CN107721781A - 一类化合物在作为含能材料方面的用途 - Google Patents
一类化合物在作为含能材料方面的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107721781A CN107721781A CN201710757734.8A CN201710757734A CN107721781A CN 107721781 A CN107721781 A CN 107721781A CN 201710757734 A CN201710757734 A CN 201710757734A CN 107721781 A CN107721781 A CN 107721781A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dap
- energy
- compound
- energetic material
- clo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 29
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910001914 chlorine tetroxide Inorganic materials 0.000 description 40
- 102100039694 Death-associated protein 1 Human genes 0.000 description 32
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 108050003188 Disks large-associated protein 1 Proteins 0.000 description 28
- NVLDXKCJZRQSDJ-UHFFFAOYSA-L cyclohexane-1,2-diamine;2-(1,2-dihydroxyethyl)-3-hydroxy-5-oxo-2h-furan-4-olate;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].NC1CCCCC1N.OCC(O)C1OC(=O)C([O-])=C1O.OCC(O)C1OC(=O)C([O-])=C1O NVLDXKCJZRQSDJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 28
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 27
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 23
- NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCC[CH2+] NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 22
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- SJXQXYURKKDQHS-UHFFFAOYSA-N azane;octane Chemical compound N.CCCCCCCC SJXQXYURKKDQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- 102100029829 28S ribosomal protein S29, mitochondrial Human genes 0.000 description 17
- 108050003184 Disks large-associated protein 2 Proteins 0.000 description 17
- 102100031245 Disks large-associated protein 2 Human genes 0.000 description 17
- 108050003186 Disks large-associated protein 3 Proteins 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- -1 azides ion Chemical class 0.000 description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 16
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- 108050003183 Disks large-associated protein 4 Proteins 0.000 description 15
- 102100037983 Disks large-associated protein 4 Human genes 0.000 description 15
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 14
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 13
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 10
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 10
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 8
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 8
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 125000001814 trioxo-lambda(7)-chloranyloxy group Chemical group *OCl(=O)(=O)=O 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 6
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 6
- 206010057040 Temperature intolerance Diseases 0.000 description 5
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008543 heat sensitivity Effects 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 5
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical class [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 4
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- NCCSSGKUIKYAJD-UHFFFAOYSA-N rubidium(1+) Chemical compound [Rb+] NCCSSGKUIKYAJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 4
- QYMGRIFMUQCAJW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrazine Chemical compound C1NC=CN=C1 QYMGRIFMUQCAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSHYGLAZPRJAEZ-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(2-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound CC1=CC=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 QSHYGLAZPRJAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 3
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000005564 crystal structure determination Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 description 3
- AHLATJUETSFVIM-UHFFFAOYSA-M rubidium fluoride Chemical compound [F-].[Rb+] AHLATJUETSFVIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- XYNBEQAWBCGIMD-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazine Chemical class N1C=CNC=C1 XYNBEQAWBCGIMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002077 trioxo-lambda(7)-bromanyloxy group Chemical group *O[Br](=O)(=O)=O 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- SOAFTOVKEPSSML-UHFFFAOYSA-N O.[Na].Cl(=O)(=O)(=O)O Chemical compound O.[Na].Cl(=O)(=O)(=O)O SOAFTOVKEPSSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ti] Chemical compound [Ca].[Ti] JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRIOCWGSPQEPGP-UHFFFAOYSA-N [Rb].B(O)(O)O Chemical compound [Rb].B(O)(O)O KRIOCWGSPQEPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGPCZSUAPHVBAV-UHFFFAOYSA-N [Rb].P(O)(O)(O)=O Chemical compound [Rb].P(O)(O)(O)=O UGPCZSUAPHVBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- URGYLQKORWLZAQ-UHFFFAOYSA-N azanium;periodate Chemical compound [NH4+].[O-]I(=O)(=O)=O URGYLQKORWLZAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKDKOOITVYKILI-UHFFFAOYSA-M caesium perchlorate Chemical compound [Cs+].[O-]Cl(=O)(=O)=O WKDKOOITVYKILI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ca+2].[Ti+4] WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- QGNFYIMZILGXLE-UHFFFAOYSA-M cesium periodate Chemical compound [Cs+].[O-]I(=O)(=O)=O QGNFYIMZILGXLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- TVWHTOUAJSGEKT-UHFFFAOYSA-N chlorine trioxide Chemical compound [O]Cl(=O)=O TVWHTOUAJSGEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- XMMDVXFQGOEOKH-UHFFFAOYSA-N n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCN XMMDVXFQGOEOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- FJVZDOGVDJCCCR-UHFFFAOYSA-M potassium periodate Chemical compound [K+].[O-]I(=O)(=O)=O FJVZDOGVDJCCCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001144 powder X-ray diffraction data Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003297 rubidium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPFGFHJALYCVMO-UHFFFAOYSA-L rubidium carbonate Chemical compound [Rb+].[Rb+].[O-]C([O-])=O WPFGFHJALYCVMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000026 rubidium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N rubidium nitrate Inorganic materials [Rb+].[O-][N+]([O-])=O RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQYGGOOZLKJKPS-UHFFFAOYSA-M rubidium perchlorate Chemical class [Rb+].[O-]Cl(=O)(=O)=O NQYGGOOZLKJKPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001489 rubidium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- VSKZPMJZTZBXCF-UHFFFAOYSA-M rubidium(1+);periodate Chemical compound [Rb+].[O-]I(=O)(=O)=O VSKZPMJZTZBXCF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000000373 single-crystal X-ray diffraction data Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001495 sodium tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N trospectomycin Chemical compound CN[C@H]([C@H]1O2)[C@@H](O)[C@@H](NC)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]2(O)C(=O)C[C@@H](CCCC)O1 KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B29/00—Compositions containing an inorganic oxygen-halogen salt, e.g. chlorate, perchlorate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B29/00—Compositions containing an inorganic oxygen-halogen salt, e.g. chlorate, perchlorate
- C06B29/02—Compositions containing an inorganic oxygen-halogen salt, e.g. chlorate, perchlorate of an alkali metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/02—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate
- C06B31/12—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate with a nitrated organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B49/00—Use of single substances as explosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/04—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by auto-decomposition of single substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/12—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
本分案申请属于含能化合物领域。具体涉及一类钙钛矿型化合物ABX3在作为含能材料方面的用途。作为本发明的一个发现，其结构特点结晶于立方高对称性空间群而赋予了这类化合物具有低感度的特点，克服了现有技术的炸药因感度过高而带来的不安全性；同时，其结构特点因富含含能基团且这些氧化性含能阴离子与还原性有机阳离子在空间中相间排列的特征而赋予了这类化合物在引爆时的优良的瞬间能量。由此形成的立体结构使得化合物在带来含能材料作用的同时，能克服一些已有含能材料的缺陷。
Description
本申请为申请号201610665880.3、申请日2016-08-12、发明名称“一类化合物在作为含能材料方面的用途”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及含能材料领域。具体地说，涉及钙钛矿型化合物在作为含能材料方面的用途。
背景技术
含能化合物是一类具有高能量密度的爆炸物质。最早的含能材料是公元九世纪出现的中国黑火药，由硫磺、硝酸钾和木炭粉混合制成，效果差并且性能表现不稳定。到了近代，硝酸甘油最初作为一种医药产品被发现，随后的生产中人们发现它是一种烈性炸药。硝酸甘油的性能比黑火药先进的多，但是感度很高，生产和运输非常危险。阿尔弗雷德·贝恩哈德·诺贝尔在不懈的生产和研究中发现硅藻土可以吸附硝酸甘油，虽然牺牲了一定的爆炸性能，但有效地提高了产品的安全性，由此将硝酸甘油顺利的推向了工业应用。步入现代社会以后，比硝酸甘油更高性能的炸药被不断发现并投入应用。著名的有三硝基甲苯(TNT)以及比TNT爆炸性能更强的有机含能材料黑索金(RDX)和奥托金(HMX)，这三者广泛存在于世界各国的武器弹药之中。近年性能更加优秀但昂贵复杂的有机炸药六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的工业化流程被我国科学家探索出来，推动了我国军事弹药更新的前景。近年来，一些带有含能基团的金属有机骨架化合物(如：Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,14031；Chem.Eur.J.2013,19,1706)颇受关注，这类化合物具有丰富的基团可调控性以及经由理论计算指出的高爆热性能，被视作下一代炸药开发的重要方向。
现代炸药的开发进展中，不同的炸药除了有各个方面的性能进步也同时不可避免的有各自的缺陷。例如：具有爆炸性的高氯酸钾曾经用作闪光弹助氧剂，但由于撞击感度高，易在运输途中爆炸而被最终弃用(参见《High Energy Materials:Propellants,Explosives and Pyrotechnics》第347页，Jai Prakash Agrawal编著，Wiley-VCH出版社，2010)。现有的有机含能材料以及尚处在基础研究阶段的金属有机骨架含能材料，虽然不乏爆炸性能优异者，但绝大多数存在合成工艺复杂，步骤多，价格较为昂贵，以及对撞击、摩擦等十分敏感等诸多缺点，因而难以得到实用。因此，如何设计并合成同时具有低成本、高能量密度、低敏感度(高安全性)等优点的钝感高能含能材料，是含能材料领域的一个经久不衰的追求。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一类新的含能材料。
本发明的目的之二在于提供一类具有良好安全性能的含能材料。
本发明的目的之三在于提供一类爆炸性能良好的含能材料。
本发明的目的之四在于提供一类能量密度高的含能材料。
在含能材料领域，本发明首次应用了钙钛矿型化合物作为含能材料，并突破性地发现其作为含能材料使用时具有尤其适用的性能。
所述的钙钛矿性化合物具有含能基团，例如，ClO4 -含能基团。该类含能材料可以作为，但不限于作为炸药使用。例如，其还可以作为推进剂、火箭燃料或安全气囊的气体发生剂进行使用。
钙钛矿型化合物是指与钛酸钙(CaTiO3)具有相似晶体结构的一类固态化合物，它们具有相同的化学通式ABX3。其中，A和B是不同尺寸的阳离子，而X是阴离子；其理想的结构属于高对称性的立方晶系，结构特征可以描述为：每个B位阳离子与6个相邻的X阴离子相连，每个X阴离子与两个相邻的B位阳离子相连，进而形成由立方体笼状单元组成的三维阴离子骨架；A位阳离子则填充在这些立方体笼状单元的孔穴中。其中，A是至少一种阳离子，B是至少一种阳离子，而X是至少一种阴离子。当钙钛矿包括多于一种的A阳离子时，不同的A阳离子可以以有序的或无序的方式分布在A位点上。当钙钛矿包括多于一种的B阳离子时，不同的B阳离子可以以有序的或无序的方式分布在B位点上。当钙钛矿包括多于一种X阴离子时，不同的X阴离子可以以有序的或无序的方式分布在X位点上。
目前钙钛矿型化合物一般作为铁电材料、光电材料、电磁材料等而研究和应用。
作为本发明的一个发现，A阳离子比B阳离子大的钙钛矿型化合物中，X为含能阴离子基团，由此形成的立体结构使得化合物在带来含能材料作用的同时，能克服一些已有含能材料的缺陷，例如，根据发明人推测，其结构特点因其结晶于立方高对称性空间群的原因而赋予了其低感度的特点，克服了现有技术的炸药因感度过高而带来的不安全性；同时，其结构特点因富含含能基团且这些氧化性含能阴离子与还原性有机阳离子在空间中相间排列的特征而赋予了这类化合物在引爆时的优良的瞬间能量。存放时的低感度特点及引爆时的瞬间能量爆发特点，这两个看似矛盾的特点由于钙钛矿型空间立体结构特点而被得以集合于一身，这使得这类化合物尤其适合作为含能材料例如钝感高能炸药而使用。
含能基团是指具有爆炸性的基团，但并非所有含有爆炸性基团的化合物都具有爆炸性，一种化合物是否具有爆炸性取决于其整个分子结构而不是某单个基团(参见《炸药学》第3页，张华祝等著，北京:兵器工业出版社，2004)。常见的具有爆炸性的基团有ClO3 -、ClO4 -、NO3 -、ONC-、偶氮基团、叠氮离子、硝基等基团。
本发明的X是至少一种阴离子含能基团，优选一价阴离子含能基团；更优选为一价的含卤组分的含能基团。优选的阴离子含能基团(X)可以是：ClO4 -、BrO4 -、IO4 -中的一种、两种或多种。
本发明的A是至少一种有机阳离子。
优选地，A是至少一种含氮杂环有机阳离子；
更优选地，A是至少一种含六元环含氮杂环有机阳离子；
作为可选的实施方式，A选自以下有机阳离子母体及它们的衍生物中的一种、两种或多种：
A组分有机阳离子的衍生物指的是有机阳离子本体中的氢原子同时或不同时地被取代基取代，常见的取代基有甲基、乙基、异丙基、叔丁基、羟基、羰基、羧基、卤素、巯基、过氧基、偶氮基和硝基等。
本发明的B是至少一种一价阳离子。
作为可选的实施方式，B选自以下阳离子的一种、两种或多种：
碱金属离子、NH4 +。
所述的碱金属离子优选地选自Na+、K+、Rb+、Cs+中的一种、两种或多种。
优选地，A选自1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子及它们的衍生物中的一种、两种或多种；更优选地，A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子中的一种或两种；
优选地，B选自Na+、K+、NH4 +中的一种、两种或多种；更优选地，B选自Na+、NH4 +中的一种或两种；更优选地，B选自NH4 +；
更优选地，X选自ClO4 -、IO4 -中的一种或两种；更优选地，X选自ClO4 -。
作为进一步优选的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二氢-吡嗪铵离子、1,4-二氢-哌嗪铵离子、1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子中的一种、两种或多种；
B选自Na+、K+、Rb+、NH4 +中的一种、两种或多种；
X选自ClO4 -、IO4 -中的一种或两种。
作为更进一步优选的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子中的一种、两种或多种；
B选自Na+、K+、Rb+、NH4 +中的一种、两种或多种；
X选自ClO4 -。
作为更进一步优选的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子中的一种或两种；
B选自Na+、K+、Rb+、NH4 +中的一种、两种或多种；
X选自ClO4 -。
作为更尤其优选的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子中的一种或两种；
B选自Na+、K+、NH4 +中的一种、两种或多种；
X选自ClO4 -。
作为最尤其优选的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子；
B选自Na+、NH4 +中的一种或两种；
X选自ClO4 -。
作为特别的实施例，本发明的ABX3中：
A选自有机阳离子1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二氢-吡嗪铵离子、1,4-二氢-哌嗪铵离子、1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子、1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子及它们的衍生物中的一种、两种或多种；
X选自ClO4 -、BrO4 -、IO4 -的一种、两种或多种；
B选自NH4 +；
当B选择NH4 +时，此时化合物在完全爆炸后不残留金属盐固体物质，单位摩尔数所产生的气体量可高达15.25摩尔。这个性质更有利于作为炸药、火箭燃料、推进剂和安全气囊的气体发生剂等。尤其特别适合于对气体产生量具有高要求的应用领域，例如作为火箭燃料。
ABX3可以通过将A组分、B组分和X组分以任意顺序加入到液态反应体系中，反应获得；液态反应体系优选可溶解A组分、B组分和X组分的极性溶剂。或借鉴已知的合成方法获得。反应温度无特别限制，可在极大范围内调节，例如0～100℃。
作为一种实施方案本发明提供了其制备方法，包括以下步骤：
1)将A组分加入到极性溶剂中，再加入X组分，搅拌均匀；
2)将B组分溶于极性溶剂；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，充分搅拌，过滤，用乙醇洗涤滤渣，真空干燥，
得到白色粉末状含能化合物。
所述A组分为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或其衍生物、吡嗪或其衍生物、哌嗪或其衍生物、1-氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或其衍生物、1,4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或其衍生物、含1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子或其衍生物的有机盐、含1,4-二氢-吡嗪铵离子或其衍生物的有机盐、含1,4-二氢-哌嗪铵离子或其衍生物的有机盐、含1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子或其衍生物的有机盐、含1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子或其衍生物的有机盐中至少的一种。
优选的，所述B组分的阳离子选自碱金属离子、NH4 +中的一种、两种或多种；B组分为含铵离子盐、含钠离子盐、含钾离子盐、含铷离子盐、含铯离子盐、含铵离子碱、含钠离子碱、含钾离子碱、含铷离子碱、含铯离子碱中的至少一种。
所述X组分为含卤含能基团的酸、含卤含能基团的盐中至少的一种。
所述的极性溶剂选自水、乙醇、甲醇中的一种、两种或多种。
作为非限制性的例子，所述含1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子的有机盐为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐；
所述含1,4-二氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子衍生物的有机盐为2-羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐、2-羰基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐、2-甲基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐中至少的一种；
所述含1,4-二氢-吡嗪铵离子的有机盐为吡嗪的盐酸盐；
所述含1,4-二氢-吡嗪铵离子衍生物的有机盐为2-羟基-吡嗪的盐酸盐、2-甲基-吡嗪的盐酸盐中至少的一种；
所述含1,4-二氢-哌嗪铵离子的有机盐为哌嗪的盐酸盐；
所述含1,4-二氢-哌嗪铵离子衍生物的有机盐为2-羟基-哌嗪的盐酸盐、2-甲基-哌嗪的盐酸盐中至少的一种；
所述含1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子的有机盐为1-氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐；
所述含1-羟基-4-氢-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子衍生物的有机盐为2-羟基-1-氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐、2-羰基-1-氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐中至少的一种；
所述含1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子的有机盐为1,4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐；
所述含1,4-二羟基-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子衍生物的有机盐为2-羟基-1,4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐、2-羰基-1,4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的盐酸盐中至少的一种；
所述含铵离子盐为高氯酸铵、四氟硼酸铵、高碘酸铵、高铼酸铵、碳酸铵、硝酸铵、磷酸铵、氯化铵、氟化铵中至少的一种；
所述钠盐为高氯酸钠、四氟硼酸钠、高碘酸钠、高铼酸钠、碳酸钠、硝酸钠、磷酸钠、氯化钠、氟化钠中的至少一种；
所述钾盐为高氯酸钾、四氟硼酸钾、高碘酸钾、高铼酸钾、碳酸钾、硝酸钾、磷酸钾、氯化钾、氟化钾中的至少一种；
所述铷盐为高氯酸铷、四氟硼酸铷、高碘酸铷、高铼酸铷、碳酸铷、硝酸铷、磷酸铷、氯化铷、氟化铷中的至少一种；
所述铯盐为高氯酸铯、四氟硼酸铯、高碘酸铯、高铼酸铯、碳酸铯、硝酸铯、磷酸铯、氯化铯、氟化铯中的至少一种。
所述含铵离子碱为氨水；
所述含钠离子碱为氢氧化钠；
所述含钾离子碱为氢氧化钾；
所述含铷离子碱为氢氧化铷；
所述含铯离子碱为氢氧化铯；
优选地所述X组分为含高氯酸根的物质。例如优选为高氯酸。
所述极性溶剂为水、乙醇、甲醇中的至少一种。
本发明具有突出的有益效果：
(1)本发明的含能化合物的爆热高，能量密度高，理论爆热可高达1.53kcal/g，晶体密度处于1.8～2.5g/cm3的范围，相应的能量密度可高达3.11kcal/cm3；
(2)本发明的含能化合物的爆速高，根据Kamlet-Jacob公式计算，理论爆速可高达8.85km/s；
(3)本发明的含能化合物的爆压高，根据Kamlet-Jacob公式计算，理论爆压可高达37.3GPa；
(4)本发明的含能化合物的安全性能良好，其撞击感度、摩擦和静电感度极低，热感度爆发点温度可达340℃；
(5)本发明的含能化合物无挥发性，可长期储存不分解，不吸湿；
(6)本发明的含能化合物的室温结晶性单一，原材料便宜易得，生产工艺简单，可以安全大量地制备。
附图说明
图1为含能化合物DAP-1的结构示意图。
图2为实施例1～7的含能化合物的粉末X射线衍射图。
图3为实施例1的含能化合物DAP-1的红外图谱。
图4为实施例1的含能化合物DAP-1的热重分析图谱。
图5为实施例1的含能化合物DAP-1的差示扫描量热分析图谱。
图6为实施例2的含能化合物DAP-2的热重分析图谱。
图7为实施例2的含能化合物DAP-2的差示扫描量热分析图谱。
图8为实施例3的含能化合物DAP-3的热重分析图谱。
图9为实施例3的含能化合物DAP-3的差示扫描量热分析图谱。
图10为实施例4的含能化合物DAP-4的热重分析图谱。
图11为实施例4的含能化合物DAP-4的差示扫描量热分析图谱。
图12为实施例5的含能化合物DAP-O22的热重分析图谱。
图13为实施例5的含能化合物DAP-O22的差示扫描量热分析图谱。
图14为实施例7的含能化合物DAP-O24的差示扫描量热分析图谱。
具体实施方式
发明人设计了系列具有含能基团的钙钛矿型化合物，并首次对它们用于含能领域作为一种新型高性能爆炸物的前景进行了相关实验研究。在本发明中我们提出这样一类具有含能基团的钙钛矿型含能化合物(ABX3，在以下实施例中对应于缩写DAP并予以分别的编号)，通过实验和计算我们指出了其能量密度和爆炸性能可以和现役高性能军用炸药RDX、HMX媲美，并且安全性能优异，不具有挥发性，不吸湿，原材料便宜易得，合成过程简单，是在含能领域具有实用价值的一类新型含能化合物。
ABX3的合成可根据本发明的合成方法进行。也可借鉴Z.M.Jin等公开的一种钙钛矿化合物(C6H14N2)[K(ClO4)3]的合成方法(Z.M.Jin,Y.J.Pan,X.F.Li,M.L.Hu,L.Shen,Journal of Molecular Structure,2003,660,67)。
本发明进行了包括粉末X射线衍射鉴定、单晶结构表征测试、红外光谱表征、热稳定性表征、差示扫描量热分析(DSC)、感度表征、爆热/爆压/爆速值计算在内的多种鉴定和表征方法。
其中，室温条件下的粉末X射线衍射数据是在Bruker D8Advance衍射仪上收集，采用Cu-Kα射线，扫描方式：θ:2θ联动，步进扫描，2θ步长为0.02°。单晶X射线衍射数据是在Oxford Gemini S Ultra CCD衍射仪上收集，石墨单色器，用Mo-Kα射线，以ω扫描方式收集数据，吸收校正采用SADABS程序。利用直接法进行解析，然后用差值傅立叶函数法和最小二乘法求出全部非氢原子坐标，最后用最小二乘法对结构进行修正。化合物的有机氢原子通过理论加氢法得到。计算工作在PC机上使用Olex2和SHELX程序包完成。红外光谱数据是在IR Tensor27仪器上收集，将干燥样品与KBr压制成透明薄片测试样品。热重分析是在TAQ50仪器上收集，氮气气氛，扫描速度为5℃/min。DSC曲线是在TA DSC Q2000仪器上收集，氮气气氛，扫描速度为5℃/min。
感度表征根据中华人民共和国国家军用标准GJB772A-97标准进行撞击、摩擦、热感度测试。撞击感度用601.1爆炸概率法；摩擦感度用602.1爆炸概率法；热感度测试为方法606.1-爆发点5秒延滞期法。静电感度测试方法为WJ/T 9038.3-2004工业火工药剂试验方法第3部分：静电火花感度测试。
室温下，高氯酸根基团在红外吸收光谱的特征峰位于1070～1100cm-1(对应不对称伸缩振动)以及617～637cm-1(对应不对称弯曲振动)。
在一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2)[Na(ClO4)3](记为DAP-1)，其在223K下结晶于立方晶系的Pa-3空间群，晶胞长度为14.1537(1)其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：12.26±0.2°，21.46±0.2°，24.86±0.2°，27.89±0.2°，35.55±0.2°，37.25±0.2°之处。热稳定性分析结果显示其爆炸温度可高达360℃；差示扫描量热分析结果显示360℃分解放出的热量达4398J/g；安全性能表征结果显示DAP-1在撞击感度、摩擦感度以及静电火花感度测试中均表现为钝感，DAP-1的爆发点高达340℃(5s延滞期法)。密度泛函DFT理论得到含能化合物的爆热、爆速和爆压值分别为1.53kcal/g、8.85km/s和37.31GPa。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2)[K(ClO4)3](记为DAP-2)，其在223K下结晶于立方晶系的Pa-3空间群，晶胞长度为14.2910(1)其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：12.15±0.2°，21.27±0.2°，24.63±0.2°，27.64±0.2°，35.20±0.2°，36.89±0.2°之处。热稳定性分析结果显示其爆炸温度可高达362℃；差示扫描量热分析结果显示377℃分解放出的热量达4076J/g。密度泛函DFT理论得到含能化合物的爆热、爆速和爆压值分别为1.46kcal/g、8.64km/s和35.73GPa。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2)[Rb(ClO4)3](记为DAP-3)，其在223K下结晶于立方晶系的Pa-3空间群，晶胞长度为14.453(2)其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：12.01±0.2°，21.00±0.2°，24.31±0.2°，27.26±0.2°，34.73±0.2°，36.40±0.2°之处。热稳定性分析结果显示其爆炸温度可高达343℃。差示扫描量热分析结果显示369℃分解放出的热量达3797J/g。密度泛函DFT理论得到含能化合物的爆热、爆速和爆压值分别为1.33kcal/g、8.43km/s和35.14GPa。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2)[NH4(ClO4)3](记为DAP-4)，其在223K下结晶于立方晶系的Pa-3空间群，晶胞长度为14.4264(1)其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：12.03±0.2°，21.05±0.2°，24.35±0.2°，27.34±0.2°，34.81±0.2°，36.48±0.2°之处。热稳定性分析结果显示其爆炸温度可高达370℃；差示扫描量热分析结果显示364℃分解放出的热量达5177J/g。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2O2)[K(ClO4)3](记为DAP-O22)，其在298K下结晶于立方晶系的Fm-3c空间群，晶胞长度为14.745(3)其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：11.93±0.2°，20.84±0.2°，24.13±0.2°，27.05±0.2°，34.45±0.2°，36.09±0.2°之处。热稳定性分析结果显示其爆炸温度可高达354℃；差示扫描量热分析结果显示358℃分解放出的热量达5424J/g。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2O)[K(ClO4)3](记为DAP-O12)。其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：12.06±0.2°，21.06±0.2°，24.41±0.2°，27.34±0.2°，34.79±0.2°，36.49±0.2°之处。
在另一个优选的实施例中，采用作为含能材料的化合物为(C6H14N2O2)[NH4(ClO4)3](记为DAP-O24)。其在室温下的粉末X射线衍射(Cu-Kα射线)发生在衍射角度2θ约为：11.86±0.2°，20.76±0.2°，24.05±0.2°，26.98±0.2°，34.37±0.2°，36.01±0.2°之处。差示扫描量热分析结果显示357℃分解放出的热量达4632J/g。
实施例1
(C6H14N2)[Na(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将112.88g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加入100mL水中，再加入360.00g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，常温搅拌5分钟；
2)将140.52g一水合高氯酸钠加入50mL水中，常温搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，搅拌30分钟，过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2)[Na(ClO4)3](编号为DAP-1)，产率约为80％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表1所示。
表1 DAP-1的粉末X射线衍射特征峰值
单晶结构表征测试：
详细的晶体测定数据见表2。三维晶体结构示意图见图1。如图1可见：处于B位点的Na+离子与6个相邻的处于X位点的ClO4-阴离子相连，每个ClO4-阴离子与两个相邻的Na+离子相连，进而形成由立方体笼状单元组成的三维阴离子骨架；处于A位点的有机阳离子1，4-二氢-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷铵离子(C6H14N2 2+)填充在每个立方体笼状单元的孔穴中。
表2 DAP-1的单晶结构测定数据
[a]R1＝/∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|，[b]wR2＝{∑w[(Fo)2-(Fc)2]2/∑w[(Fo)2]2}1/2
DAP-1的红外光谱表征：
DAP-1的红外光谱图如图3所示。由图3可知：有机组分所具有的特征峰是-CH2-基团的伸缩振动峰3452、3188、3055、3013、2924、2795、2706cm-1；NH+的伸缩振动峰是2606cm-1；高氯酸根所具有的特征峰是其不对称伸缩振动1078cm-1以及不对称弯曲振动627cm-1。
DAP-1的热稳定性表征：
DAP-1的热重曲线如图4所示。由图4可知：在装样量为3.291mg，升温速率为5℃/min的情况下，实施例1的含能化合物DAP-1在360℃处发生爆炸。
DAP-1的差示扫描量热分析：
DAP-1的DSC曲线如图5所示。由图5可知：实施例1的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-1在360℃处分解并放出大量的热(约4398J/g)。
DAP-1的撞击、摩擦、热感度、静电感度表征：
根据GJB772A-97标准进行撞击、摩擦、热感度。撞击感度用601.1爆炸概率法，测试中(10kg锤重，500mm落高)，TNT的爆炸概率为9/25，而DAP-1爆炸概率为0％；摩擦感度用602.1爆炸概率法，测试中(2.45MPa、80°摆角)，太恩(PETN)的爆炸概率为2/25，而DAP-1爆炸概率为0％；热感度测试为方法606.1-爆发点5秒延滞期法，测得DAP-1在340℃发生剧烈爆炸，表明DAP-1的爆发点为340℃。静电感度测试方法为WJ/T 9038.3-2004工业火工药剂试验方法第3部分：静电火花感度测试，25mg试样的半发火电压V50为4.77kV(标准偏差0.21kV)，半发火能量E50为0.53J，即DAP-1的静电火花感度为21.2J。
密度泛函(DFT)理论得到含能化合物DAP-1的爆热、爆压、爆速值：
DAP-1的分解热值(分解焓值⊿Hdet)用密度泛函(DFT)理论计算(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422)约为1.53kcal/g，高于现役含能材料HMX(1.26kcal/g)、RDX(1.27kcal/g)；按照223K时的晶体密度换算得能量密度分别是3.11kcal/cm3，也高于现役含能材料HMX(2.38kcal/cm3)、RDX(2.29kcal/cm3)。根据Kamlet-Jacob公式计算DAP类化合物的爆速约为8.85km/s，爆压约为37.31GPa。与现役含能材料的相应值(HMX：爆速9.10km/s，爆压39.50GPa；RDX：爆速8.80km/s，爆压33.80GPa)相当。
单位摩尔数DAP-1产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及金属的氯化盐和单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)等固态物质。因此，1摩尔DAP-1无氧环境下完全爆炸之后可产生12摩尔气体物质，并残留3摩尔单质碳和1摩尔氯化钠固态。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，1摩尔DAP-1完全爆炸后存在1摩尔氯化钠固体残留物。
实施例2
(C6H14N2)[K(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将2.24g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加入100mL水中，再加入5.74g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，常温搅拌5分钟；
2)将2.77g高氯酸钾加入100mL水中，加热搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，搅拌30分钟，过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2)[K(ClO4)3](编号为DAP-2)，产率约为90％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表3所示。
表3 DAP-2的粉末X射线衍射特征峰值
单晶结构表征测试：
详细的晶体测定数据见表4。
表4 DAP-2的单晶结构测定数据
[a]R1＝∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|，[b]wR2＝{∑w[(Fo)2-(Fc)2]2/∑w[(Fo)2]2}1/2
DAP-2的热稳定性表征：
DAP-2的热重曲线如图6所示。由图6可知：在装样量为6.65mg，升温速率为5℃/min的情况下，实施例2的含能化合物DAP-2在362℃处发生爆炸。
DAP-2的差示扫描量热分析：
DAP-2的DSC曲线如图7所示。由图7可知：实施例2的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-2在377℃处分解并放出大量的热(约4076J/g)。
密度泛函(DFT)理论得到含能化合物DAP-2的爆热、爆压、爆速值：
DAP-2的分解热值(分解焓值⊿Hdet)用密度泛函(DFT)理论计算(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422)约为1.46kcal/g，高于现役含能材料HMX(1.26kcal/g)、RDX(1.27kcal/g)；按照223K时的晶体密度换算得能量密度分别是3.01kcal/cm3，也高于现役含能材料HMX(2.38kcal/cm3)、RDX(2.29kcal/cm3)。根据Kamlet-Jacob公式计算DAP类化合物的爆速约为8.64km/s，爆压约为35.73GPa。
单位摩尔数DAP-2产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及金属的氯化盐和单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)等固态物质。因此，1摩尔DAP-2无氧环境下完全爆炸之后可产生12摩尔气体物质，并残留3摩尔单质碳和1摩尔氯化钾固态。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，1摩尔DAP-2完全爆炸后存在1摩尔氯化钾固体残留物。
实施例3
(C6H14N2)[Rb(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将2.24g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加入100mL水中，再加入5.74g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，常温搅拌5分钟；
2)将3.70g高氯酸铷加入100mL水中，加热搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，搅拌30分钟，过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2)[Rb(ClO4)3](编号为DAP-3)，产率约为85％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表5所示。
表5 DAP-3的粉末X射线衍射特征峰值
单晶结构表征测试：
详细的晶体测定数据见表6。
表6 DAP-3的单晶结构测定数据
[a]R1＝∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|，[b]wR2＝{∑w[(Fo)2-(Fc)2]2/∑w[(Fo)2]2}1/2
DAP-3的热稳定性表征：
DAP-3的热重曲线如图8所示。由图8可知：在装样量为4.45mg，升温速率为5℃/min的情况下，实施例3的含能化合物DAP-3在343℃处发生爆炸。
DAP-3的差示扫描量热分析：
DAP-3的DSC曲线如图9所示。由图9可知：实施例3的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-3在369℃处分解并放出大量的热(约3797J/g)。
密度泛函(DFT)理论得到含能化合物DAP-3的爆热、爆压、爆速值：
DAP-3的分解热值(分解焓值⊿Hdet)用密度泛函(DFT)理论计算(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422)约为1.33kcal/g，高于现役含能材料HMX(1.26kcal/g)、RDX(1.27kcal/g)；按照223K时的晶体密度换算得能量密度分别是2.92kcal/cm3，也高于现役含能材料HMX(2.38kcal/cm3)、RDX(2.29kcal/cm3)。根据Kamlet-Jacob公式计算DAP类化合物的爆速约为8.43km/s，爆压约为35.14GPa。
单位摩尔数DAP-3产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及金属的氯化盐和单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)等固态物质。因此，1摩尔DAP-3无氧环境下完全爆炸之后可产生12摩尔气体物质，并残留3摩尔单质碳和1摩尔氯化铷固态。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，1摩尔DAP-3完全爆炸后存在1摩尔氯化铷固体残留物。
实施例4：
(C6H14N2)[NH4(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将2.24g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加入5mL水中，再加入5.74g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，常温搅拌5分钟；
2)将2.35g高氯酸铵加入10mL水中，常温搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，搅拌10分钟，过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2)[NH4(ClO4)3](DAP-4)，产率约为90％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表7所示。
表7 DAP-4的粉末X射线衍射特征峰值
单晶结构表征测试：
详细的晶体测定数据见表8。
表8 DAP-4的晶体测定数据
[a]R1＝∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|，[b]wR2＝{∑w[(Fo)2-(Fc)2]2/∑w[(Fo)2]2}1/2
DAP-4的热稳定性表征：
DAP-4的热重曲线如图10所示。由图10可知：在装样量为4.825mg，升温速率为5℃/min的情况下，实施例4的含能化合物DAP-4在370℃处发生爆炸。
DAP-4的差示扫描量热分析：
DAP-4的DSC曲线如图11所示。由图11可知：实施例4的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-4在364℃处分解并放出大量的热(约5177J/g)。
单位摩尔数DAP-4产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)固态物质。因此，1摩尔DAP-4无氧环境下完全爆炸之后可产生14.25摩尔气体物质，并残留3.75摩尔单质碳。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，DAP-4完全爆炸后无固体残留物。
实施例5
(C6H14N2O2)[K(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将1.01g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷置于烧杯中，逐渐加入6g质量分数为30％的双氧
水，充分反应，得到1,4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的水溶液，再加入2.64g质量
分数为70％～72％的高氯酸溶液，搅拌20分钟；
2)将0.42g高氯酸钾加入20mL水中，加热至沸腾搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合搅拌10分钟，静置逐渐产生晶体。过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2O2)[K(ClO4)3](DAP-O22)，产率约为55％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表9所示。
表9 DAP-O22的粉末X射线衍射特征峰值
单晶结构表征测试：
详细的晶体测定数据见表10。
表10 DAP-O22的晶体测定数据
[a]R1＝∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|，[b]wR2＝{∑w[(Fo)2-(Fc)2]2/∑w[(Fo)2]2}1/2
DAP-O22的热稳定性表征：
DAP-O22的热重曲线如图12所示。由图12可知：在装样量为4.175mg，升温速率为5℃/min的情况下，实施例5的含能化合物DAP-O22的分解温度是354℃。
DAP-O22的差示扫描量热分析：
DAP-O22的DSC曲线如图13所示。由图13可知：实施例5的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-O22在358℃处分解并放出大量的热(约5424J/g)。
单位摩尔数DAP-O22产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及金属的氯化盐和单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)等固态物质。因此，1摩尔DAP-O22无氧环境下完全爆炸之后可产生13摩尔气体物质，并残留2摩尔单质碳和1摩尔氯化钾固态。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，1摩尔DAP-O22完全爆炸后存在1摩尔氯化钾固体残留物。
实施例6：
(C6H14N2O)[K(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将1.01g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷置于烧杯中持续冰浴，缓慢逐渐加入2g质量分数为30％的双氧水，得到1-氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的水溶液，再加入2.64g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，搅拌20分钟；
2)将0.42g高氯酸钾加入20mL水中，加热至沸腾搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合搅拌10分钟，静置逐渐产生晶体。过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2O)[K(ClO4)3](DAP-O12)，产率约为30％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表11所示。
表11 DAP-O12的粉末X射线衍射特征峰值
单位摩尔数DAP-O12产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及金属的氯化盐和单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)等固态物质。因此，1摩尔DAP-O12无氧环境下完全爆炸之后可产生12.5摩尔气体物质，并残留2.5摩尔单质碳和1摩尔氯化钾固态。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，1摩尔DAP-O12完全爆炸后存在1摩尔氯化钾固体残留物。
实施例7：
(C6H14N2O2)[NH4(ClO4)3]的合成及测试
合成方法：
1)将0.34g 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷置于烧杯中，常温下缓慢逐渐加入0.69g质量分数为30％的双氧水，得到1，4-二氧化-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷的水溶液，再加入0.86g质量分数为70％～72％的高氯酸溶液，搅拌20分钟；
2)将0.41g高氯酸铵加入20mL水中搅拌溶解；
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合搅拌10分钟，静置逐渐产生晶体。过滤，用乙醇洗涤滤渣三次，真空干燥，得白色粉末状固体，经鉴定为钙钛矿型化合物(C6H14N2O2)[NH4(ClO4)3](DAP-O24)，产率约为30％。
粉末X射线衍射鉴定图谱：
室温下粉末X射线衍射图见图2，其特征峰值如表12所示。
表12 DAP-O24的粉末X射线衍射特征峰值
DAP-O24的差示扫描量热分析：
DAP-O24的DSC曲线如图14所示。由图14可知：实施例7的非装药状态粉末态的含能化合物DAP-O24在357℃处分解并放出大量的热(约4632J/g)。
单位摩尔数DAP-O24产生的气体量
关于无氧环境中含能材料完全爆炸的产物判断，根据文献(J.Am.Chem.Soc.2012,134,1422；J.Phys.Chem.A.2014,118,4575；Chem.Eur.J.2016,22,1141)，其分解产物最终为：氮气、卤化氢、水和二氧化碳等气态物质，以及单质碳(如果氧原子不足于将所有碳原子完全转化为二氧化碳的话)固态物质。因此，1摩尔DAP-O24无氧环境下完全爆炸之后可产生15.25摩尔气体物质，并残留2.75摩尔单质碳。在混入足够氧化剂(如常用的NH4ClO4)的情况下，DAP-O24完全爆炸后无固体残留物。
本发明的钙钛矿型含能化合物的爆热高，能量密度高，爆速高，爆压高，安全性能良好，对撞击、摩擦和静电等感度极低，不具有挥发性，可长期存放不分解，不吸湿，原材料便宜易得，合成过程简单，无副产物，可以大批量制备。
本发明的钙钛矿型含能化合物用作炸药之类的含能材料其效果是现有技术预期不到的。虽然高氯酸根是含能基团，但目前绝大部分含高氯酸根的化合物由于各种缺点而不能作为实用的含能材料(参见《High Energy Materials:Propellants,Explosives andPyrotechnics》第28页，Jai Prakash Agrawal编著，Wiley-VCH出版社，2010)，比如高氯酸钠和高氯酸锂等常见的高氯酸盐本身吸湿性极强，而高氯酸钾曾被用于闪光弹氧化剂，但后来发现其撞击感度过高，易在运输途中爆炸；当前仍被列为爆炸物的高氯酸铵的理论爆热仅1972J/g，远不及本发明的含能化合物的爆热水平。然而本发明的钛矿型化合物即使含有如此的爆炸性基团，却仍能保持极低的感度以及不吸湿的特点，成为安全性极强和易于存放的含能材料。同时，由于其富含含能基团且这些氧化性含能阴离子与还原性有机阳离子在空间上相间排列，晶体密度大，瞬间能量爆发力强，能量密度高，爆热、爆压、爆速水平均高，其作为炸药使用的性能优越性与现有技术相比带来了飞跃性的进步。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.钙钛矿型化合物ABX3在作为含能材料方面的用途，所述的钙钛矿型化合物中X是至少一种氧化性阴离子含能基团；A是至少一种有机阳离子。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述的A是至少一种还原性有机阳离子。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的B是至少一种以下的离子：碱金属离子、NH4 +；更优选地，所述碱金属选自：Na+、K+、Rb+和Cs+的一种、两种或多种；进一步优选选自Na+、K+和Rb+的一种、两种或多种；最优选选自Na+。
4.如权利要求1至3中任一所述的用途，其特征在于所述的含能材料用于作为炸药、推进剂、火箭燃料或安全气囊的气体发生剂；尤其地，作为炸药。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710757734.8A CN107721781B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710757734.8A CN107721781B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
| CN201610665880.3A CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610665880.3A Division CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107721781A true CN107721781A (zh) | 2018-02-23 |
| CN107721781B CN107721781B (zh) | 2020-08-28 |
Family
ID=57670605
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610665880.3A Active CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
| CN201710758895.9A Active CN107722023B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物及其制备方法 |
| CN201710757734.8A Active CN107721781B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
| CN201710758276.XA Active CN107722022B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物及其制备方法 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610665880.3A Active CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
| CN201710758895.9A Active CN107722023B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物及其制备方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710758276.XA Active CN107722022B (zh) | 2016-08-12 | 2016-08-12 | 一类化合物及其制备方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10913693B2 (zh) |
| EP (2) | EP3438076B1 (zh) |
| JP (2) | JP6783868B2 (zh) |
| KR (2) | KR102030673B1 (zh) |
| CN (4) | CN106278771B (zh) |
| AU (2) | AU2017311153B2 (zh) |
| BR (1) | BR122023024836A2 (zh) |
| CA (1) | CA3027813C (zh) |
| IL (2) | IL262549B (zh) |
| RU (2) | RU2725424C2 (zh) |
| TW (2) | TWI736900B (zh) |
| WO (1) | WO2018028685A1 (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109559785A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-02 | 上海中交水运设计研究有限公司 | 汽车安全气囊爆炸威力确定方法 |
| CN113956120A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-21 | 北京理工大学 | 一种分子钙钛矿含能材料复合金属铝的推进剂混合燃料 |
| CN113979820A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-28 | 北京理工大学 | 一种含铝分子钙钛矿含能材料推进剂 |
| CN114230428A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-03-25 | 北京理工大学 | 一种含硼高能固体推进剂 |
| CN115286474A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-11-04 | 西安近代化学研究所 | 分子钙钛矿型化合物(c6h14n2)k(no3)3作为双基发射药添加组分的应用 |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2017-09-19 | 中山大学 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
| KR102161079B1 (ko) * | 2019-02-26 | 2020-09-29 | 세종대학교산학협력단 | 신규 페로브스카이트 및 이의 용도 |
| CN111004075B (zh) * | 2019-11-29 | 2021-09-17 | 西安近代化学研究所 | 一种含铝爆炸组合物 |
| CN110982199B (zh) * | 2019-11-29 | 2021-10-08 | 西安近代化学研究所 | 一种低感度高密度组合物 |
| CN110818518B (zh) * | 2019-11-29 | 2021-07-27 | 西安近代化学研究所 | 一种高威力耐热炸药 |
| CN111153915B (zh) * | 2020-01-15 | 2023-07-25 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种mchn7含能材料、其制备方法及作为起爆药、炸药和烟火剂的应用 |
| KR102431520B1 (ko) * | 2020-01-22 | 2022-08-12 | 국방과학연구소 | 테트라진 기반 추진제용 아졸계 이온성 물질 및 이의 제조 방법 |
| CN113444082A (zh) * | 2020-03-24 | 2021-09-28 | 中山大学 | 羟铵和/或𨥙化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN113929641A (zh) * | 2020-07-14 | 2022-01-14 | 西安固能新材料科技有限公司 | 系列乙二铵三元晶态化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| WO2021147960A1 (zh) * | 2020-01-22 | 2021-07-29 | 中山大学 | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN113149933A (zh) * | 2020-01-22 | 2021-07-23 | 中山大学 | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN113501955B (zh) * | 2021-07-08 | 2022-04-12 | 北京理工大学 | 多孔芳香骨架epaf-1材料和cl-20@epaf-1复合含能材料及制备方法 |
| CN113480388A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-08 | 西安近代化学研究所 | 一种起爆药剂组合物及制备方法 |
| CN114292151B (zh) * | 2021-12-10 | 2022-12-13 | 西安近代化学研究所 | 一种低成本耐高温炸药、制备方法及应用 |
| CN116284007A (zh) * | 2021-12-20 | 2023-06-23 | 南京理工大学 | 三乙烯二胺高氯酸盐含能化合物的制备方法 |
| CN115073249B (zh) * | 2022-06-15 | 2023-09-12 | 湖北航天化学技术研究所 | 一种高聚物粘结炸药及其制备方法与射孔弹 |
| CN116283453B (zh) * | 2023-03-03 | 2024-05-28 | 湖北航天化学技术研究所 | 一种耐热混合炸药及其制备方法与应用 |
| CN116234330B (zh) * | 2023-05-10 | 2023-08-08 | 长江三峡集团实业发展(北京)有限公司 | 一种钙钛矿太阳能电池及其制备方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4552598A (en) * | 1984-05-17 | 1985-11-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Ethylenediamine salt of 5-nitrotetrazole and preparation |
| CN101147286A (zh) * | 2005-08-25 | 2008-03-19 | 松下电器产业株式会社 | 氧还原用电极 |
| CN101570459A (zh) * | 2008-04-30 | 2009-11-04 | 南京理工大学 | 乙二胺高氯酸盐·三乙烯二胺高氯酸盐共晶起爆炸药及其制备方法 |
| US20120111460A1 (en) * | 2009-04-16 | 2012-05-10 | Aero-Jet-General Corporation | Cyclic Energetic Nitramines Desensitized with Linear Nitramines |
| CN103396281A (zh) * | 2013-07-21 | 2013-11-20 | 中国兵器工业第二一三研究所 | 高氮配位起爆药高氯酸·四氨·双（5-肼基四唑）合钴（ⅲ）及其制备方法 |
| CN103467217A (zh) * | 2013-09-24 | 2013-12-25 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 立方短棒状1-氧-二氨基-3，5-二硝基吡嗪炸药的制备方法 |
| CN104733617A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-06-24 | 朱熹 | 利用大晶粒形成来制备高效率钙钛矿型太阳能电池 |
| US20150245547A1 (en) * | 2014-02-24 | 2015-08-27 | William L. Robinson, Jr. | Method and use of organic and mineral admixtures for EMI and radioisotope shielding of air filtration media and building materials, for absorption of airborne particulates and for climate change mitigation |
| CN105514276A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种介孔状钙钛矿光伏材料及其制备方法 |
| CN105777458A (zh) * | 2014-12-26 | 2016-07-20 | 比亚迪股份有限公司 | 一种用于汽车安全气囊气体发生器的自动点火药及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5415852A (en) * | 1992-01-29 | 1995-05-16 | Sri International | Process for forming a dinitramide salt or acid by reaction of a salt or free acid of an N(alkoxycarbonyl)N-nitroamide with a nitronium-containing compound followed by reaction of the intermediate product respectively with a base or alcohol |
| US6077371A (en) * | 1997-02-10 | 2000-06-20 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generants comprising transition metal nitrite complexes |
| JP4729681B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2011-07-20 | Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 | ペロブスカイト型複合酸化物の製造法 |
| RU2394840C1 (ru) * | 2009-03-10 | 2010-07-20 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония |
| RU2522611C2 (ru) | 2012-10-18 | 2014-07-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Светочувствительный взрывчатый состав |
| GB201309668D0 (en) * | 2013-05-30 | 2013-07-17 | Isis Innovation | Organic semiconductor doping process |
| MA47749A (fr) * | 2015-01-14 | 2020-01-15 | Synthos Sa | Procédé de fabrication d'un composite géopolymère |
| CN106278771B (zh) | 2016-08-12 | 2017-09-19 | 中山大学 | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 |
-
2016
- 2016-08-12 CN CN201610665880.3A patent/CN106278771B/zh active Active
- 2016-08-12 CN CN201710758895.9A patent/CN107722023B/zh active Active
- 2016-08-12 CN CN201710757734.8A patent/CN107721781B/zh active Active
- 2016-08-12 CN CN201710758276.XA patent/CN107722022B/zh active Active
-
2017
- 2017-08-11 RU RU2018131394A patent/RU2725424C2/ru active
- 2017-08-11 WO PCT/CN2017/097136 patent/WO2018028685A1/zh active Application Filing
- 2017-08-11 EP EP17838815.3A patent/EP3438076B1/en active Active
- 2017-08-11 TW TW108119202A patent/TWI736900B/zh active
- 2017-08-11 US US16/099,486 patent/US10913693B2/en active Active
- 2017-08-11 TW TW106127384A patent/TWI665175B/zh active
- 2017-08-11 KR KR1020187030235A patent/KR102030673B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-11 KR KR1020197029088A patent/KR102159462B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-11 CA CA3027813A patent/CA3027813C/en active Active
- 2017-08-11 AU AU2017311153A patent/AU2017311153B2/en active Active
- 2017-08-11 JP JP2018546038A patent/JP6783868B2/ja active Active
- 2017-08-11 BR BR122023024836-8A patent/BR122023024836A2/pt active Search and Examination
- 2017-08-11 RU RU2020120843A patent/RU2752093C2/ru active
- 2017-08-11 EP EP24155683.6A patent/EP4345084A3/en active Pending
-
2018
- 2018-10-24 IL IL262549A patent/IL262549B/en unknown
-
2019
- 2019-09-17 AU AU2019232800A patent/AU2019232800B2/en active Active
-
2020
- 2020-10-22 JP JP2020177516A patent/JP7118514B2/ja active Active
-
2021
- 2021-11-25 IL IL288380A patent/IL288380B2/en unknown
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4552598A (en) * | 1984-05-17 | 1985-11-12 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Ethylenediamine salt of 5-nitrotetrazole and preparation |
| CN101147286A (zh) * | 2005-08-25 | 2008-03-19 | 松下电器产业株式会社 | 氧还原用电极 |
| CN101570459A (zh) * | 2008-04-30 | 2009-11-04 | 南京理工大学 | 乙二胺高氯酸盐·三乙烯二胺高氯酸盐共晶起爆炸药及其制备方法 |
| US20120111460A1 (en) * | 2009-04-16 | 2012-05-10 | Aero-Jet-General Corporation | Cyclic Energetic Nitramines Desensitized with Linear Nitramines |
| CN103396281A (zh) * | 2013-07-21 | 2013-11-20 | 中国兵器工业第二一三研究所 | 高氮配位起爆药高氯酸·四氨·双（5-肼基四唑）合钴（ⅲ）及其制备方法 |
| CN103467217A (zh) * | 2013-09-24 | 2013-12-25 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 立方短棒状1-氧-二氨基-3，5-二硝基吡嗪炸药的制备方法 |
| US20150245547A1 (en) * | 2014-02-24 | 2015-08-27 | William L. Robinson, Jr. | Method and use of organic and mineral admixtures for EMI and radioisotope shielding of air filtration media and building materials, for absorption of airborne particulates and for climate change mitigation |
| CN105777458A (zh) * | 2014-12-26 | 2016-07-20 | 比亚迪股份有限公司 | 一种用于汽车安全气囊气体发生器的自动点火药及其制备方法 |
| CN104733617A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-06-24 | 朱熹 | 利用大晶粒形成来制备高效率钙钛矿型太阳能电池 |
| CN105514276A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种介孔状钙钛矿光伏材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEN, SHAO-LI: "Molecular perovskite high-energetic materials", 《SCIENCE CHINA MATERIALS》 * |
| ZHI MIN JIN 等: "Diaabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium occluded in cubic anionic coordinated framework: the role of trifurcated hydrogen bonds of N-H...O and C-H...O", 《JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE》 * |
| 陈劭力 等: "一类高潜热三维类钙钛矿化合物：[H14C6N2][M(ClO4)3](M=Na/K/Rb)", 《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109559785A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-02 | 上海中交水运设计研究有限公司 | 汽车安全气囊爆炸威力确定方法 |
| CN113956120A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-21 | 北京理工大学 | 一种分子钙钛矿含能材料复合金属铝的推进剂混合燃料 |
| CN113979820A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-28 | 北京理工大学 | 一种含铝分子钙钛矿含能材料推进剂 |
| CN114230428A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-03-25 | 北京理工大学 | 一种含硼高能固体推进剂 |
| CN115286474A (zh) * | 2022-07-07 | 2022-11-04 | 西安近代化学研究所 | 分子钙钛矿型化合物(c6h14n2)k(no3)3作为双基发射药添加组分的应用 |
| CN115286474B (zh) * | 2022-07-07 | 2024-03-22 | 西安近代化学研究所 | 分子钙钛矿型化合物(c6h14n2)k(no3)3作为双基发射药添加组分的应用 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106278771B (zh) | 一类化合物在作为含能材料方面的用途 | |
| US20210269375A1 (en) | Perovskite type compound abx3 | |
| Östmark et al. | N-guanylurea-dinitramide: a new energetic material with low sensitivity for propellants and explosives applications | |
| JP7444493B2 (ja) | 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 | |
| CN113149933A (zh) | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 | |
| CN105601457A (zh) | 一种etn-dnt低共熔含能材料及其制备方法 | |
| Berger et al. | Alkali dinitramide salts. Part 1: synthesis and characterization | |
| CN113929641A (zh) | 系列乙二铵三元晶态化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 | |
| BR112018075493B1 (pt) | Composto tipo perovskita abx3, método de obtenção e uso do mesmo | |
| CN116621840A (zh) | 一种6-硝基-7-氨基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶、合成方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180604 Address after: 443700 901, room 9, 58 Gaoyang Road, Xingshan, Yichang, Hubei. Applicant after: Yichang new Mstar Technology Ltd Address before: 510275 No. 135 Xingang West Road, Haizhuqu District, Guangzhou, Guangdong. Applicant before: Sun Yat-sen University |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20200506 Address after: No. 2006, Xijiao 1896 incubator, block C, Boyuan science and Technology Plaza, No. 99, Yanxiang Road, Yanta District, Xi'an City, Shaanxi Province Applicant after: Xi'an gunneng New Material Technology Co., Ltd Address before: 443700 901, room 9, 58 Gaoyang Road, Xingshan, Yichang, Hubei. Applicant before: Yichang Energy New Materials Technology Co., Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |