CN1076681A - 肥料包膜工艺 - Google Patents

Abstract

一种制备包膜肥料颗粒的工艺，包括将水溶性的 粘结剂和添加剂相继加到肥料颗粒上，以在其上形成 多层的粘结剂和添加剂层。

Description

本发明涉及一种肥料颗粒的包膜工艺，以引入诸如辅助养分，除草剂和杀虫剂之类的添加剂。

肥料是用来给土壤提供矿物质养分的物质。土壤对某些养分的需求量很大，如碳、氢、氮、氧、磷、硫、钾、钙和镁;而对其他养分的需求量却非常少，如铁、锰、锌、铜、钼、硼和氯。植物的健康成长需要平衡供给所有必要的养分。世界市场上四种价廉易得的主要肥料为尿素、磷酸一铵、磷酸二铵和三元过磷酸钙。由于不同种类的土壤、气候以及不同种类的农作物所需的养分相差甚远，因此生产化肥时添加辅助养分并不是一个可行的办法。希望有一种在使用地或接近于使用地来改进肥料以适应个别地区的肥料需求的方法。

也可能希望加入除草剂和/或杀虫剂。

肥料工业中，颗粒的包膜方法包括待包膜颗粒中的化合物与要包覆到所述的颗粒上的添加剂之间的化学反应。该方法要求特定的肥料和特定的添加剂以使其发生所期望的化学反应。海氟特（HI-FERT  PTY）有限公司的澳大利亚专利NO.601099（本文以下称其为“海氟特专利”（“HI-FERT  PATENT”））披露了一种包膜含磷酸盐的肥料颗粒的方法，以掺加硫或微量营养元素。通过加水或盐的水溶液-所述的盐选自磷酸盐和铵或钾的磷酸盐或其混合物-使其表面变粘，随后加入元素硫或微量营养元素，如果在该方法的第一步只添加了水，此时则加入盐，所述的盐是从由水溶性的、铵或钾的硫酸盐和磷酸盐、水溶性的金属微量元素的硫酸盐及其混合物组成的一组盐中选出的。包膜工艺的设计要使得颗粒中的化学成分与化学品以及一些要引入膜中的营养成分发生化学反应，所使用的化学品是为了在颗粒上形成膜，由此使所述的膜成为初始颗粒的一个紧密连接的部分。

油和蜡曾经用于将营养成分粘结在肥料颗粒的表面，但这些化合物的脂族性和疏水性使其不能在肥料颗粒的表面形成一粘性的包膜。

包膜颗粒的另一方法包括用粘结剂将营养成分粘着于肥料颗粒的表面。转让给美国氰胺公司的美国专利3，353，947披露了一种制备包膜的颗粒肥料的方法，包括将经-100目至-400目（150μm至38μm）的泰勒（Tyler）筛网过筛而仔细分开的养分颗粒与经-5目至+20目的筛网（4000μm至775μm）过筛的肥料颗粒混合并加入调节剂水溶液，继续混合至养分粘结于肥料上为止。所述的调节剂选自水溶性的糖、碱金属木质素磺酸盐和水溶性的肥料。该专利还披露了另一种可供选择的方法，即在引入养分之前将肥料与调节剂溶液混合。

转让给美国氰胺公司的另一份美国专利3，938，469披露了一种制备包膜的颗粒肥料的方法，其中用粘接剂喷洒于肥料颗粒的垂帘，然后在混合室与仔细分开的养分混合。将粘结剂应用于肥料的帘可提高由粘结剂形成的膜的均匀性，并因而提高养分的均匀性。

本发明人发现了一可任选的方法，该方法可使添加剂与肥料颗粒有良好的粘着性，并且当包膜的颗粒与土壤中的水分接触时能很容易地将所述的添加剂释放出来。

本发明提供了一种制备包膜的肥料颗粒的工艺，包括以下步骤：

a）、用水溶性的粘结剂喷洒肥料颗粒，使在所述的颗粒上形成一粘结剂层;

b）、加入添加剂的第一部分以对所述的颗粒进行包膜;

c）、再一次用水溶性粘结剂喷洒于肥料/添加剂颗粒使在其上形成又一层粘结剂层;

d）、加入添加剂的另一部分以对所述的肥料/添加剂颗粒进行包膜;以及

e）、在整个过程中使颗粒充分运动直到粘结剂完全干燥，以防止结块。

步骤c）和d）可以重复进行以形成三层及更多的粘结剂层。

在最后一次添加添加剂后，可以进行加热以促进粘结剂的干燥。也包括在一次、几次或全部的添加剂的中间添加步骤之后进行加热。

可以使用的肥料颗粒包括尿素、磷酸一铵、磷酸二铵和三元过磷酸盐。

添加剂可包括养分如元素硫、钼、铜、锌或硼，还可包括除草剂和杀虫剂。添加剂的用量及性质的选择应使得包膜后的颗粒的使用能适合土壤类型，气候以及农业类型的要求。

每一层添加剂的量优选是肥料重量的0.1-10%，更优选的是0.1-5%，最优选的是0.1-3%。添加剂的总用量优选是0.2-30%（重），更优选是0.2-20%（重），最优选是0.2-10%（重）。

粘结剂是水溶性的，而且所选用的粘结剂应使得添加剂能很容易地释放到土壤中。合适的粘结剂为聚乙烯醇和木质素磺酸钠。粘结剂的用量随其种类和粘度而有不同，优选是在短时期内使用以防止结块。

颗粒的包膜是由颗粒、粘结剂与添加剂之间的物理连接而不是化学连接实现的。此处所使用的术语“物理连接”是指在连接过程中没有新化合物的形成而发生的连接。

已经发现，多层粘结剂和添加剂提高了添加剂与肥料颗粒的粘结，并且改善了在有水存在时，添加剂释放到土壤中的速率。

本发明也涉及由上述方法制备的包膜的肥料颗粒。

附图简要说明

图1是本发明包膜的颗粒和HI-FERT专利的包膜的颗粒随旋转时间（分钟）的损失百分数的对比图。

图2是本发明包膜的颗粒和HI-FERT专利的包膜的颗粒中的硫随时间（小时）释放百分率的对比图。

通过下面的用元素包膜的肥料颗粒的制备实施例以及包膜的肥料颗粒的效果的比较实施例可以更清楚地理解本发明。

实施例  硫包膜肥料颗粒的制备

包膜设备由下述组成：

a）、一包膜盘（直径285mm，深195mm）;

b）、粘结剂喷洒器（一与喷洒螺旋管和压缩空气供给源（5000kPa）相连接的厚壁镀锌管）;

c）、干燥器（干燥过程中保持温度为45℃）;

d）、与控制包膜操作的计算机相连接的电接头;

e）、大排气扇的挡板。

上述设备按斯科特（Scott，J.M.（1986））（新英格兰大学）的博士论文“作为牧场建设的辅助手段的种子包膜”中描述的方法安装。

粘结剂是低粘度聚乙烯醇（Gelvatol  40-10），在玻璃容器中将其用热蒸馏水稀释。粘结剂的浓度为12%（w/v）。

使用180克TSP（三元过磷酸盐颗粒）和20克元素硫细颗粒（粒径＜100μm）。

包膜操作开始之前，将粘接剂加入到粘结剂储存器中。关闭加料阀并加压至所需压力（5000kPa），向计算机输入指令使包膜开始，包膜步骤如下：

步骤1

a）  将TSP颗粒放到旋转盘中，

b）  喷洒粘结剂（5×0.4ml），

c）  添加固体物（将约5克元素硫加入到盘中），

d）  等待1分钟，

e）  喷洒粘结剂（5×0.4ml），

f）  添加固体物（加入约5克的元素硫），

g）  等待1分钟，

h）  干燥（约5分钟）然后继续步骤2。

步骤2

a）  喷洒粘结剂（5×0.4ml），

b）  添加固体物（加入约5克元素硫），

c）  等待1分钟，

d）  喷洒粘结剂（5×0.4ml），

e）  添加固体物（加入约5克的元素硫），

f）  等待1分钟，

g）  干燥（约15分钟）

h）  包膜结束。

用木质素磺酸钠作为粘结剂（浓度为10%w/v），采用相同的方法制得包膜的颗粒。

用上述装置制备的包膜的颗粒的强度是在脆度计（friabilator）和淋洗床（leaching  bed）上测定的。用灌溉和非灌溉条件下生长的水稻以及牧草考察了该产品的农学效果。

对比实施例1  机械测试

直径30cm，深4cm的有机玻璃柱（脆度计）沿其垂直平面的中心轴以25转/分的速度旋转（斯科特，1986），每一次转动过程中，放置于脆度计中的物料由系于园柱边缘的小板举起，下落约15cm远，然后在再次遇到所述的板之前滚动约3/4园周的距离。

将四份各20克的每种包膜的肥料颗粒样品[用聚乙烯醇（PVA）作粘结剂制得的TSP-S，用木质素磺酸钠（LS）作粘接剂制得的TPS-S以及由澳大利亚维多利亚州，波特兰大的海氟特有限公司（HF）制备的TPS-S]分别在脆度计中碾磨。在1，2，4，8，16和32分钟后停止转动。每次停止转动后，将其中的物料用20目（841μm）的筛网过筛，除去细物料并称重，粗物料则返回到脆度计中进一步测试。测试每种肥料的四份样品。

HF颗料的颗粒损失量随时间的增加而增加，而且其损失速率和程度也不同于LS和PVA。使用PVA和LS作为粘结剂时，颗粒损失的差别不明显。HF的颗粒损失量最高（见图1）。

对比实施例2  淋洗实验

将2克的每种包膜的肥料样品[用PVA作粘结剂制得TSP-S，用LS作粘结剂制得的TSP-S以及由HI-FERT（HF）制得的TPS-S）]放置于一直径为4cm、置于两尼龙网（500μm）之间的塑料管形瓶中。经3根内径为1.5mm的管、以20ml/分钟的流速将去离子水经泵滴注到肥料上。除去溶液和细物料，3，6，12，24，36，48或96小时后收集存留于尼龙网之间的物料，30℃干燥，称重并对其进行总分析以及元素硫分析。实验重复3次。

存留于包膜的颗粒中的硫随时间的延长而减少。本发明的以PVA作粘结剂和LS作粘结剂制得的包膜颗粒的元素硫的损失量差别不明显，但大于HF包膜的颗粒的损失量（见图2）。

对比实施例3  用于灌溉和非灌溉稻的硫源

从新南威尔士，尤腊拉的未施肥的牧场收集一缺硫的花岗岩类的潮湿的弱发育半干润淋溶土（Aquic  Haplustalf）。在用作本实验之前，风干并用3mm的筛子过筛。每一盆钵中放6.6千克的土。

在澳大利亚的新南威尔士阿米代尔的新英格兰大学的农学和土壤科学系的一温室内进行两个系列实验。

实验项目为硫源、施硫量、灌溉和非灌溉土壤条件下以及两茬连续种植的作物。每一项目的试验按随机区组设计重复3次。

第一项实验是研究植物对硫的施硫量的效应，该实验中，用石膏作硫源，其施用量为0，5，10和20千克/公顷，得到在移植后59天的有效分蘖（AT）、最大分蘖（MT，89天）和成熟（M，144天）时的效应。这些实验处理是在盆钵中进行的，盆钵保持在非灌溉（田间持水量）和灌溉条件下。（表1）

主要实验中的处理为10种肥料的因子组合，包括一次空白实验和三次收获期（AT、MT和M）的处理。肥料处理包括六种商品含硫肥料：石膏（G），粒径小于0.01μm的元素硫（S），由加拿大阿尔伯塔，卡尔加里的科明科（Cominco）有限公司制造的尿素-硫熔化物，由美国阿拉巴马州，马斯尔肖尔斯田纳西流域管理局（TVA）国家肥料发展中心制造的硫包膜尿素，澳大利亚维多利亚州，波特兰大的海氟特有限公司制造的TSP-S  HI-FERT（HF）以及由加拿大，阿尔伯塔，卡尔加里的德格拉苏（Degrasul）肥料制造有限公司制造的硫-膨润土。将这些肥料与三种按本发明的实施例采用一旋转鼓的种子包膜装置制得的TSP-S包膜肥料进行比较。用疏松石蜡（SW）、木质素磺酸钠（LS）和聚乙烯醇（PVA）作为粘结剂，将元素硫（粒径小于0.01mm）粘附于TSP的表面。硫的使用量为TSP-S的总重量的10%。九种产品的施用量为10千克硫/公顷。

表1  施用肥料的种类和施用量

肥料形态      来源        处理代号      施用量

                                 千克硫／顷  毫克产品／盆钵

无 无 G₀0 0

硫酸盐 石膏 G₅5 89

类硫＋ 石膏 G₁₀10 178

石膏 G₂₀20 356

三元过磷  TSPS－HIFert        HF           10         330

酸盐      TSPS－PVA          PVA           10         330

元素硫    TSPS－S：石蜡      SW            10         330

          TSPS－Na-LS        LS            10         330

氮一硫    尿素一硫熔化物     US            10          165

          硫包膜尿素        SUC            10          206

元素硫      元素硫          ES             10          33

          硫一膨润土        SB             10          37

用NEVA计算机程序（伯尔E.J（1980），“NEVA用户指南”，新南威尔士，阿米代尔，新英格兰大学）的方差分析方法处理数据。每次收割时，对来自实验的硫的来源，施硫量以及灌溉和非灌溉实验项目的数据分别进行分析。空白处理的数据（G₀）和施硫量实验的G₁₀处理的数据与其他来源的硫的数据结合起来进行分析。

装盆之前，将土壤与基肥（Basal  nutrients）充分混合。在移植前的14天和2天分次施加相等量的K、P、Mg肥，在移植前的一天施加N肥，并在移植后的21天再施加N肥（肥料总量的50%）。其他的必需肥料（Zn、Cu、Mo和B）在移植前2天施加。

澳大利亚阿默舍姆（Amersham Pty）有限公司的无载体的Ca³⁵SO₄用蒸馏水稀释得到含1.08MBq/毫升的溶液。灌溉实验中，该固体放置于盆钵中，并用蒸馏水灌溉，移植前培养2个星期，以使土壤中原有的S与³⁵S达到平衡。灌溉三天后进行搅拌。将土壤在一塑料袋中培养二个星期。培养后，将土壤放置于盆钵中，并且将未灌溉和灌溉过的盆钵都放置于温室中。移植前2天对土壤实施如表1所列的处理。

IR  43稻种（Oryza  sativa  L），该稻种通常在灌溉和非灌溉条件下耕种，在石英砂中发芽并生长2个星期。每一盆钵中移植一株健康的幼苗。灌溉实验条件下，保持土壤表面的水深约为5cm，并于实验结束前一星期干燥土壤。非灌溉实验条件下，通过称重使土壤中的水分含量维持在或接近于田间持水量。整个实验过程中，温室的温度维持在20至35℃之间。

在研究中，在相同水分状况下连续种植了两茬作物，以考察在灌溉和非灌溉条件下所施加的肥料的初始和残留效应。在培育第二茬作物时，不加硫，但是基肥的施用量与培育第一茬作物时相同。记录植物生长的各种参数，包括分蘖数以及成熟时的圆锥花序数目;茎+叶以及根和谷粒的干重;每一圆锥花序的谷粒数以及100粒谷粒的干重和秕粒的百分数;收获指数和茎+叶、谷粒及根中硫的摄取量。

收割时，从土壤表面上约1厘米处割下所有的植物。上部分为谷粒和茎+叶。从每一个盆钵倒出所有的土壤，将其置于一塑料盘中，将根取出并清洗。然后将土壤充分混合，取出约500克样品，风干、研磨并用2mm的筛子过筛，分析可提取出的总硫（蒂尔，A.R，麦克阿瑟，G.S.，鲁克，RL，（1984），“同时测定生物样本中的硫、磷和放射性的自动程序”，硫化学会议论文集-84′，pp649-60），可用丙酮提取出的元素硫（西德利，CP，（1982），“元素硫作为牧场肥料的评价”新英格兰大学的博士论文）;可用Ca（H₂PO₄）₂提取出的硫（巴罗，N.J，（1967），“对吸附性和可溶性硫酸盐的提取及其植物有效性的研究”，土壤科学，104，242-9，以及用ICP-AES测定的浸提液中的元素硫和用液体闪烁计数器测得的³⁵S。元素硫的氧化率由加入的元素硫的量与由丙酮测定的残留于土壤中的元素硫的量的差值来确定。土壤中的总硫含量减去残留于土壤中的元素硫的含量和可提取出的硫酸根态硫的含量可估计出有机硫的（OS）含量。

将作物在80℃干燥至其干重不变，然后将其研磨并过1mm的筛子。作物的每一部分取出0.2克作为子样本，用70%的HClO₄和30%的H₂O₂消化（孙乐文，DL & 亨德森，L J，（1986）“作物养分分析的密封消化”，农学杀志，78，937-9），用ICP-AES法测出总硫含量，并用液体闪烁计数器测定出³⁵S的含量。

第一茬作物收获后，将土壤充分混合后重新放置于同一盆钵中。将盆钵在温室中保存2星期。在灌溉稻实验，将土壤用蒸馏水灌溉，对非灌溉稻实验，土壤的水含量保持在或接近于田间持水量。在第一茬作物收获前7星期，将相同品种的稻种置于石英砂中发芽。第一茬作物收获后两周，每盆中移载一株健康的幼苗。实验步骤及测试方法与第一茬作物相同，不同的只是第二茬作物在成熟时收割。

灌溉实验结果

硫肥的吸收总量

在第一茬作物中，在G₁₀的处理中，整株植物的硫肥的回收率最高。在TSP-S处理中，以PVA和LS的回收率最高。HF和SW二者的回收率较低，但较接近。在所有的处理中，尽管SB与SCU相差不大，但SB的回收率是最低的。（见表2）

在第二茬作物中，虽然与PVA、LS和ES处理的回收率相近，G₁₀处理的肥料回收率最低。另外，虽然与SCU的回收率相近，SB处理的回收率最高（见表2）。

表2  灌溉条件下，不同的硫源对整株作物的初始和残留硫肥的回收的影响

硫源    硫肥的摄取量    （占施肥量的％）

第一茬作物    第二茬作物

G₁₀51.6a 14.3e

PVA  48.4b  16.3de

LS  46.9b  17.0de

HF  39.6d  23.7bc

SW  41.2cd  25.4b

US  42.9c  19.8cd

SCU  25.5fg  38.7a

ES  43.8c  18.3de

SB  23.1h  39.6a

根据DMRT法（邓肯氏多重全距测试）同一栏中标有相同字母的数据表示差异不显著（P＞0.05）。

非灌溉实验结果

硫肥的吸收总量

第一茬作物中，尽管与PVA的回收率相接近，G₁₀处理的整株作物的硫肥的回收率最高（表3）。

在TSP-S处理中，PVA的回收率较其他处理要高，但与LS相差不大。HF和SW处理的回收率则较低。N-S处理中，整株作物的硫肥的总吸收量没有明显的差别。SB处理的回收率最低（见表3）。

第二茬作物中，G₁₀处理的整株作物的硫肥的总吸收量比HF、SW和SB处理的硫肥的总吸收量明显要低，但与其他处理的差别不大。除HF和SB处理以外，G₁₀处理的谷粒中的肥料硫的量与其他处理相类似（见表3）。

在TSP-S处理中，HF处理的整株作物的硫肥回收率最高。SW和LS处理的，还有PVA和LS观察相同的结果（见表3）。在TSP-S处理中，谷粒中的肥料S的回收率没有显著的差异。

表3  非灌溉条件下，硫源对整株作物的初始和残留硫肥回收率的影响

硫源    硫肥吸收量    （占施肥量的％）

第一茬作物    第二茬作物

G₁₀53.3a 5.8e

PVA  51.0ab  6.7d

LS  50.3b  7.6c-e

HF  41.3d  13.6b

SW  43.1d  10.5c

US  47.1c  8.7c-e

SCU  50.7b  9.5cd

ES  50.4b  7.8c-e

SB  31.5f  18.6a

按照DMRT方法，表内同一栏中标有相同字母的数据的差异不显著（P＞0.05）。

对比实施例4  用于牧场的硫源和磷源

将内径16cm、长13cm的PVC管插入新南威尔士、尤腊拉牧场的未施肥、缺硫的石英质土壤中，然后从土壤中取出带有完好牧草的原状土粒，盖住底部。为了进行淋洗处理，要用特殊的淋洗碱液密封。然后将所述的原状土柱移植到温室中，通过每天称重和用蒸馏水浇灌保持水含量为田间持水量。在土壤表面之上约5cm处割下原来的牧草，然后在该原状土柱中再种植多年生的黑麦草籽（Lolium  perenne  L）和白三叶草籽（Trifolium  repens  L）。用黑布盖住盆钵以促进种子发芽。将盆钵置于每天温度保持在15至25℃之间的温室中。开始实验前，在实验室中对土壤样品进行分析，该土壤中，可用磷酸钙提取出的硫酸盐的含量为7.8ppm，总硫含量为106ppm，土壤的pH值为5.0（1∶5土水比）。

将基肥用蒸馏水稀释，并在实施主处理之前14天，将其施于土壤中。同一天，将从澳大利亚阿默舍姆有限公司得到的无³⁵SO₄的载体用蒸馏水稀释，得到含2.93MBq/毫升的溶液。用注射器将5ml上述的放射性溶液施用于土壤的表面。这样，实验开始时，每一盆中土壤有效性的硫酸盐源的比放射性（SR）是相同的。从此时开始到开始施肥这段时间内，通过称重保持土壤的含水量为田间持水量。

在澳大利亚的新南威尔士阿米代尔，新英格兰大学的半控制温室条件下进行试验，试验为随机区组设计，重复三次。

处理（见表4）是包含两种硫源（元素硫和石膏），两种磷源（三元过磷酸钙和磷矿石），硫和磷的两种施用方法（硫与颗粒状的三元过磷酸钙或磷矿石混合，和硫包膜于颗粒状的三元过磷酸钙或磷矿石上）的多因子组合。实验还包括一未施肥处理（G₀），用来计算作物从肥料中吸收硫的百分率。试验处理区分为两种水分状况（不淋洗处理：通过称重保持土壤的水份含量为或接近于田间持水量和淋洗处理：每次浇水时，加入超过田间持水量25%的水）。本实验使用的磷矿石产自美国北卡罗纳州，其磷含量为14%。实验前述将磷矿石磨细得到粒径小于400μm的粉末。采用与前述实施例中的相同装置及步骤到得颗粒状磷矿粉的包膜肥料。通过筛分使磷矿石颗粒粒度与TSP的颗粒粒度相接近，用聚乙烯醇作粘结剂使元素硫与颗粒状TSP或颗粒磷矿石相粘结。每次施肥处理硫和磷的施用量是相同的：分别为20千克硫/公顷（每盆40毫克元素硫或216毫克石膏）和40千克磷/公顷（每盆402毫克TSP或574毫克磷矿石）。

对不同的TSP-硫源还进行了比较研究（见表5）。因此，在无淋洗的牧场条件下，进行了另一组小规模的实验以考察硫源的影响。该实验包括六个处理，用PVA的TSP-S，用疏松石蜡的TSP-S，澳大利亚，维多利亚的海氟特肥料有限公司用木质素磺酸钠制得的TSP-S（这些肥料含有9.05%的元素硫和90.95%的TSP），与石膏肥料混合的TSP以及空白试验。必须在TSP-SHifert处理中额外加入42毫克的颗粒状的TSP以调节磷的施用水平。这些处理重复三次。用PVA的TSP-S，TSP+石膏以及空白实验数据是从主要实验的非淋洗条件下得到的。用以前用过的计算机程序分析处理本实验的数据。方差分析也包括主要实验中的空白实验数据。每次观察时，由于包膜肥料和混合肥料的数据差别不明显，本研究中的所有数据都是S×P×L相互作用的平均值。

表4  牧场实验用的处理及其代号

处理    处理代号    硫和磷的施用量

千克／公顷    产量／盆

硫源

石膏    F    20    216

元素硫    ES    40

磷源

三元过磷酸盐    TSP    40    402

磷矿石    RP    40    574

磷和硫的施用

硫包膜的TSP或RP    C

硫与TSP或RP混合

水的管理

无淋洗 L₀

淋洗 L₁

空白试验 G₀

表5  无淋洗条件下施用的硫和磷的来源及施用量

处理    处理代号    硫和磷的施用量

硫    磷    产量

千克／公顷    千克／公顷    毫克／盆

空白试验 G₀0 0 0

TSP＋石膏    G    20    40    618

TSP－PVA    PVA    20    40    442

TSP－木质素磺    LS    20    40    442

酸钠

TSP－疏

松石蜡    SW    20    40    442

TSP－HI－FERT    HF    20    40    400

基肥和³⁵S施用两周后，再施行处理。将肥料撒施于土壤表面，土壤每天浇水。对于无淋洗处理，浇水量应使得土壤的含水量保持为或接近于田间持水量（通过称重测得），对于淋洗处理，每盆每次的浇蒸馏水量使土壤的含水量超过田间持水量的25%。每两天收集淋洗液，称重并保存于塑料瓶中，将所述的塑料瓶放置于一冷室中。每次收割后，分别用ICP-AES和液体闪烁计数器测定淋洗液中的硫和磷的含量及放射性。

根据牧草的生长速度，每隔4至8周收割一次。在土壤表面之上约2cm处，割下作物的上部，然后将牧草分为草和三叶草。在80℃的烘箱中干燥这些作物原料至恒重，磨细并用高氯酸和过氧化氢消化（孙乐文和亨德森1986）。然后用ICP-AES分析作物消化液的硫和磷的含量，用液体闪烁计数器测定其放射性。

第14次收割后（24个月），按如前所述的相同的方法割下牧草，倒出土壤，取出根部物。将土壤充分混合并风干以进行进一步的分析。土壤分析包括可提取出的总硫量（蒂尔等人1984）和可用Ca（H₂PO₄）₂提取出的硫（巴罗 1967）。采用如前所述的实施例中相同的方法，计算作物中从肥料中吸收的硫的百分含量。

硫肥的吸收总量

在第4周和第8周，施用石膏的牧草中的硫的回收率最高。而施用PVA和LS以及施用HF和SW时，回收率的差别不大（见表6）。在第12周和第17周，施用PVA和LS处理时，回收率最高，而施用石膏时的回收率则最低。施用HF和SW时，硫肥的回收率差别不大。在第24周和28周以及第36周和44周时，排列顺序为HF＝SW＞LS＝PVA＞G。石膏处理的硫肥的累积回收率最高。虽然SW的累积回收率与HF的累积回收率相接近，但其仍是最低的。PVA和LS的累积回收率相差不大（见表6）。

表6  硫源对牧草的硫肥回收率的影响

处理    收割时间（周）

4＋8    12＋17    24＋26    36＋44    累计

G  35.7a  17.8b  6.0c  2.9c  62.4a

PVA  8.8b  21.8a  14.6b  7.0b  52.3b

SW  3.9C  12.1c  17.6a  9.9a  43.5c

HF  4.1C  12.7c  17.8a  10.1a  44.7c

LS  10.0b  22.0a  14.7a  6.1b  52.9b

根据DMRT方法，表中同一栏中标有相同字母的数据表明其差异不显著（P＞0.05）。

工业应用

本发明适用于通过添加各种需要的添加剂而很容易地得到具有增强的肥效的肥料，特别突出的是本发明的包膜方法可适用于宽范围的添加剂和肥料。

如前所述，本发明是本领域技术的一个非常显著的进步，或者可以说至少是现有技术中可供选择的另一种商业方案。另外，很明显的是在不超出本发明的实质精神和基本特征的条件下，可用其他的方式来实施本发明。因此，本发明的实施例只能理解为说明而不是限制本发明。

Claims (10)

1、一种制备包膜肥料颗粒的工艺，包括以下步骤：

a)、用水溶性的粘结剂喷洒肥料颗粒，使在所述的颗粒上形成一粘结剂层；

b)、加入添加剂的第一部分以包膜所述的颗粒；

c)、用所述的水溶性的粘结剂再一次喷洒肥料/添加剂颗粒，使在其上形成又一层粘结剂层；

d)、加入添加剂的另一部分以包膜所述的肥料/添加剂颗粒，和

e)、整个工艺过程中保持颗粒的充分运动直至粘结剂完全干燥，以防止结块。

2、如权利要求1所述的工艺，包括至少在添加第一部分的添加剂包膜所述的颗粒之后的加热步骤，以促进所述的颗粒上的粘结剂的干燥。

3、如权利要求2所述的工艺，其中所述的加热步骤是在步骤b）和c）之间和/或在步骤d）之后进行，以促进粘结剂的干燥。

4、如权利要求1所述的工艺，其中所述的步骤c）和步骤d）至少连续重复一次。

5、如权利要求1所述的工艺，其中所述的添加剂是一种养分。

6、如权利要求5所述的工艺，其中所述的养分选自由元素硫、钼、铜、锌和硼组成的一组。

7、如权利要求5所述的工艺，其中每一部分的养分的用量以所述的包膜的肥料颗粒的重量计，为0.1至10%。

8、如权利要求7所述的工艺，其中每一部分的养分的用量以所述的包膜的肥料颗粒的重量计，为0.1至5%。

9、如权利要求1或5所述的工艺，其中所述的肥料选自由尿素、磷酸一铵、磷酸二铵和三元过磷酸钙组成的一组。

10、由权利要求1-9中任一项的工艺制备的包膜的肥料颗粒。

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