CN108670893B - 氨基酸洁面乳组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种氨基酸洁面乳组合物。该氨基酸洁面乳组合物包括：水、1,3‑丙二醇、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、卡波、对羟基苯乙酮以及馨二醇68。该氨基酸洁面乳组合物制备的新型氨基酸洁面乳，稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体地，本发明涉及氨基酸洁面乳组合物及其制备方法，更具体地，本发明涉及化妆品组合物、化妆品组合物的制备方法、洁面乳以及洁面乳的制备方法。
背景技术
近年来，随着工业的快速发展，各种环境问题也日益严重，而人体的皮肤最先接触环境中的各种污染物，导致皮肤出现干燥、刺激、过敏等多种皮肤问题。如空气中的雾霾、灰尘、辐射等物理污染物接触肌肤会导致肌肤缺水、敏感、油脂分泌失衡、老化、毛孔粗大等问题；汽车尾气、工业污染、废弃等化学污染物接触肌肤可能会影响肌肤微细循环，导致肌肤松弛、干燥、暗沉等；此外由于生活节奏的加快，大多数人面临着巨大压力，经常熬夜，导致皮肤抵抗力下降，很容易受到外来物质的侵袭，引起皮肤过敏、加速衰老等。因此，保护肌肤刻不容缓。清洁皮肤是皮肤护理的第一步，是大多数人每天不可忽视的护理工作。
发明内容
本申请是基于发明人对以下事实和问题的发现和认识作出的：
市面上的洁面乳主要有皂基、表面活性剂和乳化性洁面乳，其中皂基洁面乳去污能力较强，但容易损伤皮肤；表面活性剂洁面乳比较温和、无刺激，但是会出现皮肤紧绷及缺水现象，清洁不彻底；乳化性洁面乳使用后虽不会出现皮肤绷紧、缺水现象，但去污和清洁能力都很差。另外，目前市场上较为流行的氨基酸洁面乳同样存在各种各样的问题，或者添加有化学防腐剂或香精，不适宜孕妇人群使用，若其他人群长期使用，对肌肤也会造成一定的伤害；或者添加有酒精，不适宜敏感肌肤和孕妇长期使用；或者粘度不能把控，产品外观不够光洁细腻；又或者产品稳定性较差，同时泡沫量不当，清洁度不够。
基于上述问题，发明人通过无数的实验探索，研究开发出了一种新的化妆品组合物，该化妆品组合物制备的化妆品，如洁面乳，稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
为此，在本发明的第一方面，本发明提出了一种化妆品组合物。根据本发明的实施例，所述化妆品组合物包括：水、1,3-丙二醇、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、卡波、对羟基苯乙酮以及馨二醇68。发明人发现，所述月桂酰谷氨酸钠和椰油酰甘氨酸钠的相互配合，使所述化妆品组合物制备的洁面乳的外观、粘度、发泡能力以及清洁效果可以达到较佳状态；所述1,3-丙二醇与配方中的其它成分，如具有增稠悬浮作用的卡波共同存在时，所述化妆品组合物制备的洁面乳的稳定性较好，具有良好的耐寒性和耐热性，同时泡沫量和清洁力较好；所述馨二醇68与配方中的其它成分共同存在时，所述化妆品组合物制备的洁面乳可以发挥良好的防腐作用，进而无需额外添加化学防腐剂。根据本发明实施例的化妆品组合物制备的化妆品，如洁面乳，稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
根据本发明的实施例，上述化妆品组合物还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述化妆品组合物进一步包括紫球藻提取物、水解三色堇提取物以及水通道蛋白的至少之一。发明人发现，所述紫球藻提取物具有保湿、皮肤调理剂的作用，所述水解三色堇提取物具有保湿的作用，所述水通道蛋白具有智能补水、调节水分流通、皮肤调理的作用，进而，根据本发明实施例的化妆品组合物制备的化妆品，如洁面乳或沐浴乳，抑菌、美白、保湿性能更优。
根据本发明的实施例，所述水的重量份为39-47，所述1,3-丙二醇的重量份为30-35，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9-15，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7-13，所述卡波的重量份为0.05-2，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.1-1，所述馨二醇68的重量份为0.1-1，所述紫球藻提取物的重量份为0-0.02，所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.02，以及所述水通道蛋白的重量份为0-0.02。发明人发现，所述化妆品组合物中各组分的重量份在该范围内时，制备的洁面乳的稳定性、清洁度以及防腐性更优。
根据本发明的实施例，所述水的重量份为39.36-46.57，如40、41、42、42.5、43、44、45、45.5、46；所述1,3-丙二醇的重量份为30.99-33.53，如31、32、32.5、33；所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9.41-14.58，如9.5、10、11、12、13、13.5、14；所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7.54-12.76，如8、9、10、11、12；所述卡波的重量份为0.08-1.20，如0.1、0.5、0.7、0.9、1.0、1.1；所述对羟基苯乙酮的重量份为0.53-0.67，如0.55、0.60、0.62、0.64、0.65；所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，如0.37、0.40；所述紫球藻提取物的重量份0-0.012，如0.005、0.006、0.007、0.008、0.009、0.01、0.011；所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.012，如0.005、0.006、0.007、0.008、0.009、0.01、0.011；以及所述水通道蛋白的重量份为0-0.012，如0.005、0.006、0.007、0.008、0.009、0.01、0.011。发明人发现，所述化妆品组合物中各组分的重量份在该范围内时，制备的洁面乳的稳定性、清洁度以及防腐性进一步优化。
根据本发明的实施例，所述水的重量份为39.36-46，所述1,3-丙二醇的重量份为31-33，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为10-14，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为8-12，所述卡波的重量份为0.08-1.20，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.56-0.63，所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，所述紫球藻提取物的重量份0-0.012，所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.012，以及所述水通道蛋白的重量份为0-0.012。
本领域技术人员可以理解的是，本发明所要求保护的化妆品组合物中的各组分可以以多种方式提供，例如，可以以颗粒状、粉末状、凝胶状或溶液等形式提供。换句话说，如本申请所要求保护的化妆品组合物中的组分月桂酰谷氨酸钠，可以以粉末的形式提供，也可以以颗粒的形式提供，或者以溶液(溶于水和/或1,3-丙二醇)的形式提供。
但是，不论各组分以何种方式提供，最终均应当符合本发明所要求保护的化妆品组合物总体的成分或含量要求。换句话说，如本申请所要求保护的化妆品组合物中的组分月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供，同时卡波以分散于水的形式提供时，月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、卡波、1,3-丙二醇以及水(包括两部分水：与月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠以及1,3-丙二醇混合提供的水；与卡波混合提供的水)都将作为本发明所要求保护的化妆品组合物中的有效成分，月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、卡波和1,3-丙二醇的含量以及水的总含量也应符合本发明所要求保护的化妆品组合物的含量要求。
根据本发明的实施例，所述月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠是以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供的。发明人发现，所述月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供时，月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度更优。
根据本发明的实施例，所述月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、水和1,3-丙二醇的重量比为(9-15)：(7-13)：(39-43)：(27-30)。发明人发现，所述月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供，同时重量比在该范围时，月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度进一步优化。
根据本发明的实施例，所述月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、水和1,3-丙二醇的重量比为(9.41-14.58)：(7.54-12.76)：(39.36-42.23)：(27.43-29.21)。发明人发现，所述月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供，同时重量比在该范围时，月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度进一步优化。
根据本发明的实施例，所述月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、水和1,3-丙二醇的重量比为(10-14)：(8-12)：(39.36-42.23)：(27.43-29.21)。
根据本发明的实施例，所述卡波是以分散于水的形式提供的。发明人发现，所述卡波以分散于水的形式提供时，卡波的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度更优。
根据本发明的实施例，所述卡波和水的重量比为(0.05-2)：(3-5)。发明人发现，所述卡波以分散于水的形式提供，同时重量比在该范围时，卡波的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度进一步优化。
根据本发明的实施例，所述卡波和水的重量比为(0.08-1.20)：(3.5-4.3)。发明人发现，所述卡波以分散于水的形式提供，同时重量比在该范围时，卡波的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的稳定性和清洁度进一步优化。
根据本发明的实施例，所述对羟基苯乙酮是以溶于馨二醇68和1,3-丙二醇的形式提供的。发明人发现，所述对羟基苯乙酮以溶于馨二醇68和1,3-丙二醇的形式提供时，对羟基苯乙酮的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的防腐性更优。
根据本发明的实施例，所述对羟基苯乙酮、馨二醇68和1,3-丙二醇的重量比为(0.1-1)：(0.1-1)：(3-5)。发明人发现，所述对羟基苯乙酮以溶于馨二醇68和1,3-丙二醇的形式提供，同时重量比在该范围时，对羟基苯乙酮的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的防腐性进一步优化。
根据本发明的实施例，所述对羟基苯乙酮、馨二醇68和1,3-丙二醇的重量比为(0.53-0.67)：(0.35-0.43)：(3.56-4.32)。发明人发现，所述对羟基苯乙酮以溶于馨二醇68和1,3-丙二醇的形式提供，同时重量比在该范围时，对羟基苯乙酮的分散更加均匀，与其他组分的配合效果更优，进而，制备的洁面乳的防腐性进一步优化。
根据本发明的实施例，所述对羟基苯乙酮、馨二醇68和1,3-丙二醇的重量比为(0.56-0.63)：(0.35-0.43)：(3.56-4.32)。
在本发明的第二方面，本发明提出了一种化妆品组合物。根据本发明的实施例，所述化妆品组合物包括：42.86重量％的水，32.898重量％的1,3-丙二醇，10.41重量％的月桂酰谷氨酸钠，12.76重量％的椰油酰甘氨酸钠，0.08重量％的卡波，0.619重量％对羟基苯乙酮，0.35重量％的馨二醇68，0.006重量％的紫球藻提取物，0.009重量％的水解三色堇提取物，以及0.008重量％的水通道蛋白。
在本发明的第三方面，本发明提出了一种化妆品组合物。根据本发明的实施例，所述化妆品组合物包括：44.51重量％的纯化水，31.515重量％的1,3-丙二醇，11.51重量％的月桂酰谷氨酸钠，10.58重量％的椰油酰甘氨酸钠，0.85重量％的卡波，0.58重量％对羟基苯乙酮，0.43重量％的馨二醇68，0.008重量％的紫球藻提取物，0.007重量％的水解三色堇提取物，以及0.01重量％的水通道蛋白。
在本发明的第四方面，本发明提出了一种化妆品组合物。根据本发明的实施例，所述化妆品组合物包括：45.05重量％的纯化水，32.53重量％的1,3-丙二醇，13.239重量％的月桂酰谷氨酸钠，8.02重量％的椰油酰甘氨酸钠，0.18重量％的卡波，0.53重量％对羟基苯乙酮，0.40重量％的馨二醇68，0.01重量％的紫球藻提取物，0.005重量％的水解三色堇提取物，以及0.006重量％的水通道蛋白。
在本发明的第五方面，本发明提出了一种制备化妆品组合物的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：
将月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、第一1,3-丙二醇以及第一水进行第一混合处理，以便获得第一混合物；
将所述第一混合物进行加热处理，所述加热处理是在83.5-88.5℃的温度下进行的；
将加热处理后的所述第一混合物进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为65-70℃；
将第一冷却处理后的所述第一混合物与卡波溶液进行第二混合处理，以便获得第二混合物；
将所述第二混合物进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为40-45℃；
将第二冷却处理后的所述第二混合物与对羟基苯乙酮溶液以及任选的紫球藻提取物、水解三色堇提取物和/或水通道蛋白进行第三混合处理，以便获得所述化妆品组合物；
其中，所述卡波溶液包含卡波和第二水，所述对羟基苯乙酮溶液是通过将对羟基苯乙酮与馨二醇68以及第二1,3-丙二醇进行预混合获得的。
发明人发现，第一混合处理有利于月桂酰谷氨酸钠和椰油酰甘氨酸钠均匀溶解于第一1,3-丙二醇以及第一水中，缩短溶解时间，提高溶解效率，第二混合处理有利于提升配方的稳定性。根据本发明实施例的方法制备的化妆品组合物制备获得的洁面乳的稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
根据本发明的实施例，上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述第一水的重量份为39-43，第一1,3-丙二醇的重量份为27-30，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9-15，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7-13，所述卡波的重量份为0.05-2，所述第二水的重量份为3.5-4.3，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.1-1，所述第二1,3-丙二醇的重量份为3-5，所述紫球藻提取物的重量份为0-0.02，所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.02，所述水通道蛋白的重量份为0-0.02。
根据本发明的实施例，所述第一水的重量份为39.36-42.23，所述第一1,3-丙二醇的重量份为27.43-29.21，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9.41-14.58，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7.54-12.76，所述卡波的重量份为0.08-1.20，所述第二水的重量份为3.5-4.3，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.53-0.67，所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，所述第二1,3-丙二醇的重量份为3.56-4.32，所述紫球藻提取物的重量份为0-0.012，所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.012，所述水通道蛋白的重量份为0-0.012。
根据本发明的实施例，所述第一水的重量份为39.36-42.23，所述第一1,3-丙二醇的重量份为27.43-29.21，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为10-14，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为8-12，所述卡波的重量份为0.08-1.20，所述第二水的重量份为3.5-4.3，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.56-0.63，所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，所述第二1,3-丙二醇的重量份为3.56-4.32，所述紫球藻提取物的重量份为0-0.012，所述水解三色堇提取物的重量份为0-0.012，所述水通道蛋白的重量份为0-0.012。
根据本发明的实施例，所述第一混合处理、第二混合处理或第三混合处理是在转速为240-320rpm的条件下进行80-120min。发明人发现，搅拌速度和搅拌时间对配方的外观和稳定性有直接影响，该条件下各组分混合更加均匀，进而，制备的洁面乳的外观和稳定性更优。
根据本发明的实施例，所述预混合是通过如下方式进行的：将所述馨二醇68与所述第二1,3-丙二醇进行混合处理后，加热至65-70℃，将加热后的所述馨二醇68和所述第二1,3-丙二醇的混合处理产物与所述对羟基苯乙酮进行再次混合处理，以便获得所述对羟基苯乙酮溶液。发明人发现，该条件下预混合可以使对羟基苯乙酮的分散更加均匀，进而，制备的洁面乳的防腐性更优。
根据本发明的实施例，所述卡波溶液是通过将所述卡波与所述第二水进行常温混合处理获得的。发明人发现，常温混合处理可以使卡波的分散更加均匀，进而，制备的洁面乳的稳定性更好。
在本发明的第六方面，本发明提出了一种洁面乳。根据本发明的实施例，所述洁面乳包括：上述任一项所述的化妆品组合物或依据上述任一项所述的方法制备的化妆品组合物。根据本发明实施例的洁面乳的稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
在本发明的第七方面，本发明提出了一种洁面乳。根据本发明的实施例，所述洁面乳是由上述任一项所述的化妆品组合物或依据上述任一项所述的方法制备的化妆品组合物制备而成的。根据本发明实施例的洁面乳的稳定性好，清洁度适当，外观光洁细腻，能为面部皮肤细胞的健康生长和代谢创建舒适清洁的微生态环境；并且不添加任何化学防腐剂，孕妇或敏感肌肤均可长期使用，安全有效且质检符合国家质量标准。
在本发明的第八方面，本发明提出了一种制备洁面乳的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：将上述任一项所述的化妆品组合物或依据上述任一项所述的方法制备的化妆品组合物进行搅拌和冷却处理，以便获得所述洁面乳。根据本发明实施例的方法制备的洁面乳的稳定性、清洁度和防腐性更优。
根据本发明的实施例，上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述搅拌处理是在转速为240-320rpm的条件下进行80-120min。发明人发现，该条件下各组分混合更加均匀，进而，制备的洁面乳的稳定性更优。
根据本发明的实施例，所述冷却处理后的温度为23～27℃，优选地，所述冷却处理后的温度为25℃。
本发明化妆品组合物的各原料按照本领域技术人员的惯常理解进行解释即可。为了充分解释说明本发明化妆品组合物的各原料组成，现对卡波、紫球藻提取物、水解三色堇提取物以及水通道蛋白进行具体说明，但不能理解为对本发明的限制。
上述四种原料可以自行制备获得，也可以在市面上直接购买获得。其中，不同厂家或不同批次的原料的成分或含量可能略有差别，但是，只要能够实现该原料在本发明化妆品组合物中的功能和效果，均在发明人可选择的范围之内。
本发明中的紫球藻提取物和水解三色堇提取物的含义按照《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2015年版)进行理解即可。
具体地，本发明中的紫球藻提取物的主要有效成分为紫球藻提取的物质，进一步地，本发明中的紫球藻提取物由海水(50-80重量％)、1,3-丙二醇(10-25重量％)以及紫球藻提取的物质(0.1-1重量％)组成。
本发明中的水解三色堇提取物的主要有效成分为水解三色堇提取的物质，进一步地，本发明中的水解三色堇提取物由水(94-96重量％)、水解三色堇提取的物质(2-4重量％)以及明串球菌/萝卜根发酵产物滤液(1-3重量％)组成。其中，明串球菌/萝卜根发酵产物滤液的含义按照《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2015年版)进行理解即可，具体地，明串球菌/萝卜根发酵产物滤液的主要有效成分为明串球菌/萝卜根发酵产物的滤液，进一步地，明串球菌/萝卜根发酵产物滤液由水(48-52重量％)和明串球菌/萝卜根发酵产物的滤液(48-52重量％)组成，该成分也可以在市面上购买获得。
另外，本发明中的卡波的主要有效成分为丙烯酸(酯)类共聚物，进一步地，本发明中的卡波由水(60-75重量％)和丙烯酸(酯)类共聚物(25-40重量％)组成。
本发明中的水通道蛋白的主要有效成分为尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱，进一步地，本发明中的水通道蛋白由水(65-70重量％)、尿素(8-12重量％)、酵母氨基酸类(9-15重量％)、海藻糖(5-10重量％)、肌醇(0.5-2重量％)、牛磺酸(0.5-2重量％)以及甜菜碱(0.5-2重量％)组成。其中，酵母氨基酸类的含义按照《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2015年版)进行理解即可，该成分也可以在市面上购买获得。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
如无特别说明，本申请所述的“化妆品”可以做广义理解，既包括彩妆产品，也包括护肤品，如面膜、洁面乳、沐浴乳等。
针对现有氨基酸洁面乳技术中存在的不足，本发明提供了一种氨基酸洁面乳，该洁面乳配方和整个工艺中不引入任何防腐剂，且得到的洁面乳粘度、发泡能力、清洁效果以及稳定性都较好，具有良好的用户使用体验。
配方组成
一方面，本发明提供了一种氨基酸洁面乳，其配方组成为：
优选地，本发明提供的氨基酸洁面乳，按照重量百分比所述配方组成为：
制备方法
另一方面，本发明所述的氨基酸洁面乳的制备方法，按上述重量配比称取配方后再按以下步骤制作：
1)依次将A相中的1,3-丙二醇、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠加到烧杯中，搅拌均匀，然后加入纯化水，搅拌均匀，加热至83.5-88.5℃，加热过程中需要搅拌，直到加热至完全透明；
2)随后边搅拌边冷却，将1)中溶液冷却至65-70℃，加入提前分散好的B相配方，充分搅拌；
3)将2)中溶液冷却至40-45℃，依次加入D相中的物料以及提前溶解好的C相配方，加完料后继续搅拌；
4)边搅拌边冷却，直到溶液成均一乳液状即可出料；
5)灌装、静止、结膏，本发明半成品适合使用真空泵软管/瓶。
优选地，上述制备步骤中的所有的搅拌条件独立地为：搅拌时间为80-120min，搅拌转速为240-320rpm。
优选地，步骤2)中B相配方的制备方法为将B相卡波加入到含有B相纯化水的烧杯中，之后搅拌至分散均匀。
优选地，步骤3)中C相配方的制备方法为：将C相中的馨二醇68加入到含有C相1,3-丙二醇的烧杯中，加热至65-70℃，待温度稳定后，边搅拌边缓慢加入对羟基苯乙酮，之后搅拌成完成透明液体。
本发明的积极效果：
1、本发明提供的氨基酸洁面乳配方简单，且没有添加任何防腐剂。同时，创造性的发现当氨基酸表面活性剂月桂酰谷氨酸钠和椰油酰甘氨酸钠比例适当时得到的洁面乳无刺激，外观、粘度、发泡能力和清洁效果达到较佳状态。
2、本发明提供的配方中使用的1,3-丙二醇与配方中其它成分共同存在时，其产品的耐寒性、耐热性、稳定性以及泡沫量和清洁力都达到较好的状态。
3、本发明创造性的发现当具有抗氧化作用的对羟基苯乙酮和具有保湿作用的馨二醇68以一定比例存在时，其氨基酸体系配方起到较好的防腐作用，其产品放在14天和28天后期菌落数均未增加。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应该理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例中的卡波购买自路博润，紫球藻提取物购买自奇华顿公司(Givaudan)，水解三色堇提取物和水通道蛋白购买自肯托工业技术有限公司(Kento Industry CO.,LTD)。
实施例1-3
B相物料的制备：将B相中的卡波加入到含有纯化水的烧杯中，搅拌至分散均匀。
C相物料的制备：将C相中的馨二醇68加入到含有1,3-丙二醇的烧杯中，加热至65-70℃，待温度稳定后，边搅拌边缓慢加入对羟基苯乙酮，之后搅拌成成透明液体。
1)依次将A相中的1,3-丙二醇、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠加到烧杯中，搅拌均匀，然后加入纯化水，搅拌均匀，加热至83.5-88.5℃，加热过程中需要搅拌，直到加热至完全透明；
2)随后边搅拌边冷却，将1)中溶液冷却至65-70℃；加入提前分散好的B相配方，充分搅拌；
3)将2)中溶液冷却至40-45℃，依次加入D相中的物料以及提前溶解好的C相配方，加完料后继续搅拌；
4)边搅拌边冷却，直到溶液成均一乳液状即可出料；
5)灌装、静止、结膏，本发明半成品适合使用真空泵软管/瓶。
以上步骤中所有搅拌条件为搅拌时间为80-120min，搅拌转速为240-320rpm。
实施例1-3中配方组成重量比的具体数据如下表1所示。
表1：实施例1-3中配方组成
对比例1-3
对比例1-3的制备工艺与实施例2的相同，区别仅在于：
对比例1将上表1实施例2的配方中的1,3-丙二醇换成等量的甘油；
对比例2将上表1实施例2的配方中的1,3-丙二醇换成等量的1,3-丁二醇；
对比例3将上表1实施例2的配方中的馨二醇68换成等量的1,2-己二醇。
对实施例1-3和对比例1-3所得样品进行试用评价，主要体现在使用过程中对洁面乳进行感官评价、泡沫、洁净度、菌落、稳定性等几个方面进行评价。
(1)感官评价、理化性质pH值、泡沫量测试方法
感官评价测定方法为：将外观为白色乳膏状的样品发放给20名测试人员对比使用。测试人员使用样品时使用相同方法进行清洗，每个样品各使用两周，测试者根据自己的感觉进行感官评价，评分采取10分制，1分最差，10分最好。
理化pH值测定方法为：将样品与水按照1：9比例稀释后测洁面乳的pH值。
泡沫量测试方法：采用罗氏泡沫仪，称取实验样品2.5g，用150mg/kg硬水溶解，转移至1000mL容量瓶中，并稀释到刻度，摇匀，再将溶液置于(40±0.5℃)恒温水浴中陈化，从加水溶液开始总时间30min，在采用罗氏泡沫仪进行发泡力测试并读数。
感官评价、pH值测定结果以及泡沫量测定结果如下表2所示。
表2：感官评价结果
结论：将上表2的实验结果进行分析可知，实施例1-3的产品相对对比例1-3清洁度更好，且泡沫量也比较适中。
(2)稳定性
考察实施例2、对比例1以及对比例2的配方在45℃、25～27℃和-18℃下，液体是否有分层，粘度是否有变化，气味是否有变味，液体是否有颜色变化。稳定性测定结果如下表3～5所示。
表3：实施例2的稳定性结果
表4：对比例1的稳定性结果
表5：对比例2的稳定性结果
结论：由表3、表4和表5的实验结果可知，对比例1的样品在前2两周不管是在室温、还是45℃、-18℃下样品都出现白色流动乳膏状，直到两周之后样品才逐渐稳定下来。对比例2的样品不耐热，在放置2周样品膏体开始变软，之后晶体逐渐变粗，后面出现分层。而本发明实施例1的产品不管是在室温、还是45℃、-18℃下样品都比较稳定。
(3)微生物防腐功效检测
按照欧洲药典EP7.0(5.1.3微生物防腐功效)检测实施例2的微生物防腐功效，主要检测细菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)、酵母与酵母菌(白假丝酵母和黑曲霉)的菌落总数，结果如下表6所示。
表6：实施例2防腐功效检测
结论：上表6的结果显示，按照欧洲标准EP7.0 5.1.3微生物防腐功效检测本发明实施例2获得的产品的防腐功效，结果显示基本达到标准要求。可见，虽本配方中不含有防腐剂，但由于意想不到的配方组成也达到了防腐功效，取得了意想不到的效果。
按照《润肤乳抑菌效力测定方案》，检测对比例3的微生物防腐功效。测定项目包括第0天、第7天、第14天的细菌存活菌数测定以及霉菌和酵母菌的存活菌数测定，具体方法如下：
细菌数计数——平皿法
取1mL供试液注入Φ90mm无菌培养皿中，平行制备2个平皿，注入预先融化好并冷却至温度不超过45℃的15～20mL的卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基，摇匀后室温放置，待凝固后倒置于36℃±1℃培养48h，逐日计数。
计算：
霉菌和酵母菌总数计数——平皿法
取1mL供试液注入Φ90mm无菌培养皿中，平行制备2个平皿，注入预先融化好并冷却至温度不超过45℃的15～20ml的孟加拉红琼脂培养基，摇匀后室温放置，待凝固后倒置于28℃±1培养72±2h，逐日计数。
计算：
抑菌效力测定具体方法为：
1)供试品接种
取供试品20mL和0.85％氯化钠溶液20mL(用于菌液的稀释计数)分别至100mL无菌蓝盖培养基瓶中，各制备5份，每份分别接种0.2mL大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉菌悬液(1g供试品或1mL溶液接种菌量为105～106cfu)，充分混匀后，封口，接种的供试品在试验期间置20℃～25℃培养箱，避光保存，备用。
2)存活菌数测定
在接种第0天(同时进行菌液计数)及在0天、7天、14天，分别从上述每个容器中取出供试品1mL，用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释成1:10、1:100、1:1000等稀释级，细菌存活数采用培养基平皿法，真菌存活数采用平皿法测定。每个稀释级每种试验菌平行制备两个平皿，细菌存活数注入温度不超过45℃的卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基15～20mL，真菌存活数注入温度不超过45℃的孟加拉红琼脂培养基15～20mL，摇匀后室温放置，待凝固后，细菌倒置于36℃±1℃培养48h，逐日计数；霉菌及酵母菌倒置于28℃±1培养72h±2h，逐日计数。根据菌落计数结果，计算1mL供试品各试验菌所加的菌数及各时间间隔的菌数，并计算菌数下降的百分数，保留四位小数。
对比例3的检测结果如下表7所示。
表7：对比例3的防腐功效
结论：由上表7实验结果可知，按照《润肤乳抑菌效力测定方案》检测对比例3的微生物防腐功效，当将C相中的3中的馨二醇68换成等量的1,2-己二醇时，金黄色葡萄球菌不符合规定，其防腐功效不合格。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (18)
1.一种化妆品组合物，其特征在于，由下列原料制成：
水、1,3-丙二醇、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、卡波、对羟基苯乙酮、馨二醇68、紫球藻提取物、水解三色堇提取物以及水通道蛋白，
所述水通道蛋白由水、尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱组成，
其中：
所述水的重量份为39.36-46.57，
所述1,3-丙二醇的重量份为30.99-33.53，
所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9.41-14.58，
所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7.54-12.76，
所述卡波的重量份为0.08-1.20，
所述对羟基苯乙酮的重量份为0.53-0.67，
所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，
所述紫球藻提取物的重量份0.005-0.012，
所述水解三色堇提取物的重量份为0.005-0.012，以及
所述水通道蛋白的重量份为0.005-0.012。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，
所述水的重量份为39.36-46，
所述1,3-丙二醇的重量份为31-33，
所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为10-14，
所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为8-12，
所述卡波的重量份为0.08-1.20，
所述对羟基苯乙酮的重量份为0.56-0.63，
所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，
所述紫球藻提取物的重量份0.005-0.012，
所述水解三色堇提取物的重量份为0.005-0.012，以及
所述水通道蛋白的重量份为0.005-0.012。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述月桂酰谷氨酸钠以及椰油酰甘氨酸钠是以溶于水和1,3-丙二醇的形式提供的。
4.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、水和1,3-丙二醇的重量比为(9.41-14.58)：(7.54-12.76)：(39.36-42.23)：(27.43-29.21)。
5.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其特征在于，所述月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、水和1,3-丙二醇的重量比为(10-14)：(8-12)：(39.36-42.23)：(27.43-29.21)。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述卡波是以分散于水的形式提供的。
7.根据权利要求6所述的化妆品组合物，其特征在于，所述卡波和水的重量比为(0.08-1.20)：(3.5-4.3)。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述对羟基苯乙酮是以溶于馨二醇68和1,3-丙二醇的形式提供的。
9.根据权利要求8所述的化妆品组合物，其特征在于，所述对羟基苯乙酮、馨二醇68和1,3-丙二醇的重量比为(0.53-0.67)：(0.35-0.43)：(3.56-4.32)。
10.根据权利要求8所述的化妆品组合物，其特征在于，所述对羟基苯乙酮、馨二醇68和1,3-丙二醇的重量比为(0.56-0.63)：(0.35-0.43)：(3.56-4.32)。
11.一种化妆品组合物，其特征在于，包括：
42.86重量％的水，
32.898重量％的1,3-丙二醇，
10.41重量％的月桂酰谷氨酸钠，
12.76重量％的椰油酰甘氨酸钠，
0.08重量％的卡波，
0.619重量％对羟基苯乙酮，
0.35重量％的馨二醇68，
0.006重量％的紫球藻提取物，
0.009重量％的水解三色堇提取物，以及
0.008重量％的水通道蛋白，
其中，所述水通道蛋白由水、尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱组成。
12.一种化妆品组合物，其特征在于，包括：
44.51重量％的纯化水，
31.515重量％的1,3-丙二醇，
11.51重量％的月桂酰谷氨酸钠，
10.58重量％的椰油酰甘氨酸钠，
0.85重量％的卡波，
0.58重量％对羟基苯乙酮，
0.43重量％的馨二醇68，
0.008重量％的紫球藻提取物，
0.007重量％的水解三色堇提取物，以及
0.01重量％的水通道蛋白，
其中，所述水通道蛋白由水、尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱组成。
13.一种化妆品组合物，其特征在于，包括：
45.05重量％的纯化水，
32.53重量％的1,3-丙二醇，
13.239重量％的月桂酰谷氨酸钠，
8.02重量％的椰油酰甘氨酸钠，
0.18重量％的卡波，
0.53重量％对羟基苯乙酮，
0.40重量％的馨二醇68，
0.01重量％的紫球藻提取物，
0.005重量％的水解三色堇提取物，以及
0.006重量％的水通道蛋白，
其中，所述水通道蛋白由水、尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱组成。
14.一种制备化妆品组合物的方法，其特征在于，包括：
将月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、第一1,3-丙二醇以及第一水进行第一混合处理，以便获得第一混合物；
将所述第一混合物进行加热处理，所述加热处理是在83.5-88.5℃的温度下进行的；
将加热处理后的所述第一混合物进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为65-70℃；
将第一冷却处理后的所述第一混合物与卡波溶液进行第二混合处理，以便获得第二混合物；
将所述第二混合物进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为40-45℃；
将第二冷却处理后的所述第二混合物与对羟基苯乙酮溶液、紫球藻提取物、水解三色堇提取物以及水通道蛋白进行第三混合处理，以便获得所述化妆品组合物；
其中：
所述水通道蛋白由水、尿素、酵母氨基酸类、海藻糖、肌醇、牛磺酸和甜菜碱组成，
所述卡波溶液包含卡波和第二水，
所述对羟基苯乙酮溶液是通过将对羟基苯乙酮与馨二醇68以及第二1,3-丙二醇进行预混合获得的，
所述第一水的重量份为39.36-42.23，所述第一1,3-丙二醇的重量份为27.43-29.21，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为9.41-14.58，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为7.54-12.76，所述卡波的重量份为0.08-1.20，所述第二水的重量份为3.5-4.3，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.53-0.67，所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，所述第二1,3-丙二醇的重量份为3.56-4.32，所述紫球藻提取物的重量份为0.005-0.012，所述水解三色堇提取物的重量份为0.005-0.012，所述水通道蛋白的重量份为0.005-0.012。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述第一水的重量份为39.36-42.23，所述第一1,3-丙二醇的重量份为27.43-29.21，所述月桂酰谷氨酸钠的重量份为10-14，所述椰油酰甘氨酸钠的重量份为8-12，所述卡波的重量份为0.08-1.20，所述第二水的重量份为3.5-4.3，所述对羟基苯乙酮的重量份为0.56-0.63，所述馨二醇68的重量份为0.35-0.43，所述第二1,3-丙二醇的重量份为3.56-4.32，所述紫球藻提取物的重量份为0.005-0.012，所述水解三色堇提取物的重量份为0.005-0.012，所述水通道蛋白的重量份为0.005-0.012。
16.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述第一混合处理、第二混合处理或第三混合处理是在转速为240-320rpm的条件下进行80-120min。
17.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述预混合是通过如下方式进行的：
将所述馨二醇68与所述第二1,3-丙二醇进行混合处理后，加热至65-70℃，
将加热后的所述馨二醇68和所述第二1,3-丙二醇的混合处理产物与所述对羟基苯乙酮进行再次混合处理，以便获得所述对羟基苯乙酮溶液。
18.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述卡波溶液是通过将所述卡波与所述第二水进行常温混合处理获得的。
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