CN107669374A - 椎体假体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种椎体假体，包括：本体，用于支撑人体的椎体；保护套管，与本体连接，保护套管内形成用于容纳脊髓的管腔。本发明的椎体假体的本体用于支撑截骨后的人体椎体，保护套管包住脊髓，代替被截骨的椎弓等组织，管腔相当于人体椎体的椎管，从而起到保护脊髓的目的，防止其他组织长入压迫脊髓，降低术后风险。

Description

椎体假体
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种椎体假体。
背景技术
人体的脊柱会由于病患或外力影响而发生破坏，例如椎体肿瘤、严重粉碎性骨折以及结核等感染性疾病，并可能导致脊髓、神经损害或出现椎节的塌陷及脊柱的成角畸形，神经功能障碍或成角畸形明显者常需行椎体切除术。
在椎体切除术后，周围组织会恢复生长，并且肿瘤及结核存在继续复发的可能性，周围组织或病变组织有可能会长入原椎管的位置，侵占椎管神经等组织的空间，造成术后再次神经功能障碍等症状，从而导致需要再次手术或者翻修手术，甚至存在造成患者瘫痪的风险。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种椎体假体，以解决现有技术中的椎体切除术后脊髓缺乏保护的问题。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种椎体假体，包括：本体，用于支撑人体的椎体；保护套管，与本体连接，保护套管内形成用于容纳脊髓的管腔。
进一步地，保护套管包括：第一套管壁，一端与本体铰接；第二套管壁，一端与本体铰接，第一套管壁的远离本体的一端与第二套管壁的远离本体的一端能够分离以开放管腔或对接以闭合的管腔。
进一步地，第一套管壁的远离本体的一端与第二套管壁的远离本体的一端分离至极限位置时，管腔的开口的中心角度大于90度。
进一步地，第一套管壁的轴向截面呈半圆弧形，第二套管壁的轴向截面呈与第一套管壁对称的半圆弧形。
进一步地，椎体假体还包括连接轴，连接轴与本体的轴向方向平行设置，第一套管壁与第二套管壁均通过铰链与连接轴连接。
进一步地，椎体假体还包括锁止销，锁止销设置在连接轴上，用于锁定第一套管壁和第二套管壁。
进一步地，连接轴设置在本体的朝向脊髓的一侧。
进一步地，椎体假体还包括：第一把手，与第一套管壁连接，并与第一套管壁分别位于连接轴的两侧；第二把手，与第二套管壁连接，并与第二套管壁分别位于连接轴的两侧。
进一步地，本体的轴向截面的形状与人体的椎体相适配。
进一步地，本体的至少一部分和/或保护套管的至少一部分呈骨小梁结构。
本发明的椎体假体的本体用于支撑截骨后的人体椎体，保护套管包住脊髓，代替被截骨的椎弓等组织，管腔相当于人体椎体的椎管，从而起到保护脊髓的目的，防止其他组织长入压迫脊髓，降低术后风险。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1示出了根据本发明的椎体假体的实施例的立体示意图；
图2示出了根据本发明的椎体假体的实施例的轴向示意图；以及
图3示出了具有本发明的椎体假体的脊柱组织的结构示意图。
其中，上述附图包括以下附图标记：
10、本体；21、第一套管壁；22、第二套管壁；23、第一把手；24、第二把手；30、连接轴；200、管腔。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
本发明提供了一种椎体假体，如图1至图3所示，该椎体假体，包括：本体10，用于支撑人体的椎体；保护套管，与本体10连接，保护套管内形成用于容纳脊髓的管腔200。
本发明的椎体假体的本体10用于支撑截骨后的人体椎体，保护套管包住脊髓，代替被截骨的椎弓等组织，管腔200相当于人体椎体的椎管，从而起到保护脊髓的目的，防止其他组织长入压迫脊髓，降低术后风险。
优选地，管腔200的内壁为光滑表面，即进行高剖光处理，既能形成对椎管的保护，又能减少软组织的粘连。
优选地，保护套管包括：第一套管壁21，一端与本体10铰接；第二套管壁22，一端与本体10铰接，第一套管壁21的远离本体10的一端与第二套管壁22的远离本体10的一端能够分离以开放管腔200或对接以闭合的管腔200。
更优选地，第一套管壁21的远离本体10的一端与第二套管壁22的远离本体10的一端分离至极限位置时，管腔200的开口的中心角度大于90度。
管腔200的开口的中心角度优选地大于120度，从而可以在安装椎体假体时为脊髓让位，使得脊髓顺利的进入管腔200。
优选地，第一套管壁21的轴向截面呈半圆弧形，第二套管壁22的轴向截面呈与第一套管壁21对称的半圆弧形。
优选地，椎体假体还包括连接轴30，连接轴30与本体的轴向方向平行设置，第一套管壁21与第二套管壁22均通过铰链与连接轴30连接。
如图2所示的实施例，第一套管壁21和第二套管壁22上均设置有轴孔，连接轴30穿设在轴孔内构成铰链结构，从而使得第一套管壁21和第二套管壁22均能够绕连接轴30转动。
优选地，椎体假体还包括锁止销，锁止销设置在连接轴30上，用于锁定第一套管壁21和第二套管壁22。锁止销具有锁定状态和解锁状态，当第一套管壁21和第二套管壁22闭合从而封闭管腔200后，锁止销切换至锁定状态，以锁定第一套管壁21和第二套管壁22。
优选地，连接轴30设置在本体10的朝向脊髓的一侧。
优选地，本体10的轴向截面的形状与人体的椎体相适配。
在如图1和图2示出的实施例中，本体10的轴向截面的形状与人体的椎体相适配，即本体10的朝向脊髓的一侧的轴向截面呈弓形，连接轴30设置在弓形的凹窝处。
优选地，椎体假体还包括：第一把手23，与第一套管壁21连接，并与第一套管壁21分别位于连接轴30的两侧；第二把手24，与第二套管壁22连接，并与第二套管壁22分别位于连接轴30的两侧。
在图2示出的实施例中，第一把手23与第一套管壁21分别位于连接轴30的两侧，第二把手24与第二套管壁22分别位于连接轴30的两侧，且第一把手23、第一套管壁21、第二把手24和第二套管壁22共同构成蝴蝶夹结构。
在一种未在附图中示出的实施例中，第一把手23连接在第一套管壁21的外壁上，第二把手24连接在第二套管壁22的外壁上，从而避免与本体10发生干涉，相应地增大第一套管壁21和第二套管壁22的张开角度。
优选地，本体10的至少一部分和/或保护套管的至少一部分呈骨小梁结构。
由于保护套管的内壁为光滑表面，因此这部分结构不会采用骨小梁结构。
更优选地，本体10的外表面为骨小梁结构，从而使得本体10能够作为植骨的骨床，促进骨长入，以形成稳定的远期固定效果。
骨小梁结构是一种便于骨细胞长入的微孔结构，该微孔结构是一种相互连通的多向微孔隙结构，孔隙直径为500μm至1000μm，优选地为800μm。该孔隙有利于骨细胞爬行长入，使得术后椎体假体的骨小梁结构的结合面与生理骨结构发生骨融合以达到长期稳定。
本发明的椎体假体采用医用金属制成，医用金属包括但不局限于钛及钛合金、钴合金、不锈钢以及钽金属、镁合金等，此类金属材料在ISO-5830系列国际标准中均有规定，其生物相容性已经得到国内外多年骨科植入应用的实践证实。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
需要说明的是，本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本发明的实施方式例如能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种椎体假体，其特征在于，包括：
本体(10)，用于支撑人体的椎体；
保护套管，与所述本体(10)连接，所述保护套管内形成用于容纳脊髓的管腔(200)。
2.根据权利要求1所述的椎体假体，其特征在于，所述保护套管包括：
第一套管壁(21)，一端与所述本体(10)铰接；
第二套管壁(22)，一端与所述本体(10)铰接，所述第一套管壁(21)的远离所述本体(10)的一端与所述第二套管壁(22)的远离所述本体(10)的一端能够分离以开放所述管腔(200)或对接以闭合的管腔(200)。
3.根据权利要求2所述的椎体假体，其特征在于，所述第一套管壁(21)的远离所述本体(10)的一端与所述第二套管壁(22)的远离所述本体(10)的一端分离至极限位置时，所述管腔(200)的开口的中心角度大于90度。
4.根据权利要求2所述的椎体假体，其特征在于，所述第一套管壁(21)的轴向截面呈半圆弧形，所述第二套管壁(22)的轴向截面呈与所述第一套管壁(21)对称的半圆弧形。
5.根据权利要求2所述的椎体假体，其特征在于，所述椎体假体还包括连接轴(30)，所述连接轴(30)与所述本体(10)的轴向方向平行设置，所述第一套管壁(21)与所述第二套管壁(22)均通过铰链与所述连接轴(30)连接。
6.根据权利要求5所述的椎体假体，其特征在于，所述椎体假体还包括锁止销，所述锁止销设置在所述连接轴(30)上，用于锁定所述第一套管壁(21)和所述第二套管壁(22)。
7.根据权利要求5所述的椎体假体，其特征在于，所述连接轴(30)设置在所述本体(10)的朝向所述脊髓的一侧。
8.根据权利要求5所述的椎体假体，其特征在于，所述椎体假体还包括：
第一把手(23)，与所述第一套管壁(21)连接，并与所述第一套管壁(21)分别位于所述连接轴(30)的两侧；
第二把手(24)，与所述第二套管壁(22)连接，并与所述第二套管壁(22)分别位于所述连接轴(30)的两侧。
9.根据权利要求1所述的椎体假体，其特征在于，所述本体(10)的轴向截面的形状与人体的椎体相适配。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的椎体假体，其特征在于，所述本体(10)的至少一部分和/或所述保护套管的至少一部分呈骨小梁结构。
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