一种红茶菌发酵面膜液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种红茶菌发酵面膜液及其制备方法,属于护肤品的技术领域。
背景技术
随着生活水平的提高,人们越来越注重皮肤的保养,但是室外的紫外线、粉尘,办工室里电脑的辐射,手机的辐射等等造成皮肤干燥、肤色暗沉等一系列问题,同时,护肤品层出不穷。为了效果显著,一些产品竭尽脑汁地用尽了各种办法,然而很多却是对皮肤有害的,如荧光剂、重金属离子、过量防腐剂等。随着近年来频频爆出的护肤品安全问题,人们慢慢更加偏向于天然的护肤成分。护肤第一步就是从面部开始,而见效最快的就是面膜,它能在短时间内注入肌肤需要的养分。
红茶酵素,其历史可追溯至公元250年,古人深信红茶如美容的炼金药,具有卓越养生功效。红茶菌发酵液中富含多酚,其多酚成分能对抗外界氧化侵袭,有较强的自由基清除能力,同时能够延缓胶原蛋白及弹力蛋白的流失,还原肌肤年轻质感与通透光泽。
并且现有技术中,有研究者将酵素作为原料在面膜领域进行应用的研究,但是,由于其配方复杂,成分较多,制备工艺复杂,导致制作成本较高。
发明内容
为了解决现有技术所存在的上述问题,本发明的红茶菌发酵面膜液为天然植物萃取分成制作而成,安全可靠,不仅能够有效清洁、保湿,还能深入滋养肌肤,修复受损细胞,是一种可以使用的面膜液产品,同时具有原料易得,易于操作,反应条件温和,效果明显,成本低廉等优点。
本发明的技术方案如下:
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液15-25份、甘油5-10份、玻尿酸0.5-1.5份、水溶性油茶籽油1-2份、玫瑰精油0.3-0.5份、羟乙基尿素0.5-1份、红茶菌发酵膜改性物0.05-0.5份和去离子水60-75份。
进一步的,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液18-20份、甘油5-8份、玻尿酸1-1.2份、水溶性油茶籽油1.5-2份、玫瑰精油0.35-0.45份、羟乙基尿素0.75-1份、红茶菌发酵膜改性物0.1-0.25份和去离子水65-70份。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下重量份原料制成:红茶2-8份、枸杞8-12份、金银花2-6份、白砂糖45-55份、去离子水900-1200份以及红茶菌母液45-60份。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物由以下重量份原料制成:质量浓度为1.5-3%的红茶菌发酵膜溶液100份、氯乙醇20-35份和醋酸2-10份;所述红茶菌发酵膜溶液由以下重量份原料制成:质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%羟乙基脲的混合水溶液90-110份和红茶菌发酵膜1-3份。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下重量份原料制成:
本发明还包括一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.05-0.5重量份红茶菌发酵膜改性物用60-75重量份去离子水溶解;(2)加入0.5-1.5重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入5-10重量份甘油和0.5-1重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1-2重量份水溶性油茶籽油和15-25重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.3-0.5重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将2-8重量份的红茶、8-12重量份的枸杞、2-6重量份的金银花、45-55重量份的白砂糖以及900-1200重量份的去离子水混合煮沸100-120min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持900-1200重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入45-60重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵6-9天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将90-110重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入1-3重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为1.5-3%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为1.5-3%的红茶菌发酵膜溶液中加入20-35重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和1-2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加12-20重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
本发明具有如下有益效果:
产品中添加了红茶菌发酵液,红茶菌发酵液中含有丰富的茶多酚、小分子肽、醋酸及耐热性蛋白质、多糖等抑菌物质,对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、单增李斯特菌、荧光假单胞菌和金黄色葡萄球菌等常见致病菌有较好的抑制作用,而且对此类细菌没有耐药性,产品不添加人工防腐剂,产品本身具有很好的防腐作用,成分与人体肌肤的生物相容性很好,不存在过敏、刺激等等不舒服作用。同时红茶菌发酵液中含有丰富的茶多酚、氨基酸等成分,具有很强的抗氧化能力。产品同时具有修复细胞,保护粘膜的功效。
产品中添加红茶菌发酵膜改性物,红茶菌发酵膜是由红茶菌发酵产生的天然纤维素,它具有与植物纤维素一样的化学组成,属于典型的生物纳米纤维素,具有高持水性、高抗张强度等特点。而红茶菌发酵膜改性物是在红茶菌发酵膜的基础上进行改性的,将红茶菌发酵膜中的纤维素多糖、蛋白质改性为小分子肽、寡糖等活性物质,不仅保留了其保水特性,而且改性后的小分子生物活性物质能够很好地与皮肤结合,具有很好的抗菌、抗皱、美白等功效。
产品中添加了水溶性油茶籽油,油茶籽油含有维生素E和抗氧化成分,因此它能保护皮肤,尤其能防止皮肤损伤和衰老,使皮肤具有光泽,而水溶性油茶籽油是在茶油籽油的基础上进行改性,将不溶于水的油茶籽油改性为能溶解于水中,从而使得油茶籽油能与面膜液中的其他成分进行配合,增加面膜液的抗衰老,抗氧化的作用。
本发明的红茶菌发酵面膜液为天然植物萃取分成制作而成,安全可靠,不仅能够有效清洁、保湿,还能深入滋养肌肤,修复受损细胞,是一种可以长期使用的面膜液产品。
此外,本发明具有原料易得,易于操作,反应条件温和,效果明显,成本低廉等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明进行详细的说明。
实施例1
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液18份、甘油8份、玻尿酸1.2份、水溶性油茶籽油2份、玫瑰精油0.45份、羟乙基尿素0.75份、红茶菌发酵膜改性物0.2份和去离子水69.4份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.2重量份红茶菌发酵膜改性物用69.4重量份去离子水溶解;(2)加入1.2重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入8重量份甘油和0.75重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入2重量份水溶性油茶籽油和18重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.45重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将2重量份的红茶、8重量份的枸杞、2重量份的金银花、45重量份的白砂糖以及900重量份的去离子水混合煮沸100min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持900重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入45重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵7天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将95重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液中加入25重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加14重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例2
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液19份、甘油8份、玻尿酸1.1份、水溶性油茶籽油1.8份、玫瑰精油0.35份、羟乙基尿素0.75份、红茶菌发酵膜改性物0.3份和去离子水68.7份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.3重量份红茶菌发酵膜改性物用68.7重量份去离子水溶解;(2)加入0.6重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入8重量份甘油和0.75重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1.8重量份水溶性油茶籽油和19重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.35重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将3重量份的红茶、10重量份的枸杞、4重量份的金银花、50重量份的白砂糖以及1000重量份的去离子水混合煮沸110min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1000重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入50重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵8天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将95重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入1.5重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为1.5-3%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为1.5%的红茶菌发酵膜溶液中加入20重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和1.5重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加15重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例3
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液19份、甘油7份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油2份、玫瑰精油0.35份、羟乙基尿素1份、红茶菌发酵膜改性物0.25份和去离子水69.4份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.25重量份红茶菌发酵膜改性物用69.4重量份的去离子水溶解;(2)加入1重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入7重量份甘油和1重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入2重量份水溶性油茶籽油和19重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.35重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将5重量份的红茶、10重量份的枸杞、5重量份的金银花、48重量份的白砂糖以及1000重量份的去离子水混合煮沸110min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1000重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入50重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵8天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将100重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入1-3重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和1.5重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加18重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例4
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液19份、甘油8份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油1.5份、玫瑰精油0.45份、羟乙基尿素0.9份、红茶菌发酵膜改性物0.35份和去离子水68.8份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.35重量份红茶菌发酵膜改性物用68.8重量份的去离子水溶解;(2)加入1重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入8重量份甘油和0.9重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1.5重量份水溶性油茶籽油和19重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.45重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将6重量份的红茶、11重量份的枸杞、4重量份的金银花、50重量份的白砂糖以及1100重量份的去离子水混合煮沸110min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1100重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入55重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵8天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将100重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加19重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例5
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液20份、甘油7份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油1.8份、玫瑰精油0.35份、羟乙基尿素0.85份、红茶菌发酵膜改性物0.1份和去离子水68.9份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.1重量份红茶菌发酵膜改性物用去68.9重量份离子水溶解;(2)加入1重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入7重量份甘油和0.85重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1.8重量份水溶性油茶籽油和20重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.35重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将8重量份的红茶、12重量份的枸杞、6重量份的金银花、55重量份的白砂糖以及1200重量份的去离子水混合煮沸120min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1200重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入60重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵9天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将110重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入3重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液中加入35重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加20重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例6:
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液20份、甘油7份、玻尿酸1.1份、水溶性油茶籽油1.8份、玫瑰精油0.4份、羟乙基尿素0.8份、红茶菌发酵膜改性物0.2份和去离子水68.7份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.2重量份红茶菌发酵膜改性物用68.7重量份的去离子水溶解;(2)加入1.1重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入7重量份甘油和0.8重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1.8重量份水溶性油茶籽油和20重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.4重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将6重量份的红茶、11重量份的枸杞、4重量份的金银花、50重量份的白砂糖以及1100重量份的去离子水混合煮沸110min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1100重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入55重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵8天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将100重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为2%的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加19重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
实施例7:
一种红茶菌发酵面膜液,由以下重量份原料制成:红茶菌发酵液20份、甘油7.5份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油1.5份、玫瑰精油0.45份、羟乙基尿素0.75份、红茶菌发酵膜改性物0.3份和去离子水68.5份。
一种红茶菌发酵面膜液的制备方法,包括如下步骤:(1)常温下,将0.3重量份红茶菌发酵膜改性物用去68.5重量份离子水溶解;(2)加入1重量份的玻尿酸,升温至60℃,搅拌使其溶解并混合均匀;(3)温度保持60℃,加入7.5重量份甘油和0.75重量份羟乙基尿素,搅拌使其溶解并混合均匀;(4)降温至室温,依次加入1.5重量份水溶性油茶籽油和20重量份红茶菌发酵液,混合均匀;(5)加入0.45重量份玫瑰精油,混合均匀,即得面膜液。
进一步的,所述红茶菌发酵液由以下步骤制得:将8重量份的红茶、12重量份的枸杞、6重量份的金银花、55重量份的白砂糖以及1200重量份的去离子水混合煮沸120min,静置冷却后过滤,在滤液中加入去离子水,使滤液保持1200重量份,混匀加入容器中,放入高温灭菌过重灭菌20min,灭菌结束后冷却到室温,加入60重量份的红茶菌母液,用纱布封口,在常温常压下发酵9天后,用筛网过滤得到红茶菌发酵液。
进一步的,所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备:(1)将110重量份的质量浓度为5%的NaOH和质量浓度为6%的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃;(2)趁溶液未冻结前迅速加入3重量份的红茶菌发酵膜,于室温下快速搅拌5min,再在-7℃条件下放置20min,得到质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液;(3)在100重量份质量浓度为3%的红茶菌发酵膜溶液中加入35重量份的氯乙醇,于室温下反应2h后升温至50℃反应2h,加入醋酸中和至中性停止反应;(4)反应后的溶液透析后,在400r/min下离心10min分离;(5)收集上层清液,于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。
进一步的,所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备:(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中,加入100重量份聚甘油-10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液;(2)在60℃条件下进行水浴搅拌,反应时间1h;(3)然后先滴加20重量份的油茶籽油,再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h;(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5;(5)液体冷却后转移至分液漏斗中,直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。
本发明采用实施例1所制备的面膜液,说明该面膜液具有有效保湿,还能深入滋养肌肤,舒敏,修复受损细胞,改善暗淡肤色,改善皱纹的效果。
面膜液具有明显的保湿功效,20名女性志愿者使用该面膜液3周后,使用VISIA全脸分析仪检测发现在肤色上有显著的改善,以普通甘油保湿液作为对照,结果如表1所示。
表1皮肤水合度变化情况
面膜液具有明显的抗皱等功效,20名女性志愿者使用该面膜液8周后,使用VISIA全脸分析仪检测发现在皱纹数量上有显著的改善,以普通甘油保湿液作为对照,结果如表2所示。
表2皮肤皱纹数量变化情况
面膜液具有明显的抗敏舒缓等功效,20名女性志愿者使用该面膜液8周后,,以普通甘油保湿液作为对照,考察使用面膜液后对乳酸刺激疼痛程度的改善,结果如表3所示。
表3降低乳酸刺激疼痛程度
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。