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103833867B (zh) | 葡聚糖的制备 | |
EP0490995A1 (en) | Method for producing soluble glucans | |
CN111087484A (zh) | 键合硒多糖及其制备方法和应用 | |
CN107722133B (zh) | 一种提高猴头菇多糖免疫活性的羟乙基化方法 | |
CN105924544A (zh) | 一种高硫酸化硫酸软骨素及其制备方法与应用 | |
US10835565B2 (en) | Pharmaceutical compositions having antibacterial, antiviral, and other immunostimulatory activities | |
US11130976B2 (en) | Method for preparing high productivity mushroom beta-glucan and products thereof | |
CN1284800C (zh) | K5多糖高硫酸化衍生物及其制备方法 | |
CN113603799B (zh) | 一种高抗氧化性的米糠多糖-肽复合物及其制备方法 | |
CN110922499A (zh) | 一种富硒化绣球菌多糖及其制备方法和应用 | |
JP4448330B2 (ja) | マツタケ由来陰イオン交換樹脂吸着画分、免疫増強剤、及びストレス負荷回復促進剤 | |
CN108685098B (zh) | 复合食用菌多糖 | |
CN110974849B (zh) | 一种具有降血糖活性的复合海参提取物及制备方法与应用 | |
CN104610466A (zh) | 一种降低生物提取法制备玻璃酸钠中蛋白质含量的方法及制备的玻璃酸钠 | |
CN104945503A (zh) | 一种利用猪血制备亚硝基血红蛋白的方法 | |
CN111620965A (zh) | 一种金针菇壳多糖的制备方法 | |
EP0904701B1 (en) | Inactivated micro-organisms containing minerals, process for their preparation, and their use in food, veterinary and pharmaceutical compositions | |
JPH0248000B2 (zh) | ||
CN1295247C (zh) | 灵芝多糖蛋白及其制备方法与用途 | |
WO2022251123A1 (en) | Alkaline extraction of beta glucan compounds for use in anti-viral and immune therapies | |
CN106191914A (zh) | 一种制备低分子量多糖的方法 | |
CN1916168A (zh) | 从牛、羊血液中提取超氧化物歧化酶的方法 | |
CN111187363A (zh) | 一种银耳多糖的提取方法 | |
AU2014201427B2 (en) | Glucan preparations | |
CN117323345A (zh) | 板蓝根多糖的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200417 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |